Final n° 1.

Biología general y celular

Pregunta 1: Las células plasmáticas son las encargadas de sintetizar los anticuerpos responsables
de la respuesta inmune humoral. En un laboratorio se realizaron ensayos para averiguar si el gen
que codifica la inmunología E (IgE) se hallaba activado o inactivado en las células plasmáticas de
tres personas (A,B y C) que se sospecha que padecen una inmunodeficiencia. Después de extraer
el RNA total de las células en estudio, se sometieron a una electroforesis y posterior Nothern blot,
obteniendo el siguiente resultado:

Extractos sembrados: A B C

RNAm de IgE

Sobre la base de los resultados obtenidos, indique justificando su respuesta:

a) ¿En qué paciente el gen que codifica la IgE se hallaba activado y en que
paciente inactivado? En ninguno de los pacientes se haya activado el gen de la
IgE
b) ¿Qué otra estrategia experimental se podría aplicar para averiguar si el gen en estudio
está activado o inactivado? Se podría realizar una hibridación in situ
c) ¿Cómo será el grado de acetilación de las histonas asociadas al DNA correspondiente
el gen que codifica la IgE en las células plasmáticas de las personas A,B y C? El grado de
acetilación de las histonas es bajo por lo que la cromatina está condensada y no
permite la expresión de los genes.
d) ¿Cómo será la resistencia del DNA correspondiente al gen que codifica la IgE frente a
la digestión con DNAasa I, en las células plasmáticas de las personas A, B y C?
posee una alta resistencia de ADNasa 1 porque al estar condensado es difícil para la
enzima ingresar a la estructura para degradarla.
e) Esquematice el resultado que daría el Southers blot antes (-) y después (+) de la
digestión enzimática con DNAasa I:

DNA de células: A B C

DNAasa I: + - + - + -

— — — — — —

El gen está en todo momento porque en presencia o ausencia de la enzima lo mismo no puede ser atacado por la misma
por su grados de condensación.

Pregunta 2: La absorción de glucosa por las células del epitelio intestinal es llevada a cabo por un
mecanismo de transporte mediado por proteínas localizadas en la membrana apical.

a) En estas células, ¿Qué tipo de transportador es el encargado de absorber glucosa?

El transporte encargado de absorber glucosa es el cotransporte Simporte glucosa sodio
b) ¿Qué características moleculares posee este transportador para poder insertarse en
la membrana plasmática y ejercer su función?
Las características necesarias para insertarse en la membrana plasmática y ejercer su
función son las de contener varios dominios hidrófobos capaces de quedar anclado
en la membra para así formar el transportador.

c) Explique brevemente el mecanismo por el cual este transportador absorbe glucosa de

la luz intestinal.
La unión de uno de los ligandos (sodio o glucosa) induce un cambio de conformación en
el transportador y deja expuesta una porción proteica que presenta mayor afinidad por
el otro ligando. Una vez los dos unidos se produce otro cambio de conformación que
introduce a ambos ligandos a la células del riñón o del intestino delgado.

d) ¿Qué tipo de transporte es (activo o pasivo)? Justifique su respuesta.

es un transporte activo secundario acoplado a un gradiente químico del sodio. Usa la energía
proporcionada por el gradiente favorecido de sodio para incorporar glucosa en contra de su gradiente.
 e) ¿Cuál es el mecanismo que utiliza la célula para mantener la concentración de este
catión dentro de la concentración fisiológica?
Para mantener las concentraciones intracelulares de sodio, la célula usa la bomba sodio
potasio ATPasa que expulsa 3 átomos de sodio por cada 2 de potasio que ingresa. Es un
tipo de transporte activo primario dependiente de la hidrolisis de ATP.

f) ¿Qué ocurriría con la absorción de glucosa si en el medio extracelular se

encontrara presente ouabaina?
Ante la presencia de Ouabaina, que se une al lugar correspondiente al potasio,
produce una alteración de la concentración de iones dentro y fuera de la célula.
Esto altera la concentración de sodio en la célula y por consecuencia la entrada
de glucosa no se produce. La glucosa es excretada por la orina.

Pregunta 3: En más del 50% de os canceres humanos se observan mutaciones del gen p53.

a) ¿En qué punto de control del ciclo celular actúa p53?

