UNIVERSIDAD PRIVADA NORBERT WIENER

FACULTAD DE FARMACIA Y BIOQUÍMICA

QUÍMICA INORGÁNICA
Práctica 10: NITROGENADOS

INTEGRANTES:
Chombo Luna, Lesly Milagros
Lizano Ferro, Mary Beth
Morillas Palacios, Bryan Manuel
Suclupe López, Jessica Deyanira

SECCION: FB3M2
DOCENTE: Tapia Manrique, Edgar Robert

 
2022
INTRODUCCION

En este informe hablaremos sobre los nitrogenoides Seguramente, la característica que más
destaca dentro la familia del nitrógeno, es que en este grupo encontramos tanto elementos
que tienen propiedades metálicas, como también otros elementos con propiedades no
metálicas, encontrándose diferencias de propiedades más significativas que en otros grupos
de la tabla. Las configuraciones electrónicas que presentan los elementos hacen una ligera
mención de estas características metálicas o no metálicas. Además, hay que destacar que en
esta familia conviven dos elementos que podemos decir sean los más diversos entre sí,
éstos son el poco reactivo dinitrógeno y el elemento reactivo, fósforo.

Las configuraciones electrónicas que presentan los diferentes elementos de este grupo en su
capa externa es del tipo ns2np3 (encontrándose llena la capa ns2 y medio llena la capa
np3), lo que les otorga una muy buena estabilidad. La estabilidad se hace patente al ver las
altas energías de ionización que poseen los elementos de este grupo con respecto a otros
grupos cercanos.

Los nitrogenoides son un grupo de elementos conocido como Grupo VA, Grupo 15 o
Grupo del Nitrógeno en la Tabla Periódica de los Elementos. Este grupo es formado por
nitrógeno, fósforo, arsénico, antimonio, bismuto y unumpentio. Se puede decir de ellos que:
 Son muy reactivos a alta temperatura
 Todos poseen al menos el estado de oxidación -3 debido a la facilidad que tienen de
ganar o compartir 3 electrones para alcanzar la configuración del gas noble
correspondiente
 También poseen el estado de oxidación + 5 de manera que tienen facilidad para perder
5 electrones y quedarse con la configuración de gas noble del periodo anterior
 En este grupo se acentúa la tendencia de las propiedades no metálicas.
 Tienen tendencia a la polimorfia, es decir, existen variedades alotrópicas con
propiedades físico-químicas muy diferentes:
1. Fósforo blanco, rojo, negro violeta
2. Arsénico gris, amarillo...
3. Antimonio gris, amarillo...

MARCO TEORICO

Como ya explicado antes, los elementos que formar a los nitrogenoides son:
 Nitrógeno: Tiene propiedades como ser bastante inerte químicamente debido a razones
termodinámicas y cinéticas; solo reacciona espontáneamente en la fijación del nitrógeno
 del aire por bacterias en procesos naturales que lo transforman en compuestos
amoniacales o nitratos; es un gas incoloro que se encuentra en la atmósfera en forma de
N2 con una proporción del 78% ; también se encuentra en compuestos orgánicos como
las proteínas y en ecología se denomina ciclo del nitrógeno al proceso en el cual el
nitrógeno de la atmósfera se sintetiza en nutrientes orgánicos.

 Fósforo: Sus propiedades es ser un elemento muy reactivo que se oxida

espontáneamente al entrar en contacto con el oxígeno del aire, es esencial para los
organismos vivos y emite luz por fosforescencia. También tiene aplicaciones como la
fabricación de óxidos de Fósforo. se emplea en la fabricación de cerillas y estas constan
de: fósforo rojo + vidrio + rascador; también se utiliza en la fabricación de detergentes

 Arsénico: Al ser un metaloide, el Arsénico presenta propiedades intermedias entre los

metales y no metales, este elemento se presenta principalmente en los sulfuros, además
es extremadamente tóxico, aunque en cantidades muy pequeñas es un elemento esencial
para la vida, se suele utilizar en semiconductores y es buen conductor del calor, aunque
no así de la electricidad

