Toxicología 301502

Fase 2 – Fundamentación

Trabajo Colaborativo

Entregado por:
Yuliana Osorio Escudero Código: 1’006.513.743
Cindy Lorena Nova
Damaris Rojas: 1.117.490.615
Álvaro Javier González

Grupo: 201502_75

Tutora
Nayibe Tatiana Sánchez

Universidad Nacional, Abierta Y A Distancia- Unad

Escuela De Ciencias De La Salud (Ecisa)
Florencia, Caquetá.
0ctubre 2022
 Introducción

El siguiente trabajo representa las condiciones que se deben tener en cuenta cuando se
presenta un caso de toxicidad, partiendo de identificar los medicamentos con sus efectos
adversos, mecanismos de acción, sintomatología, toxicocinética, diagnóstico y tratamiento que se
debe seguir, constituido en un cuadro sinóptico para facilitar el análisis y aprendizaje.
Además de esto, presentamos el análisis del caso de un menor de 2 años, que llega al
servicio de urgencias de un hospital luego de haber ingerido una ampolla bebible de 1ml, de
Belladona.
Por consiguiente, mediante el procedimiento de investigación del caso y desde el análisis
de cada participante del trabajo colaborativo, dejando evidencia de los diferentes conceptos de la
identificación y definición del problema, planteando una hipótesis de las causas frente a los
principios teóricos y científicos que se deben manejar.
Cabe destacar que es muy importante mantener nuestros medicamentos en un botiquín a
temperatura ambiente, evitando que los niños los ingieran o los boten y/o en dado caso se corten
o intoxiquen.
 Objetivos

General
Relacionar los efectos adversos de los medicamentos y drogas de abuso, identificando el
mecanismo de acción, la toxicocinética, sintomatología, diagnóstico y tratamiento

