UNIVERSIDAD MICHOACANA DE SAN NICOLAS DE HIDALGO

ESCUELA: PREPARATORIA ISSAC ARRIAGA

MAESTRA: MARIA ESTHER SALDANA MANDUJANO

ALUMNO: MAURICIO SANTIAGO GREGORIO

TEMA: HIDROCARBUROS AROMATICOS

MATERIA: QUIMICA II

SECCION: 22 MATRICULA: 1913492X

1-. ESTROCTURA, NOMECLATURA Y PROPIEDADES FISICA DE LOS

HIDROCARBUROS AROMATICOS.
Los hidrocarburos aromáticos son aquellos hidrocarburos que
poseen las propiedades especiales asociadas con el núcleo o anillo
del benceno, en el cual hay seis grupos de carbono-hidrógeno unidos
a cada uno de los vértices de un hexágono. por condensación de los
anillos de benceno.

LA ESTROCTURA: Los Hidrocarburos Aromáticos o Árenos son

Hidrocarburos, que están conformados únicamente por átomos de hidrógeno
y carbono, que forman un compuesto cíclico y con dobles enlaces resonantes
que están asociados. Poseen una fórmula molecular Cn como el benceno
(C6H6). Son compuestos que tienen estabilidad excepcional. Por su intenso y
agradable aroma de un gran número de sus derivados son llamados
compuestos aromáticos. Ellos son tóxicos. Los hidrocarburos aromáticos son
importantes en la economía y la misma ha aumentado progresivamente desde
que se comenzó a utilizar la nafta de alquitrán de hulla como solvente de goma
a principios del siglo XIX. Actualmente, los usos más frecuentes de los
componentes aromáticos como productos puros son: caucho
sintético, pinturas, la síntesis química de plástico, explosivos, pigmentos,
detergentes, perfumes, drogas y pesticidas.

Nomenclatura química: Son hidrocarburos derivados del benceno. El

benceno se caracteriza por una inusual estabilidad, que le viene dada
por la particular disposición de los dobles enlaces conjugados. por ello,
al benceno y compuestos similares o derivados se les conoce con un
nombre especial: aromáticos.
 PROPIEDADES FISICAS
La serie aromática se caracteriza por una gran estabilidad debido a las
múltiples formas resonantes que presenta. Muestra muy baja
reactividad a las reacciones de adición. Es un líquido menos denso
que el agua y poco soluble en ella. Es muy soluble en otros
hidrocarburos
Los hidrocarburos aromáticos no tienen enlaces fuertemente polares,
lo que les confiere propiedades físicas semejantes a las de los demás
hidrocarburos. Los hidrocarburos aromáticos son más resistentes a la
reducción y a la oxidación que los alquenos. No sufren reacciones de
adición tan fácilmente como los alquenos.
LOS HIDROCSRBUROS Y SUS PROPIEDADES
Los hidrocarburos aromáticos son aquellos hidrocarburos que poseen
las propiedades especiales asociadas con el núcleo o anillo del
benceno, en el cual hay seis grupos de carbono-hidrógeno unidos a
cada uno de los vértices de un hexágono. por condensación de los
anillos de benceno.

PROPIEDADES FISICAS:
INCOLORO.
MOVIL.
MENOS DENSO QUE EL AGUA (0.889 G/CC).
PE= 80.1 C.PF = 5.4 C
INSOLUBLE DE AGUA, SOLUBLE EN SOLVENTE
PODER DISOLVENTE EN GRASA, RESINA, AZUFRE
FUNTES DE HIDROCARBUROS:
Los hidrocarburos aromáticos simples que se usan como material de
partida para elaborar productos más complejos provienen de dos
fuentes principales, el carbón (o hulla) y el petróleo.
El carbón es una sustancia mineral enormemente compleja formada en
mayor medida por grandes arreglos de anillos insaturados del tipo del
benceno unidos entre sí. Cuando se calienta a 1000 °C en ausencia de
aire, las moléculas de la hulla experimentan desintegración térmica
(pirólisis), y destila una mezcla de productos volátiles llamada alquitrán
de hulla. La destilación fraccionada posterior de esta mezcla
produce benceno, tolueno, xileno (dimetilbenceno), naftaleno (fórmula
molecular: C10H8) y una variedad de otros compuestos orgánicos.
El petróleo, a diferencia del carbón, consiste principalmente en alcanos y
contiene pocos compuestos aromáticos. Sin embargo, durante la
refinación del petróleo se forman moléculas aromáticas cuando los
alcanos se hacen pasar sobre un catalizador a una temperatura
aproximada de 500 °C a altas presiones. El heptano (C 7H16) por ejemplo
se transforma en tolueno (C7H8) por deshidrogenación y ciclación. En el
alquitrán de hulla se puede encontrar algunos compuestos aromáticos

