Resolución Examen Parcial Biología Celular

Pregunta 1: Marque la alternativa incorrecta

a) Es correcto porque el piruvato es una molécula que no tiene fosforo

b) También es correcto, porque existe mayor cantidad de ATP sintetasa en la
mitocondria que en el caso de las porinas.
c) También es correcto, en esa etapa habíamos visto que la DHAP (que es la
DIHIDROXIACETONA FOSFATO) se convertía en Glicerol 3 Fosfato para
entrar a la producción.
d) INCORRECTO, porque sí es un requisito para que también se desarrolle la
anaeróbica, porque la anaeróbica es la fermentación. Y antes de la
anaeróbica, siempre tiene que haber una glucólisis.
Pregunta 2: MARQUE LO CORRECTO

a) No, porque el Gcn2 es un sensor, pero para el tema de la cantidad de

nutrientes y aminoácidos, etc.
b) No, porque el sistema TOR tenía otras funciones (detectaba nutrientes,
permitía que se desarrolle el metabolismo, división celular, proliferación
celular, etc), pero en ningún momento el TOR es un inhibidor de las
autofagocitosis.
c) NINGUNA DE LAS ANTERIORES. ALTERNATIVA CORRECTA
d) No, es al revés, la unión en realidad es la que inhibe en este caso la
autofagia.
Pregunta 3:

La número 1 es una mitocondria, por ende, las últimas dos respuestas eran
incorrectas. La número 2 era la vacuola, eso nos lleva a que la segunda
alternativa era correcta. La 3 cloroplasto, la 4 aparato de Golgi, la 5 núcleo, la 6
Retículo endoplasmático rugoso, la 7 Retículo endoplasmático liso, la 8 Pared
Celular y la 9 Membrana Plasmática.
Pregunta 4: MARQUE LO CORRECTO.

a) Falso, tiene enlaces dobles.

b) Falso, se unen mediante un enlace éster, el enlace fosfodiéster es para unir
nucleótidos.
c) Sí, porque el isómero de la glucosa es la fructosa, y la fructosa tiene en su
estructura un grupo cetona. CORRECTO
d) Falso, porque allí también habían aminoácidos esenciales, como la
Metionina, la Valina, etc., entonces las rpta correcta era la del isómero de la
glucosa.
La premisa es incorrecta, es falsa, ¿por qué? Porque nos habla de que un
organismo que vive a alta temperatura posee gran cantidad de fosfolípidos con
ácidos grasos saturados, cuando debería ser al revés, debería poseer
insaturados para incrementar así la fluidez de su membrana con la
temperatura, como lo dice la premisa. Y también es falso porque dice que tiene
gran cantidad de colesterol, y el colesterol cuando es alto (cuando hay gran
cantidad de colesterol), la fluidez disminuye, por ello la premisa sería incorrecta
y esa sería la razón del por qué, la sustentación de la respuesta.

