Recopilación de Simuladores QO y QB

FACULTAD DE INGENIERÍA
DEPARTAMENTO ACADÉMICO
DE CIENCIAS
ÁREA DE QUÍMICA
Centro Amrita de Investigación en

Análisis, Tecnologías y Educación
FUENTE
RECOPILADO POR: IRMA SOLÍS AMANZO
2020-2
1
1. Cristalización del ácido benzoico
Materiales necesarios
El procedimiento
Procedimiento de laboratorio real

Preparación de solución
 Tome unos 150 ml de agua destilada en el vaso de precipitados y hierva el agua

sobre un mechero Bunsen colocando el vaso de precipitados sobre un trozo de gasa
de alambre colocado sobre un soporte de trípode.
 En otro vaso, tomar 2-3 g de muestra bruta de ácido benzoico. Mientras se agita
constantemente, agregue gradualmente una cantidad mínima de agua hirviendo lo
suficiente para disolver el ácido benzoico. Si es necesario, se puede utilizar
calentamiento para disolver el ácido benzoico.
Filtración de la solución
 Tome un embudo y fije un papel de filtro en él y fíjelo a un soporte.

 Coloque un papel de filtro estriado en el embudo y filtre la solución caliente en un
vaso de precipitados.
 Quedarán impurezas insolubles en el papel de filtro.
Enfriamiento de la solución saturada caliente
 Deje que la solución filtrada alcance la temperatura ambiente por sí sola.
2
 Ahora enfríelo colocándolo en un recipiente de agua fría.
 Los cristales blancos opacos de ácido benzoico comienzan a separarse.
Separación de cristales y secado.
 Fije un papel de filtro en un embudo que se sujeta a un soporte y separe los cristales
por filtración.
 Lava los cristales con agua fría.
 Transfiera los cristales a otro papel de filtro y séquelos presionando suavemente
entre los pliegues del papel de filtro.
 Transferir los cristales a un tubo de ensayo seco y taparlo.
Procedimiento del simulador (realizado a través

de los laboratorios en línea )
Puede seleccionar la muestra de ácido benzoico para realizar el experimento haciendo clic
en el icono de muestra correspondiente.
Ácido benzoico
 Arrastre la espátula que contiene ácido benzoico hacia el vaso de precipitados que
contiene agua caliente y colóquelo.
 Haga clic en la varilla de vidrio para revolver la solución.
 Para pasar al siguiente proceso, haga clic en el botón 'Siguiente'.
 Arrastre el vaso de precipitados hacia el embudo para filtrar la solución de ácido
benzoico.
 Haga clic en el icono de inferencia para ver la inferencia.
 Para enfriar la solución caliente, arrastre el vaso y colóquelo en el recipiente que
contiene agua.
 Espere un tiempo para que el ácido benzoico se recristalice en la solución.
 Arrastre el vaso de precipitados fuera de la cubeta de agua para volver a colocarlo.
 Haga clic en el botón 'Siguiente' para pasar al siguiente proceso.
 Arrastre el vaso hacia el embudo para filtrar su contenido.
 Arrastre la botella que contiene agua fría hacia el plato de cristalización para lavar
los cristales.
 Arrastre el plato de cristalización hacia la cubeta para decantar la solución superior.
3
 Para transferir los cristales al tubo de ensayo, arrastre el papel de filtro que contiene
los cristales hacia él.
 Arrastra el corcho hacia el tubo de ensayo y ciérralo.
Precauciones
 El filtrado debe evaporarse lentamente calentando suavemente durante la

concentración.
 El filtrado debe evaporarse únicamente hasta el punto de cristalización. Nunca se
debe calentar a sequedad. Evite sobrecalentar la solución.
 La solución debe enfriarse lentamente sin molestarla. Nunca debe enfriarse
rápidamente.
 Lave los cristales con el líquido de lavado 3-4 veces, usando una cantidad muy
pequeña del líquido cada vez.
 Si los cristales obtenidos son muy pequeños, significa que la solución se ha
concentrado más de lo necesario para la etapa de cristalización.
Cita del simulador:

http://amrita.olabs.edu.in/?sub=73&brch=7&sim=110&cnt=1
4
2.Cromatografía en papel
1. Separación de componentes de una mezcla de tintas roja y
azul

 Tome una tira de papel de filtro Whatman y, con un lápiz, dibuje una línea
horizontal a 4 cm de un extremo del papel. Luego dibuja otra línea a lo largo
(verticalmente) desde el centro del papel. Nombra el punto en el que las dos
líneas se cruzan como P.
 Utilizando un tubo capilar fino, poner una gota de la mezcla de tintas roja y azul
en el punto P. Dejar secar al aire.
 Pon otra gota en el mismo lugar y vuelve a secar, para que la mancha sea rica
en la mezcla.
 Vierta cantidades iguales de alcohol isopropílico y agua destilada en una cámara
cromatográfica y mezcle bien con una varilla de vidrio. Este se utiliza como
disolvente.
 Suspenda el papel de filtro verticalmente en la cámara cromatográfica que
contiene el solvente de tal manera que la línea del lápiz permanezca
aproximadamente 2 cm por encima del nivel del solvente.
 Cierre el frasco con su tapa y manténgalo intacto.
5
 Observe el aumento de solvente junto con las tintas roja y azul. Después de que
el solvente haya subido unos 15 cm, notará dos manchas diferentes de colores
azul y rojo en el papel de filtro.
 Saque el papel de filtro del frasco y con un lápiz marque la distancia que ha
subido el solvente en el papel. A esto se le llama frente de solvente.
 Seque el papel de filtro y ponga marcas de lápiz en el centro de las manchas de
tinta roja y azul.
 Mida la distancia de los dos puntos desde la línea original y la distancia del
solvente desde la línea original.
 Calcule los valores de Rf de las tintas roja y azul usando la fórmula,
Observación
Las observaciones se pueden registrar como se muestra.
Distancia recorrida por el

SI Distancia recorrida por el solvente Valor
Componentes componente desde la línea original
No. desde la línea original (cm) de R f
(cm)
1. rojo
2. Azul
Inferencia
 Valor R f de la tinta roja = ……………

 Valor R f de la tinta azul = ………… ..
B. Separación de pigmentos del extracto de hojas de espinaca
6
 Tome una tira de papel de filtro Whatman y, con un lápiz, dibuje una línea
horizontal a 4 cm de un extremo del papel. Luego dibuja otra línea a lo largo
(verticalmente) desde el centro del papel. Nombra el punto en el que las dos
líneas se cruzan como P.
 Usando un tubo capilar fino, poner una gota del extracto de hojas de espinaca
en el punto P. Dejar secar al aire.
 Ponga otra gota en el mismo lugar y seque nuevamente, para que la mancha sea
rica en extracto de hoja.
 Vierta cantidades iguales de alcohol isopropílico y agua destilada en una cámara
cromatográfica y mezcle bien con una varilla de vidrio. Este se utiliza como
disolvente.
 Suspenda el papel de filtro verticalmente en la cámara cromatográfica que
contiene el solvente de tal manera que la línea del lápiz permanezca
aproximadamente 2 cm por encima del nivel del solvente.
 Cierre el frasco con su tapa y manténgalo intacto.
 Observe el aumento de solvente junto con los componentes coloreados del
extracto de hoja.
 Después de que el solvente haya subido a unos 15 cm, notará dos manchas
diferentes de componentes de color en el papel de filtro.
 Saque el papel de filtro del frasco y con un lápiz marque la distancia que ha
subido el solvente en el papel. A esto se le llama frente de solvente.
 Seque el papel de filtro y ponga marcas de lápiz en el centro de cada mancha.
 Mida la distancia de cada punto desde la línea original y la distancia entre el
frente del solvente y la línea original.
7
 Calcule los valores de Rf de diferentes componentes del extracto de hoja
utilizando la fórmula,
Observación
Las observaciones se pueden registrar como se muestra.
Distancia recorrida por el Distancia recorrida por el

Valor
SI.No Componente componente desde la línea solvente desde la línea
de R f
original (cm) original (cm)
Naranja
1.
(caroteno)
Amarillo
2.
(xantofila)
Verde claro
3.
(clorofila a)
Verde oscuro
4.
(xantofila)
Inferencia
 Valor R f de naranja (caroteno) = ……………

 Valor de R f de Amarillo (Xantofila) = ………… ..
 Valor de R f de verde claro (clorofila a) = ………… ..
 Valor R f de Verde oscuro (Xclorofila b) = ………… ..

