Autoevaluaciones - Segundo Bloque

TP 9: Membranas Internas 1
Observá el siguiente esquema correspondiente a una célula eucariota y elegí la premisa correcta:
Seleccione una:
A. La totalidad de las proteínas de 4 están codificadas por los genes que contiene su propio ADN
B. La función principal de 3 consiste en el correcto plegamiento de las proteínas
C. La importación de proteínas hacia 6 es un mecanismo co-traduccional que requiere energía
D. En el lumen de 5 se produce la O-glicosilación de las proteínas
E. 2, 3 y 5 son compartimentos que se comunican a través de vesículas
Indicá si las siguientes afirmaciones respecto a la síntesis y la localización final de las proteínas en los
diferentes compartimientos celulares son VERDADERAS O FALSAS:
Todas las proteínas comienzan su síntesis en ribosomas libres en el citosol

La clasificación de todas las proteínas no citosólicas necesita la presencia de una secuencia señal en
su extremo amino terminal que indica su destino
Las SRP son proteínas transmembrana que se ubican en la membrana del RER y actúan como
receptores de señal
Por ingeniería genética se diseñó un gen que codifica para una proteína que presenta señales de
localización intracelular contradictorias (posee una señal de importación a núcleo y una señal de
importación a retículo endoplasmático). ¿En qué compartimento esperarías encontrarla? Indicá la
opción correcta.
Seleccione una:
A. En el núcleo y retículo endoplasmático
B. En el núcleo
C. En el citosol
D. En los peroxisomas
E. En el retículo endoplasmático
Elegí la opción correcta respecto a los mecanismos de importación de proteínas al núcleo:

Seleccione una:
A. Una vez que la proteína se encuentra dentro del núcleo presentará menos aminoácidos que la
estructura primaria predicha a partir de la información del ARNm
B. Su importación al núcleo dependerá de que haya sido correctamente plegada y haya adquirido la
estructura terciaria adecuada
C. Todas las proteínas nucleares presentarán una estructura alfa-helicoidal en su extremo N-terminal
D. Sólo serán dirigidas al núcleo aquellas proteínas que se hayan glicosilado correctamente
E. Ninguna es correcta
Indicá si las siguientes afirmaciones sobre el transporte de proteínas son verdaderas o falsas:
La importación de proteínas en la mitocondria ocurre de forma co- Respuesta 1

traduccional Elegir...
El transporte de proteínas hacia el núcleo se lleva a cabo mediante Respuesta 2

traslocadores proteicos Elegir...
Los mecanismos de importación y exportación nuclear requieren la

hidrólisis de GTP
Respecto a la síntesis e importación de proteínas mitocondriales desde el citosol, señalá si las

siguientes premisas son verdaderas o falsas:
Respuesta 1
Intervienen complejos proteicos denominados TIM y TOM
Elegir...
Los precursores de proteínas mitocondriales son importados como cadenas

Respuesta 2
polipeptídicas desplegadas, ya que proteínas chaperonas de la familia hsp70
Elegir...
ayudan a que así permanezcan luego de su síntesis
Poseen una secuencia señal de 3 aminoácidos localizada en el extremo
carboxilo terminal
Dado el siguiente listado de proteínas, indicá la respuesta correcta respecto a sus secuencias señales:
Fosfofructoquinasa Fosfatasa ácida

Catalasa ARN polimerasa III
ADN polimerasa Histonas
ATPasa Na+ - K+ Disulfuro isomerasa
Aminoacil ARNt sintetasa Citocromo C
Seleccione una:
A. La catalasa presenta una secuencia señal rica en aminoácidos básicos e hidrofóbicos intercalados
en el extremo N-terminal
B. La enzima fosfofructoquinasa participa en el proceso de glucólisis y por lo tanto posee una
secuencia señal rica en aminoácidos hidrofóbicos
C. La ATPasa Na+ - K+ no presenta secuencia señal debido a que se encuentra en la membrana
plasmática
D. La ADN polimerasa y ARN polimerasa II poseen señales de importación nuclear ricas en aminoácidos
polares con carga positiva
E. La proteína citocromo C posee una secuencia señal de 3 aminoácidos específicos localizada en el
extremo carboxilo terminal
Al sintetizar in vitro moléculas de inmunoglobulinas (proteínas globulares circulantes) empleando

