TEMA 17 BLOQUE IV BIOLOGÍA

TEMA 17: RESISTENCIA E INMUNIDAD

1. LA RESPUESTA INMUNITARIA
Inmunidad: es la capacidad de los hospedadores de resistir la enfermedad infecciosa.
La respuesta inmune: la poseen los organismos para desarrollar resistencia a microorganismos
específicos.
Antígenos: son las sustancias extrañas que desencadenan la respuesta inmune.
El sistema inmune activado va a contar con dos componentes principales:
- Inmunidad humoral: basada en la síntesis de anticuerpos/ inmunoglobulinas.
- Inmunidad celular: está constituida por las células T activadas.
LA RESPUESTA INMUNOLÓGICA
La respuesta inmune se caracteriza principalmente por las propiedades de:
 ESPECIFIDAD: la respuesta inmune es una interacción específica para
cada invasor.
 MEMORIA: permite al hospedador resistir a los patógenos con los
que ya ha tenido contacto.
 TOLERANCIA: el sistema inmune normalmente no reacciona frente a
células y moléculas del propio organismo.
 DIVERSIDAD: el sistema es capaz de generar una gran variedad de moléculas
(anticuerpos).

2. RESISTENCIA NATURAL
Mecanismos de inmunidad previos a la activación de la respuesta inmune.
La respuesta natural la tenemos simplemente por pertenecer a una especie y varía en función
de la especie.
RESISTENCIA DE ESPECIE
Está asociada con la proximidad relativa de las especies en el mundo animal.
Depende de factores determinados gen éticamente como son:
 Temperatura del huésped (hombre 37º)
 Diferencias metabólicas, fisiológicas y bioquímicas ( si el patógeno va a encontrar los
nutrientes en las condiciones fisicoquímicas que necesita).
 Mecanismos de obtención de alimentos.
 A veces, el receptor necesario para la adherencia del patógeno no está en el cuerpo
humano.
RESISTENCIA INDIVIDUAL
Es característica de cada individuo dentro de la especie.
Está relacionada con los factores de riesgo de la infección en el hospedador:
 La edad determina la susceptibilidad a la enfermedad infecciosa (las edades más
complicadas son los extremos de la vida).
 El estrés induce la producción de corticoides que son inmunosupresores.
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 Las dietas inadecuadas pobres en proteínas o calorías alteran la microbiota normal. Las
dietas pobres en sacarosa previenen la caries. (Salvo en este ejemplo, en el resto de
infecciones, una dieta pobre nos perjudicará).
 El hospedador comprometido es más susceptible a la infección:
o Cáncer, enfermedades cardiovasculares, tabaco, alcohol, malnutrición,
consumo de dogas etc. También los ámbitos de higiene o las anomalías
anatómicas.
MECANISMOS DE DEFENSA EXTERNOS
Primera línea de defensa del organismo contra la infección:
 BARRERAS MECÁNICAS: la integridad estructural de los tejidos suponen la primera
barrera frente a la infección. La piel, las mucosas, tos, estornudo y movimiento pulsátil.
 DEFENSAS QUÍMICAS: las secreciones facilitan la destrucción microbiana. Moco y
ácidos grasos, pH ácido, lisozima (sudor, lágrimas, saliva, secreción nasal), defensinas
(actividad antibiótica).
 MICROBIOTA NORMAL: función principal en el antagonismo microbiano, compitiendo
por el espacio, compitiendo por los nutrientes y generando características
físicoquímicas en las localizaciones que nos van a proteger de los patógenos.
Todos estos mecanismos los tenemos de por sí, sin tener que hacer nada, solo manteniendo
nuestro cuerpo lo más sano posible todo este mecanismo se mantendrás activo.

