UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA

CARRERA DE INGENIERÍA QUÍMICA
CALCULOS BASICOS II

CALCULOS BASICOS II

TAREA DE SEGUNDO HEMISEMETRE

Integrantes:

 Jefferson Chisaguano
 Esteban Escobar
 Carlos Mora
 Cristian Oviedo
 Lenin Preciado
 Anita suntaxi

Semestre: Cuarto semestre

Paralelo: 1

Profesor: Gilda Portillo

Fecha de Entrega: 08/02/2020

Quito – Ecuador

2019-2020
LEY DE HESS:

1) Ejercicio
La entalpia de combustión del acetileno gaseoso es de -1300 kJ/mol y la entalpia de
combustión del etano es de -1560 kJ/mol. Con estos datos y la entalpia de formación del
agua líquida, determine la entalpia de hidrogenación del acetileno a etano.
°
Dato: ∆ H f H 2 O (l) =−285.8 kJ

C 2 H 2( g) +2 H 2(g) →C 2 H 6 (g)

5
C 2 H 2( g) + O 2(g ) → 2C O2(g) + H 2 O(l) ^ =−1300 kJ /mol
∆H
2
7
C 2 H 6 (g) + O 2 (g) → 2 C O 2(g )+ 3 H 2 O (l) ^ =−1560 kJ /mol
∆H
2
1 ^ =−285.8 kJ /mol
∆H
H 2( g) + O2(g) → H 2 O (l )
2

5
C 2 H 2( g) + O 2(g ) → 2C O2(g) + H 2 O(l) ^ =−1300 kJ /mol
∆H
2
7 ^ =1560 kJ /mol
∆H
C 2 H 6 (g) + O 2 (g) → 2 C O 2(g )+ 3 H 2 O (l)
2
1 ^ =−571.6 kJ / mol
∆H
H 2( g) + O2(g) → H 2 O (l )
2

C 2 H 2( g) +2 H 2(g) →C 2 H 6 (g) ^ =−311.6 kJ /mol

∆H

2) Ejercicio

La glucosa se fermenta en etanol y dióxido de carbono según la siguiente reacción

C 6 H 12O 6 → 2C 2 H 5OH +2 C 02
a) Calcular la entalpía estándar de reacción.
b) L a energía desprendida en la atención de 4.6g de etanol.

125
∆ Hu=−2813 CoH 12O 6+ 6O 2 →6 H 2O
mol
125
∇ Hb=−1367 C 2 HsOH +3 O 2→ 2CO 2+ 3 H 2 O∗(−2)
mol
123
C 6 H 2O 6+ 6O 2 →6 CO 2+6 H 2 O−2813
mol
6 H 2 O+4 CO 2→ 2C 2 H 5 OH +6 O 2+2734 125/mol
a)
C 6 H 12O 6 →2 CO 2+2 C 2 H 5 OH −79 125/mol
 OH∗1 mol C 2 H 5 OH
4,6 g C 2 H 5 =0,1mol C 2 H 5 OH
46 g C 2 H 5 OH

−79,125
0,1 mol C 2 H 5 OH∗
mol
(
2mol C 2 H 5 OH
−3,95125 )
3. Ejercicio
El tolueno (C7H8) es un hidrocarburo liquido muy importante en la industria organica,
utilizándose como disolvente, y también en la fabricación de tintes, colorantes,
medicamentos y explosivos como el TNT. Si cuando se quema un gramo de tolueno
(C7H8) se desprenden 42.5 kJ.

1) ¿Cuál será el valor de su entalpía de combustión?

2) Calcula la entalpía estándar de formación del tolueno, utilizando la ley de Hess

Entalpía estándar de formación del CO2(g): -393.8 kJ/molÇ.

Entalpía estándar de formación del H2O(l): -285.8 kJ/mol

C (s ) +O2 ( g) →CO 2( g )

+1
H 2 ( g) O → H 2 O ( l)
2 2 ( g)

C 7 H 8 ( l ) + 9 O 2 → 7 C O 2 ( g ) + 4 H 2 O ( l)

(1 gramo libera 42.5 kJ)(Rx Exotérmica)

kJ g Kj
∆ H = −42.5( g )(
92
mol
=−3910 )
mol
7 C ( s ) + 4 H 2 ( g ) → C7 H 8 ( l )

kJ
7 C (s ) +7 O 2 ( g) → 7 CO 2( g ) ∆ H ° =7 (−393.8 )
mol
+4 kJ
4 H 2 (g ) O → 4 H 2 O (l ) ∆ H ° =4 (−285.8 )
2 2 ( g) mol

kJ
7 C O 2 ( g) +4 H 2 O (l ) → C7 H 8 (l )+ 9O 2 ∆ H ° =−1 (−3910 )
mol

7 C ( s ) + 4 H 2 ( g ) → C7 H 8 ( l )

° kJ
∆ H ° =7 (−393.8 ) +4 (−285.8 ) + (−1 ) (−3910 )∆ H =+10.2
mol
4. Ejercicio
Suponga que desea obtener el calor de formación estándar del CO a partir de datos
experimentales. ¿Puede preparar CO puro haciendo reaccionar C con 0, y midiendo la
transferencia de calor? Esto sería demasiado difícil. Sería más fácil determinar
experimentalmente el calor de reacción en condiciones estándar para las dos reacciones
que se muestran y luego restarlos:

Base de cálculo: 1 g mol de CO

A: C + O2 CO2 -393.5 1 kJ/g mol
B: CO + ½ O2 CO2 -282.99 kJ/g mol
A-B: C + ½ O2 CO

∆ H °f =¿ (-393.51) - (-282.99) = -110.52 kJ/g mol

5. Ejercicio
La combustión de meto gaseoso CH 4 (g), para formar CO 2(g) y agua liquida puede
considerarse como un proceso de dos pasos: (1) La combustión de CH 4 (g) para formar
CO 2(g) y agua gaseosa, H 2 O ( g ), y (2) la condensación del agua gaseosa para formar agua
líquida, H 2 O ( l) . El cambio de entalpia para el proceso global no es sino la suma de los
cambios de entalpia de estos dos procesos:
CH 4 (g) +2 O2(g) → CO2 (g) +2 H 2 O( g) ∆ H =−802 kJ

(sumar) 2 H 2 O ( g) →2 H 2 O ( l) ∆ H =−88 kJ
CH 4 (g) +2 O2(g) +2 H 2 O (g ) → CO2 (g) +2 H 2 O(l )+ 2 H 2 O (g ) ∆ H =−890 kJ

La ecuación neta es:

CH 4 (g) +2 O 2(g) → CO2 (g) +2 H 2 O (l ) ∆ H =−890 kJ

REACCION EN UN REACTOR CERRADO A VOLUMEN CONSTANTE

1) Ejercicio

¿
Entra
pv 0,4605 atm∗2,00 L
pv=nRT → N= → N (CH 3 ) 2= =0,0128 mol (CH 312 O)
RT atm∗l
0,082 ∗873 K
mol∗K

0.0128 mol ( CH 3 ) 2 O¿
Sale
pv 1,15 atm∗2,1
n= → n= =0,032 mol mezcla
RT atm∗L
0,082 ∗873
mol∗k
0,032 mol mezcla=0,0106 mol CH 4 ; 0,0106 MOL H 2 ; 0,0106 mol CO
=0,1696GCH4 , 0,0212 g H2 , 0,2968 g CO
MT= 0,4876
M =0,588−0,4876=0,1004 g ( CH 3 ) 2O → 2,18∗10−3 mol ( CH 3 ) 2 O
A) %=82,9 %

b)