Actúa en el punto de control del ADN dañado.

b) Explique el mecanismo de acción de p53.
El daño del ADN produce que p53 se active y promueva la expresión del gen que codifica p21 que induce
a la célula a morir por apoptosis. Al unirse al Cdk inhible la unión del complejo Ciclina-Cdk y puede
frenar el ciclo celular en cualquier punto.
c) Explique porque la mutación del gen p53 produce células metastásicas muy transformadas.
La mutación de un solo alelo de p53 produce la pérdida de su función por lo tanto no se produce la
expresión de p21 que detiene el ciclo celular e induce apoptosis. Por ello las mutaciónes se van a
acumular y pueden producir cáncer.
d) Explique porque los canceres humanos asociados con mutaciones en ambos alelos del
gen p53 son resistentes a la radioterapia.
El objetivo de la radio terapia es dañar el ADN de la células tumorales y producir la
activación de este punto de control para inducir a su propia muerte. Esto funciona
únicamente si p53 no esta mutado. Entonces, ante una perdida de función de p53 y
implementación de radioterapia, lo único que se logra es producir mas daño del ADN y
aumentar la probabilidad de muerte.

Pregunta 4: El contenido de una célula está separado del medio que la rodea por la membrana
plasmática, y está dividida en compartimientos celulares por otras membranas biológicas: las
endomembranas. Indique si los siguientes enunciados son verdaderos o falsos. Justifique solo los
enunciados falsos.

a) Los lípidos son los responsables de las funciones y de las diferentes

propiedades específicas de las membranas biológicas. falso. el componente
proteico es el responsable.
b) La síntesis de nuevas moléculas de fosfolípidos de membrana ocurre en la monocapa
interna del retículo endoplasmático, y la transferencia de alguno de ellos para generar
la asimetría de membrana es catalizada por la enzima filipasa.falso. ocurre en la capa
externa o citosolica del RE.
c) El perfil fosfolípidos de la membrana plasmática es distinto al de las endomembranas.verdadero

Pregunta 5:

a) ¿Cómo actúan las mutaciones ontogenéticas con pérdida de función en los

genes supresores de tumores? Justifique su respuesta. codifican proteínas que
 inhiben la proliferación celular y debe ocurrir en ambos alelos. de este modo ya
no pueden regular el ciclo celular debido a que su función se perdió.
b) Mencione por lo menos dos genes supresores de tumores y sus
correspondientes productos, indicando su función y que etapa del ciclo celular la
ejercen.
gen de rb y p53 → proteinas RB Y P53 que regulan el punto de restriccion y el
daño al ADN en G1 A G2
c) ¿Por qué la traslocación cromosómica 9-22 en células hematopoyéticas de medula
osea produce leucemia mieloide crónica? PORQUE PRODUCE UNA ONCOPROTEINA
QUIMERA QUE POSEE ACTIVIDAD CINASA NO REGULADA Y CONTINUA FOSFORILANDO
A PROTEINAS QUE INDUCEN LA PROLIFERACION CELULAR

Final n° 2. Biología general y celular.

Pregunta 1: El contenido de una célula está separado del medio que la rodea por la membrana
plasmática, y está dividida en compartimientos celulares por otras membranas biológicas: las
endomembranas.

a) ¿Qué componente/s de las membranas son los responsables de las funciones y de

las diferentes propiedades específicas de las membranas biológicas? es el
componente proteico el que les otorga propiedades particulares y funciones
b) ¿Dónde ocurre la síntesis de nuevas moléculas de fosfolípidos de membrana?
Explique brevemente el mecanismo de síntesis.
en la membrana externa de RE Y la membrana interna del Ap de Golgi.
Los fosfolípidos son sintetizados en la cara externa (citosólica) en tres etapas, que
requieren tres enzimas distintas: una aciltransferasa une el glicerolfosfato a dos
restos de acil-coenzima A; a continuación una fosfatasa separa el fosfato para formar
diacilglicerol y finalmente una colina fosfotransferasa une la CDP-colina al
diacilglicerol. Si bien se sintetizan tanto fosfatidilcolina como el resto de los
fosfolípidos, sólo la fosfatidilcolina pasa a la cara interna de la membrana, gracias a un
translocador fosfolipídico específico (una “flipasa”).
c) ¿Cómo es el perfil de fosfolípidos de la membrana plasmática con respecto al de
las endomembranas? distinto . en la citosólica hay fosfatifil-serina, etanolamina y
inositol, mientras que en la exoplasmatica o externa fosfatidilcolina, esfingo
mielina y glucolipidos
Pregunta 2: Las células del túbulo contorneado proximal de la corteza renal se encargan de la
reabsorción de aminoácidos impidiendo la perdida de este nutriente en la orina, y es llevado a
cabo por un mecanismo de transporte mediado por proteínas localizadas en la membrana apical.

a) En estas células, ¿Qué tipo de transporte es el encargado de absorber los aminoácidos?

El transporte de aminoácidos se produce gracias al transportador contransporte simporte aminoacido-
sodio. Transporte activo secundario que usa la energía del gradiente favorecido de sodio para ingresar
aminoácidos en contra de su gradiente

b) ¿Qué características moleculares posee este transportador para poder insertarse en

la membrana plasmática y ejercer su función?

