UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRES

FACULTAD DE INGENIERIA
CURSO BASICO SEMESTRE II-2022
NOMBRE: MORALES PAILLO CHARLES CARRERA: CIVIL
DOCENTE: ING. MARCO ANTONIO SOSA MATERIA: QMC.
100L.

1.-OBJETIVO GENERAL:
➢ Observar el comportamiento de las disoluciones y la utilidad de las mismas
OBJETIVOS ESPECIFICOS:
➢ Observar que tipo de sustancias forman disoluciones.
➢ Preparar soluciones de ácidos y bases.
➢ Estandarizar soluciones de ácidos y bases.
➢ Determinar la concentración de soluciones de ácidos y bases.
2.-FUNDAMENTO TEORICO:

Definición y formación:
Disoluciones: las disoluciones son mezclas homogéneas formadas por dos o mas
sustancias, ejemplos son la mezcla de cloruro de sodio y agua, mezcla de etanol y
agua, etc. Para que dos sustancias se mezclen y formen una disolución es necesario
que sean de la misma naturaleza, así, el cloruro de sodio, el etanol y el agua son
sustancias polares; sustancias como el cloroformo, benceno, aceite y otros similares
son sustancias no polares, en consecuencia, cuando se mezcla estas formaran
disoluciones. Sin embargo, si se mezcla agua (polar) y aceite (no polar) no forman una
disolución, observándose dos fases la del aceite y la del agua.
Unidades de concentración:
La proporción en las cuales participan la sustancia en las disoluciones se
denomina concentración, las unidades más usuales son:
a) Molaridad: La molaridad se define como el número de moles soluto
disuelto es un litro de disolución.

𝑛𝑢𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜

Molaridad = (M) =
1 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛

b) Normalidad: La normalidad es el número de equivalentes gramo de

solutos disueltos en un litro de disolución.

𝑛𝑢𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒𝑠 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜

Normalidad = (N) = 1 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛
c) Porcentaje de masa: El porcentaje se define como:

𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
Porcentaje en masa = 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛x 100

Existen también otras unidades de concentración, tales como la molalidad, la

formalidad, etc.
Volumetría:
La volumetría es un método muy empleado en la química analítica cuantitativa;
cuyo propósito es determinar la concentración de una solución, mediante la
adición de volúmenes de otra solución de concentración conocida (solución
estándar o solución patrón); este método también recibe los nombres de
valoración o titulación.
La sustancia de concentración desconocida suele llamarse analito y el reactivo
de concentración conocida se denomina titulante o valorante. El procedimiento
de la titulación o valoración se efectúa usualmente mediante un matraz
Erlenmeyer que contiene el analito y el titulante se agrega mediante una bureta.
El punto de equivalencia es aquel en que la cantidad de titulante agregado al
analito es exactamente el necesario para que reaccione estequiométricamente.
Con el propósito de determinar el punto de equivalencia, se añade
generalmente un indicador al analito y se procede a la titulación; si desde la
bureta se vacía el titulante hasta completar la reacción, es decir hasta el punto
de equivalencia, el indicador permanece sin cambio (o cambia
imperceptiblemente); sin embargo, si se agrega un exceso (una o mas gotas)
del titulante sobre el analito, el indicador cambia bruscamente una de sus
propiedades físicas o químicas, digamos el color; este punto se conoce como el
punto final de la titulación. Entonces el punto final es una aproximación al punto
de equivalencia, puesto que ha sido necesario añadir un exceso del titulante;
en términos simples, en una titilación empleando un indicador existirá siempre
el error sistemático; sin embargo, deben buscarse las condiciones de manera
que este error sea despreciable.
El empleo del método de titulación para conocer la concentración de sustancias
(analitos) requiere que se disponga de soluciones de concentración conocida
y exacta, que en este caso puede ser el titulante, esta solución de
concentración exacta suele prepararse disolviendo una cantidad pesada de un
reactivo puro en un volumen conocido de solución. En este caso, el reactivo
puro se conoce como patrón primario; el reactivo para ser empleado como
patrón primario debe cumplir los siguientes requisitos:
a) Debe poseer alta pureza (por lo menos 99.9%)
b) No debe descomponerse en condiciones normales de almacenamiento.
c) Debe ser estable durante el secado (por el calentamiento o al vacío)
d) Debe reaccionar estequiométricamente con la sustancia a determinar.

