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FICHA DE IDENTIFICACIÓN DE TRABAJO DE INVESTIGACIÓN

Título LEUCEMIA
Nombres y Apellidos Código de estudiantes
Aguilar Miranda Michelle Jabibi 110604
Autor/es Cori Cori Limbert 101764
Fresco Mercado Brisa Micaela 110812
Noa Carrión Anthony Yamil 108908
Posto Lima Cristian 104812
Venegas Blanco Marjorie Ayelén 88404
Fecha 27/06/2023

Carrera Medicina
Asignatura Histología
Grupo (F)
Docente Enith Ponce Huanaco
Periodo Académico 2023
Subsede La Paz
Título: Leucemia
Autor/es: Aguilar M. Cori L. Fresco B. Noa A. Posto C. Venegas M.

Copyright © (2023) por (Aguilar M. Cori L. Fresco B. Noa A. Posto C. Venegas M.). Todos los derechos reservados.

RESUMEN:

La Leucemia también se puede conocer como un tipo de cáncer de los tejidos que conforman la
sangre y que prohíbe que el cuerpo combata una infección.
La leucemia es el cáncer de los tejidos de la sangre, incluida la médula ósea. Existen muchos
tipos, como la leucemia linfoblástica aguda, la leucemia mieloide aguda y la leucemia linfocítica
crónica.
Muchos pacientes con tipos de leucemia de desarrollo lento no tienen síntomas. Los tipos de
leucemia de desarrollo rápido pueden presentar síntomas como fatiga, pérdida de peso,
infecciones frecuentes, y sangrado o aparición de hematomas con facilidad.
El tratamiento varía considerablemente. Para las leucemias de desarrollo lento, el tratamiento
consiste en controles médicos. Para las leucemias agresivas, el tratamiento incluye
quimioterapia, seguida de radioterapia y trasplante de células madre, en algunos casos.
Si bien la leucemia puede ser una enfermedad grave, los avances en la investigación y el
tratamiento han mejorado significativamente las tasas de supervivencia en los últimos años. El
pronóstico y la duración del tratamiento varían según el tipo de leucemia y la respuesta
individual al tratamiento.

Palabras clave: Leucemia, Cáncer, células madre.

ABSTRACT:
Leukemia is a type of cancer of the blood and bone marrow that affects the production of blood
cells. It comes in different forms, with symptoms including fatigue, weakness, and increased
susceptibility to infection and bleeding. Diagnosis is made by blood tests and bone marrow
biopsy. Treatment may include chemotherapy, radiation therapy, targeted therapy, and stem cell
transplantation, and the prognosis depends on the type of leukemia and the response to treatment.
It can also be said that leukemia is a type of cancer that affects blood cells and originates in the
bone marrow. It is characterized by excessive and uncontrolled production of abnormal white
blood cells, which affects the normal functioning of the immune system.

Asignatura: Histología
Carrera: Medicina Página 2 de 16
Título: Leucemia
Autor/es: Aguilar M. Cori L. Fresco B. Noa A. Posto C. Venegas M.

Tabla De Contenidos

Introducción................................................................................................................................5
Capítulo 1. Planteamiento del Problema.....................................................................................6
1.1. Formulación del Problema.........................................................................................6
1.2. Objetivos....................................................................................................................6
1.2.1 Objetivo General........................................................................................................6
1.2.2 Objetivos Específicos.................................................................................................6
1.3. Justificación...............................................................................................................7
1.4. Planteamiento de hipótesis........................................................................................7
Capítulo 2. Marco Teórico..........................................................................................................8
2.1 Área de estudio/campo de investigación.......................................................................8
2.2 Desarrollo del marco teórico.........................................................................................8
2.2.1 Descripción General de la Leucemia.........................................................................8
2.2.2 Manifestaciones Clínicas...........................................................................................8
2.2.3 Síndrome Infiltrativo..................................................................................................9
2.2.4 Trastornos Metabólicos............................................................................................10
2.2.5 Tratamiento..............................................................................................................10
2.2.6 Leucemias Crónicas.................................................................................................11
2.2.7 Neoplasis Mieloides.................................................................................................12
2.2.8 Neoplasias Linfoides................................................................................................13
2.2.9 Neoplasias de líneas Mieloides y Linfoides.............................................................13
Capítulo 3. Método...................................................................................................................14
3.1 Tipo de Investigación..................................................................................................14
3.2 Operacionalización de variables..................................................................................14
3.3 Técnicas de Investigación...........................................................................................14
Capítulo 4. Resultados y Discusión..........................................................................................15
Capítulo 5. Conclusiones..........................................................................................................16
Referencias................................................................................................................................17

Asignatura: Histología
Carrera: Medicina Página 3 de 16
Título: Leucemia
Autor/es: Aguilar M. Cori L. Fresco B. Noa A. Posto C. Venegas M.

