UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO

DEL PERÚ

FACULTAD DE INGENIERÍA
QUÍMICA
ESCUELA ACADÉMICA PROFESIONAL DE
INGENIERÍA QUÍMICA
GRUPO N° 2

TAREA N°3
Cátedra:

INGENIERÍA DE LAS REACCIONES QUÍMICAS

I
Catedrático:
ING. SUASNABAR BUENDIA, Hugo
Alumnos:

 BARZOLA PALOMINO, Edith Mirella

 GARCIA SANCHEZ, Isaías Fernando
 MUCHA CASAS, Lesly
 PEINADO HERRERA, Alejandro
 QUISPE NUÑEZ, Yerson Dennis
 ROJAS URCOHUARANGA, Grinder

HUANCAYO – PERÚ
2020
 1. En un reactor se hacen combustionar 4 molg de Nicotina, con 10% de exceso de aire
del necesario teóricamente. Si la conversión es del 50%. Calcular:
°
a) ∆ H 298
b) La composición del Nitrógeno en el equilibrio

SOLUCIÓN:

REACTOR
X= 50%
4 molg C10 H 14 N 2 (l )
10% exceso Aire

REACCIÓN DE COMBUSTIÓN:
27
C 10 H 14 N 2(l) + O → 10 CO2 (g) + N 2 (g) +7 H 2 O(l)
2 2( g)

∆ H 298 =∑ ( n ∆ H f ) P−∑ ( n ∆ H f ) R … … … … … … ….( 2)

° ° °

ALIMENTACIÓN:
C 10 H 14 N 2(l) reaccionado=4∗( 0.5 ) =2.0 molg C10 H 14 N 2
13.5 molg O 2
O2 necesario= ∗( 2.0molg C 10 H 14 N 2 (l )) =27 molg O2
1 molg C10 H 14 N 2
O2 suministrado=27+ 27∗( 0.10 )=29.7 molg O2
0.79 molg N 2
N 2 suministrado= ∗( 29.7 molg O2 )=111.73 molg N 2
0.21molg O 2
PRODUCTO :
10 mol C O 2
CO 2 producto= ( 2.0 molg C3 H 6 O2 ) =20 molg CO2
1 molg C 3 H 6 O 2

1molg N 2
N 2 producto= ∗( 2.0 molgO 2 ) =2.0 molg N 2
1 molg O 2
7 mol H 2 O
H 2 O producto= ( 2.0 molg C3 H 6 O2 ) =14 molg H 2 O
1 molg C 3 H 6 O2
I C F
C 10 H 14 N 2 4 2 2
O2 29.7 27 2.7
N2 111.73 109.73 2
CO 2 0 0 20
H2O 0 0 14

°
∆ H c ( C 10 H 14 N 2( l) ) =−1428

EN (2):

∆ H 298 =∑ ( n ∆ H f ) P−∑ ( n ∆ H f ) R … … … … … … ….( 2)

° ° °
 °
∆ H 298 =2 (−1428 )
°
∆ H 298 =−2856 cal
2. En un reactor se hacen combustionar 6 molg de acetato de metilo con 10% de exceso
de oxígeno del necesario teóricamente. Si la conversión es del 30%.
° ° °
Calcular ∆ H 298 a partir del ∆ H f y ∆ H c

SOLUCIÓN:
7
CH 3 COO CH 3(g )+ O2(g) → 3CO 2(g )+ 3 H 2 O(l )
2

∆ H 298 =∑ ( n ∆ H C ) R−∑ ( n ∆ H C ) P … … … … … … … .(1)

° ° °

∆ H 298 =∑ ( n ∆ H f ) P−∑ ( n ∆ H f ) R … … … … … … ….( 2)

° ° °

BASE DE CÁLCULO: 6molg C 3 H 6 O2

C 3 H 6 O2 reaccionado=6∗( 0.30 )=1.8 molg C3 H 6 O2

3.5 molg O 2
O 2 reaccionado= ( 1.8 molgC 3 H 6 O2 ) =6.3 molg O2
1 molg C 3 H 6 O 2
O2 suministrado=6.3+0.10∗( 6.3 ) =6.93 molg O2
3 mol C O2
C O2 producto= ( 1.8 molg C 3 H 6 O2 )=5.4 molgCO 2
1molg C 3 H 6 O2
3 mol H 2 O
H 2 O producto= ( 1.8 molg C3 H 6 O2 ) =5.4 molg H 2 O
1 molg C3 H 6 O2
I C F
C 3 H 6 O2 6 1.8 4.2
O2 6.93 6.3 0.63
CO 2 0 0 5.4
°
H2O 0 0 5.4
CÁLCULO DEL ∆ H f DEL C 3 H 6 O 2:

7
C 3 H 6 O2(g )+ O2(g ) → 3CO 2( g) +3 H 2 O(l )−397500
2
7
3 CO2 (g) +3 H 2 O(l) →C 3 H 6 O 2( g) + O2(g ) 397500
2
3 C(g )+3 O2 (g ) → 3 CO2 (g) 3 (−94052 )−282156

3
3 H 2(g ) + O2 ( g ) →3 H 2 O(g ) 3 (−68317 )−204951
2
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------

cal
3 C(g )+3 H 2(g) +O 2 (g ) → C3 H 6 O2(g) −89607
mol
C 3 H 6 O2(g ) O2( g) CO 2(g) H 2 O(l)
 °
∆ Hf -89607 0 -94052 -68317
∆ H °C -397500 0 0 0

En (1):

∆ H °298 =∑ ( n ∆ H °C ) R−∑ ( n ∆ H °C ) P … … … … … … … .(1)

°
∆ H 298 =1.8∗(−397500 )
°
∆ H 298 =−715500 cal

En (2):

∆ H °298 =∑ ( n ∆ H °f ) P−∑ ( n ∆ H °f ) R … … … … … … ….( 2)

∆ H 298 =[ 5.4∗(−94052 )+ (5.4 )∗(−68317) ]−[ 1.8∗(−89607) ]

°

∆ H 298 = [−507880.8−368911.8 ] +161292.6

°

°
∆ H 298 =−715500 cal

∆ H 298 =[ 3∗(−94052 ) +3∗(−68317) ] −[ −89607 ]

°

°
∆ H 298 =−282156−204951+89607

°
(
∆ H 298 = −397500
cal
mol)∗(1.8)

°
∆ H 298 =−715500 cal

3. De dato tenemos 19.05 de aire ,como se sabe que el aire contiene oxigeno y
nitrogeno con las siguientes proporciones:

21% aire es oxigeno 78% de aire es nitrogeno

0.21 mol O2
( 19.05 mol aire )=4 mol O2
1mol de aire
0.28 mol N 2
( 19.05 mol aire )=15 mol N 2
1mol de aire
De la siguiente reaccion: S O 2+ 1/2 O 2 → S O3

En el balanceo tenemos:

I C F
S O2 10 10x 10-10x
O2 4 5x 4-5x
H2 15 0 15
 S O3 0 0 10x
29.5x

De dato % N 2 en equilibrio tenemos:

ni
%n= ∗100 …( 1)
nT

Reemplazamos:

15
58.75= ∗100
29−5 x
0.5875 ( 29−5 x )=15
x=0.6936
Calculando k

nS O π ∆n
k= 3
( ) …(2)
nS O nO 1 /2
Nt
2 2

Reemplazamos en la ecuacion (2)

∆n
10 x 6
k= ( )
(10−10 x )(4−5 x)1 /2 29−5 x

Remeplazando:

10 (0.694) 6
−1/ 2
k= ( )
10−10(0.694 )(4−5( 0.694)) 29−5(0.694)
1 /2

k =6.4022
A)Calculo del % N 2

10 x
% S O 3= ∗100
29−5 x
10(0.694)
% S O 3=
29−5(0.694)
% S O3=27 %

B) Calculo del % N 2 a una temepratura de 800°C

−1/ 2
10 x π
k= ( )
(10−10 x )(4−5 x) 29−5 x
1 /2

Despejando π de los valores anteriores que tenemos:

 1 /2
x (29−5 x)
6.4022= 1/ 2
10(1−x)(4−5 x )
x=0.7187
Del valor que tenemos calulamos el % N 2

15∗100 15∗100
%N 2= = =59.04 %
29−5 x 29−5( 0.7187)

Calculamos lo mismo para el % S O 2

10−10 x
% S O 2= ∗100
29−5 x
Del valor anterior de x=0.7187

10−10 (0.7187)
% S O 2= ∗100
29−5(0.7187)
% S O2=11 %

El valor de x incrementa ; la presión aumenta de 6 atm a 10 atm.

