1.

- Una mezcla de vapor de tolueno y nitrógeno a 80°C y 740 mmHg tiene una
presión parcial de tolueno de 150 mmHg.
a) Fracción Molar
b) Humedad molar
c)Humedad absoluta
Datos:
T=80°C

𝑃𝑎 =150 𝑚𝑚𝐻𝑔

PT =740 𝑚𝑚𝐻𝑔
𝐾𝑔
PmT=92.1381 𝐾𝑚𝑜𝑙
𝐾𝑔
PmN=14.00267
𝐾𝑚𝑜𝑙

a.) Ya=?
𝑷𝑨
𝒀𝒂 =
𝑷𝑻

150𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑌𝑎 = = 0,2027
740𝑚𝑚𝐻𝑔

b.) 𝐻𝑚 =?
𝑷𝑨
𝑯𝒎 =
𝑷−𝑷𝑨

150𝑚𝑚𝐻𝑔 𝐾𝑔𝐴
𝐻𝑚 = = 0,254
(740 − 150)𝑚𝑚𝐻𝑔 𝐾𝑔 𝐵

c.) 𝐻 =?
𝑷𝑴𝑨 𝑷𝑨
𝑯= ∗( )
𝑷𝑴𝑩 𝑷−𝑷𝑨

𝐾𝑔
92.1381 𝐾𝑔𝐴
𝐻= 𝐾𝑚𝑜𝑙 ∗ 0.254 = 0.835
𝐾𝑔 𝐾𝑔 𝐵
14.00267
𝐾𝑚𝑜𝑙
2.- Calcular el porcentaje de humedad (Hp) de aire si la presión parcial de vapor de
agua es 0.0277 bares, la presión total es de 0.084 Mp y la temperatura de 104°F
Datos
Hp=?

𝑃𝐴 = 0.0277 Bar =17.026 𝑚𝑚𝐻𝑔

P= 0.084 Mpa= 0.84 Bar = 630.052 𝑚𝑚𝐻𝑔

T= 104 °F →313.15 K
𝐾𝑔
𝑃𝑀𝐴 = 18.02 𝐾𝑚𝑜𝑙

𝑃𝑀𝐴 𝑃𝐴
𝐻= ∗
𝑃𝑀𝐵 𝑃 − 𝑃𝐴
𝐾𝑔
18.02 17.026𝑚𝑚𝐻𝑔 𝐾𝑔𝐴
𝐻= 𝐾𝑚𝑜𝑙 ∗ = 0.0173
𝐾𝑔 630.052𝑚𝑚𝐻𝑔 − 55.19𝑚𝑚𝐻𝑔 𝐾𝑔 𝐵
28.97
𝐾𝑚𝑜𝑙

𝑃𝑀𝐴 𝑃𝐴 𝑠
𝐻𝑆𝐴𝑇 = =
𝑃𝑀𝐵 𝑃 − 𝑃𝐴 𝑠

T=313.15 k →Ps = 55.14 𝑚𝑚ℎ𝑔

𝐾𝑔
18.02 55.19 𝐾𝑔𝐴
𝐻= 𝐾𝑚𝑜𝑙 ∗ = 0.0597
𝐾𝑔 630.052 − 55.19 𝐾𝑔 𝐵
28.97
𝐾𝑚𝑜𝑙
 𝐾𝑔𝐴
3.- Calcule la Humedad relativa del aire que tiene una humedad de 0.0243 y una
𝐾𝑔 𝐵
presión de 0.9913 Bar a la temperatura de 559.672 °R.
Datos
P=0.9913 Bar
T= 559.672 °R
𝐾𝑔𝐴
H= 0.0243𝐾𝑔 𝐵

𝑯𝒓 =?

T=310.928k →Ps = 48.958 mmHg

P=0.9913 Bar= 744.813 mmHg
𝑃𝐴 𝑃𝑀𝐴
𝐻= ∗
𝑃 − 𝑃𝐴 𝑃𝑀𝐵

𝐏𝐀 = 28.0028𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑷
𝑯𝒓 = 𝑷 𝑨𝒔 ∗ 𝟏𝟎𝟎
𝑨

28.0028𝑚𝑚𝐻𝑔
𝐻𝑟 = ∗ 100 = 57.1976%
48.958𝑚𝑚𝐻𝑔

4.-Determinar la temperatura de roció del aire que tiene una humedad relativa del
60% y se encuentra a 25° C.