 Puede seleccionar la mezcla de la lista desplegable 'Seleccionar la mezcla'.
 Para tomar la muestra, arrastre el tubo capilar al cristal del reloj y arrástrelo de
regreso al papel de filtro para dejar caer la muestra en el punto 'P'.
 Para abrir la cámara cromatográfica, haga clic en su tapa.
 Arrastre el papel de filtro a la cámara cromatográfica que contiene el disolvente
para suspender el papel de filtro en ella.
 Haga clic en la tapa para cerrar la cámara cromatográfica.
 Puede ver que los componentes de la mezcla suben junto con el solvente.
 Espere hasta que el solvente alcance su altura máxima.
 Haga clic en el papel de filtro para sacarlo de la cámara cromatográfica.
 Puede ver la inferencia haciendo clic en el icono de inferencia.
8
 Puede medir la distancia recorrida por el solvente (frente del solvente) y la
distancia recorrida por cada componente de la mezcla desde la línea original
usando una escala haciendo clic en la casilla de verificación 'Mostrar escala'.
 Puede ver la vista ampliada de las lecturas de la escala en el lado derecho del
papel de filtro.
 Puede verificar los valores ingresando los valores en las casillas de verificación
respectivas en el menú del lado izquierdo.
 Puede calcular el valor Rf de cada componente usando la ecuación del valor Rf
y puede verificar su resultado ingresando los valores en las casillas de
verificación respectivas. (Redondee los valores decimales (por ejemplo, 0,775
debe redondearse a 0,78).
 Para rehacer el experimento, haga clic en el botón 'Restablecer'.
Nota: Haga clic en el botón 'AYUDA' para ver las instrucciones.
Precauciones
 Utilice lápiz de buena calidad para trazar la línea de referencia para que la marca
no se disuelva en el disolvente en el que se realiza la cromatografía.
 Utilice siempre un tubo capilar fino.
 Mantenga el frasco sin tocar y cubierto durante el experimento.
 La mancha debe ser pequeña y rica en mezcla.
 Deje que la mancha se seque antes de poner la tira en el frasco.
 Mantenga la tira erguida. No dejes que se riza.
 No permita que la mancha se sumerja en el solvente.
Cita del simulador:

9
3. Preparación de Jabón
Materiales necesarios:
 Aceite vegetal (aceite de ricino, aceite de oliva, aceite de coco o aceite de palma)
 Solución de hidróxido de sodio al 20%
 Sal común
 Cilindros de medida
 Vaso de vidrio (250 ml)
 Papel tornasol azul y rojo
 Varilla de vidrio
 Mechero bunsen
 Tela metalica
 Trípode
 Embudo de filtro
 Papel de filtro
 Espátula
 Cuchillo
Procedimiento de laboratorio real:
 Tome 25 ml de aceite de coco en una probeta y viértalo en un vaso de vidrio de 250

ml.
 Mida 30 ml de solución de NaOH al 20% en otra probeta y agréguela al vaso de
precipitados que contiene aceite vegetal.
 Revuelva vigorosamente la mezcla con una varilla de vidrio.
 Toque el vaso desde fuera. Se observa que el vaso de precipitados está caliente.
 Coloque el vaso sobre una gasa de alambre colocada sobre un trípode.
 Calentar el vaso con un mechero Bunsen hasta que la mezcla se convierta en una
pasta blanquecina.
 Retire el vaso de precipitados del fuego y déjelo enfriar.
 Sumerja un papel tornasol rojo en la suspensión formada.
 Cuando se sumerge en la suspensión, el papel tornasol rojo cambia de color a azul.
 Sumerja un papel tornasol azul en la suspensión.
 El color del papel tornasol azul sigue siendo el mismo.
 A la suspensión anterior, agregue 15 g de sal común y revuelva bien con una varilla
de vidrio.
 Después de agregar sal común, el jabón en la suspensión se precipita como un
sólido.
 Tome un embudo de filtro y coloque un papel de filtro en él y fíjelo en un soporte.
 Coloque un vaso de precipitados debajo del embudo.
10
 Vierta el contenido del vaso en el embudo sobre una varilla de vidrio y filtre el
contenido del vaso.
 Después de la filtración, el jabón queda en el papel de filtro.
 Transfiera el jabón a otro papel de filtro con una espátula y séquelo presionando con
otro papel de filtro.
 Luego, córtelo en la forma deseada con un cuchillo.
Procedimiento del simulador:

 Para iniciar el simulador, haga clic en el cilindro medidor que contiene 25 ml de aceite
de coco para verterlo en el vaso de precipitados.
 Haga clic en la probeta que contiene 30 ml de solución de NaOH al 20% para verterla
en el vaso de precipitados que contiene aceite de coco.
 Haga clic en la varilla de vidrio para revolver la mezcla.
 Haga clic en el icono de información para ver la inferencia.
 Haga clic en el botón 'SIGUIENTE PASO' para pasar al siguiente proceso.
 Encienda el quemador haciendo clic en la 'perilla' del quemador.
 Haga clic en el vaso para colocarlo sobre el mechero Bunsen y calentarlo.
 Haga clic en el vaso de precipitados para volver a colocarlo del quemador y dejar
que se enfríe.
 Apague el quemador haciendo clic en la 'perilla' del quemador.
 Haga clic en el papel tornasol rojo para sumergirlo en la suspensión de jabón.
 Haga clic en el papel tornasol azul para sumergirlo en la suspensión de jabón.
 Haga clic en el cristal de reloj que contiene sal común para agregarlo a la suspensión
de jabón.
 Haga clic en la varilla de vidrio para revolver la mezcla.
 Haga clic en el vaso de precipitados para filtrar el contenido.
 Haga clic en la espátula para sacar el jabón del embudo.
 Haga clic en el papel de filtro para secar el jabón.
 Puede rehacer el experimento en cualquier momento haciendo clic en el botón
'Restablecer'.
Observaciones:
11
 Cuando se añadió una solución de NaOH al 20% al vaso de precipitados que
contenía aceite vegetal, se observó que el vaso de precipitados estaba caliente
cuando se tocaba desde el exterior.
 Se formó una suspensión blanquecina calentando la mezcla de aceite vegetal y una
solución de NaOH al 20%.
 El papel tornasol rojo cambió de color a azul cuando se sumergió en suspensión. El
papel tornasol azul no se vio afectado por la suspensión.
 Después de agregar sal común, el jabón en forma de suspensión precipitó como un
sólido.
Conclusiones:
 La reacción entre el aceite vegetal y la solución de hidróxido de sodio es de

naturaleza exotérmica porque se libera calor durante la reacción.
 La suspensión blanca formada está compuesta de jabón y glicerol. El proceso de
formación de jabón se llama saponificación.
 La prueba con papel tornasol rojo y azul muestra que la suspensión de jabón es de
naturaleza básica y no ácida.
 El proceso de precipitación del jabón de la suspensión se llama salazón.
Precauciones:
 No toque la solución de NaOH con las manos desnudas, ya que puede quemar la
piel.
 No respire los vapores de NaOH ni permita que los vapores entren en sus
ojos. Mantenga abiertas las ventanas del laboratorio.
 La mezcla de aceite y álcali debe agitarse bien.
 Es necesario agitar la solución de jabón después de agregarle sal común, para
precipitar el jabón en forma sólida.
Cita del simulador:

12
4. Capacidad de limpieza del jabón con agua
dura y blanda
 Tres vasos
 Tres tubos de ensayo
 Agua destilada
 Agua de pozo
 2 g de cloruro de calcio
 Tres varillas de vidrio
 Tres jabones de 1 g cada uno
 Cilindro de medición
 Escala de medida
 Piezas de tela (5 cm x 5 cm)
 Tinta
 Cuentagotas
Procedimiento de laboratorio real:

 Tome tres vasos y etiquételos como A, B y C.
 En el vaso de precipitados A, poner 20 ml de agua destilada con una probeta.
 En el vaso de precipitados B, poner 20 ml de agua obtenida de un pozo utilizando
otra probeta.
 En el vaso de precipitados C, agregue 20 ml de agua destilada. A esto, agregue
2 g de cloruro de calcio y revuelva con una varilla de vidrio hasta que se disuelva.
 Tome tres trozos de jabón, cada uno con un peso de 1 g.
 Agregue una pieza de jabón a cada vaso de precipitados A, B y C.
 Revuelva el contenido de los vasos de precipitados con varillas de vidrio
separadas para asegurarse de que el jabón se haya disuelto.
 En caso de que el jabón no se disuelva por completo, caliente el vaso de
precipitados suavemente en una llama Bunsen con agitación constante.
 En el vaso A, la solución de jabón formada es casi transparente, en el vaso B se
observa algo de turbidez y en el vaso C se forma espuma.
 Tome tres tubos de ensayo y etiquételos como A, B y C y colóquelos en una
gradilla para tubos de ensayo.
 Vierta 10 ml de solución de jabón del vaso de precipitados A en el tubo de ensayo
A y 10 ml de solución de jabón del vaso de precipitados B en el tubo de ensayo
B y 10 ml de solución de jabón del vaso de precipitados C en el tubo de ensayo
C, utilizando cilindros de medición separados.
 Mide la longitud inicial de cada solución de jabón con una escala de medición.
13
 Sostenga el tubo de ensayo A con la mano.
 Cierre la boca con el pulgar y agítelo bien 10 veces hacia arriba y hacia abajo.
 Se observa que se ha formado espuma en el tubo de ensayo.
 Mida la longitud de la espuma y la longitud final de la solución de jabón con la
escala de medición.
 Repita los cuatro pasos anteriores para los tubos de ensayo B y C.

