INSTITUTO TECNOLÓGICO DE SANTO DOMINGO (INTEC)

ÁREA DE CIENCIAS BÁSICAS Y AMBIENTALES

QUÍMICA II
Profesora: MSc. Danaee María López Ortiz
danaee.lopez@intec.edu.do
UNIDAD II: “ Equilibrio iónico”
Sumario:
 Concepto de ionización. Electrolitos. Ácidos y bases según Bronsted. Propiedades ácido-base
del agua.
 Fuerza de ácidos y bases: Ka y Kb. Producto iónico del agua.
 Concepto de pH. Escalas de pH y pOH.
 Efecto del ion común.
 Soluciones reguladoras o buffers.

Bibliografía.
- Raymond Chang. Química 11na Edición
Concepto de ionización. Electrolitos. Ácidos y bases según Bronsted. Propiedades ácido-base del agua.
La ionización proceso de conversión, tanto químico como físico, a través del cual se producen iones.

Los iones son átomos o moléculas que contienen carga eléctrica debido a la ganancia o perdida de electrones respecto a un
átomo o molécula neutra.

La ionización también se relaciona con la disociación electrolítica, fenómeno a través cual también se producen iones.
Concepto de ionización. Electrolitos. Ácidos y bases según Bronsted. Propiedades ácido-base del agua.

Cuando en un proceso hay intercambio de electrones, se dice que se tiene una

ionización, ya que se gana o pierde electrones un átomo.

Los iones cargados negativamente, producidos por la ganancia y saturación de

electrones, se conocen como aniones (son atraídos por el ánodo) y los
cargados positivamente, consecuencia de una pérdida de electrones, se conocen
como cationes (son atraídos por el cátodo).
Ácidos y bases de Brønsted
Un ácido de Brønsted es una sustancia capaz de donar un protón, y una base de
Brønsted es una sustancia que puede aceptar un protón.

Una extensión de la definición de Brønsted de ácidos y bases es el concepto de par

conjugado ácido-base , que se define como un ácido y su base conjugada o como una
base y su ácido conjugado.
Todo ácido de Brønsted tiene una base conjugada y toda base
de Brønsted tiene un ácido conjugado.

Los subíndices 1 y 2 identifican los dos pares

conjugados ácido-base.
La definición de Brønsted también permite clasificar el amoniaco como una
base, debido a su capacidad para aceptar un protón:
EJERCICIOS
 Propiedades ácido-base del agua.

En las reacciones ácido-base, la concentración del ion hidrógeno es importante, ya que indica la acidez o basicidad de una
disolución.

Ya que sólo una fracción muy pequeña de moléculas del agua se ioniza, la concentración del agua [H 2O], permanece
virtualmente sin cambios
es el producto de las concentraciones molares de los iones H + y OH-
a una temperatura en particular.
a T= 25 oC
2.1 Concepto de ionización. Electrolitos. Ácidos y bases según Bronsted. Propiedades ácido-base del agua.

[H+] = [OH-] disolución acuosa es neutra

[H+] > [OH-] disolución acuosa es ácida

[H+] < [OH-] disolución acuosa es básica

En la práctica podemos cambiar tanto la concentración de los iones [H +] o [OH-] en disolución.

 Fuerza de ácidos y bases: Ka y Kb. Producto iónico del agua.
Los ácidos fuertes son electrólitos fuertes que, para fines prácticos, se supone que se ionizan
completamente en el agua.

La mayoría de los ácidos fuertes son ácidos inorgánicos como el ácido clorhídrico (HCl) ,
el ácido nítrico (HNO3), el ácido perclórico (HClO4) y el ácido sulfúrico (H2SO4).

La mayor parte de los ácidos son ácidos débiles, los cuales se ionizan, sólo en forma
limitada, en el agua. Contienen una mezcla de moléculas del ácido sin ionizar, iones H3O+
y la base conjugada

Ejemplos de ácidos débiles están el ácido fluorhídrico (HF), el ácido acético (CH 3COOH) y el
ion amonio (NH4+).

