FICHAS FARMACOLÓGICAS
MEDIC DESCRIPCIÓN
AMEN
TOS
METAMIZ Antiinflamatorio no Es
OL esteroideo (AINE) derivado relativamente
de la pirazolona. Como tal, síntesis de prostaglandinas, completa. Se metaboliza en el
inhibe la síntesis de las efecto que sólo se puede intestino a metilaminoantipirina - Dolor de origen tumoral.
prostaglandinas. También
llamado dipirona: agente
antiinflamatorio, analgésico y
antitérmico no narcótico. El
principio activo, metamizol,
puede presentarse en forma
de metamizol sódico o
metamizol magnésico. Es un
analgésico comparable al
ácido acetilsalicílico (menos
gastrolesivo) y superior al
paracetamol en dolores
agudos de tipo moderado o
medio. Relaja ligeramente la
musculatura lisa, por lo que
resulta especialmente útil en
dolores de tipo cólico. No
sustituye a un opioide en
aquellos dolores
posoperatorios que así lo
requieran. Valorar relación
beneficio-riesgo.
Analgésico, antipirético,
antiespasmódico y
antiinflamatorio
RANITIDIN Antagonista de los
A receptores H2 de la
histamina. Inhibe la secreción
de ácido gástrico, tanto la
estimulada como la basal,
reduciendo el volumen y el
contenido en ácido y pepsina
de la secreción.
MECANISMO DE ACCIÓN
un inhibidor La absorción gastrointestinal del - Dolor agudo postoperatorio o La dosis se establece en función de la intensidad Hipersensibilidad a los Los principales efectos Comprimidos: envase
débil de la METAMIZOL SÓDICO es rápida y postraumático
poner de manifiesto a altas
dosis. Su acción sobre la
ciclooxigenasa es dosis-
dependiente, competitiva
por el substrato y de METAMIZOL SÓDICO sólo se
reversible.
Es un antagonista de los
receptores H2 de la
histamina de acción
específica y rápida. Inhibe
la secreción, de ácido
gástrico, tanto la
estimulada como la basal,
reduciendo el volumen y el
contenido
en ácido y pepsina de la
secreción. Su efecto tiene
una duración relativamente
prolongada, de manera
que una dosis única de 150
mg suprime eficazmente la
secreción de ácido gástrico
durante doce horas.
FARMACOCINÉTICA
- Dolor de tipo cólico.
(MAA) que es detectable en la
sangre. La concentración
máxima se alcanza entre 30 y
120 minutos. La sustancia básica
detecta en el plasma después de
la administración intravenosa.
Se absorbe rápida y totalmente
por vía oral, su concentración
pico en plasma es
aproximadamente de 1 a 2
horas. Su metabolismo es 60%
hepático; su vida media es de 2 a
3 horas; sin embargo, su efecto
es prolongado (8-12 horas). Su
eliminación es renal.
INDICACIONES POSOLOGÍA CONTRAINDICACIO REACCIONES PRESENTACIÓ
NES ADVERSAS
del dolor o la fiebre y la sensibilidad de cada componentes de la adversos del conteniendo 20 comp
persona al fórmula y a las METAMIZOL SÓDICO se 600 comprimidos (blis
tratamiento con metamizol. Es muy importante pirazolonas como deben a reacciones de 10).
- Fiebre alta que no responda a otros escoger la dosis más baja que controle el dolor y isopropilaminofenazo hipersensibilidad: las
antitérmicos la fiebre. na, propifenazona, más importantes son
- Cefalea Los adultos y adolescentes de 15 años de edad o fenazona o discrasias sanguíneas Supositorios: envase
- Dolor tumoral mayores (>53 kg) pueden tomar 575 mg de fenilbutazona. (agranulocitosis, conteniendo 5 suposit
metamizol en leucopenia,
una dosis única, que se puede administrar hasta Asimismo, está trombocitopenia) y Inyectable: envase
6 veces al día, en intervalos de 4 a 6 horas, contraindicado en choque. conteniendo 5 ampoll
correspondiente infantes menores de
a una dosis máxima diaria de 3.450 mg. tres meses, o con un
peso menor de 5 kg,
por la posibilidad de
presentar trastornos
en la función renal.
También está
contraindicado en el
embarazo y la
lactancia.
