UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO

COLEGIO DE CIENCIAS Y HUMANIDADES

PLANTEL NAUCALPAN

BIOLOGÍA III

RESPIRACIÓN CELULAR,
El Motor de la Vida, ¿Tiene sistema de emergencia?

REALIZADO POR:

1. Chapital Flores Erick

2. Correa Silva Diego Domingo
3. Cortes Aviles Jose Antonio
4. Noriega Salazar Monserrat
5. Rangel Falcon Maria De Jesus

Profesor: José Arturo Álvarez Paredes

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Grupo 576
04/10/2021

ÍNDICE

Introducción: ............................................................................................…………….. 3
Planteamiento del
problema:..................................................................................................…………….. 4
Objetivos……………………………………………………………………………………… 5
Hipótesis……………………………………………………………………………………… 5
Marco teórico:............................................................................................................... 6
Resultados……………………………………………………………………………………. 8
Análisis……………………………………………………………………………………….. 10
Conclusiones………………………………………………………………………………… 10
Referencias…………………………………………………………………………………... 11

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 Introducción

La respiración celular es una serie de procesos de vital importancia para muchos

organismos, ya que sin ella no se podrían llevar a cabo un sin fin de operaciones
biológicas, y esto es debido a que, gracias a este proceso las células degradan las
moléculas orgánicas para producir ATP (adenosin trifosfato). El ATP es un elemento
necesario por todos los organismos, y sin este no se podría desempeñar ningún
proceso biológico, aparte de que es un integrante a la hora de realizar funciones
metabólicas celularmente como fragmento de ácidos nucleicos ADN y ARN.
Por lo tanto, es sumamente crucial que comprendamos el papel tan importante que
juega este proceso en todos los organismos, y para ello en equipo se decidió analizar la
problemática de, ¿qué pasaría si este proceso estuviera ausente?, ¿qué elementos
dejarían de funcionar y cómo afectaría al individuo?.
Tomando en cuenta los puntos anteriores, en la presente investigación se abordarán las
problemáticas que sucederían si la respiración dejase de funcionar o, en su defecto, si
esta fuese interrumpida temporalmente, intuyendo sus posibles causas y
consecuencias que éstas tendrían en el organismo, todo esto con el propósito de
clarificar la importancia del metabolismo, y el papel que desempeña en diferentes
procesos energéticos, así como concientizar la contribución que tiene a la conservación
de los sistemas biológicos.
Hasta tiempos recientes se desconocía de un sistema de emergencia que poseemos
los organismos, se sabe que este es estimulado cuando la respiración celular está
comprometida y tiene el propósito de salvaguardar la integridad de las células. Este
funciona en el momento que su respiración está comprometida e intentan sobrevivir; no
obstante, aún no se encuentra con claridad cómo la proteína de fusión mitocondrial
atrofia óptica 1 (OPA1), -que no permite la remodelación de las crestas-, funciona como
protector de la disfunción mitocondrial, aquí identificamos la F1Fo-ATP sintasa
mitocondrial, como el efector de OPA1 en la protección mitocondrial.

