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Química General I

530.024-7
Ingeniería Plan Común

Sección 7

Dr. Jorge Vergara Catalán


Facultad de Ciencias Químicas
Química General
jovergar@udec.cl
1
DESCRIPCION DEL CURSO

Es una asignatura teórica complementada con recursos audiovisuales,


destinada a preparar al alumno en conceptos generales en Química,
necesarios para su desarrollo profesional.
Trabajo autónomo.

RESULTADOS DE APRENDIZAJE

Capacitar al alumno para definir, aplicar y relacionar conceptos básicos de


Química General y comprender su interrelación con otras ciencias.

2
UNIDADES QUE COMPONEN LA ASIGNATURA

1.  Describir y relacionar las bases teórico-experimentales que


fundamentan la teoría atómico-molecular moderna de la materia.
Átomos, moléculas e iones
2.  Relacionar las propiedades macroscópicas de los sólidos y
líquidos con las fuerzas intermoleculares presentes en estas
fases.
3.  Calcular e interpretar los cambios energéticos que pueden ocurrir
en un proceso físico- químico.
4.  Establecer las condiciones de equilibrio de fases y equilibrio
químico sobre una base termodinámica
5.  Calcular e interpretar los diferentes factores que gobiernan la
rapidez de una reacción química.

3
METODOLOGÍA DE TRABAJO

El curso consta de dos tipos de actividades formales: Clases teóricas y


Laboratorios

•  Clases teóricas: El profesor expondrá los contenidos y conceptos


teóricos de cada unidad en clases expositivas.

•  Laboratorio: Trabajos prácticos de asistencia obligatoria que


complementa lo aprendido en las clases teóricas.

4
EVALUACIONES

Evaluaciones

1. Dos certámenes
2. Laboratorio

Ponderación

Primer certamen (C1): 40%


Segundo certamen (C2): 45%
Laboratorios: 15%

Nota final: C1 x 0.40 + C2 x 0.45 + Lab x 0.15

5
Inasistencias a evaluaciones

Artículo 26º Cuando un alumno no se presente a una evaluación, o no


cumpla actividades obligatorias en la fecha indicada por razones
justificadas, podrá, solicitar al profesor encargado de la asignatura
regularizar su situación en un plazo máximo de TRES DÍAS hábiles
posteriores a la aplicación de la evaluación, para lo cual deberá presentar
los documentos que justifiquen su inasistencia. De lo resuelto por el
Profesor Encargado, el alumno podrá apelar al Vicedecano de la Facultad
que dicta la asignatura. .

Certámenes: Los alumnos deben rendir el certamen pendiente y esta nota


reemplazará a la nota que falta.

Laboratorios: Los alumnos recuperarán el mismo práctico al que no


asistieron, al final del semestre. Si el laboratorio no es recuperado en el
tiempo estipulado se evaluará con NCR.

6
Certamen 1: Jueves 16 de Agosto
Certamen 2: Viernes 28 de Septiembre
Evaluación de Recuperación: Jueves 04 de Octubre
Evaluaciones Pendientes: Martes 02 de Octubree

Miércoles 9-12 de Julio. Inscripción de los laboratorios

Viernes 13 de julio. Realización del TP-0 en clases (ASISTENCIA OBLIGATORIA


CON LA GUÍA DE LABORATORIO).

Trabajos prácticos:

TP 1: Uso y conocimiento del material de laboratorio. Parte I: Uso del Mechero y


Material de Vidrio
TP 2: Uso y conocimiento del material de laboratorio. Parte II: Técnicas de
Separación
TP 3: Densidad de sólidos y líquidos
TP 4: Determinación de la masa molar de un metal
TP 5: Calor de formación de una sal sólida
Rec: Recuperación 7
Fechas de Evaluaciones:

Certámenes
Calendario de Docencia de Pregrado 2018
Certamen
1 : Jueves Asignaturas
16 de agosto de 2018
Trimestrales
Certamen 2
febrero - 2018
: marzo
Vierens
- 2018
28 de septiembre de 2018
abril - 2018 mayo - 2018
Eval. Recuperación
Lun Mar Mié Jue Vie : Jueves 04 de octubre de 2018
Sáb Dom Lun Mar Mié Jue Vie Sáb Dom Lun Mar Mié Jue Vie Sáb Dom Lun Mar Mié Jue Vie Sáb Dom