-Úlcera duodenal -Úlcera duodenal Adultos: 150 mg/12h o 300 Hipersensibilidad; Generalmente bien Solución inyectable,
-Úlcera gástrica benigna y Reflujo mg/noche durante 4-6 semanas, mantenimiento porfiria aguda. tolerado, sus efectos grageas
gastroesofágico y tratamiento de los a largo plazo 150 mg/noche. Niños: 2 mg/kg/12h suelen ser leves, Antagonista H2 de acció
síntomas asociados. -Úlcera gástrica Adultos: 150 mg/12h o 300 reversibles y poco
-Síndrome de Zollinger-Ellison. mg/noche durante 6 semanas frecuentes. RANITIDINA ARAFARM
-Tratamiento de hemorragia esofágica -Reflujo gastroesofágico 150 mg/12h o 300 150 mg comprimidos r
y gástrica con hipersecreción y mg/noche durante 6-8 semanas. Mantenimiento -Digestivos: dolor Envases con 28 y 50
profilaxis de la hemorragia recurrente a largo plazo 150mg/12h* Para el tratamiento abdominal, diarrea o clínico) comprimidos r
en pacientes con úlcera sangrante. de los síntomas asociados: 150 mg /12h durante estreñimiento, náuseas, de 150 mg.
-Profilaxis de la hemorragia dos semanas; este régimen puede continuar vómitos.
gastrointestinal debida a úlcera de durante otras dos semanas, en aquellos RANITIDINA ARAFARM
estrés, en enfermos graves. pacientes en los que la respuesta inicial no fue -Sistema nervioso: 300 mg comprimidos r
- En el preoperatorio, en pacientes adecuada. cefalea, somnolencia, Envases con 14, 28 y 5
con riesgo de síndrome de aspiración -Síndrome de Zollinger-Ellison Dosis inicial 150 mareos, vértigo. En clínico) comprimidos r
ácida (síndrome de Mendelson), mg/8h, que puede incrementarse según la ancianos debilitados de 300 mg.
especialmente pacientes obstétricas respuesta del paciente. Dosis máxima 6 g/día puede producir estados
durante el parto. confusionales, 6.6. Precauciones esp
alucinaciones y eliminación y
depresión manipulaciones.
DIMENHID Antihistamínico anti-H1 y Complejo equimolecular de -Absorción
RINATO anti-receptores colinérgicos difenhidramina con 8- El dimenhidrinato se absorbe síntomas asociados al mareo por - Niños de 7
muscarínicos produciendo cloroteofilina.
una acción anti-emética. Antihistamínico que
Utilizado en cinetosis o bloquea receptores H1
mareo por locomoción impidiendo propagación de
marítima, terrestre o aérea, y impulsos emetógenos
para tratar vértigos de origen aferentes a nivel de núcleos
periférico. vestibulares y horas.
anticolinérgico periférico
que inhibe hipersecreción e
hipermotilidad gástrica.
Efecto sedante.
ZEFTRIAX Antibiótico. Cefalosporina La ceftriaxona, como
ONA de tercera generación con todos los antibióticos
exclusivamente parenteral beta-lactámicos es
(intramuscular e bactericida, inhibiendo la
intravenosa), con un síntesis de la pared
espectro antimicrobiano bacteriana al unirse
similar a la cefotaxima. específicamente a unas
proteínas llamadas
"proteínas ligandos de la
penicilina (PBPs)" que se
localizan en dicha pared.
Prevención y tratamiento de los Usar siempre la dosis menor que sea efectiva. -Alergia al compuesto Manifestaciones La presentación
a 12 años: 25 mg-50 mg de o a antihistamínicos anticolinérgicas, en dimenhidrinato es en
bien tras la administración oral. locomoción marítima, terrestre o dimenhidrinato (1-2 comprimidos) por toma. Si H1. general de carácter leve tableta masticable para
La respuesta antiemética se aérea, fuera necesario, -Crisis asmática. y transitorio, como vía oral, con o sin alime
inicia a los 15-30 tales como náuseas, vómitos y/o repetir esta dosis cada 6 a 8 horas. No Porfiria. somnolencia, astenia y prevenir el mareo
minutos de la administración vértigos para niños de 2 a 12 años. administrar más de 150 mg de dimenhidrinato -Disminución del nivel sequedad nasal o bucal. movimiento, la primera
oral, llega al máximo a las 1-2 (6 comprimidos) al de conciencia. tomarse entre 30 minut
horas y se extiende hasta las 3-6 día, repartidos en varias tomas. -Depresión antes de viajar o de
- Niños de 2 a 6 años: 12,5 mg-25 mg de respiratoria. actividad de movimiento
-Distribución dimenhidrinato (medio a un comprimido) por -Vómitos graves antes
Su unión a proteínas plasmáticas toma. Si fuera de realizar un
es del 98-99%. Se distribuye bien necesario, repetir esta dosis cada 6 a 8 horas. No diagnóstico clínico.
