Hidrocarburos

alicíclicos y
compuestos
aromáticos

TEMA 5
¿QUÉ SON LOS HIDROCARBUROS
ALICÍCLICOS?
üSon compuestos cíclicos

üNo tienen átomos de carbono terminales

üEl más pequeño está conformado por 3 átomos de carbono

CICLOALCANOS
¿QUÉ SON LOS HIDROCARBUROS
ALICÍCLICOS?

CICLOALQUENOS

CICLOALQUINOS
NOMENCLATURA IUPAC
(Cicloalcanos)
A. Ciclopropano (3), ciclobutano (4), ciclopentano (5), ciclohexano
(6) y así sucesivamente. Los cicloalquenos por la doble ligadura
tenemos que cambiarle el sufijo o terminación a “eno”.

B. Cuando tenemos compuestos cíclicos con radicales, tenemos que

buscar que la numeración sea la más pequeña.
NOMENCLATURA IUPAC
(Cicloalquenos)
Si se tienen dobles ligaduras, la numeración empieza a partir de ellas,
buscando siempre la numeración más pequeña.
NOMENCLATURA IUPAC
Cuando el hidrocarburo cíclico se encuentra en una cadena abierta que
tiene igual o mayor número de carbonos, se nombra como un radical.
Benceno y los compuestos
aromáticos

§Faraday descubrió el Benceno en

1825.
§Lámparas de alumbrado público.
§Durante el invierno, con el frío, el
gas perdía su capacidad de producir
llama.
August Kekulé
A mediados del siglo XIX se conocía la fórmula molecular del benceno
(C6H6), pero NO su estructura
Estructura del benceno
NOMENCLATURA IUPAC
(Aromáticos)

MONOSUSTITUIDOS
NOMENCLATURA IUPAC
(Aromáticos)
NOMENCLATURA IUPAC
(Aromáticos)

DISUSTITUIDOS
NOMENCLATURA IUPAC
(Aromáticos)
POLISUSTITUIDOS

Si el benceno tiene más de dos grupos, la posición de estos se debe

establecer con un número, no se utilizan los prefijos: orto, meta y para.

Si los sustituyentes están unidos a un compuesto derivado que tiene

nombre común, la sustancia se nombra como un monosustituido,
empezando a numerar el anillo aromático, a partir del grupo que le da el
nombre común.
NOMENCLATURA IUPAC
(Aromáticos)
 COMPUESTOS
CICLICOS
Punto de ebullición: son un
poco superiores a los de los
correspondientes alifáticos.
Solubilidad: no polares,
PROPIEDADES insolubles en agua y solubles
en solventes no polares.
FISICAS Usos: el más usado es el
ciclohexano porque se utiliza
para producir nylon, fibra que
se utiliza para fabricar otros
objetos, como hilo para
pescar, medias, cerdas para
cepillos de dientes, y muchos
otras cosas más; esta fibra da
resistencia al mezclarse con
textiles
COMPUESTOS
AROMÁTICOS
Punto de ebullición: se
incrementa al aumentar la
masa molecular. Si hay
sustituyentes que formen
puente de hidrógeno como el
OH-, NH2-, el carboxilo, o la
amida, incrementan el punto
de ebullición.
Solubilidad: no son solubles en
agua, pero son solubles en
disolventes no polares. Pero si
algún sustituyente le da
polaridad a la molécula,
entonces se solubilizan en
agua, sería el caso de los
fenoles y del ácido benzoico
que son medianamente
solubles en agua.
USOS DE LOS COMPUESTOS AROMÁTICOS