Anteproyecto 7

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MÉXICO
FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES “ZARAGOZA”

“Anteproyecto para la cuantificación del porcentaje de pureza de sulfato de magnesio
sin marca ni número de lote por medio de una titulación por complejos”
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GRUPO: 1453 LABORATORIO No: L- FECHA DE EMISIÓN:
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Objetivo
Determinar la pureza de sulfato de magnesio sin marca ni número de lote por medio
de una titulación complejométrica.
Hipótesis
Contiene no menos del 99.0 por ciento y no más de 100.5 por ciento de sulfato de
magnesio de acuerdo con la farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos décima
edición volumen 1.
Marco teórico
o Teorías ácido base (Bronsted Lowry)
La teoría de Bronsted-Lowry describe las interacciones ácido-base en términos de
transferencia de protones entre especies químicas. Un ácido de Bronsted-Lowry es
cualquier especie que puede donar un protón, H+, y una base es cualquier especie
que puede aceptar un protón. En cuanto a estructura química, esto significa que
cualquier ácido de Bronsted-Lowry debe contener un hidrógeno que se puede
disociar como H+. Para aceptar un protón, una base de Bronsted-Lowry debe tener
al menos un par solitario de electrones para formar un nuevo enlace con un protón.
Según la definición de Bronsted-Lowry, una reacción ácido-base es cualquier
reacción en la cual se transfiere un protón de un ácido a una base. Podemos utilizar
las definiciones de Bronsted-Lowry para discutir las reacciones ácido-base en
cualquier disolvente, así como las que ocurren en fase gaseosa.1
Un ácido fuerte es una especie que, en solución acuosa, se disocia completamente
en los iones que lo constituyen, por el contrario, un ácido débil no se disocia
totalmente en los iones que lo constituyen. Una base fuerte es una base que se
ioniza completamente en solución acuosa, Las bases débiles comunes incluyen
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compuestos nitrogenados neutros tales como el amoniaco, la trietilamina y la

piridina.1,2
o Definición de constante de acidez y constante de basicidad
Ka: Se denomina constante de acidez (Ka). El valor de esta es un indicador de la
fuerza del ácido.
Kb: Se denomina constante de basicidad (Kb) y es un indicador de la fuerza de la
base.
o Definición de cuantitividad de reacción
Indica cuando una reacción progresa totalmente, si se obtiene al menos el 99.99%
de la concentración de los reactivos iniciales y estos se transforman en productos
de reacción; se dice que la reacción es cuantitativa y entre más cerca del 100% este
indica que mejor se llevara a cabo o si es que no se levara acabo.
o Definición de ácido fuerte, ácido de fuerza media y ácido débil.
Un criterio para clasificar los ácidos (o las bases) es en función del valor de su
constante de equilibrio, a mayor Ka (o Kb) más fuerte será un ácido (o base). Sin
embargo, existen algunos ácidos (o bases) que en disolución acuosa diluida están
totalmente disociados, en cuyo caso no presentan ningún equilibrio, por lo que no
tienen constante de equilibrio. Estos ácidos reciben el nombre de ácidos o bases
fuertes para diferenciarlos de los que presentan equilibrio, que se les denomina
débiles.3
La fuerza relativa de un ácido se puede calcular con la ley de dilución de Ostwald,
que es la constante de ácidez (Ka) sobre la concentración del ácido (Co). Un ácido
fuerte tiene un valor mayor a 10, uno de fuerza media entre 0.1 a 10 y un ácido débil
menor a 0.1.3
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Imagen 1 ácido fuerza media y base fuerza media. Universidad Nacional Autónoma de
México.https://amyd.quimica.unam.mx/pluginfile.php/9795/mod_resource/content/0/Deduc
ción%20de%20las%20expresiones%20de%20Charlot.pdf 6
o Clasificación de las titulaciones a partir de equilibrio químico, tamaño y forma
de realizarse.
Según los tipos de reacción químicos:
Titulación ácido-base: El fundamento de la titulación ácido-base es la reacción de
neutralización entre ácidos y base. Como solución volumétrica se selecciona un
ácido o base como complemento a la solución de prueba. Mediante la titulación se
consigue una neutralización entre iones H3O+- y OH-. Si se alcanza el valor pH 7
la solución es neutra; añadiendo más solución volumétrica la solución de prueba se
volverá más ácido o básico. Si se registra en una curva el desarrollo del valor pH a
través de todo el desarrollo de la reacción, es posible determinar la cantidad a raíz
del punto de equivalencia (valor pH 7).4
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Titulación redox: Estas titulaciones se realizan cuando entre la sustancia activa del
titulante y la muestra se produce una reacción por intermedio de un intercambio
electrónico, en la que una de ellas actúa como reductora (cede electrones) mientras
que la otra se comporta como oxidante (adquiere electrones).Estas titulaciones se
clasifican en: métodos por oxidación, cuando la sustancia activa del titulante tiene
tendencia a dar formas reducidas, adquiriendo electrones (oxidantes), y métodos
por reducción, cuando la sustancia activa del titulante puede dar formas oxidadas
cediendo electrones (reductor).
Solamente se consiguen resultados si el punto de saturación de la solución de
prueba no se sobrepasa añadiendo más solución volumétrica. Por tanto, es
imprescindible conocer el punto de saturación para determinar con precisión el valor
de medición. Esto se consigue de forma muy precisa mediante indicadores químicos
o potenciométricos.4
Titulación por precipitación: La titulación por precipitación combina muy bien

