TEMA 5.

GENÉTICA MOLECULAR

LOS ÁCIDOS NUCLEICOS

Fueron descubiertos en 1869 por Friedrich Miensner, que aisló una sustancia en el interior
nuclear de los glóbulos blancos y la llamó nucleína.
Luego se les llamó ácidos nucleicos.

1.1 ESTRUCTURA DE LOS ÁCIDOS NUCLEICOS

Son moléculas formadas por la unión de moléculas más sencillas, llamadas nucleótidos.
Están constituidos por la unión de tres moléculas diferentes: un resto de ácido ortofosfórico
(H3PO4), un monosacárido de
cinco carbonos (pastosa), que
puede ser ribosa o
desoxirribosa, y una base
nitrogenada.
Los nucleótidos se unen entre
sí formando largas cadenas,
llamadas polinucleótidos. La
unión entre ellos se realiza
entre la pentosa de un
nucleótido y el resto fosfórico
del siguiente. Las bases
nitrogenadas quedan colgando
de las pentosas.

1.2 TIPOS DE ÁCIDOS NUCLEICOS

Hay 2 tipos: ADN y ARN

ADN ARN
COMPOSICIÓN QUÍMICA Formado por Formado por
desoxirribonucleótidos ribonucleótidos constituidos
constituidos por: resto por: resto fosfórico, ribosa y
fosfórico, desoxirribosa,bases bases nitrogenadas
nitrogenadas (A,G,C,T)
(A,G,C,U)

ESTRUCTURA Dos moléculas de Una molécula de

MOLECULAR polinucleótidos unidas entre sí polinucleótido; estructura
por las bases nitrogenadas; monocatenaria.
estructura bicatenaria.

TIPOS ● ADN nuclear, que ● ARNm

forma la cromatina. ● ARN de trasferencia
 ● ADN mitocondrial, ● ARNr o ribosómico
presente en las
mitocondrias.
● ADN plastidial, en los
cloroplastos

LOCALIZACIÓN En el núcleo ,en las En el citoplasma, libres o

CELULAR mitocondrias y en los asociados a ribosomas y
cloroplastos cuando se sintetiza también
está en el núcleo.

FUNCIÓN Es el portador de la 1.Aporta la información de los

información genética del ribosomas para la síntesis de
organismo proteínas.
2. Forma parte de la estructura
de los ribosomas.
3. Transporta aminoácidos.

LONGITUD Mucho más larga porque Más corta porque contiene

contiene la información de información de un solo gen.
todos los genes.

2. EL ADN
En 1910 Thomas Morgan descubrió que los genes se encontraban en los cromosomas. En
1944, Avery, McLeod y McCarthy demostraron que los cromosomas estaban compuestos por
ADN y no por proteínas.
Los genes son los portadores de la información biológica y se localizan en el interior de todas
las células. Cada gen está constituido por una molécula de ADN, responsable de la
información que dota a una célula y a un organismo de sus características biológicas (es una
molécula biológica fundamental).

2.1 ESTRUCTURA MOLECULAR

La molécula de ADN es bicatenaria, es decir, está constituida por dos cadenas de
polinucleótidos, que se unen mediante enlaces de hidrógeno entre sus bases nitrogenadas.
Se une siempre la adenina (A) con la timina (T), y la guanina (G) con la citosina (C). Son
complementarias.
En 1953 James y Francis Crick elaboraron modelo de doble hélice de la molécula de ADN ,
gracias a los estudios del ADN mediante difracción de rayos X de Rosalind Franklin.

2.3 LA REPLICACIÓN DEL ADN

- Semiconservativa
- Bidireccional
- Multifocal (eucariotas)
- Monofocal (procariotas)
1. La doble hélice se abre y las bases nitrogenadas (cadenas) se separan.
2. Se van uniendo nucleótidos libres cuyas bases nitrogenadas son complementarias
(A-T, C-G).
3. Los nucleótidos se unen entre sí.
4. Se obtienen 2 moléculas idénticas de ADN original.

3. LA EXPRESIÓN GENÉTICA
Proceso por el cual los organismos transforman en proteínas la información obtenida en los
ácidos nucleicos.
GEN: Segmento de ADN que contiene información necesaria para la síntesis de proteínas.