Las características necesarias para insertarse en la membrana plasmática y ejercer su

función son las de contener varios dominios hidrófobos capaces de quedar anclado
en la membra para así formar el transportador.

c) Explique brevemente el mecanismo por el cual este transportador absorbe aminoácidos

de la luz de los túmulos renales.
La unión de uno de los ligandos (sodio o aminoácidos) induce un cambio de
conformación en el transportador y deja expuesta una porción proteica que presenta
mayor afinidad por el otro ligando. Una vez los dos unidos se produce otro cambio de
conformación que introduce a ambos ligandos a la células del riñón o del intestino
delgado.

d) ¿Qué ocurriría con la absorción de aminoácidos si en el medio extracelular se

encontrara presente ouabaina?

Ante la presencia de Ouabaina, que se une al lugar correspondiente al potasio de

la bomba sodio potasio, produce una alteración de la concentración de iones
dentro y fuera de la célula. Esto altera la concentración de sodio en la célula y por
consecuencia la entrada de aminoácidos no se produce. Los aminoácidos se
excretada por la orina.

Pregunta 3: Una de las características más sobresalientes que distinguen las células eucariontes
de las procariontes es la presencia de citoesqueleto.

a) ¿Qué características permiten diferenciar los microtúbulos de los filamentos intermedios?

Los filamentos intermedios confieren resistencia contra el estrés mecánico asociado al estiramiento,
presentan un diámetro de 10nm, se encuentran en contacto con toda la célula y células vecinas, se
encuentran formado por la asociación no covalente de filamentos proteicos. En oposición, los
microtúbulos organizan todos los componentes celulares y son dinámicos. Formados por alfa y beta
tubulina que se asocian y disociación continuamente formado estos microtúbulos.
 b) Mencione por lo menos tres funciones que poseen los microtúbulos.
● Son los guías intracelulares sobre los cuales se desplazan los componente celulares

● Forman cilios y flagelos

● Forman el huso mitótico

c) El movimiento de vesículas a lo largo del axón esta mediada por proteínas motoras de los
microtúbulos, ¿Qué consecuencia le traerá a la célula una mutación en dineina y
cinesina?
Mutación en la dineína provocara una dispersión del aparato del Golgi y produce su
desarmado. Sobre la cinesina produce la concentración del retículo endoplasmático
alrededor del núcleo

Pregunta 4: Indique si los siguientes enunciados son V o F, justifique todos los enunciados.

a) El APC es una cinasa que al fosforilar el MPF, lo inactiva. falso. El APC no es una cinasa es una molécula
que añade una molécula de ubiquitina al MPF y lo inactiva
b) La proteína retinoblastoma en su estado máximo de fosforilación impide que la
célula supere el punto de restricción del ciclo celular. falso. La proteína
retinoblastoma en su estado máximo de fosforilación promueve que se supere el
punto de restricción.
c) Las drogas que afectan el huso mitótico, como la colchicina, detienen el ciclo celular
en metafase. verdadero
d) La traducción y la síntesis de proteínas se mantiene activa durante todas las etapas
del ciclo celular. falso. estos procesos no ocurren en mitosis o solo en muy baja escala

Pregunta 5: Una célula germinal eucarionte diploide 2n=6 que se encuentra en la etapa G1 del
ciclo celular posee 20 pg de ADN. Indique la cantidad de ADN que tendrá la misma célula en los
siguientes estadios:

a) Profase mitótica 40 pg
b) Telofase mitótica sin citocinesis 40pg
c) G2 40pg
d) Anafase meiótica II 20pg
e) G0 20pg

Final n° 3. Biología general y celular.

Pregunta 1: Una proteína de la membrana plasmática que posee cuarto dominios transmembrana presenta
tanto el extremo amino como el carboxilo terminal dirigidos hacia el exterior celular.

a) Mencione las características de las regiones transmembrana de dicha proteína.

b) Mencione en forma ordenada los compartimientos celulares que recorre esta proteína desde
su síntesis hacia su inserción en la membrana plasmática.
 c) Sabiendo que esta proteína tiene cuatro dominios transmembrana y que tanto el extremo amino
como el carboxilo terminal están dirigidos hacia el exterior celular, indique donde se localizan
dichos extremos en cada compartimiento mencionado en el ítem b.
d) Indique si la proteína madura contiene o no péptido señal.

Pregunta 2: Una célula diploide de la línea germinal posee 8 cromosomas (2n=8) y contiene 200 pg de ADN
en G1. Indique para cada uno de los estadios, la cantidad de ADN (en pg), el número de cromosomas, y el
número de cromatides por cromosoma.