4.

X=68.40%

Reacción: A+2 B→ 4 R

Reactivo Limitante: A

Datos T=400°C π=4 atm

Donde:
4 ∆n
nR π
k= 2
( ) …(1)
nA nB Nt

∆ n=4−3=1
En la reacción

A reacciona=1(x)=xmol A

2 mol B
B reacciona= ( xmol A )=2 x mol B
1mol A
 4 mol R
R Obtenido= ( xmol A )=4 x mol R
1mol A
I C F
A 1 X 1-X
B 2 2X 2-2X
R 0 0 4X
N Total 3+X
Reemplazando en la ecuación (1)
4
(4 x)
4
∗π
(4 x) π
1
(1−x)(2(1−x))2 64 x π
4
k= ( ) = = …(2)
(1−x )(2−2 x) 3+ x
2
3+ x 3
( 1−x ) ( 3+ x )

Calculo de K a T=400°C π =4 atm x=0.6840

De la ecuación 2 reemplazamos

64 ( 0.6840 )4 (4)
56.036
k= =
=482.04
(1−0.6840 ) (3+0.6840) 0.1162
4

Sugerimos una presión de 1 atm el mismo que llevaremos a una conversión:

En la ecuación (2):
4
64 x (1)
482.04=
( 1−x )3 (3+ x )

482.04 (−x +6 x −8 x +3 )=64 x

4 2 4

4 3 2
−546.04 x +0 x +2892.2 x −3856.3 x +1446.1=0
Hallando x:

x=0.7690
x=76.90 %

5. La oxidación de SO 2 a SO 3 se efectúa de acuerdo a la siguiente reacción :

1
SO 2+ O2 ↔ SO 3. Los análisis de gases en el equilibrio a 100K y 1atm de presión son
2
:42,4% SO 3;21,2%O 2;y 36,4 % mol SO 3 .Para estas condiciones de la reacción ; la K
1
2
en función de la Xe es: Xe ( 3−Xe )
K= ¿¿
cal
Donde se sabes que :∇ cp=∆ cp=0 ∆ H ° 289 =−32464
mol
Calcular la K a 1500K y 1atm

SOLUCION:
  Condición 1: 1000K 1atm
1
Reacción producido : SO 2(g) + O2 (g) ↔ SO 3(g )
2
Base de cálculo: 100 moles

entonces será : 42,4mol SO 2 21,2molO2 36,4 mol SO 3

HALLANDO EL REACTIVO LIMITANTE: SO 2(g)

HALLANDO LA CONVERSION

42.4 mol SO 2 ( g )
( 1 mol SO 3 ( g )
1 mol SO 2 ( g ))=42.4 mol SO 3 ( g)

36.4 mol SO 3
x= =0.8585
42.442 .4 mol SO 3

I C F
SO 2(g) 42.4 36.40 6

O2( g) 21.2 18.2 3

SO 3(g) 0 0 36.4

SO 2( g ) reaccionado=42.4 x 0.8585=36.40 mol

0.5 mol O2
O2( g) reaccionado= (36.40 mol)=18.2 mol
1 mol
1 mol SO3 ( g )
SO 3( g ) producido= (36.40 mol)=36.40mol
1 mol SO 2( g )

Reemplazando x en Xe por equilibrio

1
2
Xe ( 3−Xe )
K=
¿¿
1
2
0.8585 ( 3−0.8585 )
K= ¿¿
K=23.6029

 CONDICION 2: K2 a 1500K y 1atm

Consideraremos la siguiente ecuación:

( )
K 2 −∆ H RT 1 1
ln = −
K1 R T2 T 1
Para determinar −∆ H RT en ambos casos será igual ya que :∇ cp=∆ cp=0 entonces será
cal
igual a −32464
mol
∆ H 2 −∆ H 1=∆C p (T 2−T 1)
∆ H 2 −∆ H 1=0

∆ H RT 2=∆ H RT 1

( )
K2 −32464 1 1
Reemplazando ln = −
23.6029 1.98 1500 1000

ln
K2
23.6029 (
−32464 1
−
1
1.98 1500 1000 )
e =e
K2 5.41
=e
23.6029
K 2=23.6029 x 223.6316

