UNIVERSIDAD PRIVADA DEL VALLE

FACULTAD DE TECNOLOGÍA
INGENIERÍA PETROQUÍMICA EVALUACION
CAMPUS TIQUIPAYA

TERMODINÁMICA DE
HIDROCARBUROS
LABORATORIO #3
“GRUPO B”
DETERMINACIÓN DEL PODER
CALORÍFICO, DENSIDAD RELATIVA Y
EL INDICE DE WOBBE DEL GN Y DEL
GLP A PARTIR DEL ANÁLISIS
CREOMATOGRÁFICO

Estudiante:
María Felix Laguna Matienzo.
Docente:
Ing. Jaime Hamel Fonseca.

Cochabamba 23 de marzo del 2022

Gestión 1 – 2022
 DETERMINACIÓN DEL PODER CALORÍFICO, DENSIDAD RELATIVA Y EL
INDICE DE WOBBE DEL GN Y DEL GLP A PARTIR DEL ANÁLISIS
CREOMATOGRÁFICO
1) OBJETIVOS (15 PUNTOS)
2.1 Objetivo General

2.2 Objetivos Específico

2) MARCO TEÓRICO
El gas natural es una mezcla de gases entre los que se encuentra en mayor proporción el
metano. La proporción en la que se encuentra este compuesto es del 75% al 95% del volumen
total de la mezcla. El resto de los componentes son etano, propano, butano, nitrógeno, dióxido
de carbono, sulfuro de hidrógeno, helio y argón.
El desarrollo del empleo del gas natural se ha realizado con posterioridad al uso del petróleo. El
gas natural que aparecía en casi todos los yacimientos petrolíferos se quemaba como un residuo
más. A pesar de su enorme poder calorífico no se podía aprovechar, por los grandes problemas
que planteaban su almacenamiento y transporte.
¿QUÉ ES EL PODER CALORÍFICO?
El poder calorífico de una sustancia o combustible se conoce como la cantidad de calor que se
genera, por kilogramo o metro cúbico de esa sustancia, al oxidarse de forma completa. El poder
calorífico siempre se mide por unidad de masa o unidad de volumen de combustible que se ha
oxidado (quemado). Cuanto mayor sea el poder calorífico de un combustible, menor cantidad
de éste utilizaremos. Es por esta razón por la que es importante la calidad de un gas en relación
a los costes energéticos.
 Poder calorífico superior: Es la cantidad total de calor desprendido en la combustión
completa de una unidad de masa de combustible cuando el vapor de agua originado en
la combustión está condensado y, por consiguiente, se tiene en cuenta el calor
desprendido en este cambio de fase.
 Poder calorífico inferior: Es la cantidad total de calor desprendido en la combustión
completa de una unidad de masa de combustible sin contar la parte correspondiente al
calor latente del vapor de agua generado en la combustión, ya que no se produce cambio
de fase, y se expulsa como vapor. Es el valor que interesa en los usos industriales.
CROMATOGRAFÍA
Cromatografía es el término con el que se denomina a un conjunto de métodos analíticos
utilizados para separar, identificar y cuantificar los componentes de una muestra. Mediante una
cromatografía es posible separar analitos muy parecidos entre sí en cuanto a sus propiedades
físico-químicas. Por ejemplo nos permite separar mezclas de aminoácidos; mezclas de
proteínas; mezclas de ácidos grasos; pigmentos; pesticidas; etc.
Para realizar una cromatografía se necesitan dos fases (fase estacionaria y fase móvil) y un
soporte:
Fase estacionaria (FE): será un componente que estará contenido en un soporte adecuado y
como su nombre lo indica permanecerá fija en un espacio determinado. Puede ser sólida o
líquida. Según qué tipo de soporte que se utilice para contener a la fase estacionaria las
cromatografías pueden ser planas o en columna.
Fase móvil (FM): será un compuesto químico, o una mezcla sencilla de compuestos químicos y
como su nombre lo indica debe fluir (moverse) a través de la fase estacionaria. La fase móvil es
la que arrastrará a la muestra obligándola a atravesar la fase estacionaria. Puede ser líquida o
gaseosa dando lugar a las denominadas “Cromatografías Liquidas” y “Cromatografías
Gaseosas” respectivamente.
Por lo tanto, en toda cromatografía hay una fase estacionaria inmovilizada en un soporte y una
fase móvil que arrastrará a la muestra a través de la fase estacionaria. Durante este proceso cada
componente de la muestra se va a desplazar según sus propias características físico-químicas
las que van a determinar que interaccione más con la fase estacionaria o que prefiera a la fase
móvil. El concepto general será que aquellos analitos que prefieren a la fase estacionaria son
más retenidos, es decir van quedando más atrasados, mientras que aquellos que prefieran a la
fase móvil se desplazarán más rápido.
 Densidad: Masa de la muestra de gas dividida por su volumen en las condiciones
especificadas de presión y temperatura.
 Densidad relativa: Densidad del gas dividida por la densidad del aire seco de
composición normalizada en las mismas condiciones de presión y temperatura.
 Indicé de Wobbe: La Norma UNE 60.002 clasifica los gases combustibles en
familias según un parámetro llamado Índice de Wobbe, que está definido como el
cociente entre el Poder Calorífico Superior y la raíz cuadrada de la densidad relativa
del gas. Pertenecen a esta familia los GLP o gases licuados del petróleo (propano y
butano).