Sustancia n entra H entra n sale H sale

(CH3)2O(g) 0.0128 H1 3.21x10-3 H1
CH4(g) ---- --- 9.645x10-3 H2
H2(g) --- --- 9.645x10-3 H3
CO(g) ---- --- H4

873 K
kJ kJ kJ
^ H of ( CH 3 )2 O ( g) +
H 1= ^ ∫ Cpdt=¿−180 + 62.38 =−117.76 ¿
298 K mol mol mol
 600
kJ kJ kJ
H of CH 4( g) + ∫ Cpdt=¿−74.85
H 2= ^
^ +29.40 =−45.39 ¿
25 mol mol mol

600
kJ kJ
^ H of H 2( g) + ∫ Cpdt =¿ 0+16.81
H 3= ^ =16.81 ¿
25 mol mol
600
kJ kJ kJ
H of CO(g) + ∫ Cpdt =¿−110.52
H 2= ^
^ +17.57 =−92.95 ¿
25 mol mol mol

C)

∆ H =∑ niHi− ∑ niHi
sale entra

∆ H =[ 3.215 x 10−3∗(−117.76 )+ 9.645 x 10−3∗(−45,39 ) +9.645 x 10−3∗( 16.81 ) +9.645 x 10−3∗(−92.95 )

∆ H =−0.0432 kJ
|nf −¿| |3.21 x 1.−3−0.01281|
ε= = =0.00959 mol
√ 1
∆ H =ε ∆ ^
Hr ∆ H
∆H −0.0432 kJ kJ
Hr →
=∆ ^ =−4.53
ε 0.00959mol mol
^ ( 600℃ ) =∆ ^
∆ Ur Hr ( 600 ℃ )−RT [ √ Productos −√ entrada ]

kJ kJ
∆ Ur
^ ( 600℃ ) =−4.53 −8.314 x 10−3 ∗873∗[ 1+ 1+ 1−1 ]
mol mol∗K
kJ
∆ Ur
^ ( 600℃ ) =−19.046
mol
kJ
Q=ε ∆ U
^r ( 600 ℃ )=0.00959∗−19.046=−0.182
mol
2) Ejercicio
En un reactor isotérmico de volumen de 3m3 se llevara a cabo una descomposición
térmica de metanol a una presión de 200kPa y una temperatura a de 200ºC hasta
una presión de 800 kPa el tiempo que duró la descomposición térmica fue de 1 hora
a) encontrar el calor transferido al proceso y la energía interna
¿
200 kPa∗3 m
pv=nRT → n ( CH 3 ) OH =
atm∗kj
0,8314 ∗473 K
mol∗K
n ( CH 3 ) OH =1,53 mol
 Sale

pv 800 kPa∗3 m
n= → n= =6,10 mol mezcla
RT atm∗L
0,8314 ∗4 73
mol∗k
Sustancia n entra H entra n sale H sale
CH3O(g) 1,53 H1 1,53 H1
CH4(g) ---- --- 1,53 H2
H2(g) --- --- 1,53 H3
CO(g) ---- --- 1,53 H4
873 K
kJ kJ kJ
^ H of ( CH 3 )1 O ( g) +
H 1= ^ ∫ Cpdt=¿−180 +62.38 =−117.76 ¿
298 K mol mol mol
200
kJ kJ kJ
H of CH 4( g) + ∫ Cpdt=¿−5.85
H 2= ^
^ +0,98 =−4,86.39 ¿
25 mol mol mol

200
kJ kJ
^ H of H 2( g) + ∫ Cpdt =¿ 0+5,05
H 3= ^ =5,05 ¿
25 mol mol
600
kJ kJ kJ
H of CO(g) + ∫ Cpdt =¿−110.52
H 2= ^
^ +17.57 =5,16 ¿
25 mol mol mol

∆ H =∑ niHi− ∑ niHi
sale entra

∆ H =[ 1,53−3∗(−117.76 )+1,53∗(−45,39 ) +1,53∗( 16.81 ) +1,53∗(−92.95 ) ]−[0.0128∗(−117.76 ) ]

∆ H =−0.832 kJ
|nf −¿| |3.21 x 1.−3−0.01281|
ε= = =0.004 59 mol
√ 1
∆ H =ε ∆ ^
Hr ∆ H
∆H −0.0832 kJ kJ
Hr →
=∆ ^ =−2.53
ε 0.0459 mol mol
^ ( 200℃ ) =∆ ^
∆ Ur Hr ( 200 ℃ )−RT [ √ Productos −√ entrada ]

kJ kJ
∆ Ur
^ ( 200℃ ) =−2.53 −1,53 ∗4 73∗[ 1+1+1−1 ]
mol mol∗K
kJ
∆ Ur
^ ( 200 ℃ )=2168
mol
kJ
Q=ε ∆ U
^r ( 2 00 ℃ )=0.00459∗−19.046=−0.87 2
mol
 3. Ejercicio
Se oxida metano con aire para producir formaldehído en un reactor continuo. La
combustión del metano para formar CO2 es una reacción que compite con la anterior.
CH 4 ( g) +O 2 ( g) → HCHO (g )+ H 2 O ( v )

CH 4 (g) +2 O 2(g) → CO2 (g) +2 H 2 O (v)

60 mol CH4
100 mol CH4 ; 25ºC
30 mol HCHO
REACTOR 50 mol O2
100 mol O2
376 mol N2
376 mol N2
10 mol CO2
100ºC
50 mol H2O
150 ºC

Sustancia nentrada (mol/s) Hentrada (kJ/mol) nsalida (mol/s) Hsalida (kJ/mol)

CH4 100 H1 60 H4
O2 100 H2 50 H5
N2 376 H3 376 H6
HCHO - - 30 H7
CO2 - - 10 H8
H2O - - 50 H9

CH 4 ( 25ºC ) : H 1=( ∆ H °f , CH 4 ) =−74.85 kJ / mol

O 2 (100 ºC): H 2 =H °O 2 (100ºC )=2.235 kJ /mol

N 2 ( 100ºC ) : H 3 =H °N 2 ( 100 ºC ) =2.187 kJ / mol

150
CH 4 ( 150ºC ) :H 4=( ∆ H °f ,CH 4 ) + ∫ C PCH 4 dT
25
CH 4 ( 150ºC )=(−74.85+ 4.90 )=−69.95 kJ / mol

O 2 (150 ºC ) : H 5 =H °O 2 ( 150 ºC ) =3.758 kJ / mol

N 2 ( 150ºC ) : H 6 =H °N 2 ( 150 ºC ) =3.655 kJ / mol

150
HCHO ( 150 ºC ) : H 7=( ∆ H °f , HCHO ) + ∫ C PHCHO dT =−111.15 kJ / mol
25

CO 2 ( 150 ºC ) : H 8=( ∆ H °f ,CO2 ) =(−393.5+ 4.75 )=−388.6 kJ / mol

H 2 O ( v ) ( 150ºC ) :H 9=( ∆ H °f , H 2 O + H °H 2 O ( v ) (150 ºC ) )=(−241.83+4.27 )=−237.56 kJ / mol

∆ H =∑ n salida H salida −∑ n entrada H entrada

∆ H =−15,300 kJ
4. Ejercicio
El dióxido de azufre se oxida a trióxido de azufre a un 100% de aire en exceso con un
80% de conversión, los gases entran al reactor a 400 0C y salen a 4500C. ¿Cuánta
energia se transmite por kmol de SO2 que entra al reactor?