3. MECANISMOS DE DEFENSA INTERNOS: INMUNIDAD INESPECÍFICA

Son 5 mecanismos que funcionan desde el inicio de la infección y que no están especialmente
dirigidos a un patógeno en concreto. A veces también nos van a solapar con elementos de la
inmunidad específica.
INFLAMACIÓN
- Es una reacción general inespecífica frente a partículas extrañas y otros estímulos como
traumatismos, quemaduras, toxinas y patógenos.
- Las células dañadas emiten señales moleculares que hacen que se vaya formando el
coágulo sanguíneo y aparece la malla de fibrina. Las células de la inmunidad se van
marginando hacia los márgenes de los vasos, aumenta la permeabilidad capilar y los
fagocitos de la sangre abandonan los capilares.
- Se caracteriza por los síntomas: Rubor, tumor, calor y dolor.
- El resultado más importante de la respuesta inflamatoria es la localización del patógeno
por la formación de un coágulo de fibrina y la inducción de la fagocitosis y producción de
la médula de granulocitos.
- La respuesta inflamatoria puede provocar también un daño al hospedador y promover la
diseminación del patógeno que puede conducir al choque séptico.
FIEBRE
- Se define como un aumento anormal de la temperatura corporal considerándose el
estándar normal 37ºC.
- Se puede producir:
o A través del hipotálamo por la estimulación de ciertos productos de los patógenos
pirogénicos como pueden ser: endotoxina.
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o Otros microorganismos tras ser digeridos por los leucocitos provocan la liberación
de pirógenos endógenos.
- Un ligero aumento de la temperatura favorece la fagocitosis y la síntesis de anticuerpos, y
dificulta el crecimiento microbiano.
- Fiebres altas mantenidas provocan daños en los tejidos que favorecen al patógeno.

FAGOCITOSIS
- Los fagocitos son leucocitos de la sangre, generalmente móviles, que atraídos
químiotácticamente por los microbios los engullen, los matan y los digieren.
- Los principales fagocitos son los leucocitos:
o POLIMORFOFUNCIONALES: son pequeños y con cantidad de lisosomas (H 2O2,
lisozima, proteasas, lipasas etc.). Se encuentran en la sangre y en la médula ósea.
Cuando su número se encuentra elevado tenemos un indicador efectivo de
infección aguda.
o MACRÓFAGOS: son grandes, con
pocos lisosomas. Se encuentran
circulando en la sangre y en la linfa o
fijos en os tejidos. Se encuentra
elevados tanto en infección aguda
como en infección crónica.

COMPLEMENTO
- Está formado por una serie de proteínas presentes en el suero de
la sangre (más de 30), que interaccionan de manera secuencial y
ordenada con las células bacterianas u otras células extrañas
provocando lisis celular, inflamación y fagocitosis.
Se produce en la superficie un poro por el que se producirá la
lisis de la célula.
- Las proteínas del complemento participan también en la
fagocitosis. Este proceso se denomina opsonización, esto es un
recubrimiento por parte de la proteína C3 del complemento de
las células bacterianas que no podían ser engullidas por los
fagocitos. Esta opsonización también se puede dar por un
anticuerpo.
INTERFERÓN
- Está específicamente dirigido hacía las infecciones por virus.
- Los interferones son sustancias antivíricas producidas por las células en respuesta a la
infección por ciertos virus.
- Son proteínas de bajo peso molecular que impiden la
multiplicación vírica en las células no infectadas.
- Los interferones no son específicos del virus sino del
hospedador. El interferón humano es activo frente a
distintos tipos de virus que infectan al hombre (no valen
para otra especie).
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- Su función es inhibir específicamente la síntesis de proteínas víricas por degradación de

ARN vírico y bloqueo de la síntesis de proteínas.

4. ANTÍGENOS
Son sustancias que reaccionan con los anticuerpos.
La mayoría de los antígenos son también inmunógenos, sustancias que inducen la respuesta
inmune y se caracteriza por su:
- TAMAÑO: peso molecular suficiente para iniciar la respuesta inmune.
- COMPLEJIDAD: polímeros complejos y no repetidos.
- FORMA FÍSICA: deben ser moléculas que sean insolubles o que formen agregados.
Los Haptenos, son sustancias de bajo peso molecular que se combinan
con anticuerpos específicos pero que por sí mismo no inducen la
respuesta inmune (no inmunógenos). Un ejemplo de estos es la
penicilina.
El anticuerpo no interacciona con toda la molécula de antígeno, sino
con algunas partes de ella, llamadas determinantes antigénicos.
La especificidad de los anticuerpos es capaz de distinguir entre sustancias estrechamente
relacionadas. Sin embargo no es absoluta:
ANTÍGENO HOMÓLOGO: el que indujo la síntesis del anticuerpo específico.
ANTÍGENO HETERÓLOGO: uno que no indujo la síntesis pero que puede reaccionar con
él, debido a la similitud entre las dos moléculas.
Son buenos inmunógenos las proteínas y los carbohidratos.
Son menos inmunógenos los lípidos y los ácidos nucleicos.
Son determinantes antigénicos los aminoácidos, azúcares y grupos orgánicos.