Introducción

La leucemia es una enfermedad maligna que afecta a los tejidos responsables de la producción
de células sanguíneas, siendo uno de los tipos más comunes de cáncer en niños y adultos. A
pesar de los avances en el diagnóstico y tratamiento, la leucemia sigue siendo una enfermedad de
alta incidencia y mortalidad en todo el mundo, lo que la convierte en un problema de salud
pública de gran relevancia.
La etiología de la leucemia es multifactorial y compleja, y su comprensión ha sido objeto de
intensa investigación científica en las últimas décadas. Se ha demostrado que existen diversas
causas que contribuyen al desarrollo de esta enfermedad, incluyendo factores genéticos,
exposición a sustancias químicas, radiación ionizante, infecciones virales y otros factores
ambientales.
Uno de los factores más estudiados en relación con la leucemia es el componente genético. Se
ha identificado una predisposición genética en algunos casos de leucemia, donde ciertas
mutaciones o alteraciones cromosómicas pueden aumentar el riesgo de desarrollar la
enfermedad. Estos hallazgos han permitido el desarrollo de pruebas genéticas para la detección
temprana y el asesoramiento genético en casos de predisposición hereditaria.
En este trabajo se presenta un análisis exhaustivo de las causas de la leucemia, abarcando
desde los factores genéticos hasta las exposiciones ambientales, y se revisan los avances más
recientes en la investigación de esta enfermedad. Se busca proporcionar una visión integral de
los factores de riesgo asociados con la leucemia, con el objetivo de contribuir al desarrollo de
estrategias efectivas de prevención y tratamiento en el futuro.

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Capítulo 1. Planteamiento del Problema

1.1. Formulación del Problema

Este estudio de caso está enmarcado dentro del contexto de la salud médica debido a que se
pueda conocer el tema Leucemia sobre factores de riesgo y calidad de vida de una persona ya
que puede afectar a personas de todas las edades, pero es más común en niños y adultos mayores.
Por eso mismo estaremos abordando lo siguiente en nuestra investigación: ¿Cuáles son las
causas más comunes del Tórax Inestable?, así también veremos los síntomas y las estrategias de
manejo óptimas para un paciente que sufre de cáncer en los tejidos que conforman la sangre.

1.2. Objetivos

1.2.1 Objetivo General

 El objetivo general de este estudio es comprender en profundidad esta enfermedad y


sus diferentes tipos, entenderla a nivel histológico desde la raíz del problema. Así
como buscar estrategias efectivas de diagnóstico, tratamiento y manejo que permitan
mejorar la calidad de vida de los pacientes, prolongar la supervivencia y evaluar los
factores relacionados con la leucemia

1.2.2 Objetivos Específicos

 Investigar los diferentes subtipos de leucemia, sus características moleculares y su


clasificación, con el fin de comprender mejor las bases genéticas y biológicas de la
enfermedad.
 Estudiar los factores de riesgo asociados con el desarrollo de la leucemia, como la
exposición a sustancias químicas, radiación y factores genéticos, para identificar
medidas de prevención y promover la conciencia sobre los riesgos ambientales y
ocupacionales.
 Realizar estudios epidemiológicos para comprender la incidencia y la prevalencia de la
leucemia en diferentes poblaciones y evaluar posibles asociaciones con factores
ambientales y genéticos.

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1.3. Justificación

La justificación del estudio de la leucemia radica en la importancia y la necesidad de abordar


esta enfermedad debido a su impacto significativo en la salud y el bienestar de las personas las
razones fundamentales por la que llevamos a cabo esta investigación serian: Gravedad de la
enfermedad, necesidad de mejores tratamientos, impacto en la calidad de vida, alta incidencia y
prevalencia ya que la leucemia es uno de los cánceres más comunes en todo el mundo,
progresado a personas de todas las edades. Su incidencia ha aparecido en los últimos años, lo que
resalta la necesidad de una mayor comprensión de la enfermedad y la búsqueda de mejores
estrategias de tratamiento. En resumen, la justificación del estudio de la leucemia radica en su
alta incidencia y prevalencia, la gravedad de la enfermedad, la complejidad y heterogeneidad
1.4. Planteamiento de hipótesis

