biologia

Replicacion, transcripcion, traduccion

Virus
Celulas procariotas
Celulas eucariotas
Replicación.
La replicación es hacer una copia de ADN, una duplicación.
De una cadena salen dos.

Hay varias maneras de las que se pensaba que podían. ser la forma correcta de replicación.

Meselson y Stalh realizaron un experimento para confirmar o negar sus tres hipótesis:
Cogieron una molécula de ADN y lo empezaron a reproducir con un termociclador. Lo que se hace es meter
nitrógeno radioactivo (tiñe las bases nitrogenadas nuevas para la cadena nueva). Las bases de la cadena antigua
no se tiñen puesto que ya están cogidas, forman parte de la otra cadena, y esta no admite mas bases. Esto se
hace para ver mejor su formación.
Si veían:

Repl. conservativa. Repl. semiconservativa. Repl. dispersa..

& ¥±
I l

y
§ Í} &
Éi H
l

*
l ' l l

✗
l l

< ↳
,

88 8 8 88
' ' ' ' ' ' ' ' '' ' ' l ,
Una cadena entera teñida y Dos moléculas con una hebra teñida y la Dos moléculas con trozos
otra sin teñir. Una molécula otra sin teñir. De la molécula inicial cada alternados teñidos y sin teñir. El
de ADN se queda con la una de las hebras van a una molécula, de ADN antiguo reparte sus hebras
inicial y la otra es nueva manera que tienen una nueva y otra de manera intermitente a las
completamente. antigua. cadenas.

La replicación del ADN es semiconservativa. De una cadena antigua de ADN, cada hebra se da a uno de los dos
ADN nuevos por lo que están compuestos de una hebra nueva y otra antigua.

y
¡A * ¥
'

&
§
l i

"
¥A .

"
/
.

744$
4☐
no tiene nada que
ver con la original

Los nucleotidos se ponen complementarios a los del ADN.

El ADN se va abriendo y cada cadena va creando su cadena complementaria.

Al principio se creía que era así.

 Al principio se creía que era así.

& Los ingenieros genéticos se dieron cuenta de que, aunque fuera así, mientras que se forman, hay una
cadena continua y otra discontinua.
mientras se forma, después se une.

ÍÍ¿
La cadena continúa espera a la discontinua para seguir el proceso de
replicación.
Topoisomerasa
Proteína que ayuda a
desenrollar el ADN. El matrimonio Okazaki fue el que descubrió que
una cadena era continua y la otra discontinua.

aún Cada flecha es un OH 3’

VK.EE#hm
Helicasa
Proteínas que
rompe los puentes SSB
de hidrógeno. Proteínas estabilizadoras. '
5 '

z
Separa las dos
Primasa
'
5
cadenas.
ARN polimerasa. Crea cadenas de ARN.

ADN polimerasa
Proteína que fabrica una cadena de ADN a
partir de otra antigua.
ADN ligasa
Une los fragmentos de Okazaki

Cadena continua Cadena discontinua

rápida retardada
líder no líder

La discontinua posteriormente se une y no se ve que ha sido discontinua. La cadena continúa es la cadena /

extremo molde de 3’5’.

El ADN polimerasa es una proteína que a partir de una cadena continua fabrica un molde de ADN (otra cadena
de ADN que construye trozos de ADN).
Si fuera ARN polimerasa, crearía otra cadena de ADN.

No siempre la cadena continúa es la de la izquierda y discontinua la de la derecha, depende de los extremos.

El ADN polimerasa comienza a funcionar con los 3’ OH, 5’ p no es reconocido por el ADN polimerasa.

La exonucleasa elimina todos los primers de la cadena discontinua.

La ADN polimerasa rellena los huecos que se quedan.
La ADN ligasa une los fragmentos de la cadena de ADN
La topoisomerasa colabora en aliviar la tensión del enrollamiento.
Los genetistas pensaron que era así, y que se duplicaba por un punto por abajo, y que el ADN se iba abriendo y
cerrando su cadena complementaria. Pero no era así.
CRO CRO CRO
JOH
En el ADN hay una secuencia llamada CRO (centro de
reconocimiento de origen) son secuencias ( TTT AAA TTT
5
' AAA ) complementarias ( AAA TTT AAA TTT ).
p

ji 1 1
El ADN se va abriendo por el medio, se empieza a abrir por
- -
AITA donde tiene la secuencia de CRO, y a partir de el, el ADN
comienza a abrirse y duplicarse de dos maneras, en los dos
sentidos., creando dos cadenas dobles.
-

burbuja de replicación horquilla La replicación del ADN es semiconservativa, multifocal (varios

puntos por los que se empieza) y bidireccional (se abre en dos
direcciones).

Los procariotas no son multifocales, tienen un ADN circular y

con un único CRO.
Duplica bidireccionalmente el único cromosoma que tiene, es
unifocal.

sintesis de ADN bidireccional

:|
sí CRO hay uno sólo, pero en las dos cadenas.
'

3
' '
g v3
Burbujas de replicación: apertura que presenta el ADN donde
- .

S
'
Í ji
empieza a replicarse.
'

y
-
.

ü÷
v
CRO v

primer / cebador origen hélice conductora

'
'
3
5
El ADN polimerasa puede actuar en la cadena 3’ OH, pero no en la 5’ p.

f.
Pero la ARN polimerasa (primasa) sí puede. Fabrica trozos de ARN llamados primer
o cebadores.

↳
la .

↳
3. si

¡ cadena ←
retardada
I

Aquí al principio también hay un cebador. La diferencia es que la cadena continúa lo tiene para ayudar y facilitar
el proceso de replicación. La cadena discontinua lo necesita para realizar el proceso.
cómo se realiza la cadena complementaria de la cadena retardada

①
ARN pol.
La señal del ADN polimerasa para empezar a actuar es el OH.
A OH A OH

ADN pol. Un ARN cebador (trozo de ARN que se coloca para dejar extremos OH
libres para que el ADN polimerasa actúe) es colocado paralelamente a la
para
cadena de ADN por el ARN polimerasa.

*←zE3
ADN pol Como tiene extremos, el ADN polimerasa actua.

Va fabricando ADN y cuándo va a llegar a la siguiente ARN, éste es

ADN ligasa
t.mn#---E-E--E-E eliminado por la exonucleasa y se junta toda la cadena de ADN.

Diferencias entre la replicación de los eucariotas y los procariotas.

Eucariotas Procariotas

f. F.
Semiconservativa Semiconservativa
Multifocal: la replicación se realiza a partir de Unifocal: la replicación se realiza a partir de un
varias burbujas de replicación. único origen.
Bidireccional: una helicasa se va desplazando hacia El ADN es pequeño y circular, por eso solo tiene
la izquierda y la otra hacia la derecha, ambas desde el un origen de replicación.
CRO, formando las burbujas de replicación. Se produce en el citoplasma, ya que en las células
Se produce en el núcleo. procariotas no hay núcleo.

Rosalind Franklin Okazaki (matrimonio).

Es una científica que comenzó sus estudios Mujer bioquímica y directora.

observando como era el ADN.
Se dedico a estudiar como era el ADN en sus
inicios.
Murió de cáncer de ovarios, muy joven (más o
menos 40 años).
Comenzó a estudiar el ADN con rayos X, y el
cancer fue provocado por los estudios de ADN.
Los descubrimientos fueron de un matrimonio, pero
siempre sale el hombre como único descubridor.
- Fragmentos de Okazaki
Fragmentos de ADN entre los fragmentos de ARN
en la cadena discontinua.

Cuando murió, dos hombres cogieron sus

estudios y siguieron investigando y les dieron el
premio Nobel (Watson y Crick).
Fueron muy importantes.

El premio fue para ellos, sin siquiera mencionar

a Rosalind.
 Transcripción Flujo de información genética en eucariontes
Es el proceso de pasar de ADN a ARNmensajero para que este pueda salir del núcleo.

en bacterias

֤D
El ADN se encuentra flotando en el citosol.

Comienza en el ADN con un gen que codifica una proteína y a

POLIPÉPTIDO partir de este se codifica el ARNm.
ADN
Si el ARNm se asocia con un ribosoma ocurre la traducción.
RIBOSOMA
ARNm
CITOSOL

en celulas eucariotas
El proceso de transcripción en células eucariotas se da en el núcleo

¥""
ADN Pre-ARNm ARNm

ARN polimerasa se usa para crear una secuencia de nucleotidos que se

Y
/
convertirá en el ARNm.
ARNm

La ARN polimerasa se une a una secuencia del ADN conocida como

POLIPÉPTIDO
promotor.
Traducción
Cada gen tiene un promotor asociado.

oÁ ARNm

'
siiiiiii
3
' i ji
ADN La ARN polimerasa se une al
promotor.
secuencia típica de especies / región transcrita Se usa para crear una secuencia
individuos para que el ARN de nucleotidos que se convertirá en el
polimerasa se enganche ARNm.
Promotor
Sitios de reconocimiento

3
'

'
Ü -
l l 1
°
5
'
 : i : Separa las hebras y codifica para ADN.

