TEMA:

“EJERCICIOS RESUELTOS DE EQUILIBRIO

QUÍMICO”
CURSO:
QUÍMICA GENERAL II

ALUMNA:
MARAVÍ ALVARADO MELISSA.
PROFESOR:
REYNA LINARES MARIO

CICLO:
II

TRUJILLO - PERÚ
2015

EJERCICIOS RESUELTOS DE EQUILIBRIO QUIMICO

 1. La constante del siguiente equilibrio: 3 H 2 ( g ) + N 2 ⇄ 2 N H 3 (g) a 150℃ y 200
atm es 0,55. Cuál es la concentración de amoniaco cuando las
concentraciones de N 2 e H 2 en el equilibrio son 0,20 mol/L y 0,10 mol/L
respectivamente.
Solución:
3 H 2 ( g ) + N 2 ⇄ 2 N H 3 (g)
2 2
[ N H3] [ N H3]
K c= 3
= 3
=0,55
[ N 2 ] [ H 2 ] 0,2× 0,10
[ N H 3 ]=0,01 M
2. En un reactor de 1 L a temperatura constante, se establece el equilibrio:
N O 2+ S O 2 ⇄ NO+ S O 3
Siendo las concentraciones molares en el equilibrio:
[ N O2 ]=0,2 M [ S O2 ]=0,6 M [ NO ] =4,0 M [ S O3 ]=1,2 M
 Calcular el valor de la constante K c
 Si se añaden 0,4 moles de N O 2¿Cuál será la nueva concentración de
los reactivos y productos cuando se restablezca de nuevo el
equilibrio?
Solución:

[ NO ] × [ S O3 ] 4 ×1,2
K c= = =40
[ N O2 ] × [ S O2 ] 0,2× 0,6

N O 2+ S O 2 ⇄ NO+ S O 3

0,6 0,6 4 1,2

-x -x x x
0,6-x 0,6-x 4+x 1,2+x

[ NO ] × [ S O3 ] ( 4+ x ) (1,2+ x)
K c= = =40
[ N O2 ] × [ S O2 ] (0,6−x)(0,6−x)

X =0,214 M

[ N O2 ]=0,386 M [ S O2 ]=0,386 M [ NO ] =4,214 M [ S O3 ]=1,414 M

 3. Calcular los valores de K c y K p a 250 ℃ en la reacción de formación del
yoduro de hidrogeno H 2 ( g )+ I 2 ( g ) ⇄ 2 HI (g) , sabiendo que el recipiente de
reacción es de 10 litros y que partiendo de 2 moles de I 2 y 4 moles de H 2
se han obtenido 3 moles de yoduro de hidrógeno.
H 2 ( g )+ I 2 ( g ) ⇄ 2 HI (g),
Concentración inicial 4 2 0
Concentración en la reacción 2,5 0,5 3
Concentración en el equilibrio 0,25 0,05 0,30

[ HI ]2 2
( 0,30 )
K c= = =7,2
[ I 2 ][ H 2 ] (0,25)(0,05)

K c K c ( RT )∆ n=7,2 ¿

K c =7,2

4. Cuando 30 g de ácido acético C H 3 COOH , reaccionan con 46 g de etanol

C H 3 C H 2 OH se forman 36,96 g de acetato de etilo C H 3 COO−C H 3 C H 2
y una cierta cantidad de agua. Calcula la constante de equilibrio de la
reacción
C H 3 COOH +C H 3 C H 2 OH ⇄C H 3 COO−C H 3 C H 2 + H 2 O
n o (mol) 30/60=0,5 46/46=1 0 0
n equil (mol) 0,5-0,42 1-0,42 36,96/88=0,42 0,42
C equil ( mol/ L) 0,08/V 0,58/V 0,42/V 0,42/V

[ C H 3 COO−C H 3 C H 2 ] [ H 2 O ] (0,42/V )(0,42/V )

K c= = =3,80
[C H 3 COOH ] [C H 3 C H 2 OH ] (0,08/V )(0,58/V )