a todos los tejidos, incluida la administrar más de 75 mg de dimenhidrinato (3
placenta comprimidos) al día, repartidos en varias tomas.
y el sistema nervioso central. - Niños menores de 2 años: no debe utilizarse en
Una pequeña cantidad de niños menores de 2 años debido a que no se ha
dimenhidrinato se distribuye a la establecido la seguridad y eficacia en esta
leche materna. población.
-Biotransformación - Pacientes con insuficiencia hepática: puede ser
Se metaboliza de forma extensa necesario reducir la dosis (ver sección 4.4
y rápida en el hígado dando Advertencias
lugar a la formación de y precauciones especiales de empleo).
metabolitos polares y
no polares. La mayor parte de
los metabolitos, así como una
pequeña proporción no
transformada se
eliminan por orina. Se ha
descrito la existencia de un
importante metabolismo de
primer paso que puede
llegar a saturarse.
6 de 7
-Eliminación
Presenta una semivida de
eliminación que oscila entre 1 y
4 horas.
la ceftriaxona se administra Ceftriaxona está indicada en -Adultos y niños mayores de 12 años: la Pacientes con Trastornos Polvo y disolven
parenteralmente debido a infecciones causadas por los dosis usual es 1-2 g de ceftriaxona probada gastrointestinales solución inyectable.
que no se absorbe por vía gérmenes sensibles a este administrados una sola vez al día (cada 24 hipersensibilidad a los (aproximadamente
digestiva. Después de una antibacteriano, tales como: horas). En casos graves o infecciones antibióticos 2% de casos), con
cefalosporánicos. En
dosis intramuscular, las - Sepsis causadas por microorganismos deposiciones sueltas
enfermos
máximas concentraciones - Meningitis moderadamente sensibles, puede elevarse hipersensibles a o
séricas tienen lugar entre 1 y - Infecciones abdominales la dosis a 4 g una sola vez al día. penicilina debe diarreas, náuseas,
4 horas. La unión del (peritonitis, infecciones de los tenerse en cuenta la vómitos, estomatitis y
antibiótico a las proteínas del tractos biliar y gastrointestinal). -Recién nacidos, lactantes y niños menores posibilidad de glositis.
plasma es del orden del 58 a - Infecciones de huesos, de12 años: se aconseja administrar las reacciones alérgicas Trastornos
96%. La ceftriaxona se articulaciones, piel, tejidos siguientes dosis, una sola vez al día: en cruzadas. hematológicos
distribuye ampliamente en la blandos y heridas. recién nacidos (hasta de 14 días), de 20 a 50 Asimismo, está (aproximadamente
mayor parte de los órganos, MINISTERIO DE SANIDAD, mg/kg de peso; no sobrepasar esa dosis (no contraindicado en 2%): eosinofilia,
pacientes con
tejidos y fluidos, incluyendo POLÍTICA SOCIAL hay diferencia entre neonatos a término y leucopenia,
antecedentes de
la vesícula biliar, el hígado, los E IGUALDAD prematuros). granulocitopenia,
enfermedad
riñones, los huesos, útero, Agencia española de anemia hemolítica,
 ovarios, esputo, bilis y los medicamentos y -En lactantes y niños (desde 15 días a 12 gastrointestinal, trombocitopenia. Se
fluidos pleural y sinovial. La productos sanitarios años), una dosis diaria de 20-80 mg/kg de especialmente colitis han encontrado casos
duración de las - Infecciones en pacientes con peso. Para niños con 50 kg o más se usará la ulcerosa, enteritis aislados de
concentraciones plasmáticas mecanismos defensivos dosis de adulto. La dosis IV de 50 mg por kg regional o colitis agranulocitosis (<500
asociada a antibióticos
eficaces es considerable: así, disminuidos. de peso o más se debe administrar en mm3
MINISTERIO DE
por ejemplo, después de la - Infecciones renales y del tracto infusión durante, por lo menos, 30 minutos. SANIDAD, ), si bien en la
dosis intramuscular de 50 urinario (cistitis, nefritis, uretritis). POLÍTICA SOCIAL mayoría de éstos se
mg/kg se obtienen en el oído - Infecciones del tracto -Ancianos: en el caso de los pacientes E IGUALDAD emplearon dosis
medio concentraciones de 35 respiratorio, en especial geriátricos, no se requiere modificar las Agencia española de totales iguales o
a 20 µg/ml que se mantienen neumonía, y de garganta, nariz y dosis recomendadas para adultos. medicamentos y superiores a 20 g.