' codificante
I cadena
Codifica en una sola dirección, solo
i : puede añadir mas nucleotidos en
cadena molde
dirección 5´ 3´.
El ARN codificado contiene la misma información que la cadena codificante, la
°
'

' ARN diferencia está en que en. el ARN en vez de timina hay uracilo.
,

En procariotas no hay histonas y son unifocales. En el ellos no ocurre esto.

La transcripción y traducción ocurren casi a la vez.

cadena '
"
b- 3
codificante A. T. G. A T. C. T. C. G. T. A. A.

ARN j
'
5 -

A. U. G. A U. C. U. C. G. U. A. A.
.

" " " " " " " " " " " "
cadena
5
' T. A. C. T A. G. A. G. C. A. T. T.
-3
'

MOIDC

codificante
cadena
Hay una serie de cosas que le indican a la
¥
'

5
ARN polimerasa que tiene que dejar de
cadena moiae transcribir:
,
,
el ARN toma forma de horquilla (las
Terminador bases deben ser complementarias).
ÍARN en Bacterias : ARNm
el ADN tiene una secuencia de
en eucariotas : pre-ARNm
terminación, que indica que la ARN
polimerasa debe parar.

La transcripción es alternante, las dos cadenas no transcriben a la vez, pero si un trozo de cada.
1 1
|

gen 1

Los genes están dónde está en la secuencia de inicio y terminación. En conjunto del ADN se transcribe, pero
alternan por partes.
Si transcribiera todo a la vez habrían demasiadas proteínas y sería como la cancerígena, sin limite..
El pre-ARN puede durar preparado pocas horas.
Debe ser procesado.

Procesamiento
3
'
Al pre-ARN se le añade la
G
'

5
CXON Intrón CXOM MNON CXOM
caperuza-5 / cap-5 (guanina
( OLAPOL , A
modificada). Se le añade también la
,
( ap -

g -

cola poli-A (enzimas).

empalmes
'

3
G
'

5
ARN maduro

Intrón: secuencias que no codifican ningún gen.

Exón: secuencias que codifican genes.

Se eliminan los intrones, por lo que solo quedan exones.

Los intrones se eliminan mediante el fenómeno de SPLICING.

fenómeno de SPLICING

S
'
-

3
' promotor: secuencias
promotoras de inicio. Suelen
exón 1 intrón exón 2 ser AAAAA o TTTTT. Es
inicio de la
transcripción " una proteína pero no codifica.
secuencia de
terminación: secuencias
'

5 3

exón 1 intrón exón 2 palindrómicas (capicúa)

CCGGCC por ejemplo.
H SPLICING !
No son proteínas.
' '

5 3

exón 1 exón 2
"

En este momento
es en el que puede A
exón 1 exón 2
A A A A A A A 3´
cola poli-A para proteger el ARNm
salir al citoplasma cap-5´
bases nitrogenadas metiladas
para proteger el ARNm

SPLICING El intrón se dobla y los exones se juntan.

E I E
⑤ Los procariotas no tienen intrones.
PEE
Los intrones estabilizan el ADN, en el momento en el que
E E TEE se eliminan el ARN se vuelve poco estable, por eso
necesita el cap y la cola poli-A.
 Tradu!ión
Para que haya síntesis de proteína hace falta:
ARNm: la información la tiene el ADN que se convierte en ARNm.
ARNt.
ADN: (no participa directamente. El codón del ARNm sale de ser complementario al ADN, originalmente el
ADN es el que tiene la información).
Ribosomas: tiene dos unidades (pequeña y grande).

Tiene lugar en el citoplasma. no trabaja asi @

iniciación

Ü La subunidad pequeña del ribosoma se une al ARNt

,
1% :[ ,
,
que lleva el aminoácido de inicio (met - metionina).
gg , au ,
AUG
w
MCT

GTP {§
'
ii. ví !
El ARNt y la subunidad pequeña del ribosoma se unen al
3
'
ARNm por el extremo 5´(cap-5) y lo escanea hasta
⑤ , A UG
encontrar el triplete/codón de inicio AUG.

"⑤ En el triplete de inicio, la subunidad grande del ribosoma se

une a todo el complejo. Los factores de iniciación se

Íg
3
' liberan.
'
s cap

El ribosoma tiene tres sitios: A, P, E.

A: sirve de entrada a nuevos ARNt cargados con aminoácidos o

aminoácidos ARNt.
P: ocupado por peptidil ARNt, el ARNt que lleva la cadena peptidica
reciente.
E: salida de los ARNt después de haber dejado el aminoacido.
?⃝
elongación

Un nuevo ARNt se coloca en el sitio A. Este ARNt tiene que

tener un anticodón complementario al codón del ARNm, si no
es así se rechaza y se reemplaza por el ARNt
"" correspondiente.

Cuando se encuentra el ARNt correcto se crea un enlace peptídico entre los

MLT Val
aminoácidos.
i

Tras esto el ARNt del sitio P libera el aminoácido al ARNt del sitio A.

¥ El ribosoma se mueve un triplete hacia delante del ARNm.

ARNt vacío: sitio E

ARNt con los aminoácidos: sitio P.

'
3
5. CAP
El ARNt del sitio E va a buscar más aminoácidos.
Cuando se vuelva necesitar el aminoácido que transporta,
regresara.

El sitio A queda libre para que venga otro ARNt.

Se repite el mismo proceso..

terminación
En el sitio A se coloca alguno de los tres codones de parada.

No hay ningún ARNt que pueda unirse al sitio A.

' Esos tres codones son reconocidos como factores de
terminación.
i
§ ,
Al unirse el factor determinación, se libera el polipéptido se
disocia el ribosoma en sus unidades y está listo para un

O
nuevo ciclo de traducción.

:-. . .

""

i. ☐
Virus
Capsida (cabeza): hecha de proteínas. Tiene la función de proteger el material
genético.
Mira
.am
Ya DNA: material genético. Este virus específicamente tiene ADN.
Existen virus con material genético:

t.IT?#j--qn
•

ADN virus ARN virus

my -

Cuello Tiene de inform. genet. ADN Tiene de inform. genet. ARN

Eo#
Wo Cola De cadena De cadena
-

•
8 De cadena De cadena
8vo simple doble simple doble
Fibras *
proteicas 88¥
88*8
•'

¥845 •
.

esa

•
.

placa
basal
lo normal
puntos de sistema de enganche
anclaje o anclaje (a la célula
que va a depositar).

Los virus no son seres vivos porque no realizan las funciones vitales, solo se reproducen cuando parasitan.

Virus hijos: copias

Los virus tienen copias
Son fotocopias, no hijos

traducción

El virus infecta una célula, y al. salir de ella se lleva un

trozo de material genético de ella. Al entrar en otra
célula deja el material genético de la primera célula
en la segunda.
No suele pasar, no es normal.

1 2

}
"

§
"

CCI . eucariota
reproducción de virus
Los virus se pueden reproducir de dos formas, pero siempre de la misma: con el ciclo litico o. con el lisogénico.

ciclo lítico de un virus.

lisis: rotura

celula que va a
ser parasitada Absorción o fijación.
r El virus se engancha en la célula con los
ADN de la celula puntos de anclaje. La unión es especifica.

Inyección del material

para genético viral.
Lisis y No entra todo el virus a la
liberación de célula. El virus perfora la
las partes pared bacteriana, solo
virales. La entra el material genético

-70oz
célula huésped del virus. El virus se

POSAR
se debilita. deshace. No se muere
porque no es un ser vivo.

Síntesis de enzimas vírales

y replicación del material
Ensamblaje.
genético viral.
El material genético se f-La célula infectada
ensambla en la capsida
empieza a hacer copias
g-
del material genético.

Síntesis de las cubiertas proteicas y

PARA encapsidacion del material genético

La rotura de la celula se debe a la gran cantidad de copias que hay en el espacio disponible.
La celula se muere porque esta cargada de virus, y porque ha dejado de hacer sus funciones para dedicarse o
realizar las copias de los virus.

El tipo de virus que hace este ciclo es menos peligroso, porque da síntomas. Las celulas se rompen y salen los
virus.
El sistema inmune se da cuenta y sale a combatirlos.

El tiempo de duración depende del tipo de virus:

COVID: 5-10 días.
Gripe: 24-48 horas (1–2 dias).
ciclo lisogenico

E.
útero
e-

ADN

-
-

1. Fijación.
El virus se engancha/une con la célula huésped y se engancha mediante el sistema de anclaje.

2. Inyección.
El virus inyecta el material genético. Permanecen en la célula ambos materiales genéticos .

3. Latencia.
Al virus se le conoce como profago o virus atenuado. En esta fase el virus pospone su reproducción, es decir,
no se replica. El virus se integra en el núcleo (no hay síntomas).

4. La célula lisogenica o huésped puede multiplicarse indefinidamente.

Si se producen cambios en el medio externo. Por ejemplo: una bajada de defensas, el profago puede salir del
núcleo y comienza ciclo litico.

5. Se replica el virus. Se sintetizan capsidas, sistemas de anclaje, etc. hasta que finalmente se produce la lisis o
rotura.
Aquí hay síntomas.