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 Planteamiento Del Problema
La relación de la deficiencia en la respiración celular y la falla celular debido a
mutaciones genéticas. Si bien no hay una gran variedad de investigaciones sobre la
interrupción de la respiración celular, (ya que es muy raro que este se interrumpa si no
es que imposible) se propone con base en esta investigación, con efecto en la mención
que hay un sistema de emergencia; y que, este proceso se puede ver afectado, más no
interrumpido, y no por alguna enfermedad, -ya que éstas generalmente se generan
debido a la deficiencia en el trabajo de las células-, sino por mutaciones genéticas que
es la única forma de hacer y notar que se vean afectadas las células sin ser necesaria
un agente causal (o enfermedad).
En el cuerpo humano, enfermedades como el cáncer (enfermedad en la cual las células
presentan una descontrolada hipertrofia) o el alzheimer desde hace mucho tiempo,
aquejan a millones de personas, pero estas muchas veces las catalogan como
“hereditarias”, ya que el riesgo de tener un lazo familiar con este padecimiento aumenta
drásticamente las posibilidades de tenerla, obligando así a la humanidad a buscar otras
soluciones, pero, en realidad se debe al modo de vida de las personas y
principalmente…genética, es decir, las mencionadas enfermedades se atribuyen a
defectos en transporte celular o respiración celular, aunque como de igual forma se
sabe, el cáncer en general afecta de diferente manera a las personas por la genética,
ya que algunas lo resisten, unas mueren y otras pocas, lo vencen, mencionado esto
regresamos a que la respiración muy difícilmente se ve afectada por factores externos,
podemos decir que los problemas en la respiración celular y por consecuencia, en el
cuerpo humano en general, se deben principalmente a mutaciones genéticas, aunque
algunas son indetectables, ahí están, ya sea por lesiones en ADN (el cual no solo
afecta las características físicas y mentales de una persona, sino también las
probabilidades de contraer una enfermedad) que no son reparadas, o inclusive
adquiridas -que es cuando una célula adquiere una mutación y se pasa de célula en
célula-, pero también puede ser heredada, esto último es en la mayoría de veces y pasa
debido a que está presente en el óvulo y el espermatozoide que fertiliza, por ello
muchos síndromes de cáncer son causados por mutaciones hereditarias en genes
supresores de tumores, posteriormente y lastimosamente estos genes controlan el
crecimiento de las células, pues disminuyen la frecuencia de la división celular (la
formación de nuevas células), reparan los errores del ADN e indican a las células
cuándo deben morir, por lo que también repercute en la respiración celular.
Sin embargo, este aún desconocido mecanismo, puede tener importantes
repercusiones para el estudio de episodios agudos en los que algunos tejidos dejan de
recibir oxígeno, como ocurre en el cáncer o incluso en un infarto de miocardio, así como
en otros procesos biológicos. Por lo que el investigar más sobre la respiración celular,
no sólo el cómo funciona, sino el cómo se puede ver afectada y las soluciones a esto,

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por lo tanto, dando secuencia a las mutaciones genéticas, puede significar un gran
aporte en la vida de las personas, pudiendo intervenir las enfermedades que se originan
por fallas en las células, dando soluciones, no tratamientos, solucionando el problema,
¿la solución?, podría ser este mecanismo desconocido que se lleva a cabo en la
mitocondria, ya que en la mitocondria existe la parte de la célula que consume el
oxígeno y produce energía; su arquitectura actúa para alargar la vida de las células, en
concreto, los plegamientos o crestas de su membrana interna.
Según han averiguado investigadores, la proteína Opa1 que da forma a la mitocondria y
mantiene estas estructuras, también favorece la actividad reversa de ATP. Esta enzima
“es como una turbina, produce energía y funciona en un sentido determinado, pero
también es capaz de hacerlo en sentido contrario y eso es lo que ocurre en este caso”,
citando a Quintana-Cabrera, autor del argumento basado, obsequiando esperanza
sobre posibles soluciones a complicaciones que aquejan al hombre.
Concluyendo se llega a esta interrogativa, la cual es el cimiento de esta investigación;
¿existe una relación entre la deficiencia en la respiración celular y la falla celular con las
mutaciones genéticas?.

Objetivos

● Reconocer la importancia de la respiración celular en los seres vivos.

● Analizar las causas y consecuencias de que la respiración celular sea
interrumpida o no se lleve a cabo de manera correcta.
● Entender y explicar que la respiración celular son procesos metabólicos cruciales
para la síntesis de ATP.

Hipótesis

A falta de la respiración celular que posee todos y cada uno de los sistemas biológicos
existentes en lo tangible, se cree y así mismo se plantea que no es posible concebir los
sistemas vitales y por ella la vida, faltando el proceso mencionado.