Compuestos
Fórmula Química
aromáticos

benceno
(fórmula molecular:
C6H6)
 

 tolueno
(fórmula molecular:
C7H8)

SINTESIS DE HIDROCARBURO AROMATICOS:

Las principales fuentes de hidrocarburos aromáticos son la destilación
de la hulla y una serie de procesos petroquímicos, en particular la
destilación catalítica, la destilación del petróleo crudo y la alquilación
de hidrocarburos aromáticos de las series más bajas.
Los hidrocarburos son sustancias que contienen en su estructura
carbono e hidrógeno. Su nomenclatura depende de la cantidad de
carbono presente en las cadenas y del tipo de enlace mediante el cual
se unen entre ellos; este enlace puede ser simple, doble o triple.

REACCIONES DE LOS HIDROCARBUROS AROMATICOS:

El benceno y sus derivados reaccionan de tal manera de conservar su
estructura aromática y por ello las reacciones características de los
compuestos aromáticos son las de sustitución electrofílica aromática.
Debido al carácter covalente de los compuestos orgánicos, no aparecen en la
Química orgánica reacciones iónicas, que tan frecuentes son en Química
inorgánica.
*Los enlaces son fuertes, normalmente las energías de activación son
elevadas y las velocidades de reacción lentas
* Para acelerarlas es habitual o bien el uso de catalizadores, o la elevación de
la temperatura

ESTROCTURAS DE LOS DERIVADOS DEL BENCENO:

Líquido incoloro de olor característico y sabor a quemado, de fórmula
C6H6. La molécula de benceno consiste en un anillo cerrado de seis
átomos de carbono unidos por enlaces químicos que resuenan entre
uniones simples y dobles. Cada átomo de carbono está a su vez unido
a un átomo de
Anisol: se emplea como solvente.
Anilina: se usa como materia prima en la. fabricación de colorantes y
como solvente.
Nitrobenceno: se usa como materia prima. en la síntesis
de compuestos aromáticos, tales como explosivos, colorantes, etc.

El benceno es un hidrocarburo aromático líquido, volátil, transparente e

inflamable, con un aroma muy característico. Se usa principalmente como
materia prima en la síntesis de un gran número de productos y es también un
componente de la gasolina. El benceno es la materia prima base para la
fabricación del óxido de propileno y el estireno y sus derivados
(polioles y glicoles propílicos).

El benceno es un hidrocarburo aromático líquido, volátil, transparente e

inflamable, con un aroma muy característico. Se usa principalmente como
materia prima en la síntesis de un gran número de productos y es también un
componente de la gasolina. 

El benceno se encuentra en el aire, el agua y el suelo.

El benceno proviene tanto de fuentes industriales como naturales.
Fuentes y Usos Industriales. El benceno fue descubierto y producido a
partir de alquitrán en el siglo 19.

