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Título LEUCEMIA
Nombres y Apellidos Código de estudiantes
Aguilar Miranda Michelle Jabibi 110604
Autor/es Cori Cori Limbert 101764
Fresco Mercado Brisa Micaela 110812
Noa Carrión Anthony Yamil 108908
Posto Lima Cristian 104812
Venegas Blanco Marjorie Ayelén 88404
Fecha 27/06/2023
Carrera Medicina
Asignatura Histología
Grupo (F)
Docente Enith Ponce Huanaco
Periodo Académico 2023
Subsede La Paz
Título: Leucemia
Autor/es: Aguilar M. Cori L. Fresco B. Noa A. Posto C. Venegas M.
Copyright © (2023) por (Aguilar M. Cori L. Fresco B. Noa A. Posto C. Venegas M.). Todos los derechos reservados.
RESUMEN:
La Leucemia también se puede conocer como un tipo de cáncer de los tejidos que conforman la
sangre y que prohíbe que el cuerpo combata una infección.
La leucemia es el cáncer de los tejidos de la sangre, incluida la médula ósea. Existen muchos
tipos, como la leucemia linfoblástica aguda, la leucemia mieloide aguda y la leucemia linfocítica
crónica.
Muchos pacientes con tipos de leucemia de desarrollo lento no tienen síntomas. Los tipos de
leucemia de desarrollo rápido pueden presentar síntomas como fatiga, pérdida de peso,
infecciones frecuentes, y sangrado o aparición de hematomas con facilidad.
El tratamiento varía considerablemente. Para las leucemias de desarrollo lento, el tratamiento
consiste en controles médicos. Para las leucemias agresivas, el tratamiento incluye
quimioterapia, seguida de radioterapia y trasplante de células madre, en algunos casos.
Si bien la leucemia puede ser una enfermedad grave, los avances en la investigación y el
tratamiento han mejorado significativamente las tasas de supervivencia en los últimos años. El
pronóstico y la duración del tratamiento varían según el tipo de leucemia y la respuesta
individual al tratamiento.
ABSTRACT:
Leukemia is a type of cancer of the blood and bone marrow that affects the production of blood
cells. It comes in different forms, with symptoms including fatigue, weakness, and increased
susceptibility to infection and bleeding. Diagnosis is made by blood tests and bone marrow
biopsy. Treatment may include chemotherapy, radiation therapy, targeted therapy, and stem cell
transplantation, and the prognosis depends on the type of leukemia and the response to treatment.
It can also be said that leukemia is a type of cancer that affects blood cells and originates in the
bone marrow. It is characterized by excessive and uncontrolled production of abnormal white
blood cells, which affects the normal functioning of the immune system.
Asignatura: Histología
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Título: Leucemia
Autor/es: Aguilar M. Cori L. Fresco B. Noa A. Posto C. Venegas M.
Tabla De Contenidos
Introducción................................................................................................................................5
Capítulo 1. Planteamiento del Problema.....................................................................................6
1.1. Formulación del Problema.........................................................................................6
1.2. Objetivos....................................................................................................................6
1.2.1 Objetivo General........................................................................................................6
1.2.2 Objetivos Específicos.................................................................................................6
1.3. Justificación...............................................................................................................7
1.4. Planteamiento de hipótesis........................................................................................7
Capítulo 2. Marco Teórico..........................................................................................................8
2.1 Área de estudio/campo de investigación.......................................................................8
2.2 Desarrollo del marco teórico.........................................................................................8
2.2.1 Descripción General de la Leucemia.........................................................................8
2.2.2 Manifestaciones Clínicas...........................................................................................8
2.2.3 Síndrome Infiltrativo..................................................................................................9
2.2.4 Trastornos Metabólicos............................................................................................10
2.2.5 Tratamiento..............................................................................................................10
2.2.6 Leucemias Crónicas.................................................................................................11
2.2.7 Neoplasis Mieloides.................................................................................................12
2.2.8 Neoplasias Linfoides................................................................................................13
2.2.9 Neoplasias de líneas Mieloides y Linfoides.............................................................13
Capítulo 3. Método...................................................................................................................14
3.1 Tipo de Investigación..................................................................................................14
3.2 Operacionalización de variables..................................................................................14
3.3 Técnicas de Investigación...........................................................................................14
Capítulo 4. Resultados y Discusión..........................................................................................15
Capítulo 5. Conclusiones..........................................................................................................16
Referencias................................................................................................................................17
Asignatura: Histología
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Título: Leucemia
Autor/es: Aguilar M. Cori L. Fresco B. Noa A. Posto C. Venegas M.
