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Ingeniería Química
Laboratorio Integral II
Sección: “B”
Marco teórico
Las disoluciones ideales se definen como aquellas que obedecen la ley de Raoult
en todo el rango de concentraciones, y la ley de Raoult se define como:
Pi=P°ixi
Donde Pi es la presión parcial del componente i-ésimo en la disolución, Pi° es la
presión vapor del componente i puro y xi la fracción molar de i en la disolución
(líquida).
Existen muchos sistemas binarios que no se comportan idealmente ya que
obedecen la ley de Raoult sólo a concentraciones muy bajas y que presentan un
máximo o un mínimo en los diagramas de presión de vapor contra
composición, esto es, existe una composición a la cual la presión de vapor es
máxima o mínima con respecto a la presión vapor de los componentes puros. Estos
puntos presentan también la característica de que en el equilibrio la composición
del vapor es la misma que la del líquido, de manera que destilan con la misma
composición. Por este motivo, esos puntos se denominan puntos azeotrópicos. Los
sistemas binarios que presentan un máximo o un mínimo en una curva de presión
de vapor contra composición presentan en consecuencia un mínimo un máximo en
un diagrama de temperatura de ebullición contra composición.
Si destilamos una solución tipo II de composición comprendida entre A y C, tal como
a, el vapor que se desprende tendrá la composición a´ y será más rica en B que el
residuo. Por este motivo la composición del residuo se desplaza hacia A, y tendera
a hervir con una temperatura más elevada que la solución original a. Si continua la
destilación, argumentos se obtiene un residuo de A puro, por ebullición de la
temperatura TA.
Por otra parte, si los vapores de la solución original a´, se condensan y destilan
repetidamente se obtiene un vapor de composición C. Tal vapor cuando se
condensa y destila, produce otra vez vapor de esa composición C, es decir, de aquí
en adelante no hay separación posible por destilación. En consecuencia una
mezcla que tiene una composición entre A y C se pueden separar hasta obtener
un residuo de A puro y un destilado final de composición C.Por otra parte si se
destila una solución de composición entre C y B se obtendrá B puro en el
residuo y una mezcla de ebullición constante C en el destilado. No se puede
recuperar A
Equipo y sustancias
Gradilla con 6 tubos de ensaye y tapón para los mismos.
Refractómetro.
Balanza analítica.
Equipo para destilación (matraz redondo de tres bocas, refrigerante, mangueras).
Termómetro -10 °C -110 °C.
Resistencia de manta con regulador de corriente.
2 vasos de precipitados de 50 ml.
1 probeta de 10 ml.
Benceno (C6H6)
Sustancias:
• Benceno (C6H6)
Metanol (CH3OH)
Desarrollo
1. Preparar una serie de 5 mezclas de benceno-metanol repartidas
convenientemente entre 0.0 y 1.0 como fracción molar de soluto (N2), para esto,
haga las estimaciones necesarias primeramente sobre una base de 5 gramos de
mezcla en cada caso.
2. Destare en cada caso el tubo de ensaye a utilizar, y prepare las mezclas pesando
en cada balanza analítica las cantidades de benceno y metanol necesarias (en cada
caso tener cantidades aproximadas haga las correcciones de la fracción molar),
utilice un gotero o bien una jeringa hipodérmica para tener un mejor control en las
pasadas.
3. Tape con tapón de hule o de corcho.
4. Observe si el refractómetro esta calibrado al valor del índice de refracción del
agua cuyo valor es de 1.333 colocando una gota de agua destilada. Deberá
observarse la diferencia, generalmente dada por un cuadro o un círculo, el cual se
sombrea por movimiento de la orientación de la luz que a su vez está relacionada
con la escala de índice de refracción.
5. Limpie el prisma del refractómetro con un algodón o papel suave.
6. Determine el índice de refracción para cada mezcla, limpiando bien el prisma del
refractómetro en cada caso, antes de colocar la gota de la mezcla.