Marco teórico

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Sistema biológico: Se define como un conjunto de entidades, partes u órganos vivos
que se encuentran unidos por fuertes vínculos y que funcionan juntos para llevar a cabo
una función particular. La asociación de dichas “partes” provoca el surgimiento de
propiedades que estas no presentan individualmente.
Todos los organismos vivos están compuestos por una serie de elementos que se
organizan jerárquicamente para formar el “todo” que los caracteriza. Entre esos
elementos están los átomos que conforman las macromoléculas como los ácidos
nucleicos (ADN y ARN), las proteínas, los lípidos y los carbohidratos, por ejemplo.
Célula: Es la unidad más pequeña que puede vivir por sí sola y que forma todos los
organismos vivos y los tejidos del cuerpo. Las tres partes principales de la célula son la
membrana celular, el núcleo y el citoplasma.
Respiración celular: Es un conjunto de reacciones bioquímicas que tiene lugar en la
mayoría de las células. El proceso implica el desdoblamiento del ácido pirúvico
(producido por la glucólisis) en dióxido de carbono y agua, junto a la producción de
moléculas de adenosín trifosfato (ATP).
ATP: El ATP (Adenosín Trifosfato o Trifosfato de adenosina) es una molécula orgánica
del tipo nucleótido. Los nucleótidos son moléculas orgánicas compuestas por un enlace
covalente entre un nucleósido y un grupo fosfato (PO 43-). Los nucleósidos, en cambio,
son moléculas orgánicas compuestas por un azúcar del tipo pentosa y una base
nitrogenada.
Proceso biológico: Un proceso biológico es un proceso de un ser vivo. Los procesos
biológicos están hechos de algún número de reacciones químicas u otros eventos que
resultan en una transformación. Entre los procesos biológicos están:
● Adherencia celular, la unión de una célula, a otra célula o bien a un sustrato
subyacente como la matriz extracelular, a través de moléculas de adherencia
celular.
● Comunicación celular o unión entre una célula y otra célula, entre una célula y
una matriz extracelular, o entre una célula y cualquier otro aspecto de su
entorno.
● Morfogénesis, crecimiento celular y diferenciación celular.
● Proceso fisiológico celular, los procesos pertinentes a la función integrada de una
célula.
● Reconocimiento celular, el proceso por el cual una célula en un organismo
multicelular interpreta sus alrededores.
● Proceso fisiológico, aquellos procesos específicamente pertinentes al
funcionamiento de las unidades vivas integradas: células, tejidos, órganos y
organismos.
● Pigmentación

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 ● Reproducción
● Digestión
● Respuesta a estímulos, un cambio de estado o actividad de una célula u
organismo (en términos de movimiento, secreción, producción de enzimas,
expresión génica, etc.) como resultado de un estímulo.
● Interacción entre organismos. los procesos por los cuales un organismo tiene un
efecto observable en otro organismo de su misma o diferente especie.
● También: fermentación, fertilización, germinación, tropismo, hibridación,
metamorfosis, fotosíntesis, transpiración.
ADN: El ADN o ácido desoxirribonucleico es un polímero esencial para la vida,
encontrado en el interior de todas las células de los seres vivos y en el interior de la
mayoría de los virus. Es una proteína compleja, larga, en cuyo interior se almacena
toda la información genética del individuo, esto es, las instrucciones para la síntesis de
todas las proteínas que componen su organismo: podría decirse que contiene las
instrucciones moleculares de armado de un ser viviente.
ARN: El ARN (Ácido Ribonucleico) es uno de los ácidos nucleicos elementales para la
vida, encargado junto al ADN (ácido desoxirribonucleico) de las labores de síntesis de
proteínas y herencia genética.

Este ácido está presente en el interior de las células tanto procariotas como eucariotas,
e incluso como único material genético de ciertos tipos de virus (Virus ARN), y consiste
en una molécula en forma de cadena simple de nucleótidos (ribonucleótidos) formados
a su vez por un azúcar (ribosa), un fosfato y una de las cuatro bases nitrogenadas que
componen el código genético: adenina, guanina, citosina o uracilo.