hasta 48 horas. oídos. productos sanitarios
- Infecciones genitales (incluyendo y en pacientes con
La ceftriaxona atraviesa sin las gonocócicas). antecedentes de
enfermedades
dificultad las meninges - Profilaxis perioperatoria de
hemorrágicas donde
inflamadas alcanzando infecciones.
pueda producirse
niveles terapéuticos en el - Tratamiento de cuadros hipoprotrombinemia
líquido cefalorraquídeo. neurológicos, cardíacos y artríticos y, posiblemente,
Igualmente, este antibiótico de borreliosis de Lyme. hemorragia.
atraviesa la barrera Ceftriaxona puede
placentaria. desplazar la bilirrubina
de la albúmina sérica,
por tanto su uso está
contraindicado en
recién nacidos
(especialmente
prematuros) con
riesgo a desarrollar
encefalopatía
bilirrubinémica.
BROMUR Espasmolítico anticolinérgico El butilbromuro de hioscina Después de su administración Se indica en espasmos musculares -Adultos y niños de más de 12 años: 20 mg/dosis La buscapina debe Los efectos secundarios Buscapina; comp 10 mg
O DE con estructura de derivado es un fármaco oral, la biodisponibilidad de agudos, como en el cólico renal o hasta 4 veces al día. utilizarse con más comunes 20 mg
HIOSINA de amonio cuaternario, con anticolinérgico con elevada butilbromuro de hioscina es muy biliar; en radiología para el precaución en los observados incluyen
(Buscapin) efecto sobre el músculo liso afinidad hacia los baja, y los niveles plasmáticos diagnóstico diferencial de la -Niños de 6 a 12 años: 6 a 12 años: 5 - 10 ancianos, los niños, estreñimiento, boca Butilescopolamina Dun
de los tractos receptores muscarínicos producidos se encuentran por obstrucción y para reducir los mg/dosis hasta 3 veces por día, los pacientes con seca, dificultad para 10 mg
gastrointestinal, biliar y localizados en las células de debajo de los niveles de espasmos y el dolor en la pielografía; síndrome de Down, en orinar y náuseas. En los Vía = IV, IM
genitourinario. músculo liso del tracto detección. A partir de lo datos y en otros procedimientos de -Lactantes y niños de < 6 años: 0,3-0,6 pacientes con casos más graves se han
digestivo. Al unirse a estos de la excreción renal, se estima diagnóstico en donde los espasmos mg/kg/dosis 3 o 4 veces al día. Dosis máxima hipertensión, descrito edema de las
receptores, la buscapina que menos del 1% de la dosis pueden ser un problema (por día: 1,5 mg/kg. hipertiroidismo, manos o pies, aumento
ocasiona un efecto oral alcanza la circulación ejemplo, endoscopia, insuficiencia cardiaca, del pulso, mareos,
espasmolítico. sistémica. Sin embargo, debido a gastroduodenal). dispepsia o pirosis, diarrea, problemas de la
la alta afinidad hacia los grave estreñimiento, visión y dolor en los
receptores muscarínicos del fiebre, colitis ulcerosa ojos. Los pacientes
tracto intestina, lel butilbromuro (caracterizada por con deben informar al
de hioscina puede ejercer síntomas como médico tan pronto
localmente sus efectos diarrea frecuente como sea posible si
espasmolíticos. El butilbromuro mezclada con sangre), estos síntomas se
de hioscina no cruza la barrera y en los sujetos los vuelven molestos o
hematoencefálica y, por tanto, que tienen dificultad o duran más de dos o tres
no tiene efectos colinérgicos en dolor para orinar . días.
el sistema nervioso central.