Las bases fuertes son electrólitos fuertes que se ionizan completamente en agua
Fuerza de ácidos y bases: Ka y Kb. Producto iónico del agua.

Los hidróxidos de los metales alcalinos y los de algunos metales alcalinotérreos

son bases fuertes

Los hidróxidos de los metales alcalinos son solubles.

Los hidróxidos de los metales alcalinotérreos, el Be(OH)2 y el Mg(OH)2 son

insolubles; Ca(OH)2 y Sr(OH)2 son ligeramente solubles, y el Ba(OH)2 es
soluble.
los hidróxidos de estos metales no son bases de Brønsted porque son incapaces
de aceptar un protón. Sin embargo, el ion hidróxido (OH-), que se forma cuando
se ionizan, es una base de Brønsted porque puede aceptar un protón:

Las bases débiles , igual que los ácidos débiles, son electrólitos débiles.

El amoniaco es una base débil.

En agua se ioniza en forma muy limitada:

Los ácidos y bases fuertes se disocian completamente en sus iones
Los ácidos y
bases débiles
se disocia
moléculas
con sus
iones
Fuerza de ácidos y bases: Ka y Kb. Producto iónico del agua.

Ka, la constante de ionización de un ácido, es la constante de equilibrio para la

ionización de un ácido

Mientras mayor es el valor de Ka, el ácido será más fuerte, es decir, mayor
será la concentración de iones H+ en el equilibrio, debido a su ionización.
La ionización de las bases débiles se analiza de la misma manera que la
ionización de los ácidos débiles

Constante de ionización de una base (Kb), es la constante de

equilibrio para la reacción de ionización
 Fuerza de
ácidos y
bases: Ka y
Kb.
Producto
iónico del
agua.
Concepto de pH. Escalas de pH y pOH.
Las concentraciones de los iones [H+] o [OH-] en disoluciones acuosas son
números pequeños y, difícil trabajar con ellos

Soren Sorensen, en 1909, propuso una medida más práctica denominada pH. El
cual es el logaritmo negativo de la concentración del ion hidrógeno (en
mol/L)
El pH de una disolución es una cantidad adimensional

pH aumenta a medida que [H+]

disminuye
al igual que la constante de equilibrio, el pH de una
disolución es una cantidad adimensional
Calcular el pH de una disolución de HF 0.50 M a 25°C.
el HF es un ácido débil y los ácidos débiles están poco ionizados, suponemos que
x debe ser muy pequeño en comparación con 0.50. Por lo tanto, hacemos la
siguiente aproximación
EJERCICIO
2.2 Fuerza de ácidos y bases: Ka y Kb. Producto iónico del agua.
 La disminución de la ionización de un acido (o base) causada
Efecto del ion por la adición de una base conjugada (o acido conjugado).
común. Ácido Fórmico
HCO2-(ac)
HCO2H (ac) + H2O (l) D HCO2- (ac) + H3O+ (ac)
Ácido fórmico
Anión formiato
“Ion Común”

De acuerdo al principio de Le Chatelier’s, la adición de ion formiato

favorecerá la reacción inversa , por tanto una disminución del grado de
disociación del acido fórmico, pero Ka permanece constante.
c(HCO 2 ).c(H 3 O  )
Ka   1.8  10  4
c(HCO 2 H)

Ejemplo: Compare el pH de una solución de ácido acético 0.10 M con otra solución que es 0.10 M en
ácido acético y 0.10 M en acetato de sodio
El efecto del ion común provoca una disminución de la disociación del ácido
y por tanto una disminución de la acidez del medio y en consecuencia un
aumento del pH