Metabolismo: es el proceso por el cual se transforman en el organismo los hidratos de

carbono, las proteínas, las grasas, y otras sustancias. Esta transformación produce
calor, dióxido de carbono, agua y detritos, con el fin de producir energía para realizar
transformaciones químicas esenciales para el organismo y para desarrollar actividad
muscular.

La actividad metabólica comprende la absorción, transformación, y eliminación de

sustancias que permiten a las células cumplir sus funciones energéticas o de síntesis.
Dicha actividad está compuesta por dos fases.

Mutación genética: Es cualquier alteración o variación en el código genético; es decir,

una alteración de los genes de los cromosomas. Es posible que estos cambios ocurran
mientras se realiza la meiosis. Esta variación puede producirse en las células somáticas
o en las células sexuales (gametos). Si los cambios se presentan en el ADN de los
gametos, pueden transmitirse de una generación a otra. Por el contrario, si se produce

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en las células somáticas, no se heredará, pero se puede propagar asexualmente, lo
cual sucede en las plantas (por ejemplo, las que se reproducen por estacas).

Resultados
Los resultados conseguidos de diferentes experimentos conducidos en la proteína
mitocondrial de fusión OPA1, y cómo está preserva la funcionalidad mitocondrial por
medio de la actividad de la ATP sintasa, y contrarresta la disfunción mitocondrial por la
antimicina A.

OPA1 es una GTPasa relacionada con la dinamina necesaria para la fusión

mitocondrial y la regulación de la apoptosis. El gen OPA1 proporciona instrucciones
para producir una proteína que se encuentra en las células y tejidos de todo el cuerpo,
esta se encuentra localizada en la membrana interna de la mitocondria, y en el espacio
intermembranal mitocondrial.

OPA1 puede formar una barrera de difusión para las proteínas almacenadas en las
crestas mitocondriales, y está presente en la retina, así como está expresada en
cerebro, testículos, corazón y músculos esqueléticos. Isoforma 1 expresada en la retina,
músculos esqueléticos, corazón, pulmones, ovarios, colon, glándula tiroidea, leucocitos
y cerebro fetal. En Isoforma 2 está expresada en el colon, hígado, riñón, glándula
tiroides y leucocitos. Bajos niveles de todas las isoformas expresadas en una variedad
de tejidos.

Las crestas son un subcomponente pleomórfico de la membrana mitocondrial interna

(IMM) importante para la conversión de energía biológica y para la regulación de la
apoptosis mitocondrial 1 .
La manera de las crestas y la funcionalidad mitocondrial permanecen íntimamente
conectadas 2 : los cambios en la morfología de las crestas están afectando la igualdad
de los supercomplejos respiratorios (RCS) 3, 4, conjuntos cuaternarios funcionales de
complicados de cadenas respiratorias (RCC).

Aquí identificamos la mitocondrial F 1 F o -ATP sintasa como el efector de OPA1 en la

protección mitocondrial, OPA1 contrarresta la disfunción mitocondrial por la antimicina
A.
Por tanto la sobreexpresión de OPA1 es beneficiosa en vivo contra la disfunción
mitocondrial primaria y secundaria 4, 15 gracias a su capacidad para mitigar la
apoptosis mitocondrial 11 e impulsar la igualdad de la RCS 3. No obstante, el alcance y
el mecanismo de esta defensa mitocondrial no permanecen claros. Por consiguiente,

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aprovechamos los modelos de sobreexpresión y ablación condicional de Opa1 para
averiguar en tiempo real cómo influyeron los niveles de OPA1 en el gradiente
electroquímico mitocondrial en contestación al bloqueo del complejo III por el inhibidor
de antimicina A (AA)

-OPA1 preserva la funcionalidad mitocondrial mediante la actividad ATP sintasa-

¿Cómo una proteína relacionada con la dinamina implicada en la morfogénesis de las

crestas y la fusión de la membrana podría regular el gradiente electroquímico
mitocondrial?

