Está en la página 1de 14

Machine Translated by Google

Revista mundial de pediatría

https://doi.org/10.1007/s12519-020-00339-3

META-ANÁLISIS

Etiología y manejo terapéutico de la ictericia neonatal en


Irán: revisión sistemática y metanálisis
Yadollah Zahed Pasha1 · Shaghayegh AlizadehÿTabari2 · Ermia Zahed Pasha3 · Mohammad Zamani2,4

Recibido: 5 noviembre 2019 / Aceptado: 13 enero 2020


© Hospital Infantil, Facultad de Medicina de la Universidad de Zhejiang 2020

Resumen

Antecedentes La ictericia es un trastorno potencialmente mortal en los recién nacidos. En el presente estudio, nuestro objetivo fue evaluar la evidencia
sistemáticamente disponible sobre las causas y el tratamiento de la ictericia en pacientes recién nacidos iraníes.
Métodos Se realizaron búsquedas en las bases de datos de PubMed, Web of Sciences, Scopus y Google Scholar para artículos en inglés publicados
desde su inicio hasta mayo de 2019. También se realizó una búsqueda de artículos en persa en Magiran y Scientifc Information Database.
Los estudios fueron evaluados en base a criterios predefinidos por dos revisores. El análisis de datos se realizó mediante el software STATA.
Resultados Finalmente se incluyeron un total de 33 artículos. La prevalencia general combinada de las causas de ictericia entre los recién nacidos iraníes
fue la siguiente: incompatibilidad de grupos sanguíneos ABO, 16,9 % [intervalo de confianza (IC) del 95 %: 10,9–22,8]; incompatibilidad del grupo
sanguíneo Rh, 4 % (IC 95 % 2,5–5,5); Incompatibilidad de grupos sanguíneos ABO y Rh, 3,6% (IC 95% 0-7,7); deficiencia de glucosa 6-fosfato
deshidrogenasa (G6PD), 6,3 % (IC 95 % 5,1–7,5); infección, 6,6 % (IC 95 % 5,2–8,1); hipotiroidismo, 4,2 % (IC 95 % 0,1–8,3); hijo de madre diabética: 2,3
% (IC 95 % 0,1–4,5); desconocido, 50,7 % (IC 95 % 33,4–68); cefalohematoma, 0,6% (IC 95% 0,3-0,9). En cuanto al tratamiento de la ictericia, se
encontraron siete y ocho artículos sobre fototerapia y exanguinotransfusión, respectivamente. En cinco estudios, todos los pacientes recibieron fototerapia,
pero la tasa de uso de exanguinotransfusión estuvo entre el 6,6 % y el 50,9 %.

Conclusiones De acuerdo con los resultados, los factores desconocidos fueron las causas más comunes de ictericia en los recién nacidos iraníes,
seguidos por la incompatibilidad de los grupos sanguíneos ABO, las infecciones y la deficiencia de G6PD. Por cierto, la fototerapia y la exanguinotransfusión
se encontraron como opciones terapéuticas de la ictericia neonatal.

Palabras clave Etiología · Ictericia · Recién nacido · Revisión sistemática · Terapéutica

Introducción

La ictericia neonatal es uno de los fenómenos más comunes a nivel


mundial y es una de las principales causas de ingreso en la primera
Material complementario electrónico La versión en línea de este artículo
semana de vida [1]. Se ha informado una amplia gama de variaciones en
(https://doi.org/10.1007/s12519-020-00339-3) contiene material complementario,
la epidemiología de la ictericia neonatal en todo el mundo. En general,
que está disponible para usuarios autorizados.
alrededor del 60% de los recién nacidos a término y el 80% de los recién
* Mohammad Zamani nacidos prematuros presentan ictericia durante los primeros 3 días de vida
mzamani20@gmail.com
[2]. En un estudio nacional reciente en los Estados Unidos, se diagnosticó
1 ictericia en el 15,6% de los recién nacidos hospitalizados durante
Centro de Investigación de Enfermedades Pediátricas No Transmisibles,
Hospital Infantil Amirkola, Universidad de Medicina de Babol 1988-2005 [3]. Un metaanálisis reciente evaluó que la tasa de incidencia
Ciencias, Babol, Irán de ictericia neonatal grave es tan alta como 667,8 por 10 000 nacidos
2 vivos en África, pero tan baja como 3,7 por 10 000 nacidos vivos en Europa
Comité de Investigación Estudiantil, Universidad de Medicina de Babol
Ciencias, Babol, Irán [4].
3 La ictericia neonatal resulta de la hiperbilirrubinemia (cuando la
Departamento de Patología, Hospital Rohani, Universidad de Ciencias
Médicas de Babol, Babol, Irán bilirrubina sérica total supera los 5 mg/dl) y puede estar asociada con
4 diferentes tipos de morbilidad según la toxicidad de la bilirrubina, como
Centro de Investigación del Cáncer, Instituto de Investigación Sanitaria, Babol
Universidad de Ciencias Médicas, Babol, Irán anomalías psicomotoras y neurológicas.

Vol.:(0123456789) 1 3
Machine Translated by Google

Revista mundial de pediatría

secuelas (p. ej., querníctero, parálisis cerebral) y muerte [5, 6]. buscó literatura en las bases de datos iraníes, incluidas Magiran y
Según la carga global de enfermedad, la ictericia ocupó el séptimo lugar Scientifc Information Database, utilizando el equivalente persa de las
en la lista de causas de mortalidad en los primeros 6 días del período palabras clave mencionadas anteriormente. También se realizaron
neonatal en el mundo (1306,3 por 100.000) [7]. búsquedas manuales en las listas de referencias de los artículos de
Por lo tanto, su manejo es importante. revisión relevantes y finalmente se incluyeron estudios para identificar
Se informan dos tipos de hiperbilirrubinemia en función de los niveles fuentes adicionales.
de bilirrubina sérica total, incluida la hiperbilirrubinemia fisiológica y Esta revisión sistemática y metanálisis se realizaron de acuerdo con
patológica [8]. Además, hay una serie de factores etiológicos que la guía PRISMA (elementos de notificación preferidos para la revisión
conducen a dichas condiciones, como causas hemolíticas [p. ej., sistemática y el metanálisis) [15]. El protocolo de nuestro estudio también
incompatibilidad del grupo sanguíneo ABO y/o Rh, deficiencia de está disponible en el registro de PROSPERO (CRD42018086572).
glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD)], infecciones, síndrome de
Crigler-Najjar, cefalohematoma , y así sucesivamente [9, 10]. El patrón
de estos factores puede variar entre diferentes países. Por ejemplo, en Los criterios de inclusión y exclusión
Bangladesh, las incompatibilidades ABO y Rh fueron responsables de la
ictericia en el 13,3 % y el 3,3 % de los recién nacidos, respectivamente Se incluyeron estudios observacionales que informaron las tasas de
[11], mientras que estos factores tuvieron tasas del 27,4 % y el 9,1 % en factores etiológicos y los enfoques terapéuticos para la ictericia en los
un estudio en Irán [12]. Para el tratamiento de la ictericia neonatal, la recién nacidos con ictericia/hiperbilirrubinemia. Los criterios de exclusión
fototerapia, la exanguinotransfusión, el fenobarbital, la inmunoglobulina fueron los siguientes: (1) revisiones, informes de casos, editoriales,
intravenosa y las metaloporfirinas son actualmente las opciones cartas y comentarios; (2) documentos duplicados; (3) estudios de casos
disponibles que se seleccionan en función de las condiciones [10, 13]. y controles; (4) los estudios incluyeron sujetos con otras enfermedades
específcas (p. ej., cáncer, enfermedades endocrinas y metabólicas,
etc.); (5) estudios realizados en sujetos que no sean recién nacidos; (6)
La identificación de los factores etiológicos es uno de los pasos más artículos sin metodología o resultados claros; (7) los textos completos
importantes para la decisión inicial sobre el manejo de la ictericia, no estaban disponibles.
especialmente en las condiciones en las que estos factores pueden
diferir entre varios países. Por lo tanto, es más esclarecedor establecer Selección de estudios y extracción de datos
la etiología de la ictericia en cada país por separado. Irán es uno de los
países en los que se observa ampliamente la ictericia neonatal y la Dos autores (MZ, EZ) evaluaron la elegibilidad de los títulos y resúmenes
etiología y el manejo de la enfermedad son temas discutibles en este de forma independiente. El texto completo de los posibles artículos
país [14]. Nuestro objetivo es evaluar sistemáticamente la tasa de también se evaluó en el siguiente paso. Cuando hubo discrepancia, se
factores causales que conducen a la ictericia y los enfoques terapéuticos resolvió por consenso con un tercer autor (YZ). Dos autores (MZ, SA)
en los recién nacidos iraníes en función de los datos publicados extrajeron los datos de forma independiente. Se recopilaron los
anteriormente. Nuestros datos serían útiles para la prevención de la siguientes datos: nombre del primer autor, período de estudio, fecha de
ictericia, el conocimiento de las familias y los responsables políticos, y publicación, lugar del estudio, número de población, nombre y tasas de
medidas terapéuticas más adecuadas contra esta enfermedad. factor(es) etiológico(s) entre los recién nacidos ictéricos, tipo y tasas de
tratamiento(s). Se excluyeron los artículos duplicados y se seleccionó
uno con más detalles o mayor tamaño de muestra.

