PRÁCTICA 7

CATIONES DEL GRUPO II a

+2 +2 +3 +3 +2
Pb , Hg , Cu , Bi , Cd

OBJETIVO: Identificación de los cationes del grupo IIa.

FUNDAMENTO: Conocer Las características e importancia de estos cationes.

Los cationes plomo y mercurio están desarrollados en la práctica anterior.

INTRODUCCIÓN

Su utilidad se debe a la combinación de sus propiedades químicas, físicas y

mecánicas, así como a sus propiedades eléctricas y su abundancia. El cobre fue
uno de los primeros metales usados por los humanos. El grado del mineral
empleado en la producción de cobre ha ido disminuyendo regularmente, conforme
se han agotado los minerales más ricos y ha crecido la demanda de cobre. Hay
grandes cantidades de cobre en la Tierra para uso futuro si se utilizan los
minerales de los grados más bajos, y no hay probabilidad de que se agoten
durante un largo periodo.

De los cientos de compuestos de cobre, sólo unos cuantos son fabricados de

manera industrial en gran escala. El más importante es el sulfato de cobre (II)
pentahidratado o azul de vitriolo, CuSO 4. 5H2O. Otros incluyen la mezcla de
Burdeos; 3Cu(OH)2CuSO4; verde de París, un complejo de meta arsenito y acetato
de cobre; cianuro cuproso, CuCN; óxido cuproso, Cu 2O; cloruro cúprico, CuCl2;
óxido cúprico, CuO, carbonato básico cúprico; naftenato de cobre, el agente más
ampliamente utilizado en la prevención de la putrefacción de la madera, telas,
cuerdas y redes de pesca. Las principales aplicaciones de los compuestos de
cobre las encontramos en la agricultura, en especial como fungicidas e
insecticidas; como pigmentos; en soluciones galvanoplásticas; en celdas
primarias; como mordentes en teñido, y como catalizadores.

Es el elemento más metálico en este grupo, tanto en propiedades físicas como

químicas. Se estima que la corteza terrestre contiene cerca de 0.00002% de
bismuto. Existe en la naturaleza como metal libre y en minerales. Los principales
depósitos están en Sudamérica, pero en Estados Unidos se obtiene
principalmente como subproducto del refinado de los minerales de cobre y plomo.

El principal uso del bismuto está en la manufactura de aleaciones de bajo punto de

fusión, que se emplean en partes fundibles de rociadoras automáticas, soldaduras
especiales, sellos de seguridad para cilindros de gas comprimido y en apagadores
automáticos de calentadores de agua eléctricos y de gas. Algunas aleaciones de
bismuto que se expanden al congelarse se utilizan en fundición y tipos metálicos.

Otra aplicación importante es la manufactura de compuestos farmacéuticos.

El bismuto es un metal cristalino, blanco grisáceo, lustroso, duro y quebradizo. Es

uno de los pocos metales que se expanden al solidificarse. Su conductividad
térmica es menor que la de cualquier otro metal, con excepción del mercurio. El
bismuto es inerte al aire seco a temperatura ambiente, pero se oxida ligeramente
cuando está húmedo. Forma rápidamente una película de óxido a temperaturas
superiores a su punto de fusión, y se inflama al llegar al rojo formando el óxido
amarillo, Bi2O3. El metal se combina en forma directa con los halógenos y con
azufre, selenio y telurio, pero no con nitrógeno ni fósforo. No lo ataca el agua
desgasificada a temperaturas comunes, pero se oxida lentamente al rojo por vapor
de agua.

En casi todos los compuestos de bismuto está en forma trivalente. No obstante, en

ocasiones puede ser pentavalente o monovalente. El bismutato de sodio y el
pentafluoruro de bismuto son quizá los compuestos más importantes de Bi (V). El
primero es un agente oxidante poderoso y el último un agente fluorante útil para
compuestos orgánicos.

Elemento químico relativamente raro, tiene relación estrecha con el zinc, con el
que se encuentra asociado en la naturaleza. Es un metal dúctil, de color blanco
 argentino con un ligero matiz azulado. Es más blando y maleable que el zinc, pero
poco más duro que el estaño.

El cadmio no se encuentra en estado libre en la naturaleza, (sulfuro de cadmio),

único mineral de cadmio, no es una fuente comercial de metal. Casi todo el que se
produce es obtenido como subproducto de la fundición y refinamiento de los
minerales de zinc, los cuales por lo general contienen de 0.2 a 0.4%.

En el pasado, un uso comercial importante del cadmio fue como cubierta electro
depositada sobre hierro o acero para protegerlos contra la corrosión. La segunda
aplicación es en baterías de níquel-cadmio y la tercera como reactivo químico y
pigmento. Los compuestos de cadmio se emplean como estabilizadores de
plásticos y en la producción de cadmio fosforado.

