Laboratorio N°8 Quimica Ii

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA
FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA Y

TEXTIL
Escuela Profesional de Ingeniería Química
Laboratorio N°8 de Química 2 BQU02-B
Estandarización de soluciones a usar en procesos redox
Lima, 28/01/21
PERIODO LAB N ° CURSO/SECCIÓN GRUPO N ° NOTA

ACADÉMICO
2020-2 8 BQU02 – B 8
APELLIDOS Y NOMBRES CÓDIGO
1. SEDANO ESTRADA, PIERO RODRIGO 20202156F

2. SOCUALAYA CULQUE, FIORELA YESSENIA 20200059C
3. TERREROS MOSQUERA, WELLINGTON RICARDO 20190298K
4.VILLAVICENCIO REYES, HECTOR RAFAEL 20202129I
Docentes: Ing. Gustavo Castillo Gomero
Ing. Jaime Flores Ramos
Universidad Nacional de Ingeniería
1. OBJETIVOS GENERALES DE LA PRÁCTICA DE LABORATORIO N ° 8:
• Preparar y estandarizar las soluciones Redox.
• Titular y estandarizar.
• Analizar la titulación Redox.
• Analizar la permanganometría.
• Estandarizar la solución de permanganato de potasio.
• Analizar la titulación potenciométrica.
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Experimento 1. Preparación y estandarización de soluciones redox
1.1.Observaciones
• Algunas sales que sirven para preparar disoluciones de agentes oxidantes o reductores
pueden tener ligeras alteraciones durante su almacenamiento o manipulación. Estas
alteraciones al momento de hacer los cálculos de pureza se pueden notar como un
porcentaje de contaminación si están presentes en una cantidad considerable; por lo que lo
pudimos determinar después de haber realizado la preparación de disoluciones de agentes
oxidantes o reductoras y luego valorarlas.
• En la preparación de la disolución de KMnO4, se realiza la filtración al final del
experimento para eliminar el óxido, el cual es un precipitado y puede llevar a la
descomposición de la sustancia.
• En la preparación de la disolución del Na2S2O3, se disuelve dicho compuesto con agua
hervida para poder eliminar el oxigeno que tiene el agua ya que el oxigeno que este soluble
en el agua puede oxidar el tiosulfito a sulfato y eso bajaría la concentración.
1.2.Preguntas
a) Hacer una tabla en donde se indica los agentes oxidantes.
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b) Determine el factor de corrección de la solución acuosa de KMnO4 0,02M.

⋕ 𝐸𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒𝑠𝑁𝑎2 𝐶2 𝑂4 =⋕ 𝐸𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒𝑠𝐾𝑀𝑛𝑂4
𝑛𝑁𝑎2 𝐶2𝑂4 ∗ 𝜃𝑁𝑎2𝐶2 𝑂4 = 𝑀𝐾𝑀𝑛𝑂4 ∗ 𝜃𝐾𝑀𝑛𝑂4 ∗ 𝑉𝐾𝑀𝑛𝑂4
𝑚𝑁𝑎2 𝐶2𝑂4
∗ 𝜃𝑁𝑎2 𝐶2𝑂4 = 𝑀𝐾𝑀𝑛𝑂4 ∗ 𝜃𝐾𝑀𝑛𝑂4 ∗ 𝑉𝐾𝑀𝑛𝑂4
𝕄𝑁𝑎2 𝐶2𝑂4
𝑚𝑁𝑎2 𝐶2𝑂4 ∗ 𝜃𝑁𝑎2 𝐶2𝑂4
𝑀𝐾𝑀𝑛𝑂4 =
𝕄𝑁𝑎2 𝐶2𝑂4 ∗ 𝜃𝐾𝑀𝑛𝑂4 ∗ 𝑉𝐾𝑀𝑛𝑂4
𝑔
Recordar: 𝜃𝑁𝑎2 𝐶2𝑂4 = 2 𝜃𝐾𝑀𝑛𝑂4 = 1 𝕄𝑁𝑎2 𝐶2𝑂4 = 134 𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑁𝑎2 𝐶2𝑂4
𝑀𝐾𝑀𝑛𝑂4 =
𝑉𝐾𝑀𝑛𝑂4 ∗ 67
REPETICION 1
0.0506
𝑀𝐾𝑀𝑛𝑂4 = = 0.099𝑀
7.6 ∗ 10−3 ∗ 67
0.020
𝐹𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑟𝑟𝑒𝑐𝑐𝑖ó𝑛 = = 0.202
0.099
REPETICION 2
0.0503
𝑀𝐾𝑀𝑛𝑂4 = = 0.099𝑀
7.55 ∗ 10−3 ∗ 67
0.020
0.099
REPETICION 3
0.0502
𝑀𝐾𝑀𝑛𝑂4 = = 0.099𝑀
7.55 ∗ 10−3 ∗ 67
0.020
0.099
4
c) Determine el factor de corrección de solución acuosa de Na2S2O3 0,07M