5. En un recipiente de 5 L se introducen a 500 ℃ 3 moles de HI , 2 mol de

H 2 y 1 mol de I 2. Calcula la concentración de las distintas especies en
equilibrio si sabemos que la constante de equilibrio 2 HI ⇄ I 2+ H 2 a dicha
temperatura es K c =0,025.
Solución:
Equilibrio: 2 HI ( g ) ⇄ H 2 ( g ) + I 2 ( g )

c 0 (mol /l)3/5 2/ 51 /5
 [H 2 ]0 ∙[I 2 ]0 0,4 ∙ 0,2
Q= 2
= =0,22> K C
([HI ]0) (0,6)2

Luego el equilibrio se desplazará hacia la izquierda

c equil (mol /l) 0,6+2 x 0,4−x 0,2−x

[ H 2 ] ∙ [I 2 ] (0,4−x)∙(0,2−x)
K C= 2
= =0,025
[HI ] ( 0,6+2 x )2
Resolviendo la ecuacion de segundo grado se obtiene que: x= 0,131
[ HI ] =0,6+ 2 x=0,6+2∙ 0,131=0,862 M
6. En un recipiente metálico de 2,0 litros se introducen 28 g de N 2 y 3,23 g de
H 2. Se cierra y se calienta a 350° C . Una vez alcanzado el equilibrio, se
encuentran 5,11 g de N H 3. Calcular los valores de K C y K P de la reacción
3 H 2 ( g ) + N 2 ( g ) ⇄2 N H 3 (g) a dicha temperatura. (Masas atómicas N 14 ; H 1 )

Solución

Equilibrio 3 H 2 ( g ) + N 2 ( g ) ⇄ 2 N H 3 ( g )

ninic ( mol ) 3,23/2=1,63 28 /28=1 0

n equil ( mol ) 1,63−0,45 1−0,155,11 /17=0,30

c equil ( mol /l ) 0,588 0,43 0,15

[ N H 3 ]2 (0,15 M )2 −2
K C= 3
= 3
=0,257 M
[N 2 ]∙[ H 2 ] 0,43 M ∙(0,588 M )

K P=K C ∙ ( R ∙ T ) ∆ n=0,257 ∙ ( 0,082∙ 623 )−2 atm−2 =9,85 ∙10−5 atm−2

7. Para la reacción de fase gas H 2 ( g )+ I 2 ( g ) ⇄ 2 HI (g) las concentraciones

encontradas a 490 ° C una vez alcanzado el equilibrio son en mol/L

[ H 2 ]=8,62 ∙10−4
[ I 2 ]=2,63 ∙10−3
[ HI ] =1,02 ∙10−2

¿Calcular el K C ?

¿Cuál será el valor del K C para la reacción 2 HI ( g)⇄ I 2 (g)+ H 2 (g)?

Para H 2 ( g )+ I 2 ( g ) ⇄ 2 HI (g)

2 2
[ HI ] ( 1,02∙ 10−2)
K c= = =45,9
[ I 2 ][ H 2 ]
(2,63 ∙10−3)(8,62 ∙10−4 )
Para 2 HI ( g)⇄ I 2 ( g)+ H 2 (g)
[ I 2 ][ H 2 ] 1 1
K c= 2
= = =2,18 ∙ 10−2
[ HI ] K c 45,9

8. En la reacción: 2 H 2 S ( g ) +3 O 2 ( g ) ⇄ 2 H 2 O ( g ) +2 S O 2 ( g ) ; ∆ H=−1036 kJ ,
justifica cómo afectarán los siguientes cambios al desplazamiento del
equilibrio:
a) Aumentar el volumen del recipiente a temperatura constante.
b) Extraer S O 2.
c) Aumentar la temperatura manteniendo el volumen constante.

Solución:

a) Al aumentar el volumen disminuirá la presión y se desplazará el

equilibrio hacia la izquierda, que es donde más moles gaseosos hay.
b) Se desplazará el equilibrio hacia la derecha, que para volver a
aumentar la concentración de productos.
c) Se desplazará el equilibrio hacia la izquierda, que es hacia donde se
consume calor

9. Sabiendo que la reacción de disociación del tetróxido de dinitrógeno en

dióxido de nitrógeno es exotérmica, explica razonadamente cómo afectará
al equilibrio.

a) Un aumento de la presión del recipiente

b) Un aumento en la concentración del hidrógeno.
 c) Una disminución dela temperatura.

