LABORATORIO DE INGENIERÍA SANITARIA

Práctica N° 2
Determinación de Sólidos

I- DETERMINACIÓN DE SÓLIDOS TOTALES, DISUELTOS, SUSPENDIDOS y

SEDIMENTABLES
I.1- Propósito
Al finalizar la práctica el estudiante debe haber desarrollado la capacidad de:
1. Diferenciar los sólidos disueltos de los suspendidos
2. Comprender que en el grupo de sólidos suspendidos existe unos que sedimentan y
otros no sedimentables.

I.2- Principios teóricos básicos

Los sólidos se refieren a la materia suspendida o disuelta en agua potable, superficial, y aguas
salinas, así como aguas residuales domésticas e industriales. Los sólidos pueden afectar
negativamente la calidad del agua o de un efluente de varias maneras. Las aguas con alto
contenido de sólidos disueltos, generalmente puede inducir una reacción desfavorable en el
consumidor, por lo que un límite de sólidos 1000 mg /L disueltos es deseable para el agua
potable. Las aguas altamente mineralizadas tampoco son adecuadas para muchas aplicaciones
industriales. Las aguas con alto contenido de sólidos en suspensión pueden generar rechazo
para bañarse y otros fines.
Los análisis de sólidos son importantes para controlar los procesos de tratamiento de aguas y las
aguas residuales y evaluación del cumplimiento de requisitos de la normativa. Entre la
clasificación de los sólidos están:
Sólidos totales: el material que queda en un recipiente después de la evaporación y posterior
secado al horno a una temperatura definida. Incluye los sólidos suspendidos totales y los sólidos
disueltos totales, que son separados físicamente por filtración.
Sólidos suspendidos totales: la porción de los sólidos totales presentes en una muestra de agua
retenidos en un filtro.
Sólidos disueltos totales: la porción de sólidos totales en una muestra de agua que pasa un filtro
de tamaño de poro de 2 µm (o menor) bajo condiciones específicas.
Sólidos sedimentables: el material en una muestra de agua que sedimenta dentro de un período
definido de tiempo. La determinación de los sólidos sedimentables tiene particular importancia en
la ingeniería: para diseñar unidades de sedimentación y también estudiar el comportamiento de
las corrientes de aguas residuales que entran en cuerpos de agua naturales.

I.3- Procedimiento experimental

I.3-A Sólidos Totales

Captar y preservar la muestra en botellas de plástico o vidrio, previamente lavadas y
enjuagadas con agua destilada. El volumen mínimo de muestra debe ser de 500 ml. Llenar
las botellas completamente hasta rebose y preservar las muestras que no puedan ser
examinadas inmediatamente a 4 °C.
 I.3.A1 Materiales y equipos
 Cápsulas para evaporación, las  Balanza analítica, capaz de pesar
cuales deben tener una capacidad hasta 0,1 mg.
de 100 ml y deben ser de  Agitador Magnético.
porcelana o de platino (con un  Pipetas de Boca Ancha.
diámetro de 90 mm).  Cilindro Graduado.
 Mufla, para operarla a 550 ªC ±  Beaker
50ºC.
 Baño de vapor.
 Desecador, provisto de un material
desecante con un indicador de
color para la concentración de
humedad.
 Horno o Estufa de secado, para
operarlo a 103 – 105ºC.

I.3.A2 Muestras
El laboratorio le suministrará las muestras que serán procesadas.

I.3.A3 Procedimiento
Evaporar una muestra bien mezclada en un recipiente previamente pesado y llevar a peso
constante en un horno a 103-105 ° C. El aumento en comparación con el peso de la
cápsula vacía representa los sólidos totales.
1- Preparar la cápsula de evaporación, colocándola en un horno a 103 – 105ºC por una (1)
hora. Mantenerla en el desecador hasta que se requiera.
2- Pesar la cápsula inmediatamente antes de usarla. Colocarla en el baño de vapor que
debe estar encendido.
3- Tomar un volumen de muestra, previamente mezclada, de forma tal que pueda dejar un
residuo entre 2,5 y 200 mg. Usualmente se usa 50 ml para muestras de aguas
residuales y 100 ml para muestras de aguas potables.
4- Trasvasar la muestra a la cápsula para evaporación. Teniendo cuidado de dejar un
borde libre de muestra para la manipulación de la misma con las pinzas.
5- Evaporar la muestra en el baño de vapor evitando que esta se derrame, (se logra
colocando el baño a una temperatura 2ºC por debajo del punto de ebullición de la
muestra). Si no hay suficiente residuo, se le puede agregar otras porciones de muestra
después de la primera evaporación.
6- Secar la cápsula con la muestra evaporada en un horno o estufa a 103 – 105ºC por 1
hora.
7- Colocar la cápsula en el desecador hasta enfriarla o para balancear la temperatura.
8- Pesar la cápsula.
9- Repetir los pasos 6, 7, y 8 hasta alcanzar peso constante o hasta que el último peso sea
menor en un 4% a la pesada anterior o 0,5 mg, el que sea menor. Cuando esté pesando
la cápsula esté alerta a cambios en el peso debido a exposición del aire o a degradación
de la muestra