sustancias muy solubles con sustancias que no se diluyen tan bien. Se consigue
obtener el resultado una vez que la reacción química se ha completado y sea
claramente visible la caída de la sustancia que se diluye con dificultad. 4
Titulación complejometría: Algunos cationes polivalentes se pueden titular

directamente mediante el empleo de reactivos con los cuales forman complejos o
quelatos. La obtención de un resultado satisfactorio en una complejometría depende
del indicador elegido.5
Se basa en la determinación de iones metálicos donde el agente titulante es un
ligando que forma un complejo con un ión metálico. Para titular iones metálicos con
un ligando complejante , la constante de formación del complejo debe ser grande,
para que la reacción de titulación sea estequiométrica y cuantitativa. Requisito que
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no cumplen muchas veces un ligando unidentado a pesar de tener una contante

total grande, pero las constantes intermedias de cada paso son pequeñas
generándose un cambio gradual en la concentración del ion metálico, no
permitiendo una clara visualización del punto de equivalencia. En cambio la
valoración con los ligando multidentados como el EDTA, se da en una sola , por lo
cual la valoración del metal origina un cambio marcado en el punto de equivalencia.8
→ COMPLEJO O COMPUESTO DE COORDINACIÓN.

Se forman por la reacción de un ion metálico, catión, con un anión o una molécula
neutra. Al ion metálico del complejo se le llama átomo central, y al grupo unido al
átomo central se le conoce como ligando. El número de enlaces que puede formar
el átomo metálico central es el número de coordinación del metal. 8
En solución acuosa casi todos los iones metálicos están formando complejos, donde
el agua es el ligando teniendo lugar la coordinación por la donación de un par de
electrones del oxígeno, por ejemplo:
M(H2O)n + L ? H2O + M (H2O)n-1 L
La reacción por medio de la cual se forma un complejo se puede considerar como
una reacción ácido-base de Lewis en la que el ligando actúa como la base, donando
un par de electrones al catión, que es el ácido. El enlace que se forma entre el átomo
metálico central y el ligando casi siempre es covalente, pero en algunos casos la
interacción puede ser por atracción coulómbica. Algunos complejos sufren
reacciones de substitución con mucha rapidez y se dice que el complejo es lábil.
→ TITULACIONES CON EL AEDT:
El Ácido Etilendiaminotetracético (H6Y 2+ ) es un ligando hexadentado que puede
coordinar con un ion metálico mediante sus dos nitrógenos y sus cuatro grupos
carboxiio. Se puede comportar como pentadentado ó cuatridentado con no ó dos de
sus grupos carboxilos libres. El ácido neutro es tetraprótico (H4Y) y el reactivo
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utilizado en las valoraciones es la sal disódica. Es el único ligando que forma con
todos los cationes complejos en relación 1:1 independientemente de la carga iónica
y del número de coordinación del catión.8
Donde los complejos formados con cationes se escriben: CaY 2- , CuY 2- , FeY 2- ,
MgY 2- , etc. En soluciones que son bastante acidas puede ocurrir la protonación
parcial del AEDT sin que se rompa el complejo metálico, formándose especies como
CuHY - ; pero en condiciones normales se pierden los cuatro hidrógenos cuando el
ligando coordina con un ion metálico. En valores alcalinos muy altos, el ion hidróxido
puede penetrar la esfera d metal y pueden existir complejos como el Cu(OH)Y 3- .
La Reacción es análoga a una reacción de neutralización donde el catión es el ácido
(acepta electrones) y el AEDT. es la base (donador de electrones).8
Según si es directa, indirecta o por retorno.