𝑻𝒓 =?

𝑯𝒓 =?

T=25°C →Ps = 23.5752 mmHg

𝑃𝐴
𝐻𝑟 = ∗ 100
𝑃𝐴 𝑠

𝐻𝑟 ∗ 𝑃𝐴 𝑠 = 𝑃𝐴

14.142𝑚𝑚𝐻𝑔 = 𝑃𝐴
𝑩
𝑳𝒏 𝑷𝑨 𝒔 = 𝑨 −
𝑻+𝑪

A=7.7645 B=1.4583 C=-2.7758

P=14.142mmHg

𝑻𝒓 = 16.71°C
5.- Una mezcla de nitrógeno y benceno la temperatura es de 40°C y la presión es de
720 mmhg y la presión parcial del benceno es de 50 mmhg. Se desea condensar el
90% de benceno, para este propósito la mezcla se someterá a un proceso de
enfriamiento y comprensión. Calcule:
a.) La presión final si la mezcla es enfriada hasta 5 °C
b.) El volumen inicial para condensar 60 kg de benceno.
Calculo de la humedad:
𝑃𝑀𝐴 𝑃𝐴
𝐻= ∗
𝑃𝑀𝐵 𝑃 − 𝑃𝐴
𝐾𝑔
78.11 50𝑚𝑚𝐻𝑔 𝐾𝑔𝐴
𝐻= 𝐾𝑚𝑜𝑙 ∗ = 0.2081
𝐾𝑔 750𝑚𝑚𝐻𝑔 − 50𝑚𝑚𝐻𝑔 𝐾𝑔 𝐵
28.013
𝐾𝑚𝑜𝑙
Calculo de la humedad final
𝐾𝑔𝐴
𝐻𝑓 = 0.1 ∗ 𝐻𝑖 = 0.02081 𝐾𝑔 𝐵

𝑃𝑀𝐴 𝑃𝐴
𝐻𝑓 = ∗
𝑃𝑀𝐵 𝑃 − 𝑃𝐴

𝑇𝐹 = 5℃ → 𝑃𝐴 𝑆 = 34.85𝑚𝑚𝐻𝑔

0
𝐾𝑔
78.11
0.02081 = 𝐾𝑚𝑜𝑙 ∗ 34.85𝑚𝑚𝐻𝑔
𝐾𝑔 𝑃𝐹 − 34.85𝑚𝑚𝐻𝑔
28.013
𝐾𝑚𝑜𝑙
𝑃𝑓 = 4704.42 𝑚𝑚𝐻𝑔
Condensado
𝐾𝑔𝐴 𝐾𝑔𝐴 𝐾𝑔𝐴
𝐻𝑖 − 𝐻𝑓 = 0.2081 − 0.02081 = 0.1872
𝐾𝑔 𝐵 𝐾𝑔 𝐵 𝑘𝑔𝐵

Calculo del volumen inicial:

1 𝐻 𝑅𝑇
𝑉ℎ = ( + )∗
𝑃𝑀𝐵 𝑃𝑀𝐴 𝑃

𝑚3
𝑉ℎ = 1.0385
𝐾𝑔𝐵

1𝐾𝑔𝐵 𝑚3
60𝑘𝑔𝐴 ∗ ∗ 1.0385 = 333.33 𝑚3
0.1872𝑘𝑔𝐴 𝐾𝑔𝐵
6.- Para separar acetona contenida de un residuo sólido contenido de una extracción
se hace pasar de una corriente de aire sobre un material húmedo, sometiendo
después de la mezcla aire y vapor de acetona a una composición de 3 atm y
enfriándola hasta 5 °C . Una parte de la acetona se separa por condensación en
cantidad de 100kg/h. El aire residual previamente descomprimido y recalentado entra
de nuevo al secadero y recircula continuamente. Las condiciones del aire a la entrada
y salida son:
Entrada: 760 mmHg
Salida: 755 mmHg

a.) Elaboración del diagrama del proceso indicando sus propiedades y puntos
necesarios
b.) Calcular el caudal de aire

