UNIVERSIDAD PRIVADA DEL VALLE

FACULTAD DE TEGNOLOGIA
INGENIERIA PETROLEO GAS Y ENERGÍA Evaluación
CAMPUS TIQUIPAYA

QUÍMICA ORGÁNICA I

Laboratorio N°4

Síntesis y propiedades químicas

de los alquenos – Obtención del
gas eteno

Grupo “A”

Estudiante:
Danilo Jhunior Tarqui Taborga

Docente: Ing. Carla Andrade

Delgadillo
Cochabamba 30 de Octubre del 2020

Gestión II – 2020
Introducción
En esta práctica vamos a realizar la obtención del gas eteno, a partir de
la deshidratación del etanol, y también vamos a observar algunas
propiedades que tiene este gas.

Objetivos

Objetivo general

 Obtener el gas eteno, a través de la deshidratación.

 Observar algunas propiedades del gas eteno, mediante la
combustión del gas.

Objetivo específico

 Realizar la reacción del etanol más el ácido sulfúrico.

 Determinar el volumen real del eteno y con el volumen teórico
hallar el rendimiento de la reacción.

Materiales

ítem Descripción Cantidad

Materiales Cantidad Unidad
1 Soporte universal 2 Piezas
2 Pinzas completas (para el soporte uni.) 2 Pieza
3 Vaso precipitado de 50ml 4 Piezas
4 Pipeta graduada de 10ml 2 Piezas
5 Pro pipeta 2 Piezas
6 Tubo de ensayo 1 Piezas
7 Gradilla 1 Pieza
8 Probeta de 100ml 4 Piezas
9 Hornilla 1 Pieza
10 Fósforo 1 Caja
11 Tapón aforado 3 Piezas
12 Tubo de acople 1 Pieza
13 Balón tri aforado 1 Pieza
14 Gotero 1 Pieza
15 Cuba hidroneumática 1 Pieza
16 Termómetro 0-150°C 1 Pieza
17 Piseta con agua 1 Pieza
18 Varilla de vidrio 1 Pieza
19 Manguera de goma 1 Pieza
20 Embudo de decantación pequeño 1 Pieza
Reactivos
1 Acetato de sulfúrico 11,7 mililitros
2 Etanol 14 gramos
3 Permanganato de potasio 5 gotas
4 Perlas de ebullición 5 perlas
Equipos
 1 Balanza digital 1 Pieza

Marco teórico

Los alquenos son de la forma C H los

n 2n

cuales se caracterizan por presentar un

doble enlaces entre carbonos. También
reciben el nombre de olefinas.
Estos alquenos presentan isomería
geométrica cis y trans, según sea la
posición de los grupos r, respecto al doble
enlace.
Su punto de fusión y de ebullición aumenta
con el peso molecular, con el tamaño de la
molécula y en comparación con los
alcanos, tienen punto de ebullición y de
fusión más altos.
Tiene una densidad menos densa que el agua. Se halla alrededor de 0,7 g/ml
Son solubles en solventes no polares o poco polares, como el benceno, éter o
cloroformo.
Son compuestos muchos más reactivos que los alcanos, debido a la presencia
de los dobles enlaces. Tienen reacciones de adición al doble enlace, como la
adición de hidrogeno o halógenos. Es muy importante a nivel industrial la
polimerización de los alquenos.

Procedimiento

1ra Prueba

 Pesamos 5g de Etanol en la balanza sobre un vaso precipitado de

50 ml, con la ayuda de la pipeta y la pro pipeta.
 Pesamos 5g de Etanol en la balanza sobre un vaso precipitado de
50 ml, con ayuda de la pipeta y su respectiva pro pipeta.
 Con un marcador de agua, diferenciamos las dos muestras.
 Añadimos 1,7 ml de ácido sulfúrico, al vaso que contiene los 5 g de
etanol, con ayuda de la pipeta con su respectiva pro pipeta. Lo
hacemos con calma y por las paredes del vaso. Esta reacción
corresponde a una reacción exotérmica
 Añadimos 10 ml de ácido sulfúrico, al vaso que contiene los 9 g de
etanol, con ayuda de la pipeta con su respectiva pro pipeta. Lo
hacemos con calma y por las paredes del vaso.
 Una vez terminado con los 2 vasos precipitados, agitamos con una
varilla de vidrio las muestras. Y después esperamos a que estos se
enfríen.
 Ahora vamos a proceder a depositar 5 gotas de Permanganato de
Potasio en un tubo de ensayo con la ayuda de un gotero, y
después vamos a diluir con un poco de agua.
  Agarramos el balón tri-aforado y lo colocamos sobre la hornilla,
agarrado con las pinzas al soporte universal.
 Trasvasamos la muestra de 5g de etanol y 1,7 ml de ácido sulfúrico
al balón tri-aforado y además agregamos 5 perlas de ebullición.
 Procedemos a cerrar todas las bocas del balón tri-aforado. En la
boca del medio colocamos un embudo de decantación, que esta
incrustado en un tapón, y sobre agregamos la muestra de 5g de
etanol y 10ml de ácido sulfúrico. En la otra boca colocamos un
termómetro, que de igual manera esta incrustado en un tapón. Y en
la última boca un tapón que contiene una manguera que está
conectada a la cuba hidroneumática.
 Una vez que todos los equipos están montado, se procede a
encender la hornilla, para que empiece a desprender gas etileno y
se pueda observar en la probeta de 100 ml que está en la cuba
hidroneumática, sujetada por las pinzas del soporte universal para
que no se caiga.
 Cuando en la parte inferior del balón se torne de un color negro, se
procederá a abrir el tubo de decantación.