Certamen
05 06 07
1 y 2 de04
01 02 03
08 09 10 11
Pendientes:
05 06 07
Marte
01 02 03
08 09 10
0204
11
de octubre
02 03
de052018
04 06 07
01
08
3

4
3

4
8

9 07
01
08
02
09
03
10
04
11
05
12
06
13
12 13 14 15 16 17 18 1 12 13 14 15 16 17 18 1 5 09 10 11 12 13 14 15 5 10 14 15 16 17 18 19 20
19 20 21 22 23 24 25 2 19 20 21 22 23 24 25 2 6 16 17 18 19 20 21 22 6 11 21 22 23 24 25 26 27
Las
26 salas
27 28 y horarios serán
26 comunicados
27 28 29 30 31 en forma
323 oportuna
24 25 26 27por
28 el
29 profesor
28 29de
30 su
31 sección.
3 7 7 12

8 30 8

junio - 2018 julio - 2018 agosto - 2018 septiembre - 2018


Lun Mar Mié Jue Vie Sáb Dom Lun Mar Mié Jue Vie Sáb Dom Lun Mar Mié Jue Vie Sáb Dom Lun Mar Mié Jue Vie Sáb Dom

01 02 03 12 2 01 2 5 01 02 03 04 05 5 9 01 02
04 05 06 07 08 09 10 13 3 02 03 04 05 06 07 08 3 6 06 07 08 09 10 11 12 6 10 03 04 05 06 07 08 09
11 12 13 14 15 16 17 14 4 09 10 11 12 13 14 15 4 7 13 14 15 16 17 18 19 7 11 10 11 12 13 14 15 16
18 19 20 21 22 23 24 1 16 17 18 19 20 21 22 8 20 21 22 23 24 25 26 8 17 18 19 20 21 22 23
25 26 27 28 29 30 2 23 24 25 26 27 28 29 9 27 28 29 30 31 9 12 24 25 26 27 28 29 30
5 30 31 5

octubre - 2018 noviembre - 2018 diciembre - 2018 enero - 2019


Fechas de Laboratorios:
Lun Mar Mié Jue Vie Sáb Dom Lun Mar Mié Jue Vie Sáb Dom Lun Mar Mié Jue Vie Sáb Dom Lun Mar Mié Jue Vie Sáb Dom

01 02 03 04 05 06 07 13 4 01 02 03 04 4 8 01 02 8 13 01 02 03 04 05 06
08 09 10 11 12 13 14 1 5 05 06 07 08 09 10 11 5 9 03 04 05 06 07 08 09 9 14 07 08 09 10 11 12 13
15 16 17 18 19 20 21 2 6 12 13 14 15 16 17 18 6 10 10 11 12 13 14 15 16 10 14 15 16 17 18 19 20
Semana
22 23 24 25 26 27 28 3 7 19 20 21Nombre
22 23 24 del
25 Práctico
17 18 19 7 11 20 21 22 23 11 21 22 23 24 25 26 27
29 30 31 4 8 26 27 28 29 30 8 12 24 25 26 27 28 29 30 12 28 29 30 31

Viernes 13 de julio Práctico 0 (video de


31 seguridad) 13 13

31/07:
XX
XX
GX; 01/08: GX; 02/08:
diagnóstico y nivelación
diagnóstico y nivelación / inscrip
XX
XX
Uso y conocimiento
docencia-evaluación / inscripción
docencia-evaluación
XX
XX
del material de laboratorio
perfeccionamiento docente
actas de notas
XX
XX
feriado universitario
descanso

GX;
XX
XX
03/08:
inscripción
GX
inscripción / perfecc docente
XX Parte I: Uso del mechero
pruebas parciales
XX evaluación de recuperación
XX PLEV
y material de vidrio
XX Día del Trabajador de la UdeC
XX
XX
feriado (Reg. BioBio)
feriado irrenunciable
8
07/08: GX; 08/08: GX; 09/08: Uso y conocimiento del material de laboratorio
Bibliografía
10
Química General-CREA-Química UdeC
estudia
Química Materia
formada por