1
I.3.A4 Cálculos y expresión de resultados

mg Sólidos Totales / l 
 A  B  * 1000
Volumen de Muestra, (ml )

Donde:
A: peso de la cápsula + peso del residuo (mg).
B: peso de la cápsula vacía (mg).

I.3-B Sólidos Disueltos Totales

Captar y preservar la muestra en botellas de plástico o vidrio, previamente lavadas y
enjuagadas con agua destilada. El volumen mínimo de muestra debe ser de 500 ml. Llenar
las botellas completamente hasta rebose y preservar las muestras que no puedan ser
examinadas inmediatamente a 4 °C.

I.3.B1 Materiales y equipos

 Cápsulas para evaporación, las  Pipetas de Boca Ancha.

cuales deben tener una capacidad
de 100 ml y deben ser de
porcelana o de platino (con un
diámetro de 90 mm).
 Mufla, para operarla a 550 ªC ±
50ºC.
 Baño de vapor.
 Desecador, provisto de un material
desecante con un indicador de
color para la concentración de
humedad.
 Horno o Estufa de secado, para
operarlo a 103 – 105ºC.
 Balanza analítica, capaz de pesar
hasta 0,1 mg.
 Agitador Magnético.
I.3.B2 Muestras
El laboratorio le suministrará las muestras que serán procesadas.
 Cilindro Graduado.
 Beaker
 Filtro Tipo Disco, de fibra de vidrio;
diámetro de poro de 2µm o menor y
diámetro del filtro de 2,2 a 12,5 cm.
 Sistema de Filtración, que se ajuste al
filtro. Se puede emplear cualquiera de
los siguientes:
Filtro tipo embudo con membrana.
Crisol de gooch de una capacidad de
25 hasta 40 ml con su adaptador.
 Kitazatos o Frascos para Succión,
con suficiente capacidad para la
muestra en estudio

I.3.B3 Procedimiento
Evaporar la muestra filtrada en un recipiente previamente pesado y llevar a peso constante
en un horno a 103-105 ° C. El aumento en comparación con el peso de la cápsula vacía
representa los sólidos disueltos totales.

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1- Preparar la cápsula de evaporación, colocándola en un horno a 180ºC por una (1) hora.
Mantenerla en el desecador hasta que se requiera.
2- Pesar la cápsula inmediatamente antes de usarla. Colocarla en el baño de vapor que
debe estar encendido.
3- Colocar el filtro en el sistema de filtración. Aplicar vacío y lavar el filtro tres veces
seguidas con 20 ml de agua destilada para cada lavada. Seguir aplicando vacío hasta
remover las trazas de agua. Descartar el agua de lavado.
4- Tomar un volumen de muestra, previamente mezclada, de forma tal que pueda dejar
un residuo entre 2,5 y 200 mg. Usualmente se usa 50 ml para muestras de aguas
residuales y 100 ml para muestras de aguas potables. Si se necesitan más de 10 minutos
para filtrar la muestra, se debe incrementar el tamaño del filtro o disminuir el volumen de
muestra.
5- Se filtra la muestra tomada y se lava tres veces seguidas con 10 ml de agua destilada
para cada lavada. Se debe permitir un completo drenaje entre cada lavada. Una vez
terminado el filtrado, se debe aplicar vacío durante tres minutos más.
6- Trasvasar la muestra a la cápsula para evaporación, teniendo cuidado de dejar un
borde libre de muestra para la manipulación de la misma con las pinzas.
7- Evaporar la muestra en el baño de vapor evitando que esta se derrame, (se logra
colocando el baño a una temperatura 2ºC por debajo del punto de ebullición de la muestra).
8- Secar la muestra evaporada en un horno a 180ºC por 1 hora.
9- Colocar la cápsula en el desecador hasta enfriarla o para balancear la temperatura.
10- Pesar la cápsula.
11- Repetir los pasos 8, 9, y 10 hasta alcanzar peso constante o hasta que el último peso
sea menor en un 4% a la pesada anterior o 0,5 mg, el que sea menor. Cuando esté
pesando la cápsula esté alerta a cambios en el peso debido a exposición del aire o a
degradación de la muestra.