Los virus que realizan este ciclo son mas peligrosos, porque las celulas se dividen sucesivamente con el material
genético del virus dentro.
Al estar el ADN del virus dentro del ADN de la celula, el cuerpo no lo toma como extraño, por lo que no se
alerta y no de síntomas, mientras que las celulas con el virus se siguen reproduciendo.
(se puede detectar pero con una prueba de sangre).

Por ejemplo el SIDA realiza este ciclo. Se tarda en detectar entre 8 y 9 años. Es tener un virus en las celulas y
que estas se reproduzcan por todo el cuerpo, produciendo asi una gran infección.
repaso celulas
en una celula animal es una celula vegetal,
es redondeada, cuadrada, tiene
tiene una sola cloroplastos y enormes
membrana, tiene vacuolas.
centriolos.
la celula no se va a
dividir porque se ve
el nucleolo

no se dividen
están en división

es una célula
1 animal
2 1. cromatida
2. nucleolo
3 3. núcleo
4
4. membrana
plasmatica

es una celula vegetal, Anatomía patológica: encargada de estudiar y

sus cel son poligonales, observar estos tejidos y dar un diagnostico.
alargadas,con la En la foto hay demasiadas celulas en división. Puede
membrana plasmatica y ser un tejido embrionario o tumoral.
las paredes celular. Los celulas cancerígenas: han sufrido una mutación en las
núcleos se desplazan señales de inicio y se dividen mas de lo que deberían.
del centro por las
grandes vacuolas

no se ve si
es animal o
vegetal

nucleo

nucleolo
células
membranas celulares
La membrana celular es una estructura común a todas las celulas.
La membrana hace posible que las celulas sean unidades estructurales y funcionales, ya que las separa del
entorno.

Todas las membranas biológicas, ya sean membranas plasmaticas, que envuelven a las células y limitan el espacio
del interior, o bien en membranas que delimitan la mayoría de estructuras internas de la celula, presentan una
estructura general común.

estudio de la membrana plasmática

La membrana plasmatica forma una capa que envuelve a la celula y limita el espacio interior, donde se localizan
los diferentes organulos celulares.

estructura de la membrana
Presenta un espesor de entre 5 y 10 nm.
El microscopio electrónico permite distinguir en la membrana plasmatica tres capas: oscura, clara y oscura. Las
colas hidrofobicas de la bicapa lipídica corresponden a la parte clara que se ve al microscopio, mientras que las
cabezas hidrofilicas son las lineas oscuras.

Según el modelo que propusieron J. Singer y G. Nicolson en 1972, denominado el modelo de mosaico fluido, la
composición química de las membranas consta de compuestos lipídicos y compuestos proteicos.

modelo mosaico fluido

esta hecho de piezas (mosaico)
no esta pegado, no es rígido
- Compuestos lipidicos: constituyen la estructura básica de la membrana. Se trata principalmente de fosfolípidos
que se disponen con sus colas o restos hidrofobicos, enfrentados, y las cabezas o restos hidrofilicos, expuestas
al medio exterior.
Forman una bicapa lipídica.

En menor abundancia se encuentran los glucolípidos (constituidos por glúcidos unidos por enlaces covalentes a
los extremos polares de los lípidos), y el colesterol. Los glucolípidos parecen intervenir en actividades como el
crecimiento celular y las interacciones entre celulas.

El colesterol puede constituir hasta el 50% de los lípidos de la membrana. Es mas pequeño que otros lípidos de
la membrana e interfiere en los movimientos de los fosfolipidos.

La bicapa presentan fluidez porque sus componentes no están pegados, pueden desplazarse libremente (por ej
los fosfolipidos).
Los lípidos pueden realizar:

Desplazamiento de Desplazamiento de Desplazamiento de

difusión lateral. difusión transversal rotación
O

× da vuelta
sobre si mismo

+
Al quitar el colesterol, la membrana pierde elasticidad.
La fluidez de la membrana se incrementa conforme se eleva la temperatura..

- Compuestos proteínicos: entre los lípidos se insertan las proteínas de membrana. Existen diversos tipos:

Proteínas integrales o transmembranosas: penetran en toda la bicapa lipídica y sobresalen por ambos extremos
(suelen hacerlo).

Proteínas periféricas: se localizan fuera de la bicapa lipídica,en el lado citoplasmático o en la superficie extracelular

Las proteínas de membrana desarrollan funciones diversas.

Participan en el transporte de sustancias de un lado de la membrana a otro.
Son enzimas y controlan reacciones químicas.
Actúan como marcadores que identifican a las celulas e intervienen en el reconocimiento celular.
funciones de la membrana
Son básicas para la actividad celular.
Protege las celulas y mantiene en el interior de estas las condiciones necesarias para el desarrollo del las
funciones vitales.
' Permite la comunicación intercelular.
Regula el intercambio de sustancias entre el medio interno y el externo.

El paso de sustancias a través de la membrana es un proceso selectivo. Este control es fundamental para el
correcto funcionamiento de la actividad celular.

El transporte de sustancias se puede producir por distintos mecanismos.

transporte
agua moléculas pequeñas e iones moléculas grandes (macromoléculas) prot.
sales etc.
iones transporte transporte
pasivo activo exocitosis endocitosis
fuera dentro
difusión difusión osmosis pinocitosis fagocitosis
simple facilitada

El transporte pasivo.
No requiere gasto de energía para equilibrar las concentraciones. No gasta energía porque no lo hace la celula,
es un equilibrio químico, no se hace solo.
5
20

÷
5 de fuera de la de dentro de la
20 célula a fuera
celula a dentro

Este transporte se puede hacer mediante difusión simple, ósmosis o difusión facilitada.

- Difusión simple
Cuando una membrana separa dos disoluciones de diferente concentración, el soluto atraviesa la membrana a
favor de gradiente de concentración; es decir, de la zona mas concentrada a la menos concentrada. Al final del
proceso se igualan las concentraciones a ambos lados de la membrana.
La velocidad de penetracion de una molecula varía ampliamente entre diferentes sustancias.

- Ósmosis o difusión del agua a través de las membranas

Cuando una membrana separa dos disoluciones de diferente concentración, pero la naturaleza del soluto le
impide atravesar la membrana, es el agua la que se desplaza a través de la membrana para igualar las
concentraciones.
Solución hipotónica: el medio exterior tiene menor concentración que la celula, por lo que la celula absorbe
agua del exterior para bajar su concentración y a su vez subir la del medio.
Solución isotónica: el paso de agua iguala las dos concentraciones y no hace. falta pasar agua, tienen la
misma concentración.
Solución hipertónica: el medio exterior tiene mayor concentración que la celula, por lo que la celula expulsa
agua de su citoplasma para bajar la concentración del medio y a su vez subir la suya..
- Difusión facilitada

Es un transporte a favor de gradiente de concentración y se lleva a cabo mediante

÷
proteínas transportadoras.
Las proteínas que intervienen en el transporte cambian su configuración.
De este modo atraviesan la membrana sustancias como glucosa, aminoácidos,
nucleotidos, etc.

.
El transporte activo
El transporte activo tiene lugar cuando las proteínas transportan sustancias, en contra de su gradiente de
concentración. Y, por tanto, requiere un gasto energético en forma de. consumo de ATP (adenosín trifosfato).

Esta situación se da con frecuencia en los organismos. Por ejemplo, las celulas del hígado almacenan glucosa. En
su interior, habitualmente, la concentración del glucosa es mas elevada que en el medio exterior. Por transporte
activo, las celulas del hígado siguen captando glucosa para almacenarla.

Además, la mayoría de las celulas mantienen concentraciones internas de iones sodio (Na+) e iones potasio (K+)
diferentes del medio exterior:
El Na+ exterior puede estar hasta 14 veces masa concentrada que el Na+. interior.
El K+ interior esta entre 10 y 30 veces más concentrado. que el K+ interior.

Estas diferencias son necesarias para que tenga lugar diversas reacciones bioquímicas, y se mantienen gracias a
un mecanismo de transporte activo denominado bomba de sodio-potasio

Estas proteínas de transporte, que utilizan la energía liberada por la hidrólisis del ATP, se denominan ATPasas de
transporte.

Aunque el. proceso., no esta del todo aclarado, sabemos que tiene lugar gracias a los combos de conformación
que presentan las proteínas transportadoras.
El cambio de conformación de las proteínas hace posible el transporte de los iones en contra de su gradiente
de concentración.
ESPACIO
EXTRACCL
☐ ☐
Kt 00kt qqq
Nat +

9889Wh .ee/ppqPy&&QQ
EPN Haft EEEH
.

