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Facultad de Ingeniería

Escuela de Ingeniería Química


Área de Química
Laboratorio de Química 4
Instructor: Mercedes Esther Roquel Chávez
Sección: _E

PRÁCTICA #4
Soluciones

Mónica Alejandra Méndez Recinos


202200267
Hector Abdias Mejia Elias
202203221
Marvin Ismael Queche Hernández
202201899

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1. OBJETIVOS

1.1. Objetivo general.


Comprender información teórica y experimental sobre soluciones.

1.2. Objetivos específicos.


1. Analizar la técnica de valoración ácido y base.
2. Identificar cálculos estequiométricos.
3. Utilizar diferentes expresiones de concentración.

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2. MARCO TEÓRICO
Soluciones

Una solución es una mezcla homogénea de dos o más sustancias. La


sustancia disuelta se denomina soluto y está presente generalmente en pequeña
cantidad en pequeña cantidad en comparación con la sustancia donde se
disuelve denominada solvente. En cualquier discusión de soluciones, el primer
requisito consiste en poder especificar sus composiciones, esto es, las
cantidades relativas de los diversos componentes.

𝑆𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 = 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 + 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜

Tabla 1. Ejemplo de soluciones

SOLUCION ESTADO DE ESTADO DE ESTADO DE


SOLUCION SOLVENTE SOLUTO
Aire Gaseoso Gaseoso Gaseoso
Agua mineral Liquido Liquido Gaseoso
Sal en agua Liquido Liquido Solido
Alcohol en agua Liquido Liquido Liquido
Las soluciones en las cuales el agua es el solvente se denominan
soluciones acuosas.

Las soluciones acuosas son comunes en la naturaleza y de suma


importancia en todos los procesos vitales, áreas científicas y diversidad de
procesos industriales. Los fluidos corporales de todas las formas de vida son
soluciones acuosas, fenómenos naturales como la corrosión, oxidación,
precipitación, sedimentación, fermentación etc.; ocurren mediante la acción de
soluciones acuosas, la industria farmacéutica, alimenticia, de refrescos y bebidas
alcohólicas, de detergentes, jabones y champú, de disolvente y protectores,

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hacen uso de soluciones acuosas en algún momento de sus procesos de
elaboración, producción, envasado o transporte.

Una solución o mezcla homogénea se forma si se presenta interacción


molecular apropiada entre el soluto y el solvente. El mecanismo con que se
efectúa un proceso de interacción molecular es la solvatación o solubilidad. La
solubilidad es la cantidad mínima de soluto que puede contener una determinada
cantidad de solvente en ciertas condiciones de presión y temperatura.

3. CONCENTRACIÓN DE UNA SOLUCIÓN: Cuando hablamos de


concentración, esto indica la cantidad de soluto disuelto en una determinada
cantidad de solvente, y puede ser expresada en términos Cualitativos y
Cuantitativos.

CONCENTRACION EN TERMINO CUALITATIVO: Es cuando nos referirnos


simplemente a la cantidad relativa de soluto en la solución, en este caso se usan
los términos diluido y concentrado.

SOLUCIÓN DILUIDA: Este término describe una solución que contiene una
cantidad relativamente pequeña de soluto, en comparación con la solubilidad de
dicha sustancia.

SOLUCIÓN CONCENTRADAS: Son aquellas soluciones donde la cantidad de


soluto es grande, con respecto al volumen total de la solución; estas se
subdividen en:

SOLUCIONES INSATURADAS: Tienen menos soluto disuelto que el que


pudiera contener.

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SOLUCIONES SATURADAS: Contiene la máxima cantidad de soluto que se
puede disolver a una presión y temperatura determinadas, no es posible disolver
más soluto.

SOLUCIONES SOBRESATURADAS: Tiene un exceso de soluto disuelto a una


determinada presión y temperatura. Esta solución permanecerá sobresaturada
mientras no se perturbe, ya que al golpear suavemente el recipiente el exceso de
soluto precipitara, por lo tanto, estas soluciones son muy inestables.

CONCENTRACIÓN EN TÉRMINO CUANTITATIVO: En términos cuantitativos,


los químicos utilizan diferentes expresiones para la concentración, con el fin de
establecer las relaciones porcentuales entre las cantidades de las sustancias
presentes. Estas expresiones vienen dadas en unidades físicas y químicas

Imagen 1. Soluto y solvente en agua con azúcar

(Gonzales, 2021)
Tipos de Disoluciones
• Disolución saturada

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Contiene la máxima cantidad de soluto que se puede disolver a cierta
temperatura.

