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Carrera Odontología
Asignatura Histología
Grupo A
Docente Edson Fernando Magne Mendieta
Periodo Académico I/2022
Subsede La Paz
Copyright © (2022) por (CECILIA HUANCA, LIZ ARIAS Todos los derechos reservados.
Título: Esclerosis Multiple
Autoras: Cecilia Huanca, Liz Arias
RESUMEN:
La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad inmune-inflamatoria y crónico-
degenerativa, que afecta a personas jóvenes y tiene un alto impacto social por los
costos directos e indirectos. Es inmunomediada y se caracteriza por
desmielinización, edema, remielinización y daño axonal. Sus formas clínicas son
exacerbación-remisión, crónica progresiva, benigna y aguda fulminante. Para el
diagnóstico se utilizan los criterios de Mc Donalds revisados. La resonancia magnética
de imágenes tiene valor para el diagnóstico y para el pronóstico. La metilprednisolona
se emplea en el tratamiento de los brotes y para retardar las recurrencias, y el
interferón beta 1, en la forma progresiva secundaria. El trabajo de investigación
a través de una revisión de la literatura científica, describe las características
clínicas y histológicas de la EM, con el objetivo de contribuir con el conocimiento de
los alumnos de odontología.
ABSTRACT:
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Título: Esclerosis Multiple
Autoras: Cecilia Huanca, Liz Arias
characterized by demyelination,
edema, remyelination and
axonal damage. Its clinical
forms are
exacerbation-remission, chronic
progressive, benign and acute
fulminating. The revised Mc
Donalds
criteria are used for the diagnosis.
Magnetic resonance imaging has
value for diagnosis and prognosis.
Methylprednisolone is used in the
treatment of outbreaks and to
delay recurrences, and interferon
beta 1,
in the secondary progressive
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Tabla De Contenidos
Lista De Tablas...........................................................................................................................4
Lista De Figuras..........................................................................................................................5
Introducción................................................................................................................................6
Capítulo 1. Planteamiento del Problema.....................................................................................7
1.1. Formulación del Problema.........................................................................................7
1.2. Objetivos....................................................................................................................7
1.3. Justificación...............................................................................................................7
1.4. Planteamiento de hipótesis........................................................................................7
Capítulo 2. Marco Teórico..........................................................................................................8
2.1 Área de estudio/campo de investigación.......................................................................8
2.2 Desarrollo del marco teórico.........................................................................................8
Capítulo 3. Método.....................................................................................................................9
3.1 Tipo de Investigación....................................................................................................9
3.2 Operacionalización de variables....................................................................................9
3.3 Técnicas de Investigación.............................................................................................9
3.4 Cronograma de actividades por realizar........................................................................9
Capítulo 4. Resultados y Discusión..........................................................................................10
Capítulo 5. Conclusiones..........................................................................................................11
Referencias................................................................................................................................12
Apéndice...................................................................................................................................13
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Lista De Tablas
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Lista De Figuras
Aquí debe listar los tipos de figuras que haya empleado, por ejemplo: Gráficos, diagramas,
mapas, dibujos y fotografías.
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Introducción
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ESCLEROSIS MULTIPLE
1.2. Objetivos
OBJETIVO GENERAL
OBJETIVO ESPEFICICOS
• Investigar la estructura y funciones normales del sistema nervioso y
trastornos relacionados.
• Representar la histología y biología neuronal.
• Identificar la conexión entre el sistema nervioso con la audición y equilibrio,
conciencia,estado de alerta y cognición llevando a cabo la neuroanatomía funcional.
• Diferenciar según la anatomía y fisiología cada célula del sistema nervioso.
• Describir la patogenia, presentación clínica, patología de cada enfermedad del
sistema del sistema nervioso desde la enfermedad de Parkinson, Epilepsia, miastenia
grave, demencia y enfermedad de Alzheimer.