Tampoco se debe
utilizar en pacientes
 con íleo paralítico,
miastenia gravis,
hiperplasia
prostática), estenosis
pilórica, glaucoma de
ángulo estrecho o
megacolon.
TRAMADO El tramadol pertenece a una Tramadol es un No se observan cambios clínicos Está indicado tanto para el dolor En adultos y mayores de 12 años se recomienda No usar esta Las reacciones adversas Solución inyectable
L clase de medicamentos analgésico opioide que significativos en los neuropático como la ciática como una dosis asociación en: más frecuentes son perfusión.
llamados analgésicos actúa sobre el sistema parámetros cinéticos de ninguno para el dolor nociceptivo (artrosis) y o inicial de dos comprimidos (75/650 mg). La dosis - Menores de 12 años náuseas y mareos, las transparente e in
opiáceos (narcóticos). Su nervioso central, ejerciendo de los dos principios activos el dolor mixto como el dolor lumbar se ajustará de edad, cuales se presentan en ligeramente amarillen
acción consiste en cambiar la su acción analgésica de la asociación en comparación crónico. El tramadol permite controlar individualmente de acuerdo con la intensidad - Insuficiencia severa más del 10% de
manera en que el cerebro y por un mecanismo dual: con sus parámetros cuando bien y a dosis bajas el dolor del dolor y la renal (Clr < 10 los pacientes
el sistema nervioso unión a los receptores se usan solos. Si bien, la moderado.. respuesta obtenida, pudiéndose administrar ml/min), hepática o
responden al dolor. opiáceos asociación a dosis fijas ofrece un dosis adicionales respiratoria,
principalmente, y bloqueo perfil farmacocinético sin exceder el máximo de 8 comprimidos al día y - Hipersensibilidad a
de la recaptación de complementario: aunando el sin que el principios activos o
noradrenalina inicio de intervalo entre dosis sea menor de 6 horas excipientes,
y serotonina. Se desconoce acción más rápido del - Pacientes que están
el mecanismo concreto de paracetamol a la mayor duración tomando inhibidores
la de de la
acción analgésica del acción del tramadol. monoaminooxidasa o
paracetamol pudiendo que los han recibido
implicar efectos en el transcurso
centrales y periféricos de las 2 últimas
semanas,
- Embarazo o lactancia

KETOROLA Se usa para aliviar el dolor Su mecanismo de acción es Analgésico, antiinflamatorio y Tratamiento a corto plazo del dolor La dosis oral recomendada de ketorolaco Está contraindicado Generales: Aumento de Solución inyectable. La
CO moderadamente fuerte, por la inhibición de la actividad antipirético del tipo de los ácidos moderado o severo en trometamol es de 1 comprimido (10 mg) cada 4 en los pacientes con peso, edema, astenia, son de vidrio in
lo general después de una de la ciclooxigenasa y por arilpropiónicos, aunque con postoperatorio. a 6 horas, de acuerdo con la intensidad del úlcera gastroduodenal mialgias, hiponatremia, transparente conteni
operación quirúrgica. tanto de la síntesis de las núcleo pirrolizínico. Actúa Tratamiento del dolor causado por el dolor, no debiendo sobrepasar los 4 activa, hemorragia hipercaliemia, líquido incoloro o
Pertenece a una clase de prostaglandinas. A pesar de inhibiendo reversiblemente la cólico nefrítico. comprimidos al día (40 mg/día). digestiva reciente o anafilaxis, ligeramente amarillo.
medicamentos llamados poseer actividad síntesis de prostaglandinas.   antecedentes de broncospasmo e
antiinflamatorios sin antipirética y La duración del tratamiento por vía oral no debe úlcera gastroduodenal hipotensión. Comprimido recubie
esteroides. Funciona al antiinflamatoria, a las dosis superar los 7 días. o hemorragia película.