3.1. EL DOGMA DE LA BIOLOGÍA MOLECULAR

El ADN se duplica en la replicación cada vez que una célula se va a dividir. Cuando es
necesario que se produzca una proteína, el gen de ADN que codifica esa proteína se
transcribe a ARN que sale del núcleo al citoplasma, donde tiene lugar la traducción del gen y
la síntesis de esa proteína.
La propuesta de Crick tuvo diversas críticas y fue revisada en 1970. Actualmente se ha
modificado por diferentes causas:
La primera se refiere al término dogma, que significa creencia no cuestionada, lo cual es
incompatible con la ciencia.
La segunda modificación se ha realizado a partir del descubrimiento de algunos virus cuyo
material genético es ARN.
La tercera se llevó a cabo a partir del descubrimiento de los priones, proteínas capaces de
propagarse sin ayuda de ningún ADN.
La cuarta se realizó al conocerse las ribozimas, moléculas de ARN que pueden
autoduplicarse.

Rojo: casos especiales ; Azul: mayor parte de los seres vivos.

3.2. LA TRANSCRIPCIÓN
Proceso mediante el cual un gen se copia desde el ADN al ARNm.
Tiene lugar en el núcleo, el ARNm sale al citoplasma por los poros de la membrana celular.
La secuencia de bases del ARNm es complementaria al fragmento del ADN que se ha
transcrito. Corresponde con la secuencia que codifica una proteína.
PASOS:
1. Se abre la doble hélice del ADN.
2. Los nucleótidos complementarios se sitúan enfrente de una de las dos cadenas (cadena
molde) y sólo se copia una.
3. Se obtiene una cadena de ARN complementaria a la del ADN.
4. El ARNm recién formado saldrá del núcleo celular.

3.3. LA TRADUCCIÓN
Proceso de síntesis de proteínas a partir de la información contenida en el ARNm formado en
la transcripción.
Los mecanismos que dan lugar a nuevas proteínas tienen lugar en los RIBOSOMAS.
Es fundamental que no haya errores en la incorporación de aminoácidos.
SE NECESITA:
● Una molécula de ARNm con la copia de un gen que ya ha hecho la transcripción.
● Ribosomas (se encargan de leer el ARNm y sintetizar las proteínas) pueden estar
libres en el citoplasma o unidos a las membranas del retículo endoplásmico.
 ● ARN + moléculas de ARN asociadas a aminoácidos específicos y los trasladan a los
ribosomas.
● Aminoácidos libres por el citoplasma.

PASOS:
Comienza cuando la célula necesita una proteína en concreto. El proceso se da en varios
puntos del ARNm a la vez.
1. El ARNm sale del núcleo con el gen copiado.
2. Los ribosomas se fijan al ARNm.
3. El ARNt transporta los aminoácidos hasta los ribosomas según el orden de (A, T,
C,G).
4. Los ribosomas recorren la cadena y van uniendo aminoácidos en el orden adecuado.
El ARNm es leído por los ribosomas.
5. La proteína formada se libera del ribosoma.

3.4 EL CÓDIGO GENÉTICO

Es la relación entre la secuencia de bases nitrogenadas del ARNm y la de los aminoácidos
que constituyen una proteína.
Existen 20 aminoácidos y 4 nucleótidos diferentes que forman una cadena de ARNm, es
necesario que se agrupe en tripletes (ACG, ATT,...) y cada triplete → aminoácido.
Severo Ochoa aisló una enzima capaz de sintetizar ARN (Entre 1955-1966).

CARACTERÍSTICAS:
● El código genético está organizado en tripletes o codones.
● Es degenerado, lo que significa que, como hay más tripletes posibles (64) que
aminoácidos (20), un determinado aminoácido puede estar codificado por más de un
triplete de bases.
● En el código no hay solapamientos ni superposiciones; cada nucleótido del ácido
nucleico pertenece a un solo triplete.
● En la lectura del código no hay espacios en blanco, no existen «comas».
● Es un código universal; en todas las especies, los mismos tripletes codifican para los
mismos aminoácidos.

4. MUTACIONES
Son las alteraciones del material genético.
Tipos de mutaciones:
1. Mutaciones génicas: Afectan la estructura química de los genes.
2. Mutaciones microscópicas: Afectan la estructura de los cromosomas (se duplican,
eliminan…)
3. Mutaciones genómicas: Afectan el número de cromosoma; hay dos tipos:
● Aneuploidías: Faltan/Hay cromosomas de más.
● Euploidías: El juego diploide de cromosomas se ve afectado (3n o 4n en vez de 2n)
Tipos de causa:
1. Espontáneas: Son errores en el organismo (replicación o reparto de cromosomas) y
suceden de forma natural.
2. Inducidas: Debido a la exposición de agentes mutagénicos → aumenta la probabilidad
de errores.
● Agentes mutagénicos físicos: Radiación (UU, gamma, X)
● Agentes mutagénicos químicos: Compuestos químicos (drogas, tabaco)
● Agentes mutagénicos biológicos: Virus y transposones (segmentos de ADN que
cambian de posición)

4.1 LA EVOLUCIÓN DE LAS MUTACIONES

Se producen al azar y son la fuente de variabilidad genética. Hay beneficiosas, neutras y
negativas. Las negativas se producen continuamente y siempre hay un cierto número de ellos.
Las neutras no aportan nada y se mantienen aleatoriamente. Las beneficiosas tienden a fijarse
y las perjudiciales a desaparecer en condiciones ambientales en las que se desarrollan las
poblaciones afectadas.