La exposición a ciertos factores ambientales, como la radiación ionizante o ciertos productos


químicos, aumenta el riesgo de desarrollar leucemia en la población.
Justificación: Varios estudios epidemiológicos han sugerido una asociación entre la
exposición a radiación ionizante, productos químicos como el benceno y ciertos medicamentos, y
un mayor riesgo de desarrollar leucemia. Estos factores pueden dañar el ADN y alterar los
procesos de producción y diferenciación de las células sanguíneas en la médula ósea. Al
investigar y comprender mejor la relación entre la exposición a estos factores ambientales y el
desarrollo de la leucemia, se podrían implementar medidas preventivas más efectivas y
desarrollar estrategias de detección temprana en poblaciones en riesgo.

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Capítulo 2. Marco Teórico

2.1 Área de estudio/campo de investigación

Se realizó en una amplia recopilación de información que se obtuvo tanto de libros de


apoyo, algunos artículos bibliográficos y guías relacionados al tema que nos ayudaron a ver
las características de la patología en particular.

2.2 Desarrollo del marco teórico

2.2.1 Descripción General de la Leucemia

La leucemia es el cáncer de los tejidos que forman la sangre en el organismo, incluso la


médula ósea y el sistema linfático.
Existen muchos tipos de leucemia. Algunas formas de leucemia son más frecuentes en niños.
Otras tienen lugar, principalmente, en adultos.
La leucemia, por lo general, involucra a los glóbulos blancos. Los glóbulos blancos son
poderosos combatientes de infecciones; por lo general, crecen y se dividen de manera
organizada, a medida que el cuerpo los necesita. Pero en las personas que tienen leucemia, la
médula ósea produce una cantidad excesiva de glóbulos blancos anormales que no funcionan
correctamente.
El tratamiento para la leucemia puede ser complejo, según el tipo de leucemia y según otros
factores. Pero existen estrategias y recursos que pueden ayudar a hacer que el tratamiento sea
exitoso.
2.2.2 Manifestaciones Clínicas

El cuadro clínico es diverso y dependerá del tipo de leucemia: aguda o crónica, sin embargo,
para las 2 existen manifestaciones clínicas inespecíficas (que ocurren en cualquier enfermedad):
 Fatiga.
 Cansancio fácil.
 Debilidad generalizada.
 Deseos de permanecer en reposo o en cama.

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 Requiere de la ayuda de alguien para satisfacer sus necesidades personales.


Las leucemias crónicas son de curso indolente y hasta un 50% de los casos se descubren en
una revisión clínica de rutina o de laboratorio en voluntarios que se consideran sanos y acuden a
donar sangre, sin embargo, conforme progresa la enfermedad, se presentan las manifestaciones
inespecíficas, pero ahora son específicas.
En las formas agudas, las manifestaciones específicas se derivan de la deficiencia de alguna
de las líneas celulares:
1. Eritrocitos: síndrome anémico cuya intensidad dependerá del grado de hipoxemia sin
importar el grado de anemia. Disnea de medianos esfuerzos hasta la ortoprea.
2. Plaquetas: petequias, equimosis en extremidades, y en casos más graves generalizados,
hemorragia seca y húmeda con epistaxis, gingivorragia, hematuria, melena o hematoquesia. Muy
grave en el sistema nervioso central (SNC).
3. Leucocitos: fiebre, diaforesis, infecciones localizadas hasta una franca septicemia (bacterias
u hongos). Ocurren con neutropenia menor a 250 neutrófilos/mm3 totales.

2.2.3 Síndrome Infiltrativo

Se refiere a la implantación anómala en cualquier tejido, aunque lo frecuente es:


1. Hepatomegalia o esplenomegalia.
2. Adenomegalia (local o generalizada).
3. Cutis leucémica.
4. Dolor óseo por expansión de la médula ósea.
5. Tejidos blandos (sarcoma granulocítico).
6. Testicular.
7. SNC.
8. Encías y cualquier sitio.

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2.2.4 Trastornos Metabólicos

Resultan de la hiperproducción anormal de células malignas y el aumento de apoptosis.