µ , @

OSCURO
claro 99788,98 EEEE
oscuro ☒ ☒☒ EEEEE EEEEE
,
"
/ Wow
>
Hao
1/1 / µa+µ- B ☒

[
2 •
☐
|
}
Citoplasma P
"
AATTPP
☒ ☒ pp
tirara# $
ATTTP i siiiii :
Iww
PP
¿§
AATDPP *
(A FOSSE . Mme# 5)

Se incorpora un Na+ y se produce la hidrolisis de una molecula de ATP, la unión del fósforo provoca el cambio
en la conformación de la proteína.
El cambio de conformación libera el Na+ en el exterior de la célula y la proteína queda en condiciones de
\

aceptar K+.
La entrada de K+ produce la liberación del P, asi se vuelve a la conformación inicial, se libera él K+ y la proteína
puede aceptar Na+.
Por ejemplo, en las neuronas:
Si hubiera el

☒
mismo potencial
eléctrico no habría

☒
corriente eléctrica.
o o

un

EN
Para poder trabajar necesitamos una diferencia de cargas fuera y dentro.
+ + + + + + + +

esto no funcionaría
- -
- - - -

- -

+ + + - - - -
+ -
+ + + Hay mas Na+ fuera, pero la. neurona sigue sacando
Na+. fuera.
Quiere polarizarse para que haya impulso nervioso
Para las neuronas: eléctrico y poder funcionar correctamente.
+ + + + + + + + + + + +
- - - -
- - - -

II II II II
2K+
+ + + +
3Na+
(es todo positivo, pero lo de
dentro es menos positivo)

Independientemente de los mecanismos anteriores, existe otro tipo de transporte, que tiene lugar en el caso de
las macromoléculas y de partículas tales como enzimas, ácidos nucleicos, etc.

Las sustancias producidas por la célula y que deben salir de

ella se transportan por el citoplasma celular, encerradas en
vesículas limitadas por una membrana.
Cuando la vesícula llega a la membrana plasmatica, se
fusionan ambas membranas y la sustancia del interior de la
vesícula es vertida al exterior de la celula. Este proceso
recibe el nombre de exocitosis.
Por el proceso inverso, o endocitosis, las sustancias del
exterior pueden penetrar en el interior. Existen dos tipos de
endocitosis:
Fagocitosis: incorporación de partículas solidas de gran
tamaño o de restos celulares.
Pinocitosis: incorporación de pequeñas cantidades de
líquidos.

Las membranas plasmáticas están presentes en todos las celulas. La presencia de membranas que aíslan el
material genético de las celulas del resto del citoplasma determina la existencia de dos tipos de células: las
células procariotas y las celulas eucariotas.
la celula proc"iota: las bacterias
Las células procariotas son células sin núcleo, es decir, que el espacio de la célula en el que se encuentra el
material genético no está limitado por membranas.

Las bacterias son el ejemplo más común, y presentan las siguientes características:

- Son seres unicelulares que oscilan entre 0’1 y 0’2 µm..

- La mayoría son bacterias de forma:

· esféricas · cilíndrica · espiral

cocos bacilos espirilo
- Existen numerosos tipos de bacterias (grupos) adaptados a una gran variedad de hábitats (aguas termales,
fondos marinos, el cuerpo humano, el suelo…).
En las bacterias se distinguen los siguientes componentes:

¥É
membrana plasmática

9É
pared celular
cápsula No tienen orgánulos porque son tan
micropilli pequeñas que no caben.
flagelo Por ejemplo: mitocondrias.

:&
No caben puesto que son del mismo

€
citoplasma tamaño que las bacterias.
cromosoma Tienen en la membrana interna y en la
matriz proteínas de las qu hay en las
mitocondrias, etc.
NO TIENEN NÚCLEO.

- Pared bacteriana.
Es exterior a la membrana plasmática. está compuesta por sustancias diversas, de las que las más abundantes
es un peptidoglicano denominado mureina.

.
Esta es un polimero formado por cadenas en las que alternan como monomeros
la N-acetilglucosamina y el acido N-acetilmurámico, dos derivados de azúcares,
unidos por enlaces O-glucosídicos, y un pequeño grupo de aminoácidos.
La estructura básica del peptidoglicano esta constituida por una malla conectada
por puentes peptidicos, a través de los aminoácidos.

Desempeña dos funciones básicas:

- Da mucha consistencia y forma a la célula.
- Mantiene diferencias de concentración entre el interior de la celula y el exterior.
La acción de ciertos antibioticos como la penicilina se basa en impedir las uniones laterales de las moléculas de
peptidoglicano, de modo que la pared se debilita y la celula muere por lisis.

Las bacterias pueden presentar dos modelos diferentes de pared, que se observan al realizar la tinción GRAM.
Este hombre ideó un colorante y solo tiñe una sustancia llamada mureina.
Este tipo de tinción distingue a las bacterias en dos grandes grupos: las GRAM positivas (si quedan teñidas) y las
GRAM negativas (las que no quedan teñidas).

GRAM es un colorante morado El hecho de que unas bacterias tengan la membrana

sobre la pared de mureina o no depende de tipo /
de la especie de bacteria que sea.
-

Hay algunas especies que la tienen que son propias

de ellas.

¿Por qué unas bacterias se tiñen y otras no?

Las GRAM positivas tienen membrana plasmática y fuera tienen pared.

La mureina se tiñen con GRAM, asi que estas bacterias si se
pared mureina tiñen.
bacteriana
Las bacterias GRAM positivas presentan una pared mas
membrana plasmatica ancha, 10 a 80 nm formada por peptidoglicano hasta un 90%.

Las GRAM negativas tienen membrana plasmatica, una pared bacteriana y sobre esta, otra capa de membrana.
Las membranas no se tiñen con GRAM, y la pared esta
membrana plasmatico tapada, por lo que estas bacterias no se tiñen.
pared bacteriana mureina
Las bacterias GRAM negativas presentan una pared mas
membrana plasmatica delgada, menos de 10 nm. Está constituida por una capa del
peptidoglicano del 10% de la pared.

Esta clasificación es muy importante para la medicina.

Hay antibióticos como la penicilina que mata a las bacterias, porque rompe la mureina, rompe la pared y mata a
la bacteria. No puede matas a la GRAM negativa porque la membrana está protegiendo la pared.
Para una infección bacteriana se suele dar penicilina (la mayoría de bacterias son GRAM positiva). Si la penicilina
no da resultado, es porque o es por bacterias GRAM negativa o porque la infección es vírica .
Se le hace un cultivo a la persona y una tinción GRAM.
Para GRAM negativa se da eritromicina u otro tipo e antibióticos que rompen las membranas.
Para las GRAM negativas no hace falta romper la pared tras la membrana, puesto que estas celulas / bacterias
están acostumbradas a tener membrana, y sin ella mueren.
La penicilina rompe el enlace peptidico de la mureina.

Se tiñen de rosa / rojo (zafranina) primero y después

mureina de ello se tiñe de morado (GRAM).
Sino sería morada y transparente (sin la zafranina)
membrana - moradas: GRAM positivas
- rosas: GRAM negativas

- Cápsula
No todas las bacterias tienen cápsula.
Es una cápsula externa compuesta por diversos polisacáridos, que les permite fijarse al sustrato donde viven. La
cápsula hace que se peguen mas, como las del tracto digestivo por ejemplo.
Esto es independiente de que sean GRAM positivo o negativo.

- Cromosoma o genóforo.
Constituido por una doble cadena de ADN, cerrada sobre si misma y replegada; ocupa una zona del citoplasma
que se ha denominado la “región nuclear o nucleoide”. El cromosoma controla las funciones de la célula y
transmite las características propias de cada especie de una generación a la siguiente.

Es unifocal, sin nucleo, no tiene intrones.

- Membrana plasmatica.
Presenta las características estructurales de las membranas.
Debido a. la simplicidad de las células bacterianas, la membrana es fundamental, porque aloja las sustancias que
hacen posible el desarrollo de muchas actividades.
(explicado anteriormente en el apartado de las membranas).

- Citoplasma.
Es la sustancia que ocupa el interior de la celula, en el que se encuentran incluidos otros componentes celulares
(cromosoma, ribosoma, etc.).
Contiene diversas sustancias de reserva en disolución
Almidón, glucógeno. y ácido β-hidroxibutírico: actúan como reserva de carbono y energía.
Polifosfato y azufre

Según diferentes tipos de bacterias, en el citoplasma se puede encontrar:

Vacuolas de gas: favorecen a la flotabilidad de las bacterias que viven en el medio acuático.
Carboxisomas: estructuras en forma de poliedro que contiene enzimas necesarias para la fijación del dióxido
de carbono atmosférico.

- Ribosomas
Contienen ARN y su función es sintetizar las proteínas de la celula.

- Flageló.
Esta presente en numerosos grupos de bacterias. Se compone de subunidades constituidas por una proteína
denominada flagelina.
 El flagelo hace posible el desplazamiento de las
celulas y consta de
- Filameto externo
- Gancho o curvatura del filamento
- Cuerpo basal, que es el mecanismo de anclaje del
flagelo.

Según la posición y el numero de los flagelos distinguimos los siguientes tipos de disposición flagelar:
- Bacterias - Bacterias - Bacterias - Bacterias

¥
monotricas lofotricas peritricas anfitricas

-- ⇐ ⇐

Se pueden clasificar según tres características:

- Forma Redondas: cocos

Cilíndricas/Alargadas: bacilos (por ejemplo tuberculosis de la leche)
Espirales: espirilos (por ejemplo sifilis)

- Dónde tienen los flagelos Monotrica

Lofotrica
Peritrica
Anfitrica

- La pared bacteriana. Gram+

Gram-

- Plásmidos
Sean presentes en las células procariotas y sirven para la conjugación bacteriana.
Una célula puede tener plásmido o no (es específico, las bacterias todas tienen plasmidos, pero diferentes). Si
uno tiene “x” plásmido y otra no, mediante un proceso acaban ambos con plásmidos.
Para ver su función, los científicos le quitaron el ADN plásmido a una bacteria, y la celula solo perdió funciones
no vitales (genes no vitales).
Las características o funciones vitales se encuentran en el ADN bacteriano.
reproducción de bacterias
Los biólogos, para explicar como se reproducen las bacterias, decían que se reproducen asexualmente (por
biparticion):

Por estrangulación,la bacteria se retuerce, el material genético se duplica y acab reproduciéndose.

