UNIVERSIDAD NORBERT WIENER

Facultad de Farmacia y Bioquímica

E.A.P. Farmacia y Bioquímica Química Inorgánica I

INFORMES DE LABORATORIO

Nitrogenados

Presentado por:
 GAMBOA GOMEZ ALXANDRA
 ALVARADO BRAVO JAMES
Docente: DRA. CHAVEZ LOPEZ JEANEETH ROSARIO

Lima 2022

1
ÍNDICE
 MARCO TEÓRICO -------------------PG 3

 OBJETIVO ------------------------PG 7

 DESCRIPCIÓN DEL ESTUDIO ---------PG 7

 ANÁLISIS Y DISCUSIÓN ------------PG 11

 CONCLUSIONES --------------------PG12

 BIBLIOGRAFÍA --------------------PG13

 ANEXOS --------------------------PG14

2
Marco teórico
El grupo 15 está formado por los siguientes elementos: nitrógeno (N), fósforo (P), arsénico
(As), antimonio (Sb), bismuto (Bi) y el elemento sintético moscovium (Mc).
Estos elementos constituyen el 0,33% de la masa de la corteza terrestre y raramente se
encuentran en la naturaleza nativa y muchas veces se encuentran en forma de compuestos como
óxidos, sulfuros, fosfatos, entre otros. Reduciendo los óxidos con carbono o calentando y
reduciendo los sulfuros, se pueden obtener.
 En este grupo se acentúa la tendencia de las propiedades no metálicas.
 Son muy reactivos a alta temperatura
 También poseen el estado de oxidación + 5 de manera que tienen facilidad para perder 5
electrones y quedarse con la configuración de gas noble del periodo anterior
 Todos poseen al menos el estado de oxidación -3 debido a la facilidad que tienen de
ganar o compartir 3 electrones para alcanzar la configuración del gas noble
correspondiente

3
Nitrógeno (N):
 El nitrógeno (del latín nitrum y éste del griego νίτρον, nitro, y -geno, de la raíz griega
γεν generar).
 Fue descubierto formalmente por Daniel Rutherford en 1772.
 El nitrógeno es un gas tan inerte que Lavoisier se refería a él como azote (ázoe) que
significa sin vida.
 El nitrógeno es el componente principal de la atmósfera terrestre (78,1% en volumen).
 Está presente también en los restos de animales, por ejemplo el guano, usualmente en la
forma de urea, ácido úrico y compuestos de ambos.
 KNO3 (SALITRE)
 Se han observado compuestos que contienen nitrógeno en el espacio exterior y el
isótopo Nitrógeno-14 se crea en los procesos de fusión nuclear de las estrellas.


 La molécula de N2 contiene un triple enlace y es estable a la disociación en especies
atómicas.
 La mayoría de los compuestos de nitrógeno son covalentes.
 Cuando se calienta con ciertos metales forma nítruros iónicos:6 Li(s) + N2(g)-------------
2Li3N.
 El ion nitruro es una base Bronsted fuerte:
N3- + H2O (l) ---------- NH3(g) + 3OH
(pues acepta un ion hidrógeno, H-)
 NH3 Reactivo en la síntesis de ácido nítrico, fibras sintéticas, plásticos, colorantes,
fertilizantes y explosivos. Líquidos refrigerantes.
 N2H4 Combustible de alta energía (en cohetes).
 NO Se utiliza como reactivo en la preparación de NO2 y N2O4 y HNO3. En la síntesis
de nitrosilos.
 HNO3 Es usado en la fabricación de fibras sintésicas. Colorantes. Fertilizantes y
explosivos. En metalurgia (como oxidante).
 NaNO3 Contenido en el guano(del desierto de Atacama,en Chile), se utiliza como
fertilizante.
 Nitratos y nitritos uso de fertilizantes.
 En los estómagos e intestinos de animales los nitratos pueden convertirse en
nitrosaminas, un tipo de substancia peligrosamente cancerígena.

