28-02-2022

Biotecnología
Biología Celular

Actividad: Á rboles filogenéticos y sus

aplicaciones
Estudiante: José Á ngel Badillo Gonzá lez
Matricula: ES202107954
Grupo: 001

Universidad Abierta y a Distancia de

México
Fisión Binaria

En el primero paso de la fisión

binaria (A) se lleva a cabo lo cual
se sabe cómo replicación de ADN
el cual se basa en para que una
bacteria pueda dividirse en 2
iguales, debe ser capaz de
autorreplicar su información
genética. El cromosoma bacteriano
es de forma inherente un replicón,
ya que este término tiene relación
con una unidad de información
genética que tiene todos los
recursos necesarios para hacer el
proceso de replicación. Nos basta
con saber, en este caso, que las
enzimas que posibilitan este
mecanismo se conocen como
ADN polimerasas y que hablamos de un proceso semiconservativo, mejor dicho, cada
nueva molécula formada tiene una hebra de ADN vieja y una nueva.
En el segundo paso (B) se desarrolla la segregación cromosómica la cual se fundamenta en
la mitosis común, los cromosomas se colocan en el Ecuador de la célula de forma aleatoria,
esperando a ser “tirados” por el huso mitótico a cada polo extremo del cuerpo celular. En
este caso, la cosa es mucho menos apasionante, pues solo tenemos 2 cromosomas producto
de la replicación de uno.
Y en el tercer y último paso (C) se desarrolla la división en donde cuando el septo se
divide, ambas bacterias con la correspondiente información genética se convierten en
entidades individuales capaces de sobrevivir de forma autónoma.
 Experimento de Avery-Macleod-Mccarty

Tratamiento del lisado Resultados Conclusión

Ninguno El FT está presente en el lisado

Se añadió la enzima SIII,que

El FT no era el polisacárido que
degrada la cápsula de
estaba presente en el lisado
polisacárido

Se añadieron al lisado
anterior (con el polisacárido El FT no era una proteína. Debía
degradado) las enzimas ser un ácido nucleico (ARN o
proteolíticas tripsina y ADN)
quimiotripsina
Se extrajeron los ácidos
nucleicos del lisado anterior
y se añadió la enzima El FT no era el ARN
ARNasa (que degrada el
ARN)
Al extracto de ácidos
nucleicos anterior se le
FT=ADN
añadió la enzima ADNasa
(que degrada el ADN)

El experimento de Avery-MacLeod-McCarty fue una demostración experimental,

comunicada en 1944 por Oswald Avery, Colin MacLeod y Maclyn McCarty, de que el
ADN es la sustancia que crea la transformación bacteriana, en un tiempo en la que se creía
ampliamente que eran las proteínas las que cumplían la función de mover la información
genética (con nuestra palabra proteína acuñada para indicar la religión de que su
funcionalidad era primordial). Fue la culminación de las averiguaciones llevadas a cabo en
los años 30 y principios del siglo XX en el Instituto Rockefeller de Indagación Médica para
purificar y caracterizar el "inicio transformador" responsable del fenómeno de
transformación descrito por primera vez en el experimento de Griffith de 1928: el
Streptococcus pneumoniae muerto de la cepa virulenta de tipo III-S, cuando se inyectaba
junto con neumococos vivos no obstante no virulentos de tipo II-R, daba lugar a una
infección mortal de neumococos de tipo III-S.
Para poder llevar el experimento se han realizado ciertos procesos:
 Han tratado los pneumococos S muertos por calentamiento con detergente para
obtener un lisado celular (un extracto libre de células que contenía el FT).
  Sometieron al lisado a diferentes tratamientos enzimáticos Inyectaron en ratones los
neumococos de tipo R vivos junto con una sección del lisado modificada
enzimáticamente.
Dando como resultado lo mostrado en el tabal anterior. Esta serie de experimentos mostró
que la naturaleza química del componente de transformación (la información genética
capaz de cambiar neumococos R en nuemococos S) era un DNA y no una proteína como se
sospechaba en aquella etapa.

Mecanismos de Recombinación Genética en Bacterias

La recombinación se apoya en la producción de novedosas combinaciones genéticas desde
las generadas al principio por la mutación. Las bacterias y los virus, al igual que los
organismos eucarióticos además poseen mecanismos de recombinación. En la situación de
las bacterias hay 3 mecanismos de recombinación: transformación, conjugación y
transducción. La vida de dichos mecanismos posibilita la obra de mapas de los genes en
bacterias.
Transformación
En determinadas condiciones fragmentos de ADN
exógeno pueden entrar en el interior de las
bacterias. El ADN exógeno puede intercambiar
segmentos con el ADN del cromosoma principal
bacteriano
Conjugación
Transferencia del material hereditario (ADN) de una bacteria donadora a otra receptora.
Necesita el contacto físico en medio de las 2
estirpes bacterianas, la donadora y la receptora.
El contacto físico está establecido por medio de
los pili-F de la bacteria donadora formándose un
tubo de conjugación. El ADN de la bacteria
receptora puede intercambiar segmentos con el
ADN de la donadora.
Transducción
No requiere del contacto físico entre 2 estirpes
bacterianas. El transporte o vector que lleva
ADN de una bacteria a otra es un virus.
 Importancia de la Transferencia Genética
Personalmente pienso que la transferencia genética es un aspecto de esencial trascendencia
debido a que por medio de este proceso las bacterias ayudan a descomponer y/o degradar
todos los desechos que son o no son provocados por el hombre; además de dichos en la
carrera de la Biotecnología son relevantes debido a que por medio de esta se nos permite
entender mejor las funciones primordiales de su material genético y las características de su
comportamiento, su capacidad de habituación en el medio ambiente, sus mecanismos de
virulencia que les permite colonizar, invadir, y influir células eucariotas, lo cual nos da
como resultado la obtención de sustancia químicas las cuales son de mucho interés para la
gente, como es la situación de las proteínas que se aplican para las vacunas o drogas
(medicinas) que son usadas para varias patologías; otro caso es el de hacer resistente a los
animales o frutas hacia varias patologías; Entonces se pude concluir en que la transferencia
genética en bacterias es de mucha trascendencia en la carrera de la biotecnología.

Referencias

Lents, N. H., PhD, & Hesterman, D. (2017, 12 febrero). División Celular I. Visionlearning.

https://www.visionlearning.com/es/library/Biologia/2/Divisi%C3%B3n-Celular-I/

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Bedoya, A. F. (s. f.). Genómica y proteómica: Un paso más: one further step. Genómica y

proteómica: Un paso más. Recuperado 15 de agosto de 2021, de

http://www.scielo.org.pe/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1728-

59172006000300011

DNA from the Beginning - An animated primer of 75 experiments that made modern

genetics. (s. f.). DNA. Recuperado 15 de agosto de 2021, de

http://www.dnaftb.org/##