detener la producción de una analgésicas el efecto   digestiva. Gastrointestinales:
sustancia que causa dolor, antiinflamatorio de En aquellos pacientes que hayan recibido Hemorragia Comprimidos
fiebre e inflamación. ketorolaco es menor que el ketorolaco por vía parenteral y se le pase a Está contraindicado gastrointestinal, biconvexos y de color bl
de otros AINEs. tratamiento oral, la dosis diaria total combinada en los pacientes con rectorragia, melena,
de las dos presentaciones oral y parenteral, no insuficiencia renal náusea, úlcera péptica,
superará los 90 mg en el adulto y los 60 mg en el moderada o grave y dispepsia, diarrea, dolor
paciente de edad avanzada. en los pacientes con gastrointestinal,
riesgo de insuficiencia flatulencia,
renal por hipovolemia constipación, disfunción
o deshidratación. hepática, sensación de
plenitud, estomatitis,
vómito, gastritis y
eructos, hepatitis,
ictericia colestásica,
insuficiencia hepática,
síndrome de Lyell,
síndrome de Stevens-
Johnson, dermatitis
 exfoliativa.

Respiratorias: Asma y
disnea.

Cardiovasculares:
Rubor, palidez e
hipertensión.

Hematológicas:
Púrpura.

Urogenitales:
Polaquiuria, oliguria y
hematuria, insuficiencia
renal, síndrome
urémico hemolítico.

Sentidos especiales:
Alteraciones del gusto,
anormalidades de la
vista, tinnitus.

Dermatológicos:
Prurito, urticaria, rash.

Sistema nervioso
central: Somnolencia,
mareo, sudoración,
cefalea, boca seca,
nerviosismo, parestesia,
depresión, euforia,
dificultad para
concentrarse, insomnio
y vértigo.

Convulsiones,
alucinaciones,
hipercinesis, hipoacusia,
meningitis aséptica,
sintomatología
extrapiramidal.
DICLOFEN El diclofenaco se encuentra Antiinflamatoria, Después de ingerido -Artritis reumatoide, osteoartritis, -Adultos. Vía oral, dosis inicial 50-100 mg, dosis -Úlcera  diarrea Solución inyectable.
ACO en una clase de analgésica, antipirética. DICLOFENACO se absorbe en espondilitis anquilosante. de mantenimiento 50 mg/8-12 horas, dosis gastroduodenal.  estreñimiento
medicamentos llamados Mecanismo de acción forma rápida y completa por el máxima 200  flatulencia o Solución transpa
AINE. Funciona al detener la principal relacionado con tracto gastrointestinal y su -Alteraciones musculoesqueléticas mg/día. Vía rectal, 100 mg/día, preferentemente - Pacientes asmáticos distensión incolora
producción del cuerpo de concentración máxima se agudas. al acostarse. Vía intramuscular (en cólico con antecedentes de abdominal
la inhibición de la síntesis
una sustancia que causa obtiene de 2 a 3 horas cuando se nefrítico), una ataques de asma,  dolor de
dolor, fiebree inflamación. de prostaglandinas, por administra junto con los dosis de 75 mg. Comprimidos
- Dismenorrea primaria. urticaria o rinitis cabeza
inactivación reversible, alimentos, altera su absorción, aguda por AINES.  mareos
de la enzima pero no modifica su efectividad. -Inflamaciones y tumefacciones . Niños de 1-12 años: 2-3-mg/kg/6-12 h  zumbido en los
ciclooxigenasa. El postraumáticas. -Vía rectal: historia oídos
comienzo de la acción reciente de proctitis.

DEXAMET La dexametasona es un Corticoide fluorado de larga la dexametasona se absorbe
ASONA corticosteroide, es decir, es duración de acción, elevada rápidamente después de una
similar a una hormona
natural producida por las
glándulas suprarrenales. Por
lo general, se usa para
reemplazar este producto
químico cuando su cuerpo no
fabrica suficiente
FUROSEMI La furosemida es un diurético Funciona provocando la Se
DA fuerte ('píldora de agua') y eliminación por el riñón, a FUROSEMIDA inhibe de manera edema (la retención de líquidos;
puede ocasionar
deshidratación
desequilibrio electrolítico. Es
importante que la tome
exactamente como le indicó
el médico.