Cálculos
𝑔
𝑃𝑀𝐶𝐻3𝐶𝐻 = 32.04
𝑚𝑜𝑙
𝑔
𝑃𝑀𝐶6𝐻6 = 78.11
𝑚𝑜𝑙
𝑀𝑆𝑂𝐿 = 5𝑔
Ecuaciones x1 x2
1 0
mi=niPMi
0.9 0.1
𝑥2 𝑛2 0.7 0.3
Fracción peso = 𝑥1 = 𝑛1
0.5 0.5
5gr = n1M1+n2M2 0.3 0.7
0.1 0.9
0 1
CALCULO DE FRACCIONES MOLARES TEÓRICAS
Solución de 0.1 de benceno
0.1
𝑛2 = 𝑛1 = 0.1111𝑛1
0.9
0.1111𝑛1 = 𝑛2
0.0612 ∗ 78.11 = 𝑚
𝑚 = 4.7803 𝑔𝑟 𝑏𝑒𝑛𝑐𝑒𝑛𝑜
0.0545 ∗ 78.11 = 𝑚
𝑚 = 4.2569 𝑔𝑟 𝑏𝑒𝑛𝑐𝑒𝑛𝑜
0.0453 ∗ 78.11 = 𝑚
𝑚 = 3.5383 𝑔𝑟 𝑏𝑒𝑛𝑐𝑒𝑛𝑜
0.0327 ∗ 78.11 = 𝑚
𝑚 = 2.5541 𝑔𝑟 𝑏𝑒𝑛𝑐𝑒𝑛𝑜
0.01364 ∗ 78.11 = 𝑚
𝑚 = 1.0654 𝑔𝑟 𝑏𝑒𝑛𝑐𝑒𝑛𝑜
Mezcla 4
𝑚2 2.5604
𝑛𝐶6𝐻6 = = = 0.0328𝑚𝑜𝑙
𝑃𝑀2 78.11𝑔
𝑚𝑜𝑙
𝑚1 2.4633
𝑛𝐶𝐻30𝐻 = = = 0.0769𝑚𝑜𝑙
𝑃𝑀1 78.11𝑔
𝑚𝑜𝑙
𝑛𝑡 = 0. 0328𝑚𝑜𝑙 + 0.0769 = 0.1097
𝑛𝐶6𝐻6 0.0328
𝑥𝐶6𝐻6 = = = 0.2989
𝑛𝑡 0.1097
𝑥𝐶𝐻30𝐻 = 1 − 0.2989 = 0.7011
Mezcla 5
𝑚2 1.0681𝑔
𝑛𝐶6𝐻6 = = = 0.0137𝑚𝑜𝑙
𝑃𝑀2 78.11𝑔
𝑚𝑜𝑙
𝑚1 3.981𝑔
𝑛𝐶𝐻30𝐻 = = = 0.1229𝑚𝑜𝑙
𝑃𝑀1 78.11𝑔
𝑚𝑜𝑙
𝑛𝑡 = 0. 0137𝑚𝑜𝑙 + 0.1229 = 0.1366
𝑛𝐶6𝐻6 0.0137
𝑥𝐶6𝐻6 = = = 0.1002
𝑛𝑡 0.1366
𝑥𝐶𝐻30𝐻 = 1 − 0.1002 = 0.8998
calculado Real IR
gr de gr de
x1 x2 benceno gr de etanol benceno gr de etanol x1 x2 x1 x2
0.9 0.1 4.2570 0.743005 4.7959 0.2036 0.9062 0.0938 0.9062 1.487
0.7 0.3 4.2491 0.7509 4.2328 0.7466 0.6993 0.3007 0.6993 1.4565
0.5 0.5 3.5383 1.4617 3.5291 1.4563 0.4985 0.5015 0.4985 1.428
0.3 0.7 2.5541 2.4459 2.5604 2.4633 0.2989 0.7011 0.2989 1.391
0.1 0.9 1.0622 3.9378 1.0691 3.9381 0.1002 0.8998 0.1002 1.356
0 1 0 5 0 1.329
25 Benceno
al. Metanol n res nd Temperatura 80 (ebullición)
80
2 1.3425 1.3334 70
2 1.3512 1.3376 65
1 1.3538 1.3385 62
0.5 1.3516 1.3377 58
25 metanol
al. Benceno n res nd Temperatura 64 (ebullición)
64
1 1.4715 1.4945 62
1 1.4775 1.4685 61
0.5 1.4689 1.4402 59
0.5 1.4285 1.447 58
BIBLIOGRAFIAS
¿Qué es un refractómetro y para qué sirve? (2020, 27 marzo). Net Interlab. Recuperado 16
septiembre de 2022, de
https://es.slideshare.net/WilderLuisValeraGonzales/refractometria-en-la-
agroindustria#:%7E:text=REFRACTOMETRIA%20EN%20LA%20AGROINDUS
TRIA%20El%20uso%20de%20la,del%20rubro%20qu%C3%ADmico%2C%20agro
alimentario%20y%20farmac%C3%A9utico%2C%20entre%20otros.
sirve-el-refractometro-en-la-industria-de-los-alimentos/
https://www.cromtek.cl/2020/07/17/como-el-refractometro-digital-revoluciono-la-
produccion-industrial/