DERIBADOS AROMATICOS NO BENCENICOS:

Los hidrocarburos llamados aromáticos forman una familia de
compuestos que tienen un núcleo común, el núcleo del benceno. Por
su estructura cíclica insaturada también se les llama arenos.
El exponente emblemático de la familia de los hidrocarburos
aromáticos es el benceno (C6H6), pero existen otros.
La configuración aromática de seis átomos de carbono se
denomina núcleo del benceno Los hidrocarburos aromáticos pueden
ser monocíclicos o policíclicos

Estructura

Resonancia del benceno. Cada carbono tiene tres electrones

enlazados y el cuarto localizado gira alrededor del anillo.
Una característica de los hidrocarburos aromáticos como el benceno
es la resonancia, debida a la estructura electrónica de la molécula. Al
dibujar el anillo del benceno se le ponen tres enlaces dobles y tres
enlaces simples. Dentro del anillo no existen en realidad dobles
enlaces conjugados resonantes, sino que la molécula es una mezcla
simultánea de todas las estructuras, que contribuyen por igual a la
estructura electrónica.

COMPUESTO HETEROCICLICOS:
Los compuestos heterocíclicos son compuestos
químicos cíclicos en los cuales los átomos miembros del ciclo
pertenecen a dos o más elementos distintos. Dentro de la química
orgánica los compuestos heterocíclicos están formados por átomos de
carbono y de otro elemento al menos. Estos átomos que no son de
carbono reciben el nombre de heteroátomos y son, principalmente,
de nitrógeno, oxígeno y azufre.

Se entiende por heterociclo aromático a aquel compuesto

aromático cíclico que presenta en su estructura uno o más
heteroátomos La estructura aromática más representativa es el
benceno.
Los heterociclos son estructuras cíclicas que contienen átomos
distintos del carbono (O, S, N), que se denominan heteroátomos. En
su nomenclatura predominan los nombres vulgares. Los heterociclos
pueden ser alicíclicos o aromáticos, y sus propiedades son similares a
las de los hidrocarburos de estructura semejante.

Los compuestos heterocíclicos son aquellos que poseen en el ciclo

heteroátomos, es decir, elementos diferentes al carbono. Los
elementos más usuales son el nitrógeno, el oxígeno y el azufre. Las
moléculas heterocíclicas se encuentran comúnmente en la naturaleza
y los de mayor interés son los heterocíclicos aromáticos.

Se dice que un compuesto es aromático cuando tiene una reactividad

análoga a la del benceno: no polimeriza en medio ácido, da
reacciones de sustitución en vez de adición, etc.

COMO SE CLASIFICAN LOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS

la clasificación de compuestos heterocíclicos se considera la
cantidad de insaturaciones de los ciclos; los heterociclos pueden ser
saturados o insaturados, donde los insaturados se clasifican en dos
grandes grupos: Heterocíclicos alifáticos o no aromáticos
y heterocíclicos aromáticos

NUEVOS COMPUESTOS: FULLERENOS

QUE ES EL FULLERNO:
Los fullerenos fueron descubiertos en 1985 al realizar experimentos
destinados a reproducir la química de las atmósferas de las estrellas
gigantes rojas (Kroto et al., 1985). Son moléculas de carbono puro y
junto al grafito y diamante constituyen las tres formas alotrópicas del
carbono.

Los fullerenos son la tercera forma molecular estable conocida de

carbono, tras el grafito y el diamante. Los fullerenos esféricos reciben
a menudo el nombre de buckyesferas y los cilíndricos el de
buckytubos o nanotubos. Destacan por su versatilidad para la síntesis
de nuevos compuestos.
Aplicaciones. Los Fullerenos se emplean en la medicina como fijador
de antibióticos específicos en su estructura para atacar bacterias
resistentes y ciertas células cancerígenas, tales como el melanoma.

COMPOSICION QUIMICA DEL FULLERNO.

El fullereno C60 es una molécula que consta de 60 átomos de
carbono los cuales forman 12 pentágonos y 20 hexágonos. 9 la forma
es la misma que la de una pelota de fútbol. La propiedad más
importante de la molécula C60 es su alta simetría

LAS VENTAJAS DEL FULLERNO:

En la medicina se usan como antioxidantes, en donde los compuestos
con Fullerenos se usan para atrapar radicales libres, creando así
antioxidantes, al igual que como antivirales, donde estos compuestos
son capaces de incorporarse a los virus y desactivarlos.