Métodos

Fuentes de información y estrategia de búsqueda Evaluación de la calidad

Se realizó una búsqueda bibliográfica en las bases de datos electrónicas La lista de verificación de Hoy et al. [16] se utilizó para evaluar el riesgo
de PubMed, Web of Sciences, Scopus y Google Scholar para artículos de sesgo, que tiene nueve preguntas con dos posibles respuestas (Sí/
publicados desde el inicio hasta el 31 de mayo de 2019. Después de No). La puntuación final se clasifca en “riesgo bajo” (puntuación 0–3),
buscar los términos relacionados en la base de datos de encabezados “riesgo moderado” (puntuación 4–6) y “riesgo alto” (puntuación 7–9).
de temas médicos (MeSH), finalmente, las palabras clave incluyeron "infantil"
O “bebés” O “recién nacido” O “recién nacidos” O “recién nacido” O
“recién nacidos” O “neonatal” Y “ictericia” O Resultados del estudio y análisis estadístico
“hiperbilirrubinemia” O “ictericia” O “ictericia” E “Irán” O “iraní”. La
búsqueda se limitó al título/resumen. Después de recopilar los datos necesarios, se analizaron utilizando el
La palabra "Irán" también se limitó a Afiliación. Nosotros también software STATA v13. Las tasas de estimación agrupadas

13
Machine Translated by Google

Revista mundial de pediatría

de las etiologías y los enfoques de tratamiento hacia los recién nacidos Enfermedades hemolíticas
ictéricos se presentaron como porcentaje e intervalo de confianza (IC)
del 95%. El análisis del estudio solo se realizó en los estudios de alta (1) Incompatibilidad del grupo sanguíneo ABO: 12 artículos se
calidad para aumentar la heterogeneidad. yo relacionaron con la incompatibilidad ABO con 5858 participantes. La
2
Se utilizó una medida para comprobar la heterogeneidad prevalencia global combinada fue del 16,9 % (IC del 95 %: 10,9–22,8)
estadística. El modelo de efectos aleatorios se usó para el metanálisis entre los recién nacidos con ictericia (fig. 2); (2) Incompatibilidad del
2 fue ÿ50%, de lo contrario, efectos fijos
cuando grupo sanguíneo Rh: 9 artículos se referían a la incompatibilidad Rh
modelo fue seleccionado. Se proporcionaron diagramas de bosque con 5354 participantes. La tasa de prevalencia se estimó en un 4 % (IC
para resumir los resultados de los metanálisis. 95 % 2,5–5,5) en los recién nacidos con ictericia (fig. 2); (3)
Incompatibilidad de los grupos sanguíneos ABO y Rh: 2 artículos
informaron incompatibilidades tanto ABO como Rh como causas de
ictericia en los 290 pacientes neonatos. La tasa de prevalencia agrupada
Resultados fue del 3,6 % (IC del 95 %: 0–7,7) (fig. 2); (4) Deficiencia de G6PD: se
recuperaron 26 artículos sobre la deficiencia de G6PD en 16 825
Resultados de la búsqueda
pacientes con ictericia. La prevalencia agrupada se calculó 6,3 % (IC
95 % 5,1–7,5) entre los sujetos (Fig. 3); (5) Incompatibilidad del grupo
Se encontraron inicialmente un total de 1634 artículos mediante la sanguíneo ABO y deficiencia de G6PD: solo se encontró un artículo
búsqueda en las bases de datos, de los cuales 1168 artículos se sobre la incompatibilidad del grupo sanguíneo ABO y la deficiencia de
excluyeron después de evaluar el título/resumen. Después de evaluar G6PD, en el que se informó que la tasa de prevalencia relacionada era
los textos completos de 109 artículos, se excluyeron 76 estudios. Los del 0,8%; (6) incompatibilidad de otro grupo sanguíneo: se identifcó 1
diferentes pasos de la revisión sistemática se indicaron en el gráfico PRISMAartículo
(Fig. 1).sobre la incompatibilidad de otro grupo sanguíneo como causa
Los 33 artículos restantes se sometieron a evaluación de calidad. de ictericia en pacientes recién nacidos y su prevalencia fue del 0,9%
Ocho artículos [17–24] tenían un riesgo moderado de sesgo y fueron (tabla 1).
excluidos de nuestro estudio. En general, se incluyeron 33 estudios con
bajo riesgo de sesgo en la revisión sistemática para el análisis final y
sus detalles se resumen en las Tablas 1 Infección
y2
Dieciocho artículos se relacionaron con causas infecciosas, incluidos
Factores etiológicos 11 018 recién nacidos ictéricos (3 artículos informaron más de 1 factor
infeccioso). Las infecciones incluyeron infección del tracto urinario (11
A continuación, presentamos la tasa de prevalencia de diferentes artículos), sepsis (6 artículos) y neumonía (1 artículo). Se estimó que la
etiologías de ictericia entre los recién nacidos iraníes. prevalencia general combinada de infecciones fue del 6,6 % (IC 95 %
5,2–8,1) entre los recién nacidos ictéricos, incluido el 5,6 % (IC 95 %
3,7–7,5) para infección del tracto urinario y el 15,3 % (IC 95 % 6,5–24 )
para sepsis (Fig. 4).

hipotiroidismo

Se encontraron tres estudios sobre hipotiroidismo en 2995 neonatos


con ictericia. La prevalencia agrupada entre ellos se calculó en 4,2%
(IC 95% 0,1–8,3) (Fig. 5).

Bebé de madre diabética

Se obtuvieron tres artículos sobre el bebé de madre diabética en 3127


participantes. La prevalencia agrupada se calculó en 2,3 % (IC del 95
%: 0,1–4,5) (Fig. 6).

Desconocido

Se encontraron nueve artículos que incluían 4370 neonatos sobre los


factores etiológicos desconocidos de la ictericia neonatal. La prevalencia
Fig. 1 Diagrama de flujo de selección de estudios se estimó en un 50,7% (IC 95% 33,4-68) (fig. 7).