K 2=5278.3543

6.- En un reactor catalitico se hacen combustionar 6 moles de Sulfuro de dimetilo en forma

liquida ; con 18 moles de Oxigeno .Si la conversion es del 60% .Calcular ∆ H ° 289 a patir del
∆ H °f y ∆ H °c

SOLUCION :
Reaccion producida : C2H6S(l)+9/2O2(g) 2CO2(g)+3H2O(l)+SO2(g)
Base de calculo : 6mol C2H6S

6mol C2H6S CO2

X=60% H2O

18mol O2 SO2

∆ H ° 289 =∑ ( n ¿ ∆ H ° f )P −∑ ( n ∆ H ° f )R ¿…….(1)

∆ H ° 289 ∑ (n ¿ ∆ H ° c ) R−∑ (n ∆ H ° c )P ¿ ……..(2)

C 2 H 6 S reaccionado=6(0.6)=3.6 mol
I C F
4.5 mol O2
C2H6S 6 3.6 2.4 O2 reaccionado= ( 3.6 mol )=16.2 mol
mol C 2 H 6 S
O2 18 16.2 1.8 2 mol CO 2
CO 2 producto= ( 3.6 mol )=7.2 mol
CO2 0 0 7.2 mol C 2 H 6 S
3 mol H 2 O
H2O H 2 O producto= ( 3.6 mol )=10.8 mol
mol C 2 H 6 S
SO2 3.6
 0 0 10.8

0 0 mol SO 2
SO 2 producto= ( 3.6 mol )=3.6 mol
mol C 2 H 6 S

Nueva estequiometria: 2.4C2H6S(l)+7.2O2(g) 7.2CO2(g)+10.8H2O(l)+3.6SO2(g)

∆ H ° f (Kcal/mol) -477.622 0 -94.052 -68.317 -70.96

∆ H ° c Kcal /mol ¿ -450.42 0 0 0 0

Caculo del ∆ H ° f del C2H6S

-450.42(Kcal/mol)
C2H6S(l)+9/2O2(g) 2CO2(g)+3H2O(l)+SO2(g)
450.42(Kcal/mol)
2CO2(g)+3H2O(l)+1SO2(g) 1C2H6S(l)+9/2O2(g
2C (s)+2O2(g) 2CO2(g -188.104(Kcal/mol)
2(-94.052)
3H2(g)+ 3/2O2(g) 3H2O(l) 3(-68.317) -204.951(Kcal/mol)

S(g) + O2(g) SO2(g) (-70.96) -70.96(Kcal/mol)

2C (s)+ 3H2(g)+ S(g) C2H6S(l) ∆ H ° f =−13.595(Kcal/mol)

Reemplazando en (1)

∆ H ° 289 =∑ ( n ¿ ∆ H ° f )P −∑ ( n ∆ H ° f )R ¿

∆ H ° 289 = 3.6[2(-94.052)+3(-68.317)+(-70.96)-1(-13.595)]

∆ H ° 289 =3.6[(-188.104)-204.951-70.96+13.595

∆ H ° 289=3.6[(-450.42(Kcal/mol))]

∆ H ° 289=-1621.476kcal

En (2)

∆ H ° 289 =∑ ( n ¿ ∆ H ° c )R −∑ (n ∆ H ° c )P ¿

∆ H ° 289 = 3.6(-450.42(Kcal/mol))

∆ H ° 289 =- 1621.476kcal
7.- . Se alimenta a un convertidor catalítico de amoniaco; continuamente una mezcla de
N 2 e H 2 ,en la proporción de 4 mol de H 2 y 1 mol de N 2 . La presión en el convertidor es de 20
atm, manteniéndose la temperatura a 232°C.Calcular la máxima conversión a 231°C.

8.-

A= T 1=2 00° C

T 2=8 00 ° C

X=60%

T 1 '=4 00° C

7
C 2 H 6 ( s)+ O2 → 2 C O2+ 3 H 2 O
2
Reactivo limitante= O2
C 2 H 6 necesario =¿

O2 necesario =12∗0.6

O2 necesrio =7.2 moles de O2

C2 H6
C 2 H 6 necesario =1 mol ∗7.2 mol O2
3.5 mol O2
C 2 H 6 necesario =2.057

2 mol de CO 2
CO 2 PRODUCTO= ∗(7.2 mol de O 2)
3 .5 mol O2

CO 2 PRODUCTO=¿4.1143

3 mol de H 2 O
H 2 O PRODUCTO= ∗(7.2mol de O2)
3 .5 mol O2
H 2 O PRODUCTO=6.1714 mol H 2 O