⋕ 𝐸𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒𝑠𝐾𝐼𝑂3 =⋕ 𝐸𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒𝑠𝑁𝑎2𝑆2 𝑂3
𝑛𝐾𝐼𝑂3 ∗ 𝜃𝐾𝐼𝑂3 = 𝑀𝑁𝑎2𝑆2 𝑂3 ∗ 𝜃𝑁𝑎2 𝑆2𝑂3 ∗ 𝑉𝑁𝑎2𝑆2𝑂3
𝑚𝐾𝐼𝑂3
∗ 𝜃𝐾𝐼𝑂3 = 𝑀𝑁𝑎2𝑆2 𝑂3 ∗ 𝜃𝑁𝑎2𝑆2 𝑂3 ∗ 𝑉𝑁𝑎2𝑆2 𝑂3
𝕄𝐾𝐼𝑂3
𝑚𝐾𝐼𝑂3 ∗ 𝜃𝐾𝐼𝑂3
𝑀𝑁𝑎2𝑆2 𝑂3 =
𝕄𝐾𝐼𝑂3 ∗ 𝜃𝑁𝑎2𝑆2 𝑂3 ∗ 𝑉𝑁𝑎2𝑆2 𝑂3
𝑔
Recordar: 𝜃𝐾𝐼𝑂3 = 1 𝜃𝑁𝑎2𝑆2 𝑂3 = 2 𝕄𝑁𝑎2 𝑆2𝑂3 = 158 𝑚𝑜𝑙
𝑚𝐾𝐼𝑂3
𝑀𝑁𝑎2𝑆2 𝑂3 =
𝑉𝑁𝑎2𝑆2𝑂3 ∗ 316
REPETICION 1
0.0517
𝑀𝑁𝑎2 𝑆2𝑂3 = −3
= 8.86 ∗ 10−3 𝑀
18.45 ∗ 10 ∗ 316
0.070
8.86 ∗ 10−3
REPETICION 2
0.0517
𝑀𝑁𝑎2 𝑆2𝑂3 = = 8.86 ∗ 10−3 𝑀
18.45 ∗ 10−3 ∗ 316
0.070
8.86 ∗ 10−3
REPETICION 3
0.0503
𝑀𝑁𝑎2𝑆2 𝑂3 = = 8.89 ∗ 10−3 𝑀
17.9 ∗ 10−3 ∗ 316
0.070
8.89 ∗ 10−3
1.3.Conclusiones
• La estandarización de soluciones es el proceso mediante el cual se determina con exactitud
la concentración de una solución. Algunas veces se puede preparar una solución estándar
disolviendo una muestra pesada con exactitud en un volumen de soluto medido con
exactitud. Por lo general este método no se utiliza, ya que muy pocos reactivos químicos
se pueden obtener en una forma lo suficientemente pura como para satisfacer la exactitud
requerida por el analista. Las pocas substancias que son adecuadas a este respecto son
conocidas como estándares primarios.
• Una solución estándar o disolución estándar es una disolución que contiene una
concentración conocida de un elemento o sustancia específica, llamada patrón primario
que, por su especial estabilidad, se emplea para valorar la concentración de otras
soluciones, como las disoluciones valorantes.
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Experimento 2. Titulación y estandarización.
C8 H5 KO4(ac) + NaOH(ac) → NaC8 H4 KO4 + H2 O(l)
2.2. Observaciones:
• Como se utiliza la fenolftaleína como indicador, esta se tornará rojo grosella ya que al finalizar la
titulación reacciona con el NaOH que es un medio básico.
• Al hacer el experimento y nos damos cuenta que el indicador cambia de color, inmediatamente
damos por finalizada las titulaciones ese momento, el patrón primario ha concluido.
• Cuando se prepara una solución de cierta concentración, nunca será exactamente la medida
deseada desde un inicio, por ello, se realiza la estandarización de soluciones.
2.3. Pregunta:
a. ¿Qué es una estandarización? ¿Qué es una valoración?
➢ La estandarización de soluciones es el proceso mediante el cual se determina con exactitud la
concentración de una solución. Algunas veces se puede preparar una solución estándar disolviendo
una muestra pesada con exactitud en un volumen de soluto medido con exactitud. Por lo general
este método no se utiliza, ya que muy pocos reactivos químicos se pueden obtener en una forma lo
suficientemente pura como para satisfacer la exactitud requerida por el analista. Las pocas
substancias que son adecuadas a este respecto son conocidas como estándares primarios. Una
solución se estandariza en forma común mediante una titulación, en la cual esta reacciona con un
estándar primario previamente pesado. La reacción que ocurre entre el titulante y la sustancia
seleccionada como estándar primario debe reunir todos los requisitos del análisis volumétrico.
La valoración o titulación es un método de análisis químico cuantitativo en el laboratorio que se
utiliza para determinar la concentración desconocida de un reactivo a partir de un reactivo con
concentración conocida. Debido a que las medidas de volumen desempeñan un papel fundamental
en las titulaciones, se le conoce también como análisis volumétrico.
➢ Un reactivo llamado “valorante” o “titulador”, de volumen y concentración conocida (una solución
estándar o solución patrón) se utiliza para que reaccione con una solución del analito, de
concentración desconocida. Utilizando una bureta calibrada para añadir el valorante es posible
determinar la cantidad exacta que se ha consumido cuando se alcanza el punto final. El punto final
es el punto en el que finaliza la valoración, y se determina mediante el uso de un indicador.
Idealmente es el mismo volumen que en el punto de equivalencia el número de moles de valorante
añadido es igual al número de moles de analito, algún múltiplo del mismo (como en los ácidos
polipróticos). En la valoración clásica ácido fuerte-base fuerte, el punto final de la valoración es el
punto en el que el pH del reactante es exactamente 7, y a menudo la solución cambia en este
momento de color de forma permanente debido a un indicador. Sin embargo, existen muchos tipos
diferentes de valoraciones (ver más adelante). Pueden usarse muchos métodos para indicar el punto
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final de una reacción: a menudo se usan indicadores visuales (cambian de color). En una titulación
o valoración ácido-base simple, puede usarse un indicador de pH, como la fenolftaleína, que es
normalmente incolora pero adquiere color rosa cuando el pH es igual o mayor que 8,2. Otro
ejemplo es el naranja de metilo, de color rojo en medio ácido y amarillo en disoluciones básicas.
No todas las titulaciones requieren un indicador. En algunos casos, o bien los reactivos o los
productos son fuertemente coloreados y pueden servir como "indicador". Por ejemplo, una
titulación o valoración redox que utiliza permanganato de potasio como disolución estándar
(rosa/violeta) no requiere indicador porque sufre un cambio de color fácil de detectar pues queda
incolora al reducirse el permanganato. Después del punto de equivalencia, hay un exceso de la
disolución titulante (permanganato) y persiste un color rosado débil que no desaparece.
b. Determine el factor de corrección de la solución de NaOH 0,1 M.