Etapa Cantidad de ADN N° total de cromosomas Cantidad de cromatides

celular (pg) por célula por cromosomas
Profase mitótica 400 2n=8 2
Profase I 400 2n=8 2
Profase II 200 n=4 2
Telofase mitótica 400 2n=16 1
Telofase I 400 2n=8 2
Telofase II 200 n=16 1

Pregunta 3: En las células epiteliales, como las que participan en la absorción de nutrientes del intestino, las
proteínas transportadoras se hallan distribuidas asimétricamente en la membrana plasmática
contribuyendo así al transporte transcelular. De esta manera, la glucosa es transportada conjuntamente con
el Na+ desde la luz intestinal hacia el interior celular.

a) ¿Qué energía utiliza la glucosa para ser transportada al interior celular?

Utiliza la energía aportada por el gradiente favorecido del sodio

b) ¿Qué tipo de transportador es el transportador Na+ - glucosa?
Es un contrasporte simporte glucosa-sodio
c) ¿este tipo de transporte es activo o pasivo? Justifique su respuesta
es un transporte activo secundario acoplado a un gradiente químico del sodio. Usa la energía
proporcionada por el gradiente favorecido de sodio para incorporar glucosa en contra de su gradiente.

Teniendo en cuenta que para ingresar glucosa a la célula, ingresa necesariamente Na+, indique:

d) ¿Cuál es el mecanismo que utiliza la célula para mantener la concentración de este catión dentro
de la concentración fisiológica?
Para mantener las concentraciones intracelulares de sodio, la célula usa la bomba sodio
potasio ATPasa que expulsa 3 átomos de sodio por cada 2 de potasio que ingresa. Es un
tipo de transporte activo primario dependiente de la hidrolisis de ATP.

e) ¿Qué ocurriría con el transporte de glucosa y con el tratamiento de agua si en el medio

extracelular se encontrara presente un inhibidor de la síntesis de ATP? Justifique su respuesta.
Por la presencia de un inhibidor de síntesis de ATP deja de funcionar la bomba sodio potasio
dependiente de ATP por lo tanto el se produce una alteración en las concentraciones de iones que
impide en ingreso de glucosa vía simporte glucosa-sodio. Al mismo tiempo la alteración de estos
iones produce un desequilibrio osmótico que termina por romperá la célula

Pregunta 4: Con referencia a los componentes del citoesqueleto:

a) ¿Qué características morfológicas y funcionales permiten diferenciar los filamentos de los

otros componentes del citoesqueleto? Estos se diferencian en: presentan diámetro de 10 nm,
confiere resistencia a la células contra el estrés mecánico asociado al estiramiento. no se
desarman y soportan detergentes no iónicos y sn salinas fuerte sin alterarse. forman las
láminas nucleares. se encuentra en contacto con las células ajenas. estan formados por fibras
alargadas mediante enlaces no covalentes.
b) ¿Qué drogas pueden emplearse para investigar el comportamiento dinámico de los
 microtúbulos? Explique el mecanismo por el cual ejerce su acción.

Pregunta 5: Indique si los siguientes enunciados son V o F. justifique solo los falsos.

a) Los genes de las células procariontes carecen de intrones.verdadero

b) La cromatina de las regiones que está siendo transcripta existe predominantemente en la
forma condensada de fibra de 30 nm y en estructura plegadas de orden superior. falso. la unica
conformacion que puede ser transcripta es la conformacion de perlas de collar 10nm
c) Los genes transcripcionalmente inactivos están asociados a histonas muy acetiladas, y por ende,
son más resistentes a la degradación por DNAasas.falso esta asociado a un estado de de acetilacion
muy bajo
d) Tanto en células eucariontes como en procariontes, el ADN se asocia a proteínas histonicas y
no histonicas, y se compacta en forma de cromosomas durante la división celular. verdadero
 Final n° 4. Biología general y celular.

Pregunta 1: Cuando las proteínas del núcleo son extraídas experimentalmente y micro inyectadas
nuevamente en el citosol, inclusive las de mayor tamaño, se vuelve a acumular en el núcleo:

a) ¿Por qué estas proteínas se vuelven a acumular en el núcleo?

Esto se debe a que cuando las proteínas nucleares son sintetizadas y traslocadas al núcleo por primera
vez conservan su condigo señal, lo que produce que una vez dentro de la células, proteínas
especializadas las transloquen de nuevo al núcleo mediante los poros nucleares.
b) ¿Dónde se sintetizan las proteínas nucleares y donde las proteínas citosólicas?
Las proteínas nucleares se sintetizan en los ribosomas libres en el citosol y las citosólicas en los
ribosomas adheridos al Reticulo endoplasmático.
c) Mencione 5 proteínas de localización nuclear y 5 de localización citosólica.
Nucleares: Histonas, ADN polimerasa, ARN polimerasa, abrazadera deslizante y telomerasa
Citosólicas: Hexoquinasa, ciclinas, Cdk, C-Myc y tubulina

Pregunta 2: La concentración de calcio es menor que la del medio extracelular, induce

concentraciones en las células intracelulares. Las células musculares cardiacas poseen un
antiportador que intercambia calcio por sodio lo que permite que las células musculares se
relajen. La ouabaina es un fármaco que interrumpe la acción de la bomba Na+ K+ y se utiliza para
el tratamiento de pacientes con cardiopatías para aumentar la fuerza de la contracción del
musculo cardiaco.

a) Explique la relación que existe con el antiportador calcio-sodio y la bomba Na+ K+

que hace que se justifique el uso de la ouabaina para el tratamiento de cardiopatías.