• Disolución no saturada
Contiene menos soluto del que es capaz de disolver.
• Disolución sobresaturada
Contiene más soluto del que puede ser disuelto.

Imagen 2. Concentración de disolución

(wikipedia, s.f.)

Interacciones en Proceso de Solución


Interacciones soluto – soluto
Interacciones solventes – solvente
Interacciones solventes – soluto

El proceso de solución es más favorable cuando los primeros dos factores son
pequeños y el tercero grande.

Unidades de Concentración
Estas unidades ayudan a determinar la cantidad de soluto que hay dentro de
determinada cantidad de una disolución.

Tipos de unidades de concentración


• Porcentaje en masa: % m/m

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• Porcentaje en volumen: % v/v
• Porcentaje masa/volumen: % m/v
• Molaridad: M
• Molalidad: m
• Fracción molar: X

Imagen 3. Distintitos tipos de concentración

(htt1)
Solubilidad
Es la capacidad que tiene una sustancia para disolverse en otra, la
solubilidad de un soluto es la cantidad de este. La solubilidad de un compuesto
en un solvente especifico y a temperatura y presión dadas se define como la
máxima cantidad de compuesto que puede ser disuelta en la solución.

Efecto de la Temperatura y Presión en la Solubilidad de Sólidos y Gases:

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Por lo general, en la mayoría de sustancia, un incremento en la
temperatura provoca un aumento en la solubilidad. Por ello el azúcar se disuelve
mejor en café caliente.
Por su parte, los cambios de presión no modifican la solubilidad de un
sólido en un líquido. Si un sólido es insoluble en agua, no se disolverá, aunque
la presión aumente de manera brusca.

La solubilidad de los gases disueltos en líquidos es diferente que la de los


sólidos. La solubilidad de un gas en agua va en aumento con la presión del gas
sobre el disolvente; si disminuye la presión, también lo hará la solubilidad. La
solubilidad de los gases es directamente proporcional a la presión.

Respecto a la temperatura, los gases disueltos en líquidos se comportan


de forma inversa que en lo sólidos. La solubilidad de los gases en agua decrecerá
a medida que se aumente la temperatura; en conclusión, la solubilidad y la
temperatura son inversamente proporcionales.

Volumetría Ácido-Base
Este tipo de técnica es conocida de distintas maneras, tales como:
valoración ácido-base, titulación ácido-base, etc. Esta técnica pretende hallar la
concentración o el nivel de pureza de una disolución donde hay dos sustancias
como su nombre lo indica.
Particularmente se conoce la molaridad de uno de ambos compuestos, por
lo que nos ayuda a calcular la concentración del desconocido. Este método se
basa en la reacción de neutralización donde se involucran dos sustancias, el
analito que es la sustancia que no conocemos su concentración y la sustancia
conocida llamada valorante.

Existen dos tipos de valoraciones ácido base:

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Alcalimetrías: Determina concentración de la base, que ha sido empleada con
un ácido fuerte del cual conocemos su concentración, siendo este casi siempre,
el ácido clorhídrico o el ácido sulfúrico.
Méndez,A. (2010)
Acidimetrías: Se utiliza para conocer la concentración de un ácido con una base
fuerte, del cual conocemos la concentración, por ejemplo, el hidróxido de sodio.
Méndez,A. (2010)

2.1. Conceptos y generalidades.


2.2. Reacciones.
2.2.1. Reacción ácido-base HCl con NaOH
𝐻𝐶𝐿 + 𝑁𝑎𝑂𝐻 → 𝑁𝑎𝐶𝑙 + 𝐻2 𝑂
2.2.2. Reacción ácido-base HNO3 con NaOH
𝐻𝑁𝑂3 + 𝑁𝑎𝑂𝐻 → 𝑁𝑎𝑁𝑂3 + 𝐻2 𝑂
2.2.3. Reacción ácido-base H3PO4 con NaOH
3𝑁𝑎𝑂𝐻 + 𝐻3 𝑃𝑂4 → 𝑁𝑎2 𝑃𝑂4 + 3𝐻2 𝑂
2.2.4. Reacción ácido-base H2SO4 con NaOH
2𝑁𝑎𝑂𝐻 + 𝐻2 𝑆𝑂4 → 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4 + 2𝐻2 𝑂
2.3. Muestra de cálculo.
2.3.1 Molaridad