Punto 1
T1=701°C
P1=760 mmHg
𝐾𝑔
𝑃𝑀𝐴 =58.08𝐾𝑚𝑜𝑙
𝐾𝑔
𝑃𝑀𝐵 =28.97𝐾𝑚𝑜𝑙

Punto 2
T2=40°C
P2=755mmHg
Hr2=80%
H2=?
Aire →Gas B
Vapor→Acetona A

T=40°C →𝑃𝐴 𝑠 = 421.9 mmHg

𝑃𝐴
𝐻𝑟 = ∗ 100
𝑃𝐴 𝑠
𝐻𝑟 ∗ 𝑃𝐴 𝑠
𝑃𝐴 = = 337.52𝑚𝑚𝐻𝑔
100
𝑃𝑀𝐴 𝑃𝐴
𝐻= ∗
𝑃𝑀𝐵 𝑃 − 𝑃𝐴
𝐾𝑔𝐴
𝐻 = 1.6208
𝐾𝑔 𝐵

Punto 3
H3= Humedad de saturación
P=3 atm=2280mmhg
T=5°C →Ps = 91.12mmHg
𝑃𝑀𝐴 𝑃𝐴
𝐻= ∗
𝑃𝑀𝐵 𝑃 − 𝑃𝐴
𝐾𝑔𝐴
𝐻 = 0.0835
𝐾𝑔 𝐵

Acetona condensada
𝐾𝑔𝐴 𝐾𝑔𝐴 𝐾𝑔𝐴
𝐻2 − 𝐻3= 1.6208 − 0.0835 = 1.5373
𝐾𝑔 𝐵 𝐾𝑔 𝐵 𝐾𝑔 𝐵

𝑘𝑔𝐴 1𝑘𝑔𝐵 𝐾𝑔𝐵

𝑚 ̇ = 100 ∗ = 65.0491
ℎ 1.5373𝑘𝑔𝐴 ℎ
Punto 1

1 H RT 𝑚3
Vh = ( + )∗ = 1.012
PMB PMA P 𝐾𝑔𝐵

𝐾𝑔𝐵 𝑚3 𝑚3
65.0491 ∗ 1.012 = 65.83
ℎ 𝐾𝑔𝐵 ℎ
7.-Determinar la temperatura de saturación adiabática y la humedad respectiva
𝑘𝑔𝐴
cuando se tiene una temperatura inicial de 65℃ y una humedad de 0.0041 𝑘𝑔 𝐵 a una
presión de 540 𝑚𝑚ℎ𝑔,se requiere que el aire sala con un % de saturación del 93%.

a) Resolver manualmente.
b) Utilizar el programa tsat1.

Datos:

𝑇2 =?

𝐻2 =?

𝑇1 = 65℃

𝑘𝑔𝐴
𝐻1 = 0.0041 𝑘𝑔 𝐵

𝑃 = 540 𝑚𝑚𝐻𝑔

%𝐻 = 93%

Ecuaciones a utilizar

Sistema aire-agua

𝑓(𝑇2 ) → 𝐻𝑦1 + 𝐶𝑝𝐿,2 ∗ (𝑇2 − 𝑇𝑟𝑒𝑓 ) ∗ (𝐻2 − 𝐻1 ) − 𝐻𝑦2 = 0 Ecuación 1

Entalpia:

𝐻𝑦1 = 𝐶𝑆 ∗ (𝑇 − 𝑇𝑟𝑒𝑓 ) + ʎ𝑟𝑒𝑓 ∗ 𝐻 Ecuación 2

Calor sensible:

𝐶𝑆 = 𝐶𝑝𝐵 + 𝐶𝑝𝐴 ∗ 𝐻 Ecuación 3

Humedad:
𝑃𝑀 𝑃
𝐻 = 𝑃𝑀𝐴 ∗ 𝑃−𝑃𝐴 Ecuación 4
𝐵 𝐴
 Porcentaje de saturación:
𝐻2
%𝐻 = 𝐻 ∗ 100 Ecuación 5
2,𝑆𝐴𝑇

a) Solución:

Calculo del 𝐶𝑆 :