13
13
Glucosa-6-
fosfato Síndrome
de
Crigler-
Najjar cefalohematoma incompatibilidad
ABO Causa Tabla
1Características
de
los
estudios
incluidos
que
informaron
las
causas
de
la
ictericia
neonatal
en
Irán
deficiencia
de
deshidrogenasa
Koosha
et
al.
[35] Abolghasemi
et
al.
[46] Sabzehei
et
al.
[34] Najib
et
al.
[45] Mohammadzadeh
et
al.
[44]
2009 Iranpour
et
al.
[43] Iranpour
et
al.
[42] Behjati-
Ardakani
et
al.
[41] Behjati
et
al.
[32] Aletayeb
et
al.
[31] Mirfazeli
et
al.
[30] Ahmadpour-
Kacho
et
al.
[29]
2014 Shiva
et
al.
[40] Nobahar
et
al.
[39] Eghbalian
et
al.
[38] Boskabadi
et
al.
[12] Khosravi
et
al.
[28] Fallahi
et
al.
[27] Javadi
etÿal.
[26] Ghoreyshi
et
al.
[37] Ghotbi
et
al.
[25] Sharif
et
al.
[36] Boskabadi
et
al.
[12] Koosha
et
al.
[35] Boskabadi
et
al.
[12] Javadi
etÿal.
[26] Koosha
et
al.
[35] Sabzehei
et
al.
[34] Hemmati
et
al.
[33] Behjati
et
al.
[32] Aletayeb
et
al.
[31] Mirfazeli
et
al.
[30] Ahmadpour-
Kacho
et
al.
[29]
2014 Boskabadi
et
al.,
[12] Khosravi
et
al.
[28] Fallahi
et
al.
[27] Javadi
etÿal.
[26] Ghotbi
et
al.
[25] Autor
2007 2004 2015 2013 2008 2003 2007 2009 2017 2010 2002 2004 2007 2016 2011 2009 2006 2007 2001 2014 2016 2007 2016 2006 2007 2015 2016 2009 2017 2010 2016 2011 2009 2006 2001 Fecha
de
publicación
Zanján Teherán El
desierto Shiraz Mashad Isfahán Isfahán Teherán Teherán Ahvaz Teherán babol Teherán Semnan Hamedán Mashad Teherán Teherán Jorramabad
2003 Tabriz Sanandaj Hay Mashad Zanján Mashad Zanján
Jorramabad
2003 Hamedán Shiraz Teherán Ahvaz gorgan babol Mashad Teherán Teherán Jorramabad
2003 Sanandaj Ubicación
2001-2003 1999 2007-2012 2009-2010 2006 2006 1998-2001 2002-2005 2004-2006 2010-2011 2004-2005 2012 1996-1998 2000-2001 2002-2004 2003-2015 2010-2011 2002-2003 2004-2005 1998-1999 2011-2012 2003-2015 2001-2003 2003-2015 2001-2003 2007-2012 2006-2007 2004-2006 2010-2011 2004-2005 2012 2003-2015 2010-2011 2002-2003 1998-1999 Fecha
de
estudio
2 2 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 2 2 3 2 3 3 2 3 2 3 2 3 3 2 3 3 3 3 3 3 3 2 3 3 3 Puntuación
de
riesgo
de
sesgo
376 283 100 170 2570 2501 705 456 346 1119 92 120 112 270 272 2658 106 201 123 569 404 237 2658 376 2658 123 376 100 319 346 1119 92 120 2658 106 201 123 404 Número
de
sujetos
(total)
215 – 49 99 355 – – 636 54 sesenta
ycinco 64 – – – – – – – – 215 – – 215 49 – – 636 54 sesenta
ycinco – – – – – sujetos
(niño) Número
de
1307 1307 177 129
159 – 51 71 1263 1194 350 – – 483 38 55 48 93 – – – – – – – 108 – 159 – – 159 51 – – 483 38 55 – – – – – temas
(niña) Número
de
2.1 6.4 5 25,5 0.8 3.2 7.5 7.6 14 10 16.3 14 4.5 4.4 4.4 3.2 8.5 4 9 2.3 4.1 9.7 0.4 0.5 0.6 1.6 3.7 5 2.1 52 24.3 3.3 15 7.7 34,9 18.9 21.1 18 Prevalencia
de
la
causa
(total)
– – – – 1 5.1 11.2 – – – – – – – – – – – – – – 14.7 – – – – – – – – – – – – – – – – causa
(niño) Prevalencia
de
– – – – 0.5 1 3.7 – – – – – – – – – – – – – – 3.7 – – – – – – – – – – – – – – – – Prevalencia
de
causa
(niña)
Revista mundial de pediatría
Machine Translated by Google
13
Infección hipotiroidismo Incompatibilidades
ABO
yRH
Ahmadpour-
Kacho
et
al.
[29]
2014 incompatibilidad
ABO
y incompatibilidad
Rh Bebé
de
madre
diabética Causa Tabla
1(continuación)
Septicemia Infección
del
tracto
urinario Infección
del
tracto
urinario Septicemia Infección
del
tracto
urinario Neumonía Septicemia Infección
del
tracto
urinario Infección
del
tracto
urinario Septicemia Septicemia Infección
del
tracto
urinario Septicemia Infección
del
tracto
urinario
deficiencia
de
glucosa-6-
fosfato
deshidrogenasa
Koosha
et
al.
[35] Zarkesh
et
al.
[52] Sabzehei
et
al.
[34] Najib
et
al.
[45] Fakhraee
et
al.
[51] Boskabadi
et
al.
[12] Boskabadi
et
al.
[12] Boskabadi
et
al.
[12] Mirfazeli
et
al.
[30] Mirfazeli
et
al.
[30] Shiva
et
al.
[40] Javadi
etÿal.
[26] Javadi
etÿal.
[26] Sharif
et
al.
[36] Sabzehei
et
al.
[34] Boskabadi
et
al.
[12] Sharif
et
al.
[36] Najib
et
al.
[45] Ahmadpour-
Kacho
et
al.
[29]
2014 Koosha
et
al.
[35] Behjati
et
al.
[32] Aletayeb
et
al.
[31] Boskabadi
et
al.
[12] Ahmadpour-
Kacho
et
al.
[29]
2014 Khosravi
et
al.
[28] Fallahi
et
al.
[27] Javadi
etÿal.
[26] Ghotbi
et
al.
[25] Behjati
et
al.
[32] Boskabadi
et
al.
[12] Javadi
etÿal.
[26] Khodashenas
et
al.
[50] Khalesy
et
al.
[49] Haji-
Ebrahim-
Tehrani
et
al. Yousef
et
al.
[47] Autor
[48]
2007 2015 2015 2013 2002 2016
(C) 2016
(B) 2016
(A) 2010
(B) 2010
(A) 2002 2006
(B) 2006
(A) 2014 2015 2016 2014 2013 2007 2009 2017 2016 2011 2009 2006 2001 2009 2016 2006 2015 2012 2004 2006 Fecha
de
publicación
Zanján erupción Hamedán Shiraz Teherán Mashad Mashad Mashad gorgan gorgan Teherán Jorramabad
2003 Jorramabad
2003 Hay Hamedán Mashad Hay Shiraz babol babol Zanján Teherán Ahvaz 2003-2015 babol Teherán Teherán Jorramabad
2003 Sanandaj Teherán Mashad Jorramabad
2003 Shirván Teherán Teherán Mashad Ubicación
2001-2003 2010-2011 2007-2012 2009-2010 1997-1999 2003-2015 2003-2015 2003-2015 2004-2006 2004-2005 1996-1998 2011-2012 2007-2012 2003-2015 2011-2012 2009-2010 2012 2012 2001-2003 2004-2006 2010-2011 Mashad 2012 2010-2011 2002-2003 1998–
1999 2004-2006 2003-2015 2012-2013 2008-2009 2000-2003 2002-2005 Fecha
de
estudio
2 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 2 3 3 2 3 3 3 2 3 3 3 3 2 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 Puntuación
de
riesgo
de
sesgo
376 314 100 170 400 2658 2658 2658 92 92 112 123 123 237 100 2658 237 170 120 120 376 346 1119 2658 120 106 201 123 404 346 2658 123 452 78 2000 505 Número
de
sujetos
(total)
215 – 49 99 – – – – 54 54 64 – – 129 49 – 129 99 sesenta
ycinco sesenta
ycinco 215 – 636 – sesenta
ycinco – – – – – – – – – 1256 – sujetos
(niño) Número
de
159 – 51 71 – – – – 38 38 48 – – 108 51 – 108 71 55 55 159 – 483 – 55 – – – – – – – – – 744 – temas
(niña) Número
de
15.7 3.8 14 12 0.5 0.2 1.6 3.7 7.6 27.2 21.5 1.6 16.3 12.2 6 1.2 6.3 5.9 1.7 0.8 2.1 12 1 2.6 1.7 4.7 8.4 2.4 6.6 6 1.1 0.8 3.5 11.5 4.5 6.7 Prevalencia
de
la
causa
(total)
– – – – – – – – – – – – – 15.5 – – 5.4 – – – – – – – – – – – – – – – – – 6.5 – causa
(niño) Prevalencia
de
– – – – – – – EN – – – – – 8.3 – – 7.4 – – – – – – – – – – – – – – – – – 1.1 – Prevalencia
de
causa
(niña)
Revista mundial de pediatría
Machine Translated by Google
Machine Translated by Google