Átomos
Enlace químico
Móleculas
interaccionan reaccionan

Fuerzas Cambio Químico y Cinética


Intermoleculares Estequiometría

Termoquímica
Estados de la materia Disoluciones
Equilibrio acuosas

Ácido-base

Solubilidad

Complejos

Química orgánica Redox


Química General-CREA-Química UdeC
estudia IQU
Química Materia
formada por

Átomos
Enlace químico
Móleculas
interaccionan reaccionan

Fuerzas Cambio Químico y Cinética


Intermoleculares Estequiometría

Termoquímica
Estados de la materia Disoluciones
Equilibrio acuosas

Ácido-base

Solubilidad

Complejos

Química orgánica Redox


Química General-CREA-Química UdeC
estudia IQU
Química Materia
formada por
Q. G. I
Átomos
Enlace químico
Móleculas
interaccionan reaccionan

Fuerzas Cambio Químico y Cinética


Intermoleculares Estequiometría

Termoquímica
Estados de la materia Disoluciones
Equilibrio acuosas

Ácido-base

Solubilidad

Complejos

Química orgánica Redox


Química General-CREA-Química UdeC
estudia IQU
Química Materia
formada por
Q. G. I
Átomos
Enlace químico
Q. G. II
Móleculas
interaccionan reaccionan

Fuerzas Cambio Químico y Cinética


Intermoleculares Estequiometría

Termoquímica
Estados de la materia Disoluciones
Equilibrio acuosas

Ácido-base

Solubilidad

Complejos

Química orgánica Redox


UNIDAD 1
ESTRUCTURA ATÓMICA

15
Estructura Atómica

Brown: Capítulo VI – IX
Chang: Capítulo VII – X

•  El modelo atómico Moderno

•  Propiedades Periódicas

•  Enlace Químico y Estructura Molecular

16
Brown: Capítulo VI
Chang: Capítulo VII
I. El modelo
atómico Moderno:
Contenidos:

•  Radiación electromagnética

•  Teoría cuántica de Planck

•  Postulado de De Broglie, principio de incertidumbre de Heisenberg y


la ecuación de Schrodinger

•  Números cuánticos, orbitales atómicos, espectros atómicos,


configuraciones electrónicas, principio de exclusión de Pauli, regla de
Hund, dia y paramagnetismo, principio de Aufbau.
17
Brown: Capítulo VI
I. El modelo atómico Moderno:
Chang: Capítulo VII

La materia está formada por átomos

Los átomos poseen estructura electrónica

Las propiedades atómicas son periódicas


La naturaleza ondulatoria de la luz

•  Gran parte de lo que ahora conocemos sobre la estructura


electrónica de los átomos proviene del análisis de la luz emitida o
absorbida por las sustancias.

•  Luz visible es radiación electromagnética

19
Espectro electromagnético

•  Una de las maneras en que la energía viaja a través del espacio es


como radiación electromagnética

Ejemplos: luz solar, rayos X, microondas, ondas de radio

•  Todas estas tienen el mismo comportamiento ondulatorio y viajan a la


velocidad de la luz en el vacío.

20
Onda
Una onda es una perturbación vibracional por medio de la cual se
transmite energía

LONGITUD λ
DE ONDA

AMPLITUD DE ONDA
Dirección de
propagación

21
Onda
Frecuencia (ν): Es el número de ondas que pasan por un punto
determinado en un segundo (s-1)

1 segundo 1 segundo

Mayor frecuencia Menor frecuencia


Menor Longitud de onda Mayor Longitud de onda

Velocidad de una onda c = λν


distancia onda = distancia
onda tiempo tiempo

Las ondas electromagnéticas viajan en el vacío a 3.00·108 m/s. Esta


velocidad difiere de un medio a otro, pero no lo suficiente para alterar de
manera significativa los cálculos
22
Onda
Ejemplo: La longitud de onda (λ) de la luz verde de un semáforo se centra
en 522 nm, ¿cuál es la frecuencia de esta radiación?