La solución que se prepara con un patrón primario se denomina estándar

primario.
Indicadores de ácido base
Los indicadores empleados en las titulaciones acido – base, son también
ácidos o bases débiles, cuyas distintas formas protonadas tiene diferentes
colores. Un ejemplo es la fenolftaleína, la cual es incolora cuando el pH es
menor a 8.0 y tiene color rosa, cuando el pH es mayor a 9.6.
La estructura molecular de la mayor parte de los indicadores es compleja, de
manera que, en forma general denotaremos como ln H a la especie protonada
de los indicadores e In- a la especie básica; el equilibrio entre In H y ln-
puede expresarse como:
lnH === ln- + H+
Color A Color B

PROCEDIMIENTO:
Formación de disoluciones.
En 4 tubos de ensayo coloque en cada uno de ellos aproximadamente 5 ml
de: agua destilada, alcohol etílico, cloroformo y benceno. A continuación
coloque una pequeña porción de cloruro de sodio (el equivalente a un
grano de arroz) en cada uno de los tubos de ensayo anteriores, agite y
registre sus observaciones.
En 4 tubos de ensayo coloque en cada uno de ellos aproximadamente 5 ml
de: agua destilada, alcohol etílico, cloroformo y benceno. A continuación
coloque aproximadamente entre 2 a 4 gotas de aceite en cada uno de los
tubos de ensayo anteriores. Agite y registre sus observaciones.

Preparación de HCl 0.3 M

➢ Con los datos del frasco de HCl concentrado, calcule el volumen de éste
ácido necesario para preparar 500 ml de HCl 0.3 M.
➢ En un vaso de precipitados de 100 ml, vierta aproximadamente 50 ml de
agua destilada; sobre el agua y mediante una pipeta, vierta el volumen de
HCl calculado previamente.
➢ Si la mezcla es exotérmica, espera que enfríe y viértala en el matraz
aforado de 500 ml.
➢ Enjuague el vaso empleado y el agua de lavado viértalo en el matraz
aforado.
➢ Con agua destilada, complete hasta el aforo y etiquete el matraz.
Preparación de NaOH 0.2M
➢ Con los datos del frasco de NaOH sólido, calcule la masa de NaOH
necesarios para preparar 500 ml de solución de Na OH 0.2 M.
➢ En un vidrio de reloj, pese esta cantidad, disuelva con agua estilada y
espere que enfríe la mezcla.
➢ Vierta esta solución es un matraz aforado de 500 ml.
➢ Enjuague el vaso empleado y el agua de lavado viértalo en el matraz
aforado.
➢ Complete hasta el aforo con agua destilada y etiquete el matraz.
Estandarización de la solución de HCl 0.3 M
➢ Pese aproximadamente 1 gramo de carbonato de sodio en una capsula de
porcelana y seque durante una media hora a 110 oC en un horno secador,
luego deje enfriar en un desecador.
➢ Pese con exactitud entre 0.15 a 0,20 g de carbonato de sodio anhidro y
coloque cada una de ellas en matraces Erlenmeyer.
 ➢ Disuelva el carbonato de sodio con 50 ml de de agua destilada.
➢ Añada 2 a 3 gotas de naranja de metilo a cada solución.
➢ Llene una bureta de 50 ml con el HCl 0.3 M.
➢ Añada cuidadosamente el HCl de la bureta, sobre la solución de carbonato
de sodio contenido en el Erlenmeyer agitando constantemente, hasta que el
indicador vire a color rojo (rojo a rosado)
➢ Registre el volumen de HCl vertido y titule las dos muestras restantes de
carbonato de sodio de manera similar.

Estandarización de la solución de NaOH 0.2 M

➢ En tres matraces Erlenmeyer, mediante una pipeta aforada de 20 ml vierta
exactamente 20 ml de la solución de NaOH y dos gotas de fenolftaleína.
➢ Utilizar una bureta de 50 ml, en la cual se llena de solución de acido
clorhídrico preparada.
➢ Añadir cuidadosamente el HCl estandarizado contenido en la bureta, hasta
que el indicador vire de rosado a incoloro.
➢ Registre el volumen de HCl vertido y titule las dos muestras restantes de
Na OH de manera similar.

MATERIALES Y REACTIVOS:

Materiales:
Reactivos:

FENOLFTALEINA NARANJA DE METILO CLOROFORMO

ACETONA H2O DESTILADA HCl

ALCOHOL NaOH Na2CO3

Estandarización de la solución de NaOH 0.2 M

 Estandarización de la solución de HCl 0.3M

DATOS EXPERIMENTALES:

Formación de disoluciones:

-Registre con cual o cuales, de los disolventes, el cloruro de sodio forma

disolución.
-Registre con cual o cuales, de los disolventes, el aceite forma disolución.