Introducción
La leucemia es una enfermedad maligna que afecta a los tejidos responsables de la producción
de células sanguíneas, siendo uno de los tipos más comunes de cáncer en niños y adultos. A
pesar de los avances en el diagnóstico y tratamiento, la leucemia sigue siendo una enfermedad de
alta incidencia y mortalidad en todo el mundo, lo que la convierte en un problema de salud
pública de gran relevancia.
La etiología de la leucemia es multifactorial y compleja, y su comprensión ha sido objeto de
intensa investigación científica en las últimas décadas. Se ha demostrado que existen diversas
causas que contribuyen al desarrollo de esta enfermedad, incluyendo factores genéticos,
exposición a sustancias químicas, radiación ionizante, infecciones virales y otros factores
ambientales.
Uno de los factores más estudiados en relación con la leucemia es el componente genético. Se
ha identificado una predisposición genética en algunos casos de leucemia, donde ciertas
mutaciones o alteraciones cromosómicas pueden aumentar el riesgo de desarrollar la
enfermedad. Estos hallazgos han permitido el desarrollo de pruebas genéticas para la detección
temprana y el asesoramiento genético en casos de predisposición hereditaria.
En este trabajo se presenta un análisis exhaustivo de las causas de la leucemia, abarcando
desde los factores genéticos hasta las exposiciones ambientales, y se revisan los avances más
recientes en la investigación de esta enfermedad. Se busca proporcionar una visión integral de
los factores de riesgo asociados con la leucemia, con el objetivo de contribuir al desarrollo de
estrategias efectivas de prevención y tratamiento en el futuro.
Asignatura: Histología
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Este estudio de caso está enmarcado dentro del contexto de la salud médica debido a que se
pueda conocer el tema Leucemia sobre factores de riesgo y calidad de vida de una persona ya
que puede afectar a personas de todas las edades, pero es más común en niños y adultos mayores.
Por eso mismo estaremos abordando lo siguiente en nuestra investigación: ¿Cuáles son las
causas más comunes del Tórax Inestable?, así también veremos los síntomas y las estrategias de
manejo óptimas para un paciente que sufre de cáncer en los tejidos que conforman la sangre.
1.2. Objetivos
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1.3. Justificación
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El cuadro clínico es diverso y dependerá del tipo de leucemia: aguda o crónica, sin embargo,
para las 2 existen manifestaciones clínicas inespecíficas (que ocurren en cualquier enfermedad):
Fatiga.
Cansancio fácil.
Debilidad generalizada.
Deseos de permanecer en reposo o en cama.
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El segundo aspecto del tratamiento es el apoyo para las complicaciones que por lo general
presentan los pacientes en su ingreso como son:
1. Anemia.
2. Hemorragia anormal.
3. Infecciones pulmonares y generalizadas, entre otras (figura 4).
4. Cualquier otra complicación adyacente que el paciente pueda tener (co-morbilidad), como
padecimientos preexistentes, por ejemplo, diabetes, hipertensión, cardiopatías y otras
enfermedades frecuentes entre los pacientes que sufren de leucemia.
Por lo anterior, es muy importante tener en cuenta que el tratamiento en contra de la leucemia
es multidisciplinario, que implica la participación de otros especialistas como apoyo al
hematólogo.
El tratamiento antileucémico también será diferente para los distintos tipos de leucemia y para
las formas agudas. Se divide en 3 fases:
1. Inducción de la remisión. El objetivo es llegar a la remisión completa (RC), es decir, la
normalización de los valores de la sangre del paciente, la ausencia de cualquier síntoma o signo
de que la leucemia persista con infiltración. Durante el proceso el paciente deberá tener un
"estado libre de leucemia" en la Médula ósea y el futuro deberá ser la recuperación a una
hematopoyesis normal, y desafortunadamente en otros casos, se recuperan con la enfermedad, lo
cual habla de leucemia resistente cuyo pronóstico es pésimo. Este primer proceso puede llevar de
6 a 8 semanas para lograr la RC.
2. Consolidación. Implica el uso de los mismos medicamentos que se usaron en la inducción o
la combinación de otros quimioterápicos, también con el propósito de seguir la erradicación de
las células malignas residuales que pudieran desarrollar resistencia a los de primer uso.
