Imelda Monserrat Rangel López

3I
Sulfadeacinas

Farmaco Usos clínico

Sulfisoxazol (PO) Infecciones urinarias bajas •AlgunaactividadfrenteaStreptococc
Otitis us pyogenes, S. pneumoniae,
media(coneritromicina Staphylococcus aureus, Haemophilus
influenzae, Escherichia coli, Nocardia
•Excreción renal rápida
Sulfadiazina (PO) Toxoplasmosis(conpirimeta Similar al sulfisoxazol, con buena
mina) actividad contra Toxoplasma gondii
•Penetración en CS Frazonable
•Mayor riesgo de cristaluria,
requiere hidratación
Sulfadoxina (PO) Profilaxis y tratamiento de Similar al sulfisoxazol, con alguna
la malaria(con actividad vs. Plasmodium falciparum
pirimetamina) •Larga t 1/2
Sulfacetamida(oftál Tratamiento de infecciones Actividad similar a sulfisoxazol
mica) oculares (oftálmico) •Alta penetración en los
fluidos oculares
Sulfadiazina de plata Prevencióndeinfeccionesen Actividad similar a sulfisoxazol
(tópico) Mafenide pacientes quemados •Ardor y picazón en el sitio de la
(tópico) aplicación
•Al aplicar las obre una gran
superficie puede conducira
absorción sistémica y efectos
adversos
Combinación de inhibidores de sulfonamida y reductasa de dihidrofolato: inhibición
secuencial de la síntesis de folato

Trimetoprimsulfamet UTI Excelente actividad contra S. aureus,

oxazol (IV,PO) •Infeccion es del tracto Staphylococcus epidermidis,
respiratorio superior Streptococcus pyogenes
•Shigelosis •Buena actividad vs. Proteus, E. coli,
•Neumonía por Klebsiella, Enterobacter, Serratia,
Pneumocystis jiroveci Nocardia, Brucella •Alguna actividad
•Infecciones de piel/ tejidos contra S. pneumoniae •Formulado
blandos debido a S. aureus en proporción de 5:1 (sulfa:TMP),
•Infecciones debidas a proporción, dando niveles de suero
Nocardia, de 20:1
Stenotrophomonas •Bien absorbido en la
maltophila, Cyclospora, administración oral •Buena
Isospora penetración en el CSF
•Metabolizado y eliminado
renalmente •Reaccion es comunes
de hipersensibilidad
(esdecir,erupción) •Supresión de la
médulaósea,relacionadaconladosis,h
ipercalemia
Quinolonas. Inhibidores bactericidas de la girasa y la opoisomerasa bacterianas, previenen
la anulación del DNA General: interacciones medicamentosas con cationes; efectos
neurológicos adversos; tendinitis/ruptura de tendón, fotosensibilidad; típicamente
evitado en niños y mujeres embarazadas
Imelda Monserrat Rangel López
3I

Norfloxacino(PO) UTI,prostatitis Buena actividad contraE. Coli,

•Diarreadelviajero Klebsiella, Proteus, Serratia,
Salmonella, Shigella
•Alguna actividad vs. Pseudomonas
•Concentraciones efectivas sólo
logradas en tractos urinarios y GI
Ciprofloxacino(IV,PO ITU,prostatitis Excelente actividad contra E. coli,
) •Diarreadelviajero Klebsiella, Proteus, Serratia,
•Infeccionesintraabdominal Salmonella, Shigella •Buena
es(con metronidazol) actividad vs. Pseudomonas
•Infecciones por •Alguna actividad vs. S. aureus,
Pseudomonas estreptococos •Buena
•Ántrax,tularemia biodisponibilidad y distribución
tisular •Eliminación renal y no renal
Levofloxacino(IV,PO) Infeccionesdeltractorespirat •Excelente actividad contraE. coli,
• orio •UTI,prostatitis Klebsiella, Proteus, Serratia,
•Chlamydia Salmonella, Shigella, estreptococo,
•Diarreadelviajero H. influenzae, Legionella, Chlamydia
•Infeccionesintraabdominal •Buena actividad contra
es(con metronidazol) Pseudomonas, S. aureus •Buena
•InfeccionesporPseudomon biodisponibilidad y distribución
as tisular •Eliminación renal
•S-isómerodeofloxacina
Quinolonas. Inhibidores bactericidas de la girasa y la opoisomerasa bacterianas, previenen
la anulación del DNA General: interacciones medicamentosas con cationes; efectos
neurológicos adversos; tendinitis/ruptura de tendón, fotosensibilidad; típicamente
evitado en niños y mujeres embarazadas

Moxifloxacino(IV,PO) Infecciones del tracto Excelente actividad contraE. Coli,

respiratorio •Infecciones Klebsiella, Proteus, Serratia,
intraabdominales estreptococos, H. influenzae,
•Infecciones por Legionella, Chlamydia
micobacterias •Buena actividad contra S. Aureus,
Bacteroides fragilis
•Buena biodisponibilidad y
distribución tisular •Eliminación
renal y no renal ;no para UTI
•Prolongación QT
Agentes urinarios: mecanismos diversos, concentraciones efectivas alcanzadas sólo en
orina

Metenamina (PO) Supresióncrónicadelacistitis Creaformaldehído en la orina

Nitrofurantoína (PO) Tratamiento de la cistitis
•Profilaxisdelacistitis
•Requiere orina ácida para la
actividad •Excelente actividad contra
la mayoría de los uropatógenos
excepto Proteus y Enterobacter
•Malestar gastro intestinal a altas
dosis
Daño del DNA, através de productos
intermediarios reactivos
Imelda Monserrat Rangel López
3I

•Excelente actividadbcontraE. Coli,

Enterococcus
•Alguna actividad frente a Klebsiella,
Enterobacter •Rápida absorción y
eliminación •Colorea la orina de
marrón •Neumonitis aguda y
Fibrosis pulmonar intersticial crónica
Fosfomicina (PO) Tratamiento de la cistitis Inhibe la síntesis temprana de la
pared celular
•Excelente actividad contra E. Coli,
Proteus, Enterococcus
•Alguna actividad frente a Klebsiella,
Enterobacter
•Tratamiento de dosis única para
cistitis aguda no complicada