Para el NaOH, se utiliza como patrón primario el ftalato de potasio (C8 H5 KO4 ) y como indicador
la fenolftaleína.
La reacción que se lleva a cabo es la siguiente:
Se utilizarán 10 ml de NaOH(ac) :

0.1M
10 ml
7
𝑛º 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝑂𝐻
𝑀=
0.01 𝐿
𝑛º 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝑂𝐻
0.1 𝑀 =
0.01 𝐿
𝑛º 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝑂𝐻 = 0.001 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
Por estequiometría, reaccionan el mismo número de moles de ftalato de potasio (C8 H5 KO4 ): 0.001 moles
204.22 𝑔 𝑑𝑒 𝐶8 𝐻5 𝐾𝑂4
0.001 𝑚𝑜𝑙 𝐶8 𝐻5 𝐾𝑂4 𝑥 = 0.20422 𝑔 𝑑𝑒 𝐶8 𝐻5 𝐾𝑂4
1 𝑚𝑜𝑙 𝐶8 𝐻5 𝐾𝑂4
El volumen gastado de hidróxido de sodio en la titulación es : 10. 25 ml

A continuación:
𝑚𝐶8𝐻5 𝐾𝑂4
𝑀𝑁𝑎𝑂𝐻 =
̅𝐶 𝐻 𝐾𝑂 𝑥 𝑉𝑔𝑎𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜
𝑀 8 5 4
0.20422 𝑔 𝑑𝑒 𝐶8 𝐻5 𝐾𝑂4
𝑀𝑁𝑎𝑂𝐻 =
204.22 𝑔 𝑑𝑒 𝐶8 𝐻5 𝐾𝑂4 𝑥 10.25 𝑥 10−3 𝐿
𝑀𝑁𝑎𝑂𝐻 = 0.0976 𝑀
Factor de corrección:
𝑀𝑜𝑙𝑎𝑟𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑒𝑥𝑎𝑐𝑡𝑎 0.0976 𝑀
𝛼= = = 0.976
𝑀𝑜𝑙𝑎𝑟𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑎𝑝𝑟𝑜𝑥𝑖𝑚𝑎𝑑𝑎 0.1 𝑀
2.4. Conclusiones:
No se hacen más repeticiones en la estandarización del NaOH porque se parte de una disolución de una
compañera y no procedía gastarla.
Al cargar la bureta en la primera valoración del vinagre se nota un cambio de color en el contenido de la
bureta por restos de suciedad en la llave de paso, se lava con jabón, se aclara con agua destilada y se seca
con corriente de aire en la trompa de vacío, se continua con la práctica sin problemas aparentes.
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Experimento 3. Titulación redox.
3.1. Reacciones:
Primeramente, tenemos una solución con iones Fe+2 y H2SO4 (el cual es una fuente de iones
H+) al agregar KMnO4 va a reaccionar y al estar en un medio ácido en manganeso se reduce de +
7 a +2:
MnO4- + Fe +2 + H+ Mn+2 + Fe+3