Descubrieron la reproducción parasexual o conjugación bacteriana.

Esta no es una manera de reproducirse como tal, es una manera de transmitir genes.
Esta reproducción se da para pasar genes no vitales, por ejemplo, un gen para la resistencia a un antibiótico.
(Las bacterias tienen entre 4/5 días y 20/25 plásmidos, con 1/2 gen en ellos).

Si el gen (para la resistencia a antibiótico por ejemplo) estuviera en el ADN bacteriano para que una bacteria
pudiera pasar ese gen a otra bacteria, tendría que reproducirse (para el hijo/para la celula hija)..

Como no esta en el ADN bacteriano, sino que esta en el ADN plásmido, se hace por la conjugación
bacteriana.

ADN cromosómico
Plásmido móvil
La bacteria F+ tiene un plásmido que la F- no
~ 1 F-
Donante o F+. Receptor o F- tengo (está tendrá otros plásmidos).
La bacteria F+ extiende el pilus (tubo de proteína
tan largo como lo sea la distancia entre una
bacteria y esta. Al encontrar una bacteria
receptora, se desarrolla).
El pilus es lo suficientemente grande como para
que el plásmido pase pero lo suficientemente
pequeño para que no pase el ADN.
El plásmido se hace una copia y esta pase a la
otra bacteria (con ADN polimerasa).

Una vez que el plásmido (la copia) pasa al

receptor, este obtiene la función que contiene el
Donante antiguo. Donante nuevo plásmido, y esta célula pasa. ser donante.

Cuando esto se descubrió, los médicos empezaron a aconsejar (y siguen haciendolo) que no se abuse de los
medicamentos (ni nos automediquemos) puesto que esto lo único que va a traer como consecuencia es que
las bacterias se transmitan el plásmido resistente a los medicamentos (antibióticos específicamente), por lo que
no podríamos combatirlos.
ADN recombinante
Los médicos, al enterarse de esto, al saber que es posible realizar esto (las bacterias); prueban lo siguiente:

gen de otro ser vivo A un plásmido le introducen un gen de otro ser vivo (quitándole antes
un trozo al plásmido).

gen de bacteria Funciones de los plásmidos:

- Realizar la conjugacion bacteriana (función natural).
- Funcion que le dan los ingenieros, biólogos, etc (plasmido
plásmido recombinante
recombinante: muchos usos).

Ejemplos (algunos usos)

DIABETES
Una persona diabética no tiene insulina.
Para curarla:
- Químicamente: pinchar insulina todos los dias. Terapia de medicamento.
- Genéticamente: curar con genes. Terapia genética/génica.
Se trata de darle el gen de la insulina en vez de pincharla. Gracias a los plásmidos. Se coge un plásmido de una
bacteria; se le mete el gen de la insulina de una persona sana.

ALIMENTOS
Casi todo el maíz que se vende esta manipulado genéticamente.
Hay un pez (salmón) que se caracteriza por tener la carne rosada. Se coge el gen que le da el color a la
proteína del salmón (se aísla) y se coloca en un plasmido.
Se coge la semilla del maíz para meterle el plasmido (no vale después, tiene que ser la semilla) y el maíz cuando
crece, sal emas brillante y mas grueso).

TRANSPLANTE DE CORAZÓN
El martes 11 de enero, se transplanto un corazón de un cerdo a una persona. Al cerdo, se le metió (cuando no
había nacido) un plasmido con el gen de esa persona, en el embrion, por lo que el cerdo llevaría genes de esa
persona. Y lo más seguro es que el cuerpo de esa persona no rechace el corazón.
seria una solución para la dificultad de encontrar órganos para transplantar si saliese bien.

Un chino ha manipulado genéticamente el ADN de unas gemelas para hacerlas genéticamente mas inmunes.

Para cambiar genéticamente a una persona tiene que ser embrion, con mayor facilidad.Si es in vitro, hay mayor
posibilidad de aborto.

FARMACIAS VIVIENTES
También se están cogiendo plasmidos de genes de insulina humana y pinchándolos en las mamas de las vacas
para que produzcan leche e insulina.
Antiguamente, la insulina se sacan del cerdo, ya se fabrica en el laboratorio.
Se coge un plasmido y se le pone un gen de la insulina humana, y se hacen mas plasmidos asi.
Esos plasmidos se les mete a una bacteria, y las cultivo en una cámara de cultivo; las bacterias empiezan a
fabricar insulina humana, y tras ello se extrae la insulina de ellas.
Estos experimentos tienen que tener unas leyes biomedicas que acuerden unos limites.
QUIMERAS: si no hubieran leyes, no pasaría nada.
Experimentar con personas esta prohibido. Con plasmidos se puede meter cualquier gen, y ese es el
problema, que igual que se puede usar bien, puede tener malas consecuencias si se da de ello un mal uso.

Las bacterias recombinante se usan en laboratorios para sacar lo que se quiere, pero la bacteria no se mete
directamente en el cuerpo, por miedo a que se coja una enfermedad por reproducción de las bacterias.

Se pueden meter virus también (los genes en el virus) para meter genes en el cuerpo, pero no se hace,
puesto que los virus no los controlamos.

Cuando se inyectan las plasmidos, estos entran por los poros de las proteínas, dándoles un poco de calor, las
absorbe por difusión facilitada.

nutrición de las bacterias

Hay distintos tipos de nutrición, que dependen de la fuente de energía y de la fuente de materia que utilizan:

fuente de

\
materia inorgánica materia orgánica
fuente materia (H2S, CO2, H2, S, NH3) (glúcidos)
de energía

luz Nutrición fotoautótrofa Nutrición fotoheterótrofa

ej: chlorobium ej: rhodospirillum
compuestos Nutrición quimioautótrofa Nutrición quimioheterótrofa
químicos ej: nitrobacter ej: escherichia
(glúcidos)

Bacterias fotosinéticas: poseen pigmentos fotosintéticos, denominados bacterioclorofilas, para captar la energía
lumínica. La fotosíntesis se desarrolla de modo similar a la que tiene lugar en el cloroplasto de las celulas
vegetales, aunque en lugar de agua usan compuestos como H2S, y por ello no se libera oxigeno.
Si utilizan materia inorganica para obtener compuestos del carbono, son bacterias fotoautótrofas. Si utilizan
materia orgánica son fotoheterótrofas.

Bacterias quimiosinteticas: utilizan energía química procedente de la oxidación de moléculas (inorganicas sencillas).
Para obtener compuestos de carbono, algunos grupos utilizan materia inorgánica, son bacterias quimioautótrofas,
otros emplean materia orgánica, estos son bacterias quimioheterótrofas.

En este último caso (quimiosinteticas), para obtener ATP, se puede utilizar la. materia de dos modos:
- Por degradación aeróbica (necesitan O2)
- Por degradación anaerobica (sin O2).
L a célula euc"iota
El paso a la vida eucariota. Un hecho decisivo en el proceso evolutivo fue la transición de formas de vida
sencillas como las bacterias, a células mas complejas como las que integran el cuerpo de los animales y
vegetales. Estos últimos son celulas mas complejas, eucariotas y se caracterizan por:
- Tener una zona limitada por membranas, el nucleo, donde se alojan los cromosomas.
- Poseen orgánulos (mitocondrias y cloroplastos en vegetal y mitocondrias en animal) que contienen ribosomas y
ADN.

Esta estructura de mitocondrias y cloroplastos recuerda mucho a la de las bacterias primitivas. Esta observación
constituye la base de la teoría endosimbiótica.

TEORÍA DE MARGULLIS O TEORÍA ENDOSIMBIÓTICA.

-

dentro beneficio mutuo

Margullis quería demostrar cómo una celula pequeña y sin nucleo (bacteria) pasa a ser una celula mas grande y
con nucleo (eucariotas).
pseudópodo

Obacteria →
Hay celulas en el oceano primitivo,
se encuentran con bacterias.
(celula bacteriana) Algunas celulas se las comen y las
digieren. La bacteria sigue con
La bacteria evoluciona, crece, empieza a vida.
crecerle un nucleo, es decir, evoluciona - Beneficios de la bacteria (protección, alimento, etc).
a celula eucariota (no todas las bacterias, - Beneficios de la celula (energía).
solo algunas) Una vez que las bacterias entran en la celula, se les
llama mitocondrias, puesto que ya forman parte de
ellas.
"

→ →
endosimbiosis

celula ancestral eucariota

✗ Intenta comerse también las

bacterias fotosintéticas.
← Algunas celulas las digieren, otras se las
endosimbiosis comen pero las mantienen vivas.
Cuando esta en la célula se llaman
bacteria fotosintetica cloroplastos.
(capaz de hacer la fotosíntesis)

Las partes de las celulas ancestralmente eran todas bacterias.