SO2 + ½ O2 SO3

N2 0.79
400OC 450OC SO3 0.8kmol
O2 0.21
400OC N2
SO2 1 kmol
O2

ENTRA REACCIONA SALE

ni (kmol) Hi( kJ/mol) ni (kmol) ni (kmol) Hi( kJ/mol)
SO2 1 H1 0.80 0.20 H4
SO3 -------------- ---------------- ---------------- 0.80 H7
N2 3.76 H2 ---------------- 3.76 H6
O2 1 H3 0.4 0.60 H5

400° C
H 1=∆ H °f +
^ ∫ Cp ( SO2 ) dT = -279.8 kJ/mol
0 25 ° C

400 ° C
0
H 2=∆ H °f +
^ ∫ Cp ( N 2 ) dT = 11.15 kJ/mol
25 ° C

400 ° C
°
H 3=∆ H
^ 0 f+ ∫ Cp (O 2 ) dT = 11.71 kJ/mol
25° C

450 ° C
0
H 4=∆ H °f +
^ ∫ Cp ( SO 2 ) dT = 277.28 kJ/mol
25 ° C

450 ° C
H 5=∆ H °f +
^ ∫ Cp (O 2 ) dT = 13.55 kJ/mol
25° C

450° C
H 6=∆ H °f +
^ ∫ Cp ( N 2 ) dT = 12.69 kJ/mol
25° C

450 ° C
H 7=∆ H °f +
^ ∫ Cp ( SO 3 ) dT = 364.92 kJ/mol
25° C

Q=∆ ^H
^
∆ H =∑ PRODUCTOS n i H i−∑ REACTIVO ni H i
{200(277.28) + 800(364.92) + 3760(12.69) + 600(13.55)} - {1000(-279.8) + 3760(11.15) +
1000(11.71)}
 ^ =−68.00 kJ / mol
∆H
5. Ejercicio
Monóxido de carbono a 25℃ se quema completamente a 1 atm de presión
con un 50% de exceso de aire, que se encuentra 600 ℃. Los gases de
combustión abandonan el horno a 425 ℃. Calcular el calor eliminado en el
horno, en kcal por kg de CO alimentad DATOS: Calor de combustión del
CO (1 atm, 25℃) = -67636 kcal/kmol. Capacidades caloríficas medias en
kcal/kmol ℃: N2= 7,0: O2= 7,3; CO2= 10,2; CO= 6,9.
Resolución:

1, CO 3, CO2

Qr

Balance de materia en el reactor:

Balance de materia de monóxido de carbono (kmol/h):
0 = 𝑤1 − 0 − 𝑅
0=1−0−𝑅
𝑅 = 1 𝑘𝑚𝑜𝑙/ℎ
Balance de materia de dióxido de carbono (kmol/h):
0 = 0 − 𝑤3 CO2+ 𝑅
𝑤3 CO2. = (1 kmol)/h
Balance de materia de oxigeno (kmol/h):

0 = 𝑤2 𝑜𝑥𝑖𝑔. 𝑛𝑒𝑐𝑒𝑠𝑎𝑟𝑖𝑜 − 0 − 0,5 𝑅

𝑤2 𝑜𝑥𝑖𝑔. 𝑛𝑒𝑐𝑒𝑠𝑎𝑟𝑖𝑜 = 0,5 𝑥 1 = 0,5 kmol/h

Entonces el caudal de oxígeno a utilizar, con un exceso del 50% respecto al necesario,
será:
𝑤2 𝑜𝑥𝑖𝑔. 𝑢𝑡𝑖𝑙𝑖𝑧𝑎𝑟 = 𝑤2 𝑜𝑥𝑖𝑔. 𝑛𝑒𝑐𝑒𝑠𝑎𝑟𝑖𝑜 + 0,5 𝑤2 𝑜𝑥𝑖𝑔. 𝑛𝑒𝑐𝑒𝑠𝑎𝑟𝑖𝑜
𝑤2 𝑜𝑥𝑖𝑔. 𝑢𝑡𝑖𝑙𝑖𝑧𝑎𝑟 = 1,5 𝑥 0,5
𝑤2 𝑜𝑥𝑖𝑔. 𝑢𝑡𝑖𝑙𝑖𝑧𝑎𝑟 = 0,75 kmol/h

Balance de materia de nitrógeno (kmol/h):

0 = 𝑤2 𝑛𝑖𝑡𝑟𝑜𝑔𝑒𝑛𝑜 − 𝑤3 𝑛𝑖𝑡𝑟𝑜𝑔𝑒𝑛𝑜
𝑤3 𝑛𝑖𝑡𝑟𝑜𝑔𝑒𝑛𝑜 = 2,82 kmol/h
Por lo tanto, los caudales de las corrientes 1, 2 y 3 serán:
𝑤1 = 1 kmol/h
𝑤2 = 0,75 + 2,82 = 3,57 kmol/h
𝑤3 = 1 + 0 + 0,25 + 2,82 = 4,07 kmol/h
Balance de energía:
0 = ∑[(𝐻𝑚 − 𝐻 𝑇𝑟𝑒𝑓)] 𝑥 𝑊𝑚 − ∑ 𝑅 𝑥 ∆𝐻𝑟 + 𝑄𝑟
𝑚=1 𝑖=1
0 = 1 𝑥 6,9(25 − 25) + 0,75 𝑋 7,3(540 − 25) + 2,82 𝑋 7(540 − 25) − 1 𝑋 10,2(425
− 25) − 0,25 𝑋 7,3(450 − 25) − 2,82 𝑋 7,0(450 − 25) − 1(−67636)
+ 𝑄𝑟
Qr= -67916 kcal/h
Por lo tanto, el calor eliminado por kg de CO:
Qr= -67916 kcal/h
BALANCE DE MASA Y ENERGIA CON REACCION QUIMICA POR
ENTALPIA DE REACCION
1) Ejercicio
En una bomba calorimétrica a volumen constante se quema 1,435 g de naftaleno
(C10H8), un sólido de olor penetrante, repelente de las polillas, conocido por nosotros
como naftalina. Como consecuencia de la combustión del naftaleno, la temperatura en el
interior de la bomba calorimétrica, se eleva de 20,17ºC hasta 25,84ºC. Nos informan
que la masa de agua que rodea la bomba es de 2000 g y la capacidad calorífica de la
bomba es de 1,80 kJ/ºC. Calcula:
 Calor liberado en la reacción.
 Calor liberado por mol de naftaleno.
 Entalpía de la reacción, en kJ/mol.  
−Qreacción=Qabsorbido=Qbomba+QH 2O
Qbomba=Cbomba× ∆ T
 J
Qbomba=1.80× 10 3 ×(25.84 ° C−20.17 ° C)
°C
Qbomba=1.02×1 0 4 J

QH 2 O=m H 2 O ×C H 2 O × ∆T
J
QH 2 O=2000 g × 4.186 ×5.67 ° C
g°C
QH 2 O=4.74 ×1 04 J

Qreacción=Qabsorbido=Qbomba+QH 2O
Qreacción=Qabsorbido=1.02 ×1 04 J + 4.74 ×1 04 J
Qreacción=Qabsorbido=−5.76 × 10 4 J