Después de balancear la ecuación:
MnO4- + 5Fe +2 + 8H+ Mn+2 + 5Fe+3 + 4H2O
3.2. Observaciones:
• Realizamos la titulación para poder conocer la concentración de iones Fe+2.
• El KMnO4 actúa como un agente oxidante, produce que el hierro se oxide de +2 a +3.
• Conforme el KMnO4 reacciona su color violeta característico desaparece y persiste la
solución transparente, pero al agregar una gota extra de KMnO4 toda la solución
cambia a color violeta, esto indica el punto final de la titulación (ya reaccionó todo el
Fe +2).
• Los datos para determinar las concentraciones respectivas se obtuvieron del video
presentado en la clase.
2.3. Pregunta:
a. ¿Qué es titulación redox?
Las valoraciones redox, también conocidas como valoraciones o titulaciones de oxidación-

reducción, o volumetrías redox, son técnicas de análisis frecuentemente usadas con el fin de
conocer la concentración de una disolución de un agente oxidante, o reductor. Este es un tipo de
valoración que se basa en las reacciones redox, que tienen lugar entre el analito o sustancia de la
cual no conocemos la concentración, y la sustancia conocida como valorante.
La detección del punto final en volumetrías redox puede llevarse a cabo por métodos químicos (auto
indicadores e indicadores redox) o métodos instrumentales.
• AUTOINDICADORES: Si el reactivo valorante es fuertemente coloreado y los productos

de la reacción son incoloros o presentan una coloración débil, el primer exceso de reactivo
puede servir como auto indicador. El ejemplo más representativo y clásico lo constituye el
KMnO4. Su utilización se basa en que una sola gota de disolución 0,02 M basta para
comunicar color rosa muy perceptible a varios centenares de mililitros de disolución
incolora y no reductora.
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• INDICADORES REDOX: Un indicador redox es una sustancia orgánica cuya forma

oxidada tiene un color diferente de la forma reducida. Los indicadores redox funciona de
manera análoga a los ácido-base, con la diferencia de que responden al potencial redox del
sistema en lugar de hacerlo al pH.
• MÉTODOS INSTRUMENTALES: Su fundamento es análogo al del pH-metro en

volumetrías ácido-base. La diferencia está en el electrodo, se sustituye el electrodo de vidrio
(sensible a los iones H3O+), por otro que indique el potencial de la disolución (por ejemplo,
uno de Pt). En las proximidades del punto de equivalencia se produce un cambio brusco de
potencial. Esta forma de proceder se denomina valoración potenciométrica.
b. ¿Cuál es la masa equivalente del permanganato de potasio en el proceso?

Teniendo en cuenta la concentración del KMnO4 es inicialmente 0.02 M y el volumen gastado
es 0.02 L entonces de la relación y el valor del parámetro se obtiene de la reacción como el
manganeso se reduce de + 7 a +2: de
Pe = peso fórmula
θ
Pe = 158,034 g/mol
5
Pe [KMnO4] = 31.6 g/mol
c. ¿Cuál es la concentración de Fe2+ al inicio?

Como la concentración del KMnO4 es inicialmente 0.02 M y el volumen gastado es 0.02 L
entonces de la relación M=nxV
0.02 = n [KMnO4] x 0.02
n [KMnO4] =0.0004 mol
de la relación estequiométrica:
MnO4- = 1 = 0.0004
+2
Fe 5 x
X= 0.002 moles de Fe +2
[Fe +2] = 0.002 = 0.2M
0.01
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Experimento 4. Permanganometría
• ¿Qué es la permanganometría y cuales es su utilidad en el laboratorio?
Primeramente, debemos conocer que los

permanganatos son las sales del ácido
permangánico o permanganésico, de fórmula
HMnO. Las valoraciones redox están basadas en la
transferencia cuantitativa de electrones entre un
electrolito valorante y la sustancia problema .El
método de permanganometría (también conocido
como permanganimetría o permanganatometría)se
basa en las reacciones de oxidación de reductores
por el ion permanganato .La oxidación puede
efectuarse tanto en medio ácido como en
alcalino(o neutro).Las permanganimetría son
valoraciones o volumetrías de oxidación-
reducción, es decir, en las que la reacción principal es una reacción en la que una sustancia se oxida
y otra se reduce. Las permanganimetrías tienen todas en común que el agente oxidante es el
permanganato potásico: KMnO4.
Las Permanganimetrías son valoraciones de agentes que pueden oxidarse con permanganato. Se
emplean en valoración de agua oxigenada, nitritos, materia orgánica, La reacción de reducción del
permanganato es:
(MnO4)-+ 8H++ 5e- --->Mn2++ 4H2O
Si la disolución no es suficientemente ácida (pH>4), neutra o débilmente
alcalina la (MnO4) +2H2O+3e- ---> MnO2(s) + 4OH-
En el laboratorio ya que el permanganato es un oxidante muy potente, de
un color muy intenso. Esta última propiedad hace que sea posible utilizarlo
como auto indicador. El punto final de la valoración se detecta por una
aparición de un tono rosáceo en las disoluciones. Este compuesto es
utilizado para la determinación de muchos agentes reductores. Como el
Fe+2, el H2O2, el Sn2+, el Fe(CN)6-4, entre otros.
• ¿Por qué se cubre las soluciones de permanganato de potasio?
Las soluciones de permanganato de potasio, corresponden a soluciones altamente oxidantes. Estas soluciones
de permanganato se descomponen lentamente y en ocasiones es necesario volver a estandarizarlas. Las
soluciones de pergamanganato de potasio se utilizan más comúnmente que otras, debido al color que poseen
estas, el cual es tan intenso que puede servir como indicador en las titulaciones. Además, otra razón de su
popularidad es su bajo costo.
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Experimento 5. Estandarización de KMnO4 con Na2C2O4 (Patrón primario)