Solución:

N 2 O4 ( g ) ⇄ 2 N O2 ( g ) ; ∆ H <0

a) Al aumentar la presión y se desplazará el equilibrio hacia la

izquierda, que es donde menos moles gaseosos hay.
b) Al no intervenir en la reacción, al no variar las presiones parciales ni
de reactivos ni de productos, no afecta al equilibrio, a pesar de que
se produce un aumento en la presión total.
c) Se desplazará el equilibrio hacia la derecha, que es hacia donde se
produce calor.
10. ¿Hacia dónde se desplazará al a) disminuir la presión? b) aumentar la
temperatura?
H 2 O ( g ) +C ( s ) ⇄ CO ( g )+ H 2 ( g ) ( ∆ H > 0)
Solución:
Hay que tener en cuenta que las concentraciones de los sólidos ya están
incluidas en la K C por ser constantes.
[ CO ] ×[H 2 ]
K C=
[ H 2 O]
a) Al bajar “p” el equilibrio se desplaza hacia la derecha (donde más moles
de gases hay: 1 de CO+ 1 de H 2 frente a 1 sólo de H 2 O )
b) Al subir “T” el equilibrio también se desplaza hacia la derecha (donde se
consume calor por ser la reacción endotérmica).
11. Una mezcla gaseosa constituida inicialmente por 3,5 moles de hidrogeno y
2,5 de yodo, se calienta a 400 ℃ con lo que alcanzar el equilibrio se
obtiene 4,5 moles de HI siendo el volumen del recipiente 10 litros.
Calcule: a) El valor de las constantes de equilibrio K C y K p b) la
concentración de los compuestos si el volumen se reduce a la mitad
manteniendo constante la temperatura.
Solución:

H 2 ( g )+ I 2 ( g ) ⇄ 2 HI (g)

Moles iniciales 3,5 2,5 0

Moles en equilibrio 1,25 0,25 4,5

Concentración en equilibrio 0,125 0,025 0,45

 [ HI ]2 2
( 0,45 )
K c= = =64,8
[ I 2 ][ H 2 ] (0,125)(0,025)

K p =K c ( RT )∆ n=64,8 ¿

K p =64,8

Si el volumen se reduce a la mitad las concentraciones de los reactivos y

productos se duplican:

1,25 mol
[ H 2 ]= 5L
=0,250 M

0,25mol
[ I 2 ]= 5L
=0,050 M

[ HI ] = 4,5 mol =0,90 M

5L

[ HI ]2 ( 0,90 )
2
K c= = =64,8
[ I 2 ][ H 2 ] (0,250)(0,050)

12. En un recipiente de 3 Litros se introducen 0,6 moles de HI ; 0,3 moles

H 2 y 0,3 moles de I 2 a 490 ℃ . Si el K c =0,022 a 490 ℃ para
2 HI ( g)⇄ H 2 ( g ) + I 2 ( g ) a) ¿Se encuentra en equilibrio? b) En caso de no
encontrarse ¿Cuántos moles de HI , I 2y H 2 habrá en el equilibrio?
Solución:
a)
0,3 mol 0,3 mol
×
[ I 2 ][ H 2 ] 3L 3L
Q= 2
= =0,25
[ HI ] 0,6 mol 2
3L( )
 Como Q¿ K c el sistema no se encuentra en equilibrio y la reacción se
desplazara hacia la izquierda

b)
2 HI ( g ) ⇄ H 2 ( g ) + I 2 ( g )
Moles iniciales 0,6 0,3 0,3

Moles en equilibrio 0,6+2x 0,3-x 0,3-x

Concentración en equilibrio (0,6+2x)/3 (0,3-x)/3 (0,3-x)/3

0,3−x 0,3−x
×
Kc
[ I ][ H ]
= 2 2=
3L 3L
=0,022
[ HI ]2 0,6+2 x 2
(3L )
Resolviendo la ecuación s tiene que:
x=0,163 moles
2 HI ( g ) ⇄ H 2 ( g ) + I 2 ( g )

Moles en equilibrio 0,6+2(0,163) 0,3-0,163 0,3-0,163

moles HI =0,93 moles

moles H =0,14 moles

2

moles I =0,14 moles

2

13. Se introduce 2 moles de CO Br 2 en un recipiente de 2 L y se calienta

hasta 73 ℃ el valor de la constante K c a esa temperatura para el
equilibrio CO Br 2 (g)⇄ CO (g)+ Br 2 ( g) es 0,09. Calcule en dichas condiciones:
 El número de moles de las tres sustancias en el equilibrio
 La presión total del sistema
 El valor de la constante K p
Solución:

CO Br 2 (g)⇄ CO (g)+ Br 2 ( g)
Moles iniciales 2
Moles en equilibrio 2-x x x

Concentración en equilibrio (2-x)/2 x/2 x/2

 [ CO ] [ Br 2 ] ( x / 2 )2
K c= = =0,09
[ CO Br 2 ] (2−x )/2

x=0,516
 n=2+ x=2+0,516=2,516 moles

PV =RTn

P=( RTn)/V

0,082 ×346 ×2,516

P= =35,69 atm
2


K p =K c ( RT )∆ n=0,09 ¿

K p =2,55

14. A 523 ° K las concentraciones de P CL5, P CL3 y Cl 2 en equilibrio para la

siguiente reacción:
P CL5 ( g ) ⇄ PCL 3 ( g )+ Cl2 (g)
Son 0,809 M; 0,190 M y 0,190 M respectivamente. Calcule a esa
temperatura:
 Las presiones parciales de las especies en equilibrio
 La constante K p de la reacción
Solución:

P P CL =[ P CL 5 ] RT =0,809 moles L−1 ×0,082 atm Lmol−1 K−1 × 523 K =34,7 atm
5

P P CL =[ P CL 3 ] RT =0,190 moles L−1 ×0,082 atm L mol−1 K−1 × 523 K =8,15 atm
3

PCl =[ CL2 ] RT =0,190 moles L−1 × 0,082atm L mol−1 K−1 ×523 K=8,15 atm
2

P P CL PCl 8,15 ×8,15

K p= 3
= 2
=1,91
P P CL 34,7
5

15. La constante de equilibrio a una temperatura de 800 ° C para la

reacción:
C H 4 ( g ) + H 2 O ( g ) ⇄CO ( g )+ 3 H 2 ( g ) vale K c =18 .Calcula:
  El valor de K p para la misma reacción
 Si las presiones parciales del metano y del vapor de agua valen 15
atm al comienzo del proceso. ¿Cuál será las presiones parciales de
todas las especies cuando se alcance el equilibrio?
Solución:

 La relación K p y K c está definida por la ecuación:

K p =K c ( RT )∆ n=18 ¿

C H 4 ( g ) + H 2 O ( g ) ⇄CO ( g )+ 3 H 2 ( g )

15-x 15-x x 3x

PCO ( P H ) 3 3
x . (3 x )
K p= =1,4 ×105
2
=
PC H P H O
4 2
(15−x )(15−x )

Despejando la ecuación cuadrática se tiene que:

x=13 atm

PC H ¿ P H O =15 atm−13 atm=2 atm

4 2

PCO =13 atm

P H =39 atm
2

16. A 327 ° C el K c =77 M para el proceso: N 2 ( g )+ 3 H 2 ( g ) ⇄2 N H 3 ( g )

−2

hallar el K p a esa misma temperatura para:4 N H 3 ⇄ 2 N 2 ( g )+ 6 H 2 ( g )

Sea K C la correspondiente al primer proceso y K C al segundo, sus expresiones
1 2

son:
2
[ N H3]
KC = 3
[ N2] [H2]
1

2 6
[ N2] [ H2]
KC = 4
2
[N H3]
K C =( K C )−2
2 1

1 2
KC =
2 ( )
77
=1,7 × 10−4

∆n −4
K p =K C ( RT ) =1,7 ×10 ¿
2 2

17. A 270° C se mezclan 1mol de N 2 y 3 moles de H 2, al llegar al equilibrio,

se han formado 0,4 moles de N H 3, y la presión es de 10 atm. Hallar:
a) Los moles de cada gas y la presión parcial de cada gas, en
equilibrio.
b) K P para la reacción N 2 ( g )+ 3 H 2 ( g ) ⇄2 N H 3 (g) a 270° C
Solución:

N 2 ( g )+ 3 H 2 ( g ) ⇄2 N H 3 (g)
I ¿ 1 3−¿
∆ ¿−x−3 x 2 x
Eq ¿ 1−x 3−3 x 2 x n0 moles totales = 1−x +3−3 x+2 x=4−2 x
Como 2 x=0,4 x=0,2 moles
a) 1−0,2=0,8 moles N 2 3−0,6=2,4 moles H 2 0,4 moles N H 3
El número de moles totales= 4−0,4=3,6
n° moles del gas ( i )
p ( i) = ° ∙ Ptotal
n moles totales
0,8
⇒ p ( N 2 )= ∙10=2,22 atm ,
3,6
2,4
p ( H 2 )= ∙10=6,66 atm ,
3,6
0,4
p ( NH 3 ) = ∙ 10=1,11 atm
3,6

b)
1,11 2 −3 −2
K p= 3
=1,88∙ 10 atm
2,22 ∙6,66

18. La composición de equilibrio para la reacción

CO ( g ) + H 2 O ( g ) ⇄ C O 2 ( g ) + H 2 ( g) es: 0,1; 0,1; 0,4 y 0,1 moles,
respectivamente, en un matraz de 1 litro. Se añaden a la mezcla en
equilibrio (sin modificar el volumen) 0,3 moles de H 2. Hallar la nueva
concentración de CO una vez restablecido el equilibrio.
Solución:
[C O2 ] [H ] 0,4 ∙ 0,1
K C= = =4
[ CO ] [ H 2 O] 0,1∙ 0,1
Con la adición de 0,3 moles de hidrógeno, las concentraciones ya no están en
equilibrio. El sistema evolucionará, según el principio de Le Chatelier,
consumiendo hidrógeno, hasta alcanzar un nuevo estado de equilibrio.
CO ( g ) + H 2 O ( g ) ⇄C O 2 ( g ) + H 2 ( g )
I ¿ 0,1 0,1 0,4 0,4
Eq ¿ 0,1−x 0,1−x 0,4+ x 0,4+ x
(0,4+ x)( 0,4+ x ) 0,4+ x
4= ⇒ 2= ⇒ x =−0,066 ⇒ [ CO ]=0,1+ 0,066=0,166 M
(0,1−x)( 0,1−x) 0,1−x
Por lo tanto la nueva concentración será 0,167 mol/lit.

19. En un matraz de un litro de capacidad se introducen 0,387 moles de

nitrógeno y 0,642 moles de hidrógeno, se calienta a 800 K y se
establece el equilibrio:
N 2 ( g )+ 3 H 2 ( g ) ⇄2 N H 3 (g)
Encontrándose que se han formado 0,06 moles de amoniaco. Calcule:
a) La composición de la mezcla gaseosa en equilibrio.
b) KC y KP a la citad temperatura.
Datos: R=0,082 atm L K-1 mol-1
Solución:
1 mol N 2
a) 0,06 moles N H 3 × =0,03 moles N 2 ;
2moles N H 3
3 mol H 2
0,06 moles N H 3 × =0,09 moles H 2 ;
2moles N H 3

N2 H2 N H3
Moles iniciales 0,387 0,642 -
Moles que
0,03 0,09 -
reaccionan
Moles formados - - 0,06
Moles en 0,387 0,642-
0,06
equilibrio -0,03=0,357 0,09=0,552
 [ ] en equilibrio 0,357/1= 0,357 0,552/1=0,552 0,06/1=0,06

2
[ N H3 ] ( 0,06 )2
b) K C= 3
= 3
=0,06
[ N 2 ] × [ H 2 ] 0,357 × ( 0,552 )
∆ n=2− (3+ 1 )=−2
K P=K C ∙ ( R ∙ T ) ∆ n=0,06 ∙ ( 0,082∙ 800 )−2 =1,39∙ 10−5

20. Cuando reacciona hidrógeno gaseoso con yodo gaseoso en un recipiente

cerrado, y calentamos a una determinada temperatura, se establece el
siguiente equilibrio:
I 2 ( g ) + H 2 ( g ) ⇄ 2 HI (g)
Una vez analizado éste, sabemos que hay 0,3 moles de yoduro de
hidrógeno presentes en equilibrio con 0,8 moles de hidrógeno y 0,8 moles
de yodo. Calcula la constante de equilibrio a esta temperatura si el
volumen del recipiente es de 0,5 litros.
Solución:
En primer lugar, haremos la tabla para este equilibrio:

I 2(g) H 2 (g) HI (g)

n inicial
n reaccionan
n equilibrio 0,8 0,8 0,3
[ ] equilibrio 1,6 1,6 0,6

Co0mo sólo tenemos datos de las cantidades en equilibrio, sólo podemos

completar las filas correspondientes al número de moles en equilibrio y a la
concentración en equilibrio, la concentración la hemos calculado dividiendo el
número de moles entre el volumen del recipiente.
Nos preguntan KC, por lo tanto, teniendo en cuenta la definición de la misma,
tendremos que
[ HI ]2
K C=
[ H ] [I ]
Sustituyendo los datos que nos da el problema, llegamos al resultado final:
[ HI ]2 0,6 2
K C= = =0,14
[ H ] [I ] 1,6 ∙1,6
21. Se sabe que la constante KC para el equilibrio:
N 2 O4 ( g ) ⇄ 2 N O2 (g)
Vale 4,7 ∙ 10−3 a una temperatura de 400 ° C . Si se mezclan a dicha
temperatura 0,1 moles de N 2 O 4 con 0,05 moles de N O 2 en un recipiente
de 1 litro de capacidad ¿en qué sentido evolucionará el proceso?
Solución
En primer lugar, haremos la tabla para el equilibrio de esta reacción de
disociación:

N 2 O4 ( g) NO 2( g)
n inicial 0,1 0,05
n reaccionan x x
n equilibrio 0,1-x 0,05+x
[ ] equilibrio 0,1-x 0,05+x
Donde hemos supuesto que la reacción va hacia productos, por lo que el número
de moles en el equilibrio en reactivos se calcula como los que había inicialmente
menos los que reaccionaron y el número de moles en productos se calcula como
los que había más los que reaccionaron.
Si ahora planteamos la expresión de la constante en equilibrio:
[N O2 ]2 ( 0,05+ x)2
K C= =
[N 2 O4 ] 0,1−x
Como el problema nos da el valor de la constante de equilibrio, podemos
plantear una ecuación en donde la incógnita será x :
( 0,05+ x )2
⇒ x=0,025
−3
4,7 ∙ 10 =
0,1−x x=0,079{
22. Al pasar vapor de agua sobre hierro al rojo se da la reacción:
3 Fe ( s )+ 4 H 2 O ( g ) ⇄ Fe 3 O 4 ( s ) + 4 H 2 ( g )
A 200° C , en el equilibrio, la presión de vapor del agua es de 4,6 mmHg y
la del hidrógeno es de 95,9 mmHg.
a) Indica cuánto valdrá la presión parcial del hidrógeno cuando la del
agua valga 9,3 mmHg.
b) Calcula la presión parcial del agua y la del hidrógeno cuando la
presión total sea de 760 mmHg.

Solución
 En este caso, tenemos un equilibrio heterogéneo, es decir, en el que se mezclan
componentes en distintos estados físicos, en este caso, tenemos que tener en
cuenta que los sólidos y líquidos tiene una presión parcial muy pequeña en
comparación a la de los componentes en fase gas, por lo que en la expresión de
KP sólo se tendrá en cuenta la presión parcial de aquellos componentes que
estén en estado gaseoso.

En este problema nos da las presiones parciales de los componentes gaseosos

en una determinada situación, por lo que, podremos calcular el valor de la
constante en equilibrio sin más que hacer uso de los datos que nos está
proporcionando el problema:

( P H )4
K P= 2

(P H O )4
2

( P H )4 (95,9)4
K P= 2
= =188900
( P H O )4 (4,6)4
2

Este valor es constante siempre y cuando no variemos la temperatura, así que,

si variamos la presión parcial de alguno de los dos componentes en el equilibrio
hasta que alcance un determinado valor, la presión parcial del otro la podremos
calcular usando la ecuación de KP , para el apartado a):

( P H )4 (P H )4
K P= 2
⇒188900= 2
⇒ P H =193,88 mmHg
( P H O )4 (9,3)4 2

Para el apartado b), se procede de manera análoga:

( P H )4 ( 760) 4
K P= 2
⇒188900= ⇒ P H O =36,45 mmH g
( P H O )4 ( 9,3) 4 2

23. En un matraz cerrado de 5 litros de capacidad y a 1 atm de presión, se

calienta una muestra de dióxido de nitrógeno hasta una temperatura
constante de 327 oC, con lo que se disocia según la reacción:
2 N O 2 ( g ) ⇄ 2 NO ( g )+ O 2(g)
Una vez alcanzado el equilibrio se analiza la mezcla, encontrándose que
contiene 3,45 g de dióxido de nitrógeno, 0,6 de NO y 0,30 g de oxígeno.
Calcular:
 a) Las concentraciones de cada gas en el equilibrio.
b) KC y KP a dicha temperatura.