4
Fósforo (P):
 ESTADO NATURAL Y FUENTES:No se encuentra libre en la naturaleza por ser un
elemento muy activo. Se encuentra combinado en forma de fosfatos como:
o Fosforita (Ca3(PO4)2 Fosfato de calcio
o Apatito (Ca5(PO4)3 (F,CL,OH))Fosfato de calcio, fluor y cloro.
 Símbolo :P
 Numero atómico : 15
 Electronegatividad: 2,1
 Estado de oxidación: +5
 Masa atómica: 30,9738(g/mol)
 Configuración elect.: 3s2, 3p3
 Estado de la materia Sólido
 Punto de fusión 317,3K
 Punto de ebullición 550K
 Entalpía de vaporización 12,129KJ/mol
 Entalpía de fusión 0,657KJ/mol
 Presión de vapor 20,8 Pa a 294K
 Velocidad del sonido Sin datos
 Rocas fosfóricas:
o FOSFATO DE CALCIO : CA3(PO4)2
o FLUORAPATITA : CA5(PO4)3 F
o FOSFORITA : 3CA3(PO4).CA(OHFCl)2
o VIVIANITA : FE3(PO4)2.8H2O
o PIROMORFITA Pb5(PO4)3Cl
 El fósforo común es :
o sólido ceroso
 color blanco
 característico olor desagradable.
o Este no metal es insoluble en agua se oxida espontáneamente en presencia de
aire formando pentóxido de fósforo, por lo que se almacena sumergido en agua.
 P4S3 : Cerillas
 P4S10 : Lubricantes. Insecticida
 H3PO4:Fertilizantes. Medicamentos . Acidificantes.
 FOSFATOS: Producción de vidrios especiales:
 Ca3 (PO4)2: Fabricar porcelanas
 Na3 PO4 : Agente de limpieza. evitar corrosión de tuberías y tubos de calderas.
 Retardadores de flama. dentríficos. amortiguadores
 Bebidas carbonadas

Bismuto (Bi):
 Es un elemento metálico escaso en este grupo, de color
 rosáceo.
 Se encuentra en el grupo 15 (o VA) del sistema periódico.
 El único isótopo estable es el de masa 209.
 Se estima que la corteza terrestre contiene cerca de 0.00002% de bismuto.
 En la naturaleza existe como:
o Sulfuro en la bismutinita (Bi2S3 ),
o Telururo en la tetradimita (Bi2Te 3 ) y

5
 o Óxido Bi2 O3 .
 Puede encontrarse en minerales como:
o Bismutina o bismutinita (Bi 2S3) y
o Bismita u ocre de bismuto (Bi2O 3).
 El bismuto es un metal cristalino, blanco grisáceo, lustroso, duro y quebradizo.
 El bismuto es inerte al aire seco a temperatura ambiente, pero se oxida ligeramente
cuando está húmedo.


 No se altera en el aire frío, pero a alta temperatura reacciona formando trióxido de
bismuto.
 Existe en la naturaleza como metal libre y en minerales.
 Los principales depósitos están en Sudamérica, pero en Estados Unidos se obtiene
principalmente como subproducto del refinado de los minerales de cobre y plomo.
 Existen varios nitratos, especialmente el nitrato de bismuto, Bi(NO3)3, o trinitrato de
bismuto, y su pentahidrato, Bi(NO3)3·5H 2O, que se descompone en nitrato de
bismuto. También se conoce como oxinitrato de bismuto, nitrato de bismutilo, blanco
perla y blanco de España, y se emplea en medicina y en cosmética.
 MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN BISMUTO
o Anusol
o Bismutol
o Bismucar
o Bismo-ranit
o Neutracid
o Ranitidina citrato de bismuto

Objetivo
Reconoce a los elementos nitrogenados través de reacciones químicas y describe las
propiedades y usos de cada uno de los elementos del grupo VA.

Descripción del Estudio

 Materiales y reactivos:
o MATERIALES:
 Algodón
 Ampollas de vidrio o Tapones para tubo de ensayo
 Balanza semianalítica
 Cápsula Propipeta Beaker x 250 mL.
 Cuba hidroneumática (Bandejas)
 Goteros
 Gradillas