Datos: λ = 522 nm y c= 3.00 x 108 m/s


c=λ ν

1° Convierto unidades
1 nm " 10-9m
522 nm " x

X= 522 x 10-9m

2° reemplazo en la ecuación y calculo

3.00 x 108 m/s= 522 x 10-9m x l

λ = 5.75 x 1014 s-1

3° contesto la pregunta que me hicieron

La frecuencia de la luz verde es 5.75 x 1014 s-1 23


Representación del E. E.
ESPECTRO ELECTROMAGNÉTICO
6.1 La na

Longitud de onda (m)


10!11 10!9 10!7 10!5 10!3 10!1 101 103

Visible
Rayos Ultra-
Rayos X Infrarrojo Microondas Radiofrecuencias
gamma violeta

1020 1018 1016 1014 1012 1010 108 106 104


Frecuencia (s!1)

Región visible

400 500 600 700 750 nm


24
Representación del E. E.

25
Representación del E. E.

26
Energía Cuantizada y Fotones

modelo ondulatorio de la luz → explica muchos aspectos, pero hay varios


fenómenos que no puede explicar:

(1) Radiación de cuerpo oscuro: la emisión de luz por parte de objetos


calientes

(2) Efecto fotoeléctrico: emisión de electrones por superficies metálicas


en las que incide la luz

(3) Espectros de emisión: la emisión de luz por átomos de gas excitados


electrónicamente

27
Objetos Calientes y Cuantización

Radiación de Cuerpo Obscuro


Cuando los sólidos se calientan, emiten radiación

La distribución de longitudes de onda de la radiación depende de la


temperatura: un objeto “al rojo vivo” es menos caliente que uno “al rojo
blanco”

28
A fines del siglo XIX, varios físicos estaban
estudiando este fenómeno, tratando de
entender la relación entre la temperatura y la
intensidad y longitud de onda de la radiación
emitida. Las leyes conocidas de la física no
podían explicar este fenómeno. 29
Objetos Calientes y Cuantización

la energía sólo puede ser liberada (o absorbida)


por los átomos en “paquetes” discretos con cierto
tamaño mínimo: cuanto.

Premio Nobel en Física en 1918

30
Objetos Calientes y Cuantización

•  Según la teoría de Planck los átomos y moléculas pueden emitir o


absorber energía únicamente en números enteros múltiplos de hν.
•  Donde h es la constante de Planck, que se determinó
experimentalmente y cuyo valor es 6.63 x 10-34 J s.

•  El cambio de energía de un sistema se puede expresar como:

ΔE= nhν

Donde n es un número entero, h la constante de Planck y ν es la


frecuencia de la radiación

31
Objetos Calientes y Cuantización

(a) (b)

La energía potencial de una persona que sube por una rampa (a) aumenta de
forma uniforme y continua, mientras que la de una persona que sube una
escalera (b) aumenta de forma escalonada (cuantizada).

32
Efecto Fotoeléctrico y Los Fotones

•  En 1905, Albert Einstein (1879-1955) usó la teoría cuántica de Planck para


explicar el efecto fotoeléctrico.

•  Es el proceso por el cual se liberan electrones de un material por la acción


de la radiación

33
Efecto Fotoeléctrico y Los Fotones

•  Para cada sustancia hay una frecuencia mínima (ν0), debajo de la cual
no se produce emisión de electrones:

E0 = hν 0 Energía mínima requerida para


retirar un electrón:

•  Para explicar el efecto fotoeléctrico, Einstein supuso que la energía


radiante que incidía sobre la superficie metálica es una corriente de
diminutos paquetes de energía.

•  Cada paquete de energía, llamada fotón, se comporta como una


pequeñísima partícula. Extendiendo la teoría de Planck:

E fotón = hν
34
Efecto Fotoeléctrico y Los Fotones
Ejercicio

1.  Cuando el cobre se bombardea con electrones de alta-energía, se


emiten rayos X. Calcule la energía (en joules) asociada con los
fotones si la longitud de onda de los rayos X es 0.154 nm.
E = h υ
E = h c / λ
E = 6.63 x 10-34 (J•s) x 3.00 x 10 8 (m/s) / 0.154 x 10-9 (m)
E = 1.29 x 10 -15 J

35
Efecto Fotoeléctrico y Los Fotones
Si un fotón tiene energía: :
ν < ν 0
Menor que la energía umbral, no puede retirar un electrónno
ν > ν 0
Mayor que la energía umbral, emite electrón y la energía en exceso se
entrega al electrón como energía cinética

mv 2
Ecelectrón = = hν − hν 0
2

m = masa del electrón


ν = velocidad del electrón
hν = energía del fotón incidente
o sea, la energía tiene masa!!
hν0= energía umbral

36
Efecto Fotoeléctrico y Los Fotones

37
Conclusión
¿la luz es una onda o son partículas?

La luz posee propiedades de las dos cosas.