Debido al bloqueo de la bomba sodio potasio, en la célula se produce un

desequilibrio en el gradiente de concentración de sodio. a su vez este gradiente
afecta el antiporte sodio calcio por que se perdió el gradiente que favorece la salida
de calcio de la célula y, debido a esto, la concentraciones de calcio son mayores en el
interior celular y presenta una relación directa con la actividad contráctil, es por ello
que es usado como un cardiotónico en insuficiencia cardiacas.
b) ¿Cuál sería la consecuencia de una sobredosis de ouabaina?
Una sobredosis puede producir un paro cardiaco.

Pregunta 3: a) ¿Cuál de los siguientes tipos celulares podrían contener una cantidad elevada de
filamentos intracelulares en el citoplasma? Justifique su respuesta.

● Célula epitelial de la piel. porque tiene que presentar alta resistencia al estres mecanico
● Un espermatozoide
● Una célula muscular lisa del tracto digestivo
● Escherichia coli
c) ¿Cuál de los siguientes tipos celulares mencionados contiene filamentos intermedios en
el núcleo? Justifique su respuesta.

Pregunta 4: Complete la siguiente tabla de acuerdo al producto de los genes mencionados:

Genes Producto del gen proveniente

Protooncogen RAS
Supresores de tumores RB
Repuesta retardada CLININA E
Oncogen RASD
 De repuesta precoz C-Myc

Pregunta 5: Indique si las siguientes afirmaciones son V o F, justificando solo las F.

a) Los fragmentos de akasaki son eliminados por la enzima primasa. falso. La enzima primasa es la
encargada de sintetizar el cebador para la síntesis de los fragmentos de okasaki.
b) La orquilla de replicación es asimétrica porque posee cadena alternada. verdadero
c) La DNA polimerasa sintetiza una nueva cadena de ADN catalizado al agregado de
extremo 5’ de la cadena de ADN en crecimiento. falso. el agregado se realiza al oxhidrilo
libre del extremo 3 prima
d) Los cromosomas eucariontes y procariontes tienen varios sitios de unión que da origen a
la replicación. falso. los procariontes solo tienen un origen de replicacion
 Final n° 5. Biología general y celular.

Pregunta 1: Cuando finaliza la acción de los neurotransmisores excitatorios son removidos del
espacio sináptico evitando una estimulación prolongada de las neuronas. La remoción de estos
neurotransmisores es llevada a cabo por un transportador específico ubicado en la membrana
celular de la neurona presináptica, y transporta el neurotransmisor conjuntamente con sodio
hacia el interior de la celular. Con respecto al transportador de los neurotransmisores excitatorios,
responda justificando en todos los casos:

a) ¿Qué tipo de transportador es?

b) ¿Es un transportador activo o pasivo?
c) ¿Qué mecanismo utiliza la célula para mantener la concentración fisiológica de sodio?
d) ¿Qué ocurriría con la remoción de los neurotransmisores del espacio sináptico, si en
el espacio sináptico se encontrara presente la ouabaina?
e) Sabiendo que este transportador posee 12 hélices transmembrana, ¿Qué
características debe tener cada una de ellas para insertarse en la membrana?

Pregunta 2: Indique si los siguientes enunciados son V o F. Justifique solo enunciados falsos.

a) Los genes eucariontes y procariontes tienen sus secuencias codificadoras o

exones interrumpidas por secuencias no codificadoras o intrones. falso. los
procariontes no poseen intrones. Solo exones.
b) En las células eucariontes y procariontes el ADN se asocia a proteínas y se compacta
en forma de cromosomas. verdadero
c) En procariontes y eucariontes, la RNA polimerasa se une fuertemente al DNA en una
región llamada “promotor” que contiene una secuencia de nucleótidos que indican el
punto de comienzo de la síntesis de ADN. falso. es la ADN polimerasa la que se une
en este punto.
d) La transcripción y la traducción son los recursos mediante los cuales las células
eucariontes y procariontes lee y expresan las instrucciones genéticas contenidas en sus
partes. verdadero

Pregunta 3: Las glándulas salivales sintetizan enzimas digestivas que se secretan en conductillos
que desembocan en la boca, y estas enzimas siguen la vía de la exocitosis regulada.