ribosomas libres y el ARNm que las codifica, se vio que presentaban una secuencia terminal adicional
de unos 20 aminoácidos que no aparecía en las inmunoglobulinas naturales. El péptido extra tampoco
aparecía en las inmunoglobulinas sintetizadas in vitro por los ribosomas ligados al retículo
endoplásmico rugoso fraccionado a partir de un homogenado celular. Señalá la opción que describa a
qué corresponde el péptido extra de 20 aminoácidos:
Seleccione una:
A. Ninguna es correcta
B. A la región señal que le indica su destino al núcleo
C. Al péptido señal que llevará a la proteína directamente a la membrana plasmática para ser
exportada
D. Al péptido señal que se le adiciona en el retículo endoplasmático mediante una peptidasa señal
E. Al péptido señal que le indica su destino al retículo endoplasmático
Elegí la opción que describa las características de la secuencia señal que presentará la proteína
CITOCROMO C:
Seleccione una:
A. No presentará señal
B. Señal en el interior de la cadena polipeptídica compuesta por aminoácidos predominantemente
básicos
C. Señal en el extremo carboxilo terminal compuesta por aminoácidos no polares
D. Señal en el extremo amino terminal compuesta por aminoácidos polares
Una deleción de algunos nucleótidos en la porción codificante del gen que codifica una proteína a la
que llamaremos “J” provoca que dicha proteína se localice en el citosol de células en cultivo. Además de
esta localización “inusual” de J, se detectó tanto un aumento de la muerte celular al exponerlas a
metanol como una acumulación anormal de H2O2, en comparación con un cultivo control no
mutado.Elegí la opción que indique qué proteína podría ser J y dónde se localizaría normalmente:
Seleccione una:
A. Catalasa en Retículo Endoplasmático Liso
B. Oxidasa en Retículo Endoplasmático Liso
C. Citocromo P450 en Peroxisoma
D. Oxidasa en Peroxisoma
E. Catalasa en Peroxisoma
En el curso de muchas reacciones metabólicas que ocurren en las células se generan productos tóxicos,
como el peróxido de hidrógeno (H202), que pueden producir mutaciones génicas y alteraciones en las
membranas celulares, este último hecho vinculado con algunos aspectos del proceso de envejecimiento
celular. ¿Cuál de las siguientes opciones respecto al H 202 es correcta?
Seleccione una:
A. La organela encargada de su producción es el lisosoma
B. El H202 participa en reacciones de oxidación y peroxidación con el fin de detoxificar sustancias
liposolubles
C. Cumple un rol importante en la detoxificación del etanol
D. Se degrada a H2O y O2 en el peroxisoma por acción de la enzima catalasa
E. C y D son correctas
Respecto a los peroxisomas, indicá la respuesta correcta:

Seleccione una:
A. Su función se relaciona con la detoxificación de sustancias liposolubles y la β-oxidación de ácidos
grasos de cadena larga
B. Las proteínas peroxisomales poseen una secuencia señal de 3 aminoácidos específicos presentes en
su extremo amino terminal
C. Se caracteriza por tener en su interior un pH cercano a 5
D. Las proteínas peroxisomales se unen a una peroxina e ingresan al peroxisoma a través de un
mecanismo post-traduccional
E. Todas son correctas
Señalá si las siguientes afirmaciones sobre los peroxisomas son verdaderas o falsas:
Contienen oxidasas que utilizan el O2 para eliminar átomos de hidrógeno Respuesta 1
de sustratos orgánicos Elegir...
Respuesta 2
Son organelas autorreplicables
Elegir...
La secuencia de importación a peroxisoma está compuesta por tres

aminoácidos localizados en el extremo N-terminal
Señalá la opción que indique en qué organela pueden llevarse a cabo y qué enzimas catalizan las
siguientes reacciones:
RH2 + O2 --------˃ R + H2O2 H2O2 + RH2--------˃ 2H2O + R
Seleccione una:
A. Organela: REL, Enzimas: familia de citocromos (P450)
B. Organela: REL, Enzimas: catalasa
C. Organela: Peroxisoma, Enzimas: oxidasas-peroxidasas
D. Organela: Peroxisoma, Enzimas: familia de citocromos (P450)
Un cultivo de levaduras se repicó en tres tubos de ensayo, los cuales a su vez fueron incubados en
presencia de grandes cantidades de metanol, ibuprofeno y finalmente glucosa como condición control.
¿Qué diferencias encontrarás respecto al desarrollo de algún orgánulo en las levaduras incubadas en
los tubos de reacción respecto al tubo control? Seleccioná la respuesta correcta:
Seleccione una:
A. Las levaduras incubadas en presencia de metanol tendrán un mayor desarrollo de los lisosomas
B. Las levaduras incubadas en presencia de ibuprofeno tendrán un mayor desarrollo de los
peroxisomas
C. Las levaduras incubadas en presencia de ibuprofeno tendrán un mayor desarrollo de los lisosomas
D. Las levaduras incubadas en presencia de metanol tendrán un mayor desarrollo de los peroxisomas
E. Las levaduras incubadas en presencia de metanol tendrán un mayor desarrollo del REL
Un individuo consume regularmente altas dosis de fenobarbital, una droga liposoluble perteneciente
al grupo de los hipnóticos que produce alteraciones sobre el sistema nervioso central. ¿Qué orgánulo
de las células hepáticas aumenta su superficie? Señalá la opción correcta:
Seleccione una:
A. Retículo endoplasmático liso
B. Peroxisomas
C. Retículo endoplasmático rugoso
D. Complejo de Golgi
E. Lisosomas
Respecto al retículo endoplasmático liso, elegí la opción correcta:

Seleccione una:
A. Es el encargado de la O-glicosilación de las proteínas
B. Las hemoproteínas de la familia del Citocromo p450 presentes en su membrana cumplen un rol
fundamental en la detoxificación de sustancias hidrosolubles
C. Es muy abundante en células que sintetizan hormonas esteroideas derivadas del colesterol
D. En su membrana actúan flipasas específicas que translocan a la fosfatidilserina y
fosfatidiletanolamina de una monocapa a la otra para mantener su asimetría
Elegí la opción correcta. El proceso de glicosilación que ocurre en el RER implica:

Seleccione una:
A. La activación de monosacáridos en el citosol con GDP o UDP
B. La participación de moléculas de dolicol en la membrana del RER
C. La unión de un oligosacárido al grupo amino de la cadena lateral de un residuo de Asparagina
D. La actividad de la enzima oligosacárido transferasa
Indicá la opción que describa la/s modificación/es que puede/n sufrir las proteínas en el interior del
RER:
Seleccione una:
A. N-glicosilación en residuos asparagina y glutamina
B. Clivaje del péptido señal
C. Formación de puentes disulfuro por la enzima disulfuro isomerasa
D. Plegamiento apropiado de cadenas polipeptídicas y ensamblaje de proteínas multiméricas
E. Todas las respuestas son correctas
Mediante técnicas de ingeniería genética, se logró disminuir la síntesis de una proteína X en un cultivo
celular. Esto ocasionó un aumento en la tasa de degradación de proteínas mal plegadas y una
disminución sensible de glucoproteínas en la membrana plasmática. En base a los resultados
observados, elegí la opción que proponga la posible identidad de la proteína X:
Seleccione una:
A. Proteínas de la familia Citocromo P450
B. Oligosacárido Transferasa
C. Chaperonas BIP
D. Catalasa
E. Proteasoma
Te encontrás estudiando una enfermedad hereditaria que cursa con retraso mental,
hepatoesplenomegalia (agrandamiento del bazo y el hígado) y muerte a una corta edad. Esta
enfermedad es el resultado de una mutación en el gen que codifica para la enzima DPM1 (Dolicol-P-
manosa sintasa) encargada catalizar la síntesis de Dolicol-P-manosa que actuará como donor de
manosas que serán adicionadas al oligosacárido precursor unido al dolicol. Como consecuencia de ello,
el oligosacárido quedará truncado con 5 residuos de manosa, en lugar de 9 como presenta
normalmente.
Basándote en estos datos, indicá cuál sería la organela involucrada en esta enfermedad:
Seleccione una:
A. Lisosomas
B. RER
C. REL
D. Núcleo
E. Mitocondria
normalmente.
Teniendo en cuenta el paso enzimático que se encuentra afectado en esta patología, elegí la opción
correcta:
Seleccione una:
A. Los niveles de GDP-manosa estarán aumentados en estos pacientes
B. Los niveles de Dolicol-P manosa estarán disminuidos en estos pacientes
C. Los niveles de GDP-manosa estarán disminuidos en estos pacientes
D. Los niveles de Dolicol-P manosa no cambian en estos pacientes
E. A y B son correctas
normalmente.
Realizas una biopsia de hígado a un paciente y la envías a analizar. El informe del patólogo detalla la
presencia de “hepatocitos con acúmulos eosinófilos* amorfos rodeados por membrana y no se
evidencia el RER. El resto del sistema de endomembrana no presenta alteraciones”.
(*) Información adicional: Acúmulos eosinófilos: estructuras de carácter básico afines a la eosina.
Eosina: colorante ácido tonalidad rosada utilizado para realizar tinciones histológicas
Basándote en estos datos indicá qué representan en las células los acúmulos eosinófilos presentes en
la biopsia del tejido:
Seleccione una:
A. gotas lipídicas
B. glicoproteínas acumuladas en estructuras membranosas
C. ácidos nucleicos acumulados en estructuras membranosas
D. acúmulos de almidón
E. ninguna es correcta
normalmente.
presencia de “hepatocitos con acúmulos eosinófilos(*) amorfos rodeados por membrana y no se
Considerando este resultado decidís enviar las muestras para la realización de una técnica histológica
que detecta una glicoproteína de membrana (el receptor de LDL) y proteínas del citosol.
En el primer caso, donde se realiza la detección del receptor de LDL, se encuentra ésta proteína en los
acúmulos eosinófilos y su presencia resulta muy escasa en la membrana; en el segundo caso
(detección de proteínas del citosol) el resultado es normal, observándose una presencia homogénea de
proteínas en el citosol.
Basándote en estos datos, seleccioná la opción correcta para responder ¿por qué las glicoproteínas
permanecen como acúmulos en el RER?
Seleccione una:
A. Porque las proteínas presentan un defecto en la O-glicosilación y por lo tanto no se pueden exportar
al citosol para degradarse vía proteosoma
B. Porque las proteínas presentan un defecto en la N-glicosilación y por lo tanto no se pueden exportar
al citosol para degradarse vía proteosoma
C. Porque están ausentes las peptidil transferasas
D. Porque disminuye la proteólisis en la luz del RER
normalmente.
presencia de “hepatocitos con acúmulos eosinófilos(*) amorfos rodeados por membrana y no se
Considerando este resultado decidís enviar las muestras para la realización de una técnica histológica
que detecta una glicoproteína de membrana (el receptor de LDL) y proteínas del citosol.
En el primer caso, donde se realiza la detección del receptor de LDL, se encuentra ésta proteína en los
acúmulos eosinófilos y su presencia resulta muy escasa en la membrana; en el segundo caso
(detección de proteínas del citosol) el resultado es normal, observándose una presencia homogénea de
proteínas en el citosol.
Basándote en estos datos, seleccioná la opción correcta para responder ¿por qué las proteínas
citosólicas no se ven afectadas?
Seleccione una:
A. Porque son proteínas que se pliegan correctamente en el RE
B. Porque son proteínas que no presentan secuencia señal y por lo tanto no se importarán al RE
C. Porque son proteínas cuya síntesis ocurre en el RE y luego son translocadas al citosol
D. Porque son proteínas que se N-glicosilan en el RER
RESPUESTAS CORRECTAS:
1) La respuesta correcta es: 2, 3 y 5 son compartimentos que se comunican a través de vesículas
2) La respuesta correcta es: Todas las proteínas comienzan su síntesis en ribosomas libres en el
citosol → VERDADERA, La clasificación de todas las proteínas no citosólicas necesita la presencia
de una secuencia señal en su extremo amino terminal que indica su destino → FALSA, Las SRP son
proteínas transmembrana que se ubican en la membrana del RER y actúan como receptores de
señal → FALSA
3) La respuesta correcta es: En el retículo endoplasmático
4) La respuesta correcta es: Su importación al núcleo dependerá de que haya sido correctamente
plegada y haya adquirido la estructura terciaria adecuada
5) La respuesta correcta es: La importación de proteínas en la mitocondria ocurre de forma co-
traduccional → FALSA, El transporte de proteínas hacia el núcleo se lleva a cabo mediante
traslocadores proteicos → FALSA, Los mecanismos de importación y exportación nuclear requieren
la hidrólisis de GTP → VERDADERA
6) La respuesta correcta es: Intervienen complejos proteicos denominados TIM y TOM → VERDADERA,
Los precursores de proteínas mitocondriales son importados como cadenas polipeptídicas
desplegadas, ya que proteínas chaperonas de la familia hsp70 ayudan a que así permanezcan
luego de su síntesis → VERDADERA, Poseen una secuencia señal de 3 aminoácidos localizada en el
extremo carboxilo terminal → FALSA
7) La respuesta correcta es: La ADN polimerasa y ARN polimerasa II poseen señales de importación
nuclear ricas en aminoácidos polares con carga positiva
8) La respuesta correcta es: Al péptido señal que le indica su destino al retículo endoplasmático
9) La respuesta correcta es: Ninguna es correcta
10) La respuesta correcta es: Catalasa en Peroxisoma
11) La respuesta correcta es: C y D son correctas
12) La respuesta correcta es: Las proteínas peroxisomales se unen a una peroxina e ingresan al
peroxisoma a través de un mecanismo post-traduccional
13) La respuesta correcta es: Contienen oxidasas que utilizan el O2 para eliminar átomos de hidrógeno
de sustratos orgánicos → VERDADERA, Son organelas autorreplicables → FALSA, La secuencia de
importación a peroxisoma está compuesta por tres aminoácidos localizados en el extremo N-
terminal → FALSA
14) La respuesta correcta es: Organela: Peroxisoma, Enzimas: oxidasas-peroxidasas
15) La respuesta correcta es: Las levaduras incubadas en presencia de metanol tendrán un mayor
desarrollo de los peroxisomas
16) La respuesta correcta es: REL / citocromo P450
17) La respuesta correcta es: Retículo endoplasmático liso
18) La respuesta correcta es: Porque debe aumentar la síntesis de las proteínas que forman parte de la
familia del Citocromo P450
19) La respuesta correcta es: Es muy abundante en células que sintetizan hormonas esteroideas
derivadas del colesterol
20) La respuesta correcta es: Todas son correctas
21) La respuesta correcta es: Todas las respuestas son correctas
22) La respuesta correcta es: Oligosacárido Transferasa
23) La respuesta correcta es: RER
24) La respuesta correcta es: A y B son correctas
25) La respuesta correcta es: glicoproteínas acumuladas en estructuras membranosas
26) La respuesta correcta es: Porque las proteínas presentan un defecto en la N-glicosilación y por lo
tanto no se pueden exportar al citosol para degradarse vía proteosoma
27) La respuesta correcta es: Porque son proteínas que no presentan secuencia señal y por lo tanto no
se importarán al RE
TP10: Membranas Internas 2