1. Acidosis.
2. Aumento de la deshidrogenasa láctica (DHL).
3. Hiperkalemia.
4. Hiperuricemia.
5. Aumento de la β2 microglobulina.
La leucemia se caracteriza por tener una proliferación clonal, autónoma y anormal de las
células que dan origen al resto de las células normales de la sangre (comportamiento tumoral en
general). Esto implica que una célula temprana sufra un cambio genético que hará que se
produzca sin control una clona anormal de si misma. Las células anormales se multiplican en
imagen y semejanza de ellas mismas, por lo que ocupan paulatinamente el espacio de la medula
ósea normal y provocan anemia progresiva, sangrado anormal y predisposición a las infecciones.
Cuando las células anormales invaden otros tejidos, se producirá falla del funcionamiento del
órgano que se ocupa por ejemplo la infiltración al sistema nervioso central que ocurre en la
leucemia aguda linfoblástica se podría manifestar con cefalea, crisis convulsivas, alteraciones
motoras focalizadas, aumento de la presión intracraneana.
La evidencia clínica predomina como la piedra angular de la sospecha diagnostica de las
leucemias y de cualquier padecimiento, pero lo que sigue es complementar el diagnóstico con el
apoyo del laboratorio clínico en la citometría hemática completa o especial, lo que quiere decir,
la observación minuciosa del frotis de sangre periférica por personal técnico que tenga la
preparación en la identificación de células anormales y sobre todo leucémicas.
2.2.5 Tratamiento

El tratamiento está dirigido hacia 2 aspectos importantes: el primero de ellos es el específico


antileucémico y se basa en el uso de medicamentos de origen químico que se les conoce con el
nombre de quimioterapia, cuyo principal objetivo es erradicar, es decir, eliminar a todas las
células leucémicas del organismo.

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El segundo aspecto del tratamiento es el apoyo para las complicaciones que por lo general
presentan los pacientes en su ingreso como son:
1. Anemia.
2. Hemorragia anormal.
3. Infecciones pulmonares y generalizadas, entre otras (figura 4).
4. Cualquier otra complicación adyacente que el paciente pueda tener (co-morbilidad), como
padecimientos preexistentes, por ejemplo, diabetes, hipertensión, cardiopatías y otras
enfermedades frecuentes entre los pacientes que sufren de leucemia.
Por lo anterior, es muy importante tener en cuenta que el tratamiento en contra de la leucemia
es multidisciplinario, que implica la participación de otros especialistas como apoyo al
hematólogo.
El tratamiento antileucémico también será diferente para los distintos tipos de leucemia y para
las formas agudas. Se divide en 3 fases:
1. Inducción de la remisión. El objetivo es llegar a la remisión completa (RC), es decir, la
normalización de los valores de la sangre del paciente, la ausencia de cualquier síntoma o signo
de que la leucemia persista con infiltración. Durante el proceso el paciente deberá tener un
"estado libre de leucemia" en la Médula ósea y el futuro deberá ser la recuperación a una
hematopoyesis normal, y desafortunadamente en otros casos, se recuperan con la enfermedad, lo
cual habla de leucemia resistente cuyo pronóstico es pésimo. Este primer proceso puede llevar de
6 a 8 semanas para lograr la RC.
2. Consolidación. Implica el uso de los mismos medicamentos que se usaron en la inducción o
la combinación de otros quimioterápicos, también con el propósito de seguir la erradicación de
las células malignas residuales que pudieran desarrollar resistencia a los de primer uso.
3. Mantenimiento. Se prefiere mantener al paciente bajo el efecto de quimioterapia ante la
posibilidad de actividad leucémica incipiente y que con el tratamiento mantenga efecto hasta
desaparecer la enfermedad.
2.2.6 Leucemias Crónicas

. 1. Leucemia linfocítica crónica. Ocurre con más frecuencia en las personas de mayor edad y
el criterio es la persistencia de de linfocitosis de más de 10 x 109/l, y la MO con infiltración de

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más del 50% de linfocitos con fenotipo CD5+. El criterio de administrar tratamiento es la
duplicación de la cuenta de linfocitos en un año o la progresión de adenomegalia o
esplenomegalia, aunque algunos casos escapan de este criterio por la presencia de anemia
hemolítica o trombocitopenia autoinmune y entonces se indica el tratamiento a base de la
combinación de fludarabina, ciclofosfamida y prednisona, en los estadios I y II sólo somenter a
observación y esperar evolución sin tratamiento.
2. Leucemia mieloide crónica (LMC). En esta enfermedad existe un gran avance en el
conocimiento de la presencia del cromosoma Filadelfia, que fue descrito en 1950 en esa ciudad
de la Unión Americana y que a sus inicios significó el primer marcador cromosómico en
asociación a malignidad, sin embargo al paso de los años de investigación, se logró conocer la
t(9;22) con la expresión funcional del cromosoma con la producción de una oncoproteína con
gran actividad de tirocinocinasa, que incrementa la proliferación celular y que a su vez explica la
gran leucocitosis y trombocitosis con que se presentan estos pacientes, así como la gran
esplenomegalia
2.2.7 Neoplasis Mieloides