𝑚𝑜𝑙
𝑀=
𝐿

• Mol= moles de soluto


• L= Litros de solución

Ejemplo de molaridad de HCL

9
0.0795
𝑀= = 0.0795
1𝐿

2.3.2 Molalidad

𝑚𝑜𝑙
𝑚=
𝐾𝑔

• Mol= moles de soluto (mol)


• Kg= masa de solvente (kg)

Ejemplo de molalidad de HCL

0.0795
𝑚= = 0.081
0.97

2.3.3 Normalidad

𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑎 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜


𝑁=
𝐿 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛

• E.Q.S.=Equivalente a gramo de soluto


• L= Volumen de disolución

Ejemplo de molalidad de HCL

0.0795
𝑁= = 0.0795𝑁
1𝐿

2.3.4 Concentración de una solución


𝐶1𝑉1
= 𝐶2
𝑉2
• C1= Es la concentración de la solución titular
• C2= Es la concentración de la solución
• V1= Es el volumen de la solución a titular
• V2= Es el volumen de la solución
Ejemplo de la concentración NaOH

10
𝑚𝑜𝑙
(0.009798 𝐿 ) (10𝑚𝐿)
= 𝐶2
(0.700𝑚𝐿)

0.1399 = 𝐶2

2.3.5 Porcentaje masa/masa


𝑚 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 𝑔
% = ∗ 100
𝑚 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑔
• Masa de soluto (g)
• Masa de la solución (g)
Ejemplo de porcentaje de masa/masa
𝑚 2.89 𝑔
% = ∗ 100 = 0.2945%
𝑚 981 𝑔
2.3.6 Porcentaje volumen/volumen
𝑣 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 𝑚𝑙
% = ∗ 100
𝑣 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑚𝑙
• Volumen del soluto mL
• Volumen de la solución mL
Ejemplo de porcentaje de volumen/volumen
𝑣 2.945 𝑚𝐿
% = ∗ 100 = 0.2945%
𝑣 1000 𝑚𝐿

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3. MARCO METODOLÓGICO

3.1. Reactivos, cristalería y equipo.


-Reactivos:
• Fenolftaleína.
• Tornasol.
• Ácido clorhídrico. (HCl).
• Ácido nítrico. (HNO3).
• Ácido fosfórico. (H3PO4).
• Ácido sulfúrico. (H2SO4).
• Hidróxido de sodio. (NaOH)
-Cristalería y equipo.
• Pipetas aforadas de 20 mL.
• Matraz Erlenmeyer.
• Cuentagotas.
• Bureta.
3.2. Algoritmo del procedimiento.

1) Seleccionar una alícuota haciendo clic sobre una de ellas.


2) Seleccionar un indicador ácido-base pulsando sobre el dedal de goma del
cuentagotas.
3) Colocar el ratón sobre la llave de la bureta para dejar de salir la disolución
valorante.
4) Dejar salir la disolución valorante hasta que la disolución del matraz
(analito) cambie de color.
5) Agitar el matraz para comprobar que el cambio de color es permanente,
en caso contrario sigue valorando hasta que el cambio de color sea
permanente.
6) Titular con los tres diferentes indicadores.

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3.3. Diagrama de flujo.

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4. PROPIEDADES FÍSICAS Y QUÍMICAS

4.1. Ácido clorhídrico. (HCl).


Estado físico Líquido
Color Incoloro- amarillo claro
Olor Picante
Punto de fusión -50°C
Punto de ebullición >80°C
Densidad 1,16 g/cm3 a 20°C
Solubilidad En agua, alcoholes, éter y benceno.
Inflamabilidad No combustible
ph (valor) <1
Presión de vapor 21 hPa a 20°C

4.2. Ácido nítrico (HNO3).


Estado físico Líquido
Color Incoloro- amarillo claro
Olor Picante
Punto de fusión -37°C
Punto de ebullición 120-121°C
Densidad 1,39- 1,41 g/cm3 a 20°C
Solubilidad En agua
Inflamabilidad No combustible
ph (valor) <1 (20°C)

14
Presión de vapor 9-9,5 hPa a 20°C

4.3. Ácido fosfórico (H3PO4).


Estado físico Líquido, viscoso
Color Incoloro
Olor Inodoro
Punto de fusión 21°C
Punto de ebullición 158°C a 1,013 hPa
Densidad 1,689 g/cm3
Solubilidad En agua
Inflamabilidad No combustible
ph (valor) <0,5 a 20°C
Presión de vapor 2 hPa a 20°C

4.4. Ácido sulfúrico (H2SO4).