  I C F
O2 12 7.2 4.8
C2 H6 3 2.057 2.943
N2 4 0 4
 CO 2 4 0 8.1143
H2O 2 0 8.1714
POR FORMULA SABEMOS QUE:
0
∆ H RT =∆ H 298+ ∆ H P −∆ H R … … .(1)
0
∆ H 298=2.057 (−37 2.320 ) =−765.8622 Kcal

∆ H P=( ∑ nCpn ) ( T 2−T 0 ) … … … … … .(2)

∆ H P=[8.1714 ( 8.963 ) +2.943 ( 28.72 )+ 4. 8 ( 7.792 )+ 4 ( 7.367 ) +8.1143 ( 11.53 ) ](800−25)

∆ H P=232.9190 Kcal

∆ H R=( ∑ nCpn ) ( T 1−T 0 )−( ∑ nCpn ) ( T 1' −T 0 ) … … … .(3)

∆ H R=(2 ( 8.963 ) +5(22.72)+ 12. ( 7 . 792 )( 2 00−25 ))+(4 (7.369 )+ 4 ( 7.369 ) )(4 00−25)

∆ H R=67.7288 Kcal

En la ecuación 1 reemplazamos
0
∆ H RT =∆ H 298+ ∆ H P −∆ H R … … .(1)
∆ H RT =−765.8622+232 . 9190−67.7288

∆ H RT =−600.672 Kcal

9. A un convertidor catalítico se alimenta con dos corrientes: una corriente ingresa a 400ºC y
contiene 6molg C2H6 y 2molg CO2 y la otra corriente ingresa a 600ºC y contiene 14molg O 2 y 2
molg N2. Los productos de la combustión salina 1000ºC. Calcular∆ H RT si la conversión es del
50%.

SOLUCION:

Datos:

6 mol C2H6 ; 2 mol CO2 a 400ºC

14 mol O2 ; 2 mol N2 a 600ºC

Temperatura de salida: 1000ºC

R.L: O2
0
∆ H RT =∆ H 298+ ∆ H P −∆ H R … … … …(1)

∆ H 298=∑ ( n ∆ H c )R −∑ ( n ∆ H c ) P … … ( 2 )
0 0 0

∆ H R=( ∑ nCpn ) ( T 1−T 0 )−( ∑ nCpn ) ( T 2−T 0 ) … … … .(3)

∆ H P=( ∑ nCpn ) ( T 3−T 0 ) … … … … ..(4 )

Reacción producida:

C2H6 + 7/2 O2 = 2CO2 + 3H2O

I C F
C2H6 6 2 4
O2 14 7 7
CO2 2 0 2
N2 2 0 2

Oxigeno reacciona: 14(0.5)=7

C2H6 reacciona: (1 mol C2H6/3.5 mol O2)*(7 mol O2)=2

CO2 producto: (2 mol CO2 /3.5 mol O2)*(7 mol O2)=4

Reemplazando en la ecuación (4):

∆ H P=[ 4 ( 24.58 ) +7 ( 7.941 ) +6 ( 11.92 )+ 2 ( 7.507 ) ]∗( 1000−25 )

∆ H P=234429.975

Reemplazando valores en (2):

∆ H 0 298=2 (−372.820 )
0
∆ H 298=−745.64
0
∆ H 298=−745640 Kcal
En la ecuación (3):

∆ H R= [6 (18.11 ) +2 ( 10.462 ) ]∗( 400−25 ) + [ 14 ( 7.616 )+ 2 ( 7.224 ) ]∗( 600−25 )

∆ H R=118216.15 Kcal

En la ecuación (1):

∆ H RT = (−745640+ 234429.975−118216.15 ) Kcal

∆ H RT =−629426.175

10. a un reactor ingresan 4 mol de metilmercaptano, a la temperatura de 200ºC, en el

reactor combustiona con un 80% de exceso de aire del necesario teóricamente. Se produce
una combustión del 40%, y los productos de la combustión abandonan el reactor a 800ºC.
Calcular ∆ H RT

Datos:Cpn¿

:Cpn¿

SOLUCIÓN:

∆ H RT =∆ H 0 298+ ∆ H P −∆ H R … … … …(1)