Las neoplasias mieloides se derivan de progenitores en la médula ósea, que se diferencian en


eritrocitos, granulocitos (neutrófilos, basófilos y eosinófilos), monocitos y megacariocitos. En la
clasificación FAB se reconocen 3 categorías principales:
1. Leucemia mieloide aguda.
2. Síndromes mielodisplásicos.
3. Neoplasias mieloproliferativas.
Los determinantes más importantes de las categorías reconocidas utilizan sus características
morfológicas, histoquímicas e inmunofenotípicas y son el porcentaje de blastos, el linaje celular
y el grado de diferenciación de las células neoplásicas. En años recientes, las características
genéticas (citogenéticas y moleculares), así como el tratamiento previo y la evolución de la
mielodisplasia, mostraron un impacto significativo en el comportamiento clínico de estos
padecimientos que no siempre se correlacionan adecuadamente con las categorías de la FAB, por
lo que el debate central para su reclasificación fue el discriminar entre las entidades patológicas y
los factores pronósticos, para lograr una clasificación con relevancia clínica y significancia para

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el patólogo. Algunas anormalidades genéticas parecen definir a diferentes enfermedades,


mientras que otras representan factores pronósticos de una enfermedad específica.
2.2.8 Neoplasias Linfoides

Son aquellas que se originan de las células que normalmente se desarrollan en linfocitos T
(LT citotóxicos, colaboradores o reguladores) o linfocitos B (linfocitos o células plasmáticas). En
general, las neoplasias linfoides se dividen en aquellas que derivan de precursores linfoides y
aquellas provenientes de linfocitos maduros y células plasmáticas y posteriormente se agrupan de
acuerdo a su estirpe (B o T).
Históricamente, las neoplasias linfoides que se presentan en la médula ósea y que involucran a
la médula ósea se han separado de aquellas que se presentan como un tumor (linfoma). Sin
embargo, ahora se sabe que cualquier linfoma se puede presentar con características clínicas de
leucemia y que cualquier leucemia puede presentarse ocasionalmente como un tumor (sarcoma
granulocítico). En la clasificación de la OMS, el diagnóstico de varias neoplasias linfoides
depende no sólo de la localización anatómica de las células tumorales, sino del origen de la
célula tumoral definido morfológicamente. Dichas consideraciones anularon la relevancia de los
términos L1 y L2 de la clasificación FAB, pues no correlacionan con su inmunofenotipo,
anormalidades genéticas o con su curso clínico (figura 8). La L3 es equivalente al linfoma de
Burkitt en fase leucémica y se debe diagnosticar como tal.
2.2.9 Neoplasias de líneas Mieloides y Linfoides

Algunas neoplasias expresan marcadores tanto de líneas mielodes como linfoides, éste grupo
representa a las leucemias de linaje ambiguo, que son aquellas que o no presentan características
de línea linfoide ni mieloide (leucemia aguda indiferenciada) o presentan características de
ambas líneas (leucemia aguda de fenotipo mixto o de líneas mixtas).

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Capítulo 3. Método

3.1 Tipo de Investigación

La mayoría de los tipos de investigación que se utilizó para realizar este trabajo fue
principalmente de tipo bibliográfico, pues se utilizó más que todo diferentes tipos de materiales
impresos y digitalizados.
Y las herramientas utilizadas fueron por parte de fuentes confiables de internet para
comprobar nuestras hipótesis con respecto a nuestro tema para que el diseño de nuestra
explicación sea más que todo tipo explicativa.
3.2 Operacionalización de variables

Se realizó la investigación buscando informaciones a través de revisiones bibliográficas,


artículos académicos para lograr desarrollar la investigación descriptiva.

3.3 Técnicas de Investigación

Existen diferentes tipos de investigación para poder abordar nuestro tema, pero
principalmente hicimos el uso de la literatura científica y médica viendo y buscando diferentes
páginas web existente para recopilar información relevante sobre el tórax inestable, también
hicimos uso de diferentes tipos de documentos de otros profesionales de la salud que explicaban
más a fondo ciertas características de lo que es el Volet Costal. Esto implicó la búsqueda y el
análisis crítico de estudios clínicos, revisiones sistemáticas, metaanálisis y guías de práctica
clínica relacionadas con el tema.