1- Las glicoproteínas de exportación comienzan su síntesis en ribosomas libres en el citosol. ¿Cuáles son los compartimentos
por donde deben transitar estas proteínas hasta llegar a su destino final? Seleccioná la opción correcta:
Seleccione una:
A. Aparato de Golgi, vesículas recubiertas por COP II, membrana plasmática
B. RER, vesículas recubiertas por COP I, Aparato de Golgi, vesículas recubiertas por clatrina, espacio extracelular
C. Lisosomas, vesículas recubiertas por clatrina, espacio extracelular
D. RER, vesículas recubiertas por COP II, Aparato de Golgi, vesículas recubiertas por COP I, espacio extracelular
E. RER, vesículas recubiertas por COP II, Aparato de Golgi, vesículas recubiertas por clatrina, espacio extracelular
Pregunta 2
Sin responder aún
Puntúa como 1,00
Marcar pregunta
Enunciado de la pregunta
¿Qué modificaciones sufrirá en su estructura una glicoproteína de exportación, desde el inicio de la traducción hasta su destino
final? Seleccioná la opción correcta:
Seleccione una:
A. Se pliega, se forman puentes disulfuro y se O-glicosila en RE; se N-glicosila en Golgi
B. Se elimina el péptido señal, se pliega, se forman puentes disulfuro y se N-glicosila en RE; se O-glicosila y se marca con
manosa-6-fosfato en Golgi
C. Se elimina el péptido señal, se pliega, se forman puentes disulfuro y se N-glicosila en RE; se O-glicosila en Golgi
D. Se elimina el péptido señal, se pliega, se forman puentes disulfuro y se N-glicosila en el citosol
E. Se elimina el péptido señal y se forman puentes disulfuro en RE; se pliega y se N-glicosila en Golgi
Pregunta 3
Sin responder aún
Puntúa como 1,00
Marcar pregunta
Sabiendo que los osteoclastos liberan enzimas hidrolíticas para la digestión de compuestos orgánicos del hueso, elegí la
opción correcta:
Seleccione una:
A. Para que los osteoclastos puedan cumplir con su función es fundamental la vía biosintética-secretora.
B. Las enzimas hidrolíticas están contenidas en las vesículas secretoras y son liberadas por exocitosis al exterior celular.
C. La síntesis de las enzimas hidrolíticas comienza en ribosomas libres en el citosol y continúa en ribosomas adheridos al
retículo endoplasmático.
D. A y B son correctas.
E. Todas son correctas.
Pregunta 4
Sin responder aún
Puntúa como 1,00
Marcar pregunta
Las enzimas Citocromo P450 están implicadas en la detoxificación de xenobióticos liposolubles.Indica cuál de las siguientes
premisas es correcta:
Seleccione una:
A. Las Cit P450 se sintetizan y pliegan, adoptando su estructura tridimensional característica en el citosol celular
B. Serán transportadas a su destino final en vesículas revestidas de clatrina
C. Presentan una señal de importación al RE en su extremo C-terminal
D. Presentan la secuencia KDEL, que les permite permanecer en el orgánulo en el cual cumplen su función
Pregunta 5
Sin responder aún
Puntúa como 1,00
Marcar pregunta
En cuanto al proceso de generación de una vesícula y su fusión con la membrana diana, respondé si las siguientes
afirmaciones son verdaderas o falsas.
Las proteínas SNARE existen como juegos complementarios en los cuales v-SNARE Respuesta 1
se encuentra en la vesícula y t-SNARE en la membrana diana. Elegir...
La vesícula logra separarse de la membrana con ayuda de la proteína Dineína que Respuesta 2
genera un estrangulamiento en la membrana. Elegir...
Las Rab son GTPasas de direccionamiento que regulan el anclaje inicial de la Respuesta 3
vesícula a la membrana diana. Elegir...
Pregunta 6
Sin responder aún
Puntúa como 1,00
Marcar pregunta
Usando lo que conocés sobre transporte vesicular, identificá la opción correcta.
Seleccione una:
A. Las proteínas residentes del RER son recuperadas desde el Golgi en vesículas recubiertas por clatrina en un transporte
centrífugo.
B. La identidad de cada vesícula está determinada por la composición lipídica de su membrana.
C. Vesículas recubiertas de COPII transportan su contenido desde el RER al Golgi en un transporte retrógrado.
D. El transporte vesicular ocurre gracias a la utilización de microtúbulos y proteínas motoras (dineína y quinesina).
E. La fusión de la vesícula con la membrana diana es mediada por proteínas Rab y efectores Rab.
Pregunta 7
Sin responder aún
Puntúa como 1,00
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¿Cuáles son los procesos que tienen lugar en el aparato de Golgi? Seleccioná la opción correcta:
Seleccione una:
A. Plegamiento y O-glicosilación de proteínas, procesamiento de oligosacáridos
B. Eliminación del péptido señal
C. N-glicosilación, clasificación y distribución de proteínas
D. Formación de puentes disulfuro y modificación de oligosacáridos
E. O-glicosilación, sulfatación de proteínas y producción de glicosaminoglicanos