5.1. Reacciones y cálculos en la concentración del KMnO4 (aq)
Recopilación de datos:
• 10ml de Na2C2O4 0.1 N. volumen gastado de KMnO4
• 50ml de H2O. titulación 1: 9 ml
• 2.5ml de H2SO4. titulación 2: 8.2 ml
Forma iónica la reacción obtenida:
MnO4- + C2O4-2 + H+ Mn+2 + CO2 + H2O
Semirreacciones de oxidación – reducción:
[MnO4- + 8H+ + 5e- Mn+2 + 4H2O] X 2
[C2O4-2 2CO2 +2e-] X5
Reacción obtenida después de balancear:
2KMnO4 + 8H2SO4 + 5Na2C2O4 2MnSO4 + 8H2O + 10CO2 + K2SO4 + 5Na2SO4
Se observa que la relación de moles del KMnO 4 con el Na2C2O4 es de 2 a 5.
5.2. Observaciones:
• Para que se lleva a cabo esta reacción debe estar en un medio fuertemente ácido en este
caso el H2SO4 pues si se hubiera utilizado el HCl este produce iones Cl- los cuales van a
reaccionar y habrá un error en la titulación.
• Es importante tener en cuenta el patrón primario que se ha de escoger pues esta sustancia
debe tener una pureza elevada, no debe ser higroscópica ni eflorescentes y su masa molar
debe ser elevada pues al tener que emplear masas mayores, minimizamos la imprecisión
relativa de la pesada.
• Al añadir el ion permanganato a una solución de ácido oxálico, se da una coloración rosa
que persiste durante un tiempo, indicando que se trata de una reacción lenta. Al continuar la
titulación, la decoloración se vuelve mucho más rápida, debido al ion manganeso (II) que se
forma por la reducción del permanganato, catalizando la reacción. En las cercanías del
punto final, la decoloración es prácticamente instantánea.
• La titulación se realiza a temperatura constante a 60|°c.
5.3. Preguntas
a. ¿Cuál es la molaridad del patrón primario?
El patrón primario utilizado es el Na2C2O4 de la relación N= M* θ
Según los datos el valor de la normalidad es 0.1 N y el valor de θ según la reacción es 2,
reemplazando en la ecuación:
N=Mxθ
0.1= M x 2
M[Na2C2O4] = 0.05 mol. L-1
b. ¿Cuál es la molaridad de la solución del permanganato de potasio?
Como se realizaron dos titulaciones determinamos el promedio del volumen gastado.
Titulación 1: Volumen gastado de KMnO4 es de 9 ml.
Titulación 2: volumen gastado de KMnO4 es de 8.2 ml.
Volumen gastado promedio: (9 +8.2) ml/2 = 8.6 ml
De la relación estequiométrica: n KMnO4 = (2/5) n Na2C2O4
n=MxV
8.6ml x M = (2/5) x 10ml x 0.05
M [KMnO4] = 0.023 mol. L-1
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5.4. Conclusiones:
• En este tipo de titulación no se utiliza ningún indicador ya que los mismos reactivos en
este caso el KMnO4 es utilizado ya que actúa como indicador.
• se utiliza H2SO4 porque esto permite que las sustancias iónicas se disocien más
rápidamente los compuestos como el permanganato y las demás sustancias que
reaccionen. Además, permite que la reacción se de en medio ácido lo cual permite la
identificación del punto de equilibrio que es el indicador del permanganato cuando la
solución se torna de color rosado persistente.
• El oxalato de sodio anhidro Na2C2O4, es considerado como un patrón primario debido
su alto grado de pureza y su estabilidad al aire.
Experimento 6. Titulación potenciométrica.
1. ¿QUÉ ES TITULACIÓN POTENCIOMÉTRICA?