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Capítulo 4. Resultados y Discusión

Los resultados obtenidos en el de la leucemia revelan la importancia de comprender en


profundidad esta enfermedad y desarrollar estrategias efectivas de estudio diagnóstico,
tratamiento y manejo.
Este estudio nos ha permitido identificar y clasificar los diferentes subtipos de leucemia,
basados en características moleculares y clínicas específicas. Esta clasificación es crucial para
determinar el enfoque terapéutico más adecuado y personalizado para cada paciente, también nos
ha revelado la importancia de las terapias dirigidas, que se enfocan en las alteraciones
moleculares específicas presentes en las células leucémicas. Estas terapias tienen como objetivo
bloquear los mecanismos de crecimiento y supervivencia de las células cancerosas, lo que resulta
en una mayor eficacia y menos efectos secundarios en comparación con la quimioterapia
convencional.
La discusión de los resultados revela la importancia de seguir investigando para mejorar el
manejo de la leucemia. Aunque se han logrado avances notables en el diagnóstico y tratamiento,
aún existen desafíos significativos para abordar. La resistencia a los tratamientos, los efectos
secundarios adversos y las recaídas son cuestiones importantes que requieren atención continua.
Además, se debe prestar atención a la calidad de vida de los pacientes con leucemia y abordar
sus necesidades emocionales, sociales y educativas. Programas de apoyo integral, grupos de
apoyo y servicios de atención al paciente son aspectos cruciales para brindar un cuidado holístico
a los afectados por esta enfermedad.
Asimismo, se debe continuar investigando los factores de riesgo asociados con la leucemia,
como la exposición a sustancias químicas y la radiación, para identificar medidas preventivas
más efectivas y promover la conciencia sobre los riesgos ambientales y ocupacionales.

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Capítulo 5. Conclusiones

En conclusión, la leucemia es una enfermedad compleja y diversa que afecta a un gran


número de personas en todo el mundo. A través de la investigación y los avances científicos, se
ha logrado una mejor comprensión de los diferentes tipos de leucemia, sus causas y mecanismos
subyacentes. Esto ha llevado a mejoras significativas en el diagnóstico temprano, el tratamiento
y el pronóstico de la enfermedad.
Se ha demostrado que la clasificación precisa de los subtipos de leucemia es crucial para
determinar el enfoque terapéutico adecuado. Los avances en las pruebas de diagnóstico y las
terapias dirigidas han proporcionado herramientas más precisas y efectivas para abordar la
enfermedad.
Sin embargo, a pesar de los avances, todavía existen desafíos importantes en el tratamiento de
la leucemia. La resistencia a los tratamientos, los efectos secundarios adversos y las recaídas son
cuestiones que requieren una atención continua. Por lo tanto, se necesita una investigación
adicional para desarrollar terapias más efectivas y personalizadas, así como estrategias para
superar la resistencia y mejorar la calidad de vida de los pacientes.
Además, es crucial seguir investigando los factores de riesgo asociados con la leucemia, como
la exposición a radiación ionizante, productos químicos y factores genéticos, con el fin de
desarrollar medidas preventivas más efectivas y promover la conciencia sobre los riesgos
ambientales y ocupacionales.
En resumen, la investigación en el campo de la leucemia continúa siendo de vital importancia.
A través de una mayor comprensión de la enfermedad, el desarrollo de terapias más efectivas y
la implementación de medidas preventivas, podemos avanzar hacia un mejor manejo de la
leucemia, mejorando la calidad de vida de los pacientes y trabajando en la búsqueda de una
eventual cura para esta enfermedad.
En este apartado corresponde presentar para cada objetivo específico, las conclusiones,
sugerencias o implicaciones que se derivan del trabajo de investigación.

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Referencias

1. (Dakota del Norte). Lls.org. Recuperado el 25 de junio de 2023 de


https://www.lls.org/sites/default/files/file_assets/sp_leukemia.pdf
2. Hurtado Monroy, R., Solano Estrada, B., & Vargas Viveros, P. (2012). Leucemia
para el médico general. Revista de la Facultad de Medicina, Universidad
Nacional Autónoma de México , 55 (2), 11–
25. https://www.scielo.org.mx/scielo.php?pid=S0026-
17422012000200003&script=sci_arttext
3.

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