Titulación directa: Se emplea para la determinación de sustancias en solución, con
un titulante apropiado. El punto final se determina instrumental o visualmente con
un indicador apropiado. El titulante se agrega desde una bureta de capacidad
apropiada elegida de acuerdo con la concentración del titulante (normalidad), de
modo tal que el volumen consumido sea entre 30 y 100 %de su capacidad nominal.
La aproximación al punto final se hace en forma directa agregando gota a gota el
titulante con la precaución de que la última gota agregada no sobrepase el punto
final. La cantidad de muestra titulada se calcula a partir del volumen consumido, la
normalidad o factor de molaridad del titulante y el factor de equivalencia
especificado en la monografía correspondiente.5
Titulación residual o Titulación por retorno: En algunas titulaciones se agrega un
volumen medido de un titulante, mayor al necesario para reaccionar con la muestra.
El exceso de esta solución es titulado posteriormente con un segundo titulante. La
cantidad de muestra titulada se calcula a partir de la diferencia entre el volumen de
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titulante originalmente agregado y el volumen consumido por el segundo titulante

en la titulación por retorno, las normalidades o los factores de molaridad y el factor
de equivalencia especificado en la monografía correspondiente 5.
Valoración indirecta: Se valora la sustancia producida mediante la reacción
cuantitativa y estequiométrica del analito. En este procedimiento se requiere solo un
patrón, pues se valora el producto que está relacionado estequiométricamente con
el analito.5
Según el medio.
Titulación en medio no acuoso: Muchas sustancias adquieren mejores propiedades
ácidas o básicas cuando se disuelven en solventes orgánicos. Por lo tanto, la
elección del solvente apropiado permite la titulación de gran variedad de sustancias
mediante esta técnica. En el caso de una sustancia básica, se empleó como titulante
ácido perclórico en ácido acético glacial, aunque en casos especiales se emplea
ácido perclórico en dioxano. El sistema de electrodos de vidrio-calomel resulta útil
en estas determinaciones. En el caso de una sustancia ácida, se emplean como
titulantes alcóxidos de metales alcalinos o hidróxidos de tetralquilamonio. Con
frecuencia se emplea metóxido de sodio en una mezcla de metanol y tolueno,
aunque el metóxido de litio en metanol benceno es empleado para titular sustancias
que producen un precipitado gelatinoso en las titulaciones con metóxido de sodio.
El error alcalino limita el empleo del electrodo de vidrio como electrodo indicador
cuando se emplean alcohólicos de metales alcalinos como titulantes, en particular
en solventes básicos. Por lo tanto, el electrodo indicador de antimonio, aunque algo
errático, resulta útil en dichos casos.5
El empleo de hidróxidos de amonio cuaternario, por ejemplo, el hidróxido de tetran-
butilamonio y el hidróxido de trimetilhexadecilamonio (en benceno-metanol o alcohol
isopropílico), presentados ventajas sobre los otros titulantes: (a) la sal
detetralquilamonio del ácido titulado es soluble en el medio de reacción y (b) se
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puede emplear un electrodo de vidrio calomel. Los solventes empleados en la

titulación desustancias ácidas se deben proteger de la exposición excesiva al aire
atmosférico debido a la interferencia producida por el dióxido de carbono. Para ello
se emplea una atmósfera inerte durante la titulación. La absorción de dióxido de
carbono se puede determinar mediante la titulación con un blanco. El blanco no
debe consumir más de 0,01 ml de metóxido de sodio 0,1 N (SV) por ml de solvente.8
El punto final se puede determinar visualmente observando el cambio de color de
un indicador o potenciométricamente, según se especifique en la monografía
correspondiente. Si se emplea un electrodo de calomel como electrodo de
referencia, se recomienda reemplazar la solución acuosa de cloruro de potasio del
puente salino por perclorato de litio 0,1 N en ácido acético glacial para titulaciones
en solventes ácidos o cloruro de potasio en metanol para titulaciones en solventes
básicos. Cuando en la monografía correspondiente se recomienda la modificación
del electrodo de calomel con éstas o con otras mezclas no acuosas es necesario
retirar previamente la solución de cloruro de potasio y lavar con agua para eliminar
el cloruro de potasio residual. Luego se elimina el agua residual con el solvente no
acuoso indicado y finalmente se llena el electrodo con la mezcla no acuosa
indicada.5
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- Tabla 1 sistema para titulaciones medio no acuoso. De Farmacopea Argentina.