En otras palabras ya que la inversión de la actividad de la ATP sintasa puede

conservar el potencial de la membrana mitocondrial tras la inhibición de RCC OPA1
facilitaba la actividad de la ATP sintasa de la inversión para extruir protones de la matriz
y conservar Δμ H + . El impacto defensor de la sobreexpresión de OPA1 en la
acidificación de la matriz inducida por AA y la despolarización ha sido del todo abolido
por el inhibidor de la ATP sintasa oligomicina. La oligomicina además igualó los
cambios de pH inducidos por AA en el vector vacío (EV) y las células Opa1
transfectadas con CRE. Las consecuencias de OPA1 sobre el pH serían una efecto del
decrecimiento de la fuga de protones o del crecimiento del bombeo de protones por el
modo de inversión de la ATP sintasa.

Físicamente, la OPA1 y la ATP sintasa tienen la posibilidad de interactuar, sin embargo

la OPA1 recombinante no promueve la oligomerización de la ATP sintasa purificada
reconstituida en liposomas, lo cual indica que la OPA1 beneficia la oligomerización y
actividad inversa de la ATP sintasa por medio de la modulación de la manera de la
cresta. Después de que los oligómeros de la ATP sintasa pierdan su estabilidad
genéticamente, silencian la subunidad de dimerización clave, OPA1 por el momento no
puede mantener la funcionalidad mitocondrial y que tan viable es celularmente tras la
inhibición del complejo III. Por consiguiente, OPA1 salvaguarda a las mitocondrias de la
inhibición de la cadena respiratoria estabilizando la manera de las crestas y
favoreciendo la oligomerización de la ATP sintasa.

Análisis

La investigación expone un mecanismo bioenergético que explica la custodia OPA1

contra el fallo mitocondrial e indica que su sobreexpresión puede ser beneficiosa para
conservar la bioenergética en mitocondriopatías, deficiencias de la línea germinal y
neurodegeneración, en lo que OPA1 puede ser un objetivo para arreglar los cambios de
la fosforilación oxidativa en el cáncer.

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Se puede percibir de esta forma en la presente indagación, como la respiración celular
es parte importante de los sistemas vivos, esto acorde al estudio obtenido durante la
indagación y propuesto de forma concreta en los resultados, debido a que se muestra
que no hay ningún proceso, ni siquiera cercano o parecido que logre sustituir y de esta
forma indemnizar la carencia de la respiración celular, equivalente esto a mencionar
que la respiración celular es la ecuación para que logre funcionar la vida como la
vemos.

Conclusiones
La falta de la respiración celular llevan a múltiples complicaciones y esta a que la vida
no se lleve correctamente, pues es un proceso fundamental en las células, la cual
también nos proporciona ATP y aunque este se puede conseguir de diversas maneras
cada proceso es necesario para que subsistan los seres vivos
Los resultados obtenidos en la investigación fueron parte de la suposición establecida
en la hipótesis. siendo así que se concordó en la mayor parte de la investigación, por lo
que se concluye que la respiración celular es primordial y sin ella la vida no existiría
como el ser humano la percibe

Referencias:

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Biochemistry: An Applied Approach (en inglés). p. 640-655.
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● Concepto.de. (5 de agosto de 2021). ADN. https://concepto.de/adn/
● Concepto.de. (5 de agosto de 2021). ARN. https://concepto.de/arn/

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● Concepto.de. (Actualizado: 15 de julio de 2021). ATP:
https://concepto.de/atp/
● Concepto definición. (3 de septiembre de 2021). Definición de mutación.
https://conceptodefinicion.de/mutacion/
● Definición de. (2010, Actualizado:2021). Definición de respiración celular.
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● Iglesias, Vanesa Álvarez. Estudio multidisciplinar de la variabilidad del
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Compostela. Consultado el 25 de septiembre de 2021.
● Instituto Nacional del cáncer. (sin fecha). Célula.
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● 2021 Viguera Editores S.L.U. (2018, 2 octubre). Un mecanismo de
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Neurología.com. Neurología.com.
https://www.neurologia.com/noticia/6910/un-mecanismo-de-emergencia-
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https://www.agenciasinc.es/Noticias/Como-sobreviven-las-celulas-cuando-
su-respiracion-se-ve-comprometida

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