Revista mundial de pediatría

cefalohematoma

Prevalencia
causa
(niña)
de 3.5 5.4 7 – 13.9 – – – – – – – – – –

Finalmente se identificaron tres artículos con respecto a cepha -


lohematoma en 3157 lactantes. La prevalencia global combinada fue del
0,6 % (IC del 95 %: 0,3–0,9) (Fig. 8).

Prevalencia
de causa
(niño) 9.3 8.7 6.9 – 11.6 – – – – – – – – – –

Otras etiologías

La policitemia y Crigler-Najjar fueron otras etiologías de ictericia neonatal


Prevalencia
causa
(total)
de
la 6 7.4 6.9 6.6 12.7 50.8 68.7 71.7 12 66.7 44.6 53.1 75.8 1.6 0.9 que solo se encontró un artículo para cada una de ellas. Sus detalles se
indican en la Tabla 1. .

Enfoques terapéuticos
Número
de temas
(niña) 57 92 114 132 108 – – – 48 55 71 38 159 – –

Se encontraron siete y ocho artículos que informan sobre la fototerapia y


la exanguinotransfusión como opciones terapéuticas de neona -
ictericia tal, respectivamente. Número de artículos para cada jaun -
Número
de sujetos
(niño) 43 138 145 184 129 – – – 64 sesenta
ycinco 54 99 215 – –
La etiología de los dados no fue suficiente para ser analizada y los
resultados solo se representaron en la Tabla 2. De acuerdo con los
hallazgos extraídos, hubo diversas tasas para fototerapia (del 2,2% al
100%) y exanguinotransfusión (del 6,6% al 50,9%) en tratamiento de la
Número
sujetos
(total)
de 100 230 259 316 237 404 201 2658 112 120 92 170 376 2658 2658 ictericia. En cinco artículos, foto -
la terapia se utilizó para el 100% de los recién nacidos con ictericia.

Puntuación
sesgo
riesgo
de
de 3 3 2 3 3 3 3 3 3 3 2 2 2 2 3
Discusión

En la presente revisión sistemática y metanálisis, evaluamos las etiologías


estudio
Fecha
de 2005-2006 2005 1996-1998 2003-2015 2002-2003 1998-1999 2011-2012 2002-2006 2015 2003-2015 2003-2015 2001-2003 2009-2010 2004-2005 2012

y los enfoques terapéuticos de neo -


ictericia natal en Irán. A continuación, discutimos más nuestros hallazgos.

Ubicación Urmía Tonekabón Zahedán Hamedán Hay Sanandaj Teherán Mashad Teherán babol gorgan Shiraz Zanján Mashad Mashad

etiologías

Según lo determinado, los factores desconocidos fueron las causas más


frecuentes de ictericia en los recién nacidos iraníes (50,7%). Entre las

publicación
Fecha
de 2007 2007 2019 2009 2014 2001 2009 2016 2002 2010 2013 2007 2016 2016
etiologías conocidas, la incompatibilidad de grupos sanguíneos ABO tiene
la mayor tasa de prevalencia (16,9%). En un informe nacional reciente de
Turquía, la incompatibilidad ABO fue responsable de la ictericia en el 21,3
% de los recién nacidos, lo que estuvo cerca de nuestros resultados [57].
En un estudio de Bangladesh, la incompatibilidad ABO se encontró como
la causa más común de ictericia hemolítica (11,3 %), que fue menor que
la del nuestro [58]. En cambio, esta tasa fue del 31,6% en Mak -

kah, Arabia Saudita, que fue aproximadamente el doble de nuestros


Autor Pashapur
[53]
al.
et Khalesi
[54]
al.
et Firoozi
[55]
al.
et Eghbalian
[56]
al.
et Sharif
[36]
al.
et Ghotbi
[25]
al.
et Boskabadi
[12]
al.
et Fallahi
[27]
al.
et Ahmadpour-
Kacho
2014
[29]
al.
et Shiva
[40]
al.
et Mirfazeli
[30]
al.
et Najib
[45]
al.
et Boskabadi
[12]
al.
et Boskabadi
[12]
al.
et Koosha
[35]
al.
et

resultados [59]. La incompatibilidad ABO se atribuyó a la ictericia entre el


15 % de los recién nacidos en un estudio [60] y el 35 % en otro estudio
[61] de la India. La incompatibilidad ABO se observa cuando la madre
tiene el grupo sanguíneo O y el bebé tiene el tipo de sangre A o B.
Incompatibilidad maternofetal ABO -
1(continuación)

bilidad ocurre en aproximadamente el 15% de los embarazos, pero la


enfermedad hemolítica del recién nacido se desarrolla en solo el 5% [62].
abilidad
Infección
urinario
tracto
del Infección
urinario
tracto
del Infección
urinario
tracto
del Infección
urinario
tracto
del
Desconocido
Mesa Causa incompatiblepolicitemia
sanguíneo
grupo
Otro

En los Estados Unidos, se observa incompatibilidad ABO entre madre e hijo

13
Machine Translated by Google

Revista mundial de pediatría

Tabla 2 Características de los estudios incluidos que informan el enfoque terapéutico para la ictericia neonatal en Irán

Causa Autor Fecha de publicación Ubicación Fecha del estudio Riesgo Número Elección de tratamiento Por ciento de
de sesgo de sujetos mento tratamiento
puntaje (total)

Deficiencia Eghbalian et al. 2007 Hamedán 2002–2004 2 12 Fototerapia/ 100/16.7


de glucosa 6- [38] transfusión de
fosfato intercambio
deshidrogenasa
Iranpour et al. 2003 Isfahán 1998–2001 3 53 Fototerapia/ 100/50,9
[42] transfusión de
intercambio

Abolghasemi et 2004 Teherán 1999 2 18 Intercambio trans 23.5


al. [46] fusión

Yousef et al. [47] 2006 Mashad 2002–2005 3 34 Intercambio trans 32


fusión

Haji-Ebrahim 2004 Teherán 2000–2003 3 90 Intercambio trans 12.3


Tehrani et al. fusión
[48]

No especificado Fallahi et al. [27] 2009 Teherán 2002-2003 3 201 Fototerapia/ 100/10
transfusión de
intercambio