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  Hisopos
 Kitazato Piscetas
 Luna de reloj.
 Mangueras para conexión del matraz
 Matraz de desprendimiento de gases (Matraz Kitasato).
 Matraz Erlenmeyer
 Pinza de madera
 Pinzas y nuez
 Pipetas
 Termómetro
 Tijera
 Tubos de prueba
 Tubos de seguridad
o REACTIVOS:
 Ácido clorhídrico concentrado 30 m.
 Ácido Nítrico concentrado 30 mL.
 Agua destilada 1galón.
 Cloruro de amonio 10g.
 Hidróxido de amonio concentrado 30 mL.
 Hielo Magnesio metálico 10g (cinta).
 Nitrito de sodio 10g.
 Solución de Ácido nítrico al 10%.
 Solución de fenolftaleína al 1% en alcohol.
 Solución de Sulfato de cobre al 10%.
 Virutas de cobre 10g. (alambres pequeños la segunda opción)
 Procedimiento experimental:
o RECONOCIMIENTO DEL NITRÓGENO:
 Impregnar una torunda de algodón con unas gotas de ácido clorhídrico
concentrado en un cristalizador, luego en otra torunda de algodón
adicionar una gotas de hidróxido de amonio, juntar ambas torundas y
observar la formación de humos blancos.
 En un tubo de ensayo colocar 1mL. de Cu SO4, y luego añadir 2 gotas
de Hidróxido de amonio. Observar la formación de un precipitado
celeste, luego añadir más hidróxido de amonio, hasta la disolución del
precipitados, observe la coloración de la solución.
o OBTENCIÓN DEL NITRÓGENO:
 En un Erlenmeyer de 250 mL. con tubo de seguridad y tubo de
desprendimiento dirigido a una cuba hidroneumática, coloque 1 g de
cloruro de amonio, 1.25 g de nitrito de sodio y 5 mL de agua.
 Cierre el matraz, colóquelo sobre la rejilla, sujételo al soporte.
 En la cuba, coloque un recipiente lleno de agua en posición invertida.
 Caliente suavemente el matraz, evitando que la
temperatura sobrepase los 70° C.
 En cuanto empiece la reacción, retire el mechero.
 Tenga a la mano una tela húmeda para bajar el calor del matraz, si la
reacción es violenta.
 Las primeras porciones del gas que contienen aire, deben desecharse,
entonces recoja el gas introduciendo el tubo de desprendimiento en el
recipiente invertido, una vez que esté lleno el gas sáquelo e introduzca
en él una astilla encendida.

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 Preparación y reacciones del óxido de nitrógeno:
o
PREPARACIÓN DEL NO2
 En un matraz de desprendimiento de gases coloque unas virutas de
cobre y humedezca con 5 mL de ácido nítrico concentrado. Observar
los vapores que se producen.
 Llene dos ampollas de vidrio con el gas.
 Introduzca en una de las ampollas de vidrio en agua hirviendo y otra en
agua de hielo.
o PREPARACIÓN DEL NO:
 En un matraz de desprendimiento de gases coloque unas virutas de
cobre y humedezca con 5 mL de ácido nítrico diluido. Observar los
vapores que se producen. Diferenciarlos del NO2.
 EXPERIMENTOS DE DEMOSTRACION:
o Ecuación Química: Reacción de Síntesis
HCL(con) + NH4OH(ac)  NH4CL + H2O
o Se observa que se formó una serie de “olas” de humo o niebla, no
inmediatamente sino al cabo de un cierto tiempo que es el que tardan ambos
gases en encontrarse. Se produce la síntesis de Cloruro de amonio: NH4Cl de
los vapores de ambos gases, lo dejamos reposar y finalmente se da la formación
del NH4Cl en estado puramente sólido (polvo blanco).
o Ecuación Química: Reacción de doble desplazamiento CuSO4 + 2NH4OH
 Cu(OH)2 + (NH4)2SO4

o Se observa que hemos usado Sulafto de cobre: CuSO4 y le adicionamos unas

gotas de Hidróxido de amonio: NH4OH y observamos una reacción inmediata
formando un precipitado de color celeste, donde se deduce que el Nitratode
amonio precipita al cobre porque forma el Hidróxido de cobre II: Cu(OH)2 que
es insoluble. No se agita la reacción ya que es coloidal, de tal manera que se
pueda observar claramente el precipitado instantáneo de Cu(OH)2.
o Ecuación Química: Reacción de síntesis 2NH4OH + Cu(NH2)2SO
 |Cu(NH3)4|SO4 + 4H2O
8
o Se observa que al obtener el precipitado de
o Hidróxido de cobre: Cu(OH)2 se agrega en exceso V gotas más de Hidróxido
de amonio: NH4OH, resulta que se da una formación de reacción en catión
(esto debido al Cobre) donde toda la solución del precipitado inicial se
convierte en catión por lo que se solubiliza y se disuelve del todo, formando
una disolución compleja de cation amonio hidroxicúprico:[Cu(NH4)(OH)2]+.
Eso es debido al cation del cobre.
o Ecuación Química: Reacción de doble desplazamiento NH4CL + NANO2
 NH4NO2 + NaCl
o Se observa que para la obtención del nitrógeno, preparamos una disolución de