Los iones de los elementos anteriores tiene en común como agente

precipitante la TIOACETAMIDA en medio ÁCIDO

METODOLOGÍA:

A) Tomar 1 ml de la solución problema y colocarla en un tubo de ensaye,

añadir 5 gotas de agua. La solución probablemente ya este Ácida, pero hay que
ajustar su pH a 0.7-0.5 (0.2-0.3 MH+1) ya que es el óptimo para que ocurra la
precipitación de los sulfuros del grupo 2. Si la solución es ácida, conviene
neutralizarla primero con NH4OH 6 M y luego añadir HCl diluido, gota a gota
verificando el pH cada vez con papel tornasol. Esto se hace poniendo una tira de
papel en una placa de porcelana de celdas excavadas, humedeciéndola con la
solución por medio de un agitador y comparando el color producido de esta con el
de una solución preparada de 1 ml de agua y 1gota de HCl 6M (El papel no debe
introducirse en la solución). Después del ajuste del pH, el volumen de la solución
debe ser aproximadamente 2.5 ml.

B) Añadir 1 ml de Tioacetamida al 8 % y calentar el tubo en baño de agua

durante 7 minutos aprox. Adicionar 1 ml de agua y 12 gotas más de tioacetamida y
seguir calentando durante otros 2-3 min. Los sulfuros del grupo2 deben haber
precipitado completamente y encontrarse coagulados en forma de una masa
esponjosa.

C) Centrifugar la mezcla y descartar el centrifugado (líquido). El residuo

(sólido) se lava agitándolo con 1 ml de H 2O y 1 gota de HCl 0.5 M, el líquido se
descarta y con el sólido se procede a D.
D) El residuo de C puede contener cualquiera o todos los iones del grupo II A
en forma de sulfuros HgS, PbS, Bi 2S3, CuS y CdS. A este residuo incorporar 1 ml
 de agua y 1 ml de HNO 3 6 M y calentar la mezcla agitando, en el baño de agua
durante 3 minutos, Centrifugar, si el residuo es esponjoso y flota, es azufre y
puede tirarse. Si el residuo es negro se trata de HgS y si es blanco es
probablemente 2HgS.Hg(NO3)2. También puede haber aquí azufre finalmente
dividido de color blanco, eliminarlo.

E) El centrifugado de la solución nítrica puede contener Pb +2, Bi+3, Cu+2 y

Cd+2.Pasarlo a un vaso de 20 ml, añadir 6 gotas de H 2SO4 concentrado y evaporar
cuidadosamente en la campana, agitando sobre una flama pequeña hasta que se
desprendan vapores blancos de SO3 y solamente queden unas gotas de líquido y
algunos cristales. Dejar enfriar hasta la temperatura ambiente, adicionar
lentamente y con mucha precaución 1.5 ml de agua agitando para evitar
salpicaduras. Si queda un precipitado blanco y cristalino, es probablemente sulfato
de plomo y se confirma en el paso siguiente.

F) Pasar toda la mezcla a un tubo de ensaye lavando el vaso con 10 gotas de

agua. Centrifugar y sacar con una pipeta el líquido sobrenadante para analizaren
los demás iones IIa, como se indica en la sección G. Lavar el residuo con5-6 gotas
de agua y tirar los lavados, adicionar 15 gotas de NH 4Ac, calentar la mezcla en un
baño de agua y agitar. Después de algunos minutos el residuo debe haberse
disuelto. Centrifugar si queda algún residuo y probar en centrifugado con unas
gotas de K2CrO4. Un precipitado amarillo es PbCrO4 y confirma la presencia de
Pb+2.

G) El líquido sobrenadante de la primera parte de F puede contener Bi+3,

Cu .Cd+2 y H2SO4. Agitando, añada lentamente NH4OH 15 M (concentrado) hasta
+2

que la solución esté alcalina, lo cual se nota por el olor de NH 3 y por medio del
papel tornasol; añadir 1 gota más. Si la solución adquiere un color azul intenso, se
debe al Cu(NH3)2 y si hay un precipitado blanco, es Bi(OH)3.Centrifugar y usar el
líquido en H.

H) El centrifugado de G contiene Cobre si la solución es azul, si no, se pueden

proceder directamente a la prueba del cadmio, añadiendo 6-8 gotas de
tioacetamida, 6-8 gotas de agua y calentando durante 5-8 minutos en baño de
agua. Si se forma un precipitado amarillo es CdS, suficiente evidencia para Cd,
porque el CdS es el único sulfuro amarillo del grupo IIa que es insoluble en KOH
6M. Si hay cobre es necesario eliminarlo o transformarlo en complejo de manera
que no interfiera con las pruebas para cadmio.
I) PRUEBA PARA Cd+2 EN PRESENCIA DE Cu+2. MÉTODO DEL CIANURO.
Adicionar 12 gotas de tioacetamida y calentar por varios minutos en baño de
agua (precipitan ambos sulfuros porque la estabilidad de los complejos de
amoniaco no es suficiente para impedirlo). Sacar el tubo, centrifugar y eliminar
el líquido. Añadir al residuo unos cristales de NaCN y 10 gotas de agua y agitar.
El CuS se debe disolver gradualmente formando un ión incoloro tricianocobre
(1) y dejando como residuo color amarillo de CdS.

REPORTE:
A)Realice el diagrama de flujo de la práctica.
B)Reporte de la manera siguiente:

CATIONES PRESENTES CATIONES AUSENTES

NÚMERO DE MUESTRA FECHA