Comportamiento macroscópico → onda, pero consiste en un conjunto


de fotones.
Comportamiento microscópico (nivel atómico) → propiedades de
partículas.

Conclusiones del trabajo de Planck y Einstein:

•  La energía está cuantizada. Solo ocurre en unidades discretas llamadas cuantos

•  La REM tiene una naturaleza dual: como onda y como partícula

38
Efecto Fotoeléctrico y Los Fotones
Ejercicio:

La frecuencia de la luz violeta es 7.31 x 1014 s-1

Calcule:

a)  La longitud de onda del color

b)  La energía en Joules de un fotón de la luz ultravioleta

39
Espectro Continuo
Espectro continuo

gama continua de colores


(contiene luz de todas las
longitudes de onda)

40
Espectro de líneas y Modelo de Bohr
Espectro Discreto
Los átomos en fase gaseosa, no tienen distribución continua de
longitudes de onda y emiten luz solo a λ específicas (espectro de
líneas).

41
Espectro de líneas y Modelo de Bohr

Espectros de líneas

La mayor parte de las fuentes de radiación comunes (ampolletas, sol,


estrellas), producen radiación que contiene muchas longitudes de onda
distintas.
Cuando la radiación de las fuentes es separada en sus componentes
de longitud de onda diferentes, obtenemos un espectro.

42
Espectro de líneas y Modelo de Bohr

Cada elemento forma conjuntos de líneas característicos en el


espectro de absorción o de emisión

HIDRÓGENO

HELIO

LITIO

Zonas negras: ausencia de esas longitudes de onda

43
Espectro de líneas y Modelo de Bohr

Diferentes gases emiten luz con diferentes colores característicos


cuando se excitan en una descarga eléctrica: (a) hidrógeno, (b)
neón.

44
Espectro de líneas y Modelo de Bohr

ð solo ciertas energías son permitidas para los electrones.

la energía de los electrones de un átomo está cuantizada

45
Espectro de Emisión del átomo de H2

Cuando una muestra de hidrógeno gaseoso recibe una chispa de


energía alta las moléculas de H2 absorben energía y se rompen
algunos enlaces H - H.

Los átomos de H resultantes están excitados, es decir, tienen un


exceso de energía que liberan emitiendo luz en de diversas longitudes
de onda (espectro de emisión del átomo de hidrógeno)

46
Espectros de Emisión

47
Espectro de líneas y Modelo de Bohr

En 1885, un maestro de escuela suizo llamado Johann Balmer


observó que las frecuencias de las cuatro líneas del hidrógeno que se
muestran en la figura anterior se ajustaban a una fórmula
curiosamente simple.
Las líneas de emisión del espectro del hidrógeno fueron estudiadas
por Rydberg, quien relacionó las λ de emisión con la siguiente
ecuación matemática

1 ⎛ 1 1 ⎞
λ es la longitud de onda de la radiación,
nf es el estado final
= RH ⎜ 2 − 2 ⎟
λ ⎝ ni n f ⎠
ni el estado inicial de la transición.
R es la contsante de Rydberg 1.097 x 10 7 m-1

48
Espectro de líneas y Modelo de Bohr

•  Esta relación fue hecha en función de observaciones


experimentales (ecuación empírica)

•  Niels Bohr explicó teóricamente (30 años después)


las observaciones de Rydberg. Propuso un modelo
teórico del átomo de H que permite calcular las
posiciones de las líneas en el espectro de Hidrógeno.