Agua Alcohol etílico Cloroformo Acetona

Cloruro de sodio Se disuelve Forma Forma No forma
precipitado precipitado
Aceite Forma burbujas No se disuelve Si se disuelve Si disuelve
no se disuelve
Preparación de HCl 0.3 M

pureza de HCl Densidad de HCl Volumen de HCl Volumen de

conc. (%) conc. (g/ml) conc. (ml) solución a
preparar (ml)
37% 1.14 6.22 ideal 500
6.15 real
Preparación de NaOH 0.2M

Pureza de NaOH solido (%) Masa de NaOH a pesar (g) Volumen se solución a
preparar (ml)
99% 4.04 500
Estandarización se la solución de HCl 0.3 M

N0 Masa de Na2CO3 (g) Volumen de HCl empleado (ml)

1 0.418 20.5
 2 0.201 20.5
3 0.154 20.5

Estandarización de la solución de NaOH 0.2 M

N0 Volumen de NaOH medido Volumen de HCl empleado en

(ml) la titulación (ml)
1 20 8.8
2 20 8.6
3 20 8.7

CALCULOS:

estandarización de la solución de HCL 0.3M

 Calcule la concentración exacta del HCL para cada prueba
Na2Co3+ 2 HCl = 2 NaCl+ H2Co3
Para 1:
m Na2CO3 =0.418 g. v HCl =20.5 cc.
20.5 cc HCL 1000 CC SOL 1.14 g HCL 1mol HCL 1.28 mol HCL
500 CC SOL 1 L SOL 1 CC HCL 36.5 g HCL L SOLUCION
Para 2:
m Na2CO3 =0.2019 g. v HCl =20.5 cc.
20.5 cc HCL 1000 CC SOL 1.14 g HCL 1mol HCL 1.28 mol HCL
500 CC SOL 1 L SOL 1 CC HCL 36.5 g HCL L SOLUCION
Para 3:
m Na2CO3 =0.1549 g. v HCl =20.5 cc.
20.5 cc HCL 1000 CC SOL 1.14 g HCL 1mol HCL 1.28 mol HCL
500 CC SOL 1 L SOL 1 CC HCL 36.5 g HCL L SOLUCION

Realice el tratamiento estadístico de datos

M HCL 1 = 1.28
M HCL 2 = 1.28
M HCL 3 = 1.28
M HCL PROM. = 1.28 molHCL/l
M HCL PROM. =0.033molHCL/l n(#de medidas)=3
MHCL = M HCL PROM. ±tα/2
√𝑛 tα/2=4.303
M HCL =( 1.28± 2.48) molHCL /l

 Calcule la concentración exacta del NaOH para cada

prueba
HCl + NAOH = NACl + H2O
Para 1:
m NaOH =20 g. v HCl =8.8 cc.
20 g NaOH 1000 cc solucion 1 molNaOH 1 molNaOH
500 cc solucion 1 l solucion 40 gNaOH l solucion
Para 2:
m NaOH =20 g. v HCl =8.6cc.
20 g NaOH 1000 cc solucion 1 molNaOH 1 molNaOH
500 cc solucion 1 l solucion 40 gNaOH l solucion
Para 3:
m NaOH =20 g. v HCl =8.7 cc.
20 g NaOH 1000 cc solucion 1 molNaOH 1 molNaOH
500 cc solucion 1 l solucion 40 gNaOH l solucion

 Realice el tratamiento estadístico de datos

M NaOH 1 = 1
M NaOH 2 = 1
M NaOH 3 = 1
M NaOH PROM. = 1 molNaOH/l
M NaOH PROM. =1 molNaOH /l n(#de medidas)=3
M NaOH = M NaOH PROM. ±tα/2
√𝑛 tα/2=4.303
M NaOH =( 1± 2.48) molNaOH /l

ANALISIS DE RESULTADOS
Los resultados obtenidos fueron adecuados, y en la experimentación no se tuvo
complicaciones
COMPARACION CON DATOS BIBLIOGRAFICOS
En los cálculos de concentracion se obtuvieron errores ,aunque bajos pero igual de
importantes . Dejando los errores ,los valores obtenidos experimentalmente son cercanos
a los
de la bibliografía
CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
Podemos concluir que las disoluciones pueden ser medidas con volumetría y que los
diferentes indicadores de titulación merecen un cuidado muy elevado ya que al titular el
cambio de color ocurre en centesimas
BIBLIOGRAFIA
CORONEL, LEONARDO. Como resolver problemas de Química Preuniversitaria, 2004
MONTECINOS, EDGAR- MONTECINOS, JOSE. Química General. Prácticas de
Laboratorio, 1989
BABOR JOSE - IBARZ, JOSE. Química General Moderna, (1997)
ALVAREZ, ALFREDO – VALENZUELA, JULIO – YUJRA, FEDERICO. Practicas de
Química General (1986)
DOCENTES FACULTAD DE INGENIERIA. Química Curso Prefacultativo (2004).
LONGO, FREDERICK. Química General.
HARRIS, DANIEL. Análisis Químico Cuantitativo (1992).