http://www.anmat.gov.ar/webanmat/fna/flip_pages/Farmacopea_Vol_I/files/assets/basic-html/page353.html
Titulación en medio acuoso: El análisis volumétrico en general consiste en la

determinación cuantitativa de sustancias químicas por medio de la medición exacta
de los volúmenes de las disoluciones que entran en reacción, siempre que también
se conozca exactamente, la concentración de una de ellas todo lo anterior en medio
acuoso, lo cual significa que se utiliza agua destilada o bidestilada para no alterar el
análisis con las sales o componentes del agua corriente.5
o Patrón primario y patrón secundario.

- patrón primario: Un patrón primario o estándar primario es un reactivo de alta
pureza que se utiliza para calibrar o estandarizar otras soluciones mediante
el procedimiento de titulación. Esta técnica de análisis consiste en la
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colocación del patrón primario en una bureta, actuando como titulante, y

haciéndolo reaccionar lentamente con la solución a estandarizar.
Para ser usado como patrón o estándar primario, un reactivo debe cumplir
con una serie de requisitos:7
1) una pureza superior al 99.9 %
2) que no sea reactivo con el agua, el oxígeno y el dióxido de carbono
presentes en el aire (estable).
3) Elevado peso molecular.
4) Fácil de adquirir.
- patrón secundario: El patrón secundario también es llamado estándar
secundario y en el caso de una titilación suele ser titulante o valorante. Su
nombre se debe a que en la mayoría de los casos se necesita del patrón
primario para conocer su concentración exacta.
Método oficial para la valoración de sulfato de magnesio mediante una

titulación complejométrica.
VALORACIÓN MGA 0991. Pesar 250 mg de la muestra calcinada obtenida en la
prueba de Pérdida por ignición y disolver en 100 mL de agua y la mínima cantidad
de ácido clorhídrico 3.0 N requerido para una solución clara. Ajustar con SV de
hidróxido de sodio 1.0 N la reacción de la solución a pH de 7.0 utilizando papel
indicador de pH, añadir 5.0 mL de solución reguladora de cloruro amoniaco y 0.15
mL de SI negro de eriocromo T y titular con SV de edetato disódico 0.05 M hasta un
punto final azul. Cada mililitro de SV de edetato disódico 0.05 M equivale a 6.018
mg de sulfato de magnesio.
→ Método oficial para la preparación y estandarización de EDTA:
VALORACIÓN. MGA 0991, Titulación complejométrica. Preparación de la muestra.
En un matraz volumétrico de 250 mL conteniendo 100 mL de agua, disolver 5.0 g
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de muestra, agregar agua hasta el aforo y mezclar. Procedimiento. En un vaso de

precipitados de 400 mL colocar 200 mg de carbonato de calcio de referencia
(CaCO3 100.09 por ciento) secado previamente a 110°C durante 2 h, enfriado en
un desecador; agregar 10 mL de agua y agitar girando para formar una suspensión
ligera. Cubrir el vaso con un vidrio de reloj y sin remover éste agregar 2.0 mL de
solución de ácido clorhídrico 3 N. Lavar con agua hacia abajo la pared interior del
vaso, la superficie exterior de la pipeta y el vidrio de reloj y diluir con agua hasta
tener 100 mL. Mientras se agita la solución, de preferencia con un agitador
magnético, agregar 30 mL de la preparación de la muestra utilizando una bureta de
50 mL. Agregar 15 mL de SV de hidróxido de sodio 1 N y 0.3 g de SI de azul de
hidroxinaftol triturado y continuar la valoración con la preparación de la muestra
hasta punto final azul. Calcular el peso, en miligramos, de edetato disódico en la
porción utilizada de la muestra, con la siguiente fórmula:
𝑃
839.8 (𝑉) Donde P= peso en miligramos del carbonato de calcio
V= volumen en mililitros consumidos por la preparación de la

muestra en la valoración.
Cálculos
Cálculos para la preparación de 400 ml de EDTA 0.05M con la formula:
Donde:
m = Masa de sal disódica del EDTA (g)
N = Normalidad de EDTA (eq/L)