MUTACIONES GERMINALES:
Son las que se producen en las células reproductoras y son muy importantes en la evolución,
ya que se transmiten en la descendencia. Señales de que se ha producido una:
● No produce cambios visibles.
● Produce cambios pequeños.
● Produce cambios grandes.

5. INGENIERÍA GENÉTICA
Conjunto de técnicas que permiten manipular el material genético de un organismo para
transferirlo a otro.
Técnicas de trabajo:
● Vector: Agente que transfiere información genética entre dos organismos.
● ADN recombinante: Molécula de ADN artificial obtenida a partir del gen de un
organismo de un vector.

5.1. ADN RECOMBINANTE

Fases:
1. Se localiza el gen que nos interesa.
2. Se aísla utilizando enzimas de
restricción (corta el ADN)
3. Se une el gen a un vector que lo
transporta. GEN + VECTOR=
ADN recombinante.
4. El ADN recombinante se introduce
en una célula.
5.1.2. PCR
Fases:
1. El ADN se calienta para
separar sus dos hebras.
2. ADN polimerasa sintetiza la
cadena complementaria a
cada una.
3. Se separan las hebras.
4. Se repite el ciclo.

5.2. LA CLONACIÓN GÉNICA

1. Se fragmenta el ADN con enzimas de restricción.
2. Se obtiene un vector (plásmido)
3. Se forma un ADN recombinante.
4. Se introduce en la bacteria que quieres.
5. Las bacterias con el gen introducido se reproducen (IDÉNTICAS → CLONACIÓN)

CLONACIÓN REPRODUCTIVA:
● Clonar individuos genéticamente idénticos.
● Prohibido en seres humanos.
● Muy sencillo en el reino vegetal.
Ejemplo; Se extrae un óvulo inmaduro de Oveja 1 y se extrae su núcleo. Sustituimos este por
una célula somática de Oveja 2 por fusión celular. Introducimos el embrión en Oveja 3 y el
cordero sería idéntico a Oveja 2, porque ha donado el núcleo.

5.3. ORGANISMOS MODIFICADOS GENÉTICAMENTE

Son aquellos cuyo material genético ha sido alterado usando técnicas de ingeniería genética.
Organismos transgénicos → Introduce uno o varios genes de un genoma. Con el objetivo de
obtener cualidades que no tienen.
Aplicaciones:
● Fabricar productos terapéuticos.
● Se usan virus para introducir genes.
● Modificar animales para potenciar características.
● Plantas más resistentes a plagas o herbicidas.

5.4. BIOTECNOLOGÍA
Aplicación de la tecnología a los procesos biológicos, utiliza organismos vivos o sus
derivados para la obtención de productos/recursos.
5.4.1. BIOTECNOLOGÍA TRADICIONAL
Uso de microorganismos en procesos de producción. Tipos:
1. Alimentario: Pan → Fermentación levadura. Queso y derivados → Fermentación
láctica realizada por bacterias. Bebidas alcohólicas → Fermentación alcohólica por
levaduras.
2. Sanitario: Fabricación de vacunas mediante microorganismos y elaboración de
antibióticos.
3. Medioambiental: Bacterias descomponen materia orgánica de la basura, eliminar
materia orgánica → depuradora, fabricar plásticos biodegradables por bacterias y
degradar el petróleo que se vierte al mar con bacterias.

5.4.2. BIOTECNOLOGÍA ACTUAL

Surgió en los 80 y se basa en logros obtenidos por la ingeniería genética. Tipos:
1. Agrícolas y ganaderas: Se realiza mediante transgénesis/clonación, modifica plantas y
animales y se obtienen plantas y animales más resistentes a plagas y enfermedades.
2. Sanitarias: Grandes avances en prevención y lucha contra enfermedades, así como
productos sanitarios de mayor calidad.

5.5. IMPLICACIONES ÉTICAS, SOCIALES Y MEDIOAMBIENTALES

1. Éticas: Poder interferir en las cualidades biológicas de tus hijos, aunque sea ilegal.
2. Sociales: Si un país mejora la calidad de sus productos, hay mucha diferencia entre
países desarrollados y menos/no desarrollados.
3. Medioambientales: Puede haber fallos en las modificaciones y puede extinguir
especies silvestres.