Para ver la combustión de este gas, se procederá a lo siguiente.

 Prendemos un fosforo, y en la cuba hidroneumática, donde todavía

sigue desprendiendo gas en forma de burbujas. Colocamos el
fosforo y este va a reaccionar con el gas.

Para notar cómo reacciona con el permanganato de potasio:

 Sacamos la manguera de la cuba hidroneumática y la colocamos

en el tubo de ensayo que contiene al permanganato de potasio y
vemos como este reacciona.

Cuidados: Evitar respirar el gas que se desprende, debido a que es un

gas muy toxico. Se recomienda hacerlo bajo una campana.

Para cada uno de los reactivos, se tiene su respectivo material de uso,

para poder evitar contaminación de reactivos y también se lavan los
equipos para evitar accidentes con los reactivos.

Cálculos, resultados observaciones y conclusiones

Rendimiento de la reacción del metano

Datos: V despazado =800 ml ; ρetano =0,0001178 g /ml

T =295 K
P=0,7358 atm
m 0,000657 g
Solución: ρ= → m=ρ∗v → m= ∗800 ml=0,09424 g
v ml
0,09424 g atm∗l
∗0,082 ∗295 k
nRT 28,05 g /mol mol∗k
PV =nRT → V = = =1,104 L=1104 ml
P 0,7358 atm
 Volumen real
RENDIMIENTO= ∗100 %
volumen teorico
800 ml
RENDIMIENTO= ∗100 %=72,46 %
1104 ml
Reacciones:
Para 5,9 gramos de etanol y 1,7 y 10 gramos de ácido sulfúrico (destilación)
C 2 H 5 OH (¿ l)+ H 2 SO 4 (¿l )180 ° C CH 2=CH 2 (¿ g)+ H 2 O(¿l )¿ ¿ ¿ ¿
→

Etanol Etileno

En la reacción de combustión:
CH 2=CH 2(¿ )+3 O (¿ )=2 CO +2 H
g 2 g 2 2 O¿ ¿

Etileno

Observamos que desprende gas de manera rápida, en comparación con el

metano. Además combustiona más, que el metano.
El etileno más el permanganato de potasio:
CH 2=CH 2+ KMnO 4+ H 2 O pH =7 , 0 °C OH −CH 2−CH 2−OH
→

Etileno Permanganato de Etilenglicol

potasio

Como el permanganato de potasio, presenta una coloración rosa, al momento

de reaccionar con el etileno, la coloración se torna de color transparente,
además de que esta reacción que se da es muy rápida.
Conclusiones
Se logró ver cómo funciona la reacción de obtención del etileno, usándose
únicamente el ácido sulfúrico y etanol junto con calor, desprendiendo de esta
manera el gas etileno.
Al momento de la reacción se logró ver como se iba disminuyendo las
cantidades de los reactivos hasta terminarse quedando únicamente en la parte
inferior del balón tri-aforado de color negro, mostrándose de esa manera la
eficiencia que existe en este tipo de práctica.
Las propiedades del eteno se mostraron al momento de hacerlo reaccionar con
oxígeno y calor, mostrando su nivel de combustión, es muy inflamable, tiene un
nivel alto de combustión, es un gas toxico. Además que este compuesto si
reacciona con el permanganato de potasio, debido al doble enlace que
presente en su estructura.

Recomendaciones

 Al momento de hacer el experimento es recomendable hacerlo bajo una

campana, debido a que los gases que desprende son tóxicos.

Cuestionario

1. Qué reacciones nos permiten distinguir entre hidrocarburos saturados y

no saturados.
Las diferencias de reacciones que pueden existir serian entre
hidrocarburos saturados e insaturados se definiría en los cuales no
tendría reacción un hidrocarburo, mientras que el otro sería capaz de
reaccionar:

Reacciones de diferenciación

 Reaccionar con reactivo de Schiff: Al ser un hidrocarburo saturado y no

tener dobles enlaces no podrá reaccionar, mientras que con hidrocarburos
insaturados podrá reaccionar con la mayoría

 Hidrogenación: Al ser el hidrocarburo completamente saturado no podrá

reaccionar con hidrogeno molecular, mientras que con los hidrocarburos
insaturados podrá reaccionar.