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V = Volumen de la solución EDTA (L)
Peq = Peso equivalente de EDTA (g/eq)
Sustituyendo:
Cálculos para la estandarización de EDTA con la formula:
Donde:
m = Masa de carbonato de calcio CaCO3(g)
V = Volumen de la solución EDTA a gastar (L)
Peq = Peso equivalente de CaCO3(g/eq)
Sustituyendo:
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Cálculos para la valoración de sulfato de magnesio con la formula:
Donde:
m = Masa de sulfato de magnesio MgSO4 (g)
V = Volumen de la solución EDTA a gastar (L)
Peq = Peso equivalente de MgSO4 (g/eq)
Sustituyendo:
Método propuesto para la valoración de sulfato de magnesio mediante una

titulación complejométrica.
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→ Preparación de EDTA 0.05 M

1) Pesar en una balanza granataria 3.7224 g de EDTA y diluirlo con 200 mL
de agua destilada en un vaso de precipitados de 250 mL.
→ Estandarización de EDTA
1. Pesar 50 mg de carbonato de calcio y verter en un vaso de precipitados
de 150 ml.
2. Se agregarán 2.5 ml de agua y se agitara girando hasta que de esta forma
se obtenga una ligera suspensión y cubrirlo con un vidrio de reloj.
3. Después sin quitar el vidrio de reloj y solo levantando uno de los lados se
agregará 0.5 ml de ácido clorhídrico 3N
4. Una vez agregado agitar tapado y una vez agitado se lavará con agua
destilada la pared interior del mismo, así como la superficie exterior de la
pipeta con la que se agregó el ácido y en vidrio de reloj de la parte donde
sirvió de tapa para el vaso de precipitados.
5. Se le agregara agua destilada para diluirlo a 25 ml. Para mantener la
solución en agitación con una barra magnética se colocará en una parrilla
de agitación.
6. Se tomarán 7.5 ml de la solución de EDTA preparada, con una bureta de
10 ml. Después se agregará 3.75 ml de solución valorante de NaOH 1 N
y agregar 75 mg de indicador azul de hidroxinaftol triturado y continuar
titulando con solución de EDTA hasta que se muestre el punto final en un
vire azul.
➢ O bien se puede estandarizar de la siguiente manera para 1L:
1) Se pesará en un vaso de precipitado 1 gr de sal disódica de EDTA
di hidratado y 0.0250 gr de MgCl₂-6H₂O.
2) Se disuelven en agua y se traspasan a un matraz de aforación de
250 ml completando el volumen de afloración con agua destilada.
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- Estandarización
3) Se disuelven 0.1 gr de CaCO3 secado a 100 °C en 20 ml de agua
destilada y se agregan gota a gota HCl 1:1 hasta que ya no
aparezca efervescencia y la solución sea clara.
4) Se pasa a un matraz de aforación de 100ml y se diluyen hasta la
marca (cada 1 ml de esta solución equivale a 1 mg de CaCO3), se
agregan en un frasco.
5) En dos matraces Erlenmeyer de 250 se agregan 25 ml de la
solución CaCO3 y se diluyen hasta 50 ml.
6) A cada uno se le añaden 2 ml de la solución amortiguadora
amoniacal y una pizca del indicador Eriocromo negro-T.
7) Se valora la solución con EDTA y posteriormente calcular la
molaridad.
→ Valoración del sulfato de magnesio
1) Con la ayuda del papel glassine y una espátula de acero inoxidable por
triplicado pesar en una balanza analítica 0.12 gramos de sulfato de
magnesio, registrar los gramos pesados en la bitácora; transferirlo a
matraces Erlenmeyer rotulados con el nombre del reactivo y a que
numero de pesada corresponde.
2) Cada matraz diluirlo a 50 mL con agua destilada y agregar la mínima
cantidad (0.1 o 0.2 mL) de ácido clorhídrico 3.0 N para aclarar la solución.
3) Neutralizar la solución de cada matraz con hidróxido de sodio 1 N, con la
ayuda de un gotero, controlando el pH con tiras de papel pH, se debe
tener mucha precaución de no alcalinizarlo, solo se tiene que neutralizar
(pH 7).
4) A cada matraz agregar 1 mL de cloruro de amoniaco con ayuda de una
pipeta volumétrica y 3 gotas indicador negror de eriocromo T.
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5) Colocar el soporte universal en el lugar donde se llevará acabo la