La potenciometría es un método que involucra todas las propiedades electroquímicas con las que
cuenta una solución para así obtener la concentración del analito que se encuentra presente en ella y
se desea conocer, es decir, la potenciometría es un método analítico electroquímico basado en la
medida de la diferencia de potencial entre electrodos sumergidos en una solución, siendo el
potencial de uno de los electrodos función de la concentración de determinados iones presentes en la
solución. La medida de los potenciales de electrodo permite obtener de forma directa la
concentración de una sustancia o seguir su evolución a lo largo de una reacción química (reacción
de titulación). En las reacciones de
titulación es necesario que la estequiometria
sea conocida y no tenga cambio; el
equilibrio debe ser rápidamente establecido
y sin reacciones secundarias, así como
mínimos errores de detección del punto final
y que este sea muy cercano al punto de
equivalencia. El punto de equivalencia de la
reacción, se determina por la aparición de
un punto de inflexión en la curva de
valoración, potencial en función de la
cantidad de reactivo añadido. Una
valoración potenciométrica es una
valoración basada en la medida del
potencial de un electrodo indicador
adecuado en función del volumen de un
“valorante
2. Indique las diferencias entre la titulación volumétrica y la titulación potencio métrica
Titulación Volumétrica
La valoración o titulación es un método de análisis químico cuantitativo en el laboratorio que se
utiliza para determinar la concentración desconocida de un reactivo a partir de un reactivo con
concentración conocida
✓ La titulación es un procedimiento utilizado en química analítica para
determinar la cantidad o concentración de una sustancia
✓ La titulación es la medición cuantitativa de un Analito en una solución por
reacción completa con un reactivo particular.
✓ En una titulación un reactivo (el titulante), es agregado lentamente a la
solución que contiene la sustancia a ser medida (el Analito)
✓ A medida que es agregado el titulante, ocurre una reacción química hasta que
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uno de los reactivos se agota y algún proceso o señal de un dispositivo indica

que esto ha ocurrido.
La detección del punto final implica la observación de alguna propiedad de la solución que se
modifique de un modo característico en el punto de equivalencia, o muy cerca de él. Son numerosas
y variadas las propiedades que se han utilizado en este sentido. Algunas de ellas son:
✓ La coloración debida al reactivo, a la substancia problema, o a un indicador.
✓ La turbidez resultante de la formación o de la desaparición de una fase
insoluble.
✓ La conductividad eléctrica de la solución.
✓ La diferencia de potencial eléctrico con un electrodo.
✓ La temperatura de la solución.
Titulación Potenciométrica
una titulación potenciométrica sin lugar a dudas mejora sostenidamente la respetabilidad en los
resultados, es en este tipo de titulaciones donde ya
no se necesita visualizar el punto final de la
titulación ya sea por un cambio de color o por la
formación de un precipitado, es en muchos casos un
electrodo el que se encarga de esto logrando
disminuir considerablemente el error de valoración
antes mencionado y alcanzar de mejor forma la
obtención del punto de equivalencia. Una titulación
potenciométrica no es mucho si no se consideran criterios
matemáticos para interpretar sus datos, es por esto que si
ya utilizamos un electrodo para identificar potencio
métricamente los cambios punto a punto de cada
dosificación es de suma importancia trabajarlos para ser
más exactos en los cálculos finales, no basta con registrar
el cambio brusco de potencial
Los tituladores potenciométricos automáticos son la

solución más efectiva hoy en día en la mejora tecnología para un laboratorio que realice análisis
volumétricos. En ellos se deposita la responsabilidad en la dosificación exacta, criterios de determinación de
punto final precisos, automatización en la lectura continua de muestras. Liberando eficazmente al analista
para la correcta interpretación de datos y análisis de mejoras a los procesos.
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3. ¿CUÁL ES MÁS EXACTO?

La titulación volumétrica generalmente se efectúa mejor empleando un indicador visual. En los
casos en los que no hay un indicador visual, suele emplearse el potencio métrico, ya que estas
titulaciones son una de las más exactas debido a su seguimiento real de la actividad, y por tanto, el
punto final a menudo coincidirá con el punto de equivalencia, es decir Este tipo de análisis
proporciona resultados más fiables que cuando usamos indicadores químicos debido a la turbidez o
color que pueden llegar a presentar algunas soluciones donde se efectúa una reacción
BIBLIOGRAFIA
➢ Llorens Molina Juan Antonio. (2011, 26 septiembre). Normalización de una disolución de
permanganato de potasio con oxalato de sodio | | UPV [Vídeo]. YouTube.
https://www.youtube.com/watch?v=tdBRgBmtOsM&t=491s
➢ Química Universitaria, vol. 1. C. Parameshwara Murphy. Nueva Era Internacional, 2008

Titulaciones redox: permanganometría.
➢ Química Experimental (2014 ,15enero)

http://www.iesizpisuabelmonte.es/Departa/fyq/quimica2/redox.pdfRecuperado el 15 de
marzo del 2011
➢ Propuesta de actualización de una guía de prácticas de laboratorio de análisis químico

cuantitativo (N °1)Universidad De El Salvador Facultad de química y farmacia (2009,
septiembre).http://ri.ues.edu.sv/id/eprint/2622/1/16101213.pdf
➢ Valoración Poteciometrica Redox Gerber (2015, Mayo) https://vsip.info/valoracion-

poteciometrica-redox-gerber-pdf-free.html
➢ Bolívar, Gabriel. (2 de febrero de 2021). Estandarización de soluciones: en qué consiste y

ejercicios. Lifeder. Recuperado de https://www.lifeder.com/estandarizacion-de-soluciones/.
15
DIAGRAMA DE FLUJOS
DIAGRAMA DE FLUJO DEL EXPERIMENTO 1
16
Diagrama de flujos: Experimento 2
Se pesa una cantidad de F.A.P. acorde