Para iniciar el experimento, seleccione cualquiera de los procedimientos de la lista
desplegable 'Seleccionar procedimiento'.
Si el procedimiento seleccionado es,
Agua destilada
 Arrastre la pieza de jabón hacia el vaso de precipitados para agregarlo al vaso

de precipitados que contiene agua destilada.
 Haga clic en la varilla de vidrio para revolver la mezcla en el vaso de precipitados.
 Arrastra el vaso hacia el mechero Bunsen para colocarlo sobre el mechero y
calentarlo suavemente.
 Haga clic en la información para ver la inferencia.
 Haga clic en el tubo de ensayo para moverlo hacia arriba.
 Haga clic en el vaso de precipitados para verter la solución de jabón en el tubo
de ensayo.
 Haga clic en el tubo de ensayo para ampliarlo.
 Arrastre la escala hacia el tubo de ensayo y mida la longitud inicial de la solución
de jabón.
 Haga clic en el botón de cerrar para ir a la etapa anterior.
 Haga clic en el tubo de ensayo para agitarlo hacia arriba y hacia abajo.
 Arrastre la escala hacia el tubo de ensayo y mida la longitud de la espuma y la
longitud final de la solución de jabón.
 Arrastre el trozo de tela que contiene la mancha de tinta hacia el vaso para
colocarlo en el vaso que contiene la solución de jabón.
 Haga clic en el vaso para ver la vista ampliada de la tela.
14
'Restablecer'.
Agua de pozo
 Arrastre la pieza de jabón hacia el vaso para agregarlo al vaso que contiene agua
de pozo.
de ensayo.
de jabón.
'Restablecer'.
Agua destilada + CaCl 2 (s)
 Arrastre la pieza de jabón hacia el vaso de precipitados para agregarlo al vaso

de precipitados que contiene agua destilada con cloruro de calcio disuelto.
15
de ensayo.
de jabón.
'Restablecer'.
Observaciones:
16
 Tome tres piezas de tela blanca de tamaño 5 cm x 5 cm cada una.
 Ponga una gota de tinta en el centro de cada paño por medio de un gotero y
déjelo secar.
 Coloque un trozo de tela con mancha de tinta en la solución de jabón restante
en el vaso A, otro trozo de tela en el vaso B y el tercer trozo de tela en el vaso C.
 Deje los tres vasos de precipitados sin tocar durante unos 10 minutos.
 Retire los trozos de tela de los vasos y frote cada trozo.
 La mancha de tinta del paño en la solución de jabón A casi ha desaparecido
 La mancha de tinta en el paño de jabón en la solución de jabón B desapareció
parcialmente.
 No hay cambio en el color de la mancha de tinta en la pieza de tela humedecida
en la solución de jabón C, y se ha depositado algo de espuma en la superficie
de la pieza de tela.
Conclusiones:
Precauciones:
 Utilice la misma muestra y el mismo peso de jabón para los vasos A, B y C.

 Mientras agita la solución de jabón, no derrame ninguna solución del vaso de
precipitados.
 En caso de que el jabón no se disuelva completamente, caliente el vaso de
precipitados suavemente con agitación constante en una llama Bunsen. Coloque
la gasa de alambre en el soporte del trípode para asegurarse de que el
calentamiento sea suave y se evite la evaporación del agua. La evaporación
reducirá el volumen de agua.
 Mida con cuidado la misma cantidad de solución jabonosa de los vasos A, B y C
para colocar en los tubos de ensayo experimentales A, B y C.
17
 Dar igual número de batidos a los tubos de ensayo A, B y C de la misma forma,
sin derramar ninguna solución jabonosa.
 Mida inmediatamente la longitud de la espuma producida.
 La cantidad de tinta aplicada en cada paño debe ser igual.
Cita del simulador:

18
5. Pruebas para los grupos funcionales
Pruebas de insaturación
Experimentar Procedimiento Observación Inferencia
Desaparición del
El compuesto
color rojo
está
Disuelva un poco del compuesto orgánico dado anaranjado del
insaturado.
en aproximadamente 2 ml de agua destilada en bromo.
Prueba de bromo
un tubo de ensayo y agregue algunas gotas de
agua con bromo y agite bien. No desaparece el
El compuesto
color rojo
está saturado.
anaranjado.
Desaparición del El compuesto

color rosa del está
Disolver un poco del compuesto orgánico dado
Prueba de Baeyer KMnO 4 . insaturado.
en aproximadamente 2 ml de agua destilada en
(prueba alcalina de
un tubo de ensayo y agregarle unas gotas de
KMnO 4 ) No desaparece el
solución alcalina de KMnO 4 y agitar bien. El compuesto
color rosa del
está saturado.
KMnO 4 .
Pruebas para grupo alcohólico
La
efervescencia
Tome aproximadamente 1 ml del líquido enérgica se
Prueba de
administrado en un tubo de ensayo seco, agregue debe a la
sodio metálico Se produce una
aproximadamente 1 gramo de sulfato de calcio evolución de
fuerte
anhidro y agite bien para eliminar el agua. Filtre el gas hidrógeno
efervescencia.
líquido en otro tubo de ensayo limpio y seco y que indica la
agregue un pequeño trozo de sodio metálico. presencia de
un grupo
alcohólico.
Tome aproximadamente 1 ml del líquido

administrado en un tubo de ensayo limpio y seco,
agregue aproximadamente 1 ml de ácido acético Presencia de
Prueba de Se produce un
glacial y 2-3 gotas de conc. ácido sulfurico. Caliente grupo
éster olor afrutado.
la mezcla en un baño de agua durante unos 10 alcohólico.
minutos. Verterlo en unos 20 ml de agua fría
tomados en un vaso de precipitados y oler.
19
Tome aproximadamente 1 ml del líquido dado en un
Prueba de Se desarrolla Presencia de
tubo de ensayo limpio y seco y agregue unas gotas
nitrato de color rosa o grupo
de reactivo de nitrato de amonio cérico y agítelo
amonio cérico rojo. alcohólico.
bien.
Tome aproximadamente 2 ml del líquido

administrado en un tubo de ensayo limpio y seco,
agregue 1 g de sulfato de calcio anhidro y agite bien
Prueba de para eliminar el agua. Filtre el líquido en otro tubo de Presencia de
Se producen
cloruro de ensayo limpio y seco y al filtrado, agregue 2-3 gotas grupo
humos blancos.
acetilo de cloruro de acetilo. Agite bien el tubo de ensayo y alcohólico.
lleve una varilla de vidrio sumergida en una solución
de hidróxido de amonio cerca de la boca del tubo de
ensayo.
Pruebas distintivas para alcoholes primarios, secundarios y

terciarios
Si aparece nubosidad Presencia de

inmediatamente. alcohol terciario.
Tome aproximadamente 1 ml de
alcohol seco en un tubo de ensayo
Prueba de Si aparece nubosidad en Presencia de
limpio y seco y agregue 8-10 gotas
Lucas cinco minutos. alcohol secundario.
de reactivo Lucas. Agita bien la
mezcla.
Si la nubosidad aparece Presencia de
solo al calentar. alcohol primario.
Pruebas de grupo fenólico
Presencia
Prueba de Coloque una gota del líquido dado (o un cristal si es El tornasol azul
del grupo
fuego sólido) sobre un papel tornasol azul húmedo. se vuelve rojo.
fenoilc.
Tome aproximadamente 1 ml de solución neutra de Presencia