2. ¿El etanol se deshidrata más fácilmente que el alcohol ter-butílico?

¿Porque? Justifique su respuesta.

El ácido ter-butílico se deshidrata más rápido que el etanol debido a que es un

alcohol terciario, los cuales tienen un mecanismo de E1 que es mucho más
rápido que el mecanismo E2 que alberga a los alcoholes primarios y
secundarios que entra en esta categoría el etanol.

3. ¿Cuánto isómeros tiene el C6H12? Nómbrelos.

4. Hallar el volumen de oxígeno que se necesita, en las mismas con

condiciones, para la combustión completa de 3,5 litros de propeno. Hallar
el volumen de C02 que se forma.

9
C 3 H 6 + O2 →3 CO 2+ 5 H 2 O
2
L∗1 mol C3 H 6 9
∗ mol O 2
22,4 l 2
∗22,4 L
1 mol C3 H 6
3,5 =15 , 75 LO2
1mol O2
L∗1 mol C3 H 6
∗3 mol C O2
22,4 l
∗22,4 L
1 mol C3 H 6
3,5 =10,0 LC O2
1 mol C O2

5. Qué volumen de etileno, medido en condiciones normales, puede

obtenerse por deshidratación de 5,8 g de etanol de 56% en peso de
pureza.

C H 2=C H 2+ H 2 → C H 3−C H 3 +C H 3 −C H 2−OH

C H 3 −C H 2−OH + H 2 → C H 3−C H 3 + H 2 O
 gr∗100 g sol
∗1 mol sol
56 g pureza
∗22,4 L
40 g sol
5,8 =5,04 L
1 mol sol

6. ¿Cuál es el volumen de oxígeno necesario pare quemar totalmente 2

ml de 2- penteno en condiciones normales?

15
C 5 H 10 + O → 5 CO2 +5 H 2 O
2 2
H 10∗1mol C 5 H 10 15
∗ mol O2
22,4 l 2
∗22,4 L
−3 1mol C 5 H 10
2 x 10 LC 5 =0,015 L O2
1mol O2

7. Qué volumen de aire (20% en 02) es necesario para quemar

completamente 25 mL de propeno?

9
C 3 H 6 + O2 →3 CO 2+ 5 H 2 O
2
L∗1 mol C3 H 6 9
∗ mol O2
22,4 l 2
∗22,4 L
1 mol C 3 H 6
0,025 =0,1125 L O2
1mol O2
0,1125∗20
V %= =0,0225 l al 20%
100

8. Una mezcla de propano y un hidrocarburo gaseoso de la serie de los

alquenos ocupo un volumen de 24 mL. Para la combustión completa de la
mezcla se necesitaron 114 mL de oxígeno y después de la combustión
quedaron 72 mL de dióxido de carbono. Hallar:

(a) Formula del ALQUENO.

C 3 H 8 +C n H 2 n +O2 →CO 2+ H 2 O

(b) El volumen de cada componente de la mezcla. Todos los volúmenes

se consideran en igualdad de condiciones.

O 2∗1 mol O2
∗1 mol H 2 O
22,4 l
∗22,4 L
1mol O2
0,114 L =0,114 L H 2 O
1 mol H 2 O
CO 2∗1 mol CO 2
∗1 mol C
22,4 L
∗22 , 4 L
1 mol CO 2
%C=0,072 L ∗100 %=7,2 % C
1 mol C
 O∗1 mol H 2 O
∗1mol H
22,4 L
∗22 , 4 L
1 mol H 2 O
%H =0,114 L H 2 ∗100 %=92,8 % H
1mol H

9. Una mezcla de 15 cm3 de eteno y metano dio por combustión 20 de

C02. ¿Cuál es la composición centesimal de la mezcla inicial?

C 2 H 6 +C H 4 +5O 2 →3 CO 2+ 3 H 2 O
H 4∗1 mol C H 4
∗1 mol C O2
15 ml
∗20 ml C O2
1 mol C H 4
B gr C =1,33 B
1mol C O2
H 4∗1 mol C 2 H 6
∗2 mol C O2
1ml
∗20 ml C O 2
1 mol C 2 H 6
A gr C =40 A
1 mol C O 2

B=15−A

40 A+1,33 (15− A)=70

B=15−1,29
40 A+19,95−1,33 A=70
B=13,71
A=1,29
13,71
R= ∗100 %=91,4 %
15