∆ H 298=∑ ( n ∆ H c )R −∑ ( n ∆ H c ) P … … ( 2 )
0 0 0
 ∆ H R=( ∑ nCpn ) ( T 1−T 0 )−( ∑ nCpn ) ( T 2−T 0 ) … … … .(3)

∆ H P=( ∑ nCpn ) ( T 3−T 0 ) … … … … ..(4 )

Reacción producida:

CH4S + 3O 2 = CO2 + SO2 + 2 H2O

  I C F
CH4S 4 1 3
O2 3 2 1
CO2 0 0 1
SO2 0 0 1
H2O 0 0 2
Reemplazando en la ecuación (4):

∆ H P=[ 3 ( 23.33 ) +1 ( 7.941 )+1 ( 11.92 ) +1 (11.92 ) +2 ( 7.507 ) ]∗( 200−25 )

∆ H P=234429.975

Reemplazando valores en (2):

∆ H 0 298=2 (−372.820 )
0
∆ H 298=−745.64
0
∆ H 298=−745640 Kcal
En la ecuación (3):

∆ H R= [6 (18.11 ) +2 ( 10.462 ) ]∗( 400−25 ) + [ 14 ( 7.616 )+ 2 ( 7.224 ) ]∗( 600−25 )

∆ H R=118216.15 Kcal

En la ecuación (1):

∆ H RT = (−745640+ 234429.975−118216.15 ) Kcal

∆ H RT =−629426.175

11) Calcular ∆ H RT para la combustion del C 2 H 4

A= T 1=100 °C

T 3=300 ° C
X=80%
T 2=200 °C

Base de datos para 100 moles en cada alimentación

ALIMENTACION EN A
10 %mol C 2 H 4 =10 moles de C 2 H 4

90 %mol de aire=90 moles de aire

0.21 moles de O2
O 2= ∗(90 mol de aire)
1 mol de aire
O2=18.9 mol O2

0.79 moles de N 2
N 2= ∗(90 mol de aire)
1mol de aire
N 2=71.1 mol N 2

ALIMENTACION EN B
30 %mol C O2=3 0 moles de C O2

20 %mol H 2 O=2 0 moles de H 2 O

5 0 %mol N 2=5 0 moles de N 2

REACCION
C 2 H 4 +3 O2 →2 C O2 +2 H 2 O

Reactivo limitante= O2

O2 necesario =18.9(0.8)

O2 necesario =15.12moles de O2

1 mol C 2 H 4
C 2 H 4 necesario= ∗(15.12 mol de O 2)
3 mol O 2

C 2 H 4 necesario=5.04 moles de C 2 H 4

2 mol de CO 2
CO 2 PRODUCTO= ∗(15.12 mol de O 2 )
3 mol O 2

CO 2 PRODUCTO=10.08 moles CO 2
 2 mol de H 2 O
H 2 O PRODUCTO❑= ∗(15.12 mol de O 2 )
3 mol O 2

H 2 O PRODUCTO=10.08 mol H 2 O

  I C F
O2 18.9 15.12 3.78
N2 71.1 0 71.1
C2 H4 10 5.04 4.96
CO 2 30 0 40.08
H2O 20 0 30.08
N2 50 0 50

POR FORMULA SABEMOS QUE:

0
∆ H RT =∆ H 298+ ∆ H P −∆ H R … … .(1)

∆ H 0 298=5.04 (−337.234 ) =−1699.66 Kcal

∆ H P=( ∑ nCpn ) ( T 3−T 0 ) … … … … … .(2)

∆ H P=3.78 ( 7.293 ) +121.1 ( 7.036 ) +4.96 ( 13.65 ) + 40.08 ( 10.08 ) +30.08 (8.215)(300−25)

∆ H P=439.8804 Kcal

∆ H R=( ∑ nCpn ) ( T 1−T 0 )−( ∑ nCpn ) ( T 2−T 0 ) … … … .(3)

∆ H R=(18.4 ( 7.083 ) +71.1(6.472)+ 10 ( 11.35 )( 100−25 ))+(30 ( 4.761 ) +20 ( 5.177 ) +50 ( 6.496 ) )(200−25)

∆ H R=196.4956 Kcal

En la ecuación 1 reemplazamos
0
∆ H RT =∆ H 298+ ∆ H P −∆ H R … … .(1)
∆ H RT =−1699.66+439.8804−196.4956