 Antimonio: El Antimonio en condiciones normales es sólido, cristalino y fácil de

quebrar, es mal conductor térmico y eléctrico, posee bajos puntos de ebullición, es un
elemento semimetálico cuyo color varía entre sus diferentes formas alotrópicas (blanco
azulado, negro o amarillo), es utilizado como semiconductor y también en aleaciones o
mezclas para proporcionar resistencia contra el fuego
 Bismuto: El Bismuto es un metal, posee propiedades diamagnéticas, es mal conductor
de la electricidad y del calor, se emplea en diversas aleaciones y es el elemento estable
(no radiactivo) de mayor masa atómica

 Unumpentio: El Unumpentio es un elemento artificial, es un elemento radioactivo y su

periodo de semidesintegración es muy corto del orden de milisegundo

MATERIALES Y REACTIVOS

Materiales y Equipos
 Tubos de ensayo
 Gradilla
 Mechero de Bunsen
 Vasos de precipitado
 Lunas de reloj
  Cucharilla de combustión
 Pinzas para tubo de ensayo
 Pinzas
Reactivos
 Ácido clorhídrico concentrado
 Hidróxido de amonio concentrado
 Solución de sulfato de cobre al 10%
 Cloruro de amonio 10 g
 Nitrito de sodio 10 g
 Ácido nítrico concentrada

Ácido
Alambre de Clorhídrico
Cobre

Concentrado

Hidróxido de Sulfato
Amonio de cobre
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

Reconocimiento del Nitrógeno

EXPERIMENTO N°1

 Impregnar una torunda de algodón con unas gotas de ácido clorhídrico concentrado
en un cristalizador.

 En otra torunda de algodón adicionar unas gotas de hidróxido de amonio, juntar

ambas torundas y observar la formación de humos blancos.
EXPERIMENTO N°2

 En un tubo de ensayo colocar 1mL de sulfato cúprico, luego adicionar 2 gotas de

hidróxido de amonio, agitar.

 Observe la formación de un precipitado celeste, luego adicionar más hidróxido de

amonio, hasta la disolución del precipitado.

Preparación y reacciones del dióxido de Nitrógeno

EXPERIMENTO N°3:

 En un matraz de desprendimiento de gases coloque unas virutas de cobre y

humedezca con 5mL de ácido nítrico concentrado. Observar vapores que se
producen.
CUESTIONARIO

Realice las ecuaciones químicas de las reacciones químicas

realizadas en el laboratorio.

A. HCl(con) + NH4OH(ac) NH4Cl + H2O

B. CuSO4(ac) + 2NH4OH(ac) Cu(OH)2 + (NH4)2SO4

Cu(OH)2(ac) + 4NH4OH(ac) [Cu(NH4)(OH)2]+ +

4H2O

C. NH4Cl + NaNO2 NH4NO2 +

NaCl NH4NO2 + calor N2 + 2H2O

0 +1 +5 -2 +2 +5 -2 +4 -2 +1 -2

D. Cu(s) + 4HNO3(con) Cu(NO3)2 + 2NO2 + 2H2O

0 +2

1(Cu -2e-
Cu) Oxidación Agente reductor
+5 +4

2( N +1e-
N) Reducción Agente oxidante
0 +5 +2 +4
 Cu + 2N Cu + 2N

0 +1 +5 -2 +2 +5 -2 +2 -2 +1 -2

E. 3Cu(s) + 8HNO3(dil) 3Cu(NO3)2 + 2NO + 4H2O

0 +2

3(Cu -2e-
Cu) Oxidación Agente reductor
+5 +2

2( N +3e-
N) Reducción Agente oxidante
0 +5 +2 +2

3Cu + 2N 3Cu + 2N

2. ¿Qué semejanzas y diferencias existe entre los elementos del grupo VA?