5. INMUNIDAD CELULAR
A partir del precursor linfoide se van a sintetizar los linfocitos que participan en la inmunidad.
LINFOCITOS: son células del sistema linfático que se concentran en los ganglios linfáticos y el
bazo. Hay dos tipos:
- LINFOCITOS B: Se originan y maduran en la médula ósea y se convierten en células
plasmáticas. Poseen anticuerpos en superficie (BCR).
- LINFOCITOS T: Se originan e la médula ósea y maduran en el timo. Poseen TCR en su
superficie.
Principales tipos de células que participan en la inmunidad humoral:
 LINFOCITOS TH: son los linfocitos T colaboradores o T “helper” que producen citocinas
que potencian la respuesta inmune.
o Los TH1 o inflamatorios estimulan la actividad fagocítica de los macrófagos y la
inflamación (hipersensibilidad retardada).
o Los TH2 potencian la actividad de los linfocitos B y la
producción de anticuerpos.
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 LINFOCITOS TC: son los linfocitos T citotóxicos participan en la destrucción de células

infectadas. Lo hace mediante un mecanismo llamado perforina-gramzima.
 LINFOCITOS Tr: suprimen la respuesta inmune y previenen enfermedades
autoinmunes.
 CÉLULAS ASESINAS NATURALES o NK, no son linfocitos T ni B y no necesitan
estimulación por antígeno. Detectan ausencia de MHCI. No aumentan en número ni
exhiben memoria.

6. ANTICUERPOS. INMUNOGLOBULINAS
Son moléculas proteicas capaces de combinarse con determinantes antigénicos.
Se encuentran en el suero y otros líquidos corporales como las secreciones gástricas o la leche.
Los mecanismos protectores derivados de la unión antígenos-anticuerpo son:
 AGLUTINACIÓN: reduce el nº de unidades infecciosas.
 OPSONIZACIÓN: favorece la fagocitosis.
 ACTIVACIÓN DEL COMPLEMENTO: es importante en la activación del complemento
que acaba participando en la inflamación y en la lisis celular
 CITOTOXICIDAD: la presencia del anticuerpo rodeando a las células del patógeno y de
esta forma los hacen apetecibles a las NK.
 NEUTRALIZACIÓN: bloquean bacterias, virus y toxinas (porque bloquea su
adherencia).
 MUERTE POR OXIDACIÓN: efecto catalítico en la población de H 2O2 y ozono.4
Las inmunoglobulinas se dividen en cinco clases principales según sus propiedades
fisicoquímicas e inmunológicas: IgG, IgA, IgM, IgD e IgE.
Son moléculas de proteínas formadas por 4 cadenas. Dos, las del centro, que serán largas
o pesadas y 4 cortas o ligeras. Se unen entre sí por puentes disulfuro.
La IgA secretora consiste en un dímero unido por la cadena J.
La IgM, es un pentámero formado por puente disulfuro y la cadena J.