El calor liberado cuando se quema 1.435 g de naftaleno es −5.76 ×1 04 J , por tanto 1

mol de naftaleno pesa 128.2 g. El calor liberado por un mol de naftaleno es:
4
−5.76 ×1 0 J 128.2 g 1kJ 3 kJ
× × =−5.15 ×1 0
1.435 g 1 mol 1000 J mol

Q=∆ U
kJ
∆ U =−5.15 ×1 03
mol
Reacción de combustión:

C 10 H 8 (s ) +12O 2 (g) →10 C O 2( g) +4 H 2 O (l)

Numero de moles gaseosos:

∆ n=10−12=−2 mol

∆ U =∆ H −∆ nRT
kJ J 1 kJ
∆ H °=−5.15 ×1 03
mol (
+ (−2 ) 8.314 ×
mol K 1000 J )
kJ
∆ H °=5154.95
mol
2. Ejercicio
100 moles de metano están entrando a 100 ºC a un reactor conjuntamente con 100
moles de O2 con aire a 100 ºC, los cuales generan una reacción dando lugar a la
formación de productos a 200ºC en la reacción sé tiene un grado de conversión del
40% del reactivó limitante .
a) Calcule el balance de masa del proceso
b) Calcule la cantidad de calor transferida al proceso

Estado de referencia T=100ºC

Reactor
Reacción
C H 4 (g )+ 2O 2 (g) →C O 2 (g) +2 H 2 O (v)

especie Entrada Reacciona Salida

Moles ∆ H f 25ºC Hi Moles Moles Hi
(mol) (kJ/mol) (kJ) (mol) (mol) (kJ)
CH4 100 -74,84 - 40 60
O2 100 - - 80 20
N2 376,19 - - - 376,19
CO2 - -393,5 - - 40
H2O - -241,83 - - 80

2 mol O 2
40 mol CH 4 =80 mol O 2
1 mol CH 4
1 mol CO 2
40 mol CH 4 =40 moloCH 4
1 mol CH 4
2 mol H 2O
40 mol CH 4 =80 mol H 2 O
1 mol CH 4
79 mol N 2
100 mol O 2 =376,19 mol N 2
21 mol O 2
grado de avance=40
∆ H =S∗∆ Hr+ ∑ ∆ Hi pro−¿ ∑ ∆ Hi reac ¿

∆ Hr=∑ ∆ Hf ∏ ¿−∑ ∆ Hf reac ¿

∆ Hr=S ∆ H f 25ºC CO 2+2 S ∆ H f 25 ºC H 2O−( S ∆ H f 25ºC CH 4+ S ∆ H f 25 ºC O2)

∆ Hr=−802,36 KJ /mol
∆ H =S∗∆ Hr+ ∑ ∆ Hi pro−¿ ∑ ∆ Hi reac ¿
200 ° C
H ich4=
^ ∫ (34.31× ¿ 10−3 +5.469× 1 0−5 T +0.3661 ×1 0−8 T 2−11 ×1 0−12 T 3 )dt ¿
100 ° C

^
H ich4=4,25 kJ /mol
^
H iO 2=5,31 kJ / mol Tabla B.8
 ^
H ∈2=5,13 kJ /mol Tabla B.8
^
H iCO2=7,08 kJ /mol Tabla B-8
^
H iH 2O=6,01 kJ / mol Tabla B-8
∆ H =S∗∆ Hr+ ∑ ∆ Hi pro−¿ 0 ¿
∆ H =40∗−802,36+6,01∗80+7,08∗40+5,13∗376,19+20∗5,31+40∗4,25
∆ H =−29124,34 kJ
∆ H =Q
Q=−29124,34 kJ
3) Ejercicio
50 moles de etileno están entrando a 72 ºC a un reactor conjuntamente con 75 moles de
O2 con aire a 72 ºC, los cuales generan una reacción dando lugar a la formación de
productos a 600ºC en la reacción sé tiene un grado de conversión del 40% del reactivó
limitante .
a) Calcule el balance de masa del proceso
b) Calcule la cantidad de calor transferida al proceso

Reactor

Estado de referencia T=100ºC

Reacción
C H 4 (g )+ 2O 2 (g) →C O 2 (g) +2 H 2 O (v)

especie Entrada Reacciona Salida

Moles ∆ H f 25ºC Hi Moles Moles Hi
(mol) (kJ/mol) (kJ) (mol) (mol) (kJ)
C2H4 50 52,28 - 20 30
O2 75 - - 40 35
N2 282,14 - - - 282,14
CO2 - -393,5 - - 20
H2O - -241,83 - - 40

2 mol O2
20 mol CH 4 =40 mol O 2
1mol CH 4
1mol CO 2
20 mol CH 4 =20 molo CH 4
1mol CH 4
 2mol H 2 O
20 mol CH 4 =40 mol H 2O
1 mol CH 4
79 mol N 2
75 mol O 2 =282,14 mol N 2
21mol O 2
grado de avance=20
∆ H =S∗∆ Hr+ ∑ ∆ Hi pro−¿ ∑ ∆ Hi reac ¿

∆ Hr=∑ ∆ Hf ∏ ¿−∑ ∆ Hf reac ¿

∆ Hr=S ∆ H f 25ºC CO 2+2 S ∆ H f 25 ºC H 2O−(S ∆ H f 25ºC C 2 H 4+ S ∆ H f 25ºC O2)

∆ Hr=−17673,9 KJ /mol
∆ H =S∗∆ Hr+ ∑ ∆ Hi pro−¿ ∑ ∆ Hi reac ¿
600 ° C
H ic 2 h 4=
^ ∫ (40,75 ׿ 10−3+ 11,47 ×1 0−5 T −6,891 ×1 0−8 T 2 +17,66 ×1 0−12 T 3 ) dt ¿
72° C

^
H ich 4=37,48 kJ / mol
^
H iO 2=18,41 kJ /mol Tabla B.8
^
H ∈2=17,39 kJ /mol Tabla B.8

^
H iCO2=26,53 kJ /mol Tabla B-8
^
H iH 2O=20,91 kJ /mol Tabla B-8
∆ H =S∗∆ Hr+ ∑ ∆ Hi pro−¿ 0 ¿
∆ H =20∗−17673,9+ 18,41∗35+26,53∗20+17,39∗282,14+40∗20,91+30∗37,4
∆ H =−345435,72 kJ
∆ H =Q
Q=−345435,72kJ
4) Ejercicio

b)

Q=ε ∆ ^
Hr+ ∑ niHi− ∑ niHi
sale entra

Q=ε ∆ ^
Hr+ n1 H 1+ n 2 H 2+n 3 H 3+ n 4 H 4+ n 0 H 0
|1.00−n 1|
%exceso= =( 1−n1 )
1.00
reacciona∗1 mol CO
n2=( 1−n1 ) FeO =( 1−n1 ) moL CO
1 mol FeO
C)

n 1=1.00−x ⇢1.00−0.7=0.3 n 1
n 2=n 0−x ⇢2−0.7=1.3 n 2
n 3=0.7
n 4=0.7
|nf −¿| |1.3−2|
ε= = =0.7
√ 1
Q=ε ∆ ^
Hr+ ∑ niHi− ∑ niHi
sale entra