Dentro de cualquier familia A de la clasificación periódica, el carácter metálico

aumenta al aumentar el número atómico. Esta tendencia es particularmente
notable en el grupo VA. Las primeras energías de ionización disminuyen desde
los valores típicos de un no metal para el nitrógeno hasta los valores
característicos de un metal para el bismuto. Así, el nitrógeno y el fósforo son no
metales, al arsénico y al antimonio se les considera semimetales, y el bismuto
es un metal. Aunque del fósforo al bismuto las energías de ionización cambian
poco de un elemento al siguiente mientras que las energías de ionización del
nitrógeno son mucho mayores que las del fósforo, tanto las energías de
ionización como las electronegatividades y los radio iónicos y covalentes varían
en el orden esperado al bajar en el grupo.
En general, las afinidades electrónicas de los elementos del grupo VA son más
bajas que las de los elementos a cada lado de ellos en el mismo período porque
es necesario agregar un electrón a una configuración p3 semillena.
Más notable aún es que, a diferencia de las tendencias en la mayoría de los
grupos principales, para el grupo VA las afinidades electrónicas aumentan al
aumentar el número atómico. Este aumento se podría anticipar debido a la
disminución de la energía de apareamiento al aumentar el tamaño atómico (al
aumentar el tamaño del átomo, los orbitales p se hacen más grandes y difusos y
la repulsión entre los electrones que los ocupan disminuye). Por lo tanto, la
afinidad electrónica del nitrógeno es la más baja del grupo, de hecho, algo
positiva, como resultado de tres tendencias:
1. Se espera que sea menor que la del fósforo debido a la elevada energía de
apareamiento del nitrógeno.
2. Se espera que sea menor que la del carbono y que la del oxígeno debido a la
 configuración de capa semillena del nitrógeno.
Los primeros miembros de los grupos VA a VIIA son anormales en cuanto a su
capacidad de aumentar su densidad electrónica por lo pequeño y compacto de
sus átomos, como lo reflejan sus bajas afinidades electrónicas y sus energías de
enlace sencillo. Al igual que en el grupo VIA, la mayor tendencia del nitrógeno
a formar enlaces múltiples pπ-pπ se refleja en los puntos de ebullición y de
fusión, en las energías de los enlaces X≡X, y en la complejidad de las
moléculas. Así, el nitrógeno forma la molécula diatómica N2 con un enlace
triple (un enlace σ y dos enlaces π) mientras que el resto de los elementos
prefiere la formación de tres enlaces sencillos. El fósforo, arsénico y antimonio
existen en diferentes formas alotrópicas. El arsénico, antimonio y bismuto
forman cristales cuyas estructuras son similares a la del fósforo negro. Estos
últimos, sin embargo, son brillantes y de apariencia metálica, y tienen
resistividades de 30, 40 y 105 µΩ cm, las cuales son comparables a las de
metales tales como titanio o manganeso (42 y 185 µΩ cm, respectivamente). El
arsénico y el antimonio también existen en modificaciones blandas, amarillas,
no metálicas, formadas por moléculas tetraédricas As4 y Sb4 análogas a las
moléculas P4 del fósforo blanco. Estas formas amarillas pueden obtenerse por
condensación rápida de los vapores y son solubles en CS2. Son inestables y
rápidamente se convierten a las formas metálicas.

3. ¿A que se debe la inercia química del hidrógeno?

A que el Hidrógeno, es más liviano que el aire, era utilizado para los globos
aerostáticos y los dirigibles, pero debido a su alta combustibilidad fue reemplazado
por el Helio.

4. Formas alotrópicas del Fósforo, comparación con sus propiedades

físicas y su reactividad química.

Los nombres son: Fósforo blanco, Fósforo negro y Fósforo rojo.

