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Mendel descubrió las leyes de la herencia a través de experimentos con guisantes. Observó que características como el color y la forma de las semillas se heredaban de forma predecible de una generación a la siguiente. Propuso que estas características estaban determinadas por unidades discretas que él llamó genes, los cuales podían encontrarse en versiones dominantes o recesivas. Además, descubrió que diferentes genes se heredan de forma independiente, sin influir unos en otros.
Mendel descubrió las leyes de la herencia a través de experimentos con guisantes. Observó que características como el color y la forma de las semillas se heredaban de forma predecible de una generación a la siguiente. Propuso que estas características estaban determinadas por unidades discretas que él llamó genes, los cuales podían encontrarse en versiones dominantes o recesivas. Además, descubrió que diferentes genes se heredan de forma independiente, sin influir unos en otros.
Mendel descubrió las leyes de la herencia a través de experimentos con guisantes. Observó que características como el color y la forma de las semillas se heredaban de forma predecible de una generación a la siguiente. Propuso que estas características estaban determinadas por unidades discretas que él llamó genes, los cuales podían encontrarse en versiones dominantes o recesivas. Además, descubrió que diferentes genes se heredan de forma independiente, sin influir unos en otros.
La genética es el estudio científico de la herencia, que empezó en la segunda mitad del
Siglo XIX. El naturalista Mendel demostró que las características heredadas se encuentran en unidades que se redistribuyen en cada generación, estas unidades que Mendel llamó elemente, hoy se conocen como genes. Mendel realizó muchas experiencias, para éstas eligió arvejas, y sus distintas variedades tenían características diferentes que se reproducían de forma pura, sin cambios de una generación a otra. Mendel empezó con 32 variedades y finalmente eligió 7 características, que aparecían en dos variantes, por ej. El color o la forma de las semillas. El realizó cruzamientos y descubrió que en la primera generación, F1, todos sus miembros mostraban solo una de las dos variantes, la otra desaparecía por completo. A estas variantes que aparecían en la F1, se las llama DOMINANTES. Luego Mendel dejo que la F1 se autopolinizara y la variante que primero había desaparecido volvió a reaparecer en la F2, y a estas se las llamó RECESIVAS. Con toda esta experiencia Mendel logró dar su primera ley o principio de segregación, que consiste en qué del cruce de dos individuos de la primera generación (Aa) tendrá lugar una segunda generación filial. En ésta, se recupera el fenotipo del individuo recesivo (aa) de la primera generación. Cada gen puede presentar diferentes variantes, esas se conocen como ALELOS, y éstos se representan con letras: A para los alelos dominantes y a para los alelos recesivos. Cuando ambos alelos son iguales el organismo es HOMOCIGOTA, y cuando los dos alelos son diferentes el organismo es HETEROCIGOTA. El GENOTIPO es la composición genética de un individuo, mientras que el FENOTIPO es la apariencia externa del organismo, todo lo observable o mensurable. Estos dos alelos de cada par se van a separar uno de otro cuando aparezcan los nuevos gametos a través de la meiosis. Y solo cuando dos alelos recesivos se junten en el cigoto, ahí el fenotipo mostrará su variante recesiva. En una segunda tanda de experimentos Mendel cruzo plantas que diferían en dos características, semillas amarillas y redondas, rugosas y verdes, obviamente del cruzamiento salieron todas las semillas amarillas y redondas que son las dominantes, pero cuando la F1 se autopolinizó, aparecieron en mayor número semillas amarillas y redondas, luego verdes y rugosas, pero también aparecieron nuevas combinaciones. Esto dio lugar a la Segunda Ley de Mendel o principio de distribución independiente: sostiene que diferentes rasgos son heredados independientemente unos de otros, no existe relación entre ellos, por lo tanto, el patrón de herencia de un rasgo no afectará al patrón de herencia de otro. Solo se cumple en aquellos genes que no están ligados (es decir, que están en diferentes cromosomas) o que están en regiones muy separadas del mismo cromosoma.