Cromatografía de gases
La cromatografía de gases es una técnica cromatográfica en la que la muestra se volatiliza y se
inyecta en la cabeza de un mechero de una columna cromatográfica. La elución se produce por
el flujo de una fase móvil de gas inerte. A diferencia de los otros tipos de cromatografía, la fase
móvil no interactúa con las moléculas del analito; su única función es la de transportar el
analito a través de la columna.
Un cromatógrafo de gases consta de los siguientes elementos:
 Una fuente de gas portador regulado y purificado, que hace avanzar la muestra por el
instrumento.
 Un inyector, que también actúa como vaporizador de las muestras líquidas.
 Una columna, en la que se produce la separación en función del tiempo.
 Un detector que genera una respuesta en forma de cambio de su salida eléctrica a
medida que los componentes se efluyen de la columna
 Salida: algún tipo de interpretación de los datos.

Cromatograma:
 El cromatograma es un registro gráfico bidimensional obtenido en un medio absorbente, que
muestra la separación de sustancias mediante una cromatografía. En el cromatograma se forma
un patrón visible, picos o manchas, que reflejan la separación física de los componentes de una
mezcla.

3) MATERIALES Y EQUIPOS
MATERIALES Y EQUIPOS
ITEM DENOMINACION Cantidad Unidad
1 Cromatografía de gases 1 Pza.

2 Dispositivo de inyección tipo by - 1 Pza.

Pass
3 Columna capilar Rt – Qplot de 30 1 Pza.
m ID 0,32 mm
4 Detector FID 1 Pza.
5 Jeringa de gases 1 Pza.
6 Generador de hidrogeno 1 Pza.
electrolítico
7 Muestreador de gases 4 Pzas.
8 CPU con software 1 Pza.
9 Impresora 1 Pza.
10 Estabilizador y regulador de voltaje 1 Pza.

INSUMOS
ITEM DENOMINACION Cantidad Unidad
1 Gas helio 99,9% pureza 5000 ml
(bombona)
2 Aire libre de aceites 4000 ml
(compresora)
3 Patrón gas licuado 100 ml
4 Patrón gas natural 100 ml
5 Agua desionizada 300 ml
6 Corriente eléctrica 220 V 1 Pza.
7 Material de limpieza
NOTA: Por el momento el cromatógrafo solo se cuenta con una columna capilar Rt-QPLOT de
30 y 100 m, ID 0,32 mm (poliestireno – divinilbenceno), para separar y cuantificar solamente
 los hidrocarburos desde C1 hasta C8. El sistema de inyección se realiza mediante una jeringa
adecuada para inyectar gases y solamente utilizaremos el detector FID. A una temperatura de
trabajo de 250 oC., este detector utiliza hidrogeno y aire para la combustión de los
componentes que salen de la columna, el hidrogeno se obtiene mediante un generador de
hidrogeno electrolítico, que garantiza la pureza del mismo, mediante un filtro que retiene el
agua por adsorción con sálico gel. El aire que se usa a la presión adecuada se obtiene mediante
una compresora libre de aceites. Como gas portador utilizaremos helio. Posteriormente se
comprará todo lo necesario
4) PROCEDIMIENTO (15 PUNTOS)

1) Primero se debe proceder a armar el montaje como se muestra en la imagen:

2) Posteriormente prendemos el estabilizador, posteriormente encendemos el generador de

hidrogeno, se debe ajustar a una presión de 20 Kpa, luego encendemos el cromatógrafo de
gases y al finalizar encendemos la computadora. Una vez hecho esto se dejar reposar el
cromatógrafo de gases por un mínimo de 30 min para que se estabilice.

3) Procedemos a tomar la muestra del gas natural dentro de un depósito de gas natural,
primeramente, sustraemos el aire que exista dentro del recipiente de la muestra para que
solo al recoger la muestra se obtenga gas natural.

4) Con ayuda de un inyector procedemos a recoger una pequeña parte de la muestra que será
llevada al cromatógrafo de gases. (Se llevará aproximada 0.5 ml de gas natural).
5) Inyectamos la muestra en el cromatógrafo con ayuda del inyector.

6) Una vez la muestra de gas este en el cromatógrafo, se llevará a cabo un proceso donde,
mediante la aplicación del cromatógrafo de gases obtendremos un cromatograma.

7) A partir de los datos del cromatograma se podrá calcular el poder calorífico del gas natural.