3. Mantenimiento. Se prefiere mantener al paciente bajo el efecto de quimioterapia ante la
posibilidad de actividad leucémica incipiente y que con el tratamiento mantenga efecto hasta
desaparecer la enfermedad.
2.2.6 Leucemias Crónicas
. 1. Leucemia linfocítica crónica. Ocurre con más frecuencia en las personas de mayor edad y
el criterio es la persistencia de de linfocitosis de más de 10 x 109/l, y la MO con infiltración de
Asignatura: Histología
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más del 50% de linfocitos con fenotipo CD5+. El criterio de administrar tratamiento es la
duplicación de la cuenta de linfocitos en un año o la progresión de adenomegalia o
esplenomegalia, aunque algunos casos escapan de este criterio por la presencia de anemia
hemolítica o trombocitopenia autoinmune y entonces se indica el tratamiento a base de la
combinación de fludarabina, ciclofosfamida y prednisona, en los estadios I y II sólo somenter a
observación y esperar evolución sin tratamiento.
2. Leucemia mieloide crónica (LMC). En esta enfermedad existe un gran avance en el
conocimiento de la presencia del cromosoma Filadelfia, que fue descrito en 1950 en esa ciudad
de la Unión Americana y que a sus inicios significó el primer marcador cromosómico en
asociación a malignidad, sin embargo al paso de los años de investigación, se logró conocer la
t(9;22) con la expresión funcional del cromosoma con la producción de una oncoproteína con
gran actividad de tirocinocinasa, que incrementa la proliferación celular y que a su vez explica la
gran leucocitosis y trombocitosis con que se presentan estos pacientes, así como la gran
esplenomegalia
2.2.7 Neoplasis Mieloides
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Son aquellas que se originan de las células que normalmente se desarrollan en linfocitos T
(LT citotóxicos, colaboradores o reguladores) o linfocitos B (linfocitos o células plasmáticas). En
general, las neoplasias linfoides se dividen en aquellas que derivan de precursores linfoides y
aquellas provenientes de linfocitos maduros y células plasmáticas y posteriormente se agrupan de
acuerdo a su estirpe (B o T).
Históricamente, las neoplasias linfoides que se presentan en la médula ósea y que involucran a
la médula ósea se han separado de aquellas que se presentan como un tumor (linfoma). Sin
embargo, ahora se sabe que cualquier linfoma se puede presentar con características clínicas de
leucemia y que cualquier leucemia puede presentarse ocasionalmente como un tumor (sarcoma
granulocítico). En la clasificación de la OMS, el diagnóstico de varias neoplasias linfoides
depende no sólo de la localización anatómica de las células tumorales, sino del origen de la
célula tumoral definido morfológicamente. Dichas consideraciones anularon la relevancia de los
términos L1 y L2 de la clasificación FAB, pues no correlacionan con su inmunofenotipo,
anormalidades genéticas o con su curso clínico (figura 8). La L3 es equivalente al linfoma de
Burkitt en fase leucémica y se debe diagnosticar como tal.
2.2.9 Neoplasias de líneas Mieloides y Linfoides
Algunas neoplasias expresan marcadores tanto de líneas mielodes como linfoides, éste grupo
representa a las leucemias de linaje ambiguo, que son aquellas que o no presentan características
de línea linfoide ni mieloide (leucemia aguda indiferenciada) o presentan características de
ambas líneas (leucemia aguda de fenotipo mixto o de líneas mixtas).
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Capítulo 3. Método
La mayoría de los tipos de investigación que se utilizó para realizar este trabajo fue
principalmente de tipo bibliográfico, pues se utilizó más que todo diferentes tipos de materiales
impresos y digitalizados.
Y las herramientas utilizadas fueron por parte de fuentes confiables de internet para
comprobar nuestras hipótesis con respecto a nuestro tema para que el diseño de nuestra
explicación sea más que todo tipo explicativa.
3.2 Operacionalización de variables
Existen diferentes tipos de investigación para poder abordar nuestro tema, pero
principalmente hicimos el uso de la literatura científica y médica viendo y buscando diferentes
páginas web existente para recopilar información relevante sobre el tórax inestable, también
hicimos uso de diferentes tipos de documentos de otros profesionales de la salud que explicaban
más a fondo ciertas características de lo que es el Volet Costal. Esto implicó la búsqueda y el
análisis crítico de estudios clínicos, revisiones sistemáticas, metaanálisis y guías de práctica
clínica relacionadas con el tema.
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Capítulo 5. Conclusiones
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Referencias
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