𝑘𝑗
𝐶𝑝𝐵 = 1.005
𝑘𝑔 𝑘

𝑘𝑗
𝐶𝑝𝐴 = 1.88
𝑘𝑔 𝑘

𝑘𝑗 𝑘𝑗 𝑘𝑔𝐴
𝐶𝑆 = 1.005 + 1.88 ∗ 0.0041
𝑘𝑔 𝑘 𝑘𝑔 𝑘 𝑘𝑔 𝐵

𝑘𝑗
𝐶𝑆 = 1.0127
𝑘𝑔 𝑘

Calculo de 𝐻𝑦1

𝑘𝑗
ʎ𝑟𝑒𝑓 = 2501.4
𝑘𝑔

𝑇𝑟𝑒𝑓 = 273.15𝐾

𝑘𝑗 𝑘𝑗 𝑘𝑔𝐴
𝐻𝑦1 = 1.0127 ∗ (338.15𝐾 − 273.15𝐾) + 2501.4 ∗ 0.0041
𝑘𝑔 𝑘 𝑘𝑔 𝑘𝑔 𝐵

𝑘𝑗
𝐻𝑦1 = 76.081
𝑘𝑔

Algoritmo

1. Suponer 𝑇2
2. Con 𝑇2 supuesta calcular 𝐻2 𝑐𝑜𝑛 𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛(5) 𝑦 𝐻𝑦2 𝑐𝑜𝑛 𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛(2)
3. Reemplazar en 𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛(1)
No
4. Si 𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛(1) = 0

Si

Fin

Suponer 295 K
Con 𝑇2 →𝑃𝐴,𝑆𝐴𝑇 = 19.4631𝑚𝑚𝐻𝑔→Ec.Antoine

Calculo de la 𝐻2,𝑆𝐴𝑇

𝐾𝑔
18.02 19.4631𝑚𝑚𝐻𝑔
𝐻2,𝑆𝐴𝑇 = 𝐾𝑚𝑜𝑙 ∗
𝐾𝑔 540𝑚𝑚𝐻𝑔 − 19.4631𝑚𝑚𝐻𝑔
28.97
𝐾𝑚𝑜𝑙

𝑘𝑔𝐴
𝐻2,𝑆𝐴𝑇 = 0.023
𝑘𝑔 𝐵

Calculo de la 𝐻2

𝑘𝑔𝐴
0.93 ∗ 0.0023 = 𝐻2
𝑘𝑔 𝐵

𝑘𝑔𝐴
𝐻2 = 0.0207
𝑘𝑔 𝐵

Calculo de 𝐻𝑦2

𝑘𝑗 𝑘𝑗 𝑘𝑔𝐴
𝐻𝑦2 = 1.0127 ∗ (295 − 273.15𝐾) + 2501.4 ∗ 0.0207
𝑘𝑔 𝑘 𝑘𝑔 𝑘𝑔 𝐵

𝑘𝑗
𝐻𝑦2 = 74.5885
𝑘𝑔

Reemplazando en ecuación (1)

𝑘𝑗 𝑘𝑗 𝑘𝑔𝐴 𝑘𝑔𝐴
76.081 + 4.1868 ∗ (295 − 273.15) ∗ (0.0207 − 0.0041 )
𝑘𝑔 𝑘𝑔𝐾 𝑘𝑔 𝐵 𝑘𝑔 𝐵
𝑘𝑗
− 74.5885 =0
𝑘𝑔

3.01 ≠ 0

b) Programa Tsat 1

𝑇1 = 338.15 𝐾
𝑘𝑔𝐴
𝐻1 = 0.0041
𝑘𝑔 𝐵
%𝐻 = 93
𝑃 = 540 𝑚𝑚𝐻𝑔

𝑇2 = 295.167𝐾

𝑘𝑔𝐴
𝐻2 = 0.0218
𝑘𝑔 𝐵
 8.-Resolver el anterior ejemplo utilizando la segunda alternativa.

a) Resolver de forma manual

b) Utilizar el programa Tsat2

𝐻1 −𝐻2 𝐶𝑠1
𝑓(𝑇2 ) → + = 0 Ecuación 6
𝑇1 −𝑇2 ʎ2

1−𝑇𝑟2 0.375
ʎ2 = ʎ1 ∗ ( ) Ecuación 7
1−𝑇𝑟1

𝑇
𝑇𝑟 = Ecuación 8
𝑇𝑐

Algoritmo

1. Suponer 𝑇2
2. Con 𝑇2 supuesta calcular 𝐻2 𝑐𝑜𝑛 𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛(5)
3. Calcular ʎ2 con ecuacion(7)
No
4. Reemplazar en 𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛(6)
5. Si 𝑒𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛(6) = 0