CLORUR
O DE
SODIO
DEXTRO
analgésica por vía oral es
de 15-30 minutos; la
acción antiinflamatoria 3
días.
potencia antiinflamatoria e
inmunosupresora y baja
actividad
mineralocorticoide.
ha
través de la orina, del agua
y y de sal innecesarias en el
cuerpo. La hipertensión
arterial es una condición
común y cuando no se
trata, puede causar daños
en el cerebro, el corazón,
los vasos sanguíneos, los
riñones y otras partes del
cuerpo.
dosis oral. Las máximas
concentraciones plasmáticas se
obtienen al cabo de 1-2 horas. La
duración de la acción de la
dexametasona inyectada
depende del modo de la
inyección (intravenosa,
intramuscular o intraarticular) y
de la irrigación del sitio
inyectado.
Después de una administración
sobre la piel, el grado de
absorción del producto depende
de la integridad de la mismal.
Aumenta en las zonas lesionados
y es particularmente intensa en
los lugares en los que el estrato
córneo es más delgado. Después
de la administración oftálmica
de dexametasona, sólo se
produce una mínima absorción
sistémica.
demostrado que La furosemida se utiliza para tratar el Neonatos:
principal la absorción de sodio y
cloruro no solamente en los
túbulos proximal y distal, sino
también en el asa de Henle. El
alto grado de eficacia se debe en
gran medida al sitio de acción
único.
-Ataque agudo de gota.
- Dolor asociado a cólico renal.
-Dolor crónico neoplásico con
afectación musculoesquelética o
lesión mecánica de pleura-peritoneo
Alivia la inflamación (hinchazón, calor, Dexametasona se da en dosis habituales de 0,5 a Hipersensibilidad al  malestar Solución inyectable
enrojecimiento y dolor) y se usa para 10 mg al día, dependiendo de la enfermedad principio activo o a estomacal
tratar ciertas formas de artritis; que esté siendo tratada. En las situaciones más alguno de los  irritación del
trastornos de la piel, la sangre, el graves se pueden requerir dosis superiores a 10 excipientes incluidos estómago
riñón, los ojos, la tiroides y los mg al día. La dosis debe ser ajustada de acuerdo en la sección 6.1.  vómitos Solución transparente
intestinos (por ejemplo, colitis); a la respuesta individual del paciente y a la  cefalea (dolor
alergias severas; y asma. La gravedad de la enfermedad. Para minimizar los Infección sistémica a de cabeza)
dexametasona también se usa para efectos adversos, se debe usar la menor dosis menos que se emplee  mareos
tratar ciertos tipos de cáncer. efectiva posible. un tratamiento  insomnio pH: 7 - 8,5
antiinfeccioso  agitación
específico.  depresión
 ansiedad
Úlcera de estómago o  acné
úlcera duodenal.  aumento del
crecimiento del
La vacunación con pelo
vacunas vivas durante  facilidad para
el tratamiento con desarrollar
elevadas dosis moretones
terapéuticas de  menstruacione
dexametasona (y s irregulares o
otros corticosteroides) ausentes
está contraindicada
debido a la posibilidad
de infección viral
FUROSEMIDA está  micción La furosemida se pr
contraindicada en frecuente tabletas y en solución
hipertensión, exceso de líquido Dosis inicial: 1 mg/kg/dosis administrada por vía pacientes con anuria y  visión borrosa para administración ora
retenido en los tejidos corporales) intravenosa lenta, intramuscular o por vía oral. en pacientes con  dolor de
causado por varios problemas Por vía oral, la biodisponibilidad de la antecedentes de cabeza
médicos, incluyendo el corazón, el furosemida es del 20% hipersensibilidad al  estreñimiento
riñón y enfermedades del hígado. fármaco. La  diarrea
Lactantes y niños: administración de
FUROSEMIDA se debe
Oral: Se recomienda una dosis de 2 mg/kg/día interrumpir durante el
cada 24 horas, pudiendo añadir dosis extra de 1- tratamiento de la
2 mg/kg/dosis, cada 6-8-12 horas si es enfermedad renal
necesario. Las dosis máximas se establecen en 6 progresiva severa si
mg/kg/dosis, 6 mg/kg/día o 40 mg/día. ocurre azoemia
Intravenosa e intramuscular: 0,5-5 mg/kg/dosis creciente y oliguria.
cada 6-8-12 horas. Dosis máxima 20 mg/día.
 SA
SOLUCI
ÓN
POLIECT
ROLÍTIC
A