Solución

En primer lugar, planteamos la tabla para el equilibrio:

Calcularemos los moles de cada componente dividiendo la masa en gramos de

dicho componente entre la masa molecular y las concentraciones se obtienes
dividiendo el número de moles entre el volumen del recipiente que los contiene:

NO 2( g) NO (g) O 2 (g)
n inicial
n reaccionan
n equilibrio 3,45 0,6 0,3
nN O = =0,075 n NO = =0,02 nO = =0,01875
2
46 30 2
30
[ ] equilibrio [
0,075 0,01875
[NO ¿¿ 2]= =0,015 M ¿ 0,02 [O¿ ¿2]= =0,00375 M ¿
5 NO ¿= =0,004 M 5
5

Ahora, con estas concentraciones, podemos calcular el valor de K C, para ello,

sólo tenemos que aplicar la definición de dicha constante:

[NO ]2 [O2] [0,004 ]2 [0,00375]

K C= 2
= 2
=0,0267
[ N O2 ] [0,0015]

Si queremos calcular KP, podemos aplicar la relación existente entre ambas, que
permite calcular el valor de una de ellas cuando conozco el de la otra y las
condiciones de presión y temperatura en las que se desarrolla la reacción:

K P=K C ∙ ( R ∙ T ) ∆ n=0,0267 ∙ ( 0,082∙ 600 )3−2=1,31

24. En un recipiente de 10 litros se introducen 2 moles de nitrógeno y 2 moles
de hidrógeno. Se calientan hasta 345° C , alcanzándose el equilibrio a 21
atm de presión total:
N 2 ( g )+ 3 H 2 ( g ) ⇄2 N H 3 (g)
Calcular:
a) Composición en el equilibrio en moles y presiones parciales.
b) KC y KP.

Solución:
En primer lugar, planteamos la tabla de equilibrio:

N 2 ( g) H 2 (g) NH 3 (g)
n inicial 2 4 -
n reaccionan x 3x 2x
n equilibrio 2−x 4−3 x 2x
[ ] equilibrio 0,2−0,1 x 0,4−0,3 x 0,2 x

En este problema nos da el dato de que la presión total en el equilibrio es de 21

atm, por lo tanto, con este dato, podemos calcular x .

El número total de moles en el equilibrio viene dado por:

nTOT =( 2−x ) + ( 4−3 x ) +2 x=6−2 x

Teniendo en cuenta la presión de los gases ideales, podemos decir que:

PTOT V 21∙ 10
PTOT V =nTOT RT ⇒ nTOT = = =4,14 moles
RT 0,082∙ 618

Igualando:

6−2 x =4,14 ⇒ x=0,93 moles

Ahora que tenemos x , podemos rellenar la tabla anterior y determinar cuáles

son los valores de las concentraciones en el equilibrio para cada especie:

N 2 ( g) H 2 (g) NH 3 (g)
n inicial 2 4 -
n reaccionan 0,93 2,79 1,86
n equilibrio 1,07 1,21 1,86
[ ] equilibrio 0,107 0,121 0,186

Para poder calcular las constantes de equilibrio, simplemente tenemos que

aplicar su definición:

[ N H 3 ]2 [0,186] 2
K C= = =182,5
[N 2 ][H 2 ]3 [0,107][0,121]3
 Para calcular KP, utilizamos la relación que existe entre ambas:

K P=K C ∙ ( R ∙ T ) ∆ n=182,5 ∙ ( 0,082 ∙ 618 )2−4=0,071

25. El pH de una disolución acuosa es 12,6. ¿Cuál será la ¿ y el pOH a la
temperatura de 25oC?
Solución:
pH=−log ¿ ¿ , de donde se deduce que: ¿
Como K w =¿, entonces:
¿
pOH =−log ¿ ¿
Comprobamos como pH + pOH =12,6+ 1,4=14