Q=0.7∗ (−16.48 ) kJ + [ ( 0.3∗13.48 ) + ( 1.3∗7.494 ) + ( 0.7∗7.207 ) + ( 0.7∗10.87 ) ]−[2∗1.52]

Q=11.86 kJ
5. Ejercicio
Sabiendo que el calor de la reacción, es igual a 1 atm y 298 K es de -279.33 kcal/gmol,
calcule el calor de reacción a 920ºC, 1 atm y con H 2 O en fase de vapor.
4 NH 3 (g) +5 O 2(g ) → 4 NO (g) +6 H 2 O (l)

∆ H R ( 920 ºC , 1atm )

¿ ∆ H R ( 25ºC ,1 atm ) +(−4 )¿

NH 3=35.15∗10−3 +2.954∗10−5 T + 0.4421+10−8 T 2−6.686∗10−12 T 3

O2=29.10∗10−3 +1.158∗10−5 T −0.6076+10−8 T 2+ 1.311∗10−12 T 3

H 2 O=33.46∗10−3 +0.6880∗10−5 T +0.7604 +10−8 T 2 −3.593∗10−12 T 3

920 920 920
kcal
¿−279.33 + (−4 ) ∫ C PNH 3 dT +(−5) ∫ C PO 2 dT +4 ∫ C PNO dT +6 ¿ ¿ ¿
gmol 25 25 25

∆ H R ( 920 ºC , 1atm )=−279.33−3.368+ 8.100+58.180

kcal
∆ H R ( 920 ºC , 1atm )=−216.42
mol

BALANCE DE MASA Y ENERGIA CON REACCION QUIMICA POR

ENTALPIA DE FORMACION
1) Ejercicio
Un reactor utilizado para la producción de formaldehido se basa en la oxidación del
metano ante oxigeno del aire. Sin embargo, se produce una reacción secundaria que
implica la oxidación total. Se alimenta 100 moles de metano a 25 °C en una relación
mol a mol con el oxigeno del aire. Si el grado de conversión es del 40% y se producen 3
moles de formaldehido por 1 mol de C O2 (g). Determine el requerimiento de energía si el
aire se alimenta a 100 °C y la corriente de salida abandona el reactor a 150 °C.
O2
N2 C H 4 (g )
O 2( g)
N 2 (g)
C H 4 (g ) C O2 (g)
H 2 O (l)
HCOH
C H 4 (g )+ 2O 2 (g) →C O 2 (g) +2 H 2 O (v)

C H 4 (g )+ 2O 2 (g) → HCOH + H 2 O (v)

ENTRADA REACCCIONA SALIDA

Especie
N [mol] ^
H [kJ/mol] N [mol] N [mol] ^
H [kJ/mol]
C H 4 (g ) 100 ^
H1 40 60 ^
H4
O 2( g) 100 ^
H2 50 50 ^
H5
C O2 (g) - - 10 10 ^
H6
HCOH - - 30 30 ^
H7
H 2 O (l) - - 50 50 ^
H8
N 2 (g) 376.19 ^
H3 - 376.19 ^
H9

Estado de referencia: 25°C, 1 atm

H 1=∆ H °f =−74.85 kJ /mol

^
100° C
H 2=
^ ∫ Cp ( T ) dT =2.24 kJ / mol
25 ° C

100 ° C
H 3=
^ ∫ Cp (T ) dT =2.19 kJ /mol
25° C

150° C
H 4=∆ H °f +
^ ∫ Cp ( T ) dT
25 ° C

150 ° C
H 4=−74.85+
^ ∫ ¿¿
25° C

^
H 4=−69.96 kJ /mol
150 ° C
H 5=
^ ∫ Cp ( T ) dT =3.77 kJ /mol
25° C

150 ° C
H 6=∆ H °f +
^ ∫ Cp (T ) dT =−393.5+ 4.99=−388.51 kJ /mol
25° C
 150 ° C
H 7=∆ H °f +
^ ∫ Cp ( T ) dT
25° C

150° C
H 7=−115.9 +
^ ∫ (34.28 × ¿ 10−3+ 4.268 ×1 0−5 T + 8.694 ×1 0−12 T 3 )dT ¿
25 ° C

^
H 7=−111.15 kJ /mol
150 ° C
H 8=∆ H °f +
^ ∫ Cp (T ) dT =−241.83+ 4.275=−237.55 kJ /mol
25° C

150 ° C
H 9=
^ ∫ Cp ( T ) dT =3.66 kJ /mol
25° C

^ =∑ PRODUCTOS n i H i−∑ REACTIVO ni H i

∆H

∆H
^ =[ ( 60 ) (−69.96 ) + ( 50 ) ( 3.77 ) + ( 10 ) (−388.51 )+ (30 )(−111.15 ) + ( 50 ) (−237.55 ) + ( 376.19 ) ( 3.66 ) ]−[ ( 100 )(−7

^ =−15 292.15 kJ
∆H

2. Ejercicio

CO(g )+ H 2 O (v) → H 2(g )+ CO2 (g)

a)
 m3
∗1000 mol
h mol
2.50 3
=111.6
22.4 m h

Especie n entra N sale del reactor

CO(g ) 44.64 0
H 2 O (v) 66.96 22.32
H 2( g) ….. 44.64
CO 2(g) ….. 44.64
66.96
%exceso= =1.5 →1.5−1=0.5 → 50 %
44.64
b)

Especie n que entra al H entra del n que sale del H que sale del
condensador condensador condensador condensador
H 2 O (v) 22.32 H1 1.53 H5
H 2( g) 44.64 H2 44.54 H6
CO 2(g) 44.64 H3 44.64 H7
H 2 O (l) …… …. 20.80 H8
Pw ( 15℃ ) xmol H 2 O 12.788 mmHg
Y H 2 O= ⟶ = ⟶1.53 mol H 2 O
P 44.64 +44.64+ xmol H 2 O 760 mmHg
3488 kJ
∗18 kg
kg
H 1=H 2 O(v) ( 500℃ ) = =62.86 kJ /mol
1000mol
2528.3 kJ
∗18 kg
kg
H 4=H 2 O(v) ( 15℃ )= =45.5 kJ /mol
1000 mol
62.982 kJ
∗18 kg
kg
H 7=H 2 O(l) ( 15 ℃ )= =1.13 kJ /mol
1000 mol
H 2=H 2 (g) (500 ℃ )=13.83 kJ /mol

H 3=CO 2(g ) ( 500 ℃ )=21.34 kJ /mol

H 5=H 2 (g) ( 15℃ ) =−0.432 kJ /mol

H 6=CO 2( g) (15 ℃ )=−0.552 kJ /mol

Q=∆ H=∑ niHi − ∑ niHi

sale entra

Q= [ ( 1.53∗45.5 )+ ( 44.64∗−0.432 ) + ( 44.64∗−0.552 )+ ( 20.80∗1.13 ) ]−[ ( 22.32∗62.86 ) + ( 44.64∗13.83 ) + ( 44.6

−2923.83∗kJ∗1 h
Q= =−0.812 kW
1 h∗3600 s
c)
 especie n que entra al H que entra al n que sale del H que sale del
reactor reactor reactor reactor
CO(g ) 44.64 H1 0 0
H 2 O (v) 66.96 H2 22.32 H3
H 2( g) ….. ….. 44.64 H4
CO 2(g) ….. …… 44.64 H5