Específicos
 Construir mediante un cuadro sinóptico la definición de la toxicidad teniendo en cuenta el
nivel específico que alcanza un agente o sustancia química para producir efectos adversos
en el organismo.
 Identificar cuáles son las fases de la farmacocinética, teniendo en cuenta su proceso
ADME.
 Conocer los procesos que se pueden presentar en el organismo en cada fase de
intoxicación
 Analizar y resolver un caso clínico que se presenta por intoxicación luego de haber
consumido un medicamento homeopático
 Desarrollo De La Tabla
Requisitos Decreto 780/2016 Resolución 1403/2007 Resolución 3100/2019 Resolución 1478/2006 Similitudes Diferencias
(Cap10)
Talento humano Asegurar la formación de Disponer de un recurso humano El talento humano en salud el recurso humano idóneo Todos los conceptos son En la resolución 1403/2007
talento humano en salud idóneo y suficiente para el que preste directamente para el manejo de semejantes ya que se y la Resol. 1478/2006 se
competente, con alto cumplimiento de las servicios de salud debe medicamentos de control establece que el personal refieren es a recurso
sentido ético, de actividades y/o procesos que cumplir con los requisitos especial se sujetará a lo debe estar formado humano.
responsabilidad y realice. exigidos en las normas que establecido en la presente académicamente para que
compromiso social con la   regulen la materia para norma. brinden un buen servicio al
salud de la población. ejercer la profesión u oficio paciente
Infraestructura Disponer de una Disponer de una En caso de establecerse áreas Disponer de una Todos se refieren a contar En la resolución 1478/2006
infraestructura física de  infraestructura física de o ambientes para el infraestructura física con una infraestructura especifica las áreas que
acuerdo con su grado de acuerdo con su grado  desarrollo de consulta, debidamente adecuada que adecuada y segura para los deben estar seguras y
complejidad, número de de complejidad, actividades y procedimientos, cuente con: Área de pacientes y para los adecuadas para su buen
actividades y/o procesos número de actividades y/o  estas deben garantizar la almacenamiento, pisos, empleados funcionamiento
que se realicen y personas procesos que se realicen y  privacidad y seguridad de los paredes, techos, iluminación,
que laboren. personas que laboren.  pacientes ventilación, condiciones de
temperatura y humedad,
criterios de almacenamiento
y comunicaciones
Áreas Contar con una área Lugar físico no Estará ubicada en un área Se todas se establece las En la resolución 1478/2006
especial e independiente, necesariamente delimitado debidamente adecuada y de condiciones que debe tener establece las características
debidamente dotada que por barrera física dimensiones determinadas las áreas y condiciones que deben
ofrezca la privacidad y por el volumen de las tener las áreas
comodidad para el actividades y/o procesos que
paciente. realicen. Será independiente,
diferenciada y señalada, debe
permanecer limpia y
ordenada.
Dotación Contar con una dotación, Contar con una dotación, Se debe contar con los En todas se establece las En algunas resoluciones
constituida por equipos, constituida por equipos, equipos biomédicos normas de dotación son pocas las
instrumentos, bibliografía instrumentos, bibliografía y necesarios para la valoración obligatorio que se deben características
y materiales necesarios y atención de los pacientes,
 para el cumplimiento de
los objetivos de las
actividades y/o procesos
que se realizan en cada una
de sus áreas.
Factores Deberán cumplir con las
ambientales condiciones sanitarias y
ambientales, según el caso,
descritas por la ley y la
normativa vigente sobre la
materia, en los casos de la
excepción prevista en el
artículo 2.8.5.2.37 del
presente decreto.
Condiciones de Informar al usuario sobre
almacenamiento los aspectos indispensables
que garanticen el efecto
terapéutico y promuevan el
uso adecuado de los
medicamentos, tales como:
condiciones de
almacenamiento
Sistemas o métodos
de almacenamiento
materiales necesarios para el de acuerdo con el tipo de brindar al personal
cumplimiento de los objetivos actividades desarrolladas
de las actividades y/o procesos
que se realizan en cada una de
sus áreas
Algunas condiciones Factores como: la Debe contar con mecanismos En todas las En la resolución
ambientales de almacenamiento humedad, contaminantes del que garanticen las normas hablan sobre los 1403/2007 dice sobre más
de medicamentos y dispositivos aire, humo entre otros. condiciones de temperatura y factores ambientales como factores.
médicos, se tendrán en cuenta humedad relativa la humedad y la
algunas características recomendadas por el temperatura.
relacionadas con la luz, la fabricante conforme con lo
temperatura, humedad y establecido en el proceso de
combustibilidad, lo mismo que recepción técnica y
las de volumen y legales almacenamiento.
Los dispositivos médicos y Ambiente o área Es sancionable no En las tres El decreto se
medicamentos serán de almacenamiento que conservar los medicamentos resoluciones dice que se refiere de tal manera al
distribuidos dentro del área de garantice las condiciones de bajo las condiciones de debe conservar usuario/paciente, para tener
almacenamiento previamente temperatura y humedad almacenamiento exigidas por dependiendo de las en cuenta las condiciones
asignado y debidamente recomendadas por el la UAE, Fondo Nacional de condiciones previstas por
identificado, de acuerdo fabricante Estupefacientes del el fabricante
con la clasificación Ministerio de la Protección
farmacológica y por orden Social.
alfabético (medicamentos),
acorde con los criterios de
almacenamiento, en los que
básicamente deben incluirse: la
frecuencia de demanda,
volumen, forma farmacéutica y
nivel de atención
contará con criterios,
técnicas y métodos que
permitan continuamente
controlar, evaluar y gestionar la
calidad durante el proceso de