Prueba de Se ve color
cloruro férrico en un tubo de ensayo limpio y agregue 2- de grupo
cloruro férrico violeta.
3 gotas del líquido dado (o el cristal es sólido). fenólico.
Tome una pequeña cantidad de nitrito de sodio en un

tubo de ensayo limpio y seco y agregue
aproximadamente 1 ml del líquido dado (o cristal si es Se ve una Presencia
Prueba de
sólido). Caliente el tubo de ensayo muy suavemente coloración azul de grupo
Liebermann
durante medio minuto y déjelo enfriar. Luego agregue oscuro o verde. fenólico.
aproximadamente 1 ml de conc. ácido sulfúrico y agite el
tubo de ensayo para mezclar el contenido.
20
El color se
Agregue agua destilada con cuidado al tubo de ensayo.
vuelve rojo.
Aparece un
Agregue el exceso de solución de hidróxido de sodio al
color azul
tubo de ensayo.
intenso o verde.
Tome 1 ml del líquido dado en un tubo de ensayo limpio

y seco (o cristal si es sólido) y agregue 1-2 gotas de
Prueba de conc. ácido sulfurico. Caliente el tubo de ensayo durante Se ve color Presencia
tinte de aproximadamente 1 minuto en un baño de aceite. Enfriar rosa. de grupo
ftaleína y verter la mezcla de reacción con cuidado en un vaso fenólico.
de precipitados que contiene 15 ml de dilución. solución
de hidróxido de sodio.
Pruebas para grupos aldehídicos y cetónicos
Tome una pequeña cantidad del compuesto dado en un

Prueba de tubo de ensayo limpio y seco, agregue alcohol Se forma un
Presencia de
2,4- rectificado hasta que el compuesto se disuelva. Ahora precipitado
grupo
dintrofenil agregue unas gotas de solución de 2, 4- amarillo o
carbonilo.
hidracina dinitrofenilhidrazina. Tape el tubo de ensayo, agite la naranja.
mezcla y déjela reposar durante 5 minutos.
Tome aproximadamente 2 ml de solución saturada de

Prueba de Se forma un Presencia de
bisulfito de sodio en un tubo de ensayo limpio y agregue
bisulfito de precipitado grupo
una pequeña cantidad del compuesto dado. Tape el
sodio cristalino blanco. carbonilo.
tubo de ensayo, agítelo y déjelo durante 15-20 minutos.
Pruebas diferenciadoras de aldehídos
Disuelva una pequeña cantidad del compuesto dado Se confirma la

en un tubo de ensayo limpio y agregue Se ve color presencia de
Prueba de Schiff
aproximadamente 1 ml de reactivo de Schiff y agítelo rosa. grupo
bien. aldehídico.
Tome aproximadamente 1 ml de solución de nitrato

Prueba de de plata en un tubo de ensayo limpio y agregue 2-3 Se forma un Se confirma la
Tollen (prueba ml de solución diluida de NaOH. Se forma un espejo presencia de
del espejo de precipitado marrón de óxido de plata. Ahora agregue plateado grupo
plata) la solución diluida de amoníaco gota a gota hasta brillante. aldehídico.
que el precipitado marrón de óxido de plata se
disuelva. A esto, agregue 3-4 gotas del líquido dado
21
(o 0.1 g si es sólido) y caliente el tubo de ensayo en
un baño de agua durante aproximadamente 5
minutos.
Tome 1 ml de cada una de las soluciones A y B de Se confirma la

Se forma un
Prueba de Fehling en un tubo de ensayo. Agregue 4-5 gotas del presencia de
precipitado
Fehling líquido orgánico dado (o 0.2 g si es sólido) y caliente grupo
rojo.
la prueba en un baño de agua durante 4-5 minutos. aldehídico.
Pruebas diferenciadoras de cetonas
Tome una pequeña cantidad del compuesto dado

Se forma un
en un tubo de ensayo limpio y agregue Se confirma
color violeta
Prueba aproximadamente 0.1 g de m-dinitrobenceno en la presencia
que se
de m- dinitrobenceno polvo fino. Ahora agregue aproximadamente 1 ml de grupo
desvanece
de solución diluida de hidróxido de sodio y agítelo cetónico.
lentamente.
bien.
Disuelva una pequeña cantidad de nitroprusiato

de sodio en aproximadamente 1 ml de agua Se confirma
Prueba de destilada en un tubo de ensayo limpio y luego Coloración la presencia
nitroprusiato de sodio agregue una pequeña cantidad del compuesto roja. de grupo
dado. Agite bien el tubo de ensayo y agregue cetónico.
gota a gota la solución de hidróxido de sodio.
Pruebas de grupo carboxílico
Presencia de
Prueba de Coloque una gota del líquido dado (o un cristal si es El tornasol azul
grupo
fuego sólido) sobre un papel tornasol azul húmedo. se vuelve rojo.
carboxílico.
Prueba de
Tome 1 ml del compuesto orgánico dado en un tubo Se observa una Presencia de
carbonato de
de ensayo y agregue una pizca de bicarbonato de fuerte grupo
hidrógeno y
sodio. efervescencia. carboxílico.
sodio
Tome una pequeña cantidad del compuesto orgánico

dado en un tubo de ensayo limpio, agregue 1 ml de
Presencia de
Prueba de alcohol etílico y 1-2 gotas de conc. ácido sulfúrico en Obtienes un olor
grupo
éster él. Calentar la mezcla de reacción en un baño de agua afrutado.
carboxílico.
durante unos 5 minutos. Vierta la mezcla en un vaso
de precipitados que contenga agua.
Pruebas para el grupo Amino
22
Tome una pequeña cantidad del compuesto dado en El compuesto es El compuesto

Prueba de
un tubo de ensayo limpio y agregue 2-3 ml de HCl soluble en HCl puede ser
solubilidad
diluido y agite bien el tubo de ensayo. diluido. amina.
El compuesto
Prueba de Coloque una gota del líquido dado (o una pizca de El tornasol rojo
puede ser
fuego sólido) sobre un papel tornasol rojo húmedo. se vuelve azul.
amina.
Tome una pequeña cantidad de KOH sólido en un

tubo de ensayo limpio y seco y agregue
aproximadamente 2 ml de etanol. Caliente el tubo de Se produce un
Prueba de Presencia de
ensayo hasta que se disuelvan los gránulos. A esto olor
carbilaminas amina primaria.
agregue unas gotas de cloroformo y una pequeña desagradable.
cantidad del compuesto dado y caliente
suavemente.
Tome tres tubos de ensayo A, B y C. En el tubo de

ensayo A, disuelva una pequeña cantidad del
compuesto en 2 ml de HCl. En el tubo de ensayo B,
prepare una solución acuosa de nitrito de sodio. En Se confirma la
Prueba de Formación de
el tubo de ensayo C, disuelva una pequeña cantidad presencia de
colorante un tinte rojo o
de β-naftol en hidróxido de sodio diluido. Coloque los amina primaria
azoico naranja.
tres tubos de ensayo en un baño de hielo. Ahora aromática.
agregue la solución de nitrito de sodio en el tubo de
ensayo A y la solución resultante se agrega al tubo
de ensayo C.
Pruebas distintivas para aminas primarias, secundarias y

terciarias
Experimentar Procedimiento observación Inferencia
Presencia de
Burbujas de gas amina
Prepare una solución de aproximadamente 1 g de nitrógeno. alifática
nitrito de sodio en aproximadamente 5 ml de agua primaria.
destilada en un tubo de ensayo y enfríe en un
Prueba de baño de hielo. En un tubo de ensayo separado, Formación de una Presencia de
ácido nitroso disuelva una pequeña cantidad del compuesto capa aceitosa amina
dado en aproximadamente 1 ml de conc. ácido amarilla. secundaria.
sulfúrico y enfriar esto también en baño de
hielo. Mezcle ambas soluciones. Presencia de
Ningún cambio visible. amina
terciaria.
Tome una pequeña cantidad del compuesto dado Sin precipitado Presencia de
Prueba de
en un tubo de ensayo limpio, agregue (solución amina
Hinsberg
aproximadamente 2 ml de NaOH al 25%, 2 ml de transparente). Al primaria.
23
agua y 1 ml de cloruro de bencenosulfonilo. Agite agregar conc. HCl, se
la mezcla durante unos 10 minutos y luego enfríe ve material insoluble.
con agua del grifo y observe la formación de
precipitado. Trate el precipitado con 2 ml de HCl Se forma precipitado
Presencia de
concentrado. en el tubo de
amina
ensayo. No se
secundaria.
disuelve en conc. HCl.
Se forma precipitado
Presencia de
en el tubo de
amina
ensayo. Se disuelve
terciaria.
en conc. HCl.