Khosravi et al. 2011 Teherán 2010-2011 2 106 Fototerapia/ 93,4/6,6


[28] fototerapia y

exanguinotransfusión

Ahmadpour 2014 babol 2012 3 120 Fototerapia 100


Kacho et al.
[29]

Behjati et al. [32] 2009 Teherán 2004–2006 3 346 Fototerapia/ 100/14.4


transfusión de
intercambio

Hemmati et al. 2016 Shiraz 2006–2007 3 319 Fototerapia 2.2


[33]

en el 6,9% de todos los partos, y la enfermedad hemolítica ABO del La deficiencia de G6PD fue otra ictericia neonatal identifcada en
recién nacido es la causa más frecuente de ictericia neonatal [63]. La nuestro estudio con una tasa de prevalencia estimada del 6,3 % entre
ictericia causada por la enfermedad hemolítica ABO se detecta dentro los pacientes infantiles iraníes. Esta tasa, pero entre los recién nacidos
de las primeras 12 a 24 horas de vida [64]; por lo tanto, se recomienda turcos, fue del 0,5 % [57]. Por otro lado, la deficiencia de G6PD tuvo
implementar un programa de tamizaje para todas las hembras preñadas. una tasa del 10,5 % entre los pacientes recién nacidos en Makkah,
Arabia Saudita [59]. En la India, esta tasa se informó como del 2,5% en
La incompatibilidad del grupo sanguíneo Rh como causa de ictericia los pacientes con hiperbilirrubinemia indirecta [66]. Sorprendentemente,
se estimó en el 4% de los pacientes recién nacidos en Irán. En un se observó hiperbilirrubinemia grave debida a la deficiencia de G6PD
análisis sistemático mundial reciente, se informó que la prevalencia en el 21,5 % de los recién nacidos en un estudio de Canadá [67]. La
estimada de la enfermedad hemolítica Rh era de 276 por 100 000 deficiencia de G6PD puede causar querníctero con secuelas
nacidos vivos en todo el mundo en 2010, lo que se traducía en 373 300 bebés
neurológicas
[65]. permanentes en los recién nacidos con ictericia grave, por
El sur de Asia, el África subsahariana y Europa oriental/Asia central lo que su manejo temprano es importante [68].
tuvieron la tasa de prevalencia estimada más alta, aproximadamente Se estimó que las infecciones, incluidas la sepsis, la infección del
386 por cada 100 000 nacidos vivos. Por el contrario, la prevalencia tracto urinario y la neumonía, son responsables del 6,6 % de la ictericia
estimada en países de ingresos altos con una infraestructura de neonatal en Irán. Los análisis de subgrupos también mostraron tasas
atención de la salud bien establecida para mujeres embarazadas fue de prevalencia del 5,6 % para infección del tracto urinario y del 15,3 %
de 2,5 por 100 000 nacidos vivos [65]. La prevalencia de la para sepsis. Un estudio del Líbano indicó que se encontró infección del
incompatibilidad Rh como causa de ictericia neonatal fue del 5,4% en tracto urinario en el 20,1% de los recién nacidos con ictericia, que era
los lactantes de Bangladesh [58], similar a la de Turquía [57]. Esta tasa aproximadamente cuatro veces mayor que en Irán [69]. Se informó una
en La Meca, Arabia Saudita, fue del 2,6 % [59]. Estas tarifas son cercanas a las
tasanuestras.
más alta del 18% entre los turcos.

13
Machine Translated by Google

Revista mundial de pediatría

Fig. 2 Diagrama de bosque de la prevalencia agrupada de incompatibilidades de grupos sanguíneos ABO/Rh como causas de ictericia entre los recién nacidos iraníes

neonatos también [70]. Esta tasa fue del 6,5% en una encuesta de la mayoría de los procesos evolutivos de las enzimas hepáticas y su
Grecia [71], que estuvo cerca de nuestros resultados. Se diagnosticó deficiencia posiblemente retrase la actividad de las enzimas
sepsis en el 45 % de los pacientes recién nacidos en una involucradas en el metabolismo de la bilirrubina y su transporte.
investigación de Nigeria [72], que fue mucho más alta que nuestra Además, la hormona tiroidea puede cambiar en la expresión del gen
tasa estimada del 15,2 %. UDPGT [73].
El hipotiroidismo como otra etiología de la ictericia neonatal tuvo Se estimó que un bebé de madre diabética se veía en el 2,3%
una tasa estimada de 4,2% entre los pacientes infantiles iraníes. El de los recién nacidos iraníes ictéricos. La hiperbilirrubinemia como
mecanismo de la ictericia causada por el hipotiroidismo no está bien resultado del hijo de una madre diabética se observa con frecuencia
establecido. La actividad de la uridina difosfato glucuroniltransferasa en los lactantes macrosómicos [76]. Las causas de la ictericia en los
(UDPGT) puede disminuir en los pacientes con hipotiroidismo bebés de madres diabéticas incluyen una mayor concentración
congénito y permanecer en un nivel bajo hasta algunos meses [73]. de ácidos grasos libres después de hipoglucemia, policitemia,
Además, el aumento de la circulación enterohepática es uno de los eritropoyesis ineficaz, inmadurez, macrosomía y control deficiente
posibles mecanismos de ictericia prolongada. En otras palabras, del azúcar en sangre por parte de las madres [77].
debido a la reducción en la ingesta de calorías y los movimientos
intestinales, la circulación enterohepática aumentará en el intestino Enfoques terapéuticos
y conducirá a la permanencia de la ictericia en los pacientes recién
nacidos [74]. Por lo tanto, se afirma que la hiperbilirrubinemia En la presente revisión, se identificó un número limitado de artículos
prolongada puede ser la primera manifestación en neonatos con sobre el tratamiento de la ictericia entre los recién nacidos iraníes y
hipotiroidismo [75]. La hormona tiroidea es necesaria en por eso no fue posible analizar sus datos. Siete y ocho artículos
estaban relacionados con la fototerapia y el intercambio.

13
Machine Translated by Google

Revista mundial de pediatría

Fig. 3 Diagrama de bosque de la prevalencia combinada de la deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa como causa de ictericia entre los recién nacidos iraníes

transfusión, respectivamente. La fototerapia se usó mayoritariamente en 5% de los lactantes tratados, incluidas complicaciones relacionadas con
el 100% de los pacientes neonatales, pero el uso de exanguinotransfusión la sangre o cardiorrespiratorias, trastornos metabólicos o complicaciones
fue variable del 6,6% al 50,9%. por la colocación de una vía central. Además, se informó una tasa de
La fototerapia es el método terapéutico más continente y seguro que mortalidad del 0,3% dentro de las 6 h posteriores a la exanguinotransfusión [80].
se utiliza en el primer paso del tratamiento de la ictericia neonatal no En conjunto, la necesidad de exanguinotransfusión ha disminuido
conjugada. Disminuye los niveles de bilirrubina sérica y disminuye la drásticamente en los últimos años debido a la mejora del control prenatal
necesidad de un enfoque terapéutico potencialmente más invasivo, la y la disponibilidad de sistemas mejorados de fototerapia altamente
exanguinotransfusión [78]. Aunque la fototerapia es una intervención efectivos [81, 82].
benigna, se han señalado algunos efectos secundarios, como diarrea, Una limitación de esta revisión sistemática fue que no pudimos realizar
aumento de la pérdida de líquidos, inestabilidad de la temperatura, un metanálisis sobre los enfoques terapéuticos y algunas etiologías, como
erupciones eritematosas y decoloración de la piel [79]. la policitemia y Crigler-Najjar, debido a la restricción en el número de
informes. Tampoco pudimos hacer un análisis de subgrupos por género
La exanguinotransfusión es un procedimiento que salva la vida de los debido a los datos limitados. Además, la falta de datos suficientes no nos
pacientes neonatales con ictericia grave (con niveles de bilirrubina sérica permitió realizar un metanálisis en recién nacidos con evidencia de
total de al menos 25 mg/dL) que no responden bien a la fototerapia múltiple encefalopatía aguda por bilirrubina o que fallecieron. Un punto fuerte de
y la hidratación adecuada, y/o en aquellos recién nacidos con anemia nuestro estudio fue que analizamos la tasa de al menos seis causas
grave debida a hemólisis intrauterina y/o en aquellos con encefalopatía principales de ictericia neonatal, que se realizó por primera vez en Irán.
aguda por bilirrubina. La exanguinotransfusión provoca complicaciones en
aproximadamente