a) ¿Cuál es el lugar de síntesis de esas enzimas en la célula? En el retículo endoplasmático

b) Mencione en forma ordenada los compartimientos celulares por donde van pasando
estas enzimas, desde el lugar de síntesis hasta su secreción en los conductillos. comienza
su síntesis en el retículo endoplasmático, por medio de una vesícula de transporte pasa al
aparato del golgi y por medio de otra vesícula se almacenan cerca de la membrana
plasmática y liberan su contenido a la matriz extracelular por medio de señales químicas
c) Indique las modificaciones químicas que sufren estas proteínas durante su marcha, y
el lugar donde se llevan a cabo.
En el RE sufren:
● formación de puente disulfuro por oxidación de cisteína
● agregado de oligosacaridos con varios fines
En el Aparato de Golgi sucede:
● modificacion de grupo oligosacaridos que se agregraron el en RE.
● Agregados de otos oligosacaridos al AA
● adicion de grupo manosa-6-P sobre los N-oligosacaridos coo destino lisosomal
d) Mencione las proteínas que participan en la formación de vesículas conteniendo
estas enzimas desde su origen hasta su destino final.
 e) ¿Qué moléculas participan en la fusión de estas vesículas con la membrana de destino?

Pregunta 4: De las siguientes moléculas: p53, p16, E2F, c-Jun, Rb, c-Myc, ciclina E, RasD. Indique
cual/es corresponde a:
➢ Producto de un Protooncogen Rb
➢ Producto de un oncogen RasD
➢ Producto de un gen supresor de tumores p53, p16
➢ Producto de genes de respuesta precoz c-Myc, c-Jun
 ➢ Producto de genes de respuesta retardada. CICLINA E E2F

Pregunta 5: En eucariontes, la organización interna de los diferentes componentes celulares

depende del citoesqueleto. Las láminas nucleares forman parte de él, y son sustratos conocidos
del MPF.

a) ¿A qué tipo de filamentos proteicos del citoesqueleto pertenecen?FILAMENTOS INTERMEDIOS

b) ¿Qué función cumplen en la célula? OTORGA RESISTENCIA ANTE EL ESTRÉS MECÁNICO
c) Describa qué relación existe entre la fosforilación de las láminas nucleares por el MPF, y
la progresión del ciclo celular. la fosforilación de las laminas nucleares permite que el
ADN se accesible para el huso mitótico porque estas se separa liberando el material
genético

Final n°6. Biología general y celular.

Pregunta 1: En un laboratorio se realizó el siguiente experimento para dilucidar la función de la

queratina. Un plásmido que codifica una queratina mutante que interfiere en el ensamblaje
normal de los filamentos fue microinyectado en el núcleo de huevos fertilizados. Los
embriones luego fueron transferidos al útero de un ratón hembra, parte de la descendencia de
este ratón incorporo el gen de la queratina mutante en su genoma, y en estos animales se
observó la aparición de ampollas en la epidermis ante el más mínimo trauma.

a) ¿Qué permite deducir este experimento sobre la función de la queratina? que la queratina tiene un rol
fundamental para la mantención de la epidermis y que su mutación provoca que a una misma tension
las laminas celulares no soporten esta unidas.
b) ¿Por qué teniendo solo un alelo mutado de la queratina se observan ampollas?
porque presenta una tipo de mutacion dominante negativa en donde la mutacion de un solo alelo
provoca la perdida de funcion
c) ¿A qué componente del citoesqueleto pertenece la queratina? a los filamentos intermedios

Pregunta 2: Un extracto obtenido de una planta a la cual se le otorgan propiedades medicinales

contiene una sustancia que se sospecha sea análoga de Ouabaina. Usted, como biólogo
experimentado, sugiere realizar una seria de ensayos para confirmar o descartar esta hipótesis.
Para ello, realiza un cultivo de células de túbulo proximal y estudia varios mecanismos de
transporte a través de la membrana plasmática.

a) Suponiendo que efectivamente esta droga es un análogo de la ouabaina, ¿Qué

proteína transportadora se vería afectada en su función?