Puede seleccionar el tipo de la lista desplegable 'Seleccionar el tipo'.
Insaturación
 Puede seleccionar la prueba de la lista desplegable 'Seleccionar la prueba'.
Prueba de agua con bromo
 Arrastre el cuentagotas al tubo de ensayo A para agregar agua con bromo al

compuesto saturado.
 Arrastre el tubo de ensayo A para agitarlo bien.
 Puede ver que el agua con bromo no se decolora.
 Arrastre el cuentagotas al tubo de ensayo B para agregar agua con bromo al
compuesto insaturado.
 Arrastre el tubo de ensayo B para agitarlo bien.
 Puede ver la decoloración del agua de bromo.
 Para rehacer la prueba, haga clic en el botón 'Restablecer'.
Prueba de Baeyer
24
 Arrastre el gotero al tubo de ensayo A para agregar permanganato de potasio
alcalino al compuesto saturado.
 Puede ver que la solución de permanganato de potasio no se decolora.
 Arrastre el cuentagotas al tubo de ensayo B para agregar permanganato de potasio
alcalino al compuesto insaturado.
 Se puede ver la decoloración de la solución de permanganato de potasio.
Grupo funcional
 Puede seleccionar el grupo funcional de la lista desplegable 'Seleccionar el grupo

funcional'.
Alcoholes
 Puede seleccionar la prueba de la lista desplegable 'Seleccionar la prueba'.
Prueba de metal de sodio
 Arrastre la espátula al tubo de ensayo A para agregar sulfato de calcio anhidro a la

muestra.
 Arrastre el tubo de ensayo A para agitarlo bien y eliminar el contenido de humedad
de la muestra.
 Arrastre el tubo de ensayo A al tubo de ensayo B para filtrar el contenido de A en B
a través del embudo y el papel de filtro.
 Arrastre las pinzas a la botella que contiene sodio metálico para tomar una pequeña
pieza de metal. .
 Arrastre las pinzas al papel de filtro para colocar el metal de sodio en el papel de
filtro.
 Arrastre el otro papel de filtro al papel de filtro que contiene sodio metálico para
presionar el sodio metálico con el papel para secarlo.
 Arrastre las pinzas al papel de filtro para tomar el trozo de sodio seco.
 Arrastre las pinzas al tubo de ensayo para poner el trozo seco de sodio en la
muestra.
 Puede ver la formación de efervescencia enérgica dentro del tubo de ensayo.
25
Prueba de éster
 Arrastre el cuentagotas al tubo de ensayo para agregar ácido acético glacial a la

muestra.
 Arrastre el cuentagotas al tubo de ensayo para agregar Conc. ácido sulfúrico a la
muestra.
 Arrastre el tubo de ensayo al vaso de precipitados para colocarlo en el baño de agua.
 Haga clic en el interruptor de la placa calefactora para calentar el baño de agua.
 Espere 10 minutos para calentar el contenido del tubo de ensayo.
 Arrastre el tubo de ensayo al vaso de precipitados pequeño para verter el contenido
del tubo de ensayo en el agua fría.
 Se produce un olor afrutado.

Prueba de nitrato de amonio cérico
 Arrastre el gotero al tubo de ensayo para agregar solución de nitrato de amonio

cérico a la muestra.
 Arrastra el tubo de ensayo para agitarlo bien.
 Puede ver la formación de color rojo en el tubo de ensayo.

Prueba de cloruro de acetilo
 Arrastre la espátula al tubo de ensayo A para agregar sulfato de calcio anhidro a la

muestra.
 Arrastre el tubo de ensayo A para agitarlo bien y eliminar el contenido de humedad
de la muestra.
 Arrastre el tubo de ensayo A al tubo de ensayo B para filtrar el contenido de A en B
a través del embudo y el papel de filtro.
 Arrastre el gotero al tubo de ensayo B para colocar cloruro de acetilo en la muestra.
26
 Arrastre la varilla de vidrio a la botella para sumergirla en una solución de hidróxido
de amonio y arrástrela nuevamente al tubo de ensayo B para sostenerla sobre la
boca del tubo de ensayo.
 Puede ver la formación de humos blancos de la varilla de vidrio.
Prueba de yodoformo
 Arrastre el gotero al tubo de ensayo para colocar una solución de yodo al 1% en la

muestra.
 Arrastre el cuentagotas al tubo de ensayo para soltar dil. solución de hidróxido de
sodio en la muestra.
 Puede ver la formación de un precipitado amarillo en el tubo de ensayo.
Prueba de Lucas
 Arrastre el cuentagotas al tubo de ensayo A para colocar el reactivo de Lucas en

alcohol terciario.
 Puede ver la formación inmediata de turbidez en el tubo de ensayo.
 Arrastre el cuentagotas al tubo de ensayo B para colocar el reactivo Lucas en alcohol
secundario.
 Arrastre el tubo de ensayo B para agitarlo bien durante 5 minutos.
 Puede ver la formación de turbidez en el tubo de ensayo después de 5 minutos.
 Arrastre el gotero al tubo de ensayo C para colocar el reactivo Lucas en un alcohol
primario.
 Arrastre el tubo de ensayo C para agitarlo bien y colóquelo sobre el mechero Bunsen.
27
 Haga clic en la perilla del quemador para encenderlo y calentar el contenido del tubo
de ensayo C.
 Puede ver la formación de turbidez en el tubo de ensayo después del calentamiento.
 Nota: Haga clic en el botón 'AYUDA' para ver las instrucciones.
 Fenoles
 Puede seleccionar el formulario de prueba 'Seleccionar la prueba' en la lista
desplegable.
 Prueba de fuego
 Arrastre el cuentagotas al papel tornasol azul húmedo para colocar la muestra en él.
 Puedes ver que el tornasol azul se vuelve rojo.
Prueba de cloruro férrico
 Arrastre el gotero al tubo de ensayo para dejar caer la muestra en una solución
neutra de cloruro férrico.
 Puede ver la formación de color violeta en el tubo de ensayo.
Prueba de Liebermann
 Arrastre la espátula al tubo de ensayo para agregar nitrito de sodio a la muestra.

 Haga clic en la perilla del quemador para encenderlo.
 Arrastre el tubo de ensayo sobre el mechero Bunsen para calentar el contenido del
tubo de ensayo.
 Espere 10 minutos para enfriar el contenido del tubo de ensayo.
 Arrastre el cuentagotas al tubo de ensayo para soltar Conc. ácido sulfúrico en él.
 Arrastre el tubo de ensayo al área del lienzo para agitarlo bien.
 Puede ver la formación de un color azul intenso o verde.
28
 Arrastre el gotero al tubo de ensayo para dejar caer agua destilada en el contenido
del tubo de ensayo.
 Puedes ver que el color cambia a rojo intenso.
 Arrastre el gotero al tubo de ensayo para dejar caer el exceso de solución de
hidróxido de sodio en el contenido del tubo de ensayo.
 Puede ver que el color cambia a azul profundo o verde.
Prueba de tinte de ftaleína
 Arrastre la espátula al tubo de ensayo para agregar anhídrido ftálico en la muestra.

 Arrastre el cuentagotas al tubo de ensayo para soltar Conc. ácido sulfúrico en la
muestra.
 Arrastre el tubo de ensayo al vaso de precipitados para colocarlo en el baño de
aceite.
 Haga clic en el interruptor de la placa calefactora para calentar el baño de aceite.
 Arrastre el tubo de ensayo a la gradilla para devolverlo.
 Arrastre el tubo de ensayo al vaso pequeño para verter el contenido del tubo de
ensayo en la solución de hidróxido de sodio.
 Puede ver que se ha desarrollado un color rosa en el vaso de precipitados.

Aldehídos

desplegable.
Prueba de Schiff
 Arrastre el cuentagotas al tubo de ensayo para agregar el reactivo de Schiff a la

muestra.
 Arrastre el tubo de ensayo al área del lienzo para agitarlo bien.
29
 Puede ver la formación de color rosa en el tubo de ensayo.
Prueba de Tollen
 Arrastre el gotero al tubo de ensayo para colocar la solución de nitrato de plata en

él.
 Arrastre el cuentagotas al tubo de ensayo para agregar dil. solución de hidróxido de
sodio a solución de nitrato de plata.
 Puede ver la formación de un precipitado marrón en el tubo de ensayo.
 Arrastre el cuentagotas al tubo de ensayo para agregar dil. solución de amoniaco al
precipitado marrón.
 Puede ver que el precipitado marrón se disuelve en dilu. amoníaco.
 Arrastre el cuentagotas al tubo de ensayo para agregarle la muestra.
Prueba de Fehling
 Arrastre el cuentagotas al tubo de ensayo para colocar la solución A de Fehling en

la muestra.
 Arrastre el cuentagotas al tubo de ensayo para colocar la solución B de Fehling en
la muestra.
 Espere un tiempo para calentar el contenido del tubo de ensayo.
 2,4 - Prueba de dinitrofenilhidrazina
30
 Arrastre el cuentagotas al tubo de ensayo para agregar alcohol rectificado a la
muestra.
 Arrastre el gotero al tubo de ensayo para agregar reactivo de 2,4-dinitrofenilhidrazina
a la muestra.
 Prueba de bisulfito de sodio
 Arrastre el gotero al tubo de ensayo para dejar caer una solución saturada de bisulfito
de sodio en la muestra.
 Arrastre el corcho al tubo de ensayo para cerrar el tubo de ensayo con él.
Cetonas

desplegable.
Prueba de 2,4 – dinitrofenilhidrazina
 Arrastre el cuentagotas al tubo de ensayo para agregar alcohol rectificado a la

muestra.
 Arrastre el cuentagotas al tubo de ensayo para agregar reactivo de 2,4-
dinitrofenilhidrazina en la muestra.
Prueba de bisulfito de sodio
 Arrastre el gotero al tubo de ensayo para dejar caer una solución saturada de bisulfito
de sodio en la muestra.
 Arrastre el corcho al tubo de ensayo para cerrar el tubo de ensayo con él.
31

Prueba de m-dinitrobenceno
 Arrastre la espátula al tubo de ensayo para agregar m-dinitrobenceno a la muestra.