Las celulas que añadieron los cloroplastos a su citoplasma. evolucionaron y connvirtieron en plantas, y las que no,
en humanos y animales.
- En qué basó para fijar esta teoría.
Solo. estudió los cloroplastos y las mitocondrias (es lo que mas intacto se nos ha quedado).

membrana externa
membrana interna
(en ambos, mitocondrias y cloroplastos)

O
Membrana externa: celula grande (de ella).
Membrana interna: celula bacteriana

Los cloroplastos y las mitocondrias tienen ADN.

Para la información de la mitocondria o el cloroplasto (todo lo que es, la

respiración celular, la doble membrana, etc.).

mit. / clor. Mantiene el ADN como si fuera un ser vivo aparte, un “bicho” viviendo en
nosotros.
información
(físico, etc.) Tienen ADN para su información.

Las mitocondrias y los cloroplastos tienen ribosomas propios.

Ribosomas: crear proteínas

mit. / clor.

Las mitocondrias se van dividiendo como si fueran bacterias aun.

Siempre que la celula se reproduzca, se reproducen también las mitocondrias, para
repartirlas entre las células hijas en las mismas cantidades.

- Componentes.
Las celulas eucariotas presentan nucleo. Además, tienen las siguientes características:
Suelen ser de mayor tamaño que los procariotas.
Tienen orgánulos celulares.
En el interior de la celula se localiza el hialoplasma (o citoplasma), el liquido en el que están inmersos el
nucleo y el resto de los orgánulos celulares.
 partes de las celula

pared celular
Es exclusiva de las células vegetales.
Es rígida y rodea la membrana plasmatica.
Esta compuesta de fibras de celulosa y una matriz de proteinas, otros polisacáridos,
agua y sales minerales.
Sirve de citoesqueleto a la celula, confiriéndole forma y protección.
Las celulas Los tienen todas las
están celulas vegetales.
incomunicadas, Funcion: pasar
no pueden agua, sales
tener la pared minerales, etc. de
sin poros una celula a otra.
plasmodesmo

⑦ Hay un hueco porque se

ha secado la celula para la
foto, pero es. inexistente.
lamina intermedia
pared celular
⑦
| membrana celular
celula
,
La lamina intermedia esta hecha de polisacáridos, agua, etc.
Tiene la función de mantener las dos paredes unidas.

retículo endoplasmático

Es un conjunto de sácalos y túbulos aplanados.

Existe una continuidad entre el retículo endoplasmático y la envoltura
nuclear.
Sintetiza y transporta lípidos y proteinas de membrana.
Se distinguen el liso. y el rugoso, ya que este ultimo tiene ribosomas
adosados.

Tubulos. aplastados: liso.

Saculos aplastados: rugoso.
Ret. end. rugoso: fabrica proteinas.
Ret. end. liso: fabrica lípidos.

liso
nucleolo cromatina
ADN e histonas
rugoso
ribosomas

Constan de dos subunidades de diferentes tamaño formadas

por ADNribosomico, y proteinas
Se encuentran dispersos por el citoplasma o. asociados a las
membranas. del retículo endoplasmático.
Sintetizan proteinas.

Participan en la traducción (para ello, la subunidad pequeña

se coloca abajo. y la grande arriba).
Sirve de soporte para que el ARNt se coloque encima del.
ARNm..

En la traduccion trabajan del revés.

Formados por

o ""
Éi .
ARnribosomico y
proteinas

Fabrican proteinas en el retículo endoplasmático rugoso y en el citoplasma. Para este mecanismo de síntesis de
proteinas debe haber ARNm, ARNt, y ribosomas.

aparato de golgi
Es un conjunto de vesículas y saculos aplanados y superpuestos.
Transforma, empaqueta. y selecciona macromoléculas para su
transporte a otros organulos o al exterior de la celula.
También fabrican directamente lisos o más.
Siempre esta entre el retículo endoplasmatico y la membrana. Golgi
son pocas membranas (5 - 10).

'
Golgi. tiene dos caras: Cis: la mas cercana al retículo.
Trans: la mas cercana a la membrana exterior
de la celula.

7
El retículo endoplasmático fabrica una proteína y la echa
fuera dentro. de una vesícula.
la vesícula que se queda en el citoplasma se llama vesícula
de “x” (prot., lip., gluc.).
Las vesículas que se meten en Golgi se llaman vesículas de
transición.
Solo tienen señal de membrana. las que pasan por Golgi.
(las proteinas).
La vesícula de transición entra a Golgi y este le coloca a la
proteína una señal de membrana (por ejemplo un
oligosacáridos), y la convierte en una proteína de membrana.
El proceso de colocarle la señal de membrana a la proteína se llama glucosilación. Este proceso es aleatorio.
Las que tienen colocada la señal de membrana se quedan intrínsecas en la membrana y esta la echa fuera..
- Cuando es una proteína de membrana, la vesícula pasa a llamarse vesícula de secreción. Si una de estas
vuelve para atrás en vez de salir, no se llamaría asi aunque llevara la señal.
La vesícula de transición y de secreción son la misma, lo que varia es lo del interior, que una proteína esta
glucosilada y la otra no..
En el caso de vesículas de lípidos, no los glucosida, los termina de hacer.
El retículo endoplasmático liso fabrica ácidos grasos.
se mete en Golgi (a lo mejor se hace fosfolipido, por ejemplo) y se iría a
la membrana.
centriolo
Es un orgánulos exclusivo de celulas animales.
En general se presentan dos centriolos en posición perpendicular uno respecto al
otro.
Intervienen en el movimiento de los cromosomas durante la reproducción celular.
en el centro no tiene microtubulos.
Tiene una estructura de 9 + 0
Tiene 9 tripletes de microtubulos.

vacuolas

Son bolsas, vesículas cuya función primordial es el almacenaje de

sustancias diversas (nutritivas, tóxicas, agua, alimentos del exterior,
proteinas, etc.).

Al conjunto de vacuolas lo llamamos vacuoma.

Vacuoma: Σ vacuolas.

Suelen ser mayores en las celulas vegetales que en las celulas

animales.

citoesqueleto
Es un conjunto de filamentos de composición proteica, y longitud y
grosor variables.
Hay distintos tipos, y según el que sea tiene una función.

Microfilamento. Ejemplo: filamentos que mueven los músculos de

actina.
Filamento intermedio. Ejemplo: filamentos que forman la queratina de
las uñas o el pelo.
Microtubulos: son los únicos que están huecos y además están hechas
de unas proteinas redondas. Cada proteína se llama tubulina.
Funcion: forman flagelos (ayudan al mov. de la celula) y cilios (ayudan a
la división celular). Forman centriolos.
- Cilios y flagelos
Cada son microtúbulos. Es una estructura de 9 pares
de dobletes.
Se dice que los cilios y los flagelos tienen una estructura
de 9 + 2.
una pareja de microtubulos
en el centro.

Son cilios o flagelos

cortados por la mitad,
de celulas eucariotas.
Si se ven muchos
corpúsculo basal 9 + 0 suelen ser cilios.

lisosomas
Son vesículas que contienen enzimas.
En ellas se encuentran enzimas hidrolíticos o hidrolasas.
Intervienen en los procesos de degradación de sustancias.
Los lisosomas meten agua y descomponen las moléculas.

Descomponen (porque meto agua) las moléculas

con las que se juntan.

Se clasifican de dos maneras:

1. Según lo que digieren (rompen):
- Lisosomas autofágicos: descomponen algo
de dentro de la celula (ej: mit. que esta vieja
y que quiere descomponerse).
- Lisosomas heterofagicos: descomponen
algo que se ha comido la celula que proviene
del exterior (ej: bacteria).
2. Según la edad:
- Lisosomas primarios: recién salidos de
Golgi, se sabe porque esta solo.
- Lisosomas secundarios.
peroxisomas
Son vesículas que contienen enzimas.
En ellos se encuentran enzimas oxidativos.
Intervienen en los procesos de degradación
de sustancias..
Los peroxisomas meten agua oxigenada o
peroxido de hidrogeno y descompone las
moléculas.

Los peroxisomas del riñón descomponen sustancias tóxicas y las convierte en orina.

Zellweger.
Enfermedad rara donde las personas tienen menos peroxisomas.
- La orina no la descompone bien en productos tóxicos, por lo que se quedarían dentro del cuerpo. Síntoma:
demencia (productos tóxicos acumulados en la sangre, como si tuviera toxicidad). Es complicado arreglarlo.