H 1=CO(g ) ( 25 ℃ )=−110.52 kJ /mol

^ H 2 O(v) ( 150℃ )=−241.83+ 4.27=−237.56 kJ

H of H 2 O (v)+ H
H 2=H 2 O (v) ( 150℃ ) = ^
mol
kJ
H of H 2 O ( v ) + ^
H 3=H 2 O (v ) ( 500 ℃ )= ^ H H 2 O (v ) ( 500 ℃ )=−234.82
mol

^o H + ^ kJ
H 4=H 2 (g) (500 ℃ )= H f 2 (g) H H 2(g ) ( 500 ℃ ) =13.83
mol

^ CO 2(g) ( 500 ℃ )=−372.16 kJ

H of CO 2(g) + H
H 5=CO 2(g ) ( 500 ℃ )= ^
mol
Q=∆ H=∑ niHi − ∑ niHi
sale entra

kJ
−173.20 =−0.048 kw
3600 s

3. Ejercicio
Se requiere determinar el material para construir un horno de combustión para 1 kg de
gas natural 80% metano 15% de etano que ingresan a un reactor a 25ºc con un 100%
de aire en exceso a 100ºC y sale a 1200ºC
a) Determine el calor
CH 4+2 O 2+ 7,52 N 2→ CO 2+2 H 2 O+7,52 N 2
7
C 2 H 6+ O 2+ →2 CO 2+3 H 2 O
2
Component ENTRADA REACCIONA
SALIDA
e
mol ∆ H f 25ºC Hi mol mol Hi
CH4 0,053 -74,85 - 0,053 - H4
C2H6 0,0054 -84,67 - 0,0054 - H5
O2 0,247 0 - 0,1235 0,125 H6
N2 0,93 0 - 0,93 0,93 H7
CO2 - - - 0,0638 0,0638 H8
H2O - -241,83 - 0,121 0,121 H9

Balance de maza
 2 mol O2
0,053 mol CH 4 =0,1235 mol O2
1mol CH 4
1mol CO 2
0,053 mol CH 4 =0,0638 molo CO 2
1mol CH 4
2mol H 2 O
0,053 mol CH 4 =0,121 mol H 2 O
1 mol CH 4
79 mol N 2
0,247 mol O 2 =0,93 mol N 2
21 mol O2
Estado de referencia: 100°C, 1 atm
1200° C
H 4=∆ H °f +
^ ∫ Cp ( T ) dT
100 ° C

1200° C
H 4=−74.85+
^ ∫ ¿¿
100° C

^
H 4=−148,09 kJ /mol
1200° C
H 5=∆ H °f +
^ ∫ Cp ( T ) dT
100 ° C

1200° C
H 5=−84,67+
^ ∫ ¿¿
100 ° C

^
H 5=39,45 kJ /mol

200 0 ° C
H 6=∆ H °f +
^ ∫ Cp (T ) dT
100 ° C

^
H 6=39,70 kj/mol
120 0 ° C
H 7=∆ H °f +
^ ∫ Cp ( T ) dT
100 ° C

^
H 7=37,46 kj/mol
120 0 ° C
H 8=∆ H °f +
^ ∫ Cp ( T ) dT
100 ° C

^
H 8=¿ 60,14 kJ/mol
1200° C
H 9=∆ H °f +
^ ∫ Cp ( T ) dT
100° C

^
H 9=46,78−241,83
^
H 9=−195,05 kJ /mol
 ^ =∑ PRODUCTOS n i H i−∑ REACTIVO ni H i
∆H
^ =∑ PRODUCTOS n i H i−0
∆H
^ =0,121∗(−195,05 )+60,14∗0,0638+ 0,93∗39,70+ 0,125∗39,45
∆H
^ =22,08 kJ
∆H
4. Ejercicio
Sabiendo que el calor neto de combustión del CH 4 (g)es -191.76 kcal/mol, calcule su
calor de formación.
Reacción de combustión estándar para el CH 4
CH 4 (g) +2 O 2(g) → CO2 (g) +2 H 2 O (g)

Calor de combustión

∆ H °c , CH 4=∆ H °f , CO2 +2 ∆ H °f , H 2 O (g) + ∆ H °f , CH 4−2 ∆ H °f ,O 2

∆ H °f ,CO 2 ( g )=−94.0518 kcal / mol

∆ H °f , H 2O (g )=−57.7979 kcal / mol

∆ H °f ,O 2 ( g )=0 kcal / mol

∆ H °f ,CH 4=∆ H °f , CO2 +2 ∆ H °f , H 2 O ( g)−∆ H °c ,CH 4

kcal kcal kcal

∆ H °f ,CH 4=−94.0518 +2 (−57.7979 ) −(−191.76 )
mol mol mol
kcal
∆ H °f ,CH 4=−17.8876
mol

5. Ejercicio
Un mineral de hierro (pirita) que contiene 85% de FeS 2 y 15.0% de ganga (tierra inerte,
rocas, etc.), se tuesta con una cantidad de aire equivalente a un 200% de aire en exceso
según la reacción
4FeS2 + Aíre 2Fe2O3 + 8S02
Con objeto de producir SO2 Toda la ganga, junto con el Fe 2O3van a dar al producto de
desecho sólido (ceniza) que tiene un análisis de 4.0% de FeS 2 .Determine la
transferencia de calor por kilogramo de mineral necesaria para mantener la corriente de
producto a 25“C si las corrientes de entrada están a 25°C.

Base de cálculo: 100 kg de mineral de pirita

 Mineral: F Producto: P
% peso mol
Ganga 15.0 So2 X4
FeS2 85.0 O2 X5
Total 100 N2 X6

200% aire en exceso: A Ceniza: C

% mol kg
N2 79.0 Ganga X1
O2 21.0 Fe2o3 X2
Total 100.0 FeS2 X3
Total XI + X2 + X3

El aire en exceso es
Moles de FeS2 =85.0/120 = 0.7083 kg mol

02 requerido = 0.7083(11/4) = 1.9479 kg mol

02 en exceso = 1.9479(2.00) = 3.8958
02 total que entra = 5.8437 kg mol
N2 total que entra = 5.8437(79/21) = 21.983 kg mol
 Q = [-691.641 - (-126.007)](103) = -565.634 x l03 kJ/100 kg de mineral
Q = -5.656 x l03 kJ/kg de mineral

El signo negativo indica que se remueve calor del proceso

BALANCE DE MASA Y ENERGIA CON REACCION QUIMICA

1. Ejercicio
Se quema propano en un horno al que ingresa a 20 °C, utilizando para ello aire, el cual
ingresa en una relación molar combustible-oxigeno de 1 a 6. La corriente de aire ingresa
al horno a 300 °C. La temperatura de salida de los gases de chimenea es de 1000°C,
sistema trabaja a 1 atm, se asume una combustión completa del 100% de conversión.
Determinar la velocidad de transferencia de calor.