Estado físico Líquido aceitoso
Color Incoloro
Olor Inodoro o picante en caliente
Punto de fusión -32°C a 1 atm
Punto de ebullición 290°C a 1 atm
Densidad 1,12 g/cm3
Solubilidad En agua
Inflamabilidad No combustible
ph (valor) <1 a 20°C
Presión de vapor 1 mmHg a 146°C

4.5. Hidróxido de sodio (NaOH).

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Estado físico Líquido
Color Incoloro
Olor Inodoro
Punto de fusión 9°C
Punto de ebullición 120°C a 1,013 hPa
Densidad 1,35 g/cm3 a 20°C
Solubilidad En agua
Inflamabilidad No combustible
ph (valor) 14 a 20°C
Presión de vapor 8 hPa a 20°C

4.6. Fenolftaleína.
Estado físico Sólido
Color Blanco
Olor Inodoro
Punto de fusión 258-263°C
Punto de ebullición >450°C
Densidad 1,3 g/cm3 a 20°C
Solubilidad En agua
Inflamabilidad No combustible
ph (valor) No es aplicable
Presión de vapor No determinado

4.7. Tornasol.
Estado físico Líquido
Color Azul
Olor Característico
Punto de fusión No determinado.

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Punto de ebullición No determinado.
Densidad 0,97 g/cm3 a 20°C
Solubilidad En agua
Inflamabilidad No combustible
ph (valor) 5-8
Presión de vapor No determinado.

5. TOXICIDADES Y MANEJO DE DESECHOS

5.1. Ácido clorhídrico. (HCl)

Inhalación Irritación de las vías


respiratorias, tos,
Ahogos, edema
pulmonar
Ingestión En caso de tragar existe
el peligro de una
perforación del esófago
y del estómago (fuertes
efectos cauterizantes)
Contacto ocular Provoca quemaduras,
Provoca lesiones
oculares graves, peligro
de ceguera
Contacto dérmico Provoca quemaduras
graves, causas heridas
difíciles de sana
Elimínense el producto y su recipiente como residuos peligrosos. Eliminar el
contenido/el recipiente de conformidad con la normativa local, regional, nacional
o internacional. No tirar los residuos por el desagüe.

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5.2. Ácido nítrico (HNO3).
Inhalación Corrosivo para las vías
respiratorias, tos,
Ahogos, edema
pulmonar
Ingestión En caso de tragar
existe el peligro de una
perforación del esófago
y del estómago (fuertes
efectos cauterizantes)
Contacto ocular Provoca quemaduras,
Provoca lesiones
oculares graves,
peligro de ceguera
Contacto dérmico Provoca quemaduras
graves, causas heridas
difíciles de sanar

Elimínense el producto y su recipiente como residuos peligrosos. Eliminar el


contenido/el recipiente de conformidad con la normativa local, regional, nacional
o internacional. No tirar los residuos por el desagüe

5.3. Ácido fosfórico. (H3PO4).


Inhalación Tos, dolor, ahogo y
dificultades
respiratorias
Ingestión En caso de tragar
existe el peligro de una
perforación del esófago
y del estómago (fuertes
efectos cauterizantes)
Contacto ocular Provoca quemaduras,
Provoca lesiones
oculares graves,
peligro de ceguera

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Contacto dérmico Provoca quemaduras
graves, causas heridas
difíciles de sanar

Elimínense el producto y su recipiente como residuos peligrosos. Eliminar el


contenido/el recipiente de conformidad con la normativa local, regional, nacional
o internacional. No tirar los residuos por el desagüe.

5.4. Ácido sulfúrico. (H2SO4).


Inhalación Tos, dolor, ahogo y
dificultades
respiratorias
Ingestión En caso de tragar
existe el peligro de una
perforación del esófago
y del estómago (fuertes
efectos cauterizantes)
Contacto ocular Provoca quemaduras,
Provoca lesiones
oculares graves,
peligro de ceguera
Contacto dérmico Provoca quemaduras
graves, causas heridas
difíciles de sanar
Elimínense el producto y su recipiente como residuos peligrosos. Eliminar el
contenido/el recipiente de conformidad con la normativa local, regional, nacional
o internacional. No tirar los residuos por el desagüe.