EL DESCUBRIMIENTO DEL FULLER:

El pasado sábado falleció Harold Walter Kroto, uno de esos escasos
científicos que marcan una época y cuya aportación a la ciencia queda para
siempre grabada en el acervo cultural de la humanidad. En primer lugar, por
el enorme alcance del descubrimiento científico de los fullerenos que realizó,
en 1985, junto a Robert Carl y el ya fallecido Richard E. Smalley además de los
entonces estudiantes Jim Heath y Sean O’Brien y que, 11 años después, les
valió la concesión del premio Nobel de Química de 1996.
El fullereno C60 es la molécula más sencilla y abundante y está constituida
por 60 átomos de carbono dispuestos exactamente en los vértices de un
balón de fútbol (12 pentágonos y 20 hexágonos). La importancia de esta
singular molécula en forma de jaula de carbono es que representa la tercera
forma alotrópica del elemento químico carbono, que, a diferencia de los
otros alótropos conocidos, diamante y grafito, tiene una estructura molecular
con un número definido (60) de átomos. El estudio de esta molécula perfecta
por su simetría esférica ha sido el origen de otras moléculas de fullereno más
grandes y de otras formas de carbono en la escala nanométrica tales como
los nanotubos de carbono y, más recientemente, el muy popular grafeno,
que, sin duda, modificarán ya lo están haciendo la tecnología de este siglo y
los venideros.

METODOS DE SEPARACION Y APLICACIONES INDUSTRIALES DEL BENCENO Y

SUS DERIVADO.
 ¿Qué usos tiene el benceno?
El benceno se usa como punto de partida para manufacturar otros
productos químicos usados en la fabricación de plásticos, resinas y
fibras sintéticas. También se usa benceno para hacer ciertos tipos de
lubricantes, tintes, detergentes y pesticidas.
El benceno es la materia prima base para la fabricación del óxido de
propileno y el estireno y sus derivados (polioles y glicoles propílicos).

¿Cuáles son las propiedades químicas del benceno y sus

derivados?
El benceno es un líquido incoloro de olor fuerte, más ligero que el
agua (D=0.889 g/cm3). El benceno hierve a 80.1°C y funde a 5.4°C; á
1 atm de presión. Se caracteriza por ser insoluble en agua, pero muy
soluble en disolventes orgánicos como etanol, éter, disulfuro de
carbono, ciclohexano, etc
¿Qué es el benceno y para qué se utiliza?
El benceno es una sustancia química líquida, incolora o de color
amarillo claro cuando está a temperatura ambiente. Se
utiliza principalmente como solvente en la industria química y en la
industria farmacéutica, como producto inicial e intermedio en la
síntesis de numerosas sustancias químicas, y en la gasolina

LA FORMULA DEL BENCENO:

El benceno tiene la fórmula molecular C6H6, en forma de anillo. Es un
hidrocarburo aromático, se presenta como un líquido incoloro de olor
dulce que se volatiliza rápidamente en el aire, se lo utiliza como
disolvente al igual que muchos de sus derivados y como fuente para la
obtención de otros compuestos, su principal.

¿Dónde se encuentra el benceno?

Las fuentes naturales de benceno, entre las que se incluyen las
emisiones volcánicas y los incendios forestales, también contribuyen a
la presencia de benceno en el medio ambiente. El benceno también se
encuentra en el petróleo y la gasolina y en el humo de cigarrillos

¿Cuáles son los métodos de obtención del benceno?

Para la obtención de Benceno a partir de gasolina, se emplea un tipo
de gasolina subproducto obtenido del craqueo de parafinas o
hidrocarburos pesados. La gasolina de pirolisis contiene hidrocarburos
alifáticos insaturados (como etileno y propileno) y aromáticos
El benceno es también un componente natural del petróleo crudo y la
gasolina. Se encuentra también en el humo de cigarrillo y otros
materiales orgánicos que se han quemado. Puede obtenerse mediante
la destilación fraccionada del alquitrán de hulla.