49
Espectro de líneas y Modelo de Bohr
Modelo Atómico De Bohr

n=3

n=2 “sistema solar microscópico”


n=1
Bohr: los electrones estaban en órbita
alrededor del núcleo

Física Clásica: un electrón que se mueve en una trayectoria circular


debería perder energía continuamente por emisión de radiación
electromagnética.
Leyes de la física eran inadecuadas para describir todos los aspectos
de los átomos
50
Espectro de líneas y Modelo de Bohr
Bohr basó su modelo en tres postulados:

1. El electrón gira en órbitas circulares de radios definidos y no se permiten


otras órbitas

Átomo de Hidrógeno → 1 solo e-


n=3
Energía
n=2 n r (Å)
(cal x 10-19)
n=1 1 0,529 -5,209
2 2,12 -1,3
E=hν 3 4,76 -0,57
Fotón emitido con Energía 4 8,46 -0,32
… … …
∞ ∞ ∞
Rn= 0,529 x n2 (Å)

Cuando n= 1 r= 0,529 x 12 = 0,529 Å (a0)


51
Espectro de líneas y Modelo de Bohr

2. En estas órbitas los electrones se encuentran en estado


estacionario, es decir, poseen una energía fija.

Un electrón en estado estacionario no absorbe ni emite energía (por


tanto, no cae en espiral hacia el núcleo)

⎛ 1 ⎞
En = −RH ⎜ 2 ⎟
⎝n ⎠

RH = 2.18x10 −18 J

52
Espectro de líneas y Modelo de Bohr

3. Un electrón sólo emite o absorbe energía cuando pasa de un


estado permitido de energía a otro.

Esta energía se emite o absorbe en forma de fotón, E = hν.

La energía absorbida o emitida es igual a la diferencia de energía


entre los niveles que se ha movido

ABSORBE EMITE

n=2 o mayor Estado excitado


n=1 Estado fundamental o basal
Menor energía

ΔE= Ef – Ei = Efotón = hν
53
Espectro de líneas y Modelo de Bohr
Bohr demostró que las diferencias de energías pueden
calcularse por la ecuación:

hc ⎛ 1 1 ⎞ ⎛ 1 1 ⎞
E = hυ = = R ⎜ 2 − 2 ⎟ = −R ⎜ 2 − 2 ⎟
λ ⎝ ni n f ⎠ ⎝ n f ni ⎠

donde, RH= Cte. De Rydberg = 2,18 x 10-18 J


n = número cuántico, puede tener valores de 1 a infinito

EMISIÓN n=3 ABSORCIÓN n=3

ΔE = −1.94x10 −18 J ΔE (-) ΔE = 1.94x10 −18 J ΔE (+)

n=1 n=1
ΔE= RH ( 1 - 1 ) < 0 ΔE= RH ( 1 - 1 ) > 0
9 1 1 9

54
Espectro de líneas y Modelo de Bohr
Ejercicio: Utilizando la figura siguiente, prediga cuál de las transiciones
electrónicas siguientes produce la línea espectral de mayor longitud de
208 Capítulo 6 Estructura electrónica de los átomos
onda: n = 2 a n = 1, n = 3 a n = 2, o n = 4 a n = 3.
0 ! Los estados de energía del átomo de hidrógeno
1 6 5
" 16 RH 4
1
Con base
n=4enasusn= tres3postulados
producey utilizando
la línea ecuaciones
de longitud clásicas
dedel mov
" 9 RH 3
de la interacción de cargas eléctricas, Bohr calculó las energías correspondi
dayuna onda
de lasmásórbitaslarga (más baja frecuencia).
permitidas.
286 CAPÍTULO 7 Teoría cuántica la estructura electrónica de los átomos Dichas energías se ajustan a la fórmula s
" 14 RH 2
1
E = 1 - 2.18 * 10 -18 J2 ¢ ≤
TABLA 7.1 n 2del hidrógeno
Las diferentes series en el espectro de emisión
atómico
Número cuántico principal, n