5.5. Hidróxido de sodio. (NaOH)


Inhalación La inhalación de polvo
o neblina causa
irritación y daño del
tracto respiratorio. En

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caso de exposición a
concentraciones altas,
se presenta ulceración
nasal.
Ingestión Causa quemaduras
severas en la boca, si
se traga el daño es,
además, en el esófago
produciendo vómito y
colapso
Contacto ocular El NaOH es
extremadamente
corrosivo a los ojos
por lo que las
salpicaduras son muy
peligrosas, pueden
provocar desde una
gran irritación en la
córnea, ulceración,
nubosidades y,
finalmente, su
desintegración. En
casos mas severos
puede haber ceguera
permanente, por lo
que los primeros
auxilios inmediatos
son vitales
Contacto dérmico Tanto el NaOH sólido,
como en disoluciones
concentradas es
altamente corrosivo a
la piel
Para pequeñas cantidades, agregar lentamente y con agitación, agua y hielo.
Ajustar el pH a neutro con HCl diluido. La disolución acuosa resultante, puede
tirarse al drenaje diluyéndola con agua. Durante la neutralización se desprende
calor y vapores, por lo que debe hacerse lentamente y en un lugar ventilado
adecuadamente.

5.6. Fenolftaleína (C20H12O4)

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6. Inhalación No se clasificará como
sensibilizante
respiratoria o
sensibilizante cutánea.
Ingestión No se clasifica como
peligroso en caso de
aspiración.
Contacto ocular No se clasificará como
causante de lesiones
oculares graves o
como irritante ocular.
Contacto dérmico No se clasificará como
corrosivo/irritante para
la piel.
Elimínense el producto y su recipiente como residuos peligrosos. Eliminar el
contenido/el recipiente de conformidad con la normativa local, regional, nacional
o internacional. No tirar los residuos por el desagüe.

6.1. Tornasol

Inhalación No se conocen efectos


significativos o riesgos
de sensibilización
respiratoria o cutánea.
Ingestión N/D
Contacto ocular Puede provocar
irritación ocular.
Contacto dérmico N/D

Se debe evitar o minimizar la generación de desechos cuando sea posible. No


se deben utilizar los sistemas de alcantarillado de aguas residuales para
deshacerse de cantidades significativas de desechos del producto, debiendo ser
estos procesados en una planta de tratamiento de efluentes apropiada. La
eliminación del producto sobrante y no reciclable debe realizarse a través del
confinamiento de los residuos para su eliminación. La eliminación de este
producto, sus soluciones y cualquier derivado deben cumplir siempre con los
requisitos de la legislación de protección del medio ambiente y eliminación de
desechos y todos los requisitos de las autoridades locales.

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7. PRIMEROS AUXILIOS Y ANTÍDOTOS

7.1. Ácido clorhídrico. (HCl)


Inhalación Mover al afectado al aire fresco. Si no
respira dar respiración artificial y
mantenerlo en reposo sin ingerir algo.
Si está consciente mantenerlo
sentado y suministrar oxígeno.
Ingestión No provocar el vómito. Si está
consciente dar a beber un poco de
agua continuamente (una cucharada
cada 10 minutos).
Contacto ocular Lavar los ojos inmediatamente con
agua corriente, asegurándose de abrir
bien los párpados.
Contacto dérmico Quitar la ropa inmediatamente si está
contaminada y lavar la zona afectada
con agua en abundancia por al
menos 20 minutos.

7.2. Ácido nítrico. (HNO3).


Inhalación Llamar al médico inmediatamente. En
caso de dificultades respiratorias o
paro de respiración preparar
respiración artificial.
Ingestión Lavar la boca inmediatamente y
beber agua en abundancia. Llamar al
médico inmediatamente. En caso de
tragar existe el peligro de una
perforación del esófago y del
estómago (fuertes efectos
cauterizantes).
Contacto ocular En caso de contacto con los ojos
aclarar inmediatamente los ojos
abiertos bajo agua corriente durante
10 o 15 minutos y consultar al
oftalmólogo. Proteger el ojo ileso.

22
Contacto dérmico En caso de contacto con la piel,
lávese inmediata y abundantemente
con mucha agua. Necesario un
tratamiento médico inmediato, ya que
autorizaciones no tratadas pueden
convertirse en heridas difícil de curar.

7.3. Ácido fosfórico. (H3PO4).