Cloruro de amonio:NH4Cl y Nitrito de sodio:NaO2 más agua, colocados en un

matraz lo calentamos suavemente, y se produce un gas (vapor incoloro) de

Nitrito de amonio:NH4NO2, dicho gas que se está produciendo desplaza al aire

por densidad, porque es menos denso que el aire. Éste compuesto es inestable,
ya que se descompone fácil y térmicamente en agua:H2O y nos da
nitrógeno:N2. Y al introducir una astilla encendida en el tubo invertido lleno de
gas de nitrógeno, éste se apagó instantáneamente por falta de oxígeno.
o Preparación y reacciones del dióxido de nitrógeno: Preparación del NO2:
o Ecuación Química: Reacción por Rédox.
NH4CL + NaNO2  NH4NO2 + NaCl
o Se observa que al usar una viruta de Cobre y le adicionamos Ácido nítrico
concentrado: HNO3(con),y observamos una reacción inmediata y violenta,
donde el HNO3(con) se disuelve liberando un gas pardo-rojizo-tóxico,
produciendo el Óxido nítrico o Dióxido de nitrógeno:NO2 en unas grandes
burbujas pardas, a los 5 minutos la reacción continúa intensamente haciendo
desaparecer por completo la viruta de cobre, la solución primero se vuelve
verde, luego marrón verdoso. El Dióxido de nitrógeno es el horrible gas marrón
que se encuentra presente en la neblina de esmog (niebla contaminante)
suspendida sobre muchas ciudades.

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 o Ecuación Química: Reacción por Rédox.
o Se observa en este caso se repite la reacción con una viruta de Cobre pero ahora
le adicionamos Ácido Nítrico diluído: HNO3 (dil), y obervamos una reacción
muy lenta, que cuando es diluido el alambre se forma un gas incoloro,
agradabale, transparente hilarante, produciendo el Óxido Nitroso o Monóxido
de Nitrógeno: No, el cual es usado como anestésico tópico dental.

Análisis y discusión
Se debe tener mucho cuidado con las reacciones químicas, ya que tiene una importancia en la
manipulación minuciosa de los reactivos, puesto que estos son sustancias químicas que
producen daño con el medio ambiente a nuestra salud. En la experiencia del Ácido nítrico no
solamente es un ácido fuerte, sino también un agente altamente oxidante, reacciona
violentamente en presencia de cualquier metal. Como observamos en el cobre que puede
experimentar una de las dos reacciones al combinarse con el ácido nítrico, dependiendo de la
concentración de la solución. Cualquiera de éstas dos reacciones es altamente exotérmica y
libera energía en forma de calor.4
La finalidad de esta práctica fue de observar e identificar las propiedades del Grupo VA de los
Nitrogenados que son: Nitrógeno (N), Fósforo (P), Arsénico (As), Antimonio (Sb), Bismuto
(Bi) y el elemento sintético Moscovio (Mc), mediante reacciones químicas y determinar la
importancia que contienen estos elementos, bueno durante el proceso de la práctica en el
laboratorio los resultados fueron muy óptimos o positivos en cuanto a los resultados deseados.
En especial estudiamos al Nitrógeno, mediante su reconocimiento, obtención y preparación en
diferentes reacciones presentado en varios compuestos. El nitrógeno se encuentra en la
naturaleza principalmente como elemento, N2, el cual forma el 75,52% de la masa atmósfera. El
principal uso del nitrógeno es en la preparación de amoníaco. También se usa pequeñas

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cantidades de nitrógeno en la producción de cianamida cálcica, CaCN2. También se le utiliza en
la preparación de atmósferas inertes (en procesos químicos y metalúrgicos que deben efectuarse
en ausencia de oxígeno, y en la elaboración y empacado de alimentos para evitar su
descomposición por exposición al oxígeno atmosférico) y como líquido criogénico y
refrigerante.

Conclusiones
Se puedo ver la gran diferenciación en la familia de los nitrogenoides mediante sus propiedades
físicas y químicas demostrando en las prácticas de laboratorio. Se determinó que la reactividad
de los nitrogenoides por medio de la experimentación en el laboratorio y sus instrumentos
necesarios.