C 3 H 8 ( g)
O 2( g)
N 2 (g)
O2 C O2 (g)
N2 H 2 O (l)

C 3 H 8 ( g) +5 O2(g ) → 3 C O2(g )+ 4 H 2 O(v)

Estado de referencia: 25°C, 1 atm

ENTRADA REACCCIONA SALIDA

Especie
N [mol] ^
H [kJ/mol] N [mol] N [mol] ^
H [kJ/mol]
C 3 H 8 ( g) 100 ^
H1 100 0 -
 O 2( g) 600 ^
H2 500 100 ^
H4
N 2 (g) 2257.1 ^3
H - 2257.1 ^5
H
C O2 (g) - - - 300 ^
H6
H 2 O (l) - - - 400 ^
H7

25 ° C 25 ° C
^
H 1= ∫ Cp C H dT=¿
3 8 (g )
∫ (68.032 x 10−3 ¿ +22.59 x 10−5 T −13.11 x 10−8 T 2 +31.71 x 10−12 T 3) ¿ ¿
20 ° C 20 ° C

^
H 1=0.36 kJ /mol
300° C
^
H 2= ∫ Cp ( O2 (g) ) dT =8.47 kJ /mol
25 ° C

300 ° C
^
H 3= ∫ Cp( N 2( g)) dT =8.12 kJ /mol
25° C

1000° C
^
H 4= ∫ Cp(O2(g) )dT =32.47 kJ /mol
25° C

1000° C
H 5=
^ ∫ Cp ( N 2(g) ) dT =30.56 kJ /mol
25 ° C

1000 ° C
^
H 6= ∫ Cp ( C O2(g ) ) dT =48.60 kJ /mol
25 ° C

100 ° C 1000° C
H 7=
^ ∫ Cp ( H 2 O(l ) ) dT + ∆ ^
Hv+ ∫ Cp( H 2 O(l )) dT
25° C 100 ° C

100 ° C 1000 ° C
(33.46 x 10−3 +0.6880 x 10−5 T +0.7604 x 10−8 T 2−3.593 x 10−12 T 3 )dT
−3
H 7=
^ ∫ (75.4 x 10 )+40.656+ ∫
25° C 100° C

^
H 7=81.461kJ /mol

^
Q=∑∋ Hi−∑∋ ^
Hi
Q= [ ( 500 )( 32.47 ) + ( 2257.1 ) ( 30.57 ) + ( 300 ) ( 48.6 )+ ( 400 ) ( 81.461 ) ]−[ ( 100 ) ( 0.37 ) + ( 600 ) ( 8.47 ) + ( 2257.1 ) ( 8.12 ) ]
Q=10 8952 . 29 kJ
2. Ejercicio

Entrada Reacciona Salida

Especie MOL Hi mol mol Hi
C2H4 0,537 H1 0,026 0,511 H1
H2O 0,367 H2 0,026 0,3414 H2
N2 0,096 - - 0,096 H3
C2H5OH - - - 0,02417 H4
(C2H5)2OH - - - 0,001415 H5

310° C
H 4=∆ H °f +
^ ∫ Cp ( T ) dT
25 ° C

310 ° C
H 1C 2 H 4=∆ H °f +
^ ∫ (52,28+16,44 ¿)¿
25° C

^
H 1C 2 H 4=68,72 kJ /mol

H 2H 2 O=∆ H °f + H ( 310 ºC )=(−241,85+9,93+ 16,44)

^
 ^
H 2H 2 O=231,90 kJ /mol
310° C
H 3C 2 H 5 OH =∆ H °f +
^ ∫ cp dT =(−231,35+24,10 ) =−211,15 kJ /mol
25 ° C

310° C
H 4(C 2 H 5)2 OH =∆ H °f +
^ ∫ ( cp dT )+ ∆ H °V (25 ºC) =(−272,8,35+26,05+42,12 ) =−204,25 kJ /mol
25 ° C

∆ H =Q
^ =∑ PRODUCTOS n i H i−∑ REACTIVO ni H i
∆H

Q= ( 0,510∗68,72 ) +¿
Q=−1,3 kJ Se Transfiere calor del reactor al ambiente
b) para evitar que el producto deseado sé convierta en mayor cantidad en eterdietilico y
poder controlar la reacción tanto como primaria y secundaria. Sé debería condenar tanto
el etanol como agua y de esté modo evitar que se produzcan la reacción secundaria
3. Ejercicio
Usando un proceso de combustión del propano para ilustrar, los cálculos del balance de
materia se realizaron para el proceso ilustrativo y a continuación están incorporados en
el siguiente diagrama de flujo.

100 mol C3H3 ; 25ºC

100 mol O2
HORNO 2256 mol N2
600 mol O2
300 mol CO2
2256 mol N2
400 mol H2O
300ºC
1000 ºC

C 3 C 8 (g )+ 5O2 ( g ) →3 C O 2 ( g )+ 4 H 2 O( l) ∆ H °r=−2220 kJ / mol

( n A ,salida−n A ,entrada )
ε=
ϑA

( nC 3 H 9 , salida )−( n C 3 H 9 ,entrada ) ( 0−100 ) mol / s

ε= = =100 mol / s
ϑ( C3 H 8) 1

Sustancia nentrada (mol/s) Hentrada (kJ/mol) nsalida (mol/s) Hsalida (kJ/mol)

C3H8 100 0 - -
O2 600 H2 100 H4
N2 2256 H3 2256 H5
CO2 - - 300 H6
H2O - - 400 H7
H 2=∆ Hpara O2 ( 25 ºC ) → O2 ( 300 ºC ) H 2=8.47 kJ / mol

Tabla B.8
H 3=8.12kJ / mol H 4 =32.47 kJ / molH 5=30.56 kJ / molH 6=48.60 kJ / mol
H 7=81.71kJ /mol

∆ H =ε ∆ H r + ∑ nsalida H salida −∑ nentrada H entrada

∆ H =−1.26∗105 kJ / s

4. Ejercicio
La deshidrogenación de propano se lleva acabo en un reactor continuo, el propano puro
se alimenta al reactor a 1300 0C a una velocidad de 100 mol/s para mantener las
condiciones de reacción es necesario proporcionar energia al sistema, la misma que se
proporciona a 1,34 kW, si la temperatura de los productos es de 1000 0C. Calcular las
cantidades molares de los gases de salida

C3H8 C3H6 + H2

A 1300OC 1000OC B

C3H8 H2 X
C3H6 Y
H2 Z

1.34 kW

METODO: Calor de formación

estados de referencia por especies químicas C (25OC, 1 atm, s)
H (250C, 1atm, g)

C
3(100) = 3 B.X C3H6 + 3 B.X C3H8 (1)

H
8(100) =2 B.X H2 + 6 B.X C3H6 + 8 B.X C3H8 (2)

ENTRA SALE
ni Hi (kJ/mol) ni Hi (kJ/mol)
C3H8 100 H1=100.39 Z H2=39.64
C3H6 0 ------------------- Y H3=139.25
H2 0 ------------------- X H4=29.04
 1300° C
H 1=∆ H °f +
^ ∫ Cp ( C 3 H 8 ) dT = 100.39
25° C

1000° C
H 2=∆ H °f +
^ ∫ Cp ( C 3 H 8 ) dT = 39.64
25° C

1000° C
H 3=∆ H °f +
^ ∫ Cp ( C 3 H 6 ) dT = 139.25
25° C

1000° C
H 4=∆ H °f +
^ ∫ Cp ( H 2 ) dT = 29.04
25° C

Q=∆ ^H
^
∆ H =∑ PRODUCTOS n i H i−∑ REACTIVO ni H i

(29.04X + 139.25Y + 39.64Z) – (100.39*100) = 1.34

29.04X + 139.25Y + 39.64Z = 10046.34 (3)

29.04X + 139.25Y + 39.64Z = 10046.34 (3)

2X + 6Y + 8Z = 800 (2)

3Y + 3Z = 300 (1)

X = 47 mol
Y = 47 mol
Z = 52 mol

5. Ejercicio
Un reactor se encuentra un solución de alcohol y agua en diferentes proporciones, el reactor
funciona a volumen constante y en el mismo que somete una resistencia, calcular el calor
proporcionado por la resistencia eléctrica si en el estado final llegan a 1 atm y 100 °c.

