Patología

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Carcinoma en el busto o mama.

La patología—del griego, estudio (logos) del sufrimiento o daño (paethothos)— es la

parte de la medicina encargada del estudio de las enfermedades en su más amplio sentido,
es decir, como procesos o estados anormales de causas conocidas o desconocidas.

Las pruebas que mejor demuestran la existencia de una enfermedad se basan

principalmente en el examen de una lesión en todos sus niveles estructurales, la evidencia
de la presencia de un microorganismo (bacteria, parásito, hongo o virus) cuando se trata
de una enfermedad infecciosa o la alteración de algún o algunos componentes del
organismo (por ejemplo la glucosa en la diabetes mellitus, o la hemoglobina, en la
anemia).

Los patólogos pueden ser anatomopatólogos o patólogos clínicos. Los anatomopatólogos

se dedican al diagnóstico basado en la observación morfológica de lesiones,
principalmente a través de la microscopía de luz, utilizando diversos tipos de tinciones.
Los patólogos clínicos se dedican al diagnóstico a través de los análisis propios del
laboratorio clínico, e incluye Hematología analítica, Inmunología diagnóstica,
Microbiología diagnóstica, Bioquímica o Química clínica, Citogenética y Genética
Molecular.

La patología no debe confundirse con la nosología, que es la descripción y

sistematización de las enfermedades.

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V É A S E TA M B I É N [ E D I TA R ]
 • Morfofisiopatología Humana

• Síndrome
• Enfermedad rara
• Lista de enfermedades comunes

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Categorías: Wikipedia:Esbozo medicina | Especialidades médicas | Patología
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Ortodoncia 1
functional yprincipios terapeuticos
Causas de la occlusion alterada
Alteraciones en la oclusion
- Dx alteraciones anatomicas--- malposciones dentarias( no hay llave de Andews)
- alteraciones funcionales---- contactos prematuros
relacion centrica fuera
interferencias oclusales en balance y trabajo.
 - alteraciones Musculares------------sistema estomatognatico formando musculos,
dientes, hueso, articulacion.
- Alteracion de los factores------------endogenos y exogenos.
- Alteraciones en la oclusion----------- postura y movimiento
 Enfermedades traumas bucodentales
 Factores idiopaticos,este y el anterior se
relacionan con factores psicosomaticos
ypsicosociales, enfermedades sistemicas .
Un tx de protesis mal realizada produce Iatrogenia.
Las alt en oclusion pueden producir:
-Abrasion,lesiones periodontales, dismesias,alt. De tono, transtornos en
coordinacion,capsulitis, alt. En conducta.
BASES PARA LA FORMACION DE SINTOMAS DEL SISTEMA MASTICATORIO.-
Existen influencias:
Maloclusiones--------------------paraoclusiones----------------disfunciones------------traumas

Adaptacion y compensacion adaptacion

Sin molestias regresiva o descompensacion
Anamnesis sintomas
Oclusion estatica
Oclusion dinamica
Bruxismo
Disfuncion

HISTORIA;
ANAMNESIS

-MOLESTIAS REFEridas y pronostico

=sintomas c/sintoma principal

CLASIFICACION
BUSQUEDA DE LESIONES ESTRUCTURALES
Estructuras oseas
-condilo

- cav. Glenoidea
- maxilares
= Tejidos duros dentarios
-Atriccion abrasion
-erosion
-Recesiones gingivales ( clasif. Miller)
 =Tejidos periodontales
Trauma de oclusion I, II, III
=Tejidos blandos
Carrillos, mucosa, labio
Superficies articulaes
Disco
Capsula
Superficie articular
Musculos masticatorios

BUSQUEDA DE LOS POSIBLES

FACTORES CAU A PU N TES Y
TA REA S D E
O DO N TOL O G Í A

C O M P I L A D O D E A P U N T E S Y TA R E A S PA R A E S T U D I A N T E S D E
ODONTOLOGÍA.

3/11/2007

Etiología de las maloclusiones

La oclusión se refiere al
alineamiento de los dientes y la
forma en que encajan los dientes
superiores e inferiores (mordida).
La oclusión ideal se presenta
cuando todos los dientes
superiores encajan o ajustan
levemente sobre los inferiores. Las
puntas de los molares encajan en
los surcos de los molares opuestos
y todos los dientes están alineados,
derechos y espaciados de manera
proporcional. Así mismo, los
dientes superiores no permiten
que las mejillas y los labios sean
mordidos y los inferiores protegen
la lengua.
Genoma humano en ortodoncia/etiologia
de los sindromes y patologias

De WikiJaveriana

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Los síndromes cráneofaciales pueden ser producidos por alteraciones genéticas o

cromósomicas. El síndrome de Down, por ejemplo, es producido por una alteración
cromósomica: el cromosoma 21 presenta 3 copias en lugar de 2 (trisomía 21).

Las alteraciones genéticas incluyen:

• Mutaciones (cambio
en la secuencia de
nucleótidos)
 • Inserciones (aumento
de nucleótidos en la
secuencia)
• Deleciones (pérdida
de nucleótidos en la
secuencia).

El
[[Genoma_humano_en_ortodoncia/GENES_QUE_INTERVIENEN_EN_EL_CRECIMIE
NTO_Y_DESARROLLO_CR�?NEOFACIAL|desarrollo facial ]] normal comienza con
la migración de las células de la cresta neural, que se combinan con las células
mesodérmicas para establecer el primordio facial, y se convierten en estructuras
finamente detalladas de la cara y el cráneo. Este proceso está regulado genéticamente, y
depende de moléculas de señalización, factores de transcripción y factores de
crecimiento. Algunos de los genes que intervienen en el desarrollo craneofacial, y que
han sido identificados hasta el momento son: (TGFA , END1 , FGF, TGFB, RARA ,
TGFB, SKI, MSX1, MSX2, DLL,DLX, PITX2 , PAX 9 , AP2 , PRX...). Sin embargo
esta lista crece rápidamente, porque cada día se reportan nuevos genes asociados con la
formación facial, oral y dental.