13
Machine Translated by Google

Revista mundial de pediatría

Fig. 4 Diagrama de bosque de la prevalencia combinada de infecciones como causas de ictericia entre los recién nacidos iraníes

Fig. 5 Diagrama de bosque de la prevalencia combinada de hipotiroidismo como causa de ictericia entre los recién nacidos iraníes

En conclusión, según nuestros hallazgos, los factores La fototerapia y la exanguinotransfusión se encontraron como
desconocidos fueron las causas más comunes de ictericia en los opciones terapéuticas para la ictericia neonatal, ya que la fototerapia
pacientes recién nacidos iraníes, seguidos de la incompatibilidad de se usó principalmente en todos los pacientes recién nacidos, pero la
los grupos sanguíneos ABO, las infecciones y la deficiencia de G6PD. Además,
tasa de uso de exanguinotransfusión estuvo entre el 6,6 % y el 50,9 %. Eso

13
Machine Translated by Google

Revista mundial de pediatría

Fig. 6 Diagrama de bosque de la prevalencia agrupada de bebés de madre diabética como causa de ictericia entre los recién nacidos iraníes

Fig. 7 Diagrama de bosque de la prevalencia agrupada de causas desconocidas de ictericia entre los recién nacidos iraníes

Fig. 8 Diagrama de bosque de la prevalencia combinada de cefalohematoma como causa de ictericia entre recién nacidos iraníes

Se recomienda evaluar más detenidamente a los recién Contribuciones de los autores YZP contribuyó al diseño del estudio y la revisión del

nacidos cuya madre tiene grupo sanguíneo O y padre AB en manuscrito. SAT y EZP contribuyeron a la recopilación de datos y redacción del
borrador. MZ contribuyó a la recopilación de datos, el análisis de datos y la redacción
las primeras 24-48 horas de vida antes del alta hospitalaria.
del borrador. Todos los autores han leído y aprobado la versión final del manuscrito.
También se recomienda implementar una detección de
deficiencia de G6PD mediante la prueba de enzimas y la
evaluación de bilirrubina sérica antes del alta hospitalaria. Financiamiento Ninguno.

13
Machine Translated by Google

Revista mundial de pediatría

Cumplimiento de normas éticas 16. Hoy D, Brooks P, Woolf A, Blyth F, March L, Bain C, et al.
Evaluación del riesgo de sesgo en estudios de prevalencia: modificación de
una herramienta existente y evidencia de acuerdo entre evaluadores. J Clin
Aprobación ética No necesaria.
Epidemiol. 2012;65:934–9.
17. Mahmodi Z, Mahmodi F. Epidemiología y factores de riesgo de ictericia
Conflicto de intereses No se han recibido ni se recibirán benefcios fnancieros o neonatal en bebés ingresados en la UCIN del Imam Sajjad Hos pital. Yasooj.
no fnancieros de ninguna parte relacionada directa o indirectamente con el objeto Avicena J Clin Med. 2016;22:346–52 (en persa).
de este artículo. 18. Akhavi-Rad S, Rafati S, Hajieh B, Zaeri F, Safabakhsh M. Evaluación de la
frecuencia de hipotiroidismo en recién nacidos con hiperbilirrubinemia
indirecta. Daneshvar Med. 2007; 14: 1–4 (en persa).
19. Ghaemi S, Fesharaki RJ, Kelishadi R. Ictericia de inicio tardío e infección del
tracto urinario en neonatos. Indio J Pediatr. 2007;74:139–41.
Referencias 20. Marzban A, Mosavinasab N. Correlación entre hemólisis e ictericia en recién
nacidos con deficiencia de glucosa 6-fosfato deshidrogenasa. Acta Médica
1. Olusanya BO, Ogunlesi TA, Kumar P, Boo NY, Iskander IF, de Almeida MF, et Iranica. 2009;47:379–82.
al. Manejo de recién nacidos prematuros tardíos y de término con 21. Najati N, Gharebaghi M, Mortazavi F. Etiologías subyacentes de la ictericia
hiperbilirrubinemia en entornos con recursos limitados. BMC Pediatría. prolongada en neonatos. Pak J Bio Sci. 2010;13:711–4.
2015;15:39. 22. Pahlavanzadeh M, Hekmatimoghaddam S, Teremahi Ardestani M, Ghafoorzadeh
2. Hossain M, Begum M, Ahmed S, Absar MN. Causas, manejo y complicaciones M, Aminorraaya M. Deficiencia de la enzima G6PD en la hiperbilirrubinemia
inmediatas del manejo de la ictericia neonatal: un estudio hospitalario. J patológica neonatal en Yazd. Irán J Ped Hematol Oncol. 2013; 3:69–72.
Enam Med Col. 2015;5:104–9.
3. Burke BL, Robbins JM, Bird TM, Hobbs CA, Nesmith C, Tilford JM. Tendencias 23. Saboute M, Mazouri A, Khalesi N, Hoseiny Nejad N, Razaghian A. El efecto de
en las hospitalizaciones por ictericia neonatal y querníctero en los Estados la fototerapia intensiva en el manejo de la hiperbilirrubinemia en recién
Unidos, 1988–2005. Pediatría. 2009; 123:524–32. nacidos con una edad gestacional de 34 semanas y más. Irán J Neonatol.
2017;8:83–8.
4. Slusher TM, Zamora TG, Appiah D, Stanke JU, Strand MA, Lee BW, et al. 24. Hosseini S, Jalali R, Hosseini R, Masroor N, Abdifard E, Maleki Jamasbi M, et
Carga de la ictericia neonatal grave: una revisión sistemática y un metanálisis. al. Factores asociados a infección del tracto urinario en neonatos con ictericia
BMJ Pediatr Open. 2017;1:e000105. prolongada ingresados en la unidad de cuidados intensivos neonatales
5. Olusanya BO, Osibanjo FB, Slusher TM. Factores de riesgo de hiperbilirrubinemia (UCIN). J Isfahan Med Sch. 2015;33:1403–11.
neonatal grave en países de ingresos bajos y medios: una revisión sistemática 25. Ghotbi N, Sheikh-Ahmadi K. Epidemiología de la ictericia neonatal patológica
y un metanálisis. Más uno. 2015;10:e0117229. en sanandaj en 1998. Scientifc J Kurdistan Univ Med Sci. 2001;5:37–40 (en
persa).
6. Mishra S, Agarwal R, Deorari AK, Paul VK. Ictericia en los recién nacidos. 26. Javadi T, Mohsenzadeh A. Evaluación de las causas de ictericia en recién
Indio J Pediatr. 2008;75:157–63. nacidos admitidos en el Hospital Madani de Khorram Abad en 2002.
7. Olusanya BO, Teeple S, Kassebaum NJ. La contribución de la ictericia Yafte. 2006;7:73–8.
neonatal a la mortalidad infantil mundial: hallazgos del estudio GBD 2016. 27. Fallahi M, Fatemeh Basir M, Ahmadipur GM. Evaluación de la frecuencia de
Pediatría. 2018;141:e20171471. bacteriemia en neonatos con ictericia ingresados en el Hospital Shohadaye
8. Schwartz HP, Haberman BE, Ruddy RM. Hiperbilirrubinemia: directrices Tajrish. Pajoohandeh. 2009; 14: 27–30 (en persa).
actuales y terapias emergentes. Pediatr Emerg Care. 2011;27:884–9.
28. Khosravi N, Aminian A, Taghipour R. Nivel de magnesio sérico total en neonatos
9. Kuzniewicz MW, Wickremasinghe AC, Wu YW, McCulloch CE, Walsh EM, Wi ictéricos antes y después de la fototerapia. Tehran Univ Med J. 2011;69:432–
S, et al. Incidencia, etiología y resultados de hiperbilirrubinemia peligrosa en 7 (en persa).
recién nacidos. Pediatría. 2014;134:504–9. 29. Ahmadpour-Kacho M, Zahedpasha Y, Soleimani Rad H, Bijani A. Efecto de la
fototerapia en el nivel de magnesio sérico en recién nacidos a término con
10. Ullah S, Rahman K, Hedayati M. Hiperbilirrubinemia en recién nacidos: tipos, hiperbilirrubinemia. Med J Mashhad Univ Med Sci. 2014;57:751–5 (en persa).
causas, exámenes clínicos, medidas preventivas y tratamientos: un artículo
de revisión narrativa. Irán J Salud Pública. 2016;45:558–68. [ PubMed ] 30. Mirfazeli A, Najaf L, Noohi AH, Cheraghali R. Etiologías de la
hiperbilirrubinemia indirecta grave en recién nacidos a término, Gorgan–1.
11. Zabeen B, Nahar J, Nabi N, Baki A, Tayyeb S, Azad K, et al. Factores de riesgo Irán. J Gorgan Univ Med Sci. 2010; 11: 82–6 (en persa).
y evolución de la ictericia neonatal en un hospital de tercer nivel. 31. Aletayeb SMH, Dehdashtian M, Aramesh MR, Arash M, Heday ati Z, Taheri
Ibrahim Med Coll J. 2010;4:70–3. M. Resultado de la ictericia en neonatos con incompatibilidad sanguínea
12. Boskabadi H, Zakerihamidi M, Bagheri F, Boskabadi A. Evaluación de las ABO y Rh y deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa. Res. biomédica.
causas de la ictericia neonatal, con base en la edad del lactante al inicio de 2017;28:3440–4.
la enfermedad y la edad al ingreso al hospital. Tehran Univ Med J. 32. Behjati S, Sagheb S, Aryasepehr S, Yaghmai B. Eventos adversos asociados
2016;73:724–31 (en persa). con la exanguinotransfusión neonatal por hiperbilirrubinemia. Indio J Pediatr.
13. Wan A, Mat Daud S, Teh SH, Choo YM, Kutty FM. Manejo de la ictericia 2009;76:83–5.
neonatal en atención primaria. Médico de familia malayo. 2016;11:16–9. 33. Hemmati F, Hashemi Z. Evaluación del valor predictivo del nivel de bilirrubina
sérica del cordón umbilical para el desarrollo de hiperbilirrubinemia posterior
14. Ahmadpour-Kacho M, Zahed Pasha Y, Haghshenas M, Akbar ian Rad Z, en recién nacidos a término y prematuros tardíos.
Firouzjahi A, Bijani A, et al. Fosfatasa alcalina en sangre de cordón como Irán J Neonatol. 2016;7:25–31.
indicador de ictericia neonatal. Irán J Pediatr. 2015;25:e718. 34. Sabzehei MK, Basiri B, Gohari Z, Bazmamoun H. Etiologías de la
hiperbilirrubinemia no conjugada prolongada en recién nacidos ingresados
15. Moher D, Liberati A, Tetzlaf J, Altman DG, PRISMA Group. en salas neonatales. Irán J Neonatol. 2015;6:37–42.
Elementos de informe preferidos para revisiones sistemáticas y metanálisis: 35. Koosha A, Rafzadeh B. Evaluación de la hiperbilirrubinemia indirecta neonatal
la declaración PRISMA. PLoS Med. 2009;6:e1000097. en la provincia de Zanjan de Irán en 2001–2003:

13
Machine Translated by Google

Revista mundial de pediatría

prevalencia de la deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa. 55. Firoozi H, Seidan Anbi S, Mousavi J, Farshidi F, Rezai MS. Prevalencia de
Singapur Med J. 2007;48:424–8. infección del tracto urinario en neonatos con hiperbilirrubina mia. J
36. Sharif MR, Madani M. Evaluación de las causas de la ictericia prolongada Mazandaran Univ Med Sci. 2019;28:91–7 (en persa).
entre los recién nacidos remitidos al hospital Kashan Shahid-Beheshti 56. Eghbalian F, Monsef AR. Ictericia prolongada como manifestación temprana
durante 2011–2012. Feyz. 2014; 18: 91–6 (en persa). de infección urinaria asintomática. J Urmia Univ Med Sci. 2009; 20: 98–103
37. Ghoreyshi SZ, Soltani Ahari H, Ghoreyshi S. Deficiencia de glucosa-6-fosfato (en persa).
deshidrogenasa en recién nacidos ictéricos admitidos en el centro médico 57. Erdeve O, Okulu E, Olukman O, Ulubas D, Buyukkale G, Narter F, et al. El
pediátrico de Tabriz. Med J Tabriz Univ Med Sci Health Serv. 2007; 29: 89– registro en línea de ictericia neonatal de Turquía: un análisis nacional de la
93 (en persa). causa raíz. Más uno. 2018;13:e0193108.
38. Eghbalian F, Monsef AR. Evaluación de la deficiencia de glucosa-6-fosfato 58. Rasul CH, Hasan MA, Yasmin F. Resultado de la hiperbilirrubinemia neonatal
deshidrogenasa sin hemólisis en recién nacidos ictéricos. Irán J Ped. 2007; en un hospital de atención terciaria en Bangladesh. Malayos J Med Sci.
17: 36–40 (en persa). 2010;17:40–4.
39. Nobahar M, Vafaei A. Investigación de la deficiencia de glucosa-6-fosfato 59. Alkhotani A, Eldin EE, Zaghloul A, Mujahid S. Evaluación de la ictericia
deshidrogenasa mediante la prueba NADP en recién nacidos con ictericia. neonatal en la región de La Meca. Sci Rep. 2014;4:4802.
J Qazvin Univ Med Sci. 2004; 29: 46–51 (en persa). 60. Shah A, Shah C, Shah V. Estudio de parámetros hematológicos entre recién
40. Shiva F, Ghotbi F. Ictericia neonatal y necesidad de evaluación de sepsis en nacidos ingresados con ictericia neonatal. J Evol Med Dent Sci. 2012;1:203–
recién nacidos ictéricos. Res Med. 2002;26:111–4 (en persa). 8.
61. Henny-Harry C, Trotman H. Epidemiología de la ictericia neonatal en el
41. Behjati-Ardakani S, Nikkhah A, Sedaghat M. La asociación entre la deficiencia Hospital Universitario de West Indies. West Indian Med J. 2012;61:37–42.
de G6PD y el nivel de bilirrubina sérica total en neonatos ictéricos. Acta Med
Irán. 2007;45:233–5. 62. Lauer BJ, Spector ND. Hiperbilirrubinemia en el recién nacido. Pediatr Rev.
42. Iranpour R, Akbar M, Haghshenas I. Deficiencia de glucosa-6-fosfato 2011;32:341–9.
deshidrogenasa en neonatos. Indio J Pediatr. 2003;70:855–7. 63. Drabik-Clary K, Reddy VV, Benjamin WH, Boctor FN. Enfermedad hemolítica
grave del recién nacido en un bebé afroamericano del grupo B nacido de
43. Iranpour R, Hashemipour M, Talaei SM, Soroshnia M, Amini A. Detección de una madre del grupo O. Ann Clin laboratorio de ciencia. 2006;36:205–7.
recién nacidos para la deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa en
Isfahan, Irán: un ensayo cuantitativo. Pantalla J Med. 2008;15:62–4. 64. Watchko JF. Identificación de recién nacidos en riesgo de hiperbilirrubinemia
peligrosa: conocimientos clínicos emergentes. Pediatr Clin North Am.
44. Mohammadzadeh A, Jafarzadeh M, Farhat AS, Keramati MR, Badiee Z, 2009;56:671–87.
Esmaily HO, et al. Prevalencia de la deficiencia de glucosa-6-fosfato 65. Bhutani VK, Zipursky A, Blencowe H, Khanna R, Sgro M, Ebbesen F, et al.
deshidrogenasa en recién nacidos del noreste de Irán. J Chin Clin Med. Hiperbilirrubinemia neonatal y enfermedad Rhesus del recién nacido:
2009;4:448–51. estimaciones de incidencia y deterioro para 2010 a nivel regional y mundial.
45. Najib KS, Saki F, Hemmati F, Inaloo S. Incidencia, factores de riesgo y Pediatría Res. 2013;74(Suplemento 1):86–100.
causas de hiperbilirrubinemia neonatal grave en el sur de Irán (provincia de 66. Sinha R, Sachendra B, Syed VS, Nair L, John B. Estudiar la prevalencia de la
fars). Media Luna Roja de Irán Med J. 2013;15:260–3. deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa (G6PD) en recién nacidos
con hiperbilirrubinemia neonatal y comparar el curso de la ictericia neonatal
46. Abolghasemi H, Mehrani H, Amid A. Una actualización sobre la prevalencia en pacientes con deficiencia versus sin hiperbilirrubinemia. neonatos
de la deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa y la ictericia neonatal deficientes. J Clin Neonatol. 2017;6:71–4.
en neonatos de Teherán. Clínica Bioquímica. 2004;37:241–4. 67. Sgro M, Campbell D, Shah V. Incidencia y causas de hiperbilirrubinemia