Bomba sodio potasio ATPasa uniendose en el lugar correspondiente al potasio.

b) ¿Cuál es la función de dicha proteína transportadora?
Mantener los gradientes de sodio y potasio en equilibrio.
c) Explique el mecanismo molecular por el cual ejerce su función.
Por la unión de sodio se produce la activación del dominio ATPasa y usa la energía del ATP dando ADP. El
fósforo se une a la proteína transportadora e induce un cambio de conformación. libera el sodio e
ingresa el potasio. se produce una desfosforilación que induce a otro cambio de conformación y vuelve a
iniciar el ciclo.
d) ¿Qué características moleculares posee dicha proteína y de qué forma se asocia a
la membrana?
la proteína debe contener varios dominio hidrofóbicos dentro de su composición
que al introducirse en la membrana quedarán anclados y formarán la proteína
transportadora
 e) ¿Cómo procedería para aislarla de la membrana?
mediante el uso de detergentes
f) Una vez aislada, ¿Cómo procedería para confirmar su identidad?
procederá a realizar un Western blot es una técnica de laboratorio utilizada para detectar una proteína
específica en una muestra de sangre o tejido. El método implica el uso de electroforesis en gel para separar
las proteínas de la muestra. Las proteínas separadas se transfieren del gel a la superficie de una membrana.
La membrana se expone a un anticuerpo específico contra la proteína en estudio. La unión del anticuerpo se
detecta usando un marcador radiactivo o químico.

g) ¿El transporte de que soluto/s a través de la membrana plasmática apical se vería

afectado luego de incubar las células del cultivo con ouabaina?
Se verian afectados los cotransportes de glucosa/aminoacido- sodio, antiporte calcio-
sodio y todo que use los gradientes de sodio para su funcion.

Pregunta 3: La función de una señal de localización nuclear a una proteína citológica hace que la
proteína entre en el núcleo celular.

a) ¿En que difiere una proteína destinada al compartimiento nuclear de una destinada
a permanecer en el citosol? ¿Por qué? una proteína de localización nuclear de una
citosólica se diferencian en su código señal. porque son estas secuencias de
aminoácido las que le dan un identidad de ubicación dentro de la célula.
b) Mencione las características moleculares de la señal de localización nuclear.
varias secuencia de arginina y lisina en el extremos aminoterminal o cerca de el
c) Describa detalladamente el mecanismo por el cual una proteína es traslocada en el
interior del núcleo una vez sintetizada la proteina es detectada por una proteínas
citosólicas llamadas receptores de transporte nuclear que trasloca a la proteína a través
de los poros nucleares en una conformación plegada y conserv el codigo señal. una vez
traslocada el receptor se se separa y vuele al citosol
 d) Indique el lugar de síntesis de una proteína destinada al compartimiento nuclear y de
una destinada a permanecer en el citosol.nuclear: en los ribosomas libre en el citosol.
citosolica en los ribosomas unidos al RE
e) Mencione por lo menos 5 proteínas de localización nuclear y 5 proteínas de
localización citológica.Nucleares: Histonas, ADN polimerasa, ARN polimerasa,
abrazadera deslizante y telomerasa
Citosólicas: Hexoquinasa, ciclinas, Cdk, C-Myc y tubulina
Pregunta 4: En más del 50% de los canceres humanos se observan mutaciones del gen p53.

a) ¿En qué punto de control del ciclo actúa p53?

b) Explique el mecanismo de acción de p53.
c) Explique porque la mutación del gen p53 produce células metastásicas muy transformadas.
porque es el gen principal que induce a apoptosis. sus perdida de funcion implica que toso daño de ADN
sera acumulativo y promovera la transformacion aa celulas cancerosas cuya caracteristica es la
proliferacion descontolada y que provocara, con el tiempo, metastasis

Final n°7. Biología general y celular.

Pregunta 1: Las histonas son proteínas de localización nuclear, y la actina de localización

citosólica. La fusión de la señal de localización nuclear de las histonas a la actina hace que la
actina entre en el núcleo celular.

a) ¿En que difiere una proteína destinada al compartimiento nuclear, como las histonas,
de una destinada a permanecer en el citosol, como la actina?

una proteína de localización nuclear de una citosólica se diferencian en su código

señal. porque son estas secuencias de aminoácido las que le dan un identidad de
ubicación dentro de la célula.
b) Mencione las características moleculares de la señal de localización nuclear.
varias secuencia de arginina y lisina en el extremos aminoterminal o cerca de el
c) Describa detalladamente el mecanismo por el cual una proteína ingresa al interior
del núcleo.
la proteina es detectada por una proteínas citosólicas llamadas receptores de transporte
nuclear que trasloca a la proteína a través de los poros nucleares en una conformación
plegada y conserv el codigo señal. una vez traslocada el receptor se se separa y vuele al
citosol

d) Indique el lugar de síntesis de las proteínas destinadas al compartimiento nuclear, y el

de las destinadas a permanecer en el citosol. nuclear: en los ribosomas libre en el
citosol. citosolica en los ribosomas unidos al RE
e) Menciona 5 ejemplos de proteínas de localización nuclear y 5 ejemplos de proteínas
citosólicas excluyendo las histonas y la actina.
Nucleares: Histonas, ADN polimerasa, ARN polimerasa, abrazadera deslizante y telomerasa
Citosólicas: Hexoquinasa, ciclinas, Cdk, C-Myc y tubulina