Una de las patologías que más afecta el complejo cráneofacial es la cráneosinostosis. La

cráneosinostosis es un cuadro clínico secundario a la obliteración prematura de una o
varias suturas craneales que dan lugar a una deformidad tanto de la bóveda como de la
base del cráneo.Las craneosinostosis de Appert, de Crouzon y de Pfeifer son producidas
por una mutación en el FGFR2 (receptor 2 del factor de crecimiento fibroblástico),
mientras que la craneosinostosis tipo Boston es producida por una mutación en el gen
MSX2.

Otras patologías muy frecuentes son las fisuras orofaciales. Las causas de las fisuras
orofaciales son complejas e involucran factores genéticos y del medio ambiente. Al
parecer aproximadamente el 70% del labio fisurado con o sin paladar es de origen no
sindrómico. El 30% de casos sindrómicos pueden ser subdivididos en anomalías
cromosómicas, síndromes mendelianos, teratogénicos y síndromes no categorizados.

Las anomalías cromosómicas identifican cinco regiones en las cuales existe una
frecuencia significativamente mayor de las fisuras asociadas con deleciones específicas
(4p16-14, 4q31-35 o 1q25), o con duplicaciones (3p26-21 o 10p15-11), o con deleciones
y duplicaciones asociadas al cromosoma X (30,31). Esto sugiere que muchos genes están
asociados al desarrollo craneofacial y que las fisuras, son una demostración fenotípica de
la alteración de este desarrollo (32).
El labio y/o paladar fisurado puede hacer parte de un síndrome (aproximadamente 300
síndromes presentan fisuras orofaciales dentro de sus características clínicas), o puede
presentarse en forma no sindrómica (FLPNS). La FLPNS es una de las patologías más
frecuentes en diferentes poblaciones del mundo, y representa un grave problema de salud
pública, debido al complejo equipo multidisciplinario que se requiere para el tratamiento
de esta entidad. Hasta el momento más de 20 genes han sido asociados con FLPNS
(MSX1, TGFA, AP2, BCL3, RARA, TGFB3...). Al parecer estos genes interactúan con el
medio ambiente y con otros genes. Sin embargo la etiología de está entidad no se ha
aclarado aún, totalmente.

Haga clic aquí para volver al índice

Obtenido de
"http://recursostic.javeriana.edu.co/wiki/index.php/Genoma_humano_en_ortodoncia/etiol
ogia_de_los_sindromes_y_patologias"

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Jave
riana
• Avis
o
legal

Es la razón más común para remitir a una persona al ortodoncista. Muy pocas
personas presentan una oclusión perfecta; sin embargo, la mayoría de las
anomalías de la oclusión son tan mínimas que no requieren tratamiento. Con el
tratamiento de la oclusión dental defectuosa de moderada o severa, los dientes
son más fáciles de limpiar y hay menos riesgo de caries y enfermedades
periodontales (gingivitis o periodontitis). El tratamiento elimina la tensión sobre
los dientes, la mandíbula y los músculos, lo cual disminuye el riesgo de ruptura
de un diente y reduce los síntomas de trastornos de la articulación
temporomandibular.

La oclusión dental defectuosa es casi siempre hereditaria. Puede existir una

desproporción entre el tamaño de las mandíbulas superiores e inferiores o entre
el tamaño de la mandíbula y el diente, provocando un apiñamiento de los dientes
o en patrones de mordida anormales. Los dientes extras, malformados,
impactados o perdidos y los dientes que erupcionan en una dirección anormal
pueden contribuir a que se presente este problema. Las variaciones de tamaño o
la malformación bien sea de la mandíbula inferior o superior pueden afectar la
forma de los dientes, como lo pueden hacer los defectos de nacimiento como el
labio y paladar hendidos.

Durante la lactancia, los hábitos personales como chuparse el dedo, presión de

los dientes con la lengua, el biberón después de los tres años y tomar biberón
durante mucho tiempo también pueden afectar en gran parte la forma de los
maxilares. El ajuste inadecuado de las obturaciones, coronas, prótesis,
retenedores y frenillos, al igual que la mala alineación de las fracturas de la
mandíbula y los tumores de la boca o de la mandíbula también pueden causar
oclusión dental defectuosa.

1. La oclusión dental defectuosa tipo 1 es la más común y se produce cuando la

mordida es normal, pero hay dientes apiñados o ubicados incorrectamente.

2. La oclusión dental defectuosa tipo 2, llamada retrognatismo o sobremordida,

se presenta cuando el maxilar superior y los dientes superiores se sobreponen a
los dientes y a la mandíbula inferior.

3. La oclusión dental defectuosa tipo 3, llamada prognatismo o submordida, se

presenta cuando la mandíbula inferior sobresale hacia adelante y los dientes
inferiores se extienden por encima de los dientes superiores.
PUBLICADO POR BLOGGER 4:56 PM
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Concepto de oclusión normal

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SALES
= OCLUSION ESTATICA Y DINAMICA
=detectar si tiene parafunciones
= mov. De disfuncion interferencias oclusales, trauma oclusal.
ADAPTACIONES ESTRUCTURALES
- VER TEJ. DUROS dentarios y tej. Periodontal
- Fuera de RC pac encontramos desaste centrico y desgaste excentrico
- Perdida osea
- Prob. De disfuncion de tej. Blandos.