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Matricula: 2021-0478
Fecha: 12-7-22
Grupo: 32
A- Etilo
B- Ter-butilo
C- Butilo
7. Escribe las fórmulas condensadas de los isómeros:
Se llaman Hidrocarburos Polimetilenicos o simplemente Polimetilenos (por estar constituidos por una
serie de grupos metilenos: CH2).
Los alquenos son hidrocarburos insaturados que tienen doble enlace carbono-carbono en su molécula.
Se puede decir que un alqueno es un alcano que ha perdido dos átomos de hidrógeno produciendo
como resultado un enlace doble entre dos carbonos. Los alquenos cíclicos reciben el nombre de
cicloalquenos.
En términos modernos, esta regla dice que la adición iónica de un reactivo no simétrico a un doble
enlace no simétrico, el agente electrofílico (que puede ser un protón y otro grupo electropositivo) se
unirá al átomo de carbono del doble enlace que contenga el menor número de grupos alquilo o aquél
que tenga el mayor número de hidrógenos.
A- 2-dimetilbutano
B- Hexano
C- 3-Metil Pentano
D- 3- Isopropil Hexano
a) gas natural: El gas natural es un hidrocarburo mezcla de gases ligeros de origen natural.
Principalmente contiene metano, normalmente incluye cantidades variables de otros alcanos y a veces
un pequeño porcentaje de dióxido de carbono, nitrógeno, ácido sulfhídrico y helio.
b) alcano: Los alcanos son hidrocarburos, es decir, son compuestos que solo contienen átomos de
carbono e hidrógeno. La fórmula general para alcanos alifáticos es CₙH₂ₙ₊₂, y para cicloalcanos es CₙH₂ₙ.
c) destilación: La destilación es el proceso de separar los componentes o sustancias de una mezcla
líquida mediante el uso de la ebullición selectiva y la condensación.
d) nomenclatura: La nomenclatura permite identificar, clasificar y organizar los compuestos químicos. El
propósito de la nomenclatura química es asignar a las sustancias químicas nombres y fórmulas, llamados
también descriptores, de manera que sean fácilmente reconocibles y se pueda consolidar una
convención.
e) IUPAC: La Unión Internacional de Química Pura y Aplicada, más conocida por sus siglas en inglés
IUPAC, es un grupo de trabajo que tiene como miembros a las sociedades nacionales de química.
f) grupo sustituyente: En química orgánica, un sustituyente es un heteroátomo, grupo funcional o grupo
alquilo, que ocupa el lugar de un átomo de hidrógeno de un hidrocarburo o de un grupo saliente de un
compuesto orgánico en general. En el caso en que existan ramificaciones, la cadena principal es la más
larga.
g) grupo alquilo: El grupo funcional alquilo es un sustituyente, formado por la separación de un átomo
de hidrógeno de un hidrocarburo saturado o alcano, para que así el alcano pueda enlazarse a otro
átomo o grupo de átomos.
h) isómero estructural: Es otro compuesto cuya molécula tiene el mismo número de átomos de cada
elemento, pero con enlaces lógicamente distintos entre ellos
i) cicloalcano: Los cicloalcanos o alcanos cíclicos son hidrocarburos saturados, cuyo esqueleto está
formado únicamente por átomos de carbono unidos entre ellos con enlaces simples en forma de anillo.
j) anestésico: Un anestésico es un medicamento que se usa para inducir anestesia — en otras palabras,
para provocar una pérdida temporal de la sensibilidad o la conciencia.
k) alcano policíclico: Estos son compuestos policíclicos en los que dos o más átomos de carbono son
comunes a dos o más anillos.
I) combustión: Por combustión se entiende el proceso mediante el cual se produce la quema de
cualquier sustancia, ya sea gaseosa, líquido o sólida.
m) halogenación: La halogenación es el proceso químico mediante el cual se adicionan o sustituyen uno
o varios átomos de elementos del grupo de los halógenos a una molécula orgánica. Una de las
halogenaciones más simples es la halogenación de alcanos.
22. Escribe los nombres para los siguientes alcanos:
23. Explica por qué un alcano no puede tener una ramificación en el átomo de
carbono terminal de la cadena.
24. Dibuja la fórmula estructural para la estructura cíclica que corresponda a la
fórmula molecular C5H10
25. Escribe las fórmulas estructurales para cada uno de los siguientes compuestos:
a) 2,3-dimetilpentano, b) 4-etildecano, c) 3-etil-2-metiloctano, d) 3,3-dietilpentano.
26. Dibuja las fórmulas estructurales para cada uno de los siguientes compuestos:
a) 2,2,5,5-tetramétilhexano, b) 3-etil-3,6-dimetil-5-n-propilnonano, c) 3,4-dietil-2,3,4,5-
tetrametilhexano.