1.3JUSTIFICACION
Con la realización de la presente revisión bibliográfica se obtendrá un resumen
conciso,objetivo y lógico sobre la fisiopatología de la enfermedad del Parkinson y las
consecuencias que aplica en el desarrollo normal del cuerpo humano, que podrá ser
usado por el personal de salud como fuente de información segura para enriquecer sus
conocimientos proporcionando una introducción a la medicina clínica de la enfermedad
estudiada.
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Capítulo 3. Método
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Para el diagnóstico clínico solo deben incluirse "signos fuertes" como evidencia de EM,
ya que los "signos blandos" pueden incurrir en errores diagnósticos (falso negativo,
falso positivo). El examen neurológico negativo no necesariamente excluye el
diagnóstico.
Los potenciales evocados constituyen un apoyo importante para el diagnóstico, siendo
los visuales los más útiles por su mayor sensibilidad (85%), seguido de los
somatosensoriales (75%)y los auditivos (60%).Asimismo el advenimiento de la
Resonancia Magnética nos ha permitido descartar otras patologías, evidenciar otras
lesiones no sospechadas clínicamente y determinar su diseminación espacial y
temporal así como una monitorización de la actividad de la enfermedad. Para esto se
han desarrollado diversos criterios diagnósticos (Paty, Fazekas, Barkhof) cuyas
variables nos sugieren altamente de que estemos ante un caso de EM. Cabe
mencionar que la RM craneal detecta lesiones en el 95%, la RM cervical en el 75% y se
detecta atrofia cortico-subcortical en el 40-50% de los casos.
Finalmente, el diagnóstico de EM debido a que no hay pruebas definitivas, debe
llevarse a través de un examen cuidadoso de todas las evidencias del caso tanto a
favor como en contra, mediante el interrogatorio, el examen físico y los exámenes
auxiliares.
La expectativa de vida tras el diagnóstico de la enfermedad es de 25-35 años. Las
causas de muerte más frecuente son las infecciones, las enfermedades no
relacionadas y el suicidio. Son factores pronósticos favorables: comienzo a temprana
edad, sexo femenino, síntomas de comienzo visuales y sensitivos, curso de brotes.
Son, por el contrario, factores pronósticos desfavorables: comienzo por encima de 40
años, sexo masculino, comienzo por síntomas motores y cerebelosos, recurrencia
precoz tras el primer brote y curso progresivo desde el inicio.
El tratamiento de la EM ha experimentado una revolución en los últimos años gracias a
los estudios sobre su patogenia, habiéndose podido diseñar tratamientos con base
inmunológica. Los episodios agudos pueden ser reducidos en cuanto a su gravedad y
duración mediante el empleo de corticoides intravenosos a altas dosis. El salto
cualitativo más importante se ha producido en el tratamiento encaminado a evitar el
empeoramiento de la enfermedad, disponiéndose actualmente de diversos fármacos
efectivos, capaces de reducir la actividad de la enfermedad en cuanto a la frecuencia
de los brotes y a su progresión (interferón B, copolímero-1, inmunosupresores), aunque
los resultados sean modestos y en pacientes seleccionados. Así mismo la distribución
en cuanto a la edad de inicio muestra que los hombres tienen una edad media de inicio
aproximadamente 1 a 2 años más tarde que las mujeres y muestran mayor tendencia a
la enfermedad progresiva desde el principio.
La variabilidad y diversidad clínica caracterizan a la EM. La tendencia a desaparecer y
reaparecer es un rasgo distintivo (Charcot-Oppenheim) teniendo cuidado de no poner
énfasis en disturbios transitorios.
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Capítulo 5. Conclusiones
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Referencias
EJEMPLOS
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Apéndice
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Las tablas y figuras junto con el texto deben ser puestas en la misma página donde son
mencionados por primera vez en el texto. Las tablas y figuras grandes deben ser agregadas en
una página separada. Tablas y figuras deben ser puestas en páginas diferentes
independientemente de su tamaño.
No se debe dejar espacios en blanco en las páginas de texto, pero es posible dejar espacio en
blanco en páginas que solo contienen tablas y figuras.
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figura) y posteriormente incluir la referencia completa en el apartado de referencias
bibliográficas.
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