Pregunta 8
Sin responder aún
Puntúa como 1,00
Marcar pregunta
Respecto a las modificaciones que pueden sufrir las proteínas en el interior del retículo endoplásmico rugoso, seleccioná la
opción incorrecta:
Seleccione una:
A. Clivaje del péptido señal.
B. Plegamiento apropiado de las cadenas polipeptídicas y ensamblaje de proteínas multiméricas.
C. Formación de puentes disulfuro catalizados por la enzima disulfuro isomerasa.
D. N-glicosilación en residuos asparagina.
E. O-glicosilación en residuos de serina.
Pregunta 9
Sin responder aún
Puntúa como 1,00
Marcar pregunta
En el curso de estudios enzimáticos del metabolismo de glúcidos en homogenados de hígado, se observaron algunas
irregularidades en el ensayo de la fosfatasa ácida, una enzima que se emplea como control. Se observó que la actividad de la
enzima era mayor en:
Seleccione una:
A. Preparaciones viejas donde la ruptura de las membranas es más frecuente y por lo tanto habrá más concentración de
enzima en el medio.
B. Preparaciones nuevas donde la enzima se encontrará más activa.
C. Extractos preparados con agua destilada (solución hipotónica) que provoca la lisis celular.
D. A y C son correctas.
E. B y C son correctas.
Pregunta 10
Sin responder aún
Puntúa como 1,00
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Respecto a los lisosomas, seleccioná la opción correcta:
Seleccione una:
A. Pueden actuar en procesos de remodelación celular fusionándose con los fagosomas.
B. Son las organelas donde se produce el plegamiento de las proteínas.
C. Contienen enzimas que alcanzan su actividad óptima a una concentración de protones de 10 -7 M.
D. Son muy abundantes en células como los macrófagos, que participan en los mecanismos de defensa.
E. Son las organelas donde ocurre la O-glicosilación de las proteínas.
Pregunta 11
Sin responder aún
Puntúa como 1,00
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Respecto a los lisosomas, seleccioná la opción incorrecta:
Seleccione una:
A. Las enzimas que se encuentran en su interior se sintetizan completamente en ribosomas libres y son translocadas
postraduccionalmente por un mecanismo importina dependiente.
B. Tienen en su interior un pH ácido que se mantiene por acción de una ATPasa de protones, que permite el ingreso de
protones a la organela hidrolizando ATP.
C. La manosa-6-fosfato es la marca que permite identificar a las proteínas lisosomales.
D. Entre las hidrolasas ácidas que podemos encontrar en su interior están las fosfatasas, lipasas y sulfatasas.
E. En el transporte de las hidrolasas están implicados los receptores de M6P cuya afinidad por su ligando disminuye a pHs
ácidos.
Pregunta 12
Sin responder aún
Puntúa como 1,00
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Respecto a la estructura y función los lisosomas, elegí la opción correcta:
Seleccione una:
A. Las hidrolasas lisosomales completan su síntesis en el citosol y son transportadas luego a los lisosomas.
B. Interviene en procesos de remodelación celular al fusionarse con autofagosomas.
C. Cumple su función de digestión celular gracias a su muy alta acidez (pH=1) e hidrólisis mediada por HCl.
D. Posee transportadores transmembrana que llevan las sustancias que no han podido ser hidrolizadas en su interior al citosol
para su degradación o eliminación.
E. Su pH alcalino cercano a 5 facilita la acción de las hidrolasas.
Pregunta 13
Sin responder aún
Puntúa como 1,00
Marcar pregunta
Seleccioná la opción incorrecta respecto a la función y composición de los lisosomas.
Seleccione una:
A. Posee transportadores en su membrana que permiten exportar los productos de la digestión de macromoléculas (ej:
aminoácidos) al citosol, donde serán reutilizados o excretados.
B. Contienen hidrolasas ácidas cuya función es regulada mediante un corte proteolítico y por un medio ácido, como el que
presenta el lisosoma en su interior (pH: 4,5-5,0).
C. Existe gran heterogeneidad de lisosomas de acuerdo con la diversidad y maduración de los elementos transportados.
D. El lumen posee pH ácido debido a la presencia de una ATPasa de H + que bombea protones desde el citosol al interior del
lisosoma.
E. Se originan de lisosomas preexistentes.
Pregunta 14
Sin responder aún
Puntúa como 1,00
Marcar pregunta
Indicá si lassiguientes afirmaciones acerca del proceso por el cuál una célula recicla sus orgánulos son Verdaderas o Falsas.
Respuesta 1
Se forma un autofagosoma, que consiste en una vesícula con doble membrana.
Elegir...
Respuesta 2
Se forma un autofagosoma revestido de COPI que se fusiona con los lisosomas.
Elegir...
El autofagosoma se fusiona con lisosomas que contienen hidrolasas ácidas y se Respuesta 3