47. Yousef J, Mirzadeh M, Malek A. El papel de la hemólisis en la inducción de neonatal grave en Canadá. CMAJ. 2006; 175:587–90.
ictericia en recién nacidos con deficiencia de G6PD. Irán J Ped. 2006; 68. AlSaif S, Ponferrada MB, AlKhairy K, AlTawil K, Sallam A, Ahmed I, et al.
16:462–6. Detección de la deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa en recién
48. Haji-Ebrahim-Tehrani F, Faghihzade S, Borna H. Evaluación de la necesidad nacidos: una comparación entre muestras de sangre del cordón umbilical y
de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD) en recién nacidos con periférica. BMC Pediatría. 2017;17:159.
hiperbilirrubinemia. Daneshvar Med. 2004; 11: 29–322 (en persa). 69. Omar C, Hamza S, Bassem AM, Mariam R. Infección del tracto urinario e
hiperbilirrubinemia indirecta en recién nacidos. N Am J Med Sci. 2011;3:544–
49. Khalesy N, Khosravi N, Haghighi M. Prevalencia de la deficiencia de glucosa-6- 7.
fosfato deshidrogenasa en recién nacidos nacidos en Teherán-Irán (2008– 70. Mutlu M, Çayÿr Y, Aslan Y. Infecciones del tracto urinario en recién nacidos
09). J Gorgan Univ Med Sci. 2012; 14: 100–5 (en persa). con ictericia en sus primeras dos semanas de vida. Mundo J Pediatr.
50. Khodashenas E, Kalani-Moghaddam F, Araghi Z, Khodaparast M, Yazdani Z. 2014;10:164–7.
Deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa e hiperbilirrubinemia 71. Xinias I, Demertzidou V, Mavroudi A, Kollios K, Kardaras P, Papachristou F,
neonatal. Irán J Neonatol. 2015;6:28–31. et al. Los niveles de bilirrubina predicen cambios en la corteza renal en
51. Fakhraee S, Haji-Ebrahim-Tehrani F, Amid M, Kazemian M. recién nacidos con ictericia e infección del tracto urinario. Mundo J Pediatr.
Resultados de cultivos de orina y sangre en recién nacidos sanos con 2009;5:42–5.
ictericia: haciendo la elección correcta. Arco Iraní Med. 2002;5:88–90. 72. Israel-Aina Y, Omoigberale A. Factores de riesgo de ictericia neonatal en
52. Zarkesh M, Safayi Assl A, Ramtinfar S, Shakiba M. Incidencia de bebés que se presentan en el Hospital Docente de la Universidad de Benin
hiperbilirrubinemia e infección del tracto urinario (ITU) en recién nacidos a Ciudad de Benin. Níger J Paed. 2012;39:159–63.
73. Wong RJ, DeSandre GH, Sibley E, Stevenson DK. La ictericia neonatal y la
término asintomáticos menores de dos semanas de edad. Irán J Neonatol. 2015;6:45–8.
53. Pashapour N, Nikibaksh AA, Golmohammadlou S. Infección del tracto urinario enfermedad hepática. En: Fanarof AA, Martin RJ, Walsh MC, editores. La
en recién nacidos a término con ictericia prolongada. Urol J. 2007;4:91–4. medicina neonatal-perinatal de Fanarof y Martin: enfermedades del feto y
del lactante. 8ª ed. Filadelfia: Mosby Elsevier; 2006. pág. 1419–66.
54. Khalesi N, Shahraki T, Haghighi M. Prevalencia de infección del tracto urinario
en recién nacidos con ictericia prolongada remitidos al Hospital Aliasghar 74. Boskabadi H, Maamouri G, Mafnejad S. El efecto de los remedios tradicionales
en Zahedan (2005). J Qazvin Univ Med Sci. 2007;11:14–8. (Camel's Thorn, Flixweed y Sugar Water) sobre la ictericia neonatal
idiopática. Irán J Pediatr. 2011;21:325–30.

13
Machine Translated by Google

Revista mundial de pediatría

[ PubMed ] 75. Bratlid D, Nakstad B, Hansen TW. Directrices nacionales para el 80. Muchowski KE. Evaluación y tratamiento de la hiperbilirrubinemia neonatal.
tratamiento de la ictericia en el recién nacido. Acta Pediatr. 2011;100:499–505. Am Fam Médico. 2014;89:873–8.
76. Opara PI, Jaja T, Onubogu UC. Morbilidad y mortalidad entre los bebés de 81. Maisels M, Watchko J, Bhutani V, Stevenson D. Un enfoque para el manejo de
madres diabéticas admitidos en una unidad de cuidados especiales para la hiperbilirrubinemia en el bebé prematuro de menos de 35 semanas de
bebés en Port Harcourt. Nigeria. Ital J Pediatr. 2010;36:77. gestación. J Perinatol. 2012;32:660–4.
77. Gleason CA, enfermedades de Devaskar S. Avery del recién nacido. 9ª ed. 82. Edris AA, Ghany EA, Razek AR, Zahran AM. El papel de la fototerapia intensiva
Filadelfia: Saunders Elsevier; 2011. en la disminución de la necesidad de exanguinotransfusión en la ictericia
78. Ives NK. Manejo de la ictericia neonatal. Pediatría Salud Infantil. 2011;21:270– neonatal. J Pak Med Assoc. 2014;64:5–8.
6.
79. Xiong T, Qu Y, Cambier S, Mu D. Los efectos secundarios de la fototerapia
para la ictericia neonatal: ¿qué sabemos? ¿Qué debemos hacer? Eur J Nota del editor Springer Nature se mantiene neutral con respecto a los reclamos
Pediatr. 2011;170:1247–55. jurisdiccionales en los mapas publicados y las afiliaciones institucionales.

13

También podría gustarte