PRÁCTICA I

“LEY DE DISTRIBUCIÓN DE NERST”

OBJETIVOS

Objetivo general:

Comprobar la ley de distribución de Nernst atreves dos solventes inmiscibles, a

través de la decantación y titulación de estos, para así obtener gráficamente los
datos experimentales del coeficiente de reparto y poder observar la separación de
las fases.

• Determinar la ley de distribución de Nernst.

Objetivos específicos:

 Obtener datos experimentales

 Adquirir nuevos conocimientos sobre la ley de distribución de Nernst
 Observar la separación de las fases mediante la decantación

HIPÓTESIS
Demostrar si la ley de Nernst es aplicable para la distribución de un soluto entre
dos disolventes no miscibles, para que se cumpla la relación entre
concentraciones de soluto entre los dos líquidos no miscibles, lo cual deben de ser
ambos constantes.
 MARCO TEÓRICO

Ley de distribución de Nernst

La ley de distribución de Nernst (o ley de reparto de Nernst) fue enunciada

por Nernst y explica cómo se va a distribuir un soluto entre dos disolventes no
miscibles. Es un concepto muy utilizado en disoluciones de líquidos inmiscibles.

Si tenemos dos disolventes no miscibles y les añadimos un soluto, este se va a

repartir entre ambos de forma que se cumpla que:

“La relación entre concentraciones de soluto (C) en los dos líquidos no miscibles
va a ser una constante, independiente de la cantidad de soluto añadido, e igual a
la relación entre sus respectivas solubilidades (S)”.

Figura 1. Ley de la distribución de Nernst

La ley de distribución de Nernst establece que una sustancia se distribuye entre

dos solventes hasta que en el equilibrio se alcanza una relación constante de
actividades de la sustancia en las dos capas para una temperatura establecida.
Una vez alcanzado el equilibrio, el potencial químico del soluto será el mismo en
ambas fases:

𝜇1=𝜇2 .

Cuando las soluciones son diluidas y el soluto se comporta idealmente, la

actividad es prácticamente igual a la concentración y el coeficiente de reparto se
expresa como la relación de concentraciones (K=C1/C2).

El coeficiente de reparto es una constante de equilibrio, depende de la

temperatura y de la naturaleza de los solventes y soluto involucrados, y no de la
cantidad de los solventes y soluto (siempre y cuando se trabaje a concentraciones
relativamente diluidas para cumplir con la Ley de Nernst).

Dicha Ley de Distribución sólo se aplica a especies moleculares simples. La

relación C1 /C2 no se mantiene constante cuando el soluto está ionizado,
polimerizado o solvatado en un solvente y no en el otro.

La Ley de Nernst sólo es exacta cuando se usa una pequeña cantidad de soluto.
La adición de grandes cantidades de la sustancia distribuidora generalmente
aumenta las solubilidades mutuas de los dos solventes, que eran insolubles entre
sí, y el aumento puede ser tales algunos casos como para formar una simple fase
líquida de tres componentes.

Cuando un
soluto, a temperatura constantesoluto, a temperatura constante
, es , es
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encuentran en contacto entre sí, el soluto se distribuye entre los dos solventes
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concentraciones del primer y segundo solvente, entonces:concentraciones del
primer y segundo solvente, entonces:
Cuando un soluto, a temperatura constante es añadido en dos solventes
inmiscibles que se encuentran en contacto entre sí, el soluto ser distribuye entre
dos solventes con diferentes equilibrios de concentración si C A y CB representan
las concentraciones del primer y segundo solvente: entonces.

La constante K es llamada el coeficiente de distribución a partición del soluto entre

los dos solventes. El valor de K depende de la naturaleza del soluto y par del
solvente. La fórmula anterior establece que, a temperatura constante, cuando las
diferentes cantidades de un soluto se pueden distribuir entre dos solventes
inmiscibles en contacto entre ellos, entonces la relación en equilibrio entre la
concentración del soluto en las dos capaz es constante.

Esta ley funciona para soluciones ideales, si la cantidad de soluto añadida es lo

suficientemente pequeña, entonces el coeficiente de distribución es relativamente
independiente de concentraciones. Las precondiciones esenciales para la validez
de la ley de distribución son:

a. La solución debe estar diluida

b. Los dos solventes deben ser inmiscibles. La solubilidad mutual de los dos
solventes no debe afectar al soluto.