I.3.B4 Cálculos y expresión de resultados

mg Sólidos Disueltos Totales / l 

 A  B  *1000
Volumen de Muestra , (ml )

Donde:
A: peso de la cápsula + el residuo (mg).
B: peso de la cápsula vacía (mg).

1.3.C Sólidos Suspendidos Totales

Para determinar los sólidos suspendidos totales en una muestra de agua, filtrar la muestra
bien mezclada a través de un filtro de fibra de vidrio estándar, y luego secar el filtro y el
residuo retenido en él hasta peso constante en un horno a 103-105 °C. El aumento en el
peso del filtro representa los sólidos suspendidos totales.

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 Para estimar la concentración de sólidos suspendidos totales de una matriz de muestra
desconocida, calcular la diferencia entre los sólidos totales y los sólidos disueltos totales.
En esta práctica se van a determinar los sólidos suspendidos totales por diferencia.

I.3.C1 Cálculos y expresión de resultados

1.3.D Determinación de Sólidos Sedimentables

Los sólidos sedimentables en aguas superficiales y marinas, así como en aguas residuales
domésticas e industriales se deben determinar y reportar ya sea en volumen (ml/l) o en
peso (mg/l).
Los sólidos sedimentables es el término aplicado al material sedimentado de una
suspensión en un período de tiempo determinado. Estos pueden incluir partículas flotantes
dependiendo de la técnica que se aplique.

I.3.D1 Materiales y equipos

 Cono de sedimentación Imhoff de
1000 ml
I.3.D2 Muestras
El laboratorio le suministrará las muestras que serán procesadas.

I.3.D3 Procedimiento (Método Volumétrico)

Captar y preservar la muestra en botellas de plástico o vidrio, previamente lavadas y
enjuagadas con agua destilada. El volumen mínimo de muestra debe ser de 1000 ml.
Llenar las botellas completamente hasta rebose y preservar las muestras que no puedan
ser examinadas inmediatamente a 4 °C.
1- Llenar el Cono de Sedimentación Imhoff con 1000 ml de muestra, la cual debe estar
bien mezclada.
2- Permitir sedimentar la muestra por 45 minutos, girar el Cono 360º permitiendo que
sedimenten las partículas que se encuentren en la pared del mismo. Dejar 15 minutos
adicionales y registrar el volumen de material sedimentado.

I.3.D4 Cálculos y expresión de resultados

Reporte Directamente el volumen de material sedimentado leído en ml/l

I.4- Verificación de propósito

Con miras a comprobar que se logró desarrollar las capacidades presentadas en el propósito,
cada estudiante de manera individual una vez finalizada la práctica, debe ser capaz de
responder las preguntas y planteamientos que se presentan a continuación:

Explique, por qué

1. a.- Los sólidos totales deben ser la sumatoria de sólidos suspendidos y disueltos.

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1. b.- Los sólidos sedimentables vienen expresados en unidades de volumen de sólidos
referidos al volumen de muestra.
2.- Analice las diferencias y aplicaciones de determinar los sólidos suspendidos por medición
directa o por diferencia entre sólidos totales y disueltos.

I.5- Bibliografía
APHA-AWWA-WEF. (2017). Standard Methods for the Examination of Water and
Wastewater. Washington, D.C, United States of America: AWWA, WEF and APHA
Sawyer, C. & McCarty, P.. (2000). Química para Ingeniería Ambiental. Bogotá, Colombia:
McGraw Hill.
GACETA OFICIAL DE LA REPÚBLICA DE VENEZUELA. Decreto 833. Normas para la
Clasificación y el Control de la Calidad de los Cuerpos de Agua y Vertidos. O Efluentes
Líquidos. Nº 5021. Venezuela, 1995.
Romero, J.. (2005). Calidad del Agua. Bogotá, Colombia: Editorial Escuela Colombiana de
Ingeniería