27. Cada uno de los siguientes alcanos tiene un nombre incorrecto. Escribe el nombre correcto para
cada compuesto: a) 2-etilpropano, b) 1-metilheptano, c) 2,4-dietilpentano, d)1,1,2,2,3-
pentametilpropano.
33. Escribe los nombres de la IUPAC para cada uno de los siguientes compuestos:
A- Metil ciclohexano
B- Propil-Ciclopentano
C- Dimetil- Ciclobutano
D- 1,3- dimetil-cicloheptano
34. Dibuja las estructuras y nombra los diez isómeros estructurales con
la fórmula molecular C6H12
35. ¿Qué propiedades debe tener un compuesto para clasificarse como
anestésico?
Bloquear de manera reversible la conducción del impulso nervioso en cualquier parte del sistema
nervioso a la que se apliquen, originando una pérdida de sensibilidad y siendo la recuperación de la
función nerviosa completa una finalizado su efecto.
36. a) ¿Por qué se considera el ciclopropano como un buen anestésico?
El ciclopropano es un anestésico por inhalación. En la práctica anestésica moderna ha sido reemplazado
por otros agentes, debido a su extrema reactividad en condiciones normales: Cuando el gas se mezcla
con el oxígeno hay un riesgo significativo de explosión. (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo
contrario.
b) ¿Qué problema hay con el ciclopropano como anestésico?
Las propiedades anestésicas del ciclopropano han sido reconocidas desde hace varios años, pero en
razón de su alto costo y, sobre todo su explosividad, su uso es raro.
37. Escribe ecuaciones balanceadas para la combustión completa del:
a) etano, b) pentano, c) octano.
38. ¿Qué productos se forman cuando los alcanos sufren una combustión incompleta?
En los alcanos en una combustión incompleta encontramos rastros de CO2, mucho CO, gran cantidad de
C (hollín) y H2O. Se produce donde la cantidad de CO es insuficiente.
39. ¿Qué sucede con el monóxido de carbono después de que se ha inhalado? Provoca una
intoxicación en el organismo.
¿Cuáles son los síntomas de envenenamiento con monóxido de carbono?
Los síntomas de la intoxicación por CO grave incluyen malestar general, dificultad para respirar, dolor de
cabeza, náuseas, dolor en el pecho, irritabilidad, ataxia, estado mental alterado, otros síntomas
neurológicos, pérdida de la conciencia, coma y muerte.
41. Nombra el producto que se forma en cada caso al halógenar con Br 2 en CCI4;
a) 2-metilpropeno, b) 3-hexeno, c) 2-cloro-1-penteno, d) 3-metilciclohexeno.
42. ¿Cuál es la estructura del producto que se forma en cada uno de los
siguientes alquenos al hidratarlos en presencia de un catalizador
ácido?
a) eteno Etanol H3C-CH2-OH
b) 2-octeno
d) 2-etil-1-penteno
c) 1-etil-ciclopropeno,
43. Escribe el producto de cada una de las siguientes reacciones:
44. Compara los puntos de fusión y de ebullición del 1-penteno y del pentano; véanse las tablas 2.6 y
2.8.
45. ¿Qué fuerzas intermoleculares existen entre las moléculas de los alquenos en estado líquido?
Hay dos tipos principales de interacciones intermoleculares que hacen que las moléculas se asocien para
formar sólidos y líquidos: 1. – Fuerzas entre dipolos o fuerzas de Van der Waals. 2. – Uniones puente de
hidrógeno.
46. Dibuja las estructuras exactas del propeno, C 3H6, e indica la geometría molecular de la molécula,
¿Qué ángulo de enlace existe en la molécula del propeno? ¿Dónde está localizado el enlace r del
doble enlace en relación con los átomos de carbono e hidrógeno?
49. ¿Qué sucede cuando una grasa insaturada se hidrogena catalíticamente? ¿Qué cambio ocurre en
las propiedades físicas?
El hidrógeno, gracias a la acción de un catalizador, satura los enlaces insaturados del aceite,
aumentando de esta forma su punto de fusión. La reacción tiene lugar a velocidades apreciables a partir
de los 110 °C aproximadamente.
53. Los enlaces dobles carbono-carbono son más cortos que los enlaces sencillos carbono-carbono.
¿Cómo sería la longitud de enlace en los enlaces triples carbono-carbono comparada con un doble
enlace? Explica.
54. Escribe los nombres de los siguientes compuestos:
58. ¿Cuáles pruebas químicas podrían llevarse a cabo para distinguir dos tubos de ensayo sin rotular
que contienen 1-hepteno σ 1-heptino?