produce la degradación de su contenido. Elegir...
Pregunta 15
Sin responder aún
Puntúa como 1,00
Marcar pregunta
En el siguiente esquema se representaron 3 procesos celulares (A, B y C) identificados según el tipo de flechas que indican su
progreso: flechas negras (proceso A), grises (proceso B) y blancas (proceso C). A su vez, las diferentes estructuras celulares y
elementos que intervienen en dichos procesos fueron numerados (del 1 al 12). Observá el esquema y elegí la opción correcta:
Seleccione una:
A. La célula utiliza el proceso C para degradar microorganismos y células senescentes
B. En el proceso B se forma un fagosoma (8) revestido de una cubierta de COP II que se fusiona con un
lisosoma (6) formando un fagolisosoma (9)
C. En el proceso B la vesícula (8) que encierra el material para ser degradado por los lisosomas se
denomina autofagosoma
D. A través del proceso A se incorpora material desde el exterior celular mediante vesículas recubiertas
por COP II
E. El proceso C corresponde al proceso de autofagia que permite degradar organelas dañadas
Pregunta 17
Sin responder aún
Puntúa como 1,00
Marcar pregunta
Señalá la opción incorrecta:
Seleccione una:
A. En la remodelación celular participan los autofagolisosomas
B. La endocitosis y la exocitosis son procesos que no requieren gasto de energía
C. En la endocitosis intervienen vesículas revestidas con clatrina
D. La fagocitosis y la pinocitosis son formas de endocitosis
E. La endocitosis puede requerir la presencia de un receptor en la membrana plasmática
Pregunta 18
Sin responder aún
Puntúa como 1,00
Marcar pregunta
La enfermedad de Tay Sachs es una encefalopatía metabólica de origen genético. Afecta al sistema
nervioso, sus síntomas comienzan a aparecer entre los 3 y 6 meses de edad y produce la muerte a los 4 o
5 años. Clínicamente se caracteriza por presentar pérdida de las habilidades motoras, sordera, demencia,
apatía, irritabilidad, ceguera, convulsiones, parálisis, disminución del tono y la función muscular, retraso
mental y crecimiento lento.
Al estudiar las neuronas de estos pacientes se encontró que en su citoplasma había vesículas rodeadas de
membrana de forma irregular y tamaño variable con altos niveles de gangliósidos, que se reconocieron
como lisosomas alterados.
¿A qué suponés que se debe la acumulación de gangliósidos que se menciona? Seleccioná la opción
correcta:
Seleccione una:
A. Los gangliósidos se acumulan en los lisosomas porque el proteosoma se encuentra alterado
B. Los gangliósidos se acumulan en los lisosomas porque no actúa la enzima específica encargada de
degradarlos
C. Los gangliósidos se acumulan en los lisosomas porque ninguna enzima hidrolítica se activa
D. Los gangliósidos se acumulan en los lisosomas porque falla la bomba de protones que mantiene el pH
ácido en el interior de esta organela
Pregunta 19
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La “Mucolipidosis tipo II” o enfermedad de "células I" es una rara enfermedad genética autosómica
recesiva, en la que la enzima N-acetilglucosamina-1-fosfotransferasa no puede fosforilar los residuos de
manosa de las enzimas lisosomales, por lo que no son reconocidas por el “Receptor de Manosa-6-
fosfato”. Seleccioná la opción correcta que describa las características de las personas que padecen esta
enfermedad:
Seleccione una:
A. Presentan una elevada concentración de hidrolasas en los lisosomas
B. Presentan una elevada concentración de hidrolasas en sangre
C. Este defecto no cambiará el pH lisosomal por lo que sus lisosomas tendrán pH cercano a 5
D. A y B son correctas
E. B y C son correctas
Pregunta 20
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Con tus conocimientos sobre la síntesis, procesamiento y transporte de una proteína de secreción
regulada, señala si las siguientes afirmaciones son VERDADERAS o FALSAS.
Bajo una determinada señal, la vesícula secretora se fusiona con la membrana Respuesta 1
plasmática, liberando su carga al exterior celular. Elegir...
La proteína sale del RER a través de vesículas recubiertas de clatrina y se acumula Respuesta 2
en vesículas secretoras. Elegir...
La vesícula de transporte reconoce su organela blanco por medio de proteínas Respuesta 3