1 2

mol mol
40 agua (l) 40
h agua (v)
h
mol mol
60 DE REFENCIA
(ESTADO etanol(l) 25 °C Y 1 Atm) 60
h etanol(v)
h
T=25 ºC P=1 atm T=100 ºC P=1 atm
 Entrada Salida
Mol/h ^ i kJ /mol
U mol ^ i kJ /mol
U
H 2 O( l) 40 - - −¿
H 2 O (v) - - 40 ^1
U
Etanol (l) 60 −¿ ^2
U -
Etanol( v) - −¿ 60 ^2
U

Q−W =∆U
Q=∆ U
25 ° C
U
^1= ∫ ¿¿
25 ° C

100 ° C
U
^1= ∫ −8.238+ ¿
25° C

^1=−577 kJ
U
mol

100 ° C
U
^2= ∫ ¿¿
25° C

100 ° C
U
^1= ∫ ( 153.03∗10−3 +15.72∗10−5 T −8.749∗10−8 T 2+ 19.83∗10−12 T 3 ) dT −38.5 kJ
25° C mol

^2=−25.7 kJ
U
mol
Q=nU s−nU e =( 40 )(−577 ) + ( 60 )(−25.7 )

Q=−24622 KJ
Ejercicio en clase
Primer método cp de cada compuesto

La deshidrogenación del etanol para formar acetaldehído se realiza en un reactor, el cual

se alimenta vapor de etanol a 300ºC y se tiene una conversión del 60 %.
a) Determine la temperatura final del proceso

Reactor
T=300ºC X=60% T=?
 Reacción
C 2 H 5 O H (g) H 2 C 2 H 3 O H (g) + H 2 (g)
⇒

ENTRADA REACCION SALIDA

A
Especie Mole ∆ H f 25ºC ∆ H f 25ºC Moles Mole ∆ H f 25ºC ∆ H f 25ºC
s (kJ/mol) +Hi (mol) s (kJ/mol) +Hi
(mol) (kJ) (mol) (kJ)
C 2 H 5 O H (g) 100 -235,31 0 60 40 -235,31
C 2 H 3 O H (g) - - 0 - 60 -166,1
H 2( g) - - 0 - 60 0

Entalpia de formación

∆ H =∑ nHi productos−∑ nHi reactivos

T2
Hi=∆ H f 25 ºC +∫ cpdT
T

Cp de cada sustancia

cp C H 2 5
O H (g ) =61,34 x 10−3+ 15,72 x 10−5 T −8,749 x 10−8 T 2 +19,83 x 10−12 T 3

cp C H
2 5
O H (g ) =0,0548+1,326 x 10−4 T −8,05 x 10−8 T 2+2,380 x 10−11 T 3

cp H 2( g)=28,84 x 10−3 +0,00765 x 10−5 T +0,3288 x 10−8 T 2−0,8698 x 10−12 T 3

SALIDA T=?

T2
25 ºC
Hi=∆ H f +∫ cpdT
T
 T2
−3 −5 −8 2 −12 3
H iC 2 H6 O=−235,31+ ∫ 61,34 x 10 + 15,72 x 10 T −8,749 x 10 T +19,83 x 10 T
300

H iC 2
H6O =4,95 x 10−12 T 4 −2,91 x 10−8 T 3 +7,86 x 10−5 T 2+ 61,34 x 10−3 T −260,038

Hi T2
−4 −8 2 −11 3
C 2 H 3OH =¿−166,1+ ∫ 0,0548+1,326 x 10 T −8,05 x 10 T + 2,380 x10 T ¿
300

H iC H 3OH =¿ 5,95 x 10−12T 4−2,68 x 10−8 T 3 +6,63 x 10−5 T 2+ 0,00548T−187,78 ¿

2

Hi T2
−3 −5 −8 2 −12 3
H 2=¿0+ ∫ 28,84 x 10 +0,00765x 10 T +0,3288 x 10 T −0,8698 x10 T ¿
300

H i H =¿−2,17 x10 −13

T 4−1,096 x10 −9T 3−3,76 x 10−8 T 2−0,02884 T+ 8,68¿
2

∆ H =∑ nHi productos−0

0=∑ nHi productos

∑ nHi productos=H iC H O + H iC H OH + H iH 2 6 2 3 2

∑ nHi pro=5,33 x 10−12 T 4 −5,70 x 10−8 T 3 −3,61 x 10−3 T 2 +0,0873 T −439,138

5,33 x 10−12 T 4−5,70 x 10−8 T 3−3,61 x 10−3 T 2+ 0,0873T −439,138=0
T =2286 ºC
Segundo método cp de mezcla

La deshidrogenación del etanol para formar acetaldehído se realiza en un reactor, el cual

se alimenta vapor de etanol a 300ºC y se tiene una conversión del 60 %.
a) Determine la temperatura final del proceso

Reactor
T=300ºC X=60% T=?

Reacción
C 2 H 5 O H (g) H 2 C 2 H 3 O H (g) + H 2 (g)
⇒

ENTRADA REACCION SALIDA

A
Especie Mole ∆ H f 25ºC ∆ H f 25ºC Moles Mole ∆ H f 25ºC ∆ H f 25ºC
s (kJ/mol) +Hi (mol) s (kJ/mol) +Hi
(mol) (kJ) (mol) (kJ)
C 2 H 5 O H (g) 100 -235,31 0 60 40 -235,31
C 2 H 3 O H (g) - - 0 - 60 -166,1
 H 2( g) - - 0 - 60 0

Entalpia de formación

∆ H =∑ nHi productos−∑ nHi reactivos

T2
Hi=∆ H f 25 ºC +∫ cpdT
T

Cp de cada sustancia

cp C H 2 5
O H (g ) =( 61,34 x 10−3 +15,72 x 10−5 T −8,749 x 10−8 T 2 +19,83 x 10−12 T 3 ) 40

cp C H
2 5
O H (g ) =( 0,0548+1,326 x 10−4 T −8,05 x 10−8 T 2+ 2,380 x 10−11 T 3) 60

cp H 2( g)=(28,84 x 10−3+ 0,00765 x 10−5 T +0,3288 x 10−8 T 2−0,8698 x 10−12 T 3)60

∑ cprom=0,1449+ 2,89 x 10−4 T +1,64 x 10−7 T 2+ 4,27 x 10−11 T 3

∆ H =∑ nHi productos−0

0=∑ nHi productos

∑ nHi productos=H iC H O + H iC H OH + H iH 2 6 2 3 2

T2

∑ nHi pro=∫ cpromdT

T

T2

∑ nHi pro= ∫ 0,1449+2,89 x 10−4 T +1,64 x 10−7 T 2+ 4,27 x 10−11 T 3

300

∑ nHi pro=1,06 x 10−11 T 4−5,48 x 10−8 T 3 +1,45 x 10−4 T 2 +0,1449+55,08

0=1,06 x 10−11 T 4 −5,48 x 10−8 T 3 +1,45 x 10−4 T 2 +0,1449+55,08
T =2285,78 ºC