El entero n, que puede tener valores de 1 a infinito, se denomina número cu


Serie nf ni Región del espectro
da órbita corresponde a un valor distinto de n, y el radio de la órbita a
Lyman aumentar n. Así, la 1 primera órbita2, 3, permitida
4,. . . (la más cercana al núcleo) ti
Ultravioleta
Balmerla siguiente órbita2 permitida (la 3, segunda
4, 5,. . . más cercana Visiblealy núcleo)
ultravioletatiene n
Energía

sucesivamente. 3
Paschen 4, 5, 6,. . . Infrarrojo
Brackett Las energías 4del electrón de 5, un
6, 7,.átomo
.. de hidrógeno
Infrarrojodadas por la ec
son negativas para todos los valores de n. Cuanto más baja (más negativa)
gía, más estable es el átomo. La energía es mínima (más negativa) con
aumentar n, la energía se hace cada vez menos negativa y, por tanto, aumenta
Dado que esta transición
comparar lleva a lacon
la situación emisión
unade un fotóncuyos
escalera de frecuencia ν y energía
travesaños estánhν, podemos
numerado
" RH 1
escribirinferior hacia arriba. Cuanto más alto subamos en la escalera (mayor va
Niveles de energía del átomo de hidrógeno en el modelo de Bohr.
mayor será la energía. El estado de energía 1 1 más bajo (n # 1, análogo al tra
E h RH ¢ 2 – 2 ≤ 55 (7.6)
ferior) se denomina estado basal delni átomo. nf Cuando un electrón está en
Espectro de líneas y Modelo de Bohr
Ejercicio
1.  Calcule la energía necesaria para excitar el electrón del hidrógeno
del nivel n=1 al n=2.

ΔE = 1.64 x 10-18 J

2.  Calcule la longitud de onda que debe absorber el átomo de


hidrógeno en el estado basal para llegar a este estado excitado.

λ = 1.22 x 10-7 m

hc ⎛ 1 1 ⎞ ⎛ 1 1 ⎞
E = hυ = = R ⎜ 2 − 2 ⎟ = −R ⎜ 2 − 2 ⎟
λ ⎝ ni n f ⎠ ⎝ n f ni ⎠
RH = 2.18x10 −18 J
56
Modelo de Bohr

Limitaciones del Modelo de Bohr

1.  Solo explica el espectro de líneas del átomo de hidrógeno

2.  Presenta al electrón como partícula pequeña que da vueltas al núcleo

Introducción de Ideas Fundamentales

1.  Los electrones existen sólo en niveles discretos de energía, descritos


como números cuánticos.

2.  El movimiento de un electrón de un nivel a otro interviene energía.

57
Principio de Dualidad

El comportamiento ondulatorio de la materia

Principio de Dualidad de De-Broglie (1923)

Lo electrones, al igual que los fotones (cuantos de energía) se comportan


como partículas (masa) y ondas (energía)

58
Principio de Dualidad
Un electrón enlazado al núcleo se comporta como una onda estacionaria.
Estas no se desplaza a lo largo de la cuerda.

Ejemplo: Cuerda de guitarra


Imagen de los láser más avanzados que se utilizan en el laboratorio de investigación del doctor A. H. Zewail en el California Institute of Technology.

Nodo
Nodos Puntos de la cuerda que no se mueven en absoluto. La amplitud de
la onda es cero.
Las ondas se clasifican como estáticas o estacionarias porque no se desplazan a lo largo de
la cuerda. Algunos puntos de la cuerda, llamados nodos, no se mueven en absoluto, es de-
En cada cir,
extremo
la amplitudde
de lala onda
onda en estosde la esonda
puntos cero. Enhay un nodo
cada extremo hay un y entre
nodo, y entreellos
ellos puede
haber varios
puedenodos.
haber varios nodos. Cuanto mayor es la frecuencia de vibración, menor la longitud de
onda de la onda estacionaria y mayor el número de nodos. Como se muestra en la figura 7.12,
A mayor sólo puede haber ciertas longitudes de onda en cualquiera de los movimientos permitidos de
frecuencia
la cuerda.
de vibración, menor es la longitud de la onda
estacionaria Ely argumento
mayor es de deelBroglie
número era quede
si elnodos.
electrón del átomo de hidrógeno se comporta
como una onda fija, su longitud debería ajustarse exactamente a la circunferencia de la órbita
O
estacionarias ge
una cuerda de g
punto representa
longitud de la cu
igual a un núme
l= –
2 l = 2 –2 l = 3 –2 cado por la mita
de onda (λ/2).
59
Principio de Dualidad

Sólo puede haber ciertas longitudes de onda en cualesquiera de los


movimientos permitidos de la onda..