Pregunta 2: La concentración de calcio es menor que la del medio

Pregunta 2: Las láminas nucleares son sustratos conocidos del MPF.

a) ¿Qué es el MPF? ES EL FACTOR PROMOTOR DE LA MITOSIS Y ES LOS MISMO QUE DECIR COMPLEJO CDK
1- CICLINA A/B. MISION DE FOSFORILAR SUS SUSTRATOS
b) ¿Qué son las láminas nucleares y que función cumplen?
 mantiene la forma de la envoltura nuclear y da soporte a la cromatina. La lámina nuclear es una
malla o red de proteínas adyacentes a la membrana interna de la envoltura nuclear. Esta red está
constituida por tres proteínas fibrilares que pertenecen a la superfamilia de los filamentos
intermedios (FI).
c) Describa qué relación existe entre la fosforilación de las láminas nucleares, y el
ciclo celular.
La fosforilación de las laminas nucleares permite que el ADN se accesible para el huso
mitótico porque estas se separa liberando el material genético

d) Mencione otro sustrato del MPF y consecuencia funcional de su fosforilación sobre el

ciclo celular. el MPF fosforila la proteína SMC forma parte del armazón multiproteico
llamado condensina y provoca la condensación del cromosoma

Pregunta 3: Los virus causantes de cáncer contienen oncogenes o activan protooncogenes

celulares. Responda:

a) ¿Qué diferencia existe entre los oncogenes retrovirales (virus ARN) y los oncogenes
de virus ADN?

Un virus ARN produce la incorporación del ARN por su trascripción a ADN. Esto se
produce gracias a una enzima que viola el dogma de la biología, la transcriptasa inversa.
El ADN se incorpora al genoma del celular y una vez cumplido el proceso de infección
puede llevarse consigo un gen que codifica para el ciclo celular y puede sufrir mutación.
Entonces al infectar otra celula puede producir cáncer.

Un virus de ADN incorpora su material genético que contiene oncogenes y produce

oncoproteinas que inducen el cáncer.
b) Cite un ejemplo de virus de ADN oncogénico.
HPV: virus del papiloma humano

c) Explique el mecanismo molecular por el cual el virus de ADN oncogénico mencionado en

causa cáncer cuando infecta células eucariontes.
Produce 3 oncoproteinas:
● E7: se une a RB y lo inhibe por lo que superar el punto de restricción es más fácil y produce
mayor proliferación.
● E6: inhibe p53. Punto de control del daño de ADN

● E5: induce la actividad sostenida de RTK que induce la activación de los factores de transcripción
de repuesta precoz y retardada.

Pregunta 4: En un laboratorio de Biología Celular se está estudiando una nueva droga, y se

sospecha que sea un análogo de la ouabaina. Para confirmar o descartar esta hipótesis, se realizó
un cultivo de células epiteliales intestinales y se estudiaron varios mecanismos de transporte
través de la membrana plasmática. Suponiendo que efectivamente esta droga sea un análogo de la
ouabaina

a) ¿Qué transporte se vería afectado en su función de forma directa?

Bomba sodio potasio ATPasa, bloqueando el lugar donde el potasio se une.
b) ¿Cuál es la función del transporte mencionado en a)?
Mantener los gradientes de sodio y potasio en la célula para que los demás mecanismos sigan en
funcionamiento.
c) ¿La falta de funcionalidad de este transporte altera en forma indirecta la funcionalidad de
otros transportes? Si su respuesta es positiva, indique cuales justifican su respuesta.
altera de forma directa al cotransporte glucosa-sodio o aminoácido-sodio. esto se debe al
cambio en los gradientes que usaban estos transportes para introducir glucosa y
aminoácidos al interior celular

Pregunta 5: Los “rafts” o balsas lipídicas son microdominios enriquecidos en ciertos lípidos y
proteínas de membrana que se forman en el plano de la membrana plasmática. El alto contenido
de ciertos lípidos les otorga una característica fisicoquímica distinta al resto de la membrana, y los
hace insolubles en detergentes no iónicos a 4°C. Con referencia a los rafts, mencione:

a) Los lípidos que se encuentran en mayor cantidad.

Contiene altas proporciones de colesterol y esfingolípidos
b) El lugar de síntesis de estos lípidos.
El colesterol en el retículo endoplasmático y citosol, y los esfingolípidos en cara luminal del aparato de
golgi
c) Las características fisicoquímicas que los caracterizan, específicamente orden y fluidez.

Son mas ordenados y menor fluidez, insoluble en detergentes no ionicos a baja temperaturas,
compartimentalízan proteínas especificas donde se dan procesos específicos diferentes al resto de la
membrana.
d) Las especies fosfolípidicas que se hallan presentes tanto en los rafts como en el resto de
la membrana plasmática.
La Esfingomielina