SNARE, y se fusionan con ayuda de proteínas RAB y efectoras RAB. Elegir...
Pregunta 21
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La insulina, hormona proteica clave en la homeostasis del organismo, es sintetizada por las células b del páncreas endócrino. El
precursor biosintético de la insulina se denomina preproinsulina. El ARNm humano para este precursor codifica para una
proteína de aproximadamente 11.500 Da de peso molecular. Esta molécula incluye una cadena adicional de 24 aminoácidos no
polares, localizados en su extremo amino terminal. Su vida media es tan solo de 1 a 2 minutos, antes de ser convertida en
proinsulina.
Por otra parte, al analizar los productos de secreción de las células b, se encuentra un 2–5% de una molécula de 9000 Da, un
95 - 98% de otra molécula de 5000 Da y una secuencia adicional de 31 aminoácidos.
Basándote en estos datos y en el siguiente esquema, señalá la opción correcta:
Seleccione una:
A. La molécula de 5000 Da y el péptido de 31 aminoácidos corresponden a la insulina y al péptido C respectivamente
B. La secuencia de aminoácidos no polares presentes en la preproinsulina corresponde al péptido señal que la llevará hacia el
RE
C. El procesamiento de la proinsulina ocurre dentro de la vesícula de secreción
Basándote en el siguiente gráfico de barras correspondiente al efecto que ejercen distintos compuestos sobre la
secreción de insulina, señalá la opción correcta respecto a este proceso de secreción:
Seleccione una:
A. Es un proceso constitutivo cuya señal es el aumento de glucosa en sangre
B. Es un proceso constitutivo que no requiere la presencia de ningún estímulo
C. Es un proceso regulado que no requiere la presencia de ningún estímulo
D. Es un proceso regulado cuya señal es la disminución de glucosa en sangre
E. Es un proceso regulado cuya señal es el aumento de glucosa en sangre
Pregunta 23
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Recibís un paciente en la guardia que presenta náuseas, vómitos, fiebre, taquicardia y un abdomen extremadamente tenso y
doloroso a la palpación. Presenta niveles altos de las enzimas pancreáticas amilasa y lipasa en sangre y leucocitosis (elevado
número de leucocitos en sangre). Luego de realizarle estudios de diagnósticos por imágenes, confirmás que tu paciente
presenta una pancreatitis aguda (inflamación del páncreas). La pancreatitis es el resultado de la activación de las enzimas
pancreáticas que participan en la digestión en forma inadecuada dentro del propio parénquima de la glándula, degradando no
solo a la propia glándula sino también a tejidos vecinos. ¿Qué mecanismos presentan las células pancreáticas para controlar la
actividad de las enzimas digestivas que sintetizan?
Seleccione una:
A. Las enzimas pancreáticas se activan dentro de los lisosomas donde el pH= 5
B. Las enzimas pancreáticas se activan dentro de las vesículas de secreción
C. Las enzimas pancreáticas son secretadas como zimógenos o precursores que se activan en el intestino delgado
D. Las enzimas pancreáticas son secretadas como zimógenos o precursores que se activan en el estómago
E. Las enzimas pancreáticas se activan una vez secretadas dentro del páncreas, pero son rápidamente neutralizadas
Pregunta 24
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El tripsinógeno (precursor de la tripsina) es una proenzima secretada por el páncreas. Elegí la afirmación correcta:
Seleccione una:
A. La tripsina es un zimógeno
B. El tripsinógeno es un precursor inactivo de la tripsina que se activa en el intestino delgado
C. Si la activación del tripsinógeno se produjera dentro del páncreas, se produciría la degradación de péptidos dentro de dicho
órgano
Pregunta 25
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Respecto al transporte vesicular, señalá la opción correcta:
Seleccione una:
A. La dinamina presente en la membrana de la vesícula permite reconocer la membrana diana correcta.
B. En el transporte vesicular retrógrado, las vesículas presentan una cubierta de COP II.
C. Las proteínas Rab y efectores de Rab regulan el ensamblaje de las diferentes proteínas de cubierta.
D. Las proteínas SNARE median la fusión de las vesículas con las membranas blanco.
E. La disociación del complejo v-SNARE y t-SNARE requiere energía obtenida a partir de la hidrólisis del GTP.
Pregunta 26
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Las cubiertas proteicas juegan un rol clave en el transporte vesicular. Indicá si las siguientes opciones son VERDADERAS o
FALSAS
La cubierta de COP II recubre las vesículas de transporte anterógrado que viajan Respuesta 1
desde el RER hasta la membrana plasmática Elegir...
Antes de fusionarse con el compartimento aceptor las vesículas deben Respuesta 2
desensamblar su cubierta Elegir...
Concentran los componentes a transportar en la región de la membrana donde se Respuesta 3