al volumen de la bureta que se va a
utilizar. En este caso de 25mL así que
se pesa entre 0.80 y 0.85 g y se anotan
todos los decimales de la pesada.
Se calcula el volumen teórico de NaOH

que se gastará.
Se añade a un Erlenmeyer y se disuelve

en 20-25 mL de agua destilada y 2-3
gotas de fenolftaleína.
Se llena la bureta y se enrasa con la

disolución de NaOH
Se vierte un volumen próximo al teórico

en el matraz que contiene el F.A.P disuelto
dejando un margen y se continua gota a
gota hasta que observemos un cambio de
color persistente durante 15-20 segundos.
La valoración de una disolución debe hacerse al menos dos veces, si

los factores calculados difieren entre sí más de 3-5 milésimas, debe
efectuarse una tercera valoración y calcular la media entre los valores
más próximos, desechando el valor más dispar.
17
DIAGRAMA DEL EXPERIMENTO 3: Titulación Redox
En este tipo de titulación se utiliza de forma cuantitativa la transferencia de electrones que

tiene lugar cuando reaccionan un oxidante y un reductor. Así, si se desea determinar la
concentración de un oxidante o un reductor en una disolución problema, (en este caso del
ion hierro) se hace reaccionar con un reductor o un oxidante cuya concentración sea
perfectamente conocida. El oxidante utilizado en esta volumetría redox es el
permanganato MnO4-.
Primeramente, tenemos una

solución con iones Fe+2 y H2SO4
(el cual es una fuente de iones
H+) al agregar KMnO4 gota a
gota va a reaccionar y al estar en
un medio ácido en manganeso se
reduce de + 7 a +2:
Conforme el KMnO4
reacciona su color violeta
característico desaparece y
persiste la solución
transparente, pero al
agregar una gota extra de
KMnO4 toda la solución
cambia a color violeta, esto
indica el punto final de la
titulación (ya reaccionó
todo el Fe +2) en este
momento se anota el
volumen gastado.
18
DIAGRAMA DE FLUJO: Experimento 5
Pesamos el patrón Lo llevamos a un Tomamos una alícuota de

matraz, se lo trasvasa la solución del patrón
primario Na2C2O4.
con ayuda de un para llevarlo al
embudo. Erlenmeyer.
En cada Erlenmeyer Caliente cada Proceda a titular con

medir 10ml de la solución por KMnO4 gota a gota hasta
solución patrón, 50ml separado hasta una que la solución adquiera
de agua y 2.5ml de temperatura algo un matiz rosado
H2SO4. menor que 60 °C persistente
Anotar el
volumen
gastado de
KMnO4 y
determinar
su
normalidad.
19
TITULACIÓN POTENCIOMÉTRICA vs VOLUMETRICA

NaOH (aq) + HCl (aq) → NaCl (aq) + H2O (l)
Muestra de
titulante Naoh Titulante Naoh
con una cierta
concentración
Potenciómetro
Se coloca un
indicador en este
caso se usa la
Fenolftaleína vcvcvcvcvcvc
Muestra Analito
HCL con una
cierta Analito HCL
concentración
TITULACIÓN POTENCIOMÉTRICA
TITULACIÓN VOLUMETRICA Una titulación potenciométrica sin lugar a dudas mejora sostenidamente la
La titulación es la medición cuantitativa de un Analito en una solución por respetabilidad en los resultados, es en este tipo de titulaciones donde ya no se necesita
reacción completa con un reactivo particular. A medida que es agregado el visualizar el punto final de la titulación ya sea por un cambio de color o por la
titulante, ocurre una reacción química hasta que uno de los reactivos se formación de un precipitado, es en muchos casos un electrodo el que se encarga de
agota y algún proceso o señal de un dispositivo indica que esto ha esto logrando disminuir considerablemente el error de valoración antes mencionado y
ocurrido. alcanzar de mejor forma la obtención del punto de equivalencia. Una titulación
Al colocar unas pocas gotas del indicador el cual muestra un color potenciométrica no es necesario usar el indicador ya que el volumen de equivalencia
incoloro, luego se procede a abrir la bureta el cual deja caer el NaOH se determina de la gráfica gracias a la medición del Ph que se usó durante todo el
progresivamente hasta que el color de la solución cambie a un rosa pálido. proceso de titulación por medio de un potenciómetro. Por lo que, no es necesario usar
Por lo que, se procede a medir cuanto volumen se gastó de NaOH y con el ph sino su potencial y está a diferencia de la volumétrica es más exacta porque no
ese volumen gastado se puede lograr obtener el volumen del Hcl. depende de la visualización del observador, sino de un cálculo matemático.
DIAGRAMA DE FLUJOS LABORATORIO N°9
DIAGRAMA DE FLUJO DEL SIGUIENTE LABORATORIO
METODOS DE CONTROL DE LA DUREZA EN EL TRATAMIENTO DEL AGUA
Causada por carbonatos y