titulación, colocar las pinzas de doble presión a la altura adecuada, por
debajo de esta colocar la parrilla de agitación. Llenar la bureta con un
poco de la solución 0.05 M de EDTA con el fin de purgar la bureta,
después se llena con 50 ml con la solución de EDTA 0.05 M hasta que el
menisco este arriba de la línea que marca cero y ponerla en la pinza de
tres dedos para comenzar la titulación, cuidando que no se formen
burbujas.
6) Estandarizar cada muestra de patrón primario con la disolución de EDTA
0.05 M en el matraz número 1, conectar la parrilla de agitación a la
corriente, abrir la llave de la bureta dejando caer gota a gota la misma
hasta notar un viraje de color azul como lo indica la literatura y anotar el
gasto en ml de la bureta.
7) Sacar la barra de agitación del matraz 1 con la ayuda de la espátula y
enjuagarla tres veces con agua destilada, introducir la barra de agitación
al matraz 2 y repetir el paso 6
8) Repetir el paso 6 y 7 para el matraz 3.
9) Realizar los cálculos
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Lista de material, reactivos y aparatos.

MATERIAL DE LABORATORIO
Cantidad Descripción detallada Capacidad
Material de vidrio para contener
Dos vaso de precipitados 600 mL
Seis Matraces Erlenmeyer 125 mL
Material de vidrio para
transportar
Uno Bureta 50 mL
Uno Bureta 100 mL
Uno Probeta 50 mL
Material general
Uno Soporte universal
Uno Pinzas doble presión
Uno Barra de agitación
Tiras pH
Uno Pliego papel glassine
Dos Frasco para desechos
Aparatos
balanza analitica
Parrilla de agitación
balanza granataria
Reactivos
EDTA
Ácido clorhidrico
Carbonato de calcio
Hidroxido de sodio
Azul hidroxinaftol
Cloruro de amoniaco
Negro de eriocoromo T
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Propiedades fisicoquímicas y toxicológicas de los reactivos.

EDTA9
Imagen 2 propiedades físicoquímicas EDTA
Imagen 3 propiedades toxicologicas EDTA
Carbonato de calcio 10
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Imagen 4 propiedades físicoquímicas carbonato de calcio
Imagen 5 propiedades toxicologicas carbonato de calcio
Ácido clorhídrico 11
Imagen 6 propiedades físicoquímicas ácido clorhídrico
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Imagen 7 propiedades toxicologícas ácido clorhídrico

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Imagen 8 continuación propiedades toxicologícas ácido clorhídrico
Hidroxido de sodio 11
Imagen 9 propiedades físicoquímicas hidroxido de sodio
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Imagen 10 propiedades toxicologicas hidroxido de sodio
Sulfato de magnesio 12
Imagen 11 propiedades físicoquímicas sulfato de magnesio
Imagen 12 propiedades toxicologicas sulfato de magnesio

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Azul de hidroxinaftol 13
Imagen 13 propiedades físicoquímicas azul de hidroxinaftol
Imagen 14 propiedades toxicologícas azul de hidroxinaftol

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Cloruro de amonio 14
Imagen 15 propiedades físicoquímicas cloruro de amonio
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Imagen 16 propiedades físicoquímicas cloruro de amonio

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Negro de eriocromo T 15
Imagen 17 propiedades físicoquímicas negro de eriocromo T
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Imagen 18 continuacuón propiedades físicoquímicas negro de eriocromo T
Imagen 19 propiedades toxicologicas negro de eriocromo T

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Diagrama de flujo.
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MzhjNzMzYzg0Mjc5Y2JkZjhlM2FhMGM0MWVkYmI1MzY5ZGQ
19) https://www.uv.mx/pozarica/cq/files/2021/01/167-ERIOCROMO-NEGRO-
T.pdf

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Imagen 8 continuación propiedades toxicologícas ácido clorhídrico

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Imagen 14 propiedades toxicologícas azul de hidroxinaftol

Imagen 16 propiedades físicoquímicas cloruro de amonio

Imagen 18 continuacuón propiedades físicoquímicas negro de eriocromo T

Imagen 19 propiedades toxicologicas negro de eriocromo T

1) Ácidos y bases de Brønsted-Lowry. (s/f). Khan Academy. Recuperado el 22

6) (S/f-c). Unam.mx. Recuperado el 22 de septiembre de 2022, de

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