EVALUACIÓN

Termodinámica
Semana 8

Nombre: James Lagos Acuña

Fecha de entrega: 09-10-23
Carrera: Ingeniería Industrial
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DESARROLLO:
Pedro Castillo es un reconocido millonario de Chile, actualmente quiere expandir sus negocios y
tiene proyectada la creación de una empresa de botellas de plástico, por lo que se encuentra en la
búsqueda de un experto en el área de termodinámica, para que le explique de forma clara los
procesos químicos y de combustión.
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cumplir ese requerimiento.
A continuación, realiza las siguientes actividades:
1. Si se quemara metano (CH4) con aire seco, y el análisis de los productos en base seca fuera de
5,20% de CO2, 0,33% de CO, 11,24% de O2 y 83,2 % de N2
Determina:
C H 4 +2O2 →C O2+ 2 H 2 O
C H 4 +1 ,5 O2 → C O2 +2 H 2 O
A: C H 4 G

Aire seco

O2=21 %
N 2=79 % L H2 O
Base:
100 mol producto gaseoso
nCH 4=nCO2 +nCO
nCH 4=5 , 2+0 , 33
nCH 4=5 , 53 moles

O2 Usado=¿ 2 nC O +1 ,5 n CO +n CO
2 2Salen

O2 Usado=2(5 ,2)+1 ,5 (0 , 33)+11, 24

O2 Usado=22 , 14 moles

nO
n aireseco = 2

0 ,21
22 , 14
n aire seco =
0 ,21
n aireseco =105 , 4 moles

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O2 teórico=2(5 ,2)+1 ,5 (0 , 33)

O2 teórico=10 ,90 moles

a) La relación aire-combustible
n aire ∙ M aire
AC=
nC H ∙ M C H
4 4

105 , 4 ∙ 28 , 97
AC=¿
5 , 53∙ 16

Kg aire
AC=¿ 34 , 51
Kg combustible

Kg aire
La relación de aire – combustible es de 34 , 51
Kg combustible

b) El porcentaje usado del aire teórico.

nO
%= 2usado

nO 2 teórico

22 ,14
%= =2,032=203 , 2 %
10 , 90
El Porcentaje usado del aire teórico es de 203,2%

2. Si se quemara metano (CH4) con 300% de exceso de aire en un contenedor adiabático de

volumen constante. Inicialmente, el aire y el metano están a 1 atm y 25 °C. Suponiendo
combustión completa, determina la presión y la temperatura finales de los productos de
combustión.
Datos:
 Combustible = Ch4 (g)
 Exceso de aire = 300%
 P1 = 1 atm
 T1 = 25°C
 Base = 1 kmol de Ch4

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Reacción:
Ch4 + 2 O2 = CO2 2H2 O
Nteórico = 2 kmol
N 02 ingresa = (300 + 100) (2)
N 02 ingresa = 8 kmol
Ch4 + 8(O2 + 3,76 N2) = CO2 2H2 O + 6 O2 + 30,095 N2

Balance de energía
Trabajo de frontera = w = 0
V = constante
Adiabático = Q = 0
Hp = H r
∑ NP [ h ° f +h−h298 − p v p ] =∑ N r [ h ° f +h−h298 − p v r ]
Gas ideal pv = RuT
∑ NP [ h ° f +h−h298 −Ru T ] =∑ N r [ h ° f +h−h298 −Ru T ]

De acuerdo con datos de tablas A18, A19, A20, A23, A26

Sustancia h° f (kJ/kmol) h°298 (kJ/kmol)

Ch4 (g) -74850 -

O2 0 8682

N2 0 8669

H2 O(g) -241820 9904

CO2 -393520 9364

[ h ° f +h−h298−Ru T ] ( C O2) + 2 [ h ° f + h−h 298−R u T ] ( H 2 O ) +6 [ h° f + h−h 298−R u T ] ( O2 )+ 30,095 [ h° f + h−h298−Ru T ] ( N 2 )

(C H 4) +8 [ h ° f + h−h 298−R u T ] ( O 2) +30,095 [ h ° f +h−h298 −Ru T ] ( N 2)

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Reemplazo de datos:
(-395520 + hCO2 – 9364 – 8,314T) + 2 (-241820 + h H2O – 9904 – 8,314) + 6(0 + h O2-8682-8,314T) +
30,095(0 +hN2-8669-8,314T) = (-74850 + h – h 298 – 8,314(298)) + 8(0 + h – h 298 – 8,314(298)) +
30,095 ( 0 + h – h298 – 8,314(298))

hCO2 + 2 hH2O + 6 hO2 + 30,095 hN2 – 325,035T = 1047606,88 kj

Tantear
1047906,88 / 1 + 2 +6 +30,095 = 26796,44 kj/kmol
De acuerdo con tabla para N2 T = 1200k