VISIÓN

GENERAL DE LA
RESPUESTA INMUNE
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7. INMUNOLOGÍA APLICADA. VACUNACIÓN

Un animal o ser humano puede adquirir inmunidad específica frente a una enfermedad
infecciosa de varias maneras.
 Inmunidad ACTIVA NATURAL: por la adquisición de la inmunidad tras la infección.
 Inmunidad ACTIVA ARTIFICIAL: tras el contacto con el antígeno por inyección, se
conoce como vacunación, siendo más correcto el término inmunización.
 Inmunidad PASIVA NATURAL: recibida en forma de IgG de la madre al feto (placenta o
lactancia materna).
 Inmunidad PASIVA ARTIFICIAL: por inyección de antisuero o linfocitos producidos por
otro individuo.
INMUNIDAD ACTIVA INMUNIDAD PASIVA
Necesita la exposición al antígeno. La No necesita la exposición al antígeno. La
inmunidad se adquiere mediante la inmunidad se adquiere inyectando
inyección o por infección. anticuerpos o las células T reactivas.
La respuesta específica la ha hecho el
La respuesta específica la hace el
hospedador donante de
individuo que adquiere la inmunidad.
anticuerpo/células.
El sistema inmune va a tener memoria, al
No dispondremos de memoria
ser activado.
La respuesta inmune decae ya que las
Si seguimos estimulando el sistema
células que recibimos acabaran muriendo
inmune la respuesta se va a mantener en
o los anticuerpos tendrán un recambio por
el tiempo.
lo que acabarán desapareciendo.
Necesitamos un periodo de al menos 14
días (+-2 semanas) para conseguir la Inmunidad inmediata desde el minuto 0.
respuesta inmune activa.

¿POR QUÉ PODEMOS INDUCIR LA RESPUESTA INMUNE CON LA VACUNACIÓN?

El fundamento de la técnica de la vacunación es la potenciación de la inmunidad en
la respuesta secundaria de la producción de anticuerpos.
El título de anticuerpos aumenta de 10 a 100 veces sobre el pico de la primera
exposición al antígeno. El título de anticuerpos en el suero podemos saberlo
haciendo el inverso de la mayor dilución que da positivo (ver min 35 video parte III).
TIPOS DE VACUNAS:
 Vacunas con microorganismo entero atenuado: Tanto bacterias como virus
que no están muertos, por algún mecanismo he os conseguido que pierda
patogenicidad. Son eficaces pero poco seguras (una mala activación puede provocar la
enfermedad)
 Vacunas con microorganismo entero inactivado con fenol o formol: el
microorganismo está muerto, ganamos en seguridad.
 Toxoides: vacuna del tétano o de la difteria.
 Vacunas de subunidades o recombinantes con la fracción antigénica deseada:
vacunas muy seguras porque no contienen el virus completo. Ej. Hepatitis B.
 Vacunas acelulares de fracción celular antigénica: llevan células rotas.
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 Vacunas conjugadas de polisacáridos a proteínas: son de vacunas/antígenos poco

inmunógenos que se unen a proteínas para tener mayor inmunogenicidad.
 Vacunas de ácidos nucleicos: hacia aquí va el fututo, ya que solo nos inyectaría el gen
del determinante antigénico. Serían muy seguras.
La vacunación ha sido el mayor éxito de la microbiología.

PREGUNTAS TEST
1. La respuesta inmune se caracteriza fundamentalmente por:
- Las propiedades de especificidad, diversidad, tolerancia y memoria.
- Estar constituida únicamente por el desarrollo de antígenos.
- Estar constituida únicamente por el desarrollo de anticuerpo.
- Generar una mezcla de antígenos y anticuerpos no específicos.
2. Sobre los mecanismos de defensa externos podemos afirmar que:
- Las mucosas no ejercen ninguna protección eficaz frente a la infección.
- El arrastre mecánico de los microorganismos al exterior por las secreciones no
contribuye positivamente.
- La piel es una barrera eficaz frente a la infección.
- Las secreciones nunca contienen sustancias antimicrobianas.
3. En cuanto a la inmunidad celular es cierto que:
- La inmunidad celular está basada principalmente en las células B.
- La inmunidad celular es un componente no específico de la respuesta inmune.
- La inmunidad celular incluye grupos de células T entre las que se encuentra
las Th y Tc.
- La inmunidad celular concierne únicamente a las células T colaboradoras.
4. Las inmunoglobulinas están constituidas por:
- Dos cadenas largas y dos cortas de proteínas.
- Dos cadenas largas y dos cortas de polisacáridos.
- Cuatro cadenas largas y dos cortas de proteínas.
- Cuatro cadenas largas y dos cortas de polisacáridos
5. Una inyección con una antitoxina proporciona:
- Inmunidad activa natural.
- Inmunidad pasiva natural.
- Inmunidad pasiva artificial.
- Inmunidad activa artificial