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Bibliografía
 Carmona, V. y. R. [UCnjY7zwD3nGB7j00K_Ek-bA]. (2020, 4 de abril). Grupo 15 de
la tabla periódica. Recuperado el 8 de junio de 2022, de
https://www.youtube.com/watch?v=IW5sirH0r7
 Delgado, RRY [UC9QklCOeAW8H6FkEf2FX6wg]. (2020, 25 de mayo). Grupo 15A
Elementos. Recuperado el 8 de junio de 2022, de https://www.youtube.com/watch?
v=lYg1wX3qZjM
 Díaz, S. [UCtLjJfkf3eW-p_quWkeFKSw]. (2021, 19 de enero). Grupo 15 de la tabla
periódica “Familia del Nitrógeno.” Recuperado el 8 de junio de 2022, de
https://www.youtube.com/watch?v=xiTWVSo1D8A
 Nitrógeno y elementos del grupo 15. (2006, 29 de agosto). Recuperado el 8 de junio de
2022, del sitio web Textoscientificos.com:
https://www.textoscientificos.com/quimica/inorganica/nitrogeno
 Químicas. (nd-a). Recuperado el 8 de junio de 2022, de la web de Quimicas.net:
https://www.quimicas.net/2015/07/el-nitrogeno.html
 Químicas. (nd-b). Recuperado el 8 de junio de 2022, de la web de Quimicas.net:
https://www.quimicas.net/2015/05/tabla-periodica-de-los-elementos.html
 Químicas. (nd-c). Recuperado el 8 de junio de 2022, de la web de Quimicas.net:
https://www.quimicas.net/2015/07/el-bismuto.html
 Químicas. (nd-d). Recuperado el 8 de junio de 2022, de la web de Quimicas.net:
https://www.quimicas.net/2015/08/los-nitrogenoides.html
 Rosales, D. (2010). QUÍMICA INORGÁNICA SUPERIOR Año: 2010.

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Anexos
 Escriba las ecuaciones químicas de las reacciones químicas realizadas en el
laboratorio.
o Están en cada experimento.
 ¿Qué semejanzas y diferencias existen entre elementos del grupo VA?
o La clasificación de la familia A en la tabla periódica, el carácter metálico
aumenta al aumentar el número atómico. Esta tendencia es particularmente
notable en el grupo VA. Las primeras energías de ionización disminuyen desde
los valores típicos de un no metal para el nitrógeno hasta los valores
característicos de un metal para el bismuto. Así, el nitrógeno y el fósforo son no
metales, al arsénico y al antimonio se les considera semimetales, y el bismuto
es un metal. Aunque del fósforo al bismuto las energías de ionización cambian
poco de un elemento al siguiente mientras que las energías de ionización del
nitrógeno son mucho mayores que las del fósforo, tanto las energías de
ionización como las electronegatividades y los radio iónicos y covalentes varían
en el orden esperado al bajar en el grupo.
o En general, las afinidades electrónicas de los elementos del grupo VA son más
bajas que las de los elementos a cada lado de ellos en el mismo período porque
es necesario agregar un electrón a una configuración p3 semillena.
o Más notable aún es que, a diferencia de las tendencias en la mayoría de los
grupos principales, para el grupo VA las afinidades electrónicas aumentan al
aumentar el número atómico. Este aumento se podría anticipar debido a la
disminución de la energía de apareamiento al aumentar el tamaño atómico (al
aumentar el tamaño del átomo, los orbitales p se hacen más grandes y difusos y
la repulsión entre los electrones que los ocupan disminuye). Por lo tanto, la
afinidad electrónica del nitrógeno es la más baja del grupo, de hecho, algo
positiva, como
o resultado de tres tendencias:
o Se espera que sea menor que la del fósforo debido a la elevada energía de
apareamiento del nitrógeno.
o Se espera que sea menor que la del carbono y que la del oxígeno debido a la
configuración de capa semillena del nitrógeno.
o El fósforo, arsénico y antimonio existen en diferentes formas alotrópicas. El
arsénico, antimonio y bismuto forman cristales cuyas estructuras son similares a
la del fósforo negro. Estos últimos, sin embargo, son brillantes y de apariencia
metálica, y tienen resistividades de 30, 40 y 105 µΩ cm, las cuales son
comparables a las de metales tales como titanio o manganeso (42 y 185 µΩ cm,
respectivamente). El arsénico y el antimonio también existen en modificaciones
blandas, amarillas, no metálicas, formadas por moléculas tetraédricas As4 y
Sb4 análogas a las moléculas P4 del fósforo blanco.
 ¿A qué se debe la inercia del hidrógeno?
o Como el elemento hidrógeno, es más liviano que el aire, era utilizado para los
globos aerostáticos y los dirigibles, pero debido a su alta combustibilidad fue
reemplazado por el Helio.
 Investigue sobre las formas alotrópicas del fósforo, comparación con sus propiedades
físicas y su reactividad química.
o FÓSFORO BLANCO:
 Se forma cuando se calienta el fosfato cálcico con presencia de sílice y
carbón, a una temperatura de 1400ºC, condensándose los vapores, que