Tanteamos 1200k, 1100k

hCO2 hH2O hO2 hN2

1.200k 53848 44380 38447 36777

1.100k 48258 40071 34899 33246

H en kJ / kmol en tablas mencionadas anteriormente

 T= 1.200k
53848 + 2 (44380) + 6 (38447) + 30,095 (36777) – 325,035 (1200)
= 1090051,815 kJ
 1.100k
48258 + 2 (40071) + 6 (34899) + 30,085 (33426) – 325,035 (1100)
= 986210,97kJ
Interpolación
T en K
1200 = 1090051,815
T2 = 1047606,88
1100 = 986210,97
T2 = 1160k

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V= constante
P1 P2
T 1= T 2 Gases Ideales
n1 n2

Ch4 + 8 (O2 + 3,76 N2) = CO2 + 2 H2O + 6 O2 +30,095 N2

n1 = nr
1 + 8(1+3,76)
39,095kmol
n2 = np
1 + 2 +6 +30,095 kmol
39,095kmol
Entonces, n1 = n2
P 1 P2
=
T1 T 2
1 P2
=
298 1160
P2=3 , 89 atm

La presión y la temperatura finales de los productos de combustión son las siguientes:

 T2 = 1160k
 P2=3 , 89 atm

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3. Si se quemara propano (C3H8) gaseoso en un proceso de flujo estacionario a presión

constante a 100 kPa, con 200% de aire teórico. Durante el proceso de combustión, 90% del
carbono en el combustible se convirtió en CO2 y 10% se convirtió en CO. Determina:
Aire teórico = 200% →aire exceso = 100%
90% de C3 H8 →CO2
10% de C3 H8 →CO
C 3 H8 P = 100kPa
CO 2
CO
Cámara de O2
combustión N2
Aire H 2O

O2 = 21%
N2 = 79%

a) La ecuación de combustión balanceada

C3 H8 + 5 O2 → 3 CO2 + 4 H2O
C3 H8 + 3,5 O2 → 3 CO2 + 4 H2O

Base de 1 mol de combustión

nC O =3 ¿)
2

nC O =3(0 , 9)(1)
2

nC O =2 ,7 mol
2

nC O =3 ¿)
2

nC O =3(0 , 1)(1)
2

nC O =0 , 3 mol
2

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¿¿
¿¿
¿ ¿ 4,85 moles

Aire teórico = 200%

¿¿

200% (4,85) = 9,7 moles

¿¿
¿¿
¿¿

4 4
n h O = (n ¿ ¿C O 2)+ (n¿¿ CO)¿ ¿
2
3 3

4 4
n h O = (2 , 7)+ (0 , 3)
2
3 3

n h O =4 moles
2

La ecuación de combustión balanceada

C3 H8 + 9,7 O2 → 2,7 CO2 + 0,3 CO + 4,85 O2 + 4 H2O

b) La temperatura de punto de rocío del producto, en °C

ntotal =nC O +nCO +nO + nN + nH

2 2 2 2 O

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ntotal =2 ,7+ 0 ,3+ 4 , 85+36 , 49+4

ntotal =48 , 34 moles

nH O
Pv = 2
∙P
ntotal
4
Pv = ∙ 100
48 ,34
Pv =8 ,27 kPa
La presión al llegar a este punto de equilibrio la temperatura es la de roció, de acuerdo con la
siguiente tabla A-5.
P (kPa) T(°C)
7,5 40,29
10 48,81

T promedio = 40,29/48,81 = 42°C

Por lo tanto, la temperatura de punto de roció del producto es de 42°C

c) La transferencia de calor de la cámara de combustible en kJ, después de que 100 kmol de

combustible se queman cuando los reactivos entran a la cámara de combustión a 25 °C y los
productos se enfrían a 25 °C.

Base = 100 kmol combustible = 105 mol

Q = entalpia de la reacción

kJ
C3 H8 + 5 O2 → 3 CO2 + 4 H2O – 103,85 O – 393,52 – 285,83 mol

∆ H reacción =4(−285 ,83)+3(−393 ,52)+103 , 85

kJ
∆ H reacción =−2220 , 03
mol

kJ
C3 H8 + 3,5 O2 → 3 CO2 + 4 H2O – 103,85 O – 110,53 – 285,83 mol

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∆ H reacción =3 ¿-110,53) + 4 (-285,83) + 103,85

kJ
∆ H reacción =−11371 , 06
mol

5 5
∆ H global =90 % (−2220 , 03)∙ 1 0 +10 % (−1371 ,06) ∙ 10
8
∆ H global =2135 ∙1 0 kJ
Q= 2135 ∙1 0 8 kJ
La transferencia de calor de la cámara de combustible 2135 ∙1 0 8 kJ

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
Texto de lectura de IACC:
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IACC. (2023). Notas de profundización, Semana 8:

 Procesos de combustión.
 Temperatura de flama adiabática.

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