Cloroplastos
Se encuentran únicamente en las celulas vegetales.
Están limitados por una doble membrana, lo que apoya
a Margullis, la cual decia que los cloroplastos fueron
bacterias y la membrana exterior es de la celula
eucariota y la interna de la propia bacteria
Están compuestos por.
- Gránulos de almidón: tienen función de reserva
energética, energía para el cloroplasto.
- Membrana tilacoidal: membrana que contiene en su
interior clorofila.
- Grana: conjunto de tilacoides.
- Tilacoide: son sacos aplanados que contienen la
lorofila.
- Estroma: liquido del interior del cloroplasto.
- ADN: los cloroplastos tienen ADN propio. Esto lo
apoyaba Margullis, indicando que fue una bacteria
anteriormente y que en ese ADN contiene
información propia..
- Ribosomas y ARNm: los cloroplastos tienen
ribosomas propios y pequeños, como afirmaba
Margullis en una de sus pruebas porque los
cloroplastos anteriormente fueron bacterias, por lo
que tienen ARNm y ribosomas propios para poder
fabricar sus propias proteinas.
 fotosintesis

fase luminosa - Fase luminosa: fase fotoquímica. Solo. ocurre por la

fase oscura
mañana, con luz.
Entra luz por las hojas (estromas), agua por las raíces y sale
oxigeno por las hojas (estromas).
Trabajan los tilacoides de los cloroplastos.
Se necesitan grana (tilacoide), clorofila y luz.

- Fase oscura: fase biosintétca. No depende de la luz, todo

el día.
El CO. entra de la atmósfera, el oxigeno sale al exterior, y
2

6 H O + 6 CO + luz
2 2 glucosa + 6 O 2
la glucosa sale pero no al exterior, se queda en la planta
entra por entra por sale por los
entra por la
raíz los estromas las hojas
(C H O ) estomas
6 12 6
(por los para alimentarse.
sale a la
propia planta
poros) de debajo Se necesitan estromas, ni luz ni clorofila.
de las hojas

Para que 6 moléculas de CO fabriquen

2

glucosa se sufren una serie de reacciones

químicas en el estroma del cloroplasto (en
la fase oscura)

ATP (energía)
AMP (entrada de hormonas)
NADP+ (transporte de e-).
del agua que no están incluidos en la formula
coge porque se reutiliza en ambas
fases, no sale ni entra a la celula

- Fase luminosa: cadena de transporte de electrones.

- Fase oscura: ciclo de Calvin

mitocondria
Tiene doble membrana, en la interna presentan unos pliegues
llamadas crestas; el liquido interior es la matriz.
En la matriz mitocondrias se encuentran ADN y ribosomas.
Producen energía utilizable para la celula. a. partir de sustancias
con enlaces. ricos en energía.
Tienen los siguientes componentes:
- Gránulos de almidón: tienen función de reserva energética,
energía a la mitocondria.
- Matriz.: liquido del. interior.
- Crestas: pliegues en. la membrana interna..
- ADN: las mitocondrias tienen ADN propio. Esto lo apoya la
teoría de Margullis, indicando que fue una bacteria
anteriormente y que ese ADN contiene información propia.
ADN mitocondrial matriz - Ribosomas y ARNm: las mitocondrias tienen ribosomas
prot. de la membr. pequeños y propios. Como afirmaba. Margullis en una de las
mit. interna pruebas de su teoría, porque las mitocondrias anteriormente
bacterias. Tienen ribosomas y ARNm propio para poder
\

gránulos
fabricar sus propias. proteinas.
ribos.
- Doble membrana: están limitadas por una doble membrana,
membr.
/

mit. interna
lo que apoya a Margullis, la cual decia que las mitocondrias
fueron bacterias y la membrana exterior es de la celula
espacio
intermembranal eucariota y la interna de la propia bacteria.
membr. mit.
externa
 respiración celular
oxígeno
materia organica

Glucosa + 6 O 2 6 CO + 6 H O + 38 ATP
2 2

entra cuando entra respir. sale cuando sale en forma sale pero no se suelta,
comemos (apar. (respiración) respiras de sudor, orina se utiliza en la célula
digest.) (la quema)

Comemos y respiramos para las mitocondrias, si no tuviéramos

mitocondrias no serviría de nada.
enfermedad de Luft
ATP
En una célula normal deben haber por ejemplo 10 mitocondrias,
hay personas que, sin saber por qué solo tienen 5.
Estas personas se ven tremendamente cansadas, con una
debilidad continua.
dióxido de carbono No tiene solución. No se mueren pero no pueden (no se
agua recomienda) ni hacer deporte ni quedarse embarazada, etc.
A estas personas se le dan nutrientes ricos en nitratos pero no
tienen organulos que los quemen.

ejemplo

Una persona hace deportes, y ha comido.

glucosa

célula muscular

Opción 1.
Además de comer, el deporte lo hace respirando bien, en presencia de oxigeno.

ü
da energía

oxigeno
glucosa

célula muscular
Opción 2.
Ha comido bien, pero hace deporte respirando mal, no entra oxigeno.

La glucosa entra en la celula pero no en la mitocondria, se degrada,

descompone en el citoplasma.
· Daria acido láctico: se acumula en la celula, y eso es lo que duele
ferment. glucosa (agujetas).
( 1 glucosa: 2 ácidos lácticos).

célula muscular glucosa: dos piruvatos

Ejemplo
No se puede tomar un yogur fuera de la fecha de caducidad, porque este alimento está hecho con bacterias
fermentadas.
Hasta la fecha de caducidad, el numero de bacterias esta controlado.
A partir de esa fecha las bacterias se pueden reproducir mas.
Es un cultivo bacteriano sin oxigeno (yogur).
Si se tiene la flora intestinal fatal por antibióticos, te recomiendan que tomes yogur porque tiene bacterias y
quizás alguna ayude.
Si un yogur tiene la tapa inflada significa que las bacterias se están reproduciendo aerobicamente (con oxigeno),
no anaeróbicamente.
Lo que haría que se hinchara la tapa sería el dióxido de carbono de la respiración celular.

Dentro de las mitocondrias se producen el ciclo de Krebs y la cadena de transporte de electrones mitocondrial
(o cadena respiratoria).

- Ciclo de Krebs

- Cadena respiratoria o cadena de transporte de electrones mitocondrial

núcleo

Delimitado por la envoltura nuclear, a través de los poros tienen lugar

intercambios entre el núcleoplasma y el citoplasma. Contiene los
cromosomas.
También se encuentra en el el nucleolo, que está relacionado con la síntesis
de ARNribosómico a partir de ADN cromosómico.
Si se observa cromatina y nucleolo la célula no se está dividiendo, si
se ven cromosomas si se está dividiendo.

La cromatina está formada por ADN y proteínas y está sin enrollar, más dispersa. Es un conjunto de
cromosomas.
El cromosoma está formado por ADN y proteínas, esta más enrollado, condensador para dividirse.
La diferencia entre estos es el grado de condensación.

cromosoma
 Es un cariotipo (colección de cromosomas de un
individuo) de un humano

2n: diploide (están por parejas los cromosomas).

3n: triploide ( están por tríos los cromosomas).
= trisomia: tres cromosomas en una pareja (síndrome
de Down: diploide con trisomia en la pareja 21).

parejas autosomicas pareja sexual

una cromátida es la copia de la otra

brazos superiores
cromátida. Tanto la cromátida como se
o anteriores
copia tienen los mismos genes, puesto que,
en la división celular cada cromátida tras
duplicarse va a una célula hija, y tienen que
tener la misma información. No es la mitad,
brazos inferiores sino que se divide por mitosis.

El centrómero a mii qué es un estrangulamiento que une a

las dos cromátidas. En el centrómero hay unas estructuras de
proteínas llamadas cinetocoro. Éstas proteínas son las que
enganchan a las fibras del uso acromático durante la división
celular. Sin el centrómero y las cromátidas no se unirían.

un cromosoma es asi, antes de Los cinetocóroos son las proteínas que se encuentran a los
la división se duplica. lados del centrómero. Éstas se unen a las fibras del uso
acromático, o fibras del uso mitótico, y cuando están unidas
pueden coger al cromosoma y colocarlo.
•
brazos superiores
o anteriores

brazos inferiores

Tipos: no se puede decir que el centrómero esté en el centro.

•
metacéntrico
•
submetacéntrico
•
acrocéntrico
brazos superiores e brazos anteriores levemente brazos anteriores mucho mas
inferiores son iguales mas cortos que los inferiores cortos que los inferiores

•
El satélite es una parte redondeada que tienen los cromosomas.
Los satélites están unidos al resto del cromosoma por un estrangulamiento
llamado constricción secundaria o estrangulamiento.

secuencias NOR: secuencias de ADN en el nucleolo que sintetizan

ARNribosomico que después se pega a los satélites.
Los ingenieros genéticos pensaban que los cromosomas no tenían satélites.
Solo tienen satélites las parejas 13, 14, 15, 21 y 22. El resto no las tiene.
Los ingenieros genéticos descubren que la cromatina se enrolla y forma cromosomas.
Dentro del nucleolo hay ADN que codifica ARNribosomico. Esta secuencia de ARN se llama secuencia de NOR
(secuencias nucleolar).
El nucleolo esta formado por una secuencia de ADN especifico que codifica el ARNrib para después fabricar los
cromosomas.
El nucleolo se descondensa y se pega en la punta de los cromosomas 13, 14, 15, 21 y 22, mientras la cromatina se
condensa.

* Fallos en los cromosomas 13, 14, 15, 21 y 22.

Genéticamente, los fallos en estos cromosomas, las enfermedades, son mas graves.