Dureza Temporal
bicarbonatos de calcio y magnesio
Causada por sales, principalmente

Tipos de Dureza del Agua Dureza Permanente cloruros, nitratos, silicatos y humatos
cálcicos y magnesicos
Es la suma de las durezas

Dureza Total individuales, que se deben a los iones
de calcio, magnesio, estroncio y
bario.
Potabilización del Agua
Procedimiento con Procedimiento según

palmitato según Clark
Blancher
Métodos de
control para Procedimiento Procedimiento según
determinar la complexometrico según Hebner
dureza del agua Schwarzenbarch
Métodos mas sencillos

Procedimiento según como Titriplex de
Boutron y Boude Merck (A y B)

Laboratorio N°8 Quimica Ii

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UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA Y

Laboratorio N°8 de Química 2 BQU02-B

Estandarización de soluciones a usar en procesos redox

PERIODO LAB N ° CURSO/SECCIÓN GRUPO N ° NOTA

APELLIDOS Y NOMBRES CÓDIGO

1. SEDANO ESTRADA, PIERO RODRIGO 20202156F

1. OBJETIVOS GENERALES DE LA PRÁCTICA DE LABORATORIO N ° 8:

• Preparar y estandarizar las soluciones Redox.

• Analizar la titulación Redox.

• Estandarizar la solución de permanganato de potasio.

• Analizar la titulación potenciométrica.

Experimento 1. Preparación y estandarización de soluciones redox

b) Determine el factor de corrección de la solución acuosa de KMnO4 0,02M.

c) Determine el factor de corrección de solución acuosa de Na2S2O3 0,07M

Experimento 2. Titulación y estandarización.

C8 H5 KO4(ac) + NaOH(ac) → NaC8 H4 KO4 + H2 O(l)

b. Determine el factor de corrección de la solución de NaOH 0,1 M.

C8 H5 KO4(ac) + NaOH(ac) → NaC8 H4 KO4 + H2 O(l)

El volumen gastado de hidróxido de sodio en la titulación es : 10. 25 ml

Experimento 3. Titulación redox.

MnO4- + Fe +2 + H+ Mn+2 + Fe+3

MnO4- + 5Fe +2 + 8H+ Mn+2 + 5Fe+3 + 4H2O

a. ¿Qué es titulación redox?

Las valoraciones redox, también conocidas como valoraciones o titulaciones de oxidación-

• AUTOINDICADORES: Si el reactivo valorante es fuertemente coloreado y los productos

• INDICADORES REDOX: Un indicador redox es una sustancia orgánica cuya forma

• MÉTODOS INSTRUMENTALES: Su fundamento es análogo al del pH-metro en

b. ¿Cuál es la masa equivalente del permanganato de potasio en el proceso?

Pe [KMnO4] = 31.6 g/mol

c. ¿Cuál es la concentración de Fe2+ al inicio?

• ¿Qué es la permanganometría y cuales es su utilidad en el laboratorio?

Primeramente, debemos conocer que los

• ¿Por qué se cubre las soluciones de permanganato de potasio?

Experimento 5. Estandarización de KMnO4 con Na2C2O4 (Patrón primario)

Experimento 6. Titulación potenciométrica.

1. ¿QUÉ ES TITULACIÓN POTENCIOMÉTRICA?

uno de los reactivos se agota y algún proceso o señal de un dispositivo indica

Los tituladores potenciométricos automáticos son la

3. ¿CUÁL ES MÁS EXACTO?

➢ Llorens Molina Juan Antonio. (2011, 26 septiembre). Normalización de una disolución de

permanganato de potasio con oxalato de sodio | | UPV [Vídeo]. YouTube.

➢ Química Universitaria, vol. 1. C. Parameshwara Murphy. Nueva Era Internacional, 2008

➢ Química Experimental (2014 ,15enero)

➢ Propuesta de actualización de una guía de prácticas de laboratorio de análisis químico

➢ Valoración Poteciometrica Redox Gerber (2015, Mayo) https://vsip.info/valoracion-

➢ Bolívar, Gabriel. (2 de febrero de 2021). Estandarización de soluciones: en qué consiste y

DIAGRAMA DE FLUJO DEL EXPERIMENTO 1

Diagrama de flujos: Experimento 2

Se pesa una cantidad de F.A.P. acorde

Se calcula el volumen teórico de NaOH

Se añade a un Erlenmeyer y se disuelve

Se llena la bureta y se enrasa con la

Se vierte un volumen próximo al teórico

La valoración de una disolución debe hacerse al menos dos veces, si

DIAGRAMA DEL EXPERIMENTO 3: Titulación Redox

En este tipo de titulación se utiliza de forma cuantitativa la transferencia de electrones que

Primeramente, tenemos una

DIAGRAMA DE FLUJO: Experimento 5

Pesamos el patrón Lo llevamos a un Tomamos una alícuota de

En cada Erlenmeyer Caliente cada Proceda a titular con

TITULACIÓN POTENCIOMÉTRICA vs VOLUMETRICA

DIAGRAMA DE FLUJOS LABORATORIO N°9