Figura 2.
 EQUIPOS, MATERIAL, INSTRUMENTOS y REACTIVOS

Equipo de laboratorio
 Campana de extracción
 Agitador magnético con mosca
 Balanza analítica
 Balanza granataria

Equipo de seguridad
 Guantes
 Bata de laboratorio
 Lentes de seguridad
 Botas industriales

Material de laboratorio
 1 vidrio de reloj
 1 micro espátula
 1 agitador de vidrio
 1 vaso de pp de 150ml
 4 vaso de pp de 25ml
 1 matraz aforado de 100mll
 1 embudo de vidrio
 1 pipeta volumétrica 10ml
 1 pipeta volumétrica 5 ml
 1 pipeta volumétrica 2 ml
 2 embudo de decantación con tapa de 50ml
 2 soporte universal
 2 pera
 2 pinzas de 3 dedos con nuez
 2 aros con tope
 1 bureta 25 ml
 2 matraz Erlenmeyer 125ml
 2 matraz aforado de 25ml
 1 pinza mariposa
 3 probeta de 25 ml
 2 pizeta
Reactivos
 Hidróxido de sodio (NaOH)
 Ácido Acético glacial(CH3COOH)
 Cloroformo (CHCl3)
 Fenolftaleína
 Agua destilada

Cálculos
 METODOLOGIA

Preparación de solución NaOH

1. Preparar una solución de NaOH a 0.2 N

2. Pesar 0.8g de NaOH en vidrio de reloj con balanza digital sin olvidar tarar
3. Diluir el NaOH en un vaso de pp de 150ml
4. Aforar la solución en un matraz aforado de 100ml
5. Vaciar la solución en un vaso de pp de 150 ml

Preparación de solvente y soluto

6. Medir el volumen del cloroformo con pipeta de 10ml(solvente)

7. Medir el volumen de agua destilada con bureta de 25ml (solvente)
8. Verificar que el embudo de separación no presente alguna fuga
9. Trasvasar el volumen medido (10ml) de agua al embudo de separación
10. Trasvasar el volumen medido de los solventes al embudo de separación y
colocar la tapa
11. Una vez colocada la tapa se procede a agitar, con movimientos suaves de
atrás hacía adelante
12. Medir el Ácido acético (soluto) con pipeta de 5ml y agregar el volumen de
este a los solventes.
13. Las cantidades para la preparación de la solución están indicadas en la
tabla 1.
14. Se continúa agitando el embudo para así facilitar la distribución de las
durante 10 minutos, des gasificando por intervalos cortos de tiempo
15. Dejar reposar por 30 minutos o el tiempo que sea necesario, para observar
la separación de las dos fases
16. Decantar una fase, en este caso es la inferior
17. Medir y registrar el volumen de esta fase
18. Posteriormente se debe decantar la fase superior
 Valoración de las soluciones

19. Medir y registrar el volumen, identificándolo cómo el anterior

20. Medir cada una de las fases en un cilindro graduado
21. Retornar los volúmenes para medir las alícuotas que serán valoradas
22. Se procede a medir una alícuota de 2ml de la fase inferior, se transfiere a
un Erlenmeyer de 125 ml, a esta muestra se agregan 2 o 3 gotas del
indicador, posteriormente se valora la muestra
23. Llenar la bureta con el valorante en este caso es NaOH
24. Sujetar la burata con unas pinzas al soporte universal
25. Colocar el Erlenmeyer con la muestra debajo de la bureta, para iniciar la
valoración
26. Se deben colocar 0.5ml del valorante a la muestra hasta observar
pequeños cambios de color sin mantenerse esté en color permanente
agitando constantemente la solución
27. Se debe añadir el valorante hasta observar el cambio final de transparente
a rosado
28. Repetir estos mismos pasos para la siguiente muestra

Mezcla Cloroformo (ml) Agua (ml) Ácido Acético (ml)

X 9 10 1
Y 7 10 3

Disposición de residuos

Cloroformo

En pequeñas cantidades se puede dejar evaporar en campana de extracción

A. AC. + Cloroformo = A. Clorhídrico + Acetato de metilo

Puede ser neutralizado con solución e NaOH
Mecanismos de reacción
 ANEXOS

FOTOGRAFIAS
 REFERENCIAS
 León Avendaño Rafael. Química General Superior. Editorial Pueblo y
Educación, La Habana, 1991
 Facultad de ingeniería química.(2019).”Ley de distribución de nernst”.
Escuela de Ingeniería química, laboratorio de fisicoquímica.Universidad del
Zulia. Págs. 5-8
 http://ciencias.bogota.unal.edu.co/fileadmin/Facultad_de_Ciencias/
Grupos_de_Investigacion/Dpto._Quimica/
Estudio_y_aprovechamiento_de_productos_naturales_marinos_y_frutas_de
_Colombia/Files/Fichas_de_seguridad_Reactivos_Quimicos/
Hidroxido_de_sodio.
 https://www.uv.mx/pozarica/cq/files/2021/02/12.-Acido-Acetico.pdf
 https://www.carlroth.com/medias/SDB-7905-ES-ES.pdf?
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