Sin ARNrib no hay ribosomas, y no hay proteinas. Son los cromosomas con mayor importancia..

telomeros

•
Están en las puntas de los cromosomas. ADN que no codifica:
Son trozos de ADN no codificantes (no contienen - intrones
información genética). - telómeros
- sec. de terminación
Sirve para que los cromosomas no se deshagan. - sec. motora

- Bárbara Mc. Clintock.. Premio Nobel en 1983

Se dedico a estudiar los telómeros.

- - - -
cromosoma de un cromosoma de un cromosoma de un cromosoma de una
embrion. niño. adulto. persona mayor
Dice que los telómeros son el reloj biológico.
Si nos morimos mayores (muerte natural) significa que los telomeros son demasiado pequeños.

Descubre una proteína llamada telomerasa, que hace crecer los telomeros (es la encargada de su crecimiento).
Si. pudiera manipularse genéticamente para meterlo en humanos seria muy ventajoso (tendríamos mas tiempo
de vida y con mas calidad, se prolongaría la juventud).

Se ha experimentado con ratones pero solo se les crean tumores, por lo que no se han realizado ensayos en
humanos.

Célula cancerosa: celula con loso telomeros muy grandes.

Se cree que las células cancerosas tienen telomeros muy grandes como las embironarias.
Las celulas cancerosas tienen alta telomerasa, por eso se divide continuamente (son celulas muy jóvenes).
ciclo celul"

I '
ciclo celular interfase G1 (G0)
S
G2

i
división celular profases
metafase
anafase
telofase

interfase
Una célula esta mas tiempo de su vida preparándose para dividirse que dividiéndose.

Al microscopio se ve una celula con un nucleo muy visible, redondeado y

ooam oscuro.

La interfase es el tiempo que transcurre entre el final de una división y el principio de la siguiente. Es la etapa
mas larga y hay una gran actividad bioquímica.

El material genético del nucleo esta formado por ADN y proteínas principalmente, y se denomina cromatina. Los
cromosomas no son visibles al microscopio; porque están desespiralizados, debido a la actividad metabólica en la
celula.

La interfase consta de varias etapas:

G1: la celula crece de tamaño y duplica todos sus organulos (para

dividirse).

S (de síntesis): se duplica el ADN.

G2: la celula continua creciendo, produce ATP y se prepara para

dividirse.

Los biomedicos han descubierto la G0.

No es una etapa dentro del ciclo celular.
La etapa G0 se caracteriza porque en ella, la celula se para. ¿Por
qué?

- Son celulas quiescentes: celulas que esperan un tiempo en la etapa G0 y luego continuan.
ejemplo: cuando somos embriones nuestro higado (sus celulas) empiezan a dividirse. Cuando crecemos, el
hígado no sigue creciendo. Las celulas del higado se han multiplicado hasta alcanzar un tamaño, y estas células
están en G0 hasta que este órgano necesite mas celulas (bien porque se corte y tenga que completarse, entre
otras).
La espera es del tiempo necesario, tienen capacidad de volver.
- Son celulas senescentes: celulas que hacen la etapa G0 y que no pasan de ella, se quedan en la G0.
No tienen la capacidad de volver, no pueden seguir.
ejemplo: las neuronas nacen, crecen (G1) pero no se reproducen se quedan en la G0 siempre.

Si como investigador se consiguiera averiguar que podemos hacer para que no se queden ahí, se curarían
muchas enfermedades como el alzheimer o la ELA, se sacaría a las neuronas del G0.
Ahora mismo, la neurona que muera, se queda muerta.

Por ejemplo, nosotros todos los dias fabricamos celulas enfermas (espontáneamente). Mutan aleatoriamente.
Esa celula enferma se queda en la etapa G0 esperando, y los macrófagos (glóbulos blancos) van a acabar con
estas celulas (el sistema del ciclo celular para a estas celulas y las deja ahí esperando).

Las epiteliales por ejemplo se regeneran continuamente, no pasan por la G0. Células senescentes son las
Las celulas cancerosas si pasan por ella. motoras y las cognitivas

- Cáncer.
La quimioterapia y la radioterapia matan y destruyen a las células cancerosas y a las sanas.
La inmunoterapia consiste en mejorar el sistema inmune y señalar las células cancerígenas.

la división celular
A continuación de la interfase se inicia la división celular: la mitosis es el proceso de reparto de los cromosomas
duplicados a dos celulas hijas idénticas a la madre, y la citocinesis es el reparto de citoplasma y sus organulos. En
la mitosis distinguimos las siguientes fases:

profase
Dura un 40% del tiempo total de la mitosis.
La celula aparece más esférica y el citoplasma más viscoso, la envoltura nuclear se
dispersa y desaparece el nucleo.

Cada pareja de centriolos se desplaza a uno de los polos de la celula.

Entre los centriolos van apareciendo microtubulos que se disponen formando el inicio del huso mitotico (fibras
que salen de los centriolos que van a colocar cromosomas).
metafase
Dura un 20% de la mitosis.

En los centrómeros que unen las dos cromátidas se encuentran unos discos proteicos, los
cinetócoros.
A ellos se unen unas fibras del huso llamadas fibras cinetocóricas.
Las cromatidas unidas a las fibras cinetocóricas se sitúan en la zona media formando la
placa ecuatorial.
El resto de las fibras del huso se dispone de polo a polo de la celula, son las fibras polares.
anafase
Dura un 10% de la mitosis.

Los cinetócoros se dividen, las cromátidas hermanas se separan y cada una se

desplaza hacia un polo de la celula, a causa de la tracción se las fibras cinetocóricas.
Aparecen dos grupos de cromátidas que se mueven simultáneamente hacia los
polos de la celula.

telofase
Dura un 30% de la mitosis.

En cada polo de la celula se sitúan dos grupos iguales de cromátidas. Las fibras
se dispersan.
Se inicia la formación de las envolturas nucleares.

La imagen del interior del nucleo se va haciendo difusa por la desespiralizacion

de los cromosomas y aparece un nucleolo en cada nucleo.

- citocinesis
Durante la telofase, en las celulas animales se inicia la cinocitesis o división del citoplasma.
- Aparecen unas invaginaciones de la membrana en la zona media de la celula, que progresan hacia el interior.
Parece ser que este movimiento esta provocado por fibras de la proteína actina (proteína del esqueleto de la celula).

- La conexión entre las dos celulas va estrechándose y finamente se separan.

En las celulas animales hay microtubulos (tubos de proteína), que
al ser la célula tan plástica, el movimiento de estos microtubulos
mueve la célula.
La celula se deforma según la disposición de estos.

:-. .

El movimiento de estos tubulos es aleatorio

y parece que la célula origina el movimiento.
Hay una proteína descendiente del calcio (ATPasa), y en el momento en el que la célula recibe calcio se mueve
más rápido.

En las celulas vegetales, al no presentar centriolos y ademas, tener una pared celulas rígida, el proceso presenta
algunas variaciones.
Durante la citocinesis aparecen vesículas procedentes de Golgi, que contienen
polisacáridos, situadas en la zona media de la célula.

Se fusionan entre ellas. entre las dos celulas hijas se forma un deposito de
polisacáridos, como la pectina, denominado lamina media.

Con la adición de celulosa, segregada por cada célula hija cada una se forma
la pared celular.
meiosis
Es el proceso a través del cual se forman células haploides (n).
Mediante este proceso se forman los gametos.

Sirve para mantener constante el número de cromosomas de la especie.

Originan las células sexuales (y aumenta la variabilidad genética de los individuos mediante el proceso de
sobrecruzamiento).

La meiosis consta de dos divisiones consecutivas, entre las que no hay duplicaciones de ADN puesto que ya se
duplica en la interfase.
- La primera división (meiosis I / reduccional). Separa la pareja de cromosomas homólogos. Consta de profase I,
metafase I, anafase I y telofase I.
-La segunda división (meiosis II / mitosis). Separa las dos cromátidas hermanas de cada cromosoma. Consta de
profase II, metafase II, anafase II y telofase II.

gametogenesis
La formación de los gametos.
Las células germinales dan lugar a las celulas sexuales o gametos, mediante un proceso de meiosis llamado
gametogénesis.
Espermatogenesis: gametogenesis masculina.
La cantidad prevalece sobre la calidad.
La fabricación de espermatozoides, y tiene
lugar en el testículo.
2n 2n De la celula madre obtenemos cuatro células
hijas.
Ovogenesis: gametogenesis femenina.
La cantidad no prevalece sobre la calidad. Se
n n trata de la fabricación de óvulos, y tienen lugar
en los ovarios.
De una célula madre tienen una célula hija y
n n tres corpúsculos polares que degeneran.
Todos los. organulos y el citoplasma van a
formar el óvulo para que pueda crecer el
embrión (tiene que estar la suficientemente
desarrollado).

En la meiosis a azar dos cromosomas homólogos se entrecruzan, y hay un intercambio de información.

El cambio puede ser en cualquier zona. Da gametos con caracteres mezclados.

mitosis meiosis

todas las celulas celulas sexuales

XX XY
2n 2n
El genero del
bebe depende
del padre n n
2n 2n
g

n n n n