∆ H RT =−1456.2752 Kcal

12.- . La oxidación de SO 2 a SO 3; se efectúa a la reacción: SO 2+1 /2 O 2 ↔ SO 3 a 1000 K y 1

atm de presión para realizar la conversión SO 3 se alimenta el reactor catalítico con un gas
que proviene de quemadores de azufre y que contiene: 36% mol de SO 2; 16% mol de O2;
40% mol N 2 y 8% mol de SO 3 .Los análisis de los gases en equilibrio a 1000 K y 1 atm son: 8.6
%mol O2, 21.74% mol SO 2, 26.09% mol SO 3 y 43.57%mol N 2.Calcular la conversión a
500K y 1 atm.
°
Datos ∇ CP=∆ CP=0 ∆ H 298 =−1884.64 cal/molg

1
SO 2+ O2 → SO 3
2

T=1000K
Π=1atm
Calcular x=?
T=500K
Π=1atm
cal
∇ C p=∆ cp=0 ∆ H 0 298=−1884.64
molg
 Tomando base de cálculo para 100moles de alimentación
n SO =36 mol∗nO =16 mol∗n N =40 mol
2 2 2

n SO =26.09
3

 Base de calculo en equilibrio:100 mol

n SO =31.75 mol∗nO =8.2 mol∗nN =43.57 mol
2 2 2

n SO =26.09
3

I C F
S O2 36 14.26 21.74
O2 16 7.4 8.6
N2 40 3.57 43.57
S O3 8 18.04 26.09
100

n SO Π ∆n
K 1000 = 3

1
∗[ ]
NT
nSO ∗nO 2
2 2

−1
26.09 1 2¿ ¿
K 1000 = ∗[ ]
1
100
(21.74)∗(8.6) 2
 K 1000 =4.092

Aplicando la ecuación:

ln
( )
K 500
K 1000
=
∆ H RT
R
∗
1
−
T2 T1
1
… …. (1) [ ]
T
∆ H RT =∫ ∆ cp∗dt+ ∆ H 298
T0

Por lo tanto
0 cal
∆ H RT =∆ H 298=−1884.64
molg
Reemplazando en (1)

ln
( )
K 500
K 1000
=
1884.64
1.987
∗
1
−
1
500 1000 [ ]
ln ( 4.092
K
)=0.949
500

e
ln ( 4.092
K
)=e 0.949
500

K 500 =e 0.949∗4.092
K 500 =10.57

Hallamos una nueva conversión para T=500k Π=1atm K=10.57

I C F
S O2 36 36x 36-36x
O2 16 18x 16-18x
N2 40 0 40
S O3 8 0 8+36x

nSO Π
∆n
K 500 = 3
∗[ ]
1
NT
nSO ∗nO 2
2 2
 −1
36 x+ 8 1
K 5 00= ∗[ ]2
1
100−18 x
(36−36 x)∗(16−18 x) 2
1
9 x +2 56−9 x 2
10.57= [ ]
9(1−x ) 8−9 x
Extrapolando

x 0.6 0.7
K 8.51 15.59

0.7−0.6 15.59−8.51
=
x −0.6 10.57−8.51
0.1 7.08
=
x−06 2.06
X =0.63

13

2 A ↔2 R+S
x=30 %
T 1=1200 K

π 1=1 atm

Nos pregunta a 300K y 0.1 atm

[ ]
2 ∆n
n R nS π
k 300= 2
…(1)
nA NT

( 2 x )2 (x) 0.1
[ ]
1
k 300=
(2−2 x) 2+ x
2

4 x3
k 300=
( 2−2 x )2 (2+ x) 10
3
x
k 300= 2
…(2)
10 ( 1−x ) (2−x )

En la ecuación (2) con k 1200

k 1=k 1200 =
(2−2 x ) 2+ x
2 [ ]
( 2 x )2 ( x ) 1
… x=0.3

[ ]
3
4 (0.3) 1
k 1=
(2−2( 0.3))2
2+0.3
 0.108
k 1= =0.023957
1.96 (2.3)
Calculo de k 2:

( )
T2
k 2 1 ∆ H RT
k1 R ∫
ln = 2
dt …(3)
T T 1

∆ H RT =∆ H D + ∆ H CP T … (4)
La ecuación 4 en 3:

( )
T2
k 2 1 ∆ H D +∆ CP T
k1 R ∫
ln = 2
dt
T T 1

ln ( )
k 2 −∆ H D 1 1
k1
=
R
−
T 2 T1
+
∆CP
R (ln
T2
T1 )
… ..(5) ( )
Hallando ∆ H D:

∆ H RT =∆ H D + ∆CP T …(6)
∆ H RT =∆ H 298

1
R+ S ↔ A …−1000 cal
2
R+ S ↔2 A …−2000 cal
2 A ↔2 R+S … 2000 cal
De la ecuación (6)

∆ H D =2000−10(298)
∆ H D =−980 cal /mol

De la ecuación (5):

ln ( k2
= )
+980 1
−
1
+
10
0.02396 1.987207 300 1200 1.987207(ln ⁡(
300
1200
) )
ln ( 0.02396
k2
)=493.1545 ( 2.5∗10 )+5.03219(−1.3363)
−3

ln (
0.02396 )
k 2
=1.2329−6.9761

k 2=e−5.7432 (0.02396)
−5
k 2=7.67798∗10
De la ecuación (2):
 3
−5 x
7.67798∗10 =
10 ( 1−x )2 (2−x)
x=0.105215
x=10.5215 %
1
14.- La oxidacion de SO 2a SO 3; se efectua de acuerdo a la reaccion : SO 2+ O ↔ SO 3 a
2 2

1200 ℃ y 4atm de presion .Para realizar la cenversion a SO 3 se alimenta a un reactor

catalitico cargas que contienen 4 molg de SO 2se alimenta aun reactor catalitico cargas que
contiene 4 molg de SO 2y 19,05 molg de aire
los analisis de gases en el equilibrio a estas condiciones reporta que se tiene 8% SO 2

a)Elije usted entre π=2 atm y π=6 atm para elevar el % SO 2en el equilibrio

b)Halle usted la nueva composicion de los gases en el equilibrio a presion que usted elijio

SOLUCION:

4mol SO 2
8% SO 2
REACTOR

19,05 mol aire

REACCION:

1
SO 2+ O ↔ SO 3
2 2
T=1200 ℃ π=4 atm ( 12 )=−1/2
∆ n=1− 1+

Alimentación: 4mol SO 2
0.21 mol O2
O2 alimentado= ( 19.05 molg aire )=4 molg O2
1 molg aire
0.79 molg N 2
19,05 mol aire N 2 alimentado=
1 molg aire
( 19.05 molg aire )=15 molg N 2

R.L= SO 2

[ ]
nSO π
∆n
( 4−4 x ) 4 (1−x)
……(1)En el equilibrio : % SO 2= .100 % 8= .100
3
K=
nSO n
V2
O2
Nt 23−2 x 23−2 x
2.

I C F 0.02(23-2x)=(1-x)
SO 2 4 4x 4-4x
0.46-0.04x=1-x
O2 4 2x 4-2x
-0.54=-0.96x
N2 15 0 15
SO 3 0 0 4x X=0.5625 En el equilibrio
 Nt=23-2x

En (1)

[ ]
−1
4x 4 2
K= 1
23−2 x ……(2)
2
( 4−4 x )(4−2 x)

K= 4 (0.5625)
¿¿
K=1.773

Teniendo en cuenta que para elevar el %SO2 en el equilibrio se tiene que disminuir la
conversión en el equilibrio para disminuir la conversión se debe disminuir la presión

a)Elije usted entre π=2 atm y π=6 atm para elevar el % SO 2en el equilibrio

elejimos la menos presion que es de ( π=2 atm )

en (1)

[ ]
−1
4x 4 2
1.773= 1
23−2 x
2
4 (1−1 x)( 4−2 x )
1
x (23−2 x ) 2
1.773= 1 1
2 2
( 1−x )( 4−2 x ) . 2
1
2
x (23−2 x )
2.507= 1
(1−x )(4−2 x)2
x=0.4789

b)Halle usted la nueva composicion de los gases en el equilibrio a presion que usted elijio

4−4 x
% SO 2= .100 %
23−2 x
4−4(0.4789)
% SO 2= .100 %=9.456 % SO 2
23−2(0.4789)
4−2( 0.4789)
% O2 = .100 %=13.80 % O2
23−2(0.4789)
15
% N 2= .100 %=65.05 % N 2
23−2(0.4789)
4(0.4789)
% SO 3= .100 %=8.69 % SO2
23−2(0.4789)