Inhalación Proporcionar aire fresco. Si aparece
malestar o en caso de duda consultar
a un médico.
Ingestión Lavar la boca inmediatamente y
beber agua en abundancia.
Enjuáguese la boca con agua
(solamente si la persona está
consciente). Llamar al médico
inmediatamente. En caso de tragar
existe el peligro de una perforación
del esófago y del estómago (fuertes
efectos cauterizantes).
Contacto ocular En caso de contacto con los ojos
aclarar inmediatamente los ojos
abiertos bajo agua corriente durante
10 o 15 minutos y consultar al
oftalmólogo. Proteger el ojo ileso.
Contacto dérmico En caso de contacto con la piel,
lávese inmediata y abundantemente
con mucha agua. Necesario un
tratamiento médico inmediato, ya que
autorizaciones no tratadas pueden
convertirse en heridas difícil de curar.

7.4. Ácido sulfúrico. (H2SO4).


Inhalación Proporcionar aire fresco. Si aparece
malestar o en caso de duda consultar
a un médico.
Ingestión Lavar la boca inmediatamente y
beber agua en abundancia. Llamar al
médico inmediatamente. En caso de
tragar existe el peligro de una
perforación del esófago y del

23
estómago (fuertes efectos
cauterizantes).
Contacto ocular En caso de contacto con los ojos
aclarar inmediatamente los ojos
abiertos bajo agua corriente durante
10 o 15 minutos y consultar al
oftalmólogo. Proteger el ojo ileso.
Contacto dérmico Quitar mecánicamente (por ej.: limpiar
con cuidado, empleando algodón o
celulosa, las partes de la piel
afectadas) y lavar a continuación con
agua abundante y detergente neutral.
Necesario un tratamiento médico
inmediato, ya que autorizaciones no
tratadas pueden convertirse en
heridas difícil de curar.

7.5. Hidróxido de sodio. (NaOH)


Inhalación Retirar del área de exposición hacia
una bien ventilada. Si el accidentado
se encuentra inconsciente, no dar a
beber nada, dar respiración artificial y
rehabilitación cardiopulmonar. Si se
encuentra consiente, levantarlo o
sentarlo lentamente, suministrar
oxígeno, si es necesario.
Ingestión No provocar vómito. Si el accidentado
se encuentra inconsciente, tratar
como en el caso de inhalación. Si
está consiente, dar a beber una
cucharada de agua inmediatamente y
después, cada 10 minutos.
Contacto ocular Lavar con abundante agua corriente,
asegurándose de levantar los
párpados, hasta eliminación total del
producto.
Contacto dérmico Quitar la ropa contaminada
inmediatamente. Lavar el área
afectada con abundante agua
corriente.

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7.6. Fenolftaleína (C20H12O4)
Inhalación Proporcionar aire fresco. Si aparece
malestar o en caso de duda consultar
a un médico.
Ingestión En caso de accidente o malestar,
acúdase inmediatamente al médico
(si es posible, mostrar la etiqueta).
Contacto ocular Aclarar cuidadosamente con agua
durante varios minutos. Si aparece
malestar o en caso de duda consultar
a un médico.
Contacto dérmico Aclararse la piel con agua/ducharse.

7.7. Tornasol
Inhalación En caso de inhalación retirarse al aire
fresco. Si la persona no respira o la
respiración fuera difícil, dar oxígeno.
Busque atención médica
Ingestión Si se ingiere, enjuagar la boca con
abundante agua. Si ocurre vómito,
mantenga la cabeza más abajo que
las caderas para evitar la aspiración a
los pulmones. Nunca administre nada
por la boca a una persona
inconsciente.
Contacto ocular Lave los ojos inmediatamente con
abundante agua, por lo menos 15
minutos, elevando los párpados
superior e inferior ocasionalmente.
Busque atención médica.
Contacto dérmico Lave la piel inmediatamente con agua
abundante por lo menos 15 minutos.
Quítese la ropa y zapatos
contaminados. Busque atención
médica. Lave la ropa antes de usarla
nuevamente. Limpie los zapatos
completamente antes de usarlos de
nuevo.

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7. BIBLIOGRAFÍA

(s.f.). Obtenido de
https://ibero.mx/campus/publicaciones/quimanal/pdf/2soluciones.pdf
Álvarez, D. O. (15 de 06 de 2021). Concepto. Obtenido de
https://concepto.de/estado-solido/
Bernstein, R. (01 de 01 de 2015). vision learning. Obtenido de
https://www.visionlearning.com/es/library/Qumica/1/PropiedadesdeSolido
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Gil, L. S. (07 de 05 de 2018). IPB II. Obtenido de
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J, C. R. (12 de 01 de 2018). Quimica. McGrawhill.
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Quimica%204/instructivo.pdf
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