26. Determinar en pH y el pOH de una disolución 0,2 M de N H 3 sabiendo que

K b ( 25o C )=1,8 ⋅10−5 M
Solución:
−¿ ¿
H
Equilibrio: N H 3+ H 2 O ⇄ N H +¿+O ¿
4

c 0 ( mol ×l −1) :0,2 0 0

c eq ( mol × l−1 ) :0,2−x x x

K b =¿ ¿

De donde se deduce que x=¿

pOH =−log ¿ ¿
pH=14− pOH =14−2,72=11,28

27. Calcular el pH de las siguiente disoluciones acuosas:

a) 5,5 ⋅10−2 M de HN O 3
b) 2,5 ⋅ 10−2 M de KOH

Solución

En ambos casos se trata de electrolitos fuertes, y por tanto completamente

disociados. Sus equilibrios de disociación son:

HN O3 ⇄ H +¿+¿¿ N O−¿¿
3
Inicial 5,5 ∙10−2 ---- ---
En ---- 5,5 ∙10 −2
5,5 ∙10−2
 equilibrio

pH=−log ⁡¿

pH=−log ⁡(5,5 ∙10−2)

pH=−1,26

KOH ⇄ K +¿+¿¿ OH −¿¿

Inicial 2,5 ∙10−2 ---- ---
En ---- 2,5 ∙10 −2
2,5 ∙10−2
equilibrio

pOH =−log ¿

pOH =−log ⁡( 2,5∙ 10−2 )

pOH =1,6

Como pH + pOH =14

pH=14−1,6=12,4

28. Calcule los ¿, ¿, el pH y el pOH de HCl 0,01 M

El equilibrio será

HCl ⇄ H 3 O+ ¿+¿ ¿ Cl−¿¿

Inicial 0,01 ---- ---
En ---- 0,01 1
equilibrio

pH=−log ⁡¿

pH=−log ⁡(0,01)
pH=2

Como pH + pOH =14

pOH =12

pOH =−log ¿
 ¿

29. El amoniaco acuoso de concentración 0,2 M tiene un valor de

−5
K b =1,8⋅ 10
Calcular la concentración de los iones hidroxilo de la disolución
Calcular el pH de la disolución
Solución:
−¿ ¿

NH 3+ H 2 O ⇄ NH +¿+OH ¿
4

Concentración inicial 0,2 ---- ----

Cambios en el equilibrio -x x x

Concentración en el equilibrio 0,2-x x x

K b =¿ ¿

x=1,9 ⋅10−3 M
Luego ¿

Como pOH =−log ¿

pOH =−log ⁡( 1,9⋅10−3)

pOH =2,72

pH=14−2,72=11,28

30. Una disolución acuosa de amoniaco de uso doméstico tiene densidad

0,85 g/cm y el 8% de NH 3 en masa.
3

a) Calcule la concentración molar del amoniaco en dicha solución

b) Si la disolución anterior se diluye 10 veces calcule el pH de la
disolución resultante
Solución:
Como la densidad de la disolución es 0,85 g/cm 3 que significa que 1 cm3
de disolución pesa 0,85 g , si suponemos que hay 1L de disolución este
pesara 850 g
 Y como la disolución de NH 3 es al 8 % de masa de cada 100 g de
disolución 8 g son de amoniaco luego en los 850 g de disolución habrá
(850 ⋅ 8)/100=68 g de NH 3
68 g
17 g × mol−1
M= =4 M
1L
Si esta disolución se diluye 10 veces la concentración del amoniaco será
diez veces menor, es decir 0,4 molar y para determinar el pH hay que
calcular la concentración de ¿
−¿ ¿

NH 3+ H 2 O ⇄ NH +¿+OH ¿
4

Concentración inicial 0,4 ---- ----

Cambios en el equilibrio -x x x

Concentración en el equilibrio 0,4-x x x

K b =¿ ¿

x=2,68 ⋅10−3 M
Luego ¿

Como pOH =−log ¿

pOH =−log ⁡( 2,68⋅10−3)

pOH =2,57

pH=14−2,57=11,43