Procesos generales Dentro de los procesos
generales se incluyen como
mínimo: Selección,
adquisición, recepción y
almacenamiento,
distribución y dispensación
de medicamentos y
dispositivos médicos;
participación en grupos
interdisciplinarios;
información y educación al
paciente y la comunidad
sobre uso adecuado de
medicamentos y
dispositivos médicos; y,
destrucción o
desnaturalización de
medicamentos y
dispositivos médicos.
Procesos especiales los procesos especiales:
Atención farmacéutica;
farmacovigilancia;
preparaciones: magistrales,
extemporáneas, estériles;
nutriciones parenterales;
mezcla de medicamentos
oncológicos; adecuación y
ajuste de concentraciones
para cumplir con las dosis
prescritas; reempaque;
reenvase; participación en
almacenamiento de
medicamentos y dispositivos
médicos
Los procesos generales son:
selección de medicamentos y
dispositivos médicos,
adquisición, recepción y
almacenamiento de
medicamentos y dispositivos
médicos, distribución,
dispensación de medicamentos.
los procesos especiales:
Atención farmacéutica,
preparaciones magistrales,
nutriciones parenterales,
mezcla de medicamentos
oncológicos, farmacovigilancia,
transporte de medicamentos y
dispositivos médicos
Los siguientes procesos
generales: selección,
adquisición, recepción,
almacenamiento,
conservación, control de
fechas de vencimiento,
control de cadena de frio,
distribución dispensación,
uso, devolución, Etc.
los procesos
especiales: Atención
farmacéutica, preparaciones
magistrales, mezcla de
medicamentos oncológicos,
nutriciones parenterales,
participación en programas
relacionados con
medicamentos, control,
dispensación y distribución,
investigación clínica,
preparaciones de guías para
Los Establecimientos
Farmacéuticos que se
encarguen de realizar una o
más actividades y/o procesos
propios del servicio
farmacéutico por cuenta de
otra persona rendirán a la
UAE, Fondo Nacional de
Estupefacientes o al Fondo
Rotatorio de Estupefacientes
los informes que apliquen de
acuerdo con el servicio
contratado.
Los
Establecimientos
Farmacéuticos que se
encarguen de realizar una o
más actividades y/o procesos
propios del servicio
farmacéutico por cuenta de
otra persona rendirán a la
UAE, Fondo Nacional de
Estupefacientes o al Fondo
Rotatorio de Estupefacientes
los informes que apliquen de
En el decreto y las En la resolución 1478/2006
resoluciones 1403/2007 y habla sobre los procesos
3100/2019 comparte los propios de manera general.
siguientes procesos
generales, selección,
adquisición, recepción,
dispensación, control y
educación al paciente
En el decreto y En la resolución
las resoluciones 1403/2007 1478/2006 habla sobre los
y 3100/2019 comparte los procesos propios de
siguientes procesos manera general.
especiales, atención
farmacéutica,
farmacovigilancia,
nutriciones parenterales,
participación en
programas, preparaciones
magistrales, mezcla de
medicamentos oncológicos
 programas relacionados la entrega o aceptación de acuerdo con el servicio entre otros
con medicamentos y donaciones, contratado.
dispositivos médicos;
realización o participación
en estudios sobre el uso de
medicamentos y
dispositivos médicos,
demanda insatisfecha,
farmacoepidemiología,
farmacoeconomía, uso de
antibióticos etc.
Farmacovigilancia Es la ciencia y tiene los siguientes objetivos:  Pertenece a uno En las tres En cada una de
actividades relacionadas establecer el perfil de de los procesos especiales. normas se define las normas, se refieren a la
con la detección, seguridad de los farmacovigilancia. farmacovigilancia
evaluación, entendimiento medicamentos y promocionar diferente, en el decreto se
y prevención de los el uso adecuado de los mismos define el termino, en la
eventos adversos o resolución 1403/2007 los
cualquier otro problema objetivos.
relacionado con
medicamentos.
1. ¿Cuáles son las situaciones problemas que se identifican en el caso
planteado?
 No le presta atención al cliente, ni lo saluda
 No verifica el medicamento a entregar y entrega el equivocado
 Medicamento de baja calidad
 No da indicación de administración de medicamentos

2. ¿Cuáles son las posibles causas por la que se pueden presentar cada una
de las situaciones problema?

 La regente de farmacia por estar apurada y de mal humor no

saluda al cliente y entrega el medicamento correcto.

 No verificar el nombre del medicamento a entregar según la

formula.

 El trasportador no cumple con las condiciones adecuadas de

trasporte de medicamentos, por tal motivo llegan estropeados y de
baja calidad.

 La regente por su mal humor no brinda información necesaria sobre

la administración de los medicamentos

3. ¿Cuáles son las posibles soluciones que se pueden plantear para cada una
de las situaciones problemas?

La regente de farmacia debe ser amable y tener empatía con

los usuarios, no debió estar de mal humor ya que si de pronto a tenido
problemas fuera del trabajo los usuarios deben ser siempre atendidos con
respeto.

La regente de farmacia siempre debe verificar la formula con

el medicamento que va entregar para saber si coinciden.

La regente de farmacia no debió recibir el medicamento ya

que no llego en buenas condiciones para ser entregado al usuario.
4. Genere una conclusión para cada una de las situaciones problema
La regente de farmacia siempre debe ser cortes con todos los
usuarios que van a reclamar el medicamento.
 La regente de farmacia siempre debe sacar tiempo para
interactuar con el usuario y para comparar la formula medica con el
medicamento que va entregar.