Si uno bebe 20 L de agua en un periodo de 2 horas es bastante agua, eso

quiere decir que esa agua al ingresar a nuestro cuerpo, se va justamente hacia
determinados líquidos y sistemas, y por ende MEC (matriz) de tejidos, por
ejemplo del tejido; entonces esa MEC se llena de agua y eso hace que la
matriz del tejido nervioso se vuelva hipotónica, porque si se le agrega algo
como el agua a un lugar donde hay bastantes solutos como la MEC, el agua lo
que va a hacer es diluirlo; entonces el medio se vuelve hipotónico. Entonces, el
agua hace el medio de la MEC (ósea hace el medio del tejido neural), lo vuelve
hipotónico. ¿Y qué pasa con las células neuronales? Empiezan a consumir
agua, para llegar a la homeóstasis porque dentro de ellas hay mayor cantidad
de soluto que lo que hay fuera. Y las células neuronales al consumir gran
cantidad de agua, desarrollan lo que es la lisis celular.
Eso es la explicación para esta pregunta, utilizando el rol de la ósmosis en ella,
como lo solicitaba.
Existen varios efectos, uno de los efectos que era el más fácil, es que cuando uno
desarrolla resistencia a la insulina, es que el receptor Glut, la proteína Glut de la
membrana de la célula no es capaz de introducir a la glucosa, ¿Por qué? Porque el
sistema Aka T no se fosforila, ¿Qué hacía el Aka T? El Aka T permitía que esta
proteína Glut se abra y permita el ingreso de la glucosa. Sumado a los efectos, es que
efectivamente la proteína Glut no se abra por la falta de fosforilación de la Aka T, y por
ende la glucosa se queda fuera de la célula y no puede ingresar a ser degradada, ese
ese uno de los efectos de la resistencia. Otro de los efectos, se podría mencionar
que como se da la resistencia a la insulina y la Aka T no se fosforila, entonces la Aka
T no desarrolla las funciones, las funciones de la Aka T son sintetizar lípidos,
proteínas, glicoproteínas, inhibir la lipólisis, etc; había varias características de la
Aka T (se encuentran en las diapositivas). Otro efecto tal vez, ante la resistencia a la
insulina, el receptor se altera, y al alterarse, no llega a fosforilar a las proteínas que
activan al Aka T, se tenía a las quinasas, porque es un receptor tirosina quinasa, y la
Aka T no se fosforila no cumpliendo su función.
Cualquiera de esos efectos se podía colocar como resistencia a la insulina, para que
la célula disminuya su respuesta a esta hormona.
a) El IT56 (como se menciona en el enunciado), tiene cloruro de sodio al 0,3%. Por
ende, tendría que ser un medio de tipo hipotónico, es una solución hipotónica. Y
el nombre del fenómeno que se observa, al ser hipotónico y las células están
cambiando de forma, el fenómeno sería la lisis celular.
b) Explicando la lisis celular en un medio hipotónico. La célula, en este caso, estas
células musculares de ratón, están consumiendo agua con la finalidad de llegar a
la homeostasis (estado de equilibro en todos los sistemas del cuerpo) para poder
diluir la cantidad de soluto que lleva en su interior. Eso es lo que está ocurriendo
durante este fenómeno, llamado la Lisis celular.
a) La primera era una unión GAP, que venía a ser del tipo comunicante.
Entonces, esta unión se tenía que describir. Se podía mencionar que estaba
formada por conexones, que tenían 6 conexinas y permitían el flujo de
moléculas entre dos células, por ejemplo.
b) La B es un desmosoma, esta es una unión de tipo anclaje, que utiliza a la
desmogleína, que se une a la placa, etc, y permite la unión entre células,se
podía colocar todo lo queramos explicar/describir del desmosoma.
c) En la C son uniones oclusivas, están son uniones de tipo estrechas, que
utilizan a las proteínas ocludina y claudina, son abundantes, permiten la unión
célula a célula, etc. Se trataba de describir a las uniones oclusivas.

“Esta prácticamente era una pregunta bastante conceptual”.

En primer lugar, se hace un estudio de los espermatozoides del flagelo, porque se sabe
que el flagelo tiene la misma estructura que el cilio. Entonces, si se confirma que esta
persona tiene discenesia ciliar primaria, ¿qué es lo que se encontraría a nivel de los
flagelos de los espermatozoides? Lo primero, que se encontraría es falla en los brazos de
de dineína, inclusive la respuesta está dentro de la premisa de la pregunta, puesto que
menciona: Fallas en la proteína dineína. Hay fallos en los brazos de la proteína
dineína.
Y otra cosa que también se encontraría en los flagelos de los espermatozoides es la falta
de los microtúbulos centrales, porque algunas veces, los flagelos presentan esta falta
del par de microtúbulos centrales dentro de lo que es la discenesia ciliar primaria.
Entonces, estos argumentos se encontrarían a nivel estructural.
Sustente su respuesta: La falta de los microtúbulos centrales no permite el movimiento
vibratorio ni del cilio, ni del flagelo, porque los microtúbulos centrales son el soporte de
toda esta gran estructura de los 9 pares que lo rodean al par de microtúbulos centrales, y
la proteína dineína, la falla de los brazos de la proteína dineína, conlleva a impedir
(tampoco permitir) el movimiento, porque la proteína dineína camina sobre los
microtúbulos centrales permitiendo justamente el cilio haga el movimiento vibratorio (oséa
de derecha a izquierda), ese movimiento coordinado y en el caso del flagelo el
movimiento helicoidal. La falla en los brazos, sobre los microtúbulos, no permitiría que se
de este tipo de movimiento. Esa sería la respuesta de la pregunta 10.