FÓSFORO BLANCO:
Se forma cuando se calienta el fosfato cálcico con presencia de sílice y carbón, a
una temperatura de 1400ºC, condensándose los vapores, que no son otra cosa que
el fósforo blanco, P4:
2Ca3(PO4)2 + 3SiO2 + 10C P4 + 3Ca2SiO4 + 10CO
La especia P4, tiene una forma tetraédrica, como índica la figura, donde cada
átomo de fósforo forma un enlace sencillo con los sus otros tres átomos vecinos,
con ángulos de enlace de 60º. Loa ángulos de dichos grados se dice que se
encuentran en tensión, esperándose que la molécula sea debido a esto, reactiva.
Reactividad:
Es un sólido metaestable. P blanco flecha P rojo (DH = -17 kJ/mol). Cuando se le
expone a radiación UV el P blanco evoluciona lentamente al P rojo.
Es la variedad del fósforo más reactiva. Probablemente debido a las tensiones
estéricas de la molécula (ángulos P-P-P=60o). Este ángulo es mucho más
cerrado de lo que es habitual en un átomo trivalente. Un ángulo tan pequeño
significa un peor solapamiento entre los orbitales atómicos, por eso el enlace P–
P en el P4 es tan débil.

FÓSFORO NEGRO:
El fósforo negro es la forma alotrópica más estable de este elemento químico.
Fue preparado por primera vez, por el físico americano P.W. Bridgman.
Se obtiene a través de calentamiento del fósforo blanco cuando se encuentra a
presiones elevadas.
Este alótropo recuerda al grafito en su aspecto y también en lo que se refiere a la
conductividad eléctrica, pues posee una red en capas, donde cada átomo de fósforo se
encuentra enlazado a otros tres átomos a una distancia de 2.20 Ǻ y con uno ángulos de
enlace de 99º.
Esta forma alotrópica es cinéticamente inerte, y ni siquiera a 400ºC arde, así
que mucho menos al aire.

FÓSFORO ROJO:
El fósforo rojo se obtiene calentando el fósforo blanco, en una atmósfera inerte, a
unos 250 ºC de temperatura. Es de color rojo, amorfo, y más bien poco soluble
tanto en agua como en disolventes orgánicos.
La reactividad de este alótropo del fósforo es intermedia entre las otras dos
formas alotrópicas. La gran diferencia de reactividad del fósforo blando y la del
rojo, hace que sea interesante observar el valor del ΔHº para la conversión del
fósforo rojo en blanco, siendo ésta de tan sólo 17.6 KJ.mol^-1.
De manera contraria al fósforo blanco, el rojo no es nada soluble en disulfuro
de carbono y tampoco es tóxico.
Reactividad:
Es termodinámicamente más estable que el P4 y, por tanto, menos activo desde un
punto de vista químico. Arde en contacto con el aire sólo si calentamos a
temperaturas aproximadas de 400ºC. No hay peligro de combustión al aire en
condiciones normales.
 Cuando se calienta bajo presión (1.2 GPa) se forma una variedad negra (fósforo
negro), más densa y aún menos reactiva con estructura tridimensional. Es la
forma alotrópica más estable termodinámicamente. Tiene propiedades de
semiconductor. Estructuralmente recuerda al grafito.
El fósforo rojo es menos reactivo que el blanco, y no se oxida fácilmente con el
aire. La mayoría de los compuestos fosforados son trivalentes o pentavalentes. El
fósforo se combina fácilmente con el oxígeno para formar óxidos, de los que son
más importantes el trióxido de fósforo (P2O3) y el pentóxido de fósforo (P2O5).

➢ Butler S., Harrod F. Química inorgánica. Addison-Wesley: 2009.

➢ Fernández A. Grupo VA Familia del Nitrógeno. (Internet). Mexico: La Química;

2012. (Citado el 04 de Nov 2017). Disponible en:
https://quimicacnh3a.wordpress.com/2012/03/06/grupo-va-familia-del-nitrogeno/
https://www.quimicas.net/2015/08/los-nitrogenoides.html