La regente de farmacia debe estar en comunicación con la

persona que transporta el medicamento, es necesario saber que tanto se
demora el medicamento y si está en óptimas condiciones, para que los
usuarios no pierdan la ida a la farmacia ya que pueden vivir lejos como el
señor Ricardo Martínez el cual vive en una vereda a 5 horas de la
farmacia
5. Describa el nombre y la fecha de las normas que utilizo para resolver
cada una de las situaciones problema

Conclusiones

 Podemos concluir que con las recomendaciones de los médicos y los tratamientos que le
fueron adquiridos al niño se pudo tener buen resultado y salvarle la vida claro que los
papas lo llevaron a tiempo, lo importante es tomar conciencia y tener las precauciones
adecuadas
 Se dedujo que siempre se debe tener en cuenta los efectos adversos de los medicamentos,
sin olvidar el alcance tóxico, mecanismos de acción, sintomatología, toxicocinética,
diagnóstico y tratamiento.
 Además, quedó plasmado mediante las herramientas que ofrece el avance tecnológico la
definición de toxicidad y el nivel específico que puede llegar a alcanzar una sustancia
química para producir efectos adversos en los organismos.
 Igualmente, en un cuadro sinóptico se describió las fases de la farmacéutica mediante el
proceso de ADME (absorción distribución, metabolismo y excreción o eliminación) y los
procesos que se pueden presentar en el organismo en cada fase de intoxicación.
 Por consiguiente, el caso clínico de Juan Pérez un menor de 2 años que se presenta por
urgencias y se diagnostica con intoxicación luego de haber ingerido un medicamento
homeopático

 Con el anterior trabajo se pudo entender mejor sobre la importancia que tiene la
toxicología en nuestras vidas, el daño que se puede evitar si tenemos claro una
dosificación o el consumo de sustancias extrañas en nuestro cuerpo. Por otro lado,
también podemos evitar daños a terceros.

 Finalmente, se concluyó el análisis del documento llegando a la comprensión de los

indefinidos efectos adversos que se pueden presentar en el organismo luego de ingerir
quizá algún medicamento de forma incorrecta o por equivocación, y para dar una idea un
poco más clara se puede tener un en cuenta la frase del químico suizo Albert Hoffman

Referencias bibliográficas
 REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

 Ministerio de Salud y la Proyección Social. (2016). Decreto 0780 de 2016. Por

medio del cual se expide el Decreto Único Reglamentario del Sector Salud y
Protección Social. Bogotá. Ministerio de salud y protección
social. https://www.minsalud.gov.co/Normatividad_Nuevo/Decreto
%200780%20de%202016.pdf

 Ministerio de Salud y Protección Social. (2007). Resolución 1403 de 2007. Por la

cual se determina el Modelo de Gestión del Servicio Farmacéutico, se adopta el
Manual de Condiciones Esenciales y Procedimientos y se dictan otras
disposiciones. Bogotá. Ministerio de salud y protección
social. https://www.invima.gov.co/documents/20143/453029/Resoluci
%C3%B3n+1403+de+2007.pdf/6b2e1ce1-bb34-e17f-03ef-34e35c126949

 Ministerio de Salud y la Proyección Social. (2019). Resolución 3100 de 2019.

Por la cual se definen los procedimientos y condiciones de inscripción de los
prestadores de servicios de salud y de habilitación de los servicios de salud y se
adopta el Manual de Inscripción de Prestadores y Habilitación de Servicios de
Salud. Bogotá. Ministerio de salud y protección
social. https://www.minsalud.gov.co/Normatividad_Nuevo/Resoluci%C3%B3n
%20No.%203100%20de%202019.pdf
 Ministerio de la Protección Social. (2006). Resolución 1478 de 2006. Por la cual
se expiden normas para el control, seguimiento y vigilancia de la importación,
exportación, procesamiento, síntesis, fabricación, distribución, dispensación,
compra, venta, destrucción y uso de sustancias sometidas a fiscalización,
medicamentos o cualquier otro producto que las contengan y sobre aquellas que
son Monopolio del
Estado. https://www.icbf.gov.co/cargues/avance/docs/resolucion_minproteccion_
1478_2006.htm