 Arrastre el cuentagotas al tubo de ensayo para agregar dil. hidróxido de sodio.
 Puede ver que se desarrolla un color violeta en el tubo de ensayo.
 Puedes ver que el color violeta se desvanece lentamente.
Prueba de nitroprusiato de sodio
 Arrastre el gotero al tubo de ensayo para agregar la solución de nitroprusiato de

sodio a la muestra.
 Arrastre el cuentagotas al tubo de ensayo para colocar una solución de hidróxido de
sodio en él.
 Puede ver la formación de una coloración roja.

Ácidos carboxílicos

desplegable.
Prueba de fuego
 Arrastre el cuentagotas al papel tornasol azul húmedo para colocar la muestra en él.
 Puedes ver que el tornasol azul se vuelve rojo.

Prueba de carbonato de hidrógeno y sodio
32
 Arrastre la espátula al tubo de ensayo para agregar bicarbonato de sodio a la
muestra.
 Puede ver la evolución de la efervescencia enérgica en el tubo de ensayo.

Prueba de éster
 Arrastre el gotero al tubo de ensayo para agregar alcohol etílico a la muestra.

 Arrastre el cuentagotas al tubo de ensayo para agregar conc. ácido sulfúrico en la
muestra.
 Arrastre el tubo de ensayo al vaso de precipitados pequeño para verter el contenido
del tubo de ensayo en el agua fría.

Aminas

desplegable.
Prueba de solubilidad
 Arrastre el cuentagotas al tubo de ensayo para agregar dil. HCl en la muestra.

Prueba de fuego
 Arrastre el cuentagotas al papel tornasol rojo húmedo para colocar la muestra en él.
 Puedes ver que el tornasol rojo se vuelve azul.
33
Prueba de carbilaminas
 Arrastre el gotero al tubo de ensayo para agregar etanol al hidróxido de potasio.

 Arrastre el tubo de ensayo sobre el quemador para calentar el contenido del tubo de
ensayo.
 Arrastre el cuentagotas al tubo de ensayo para agregarle cloroformo.
 Arrastre el cuentagotas al tubo de ensayo para colocar la muestra en él.
 Arrastre el tubo de ensayo sobre el quemador para calentar su contenido durante 10
minutos.
 Se produce un compuesto de olor desagradable.

Prueba de colorante azoico
 Arrastre el cuentagotas al tubo de ensayo A para agregar dil. ácido clorhídrico a la

muestra.
 Arrastre el tubo de ensayo A para agitarlo bien y disuelva la muestra en dilu. HCl.
 Arrastre el cuentagotas al tubo de ensayo C para agregar dil. hidróxido de sodio al
β-naftol.
 Arrastre el tubo de ensayo C para agitarlo bien y disuelva β-naftol en NaOH diluido.
 Arrastre los tubos de ensayo A, B y C para colocarlos en un baño de hielo.
 Espere 10 minutos para enfriar las soluciones.
 Arrastre los tubos de ensayo a la gradilla de tubos de ensayo para colocarlos en la
gradilla.
 Arrastre el tubo de ensayo B al tubo de ensayo A para verter la solución de nitrito de
sodio en la muestra.
 Arrastre el tubo de ensayo A al tubo de ensayo C para verter la solución resultante
en una solución alcalina de β-naftol.
 Puede ver un compuesto de color rojo escarlata en el tubo de ensayo.
34
Prueba de ácido nitroso
 Puede seleccionar la forma de amina 'Seleccione la amina' en la lista desplegable.
Aminas primarias
 Arrastre el cuentagotas al tubo de ensayo A para agregar Conc. HCl a amina

primaria.
 Arrastre la espátula al tubo de ensayo B para agregar nitrito de sodio al agua
destilada.
 Arrastre el tubo de ensayo A para agitarlo bien y disuelva el compuesto en
Conc. HCl.
 Arrastre el tubo de ensayo B para agitarlo bien y disolver el nitrito de sodio.
 Arrastre los tubos de ensayo A y B para colocarlos en el baño de hielo.
 Arrastre los tubos de ensayo a la gradilla de tubos de ensayo para colocarlos en la
gradilla.
sodio en la amina primaria.
 Puede ver la evolución de las burbujas de gas en el tubo de ensayo.
Nota: Haga clic en el botón 'AYUDA ' para ver las instrucciones.
Aminas secundarias

secundaria.
destilada.
 Arrastre el tubo de ensayo A para agitar bien el tubo de ensayo y disuelva el
compuesto en Conc. HCl.
 Arrastre el tubo de ensayo B para agitar bien el tubo de ensayo y disolver el nitrito
de sodio.
 Arrastre los tubos de ensayo A y B para colocarlos en el baño de hielo.
35
 Arrastre los tubos de ensayo a la gradilla de tubos de ensayo para devolverlos.
sodio en la amina secundaria.
 Puede ver la formación de una capa aceitosa amarilla en el tubo de ensayo.
Aminas terciarias

terciaria.
destilada.
 Arrastre el tubo de ensayo A para agitar bien el tubo de ensayo y disuelva el
compuesto en Conc. HCl.
 Arrastre el tubo de ensayo B para agitarlo bien y disolver el nitrito de sodio.
 Arrastre los tubos de ensayo A y B para colocarlos en un baño de hielo.
 Arrastre los tubos de ensayo a la gradilla de tubos de ensayo para devolverlos.
sodio en la amina terciaria.
 No puede ver ningún cambio de características en el tubo de ensayo.
Prueba de Hinsberg
 Puede seleccionar la forma de amina 'Seleccione la amina' en la lista desplegable.
Amina primaria
 Arrastre el gotero al tubo de ensayo para agregar una solución de hidróxido de sodio
al 25% a la amina primaria.
 Arrastre el cuentagotas al tubo de ensayo para agregar agua al tubo de ensayo.
 Arrastre el gotero al tubo de ensayo para agregar cloruro de bencenosulfonilo al tubo
de ensayo.
 Arrastre el tubo de ensayo al vaso para colocarlo en el vaso que contiene agua.
 Arrastre el tubo de ensayo a la gradilla de tubos de ensayo para devolverlo.
36
 Arrastre el cuentagotas al tubo de ensayo para agregar Conc. ácido clorhídrico.
 Puede ver la formación de un precipitado blanco en el tubo de ensayo.
Amina secundaria
al 25% en la amina secundaria.
de ensayo.
 No puede ver ningún cambio de características en el tubo de ensayo.
Amina terciaria
al 25% a la amina terciaria.
de ensayo.
 Puede ver que el precipitado blanco se disuelve.
37
Nota: Haga clic en el botón 'AYUDA' para ver las instrucciones
Cita del simulador:

38
6. Reacciones químicas
Quema de magnesio en el aire
Procedimiento de laboratorio:
SI Experimentar Observación Inferencia
No.
1 Tome un trozo de cinta de magnesio y Parece de un El color del magnesio

frótelo con papel de lija para eliminar la blanco plateado. es blanco plateado.
suciedad de su superficie.
2 Sostenga la cinta de magnesio con la Arde El magnesio se quema

ayuda de unas tenazas, encienda el brillantemente y en el aire para formar
magnesio y recoja la ceniza de la cinta queda una ceniza óxido de magnesio
quemada en un plato de porcelana. blanca. (MgO).
3 Tome un papel tornasol rojo húmedo y El papel tornasol El MgO es de

póngalo en contacto con la ceniza blanca rojo se vuelve naturaleza básica.
de MgO. azul.
Inferencias:
 El magnesio es un metal blanco plateado que se quema en el aire y utiliza el oxígeno

atmosférico del aire para formar óxido de magnesio.
39
 El óxido de magnesio cambia el color del papel tornasol rojo a azul. Esta reacción
muestra que el óxido de magnesio es de naturaleza básica.
 La formación de óxido de magnesio es una reacción de combinación directa de dos
elementos: magnesio y oxígeno. El óxido de magnesio es completamente diferente
de los reactivos magnesio y oxígeno. Entonces, esta reacción es un cambio químico.
Precauciones:
1. La superficie de la cinta de magnesio debe limpiarse adecuadamente con papel de

lija.
2. No se debe tocar la ceniza blanca de óxido de magnesio.
3. La cinta de magnesio debe sujetarse con un par de pinzas mientras la quema.
4. Es mejor usar gafas de sol para proteger los ojos de la luz deslumbrante de la cinta
de magnesio en llamas.
Reacción de clavos de hierro con solución de sulfato de cobre

en agua
 Limpiar dos clavos de hierro de tamaño suficiente frotando con papel de lija para que
su color parezca grisáceo.
40
 Tome una cantidad suficiente de solución de sulfato de cobre en dos tubos de
ensayo y fije un tubo de ensayo en cada soporte.
 Ate un clavo de hierro con un hilo y cuélguelo en un tubo de ensayo para que esté
completamente sumergido en la solución de sulfato de cobre. Ata el otro extremo del
hilo con el soporte.
 Mantenga la otra uña en una placa de Petri para compararla después del
experimento.
 Mantenga los dos tubos de ensayo sin tocar durante unos 15 minutos.
 Después de 15 min. Retire la uña de hierro sumergida en una solución de sulfato de
cobre y colóquela en la placa de Petri.
Observaciones:
 Hay una capa marrón en la uña de hierro que se sumergió en la solución de sulfato
de cobre, mientras que la uña de hierro colocada en la placa de Petri muestra un
color grisáceo del hierro.
 El color de la solución de sulfato de cobre en la que se sumergió la uña de hierro se
vuelve verdoso claro, mientras que la solución de sulfato de cobre en el otro tubo de
ensayo no cambia.
Inferencias:
 La capa marrón del clavo de hierro muestra que el cobre se deposita sobre el clavo
de hierro desplazando el hierro.
 El color verdoso de la solución en el tubo de ensayo muestra la presencia de
iones Fe 2+ en la solución.
 Esto muestra que el hierro es más reactivo que el cobre, ya que los iones Fe 2+ han
desplazado a los iones Cu 2+ de la solución de sulfato de cobre y forman una solución
de sulfato ferroso de color verdoso claro.
 Se trata de una reacción de desplazamiento único en la que el cobre ha sido

desplazado por el hierro de la solución de sulfato de cobre y se forma un nuevo
compuesto, el sulfato ferroso. Entonces, esta reacción es un cambio químico.
Precauciones:
1. Limpie los clavos de hierro frotándolos con papel de lija para eliminar el óxido, el
polvo o la superficie grasosa.
2. Mantenga el experimento de control para comparar el color de los clavos de hierro y
la solución de sulfato de cobre.
41
3. Evite tocar la solución de sulfato de cobre o una uña sumergida en la solución de
sulfato de cobre. Como el sulfato de cobre es venenoso.
Calentamiento de sulfato de cobre
 Tome una pequeña cantidad de cristales de sulfato de cobre en un tubo de ebullición

seco.
 Sostenga el tubo de ebullición con un soporte para tubos de ensayo.
 Caliente el tubo de ebullición sobre la llama de un quemador primero suavemente y
luego con fuerza.
 Observe el color de los cristales de sulfato de cobre después de calentar durante
algún tiempo.
 Tenga en cuenta las gotas de agua a lo largo de los lados del tubo de ebullición.
 Retirar el tubo de ebullición del fuego y enfriar.
 Agregue 2-3 gotas de agua sobre la muestra de sulfato de cobre obtenida después
del calentamiento.
Observaciones:
 Al calentar, el color de los cristales de sulfato de cobre cambia de azul a blanco.

 Hay gotas de agua en las paredes del tubo de ebullición.
 Al agregar 2-3 gotas de agua, el sulfato de cobre blanco se vuelve azul.
Inferencias:
 Los cristales de sulfato de cobre contienen agua de cristalización (CuSO 4 .5H 2 O).
 Al calentarse, el sulfato de cobre hidratado pierde su molécula de agua y forma
sulfato de cobre anhidro de color blanco.
 Al agregar agua, el sulfato de cobre anhidro cambia a sulfato de cobre hidratado.
42
 Es un cambio químico reversible.
Precauciones:
1. Mantenga la boca del tubo de ensayo alejada de su cara y también de otros

compañeros de clase.
2. Utilice siempre un soporte para tubos de ensayo mientras calienta el tubo de ensayo.
3. Tome una pequeña cantidad de cristales de sulfato de cobre.
Reacción del zinc con ácido sulfúrico diluido
 Tome una pequeña cantidad de dil. H 2 SO 4 en un matraz cónico.

 Agregue una pequeña cantidad de gránulos de zinc.
 Traiga un papel tornasol azul y rojo húmedo cerca de la boca del matraz cónico uno
por uno.
 Tape el matraz con un corcho perforado e inserte un tubo de chorro a través del
orificio del corcho.
 Lleve una vela encendida cerca de la boca del tubo de chorro fino.
 Vierta una pequeña cantidad de la solución del matraz cónico en un tubo de ensayo.
 Agregue unas gotas de solución de hidróxido de sodio. Se forma un precipitado
gelatinoso blanco.
 Agregue un exceso de NaOH al precipitado gelatinoso.
 El precipitado es soluble en exceso de NaOH.
 Tomar una pequeña cantidad de la solución en otro tubo de ensayo y pasar H 2 gas S
a través de él usando el aparato de Kipp.
 Se forma un precipitado blanco.
43
Observaciones:
 Después de agregar gránulos de zinc a dilu. Se produce el desprendimiento de

burbujas de gas con H 2 SO 4 .
 El gas que sale no cambia el color de los papeles tornasol azul y rojo.
 Al traer la llama, el gas que sale del tubo de chorro arde instantáneamente con una
pequeña explosión y produce un sonido pop y la llama se apaga.
 Al agregar NaOH a la pequeña cantidad de solución extraída del matraz cónico, se
forma un precipitado gelatinoso blanco que es soluble en exceso de NaOH.
 Al pasar gas sulfuro de hidrógeno a través de la solución tomada en el tubo de
ensayo, se forma un precipitado blanco.
Inferencias:
 Reacciona de zinc con dil.H 2 SO 4 para formar sulfato de zinc y gas hidrógeno
evolucionar.
 La prueba con papeles tornasol rojo y azul muestra que el gas hidrógeno no es ni
ácido ni básico por naturaleza.
 El NaOH reacciona con ZnSO 4 para formar un precipitado gelatinoso blanco de

hidróxido de zinc (Zn (OH) 2 ) que es soluble en exceso de NaOH.
 El ZnSO 4 reacciona con H 2 S para formar un precipitado blanco de sulfuro de zinc

(ZnS).
 El zinc metálico es más reactivo que el hidrógeno.
 Esta es una reacción de desplazamiento simple de un no metal por un metal.
 El ZnSO 4 es completamente diferente en composición química y propiedades

químicas que el Zn y el H 2 SO 4 . Entonces es un cambio químico
Precauciones:
1. Utilice los productos químicos con prudencia.

2. No inhale los gases desprendidos directamente.
44
3. El gas hidrógeno se quema instantáneamente con una leve explosión. Por lo tanto,
se debe usar un tubo de chorro fino para ver la combustión del hidrógeno.
4. Manipule los ácidos y los álcalis con cuidado.
Reacción entre el sulfato de sodio y el cloruro de bario
 Tome una pequeña cantidad de solución de cloruro de bario en un tubo de ensayo

y viértala en un matraz cónico.
 Luego tome una pequeña cantidad de solución de sulfato de sodio en otro tubo de
ensayo y agréguela a la solución de cloruro de bario tomada en el matraz cónico.
 Agite el contenido del matraz cónico y manténgalo en reposo durante algún tiempo.
 Después de algún tiempo, decantar la solución superior del matraz cónico y agregar
una pequeña cantidad de dilu. HCl al precipitado en el matraz cónico.
Observación:
 Al añadir sulfato de sodio al cloruro de bario, se forma inmediatamente un precipitado

blanco insoluble en HCl diluido.
Inferencias:
 El sulfato de sodio reacciona químicamente con el cloruro de bario en forma de

solución acuosa para formar un precipitado blanco de sulfato de bario.
 Esta reacción es un cambio químico, ya que los productos son completamente

diferentes de los reactivos en composición química y propiedades químicas.
45
Puede seleccionar las reacciones haciendo clic en los iconos respectivos.
Quema de magnesio en el aire
 Para encender el quemador, haga clic en la perilla del quemador.