EFECTO DE ADICIONAR ION ACETATO EN LA

DISOLUCION DE ACIDO ACETICO
 Efecto de ion común (ilustrado)

amarillo: violeta:
pH < 3.0 pH > 4.6

CH3COOH 1.00 M CH3COOH 1.00 M – CH3COONa 1.00 M

 Soluciones reguladoras o buffers.
La función de una disolución buffer es resistirse a cambios del pH del medio, de aquí su
enorme utilidad practica.
Las disoluciones buffer son casos especiales del efecto de ion común.
Composición Buffer
Ácido Débil + Base Conjugada
HAc + Ac-
H2PO4- + HPO42-
Base Débil + Ácido Conjugado
NH3 + NH4+
 Buffer constituido por una acido débil (HA) y una sal fuerte y
soluble con un ion común (MA)

Ácido débil
Ion común

HA ( ac )  H 2 O ( l )  H 3 O  ( ac )  A  ( ac )
M  ( ac )  A  ( ac )
Sal fuerte y soluble

c(H 3 O  ).c(A  )
Ka  c(HA)
c(HA) pH  pKa  log
c(A  )
Ka.c(HA)
c(H 3 O  ) 
c(A  ) Ecuacion de Henderson-Hasselbalch
 c(HA)
pH  pKa  log
c(A  )

Calcular el pH de una disolución buffers constituida por HAc 0.1 M y

NaAc 0.2 M Ka (HAc) = 1.85.10-5 a 25 oC.

c(HA)  c(HA) ac  c(HA) sal  c(HA) o

c(A  )  c(A  ) ac  c(A  ) sal  c(A  ) sal  c(MA ) o

pKa   log Ka
pKa   log(1.85.10 5 )  4.73

.0.1
pH  4.73  log  5.03
0.2
Buffer constituido por una base débil (B) y una sal fuerte y soluble con un ion
común (BHX)
Base debil
Ion común

B ( ac)  H 2 O ( l )  BH  ( ac )  OH  ( ac)
BH  ( ac )  X  ( ac )

Sal fuerte y soluble

c(BH  ).c(OH  )
Kb 
c(B)
c(B)
pOH  pK b  log
K b .c(B) c(BH  )
c(OH  ) 
c(BH  )
Ecuacion de HendersonHasselbalch
 Principio de funcionamiento
c(HA)
pH  pKa  log
c(A  )

Reserva básica
Reserva ácida

HA ( ac )  H 2 O ( l )  H 3 O  ( ac)  A  ( ac )
M  ( ac)  A  ( ac )

Pequeñas adiciones de una base fuerte (OH-) , c(OH-) = a mol/L

HA + OH-  A- + H 2O
- a (consumen) + a (se producen)

Pequeñas adiciones de un acido fuerte (H3O+) , c(H3O+ ) = a mol/L

A- + H3O+ HA + H 2O
- a (consumen) + a (se producen)
 Principio de funcionamiento

Pequeñas adiciones de una base fuerte (OH-) , [OH-] = a mol/L

HA + OH-  A- + H2O c(HA)  c(HA) o  a

- a (consumen) + a (se producen) c(A  )  c(MA) o  a
c(HA)o  a
pH  pKa  log
c(MA)o  a

Pequeñas adiciones de un acido fuerte (H3O+) , [H3O+ ] = a mol/L

A- + H3O+  HA + H2O c(HA)  c(HA) o  a

- a (consumen) + a (se producen) c(A  )  c(MA) o  a

c(HA)o  a
pH  pKa  log
c(MA)o  a
 1

c(HA) c(HA)  c(HA) ac  c( HA) sal  c( HA) o  0.1

pH  pKa  log
c( A  ) c(A  )  c(A  ) ac  c(A  ) sal  c(A  ) sal  c(MA) o  0.1

pH  pKa  3.40
Adicion de OH- 0.01 M
c(HA)o  a  0.1  0.01
pH  pKa  log pH  3.4  log   3.49
c(MA)o  a 
 0.1  0.01

Adicion de H3O+ 0.01 M

c(HA)o  a  0.1  0.01

pH  pKa  log pH  3.4  log    3.31
c(MA)o  a  0.1  0. 01 