60
Principio de Dualidad

La relación de una orbita permitida (2πr) y la longitud de onda (λ) del


electrón esta dada por:

2πr=nλ n=1, 2, 3, ..
Como n es entero, r puede tener ciertos valores y además un cierto valor de
λ. Entonces la energía debe estar cuantizada

La circunferencia de la órbita es La circunferencia de la órbita no es


igual a un número entero de igual a un número entero de
longitudes de onda. Onda longitudes de onda. La onda del
permitida electrón no se cierra. Onda 61 NO
permitida
Principio de Dualidad

El electrón, en su trayectoria circular alrededor del núcleo, tiene asociada


una longitud de onda específica:

Longitud de onda
h
λ= depende de la masa y
de la velocidad, para
mu cualquier partícula

Hipótesis de De Broglie → cualquier objeto con masa m y velocidad u


daría origen a una “onda de materia” característica

62
Principio de Dualidad
Ejercicio

1.  Comparar la longitud de onda de un electrón de masa 9.11 x 10-31 kg


que viaja a la velocidad de 1.0 x 107 m/s con la de una pelota de tenis
de masa 0.10kg que viaja a 35 m/s
(1J= kg m2 s-2)
h
λ=
mu
La ecuación de De Broglie se puede aplicar a diversos sistemas, pero las
propiedades ondulatorias se vuelven observables solo en objetos
submicroscópicos

63
Principio de Dualidad
Demostrada experimentalmente → Los electrones son difractados por
cristales, igual que los rayos X.
Una corriente de electrones exhibe el mismo tipo de comportamiento
ondulatorio que la radiación electromagnética.
Glóbulos blancos y rojos x 10 000 escherichia coli (x 25 000)

Este microscopio aprovecha el comportamiento ondulatorio de una


corriente de electrones de la misma manera que un microscopio
convencional aprovecha el comportamiento ondulatorio de un haz de luz.
64
65
66
Incertidumbre de Heisenberg

Principio de Incertidumbre de Heisenberg

Una onda se extiende en el espacio, y su posición no está definida con


precisión. Por tanto, podríamos suponer que no es posible determinar
exactamente dónde está ubicado un electrón en un instante específico.

Dualidad onda partícula

“Es imposible conocer simultáneamente el


momentum (m x v) y la posición de las
partículas”

h
ΔxΔp ≥

Δx = incertidumbre de la posición
Δmv = incertidumbre de la trayectoria (momentum)

67
Incertidumbre de Heisenberg

Ejemplo: El electrón tiene una masa de 9.11x10-31 kg y se mueve a una velocidad


media de 5x106 m/s en un átomo de hidrógeno. Supongamos que conocemos la
velocidad con una incertidumbre de 1%.

(0.01)(5x106 m/s)= 5x104 m/s, sí es la única fuente de incertidumbre.

Sí el diámetro de un átomo de hidrógeno es de 2x10-10 m entonces la incertidumbre


es mucho mayor que el tamaño del átomo.

NO SABEMOS DONDE ESTÁ EL ELECTRÓN!!!!!!!!


68
Incertidumbre de Heisenberg
Modelo de la Mecánica Cuántica

Modelo de Bohr fue útil solo para el átomo de hidrógeno. Los electrones
NO se mueven en órbitas circulares.

Werner Heisenberg, Louis de Broglie, Erwin Schrodinger

Modelo ondulatorio o modelo de la mecánica cuántica

describe con precisión la energía del electrón y describe su


ubicación en términos de probabilidades

69
Incertidumbre de Heisenberg
En 1926 Schrodinger presentó la ecuación de onda, que incorpora la
dualidad onda partícula

ΗΨ = EΨ
La función de la onda (Ψ) describe:

1 . la energía del e- con un Ψ dado


2 . la probabilidad de encontrar el e- en un volumen del espacio

La ecuación de Schrodinger sólo se puede resolver exactamente para el


átomo de hidrógeno. Debe aproximar su solución para los sistemas multi-
electrón.

70
Incertidumbre de Heisenberg

ORBITA ORBITAL

Se habla de regiones en donde es mas probable encontrar al


electrón: orbitales o nubes electronicas

71
Ψ(",#,ϕ)=%(")Θ(#)Φ(ϕ)=%(")&(#,ϕ)

72
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