 Haga clic en las pinzas para quemar la cinta de magnesio y deje caer la ceniza en
el plato de porcelana.
 Arrastra la espátula y echa un poco de ceniza (MgO) en los tres papeles tornasol.
 Puede comprobar su resultado haciendo clic en los iconos que se muestran en el
lado derecho.
 Haga clic en el botón 'Restablecer' para rehacer el experimento.
Sublimación de hielo seco
 Mantenga algunos trozos de hielo seco en un recipiente.

 Puede ver que se forma un gas a partir del recipiente.
lado derecho.
Reacción entre el sulfato de sodio (Na 2 SO 4 (aq)) y el cloruro de

bario (BaCl 2 (aq))
 Haga clic en el corcho para abrir la botella que contiene la solución de BaCl 2 .
 Para verter la solución de BaCl 2 en el matraz cónico, arrastre la botella hacia el
matraz cónico.
 Haga clic en el corcho para abrir la botella que contiene la solución de Na 2 SO 4 .
 Verter Na 2 SO 4 solución de en el matraz cónico, arrastre la botella hacia el matraz
cónico.
 Puede ver que se forma un precipitado blanco.
 Haga clic en el matraz cónico para colocar una varilla de vidrio en él.
 Revuelva el contenido del matraz cónico haciendo clic en la varilla de vidrio, el
precipitado se asentará.
 Ahora arrastre el matraz cónico para decantar la solución superior en el vaso de
precipitados.
 Haga clic en el corcho para abrir la botella que contiene HCl diluido.
46
 Para verter HCl diluido en el matraz cónico, arrastre la botella hacia el matraz cónico.
 Haga clic en el matraz cónico para colocar una varilla de vidrio en él.
 Revuelva el contenido del matraz cónico haciendo clic en la varilla de vidrio.
lado derecho.
Reacción de clavos de hierro con solución de sulfato de cobre

(CuSO 4 (aq))
 Se pueden ver dos tubos de ensayo con solución de sulfato de cobre y dos clavos
de hierro limpios con hilo.
 Arrastre un clavo de hierro hacia uno de los tubos de ensayo para sumergirlo en una
solución de sulfato de cobre.
 Una vez hecho, espere hasta que el temporizador muestre 15 minutos.
 Después de unos 15 minutos, puede ver que el color de la solución cambia de azul
a verde.
 Haga clic en el hilo para quitar el clavo de hierro del tubo de ensayo.
 Puede ver una capa marrón en la uña de hierro.
lado derecho.
Calentamiento de sulfato de cobre (CuSO 4 )
 Para encender el quemador, haga clic en la perilla del quemador.

 Para calentar el sulfato de cobre hidratado, arrastre el soporte del tubo de ebullición
hacia el quemador.
 El quemador se apaga automáticamente cuando los cristales de sulpahte de cobre
de color azul cambian de color a blanco.
 Arrastre el gotero hacia el vaso de precipitados para tomar agua destilada y
arrástrelo hacia el tubo de ebullición para agregar agua en el tubo de ebullición que
contiene sulfato de cobre anhidro.
lado derecho.
Derretimiento del hielo

47
 Tome algunos cubitos de hielo en un recipiente y guárdelos durante un tiempo.
lado derecho.
Reacción del zinc con ácido sulfúrico diluido

Puede seleccionar las pruebas de identificación haciendo clic en los iconos respectivos que
se muestran a continuación.
1) Prueba de tornasol:
 Para agregar gránulos de zinc en ácido sulfúrico diluido, arrastre la espátula hacia
el tubo de ensayo.
 Arrastre los papeles tornasol uno por uno sobre la boca del tubo de ensayo para
comprobar su reacción con el gas que sale del tubo de ensayo.
lado derecho.
2) Prueba de explosión de hidrógeno
 Arrastre la espátula hacia el tubo de ensayo para agregar gránulos de zinc en el tubo
de ensayo que contiene dil. H 2 SO 4 .
 Para cerrar el tubo de ensayo, arrastre el corcho perforado en el que se inserta un
tubo de chorro fino, hacia el tubo de ensayo.
 Arrastre la vela encendida hacia la boca del tubo de chorro fino.
lado derecho.
3) ZnSO 4 (aq) con NaOH (aq)
 Espere un tiempo para completar la reacción.
 Arrastre el gotero para agregar NaOH en el tubo de ensayo que contiene la solución
de sulfato de zinc.
 Haga clic en el tubo de ensayo para agitar bien el contenido del tubo de ensayo.
48
 De nuevo, arrastre el cuentagotas para agregar el exceso de NaOH en el tubo de
ensayo.
lado derecho.
4) ZnSO 4 (aq) con gas H 2 S
 Espere un tiempo para completar la reacción.
 Para pasar H 2 S gas a través de la solución, arrastrar el tubo de ensayo hacia el
aparato del Kipp.
 Haga clic en la perilla del aparato Kipps para abrirlo y pasar gas H 2 S a través de la
solución en el tubo de ensayo.
 Haga clic en la perilla del aparato Kipps para cerrarlo.
lado derecho.
Nota: Haga clic en el botón ' AYUDA ' para ver las instrucciones.
Precauciones:
1. Utilice los productos químicos con prudencia.

2. Mantenga la boca del tubo de ensayo alejada de su cara y también de otros
compañeros de clase.
3. Maneje los ácidos y álcalis con cuidado.
Cita del:
49

Recopilación de Simuladores QO y QB

Cargado por

Información del documento

Título original

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

Recopilación de Simuladores QO y QB

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

FACULTAD DE INGENIERÍA

Centro Amrita de Investigación en

RECOPILADO POR: IRMA SOLÍS AMANZO

Procedimiento de laboratorio real

 Tome unos 150 ml de agua destilada en el vaso de precipitados y hierva el agua

 Tome un embudo y fije un papel de filtro en él y fíjelo a un soporte.

Enfriamiento de la solución saturada caliente

 Deje que la solución filtrada alcance la temperatura ambiente por sí sola.

Separación de cristales y secado.

Procedimiento del simulador (realizado a través

 El filtrado debe evaporarse lentamente calentando suavemente durante la

Cita del simulador:

Procedimiento de laboratorio real

Las observaciones se pueden registrar como se muestra.

Distancia recorrida por el

 Valor R f de la tinta roja = ……………

B. Separación de pigmentos del extracto de hojas de espinaca

Las observaciones se pueden registrar como se muestra.

Distancia recorrida por el Distancia recorrida por el

 Valor R f de naranja (caroteno) = ……………

Procedimiento del simulador (realizado a través

Nota: Haga clic en el botón 'AYUDA' para ver las instrucciones.

Cita del simulador:

Procedimiento de laboratorio real:

 Tome 25 ml de aceite de coco en una probeta y viértalo en un vaso de vidrio de 250

Procedimiento del simulador:

 La reacción entre el aceite vegetal y la solución de hidróxido de sodio es de

Cita del simulador:

Procedimiento de laboratorio real:

Procedimiento del simulador:

 Arrastre la pieza de jabón hacia el vaso de precipitados para agregarlo al vaso

Agua destilada + CaCl 2 (s)

 Arrastre la pieza de jabón hacia el vaso de precipitados para agregarlo al vaso

 Utilice la misma muestra y el mismo peso de jabón para los vasos A, B y C.

Cita del simulador:

Experimentar Procedimiento Observación Inferencia

Desaparición del El compuesto

Pruebas para grupo alcohólico

Experimentar Procedimiento Observación Inferencia

Tome aproximadamente 1 ml del líquido

Tome aproximadamente 2 ml del líquido

Pruebas distintivas para alcoholes primarios, secundarios y

Experimentar Procedimiento Observación Inferencia

Si aparece nubosidad Presencia de

Pruebas de grupo fenólico

Experimentar Procedimiento Observación Inferencia

Tome aproximadamente 1 ml de solución neutra de Presencia

Tome una pequeña cantidad de nitrito de sodio en un

Tome 1 ml del líquido dado en un tubo de ensayo limpio

Pruebas para grupos aldehídicos y cetónicos

Experimentar Procedimiento Observación Inferencia

Tome una pequeña cantidad del compuesto dado en un

Tome aproximadamente 2 ml de solución saturada de

Pruebas diferenciadoras de aldehídos

Experimentar Procedimiento Observación Inferencia

Disuelva una pequeña cantidad del compuesto dado Se confirma la

Tome aproximadamente 1 ml de solución de nitrato

Tome 1 ml de cada una de las soluciones A y B de Se confirma la

Pruebas diferenciadoras de cetonas

Experimentar Procedimiento Observación Inferencia

Tome una pequeña cantidad del compuesto dado

Disuelva una pequeña cantidad de nitroprusiato

Pruebas de grupo carboxílico