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 no son otra cosa que el fósforo blanco, P4: 2Ca(PO4)2 + 3SiO + 10C
P4 + 3Ca2SiO4 + 10CO
 La especia P4, tiene una forma tetraédrica, como índica la figura, donde
cada átomo de fósforo forma un enlace sencillo con los sus otros tres
átomos vecinos, con ángulos de enlace de 60º. Loa ángulos de dichos
grados se dice que se encuentran en tensión, esperándose que la
molécula sea debido a esto, reactiva.
 Reactividad
 Es un sólido metaestable. P blanco flecha P rojo (DH = -17 kJ/mol).
Cuando se le expone a radiación UV el P blanco evoluciona lentamente
al P rojo.
 Es la variedad del fósforo más reactiva. Probablemente debido a las
tensionesestéricas de la molécula (ángulos P-P-P=60o). Este ángulo es
mucho más cerrado de lo que es habitual en un átomo trivalente. Un
ángulo tan pequeño significa un peor solapamiento entre los orbitales
atómicos, por eso el enlace P–P en el P4 es tan débil.
o FÓSFORO NEGRO:
 El fósforo negro es la forma alotrópica más estable de este elemento
químico.Fue preparado por primera vez, por el físico americano P.W.
Bridgman.
 Se obtiene a través de calentamiento del fósforo blanco cuando se
encuentra apresiones elevadas.
 Este alótropo recuerda al grafito en su aspecto y también en lo que se
refiere a la conductividad eléctrica, pues posee una red en capas, donde
cada átomo de fósforo se encuentra enlazado a otros tres átomos a una
distancia de 2.20 Ǻ y con uno ángulos de enlace de 99º.
 Esta forma alotrópica es cinéticamente inerte, y ni siquiera a 400ºC
arde, así que mucho menos al aire.
o FÓSFORO ROJO:
 El fósforo rojo se obtiene calentando el fósforo blanco, en una
atmósfera inerte, a unos 250 ºC de temperatura. Es de color rojo,
amorfo, y más bien poco soluble tanto en agua como en disolventes
orgánicos.
 La reactividad de este alótropo del fósforo es intermedia entre las otras
dos formas alotrópicas. La gran diferencia de reactividad del fósforo
blando y la del rojo, hace que sea interesante observar el valor del ΔHº
para la conversión del fósforo rojo en blanco, siendo ésta de tan sólo
17.6 KJ.mol^-1.
 De manera contraria al fósforo blanco, el rojo no es nada soluble en
disulfuro de carbono y tampoco es tóxico.
 Reactividad:
 Es termodinámicamente más estable que el P4 y, por tanto, menos
activo desde un punto de vista químico. Arde en contacto con el aire
sólo si calentamos a temperaturas aproximadas de 400ºC. No hay
peligro de combustión al aire en condiciones normales.
 Cuando se calienta bajo presión (1.2 GPa) se forma una variedad negra
(fósforo negro), más densa y aún menos reactiva con estructura
tridimensional. Es la forma alotrópica más estable
termodinámicamente. Tiene propiedades de semiconductor.
Estructuralmente recuerda al grafito.

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 El fósforo rojo es menos reactivo que el blanco, y no se oxida
fácilmente con el aire. La mayoría de los compuestos fosforados son
trivalentes o pentavalentes. El fósforo se combina fácilmente con el
oxígeno para formar óxidos, de los que son más importantes el trióxido
de fósforo (P2O3) y el pentóxido de fósforo (P2O5).

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