El estado gaseoso

Características físicas de los gases

 Son capaces de adquirir cualquier forma

 Poseen el volumen del recipiente que los contiene

 Son compresibles

 Pueden mezclarse con mucha facilidad

 Tienen una densidad mucho menor que los sólidos y los

líquidos.

 Pueden fluir

 Difunden
 Volumen Temperatura Presión
Espacio que Da idea del Da idea de los choques
de las
ocupa movimiento de las
partículas
partículas contra las
paredes
del recipiente

Se expresa en Se expresa en Kelvin Se expresa en

dm3; litros atmósferas, mm
de Hg; hPa, Torr,
mbar
1 dm3= 1 litro T(K) = t(ºC) + 273 1atm =760 mm de Hg=
1013 hPa=1033 mbar
=760 Torr=

http://www.pntic.mec.es/eos/MaterialesEducativos/mem2003/gases/
 Ley de Boyle y Mariotte
“Para una masa fija de gas a temperatura constante la
presión es inversamente proporcional al volumen que ocupa
el gas”
siendo masa del gas y Temp. fijos
P.V  k  P1.V1  P2 .V2
 Ley de Charles-Gay Lussac a Presión constante

”Para una masa fija de gas a presión constante, al aumentar

la temperatura absoluta aumenta proporcionalmente el
volumen”
V V1 V2
k  para una masa fija de gas a Presión constante
T T1 T2
 Ley de Charles-Gay Lussac a volumen constante

“Para una masa fija de gas a Volumen constante, al aumentar

la temperatura absoluta, aumenta la presión en forma
directamente proporcional”
P P1 P2 para una masa fija de gas a Volumen constante
k 
T T1 T2
Ley general del estado gaseoso,
que solo es aplicable si la masa
del gas permanece fija.
 La ley general del estado gaseoso:
La ecuación general establece

Se puede conocer el valor de k para un mol de moléculas en CNPT ya que se

conoce: la presión (1 atm) temperatura (273 K) y el volumen 22,4 dm3. Por
lo tanto al reemplazar los valores:

P.V 1atm.22,4dm 3 dm 3 .atm

  0,082 R
T 273K K .mol
Si en vez de considerar un mol de cualquier gas, se estudia el comportamiento
de n moles, se obtiene la Ley general del estado gaseoso:

P.V  n.R.T
Sabiendo que:

m m.R.T n es el número de moles y M la masa

n  P.V  molar del gas
M M

m  .R.T δ es la densidad del gas

  P
V M
 Mezcla de gases
Considerar un caso en el cual dos gases, A y B, se
encuentran en un contenedor de volumen V, a una
temperatura T

Ley de Dalton de las

presiones parciales
nART nBRT PT = PA + PB
PA = PB =
V V
La presión total de una mezcla (PT) de gases es igual a la suma de las
presiones que ejerce cada uno (PA + PB) si estuviera presente en forma individual
 PT .V  nT .R.T nT  n A  nB nA moles de A
nB moles de B

nART nBRT
PA = PB =
V V
nA nB
PT = PA + PB XA = XB =
n A + nB nA + n B

PA = XA PT PB = XB PT

Pi = Xi PT ni
Fracción molar (Xi) =
nT
 Difusión de un gas
Mezcla gradual de las moléculas de dos
gases distintos propiciada por las
propiedades cinéticas de los mismos.
Ley de Graham:
v1 M2
 la velocidad de difusión de un gas
v2 M1 es inversamente proporcional a la
v es velocidad de difusión raíz cuadrada de su masa molar
M masa molar

Se forma
NH4Cl (s) blanco

NH3 H Cl
17 g/mol 36,5 g/mol
 Gases reales
1 mol de gas ideal
Fuerzas de repulsión
P.V
P.V  n.R.T  n  
R.T
Fuerzas de atracción
P.V
n 11
R.T
Ecuación de Van der Waals
para gases no ideales
En el mundo real, el comportamiento de los
2
an gases únicamente se comporta como un gas
(P  2
).(V  nb)  n.R.T ideal a temperatura relativamente alta y a
V presión baja
Presión Volumen
corregida corregido

a coeficiente que tiene en cuenta la

interacción intermolecular que puede
existir entre las moléculas
b es el coeficiente que tiene en cuenta el
volumen de cada molécula