Si

Fin

Suponer 295.15 K

Con 𝑇2 →𝑃𝐴,𝑆𝐴𝑇 = 19.64382𝑚𝑚𝐻𝑔→Ec.Antoine

Calculo de la 𝐻2,𝑆𝐴𝑇

𝐾𝑔
18.02 19.64382𝑚𝑚𝐻𝑔
𝐻2,𝑆𝐴𝑇 = 𝐾𝑚𝑜𝑙 ∗
𝐾𝑔 540𝑚𝑚𝐻𝑔 − 19.64382𝑚𝑚𝐻𝑔
28.97
𝐾𝑚𝑜𝑙

𝑘𝑔𝐴
𝐻2,𝑆𝐴𝑇 = 0.0235
𝑘𝑔 𝐵
Calculo de la 𝐻2

𝑘𝑔𝐴
0.93 ∗ 0.00235 = 𝐻2
𝑘𝑔 𝐵

𝑘𝑔𝐴
𝐻2 = 0.021838
𝑘𝑔 𝐵

Calculo de ʎ2

295.15 0.375
ʎ2 = 3072.24 ∗ (1 − )
647.3
𝐾𝑗
ʎ2 = 2445.194
𝐾𝑔
𝑘𝑗
𝐶𝑆 = 1.0127
𝑘𝑔 𝑘

Reemplazando:

𝑘𝑔𝐴 𝑘𝑗
0.0041 − 0.021838 1.0127
𝑘𝑔 𝐵 𝑘𝑔 𝑘
+ =0
338.15 − 295.15 𝐾𝑗
2445.194 𝐾𝑔

0.00000164 ≠ 0

Programa Tsat2

𝑇1 = 338.15 𝐾
𝑘𝑔𝐴
𝐻1 = 0.0041
𝑘𝑔 𝐵
%𝐻 = 93
𝑃 = 540 𝑚𝑚𝐻𝑔

𝑇2 = 295.167𝐾

𝑘𝑔𝐴
𝐻2 = 0.0218
𝑘𝑔 𝐵

rer
 9.-Determinar la humedad del aire que se encuentra a 60℃ y 760 mmHg y a
una temperatura de bulbo húmedo de 29.5℃

a) Resolver de forma manual

b) Utilizar el programa Htw

Datos:

𝑇𝑊 = 29.5℃ → 302.65𝐾

𝑇 = 60℃→333.15 K

𝐻 =?

𝑃 = 760 𝑚𝑚𝐻𝑔

Ecuaciones a utilizar

𝐻𝑤 −𝐻 −1.005+1.88∗𝐻
=
𝑇𝑊 −𝑇 ʎ𝑤

𝑇 0.375
ʎ𝑤 = 3072.27 ∗ (1 − 𝑇𝑐𝑤 )

𝑇𝑊 = 29.5℃→30.7488mmHg

Calculo de la humedad de saturación

𝐾𝑔
18.02 30.7488𝑚𝑚𝐻𝑔
𝐻𝑆𝐴𝑇 = 𝐾𝑚𝑜𝑙 ∗
𝐾𝑔 760𝑚𝑚𝐻𝑔 − 30.7488𝑚𝑚𝐻𝑔
28.97
𝐾𝑚𝑜𝑙

𝑘𝑔𝐴
𝐻𝑆𝐴𝑇 = 0.0262
𝑘𝑔 𝐵
Calculo de ʎw
 302.65 0.375
ʎw = 3072.27 ∗ (1 − )
647.3

𝐾𝑗
ʎw = 2425.5578
𝐾𝑔

𝑘𝑔𝐴
0.0262 𝑘𝑔 𝐵−𝐻 −1.005+1.88∗𝐻
= 𝐾𝑗
302.65−𝑇 2425.5578𝐾𝑔

𝑘𝑔𝐴
H = 0.0133
𝑘𝑔 𝐵

Programa Htw

𝑇 = 333.15 𝐾
𝑇𝑤 = 302.65 𝐾
𝑃 = 760 𝑚𝑚ℎ𝑔

𝑘𝑔𝐴
𝐻2 = 0.01327
𝑘𝑔 𝐵

rer