formará la vesícula Elegir...
Pregunta 27
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Respecto al transporte vesicular, señalá la opción incorrecta:
Seleccione una:
A. Las proteínas SNARE permiten el ensamblado de la cubierta de clatrina.
B. La proteína v-SNARE es una proteína monomérica que se encuentra en la vesícula mientras que t-SNARE es una proteína
trimérica de la membrana diana (target).
C. Las proteínas Rab median el primer encuentro entre la vesícula transportadora (Rab-GTP) y la membrana diana (efector
Rab).
D. El transporte retrógrado desde las cisternas hacia el RE es llevado a cabo por vesículas asociadas a COPI.
E. Las vesículas recubiertas por COPII median el transporte desde el RE al aparato de Golgi, mientras que las recubiertas por
COPI median el transporte entre las cisternas del Aparato de Golgi.
Pregunta 28
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En el transporte vesicular la fusión de las vesículas con la membrana diana implica un reconocimiento especifico ¿Qué
proteínas se encuentran involucradas en las etapas de reconocimiento? Seleccioná la opción correcta:
Seleccione una:
A. proteínas Rab y efectores Rab
B. proteínas SNARE
C. clatrina, COPI y COPII
1- La respuesta correcta es: RER, vesículas recubiertas por COP II, Aparato de Golgi, vesículas recubiertas por clatrina,
espacio extracelular
2- La respuesta correcta es: Se elimina el péptido señal, se pliega, se forman puentes disulfuro y se N-glicosila en RE;
se O-glicosila en Golgi
3- La respuesta correcta es: Todas son correctas.
4- La respuesta correcta es: Presentan la secuencia KDEL, que les permite permanecer en el orgánulo en el cual
cumplen su función
5- La respuesta correcta es: Las proteínas SNARE existen como juegos complementarios en los cuales v-SNARE se
encuentra en la vesícula y t-SNARE en la membrana diana. → VERDADERA, La vesícula logra separarse de la
membrana con ayuda de la proteína Dineína que genera un estrangulamiento en la membrana. → FALSA, Las Rab
son GTPasas de direccionamiento que regulan el anclaje inicial de la vesícula a la membrana diana. → VERDADERA
6- La respuesta correcta es: El transporte vesicular ocurre gracias a la utilización de microtúbulos y proteínas motoras
(dineína y quinesina).
7- La respuesta correcta es: O-glicosilación, sulfatación de proteínas y producción de glicosaminoglicanos
8- La respuesta correcta es: O-glicosilación en residuos de serina.
9- La respuesta correcta es: A y C son correctas.
10- La respuesta correcta es: Son muy abundantes en células como los macrófagos, que participan en los mecanismos
de defensa.
11- La respuesta correcta es: Las enzimas que se encuentran en su interior se sintetizan completamente en ribosomas
libres y son translocadas postraduccionalmente por un mecanismo importina dependiente.
12- La respuesta correcta es: Interviene en procesos de remodelación celular al fusionarse con autofagosomas.
13- La respuesta correcta es: Se originan de lisosomas preexistentes.
14- La respuesta correcta es: Se forma un autofagosoma, que consiste en una vesícula con doble membrana. →
VERDADERA, Se forma un autofagosoma revestido de COPI que se fusiona con los lisosomas. → FALSA, El
autofagosoma se fusiona con lisosomas que contienen hidrolasas ácidas y se produce la degradación de su
contenido. → VERDADERA
15- La respuesta correcta es: Las hidrolasas lisosomales se transportan desde el Aparato de Golgi (4) hasta los
endosomas tempranos (2) y tardíos (5) en vesículas recubiertas de clatrina
16- La respuesta correcta es: El proceso C corresponde al proceso de autofagia que permite degradar organelas
dañadas
17- La respuesta correcta es: La endocitosis y la exocitosis son procesos que no requieren gasto de energía
18- La respuesta correcta es: Los gangliósidos se acumulan en los lisosomas porque no actúa la enzima específica
encargada de degradarlos
19- La respuesta correcta es: B y C son correctas
20- La respuesta correcta es: Bajo una determinada señal, la vesícula secretora se fusiona con la membrana plasmática,
liberando su carga al exterior celular. → VERDADERA, La proteína sale del RER a través de vesículas recubiertas de
clatrina y se acumula en vesículas secretoras. → FALSA, La vesícula de transporte reconoce su organela blanco por
medio de proteínas SNARE, y se fusionan con ayuda de proteínas RAB y efectoras RAB. → FALSA
21- La respuesta correcta es: Todas son correctas
22- La respuesta correcta es: Es un proceso regulado cuya señal es el aumento de glucosa en sangre
23- La respuesta correcta es: Las enzimas pancreáticas son secretadas como zimógenos o precursores que se activan
en el intestino delgado
24- La respuesta correcta es: B y C son correctas
25- La respuesta correcta es: Las proteínas SNARE median la fusión de las vesículas con las membranas blanco.
26- La respuesta correcta es: La cubierta de COP II recubre las vesículas de transporte anterógrado que viajan desde el
RER hasta la membrana plasmática → FALSA, Antes de fusionarse con el compartimento aceptor las vesículas
deben desensamblar su cubierta → VERDADERA, Concentran los componentes a transportar en la región de la
membrana donde se formará la vesícula → VERDADERA
27- La respuesta correcta es: Las proteínas SNARE permiten el ensamblado de la cubierta de clatrina.
28- La respuesta correcta es: A y B son correctas
TP11: Núcleo celular
Observá el diagrama del núcleo celular y señalá la opción INCORRECTA:
Seleccione una:
A. La membrana nuclear interna (VI) presenta proteínas que le permite relacionarse con la lámina nuclear (I) como con la
cromatina (V) en su forma de heterocromatina
B. La doble membrana nuclear (VIII) está constituida por una membrana interna (VI) y una externa (VII) que se unen en los
poros nucleares (IV)
C. La membrana del RER (IX), cubierta por ribosomas (X), presenta continuidad con la membrana nuclear externa (VII) y por
ello, el lumen de esta organela se continua con el espacio perinuclear (III)
D. Los poros nucleares (IV) son simples fenestraciones que permiten el intercambio de material entre el núcleo y el citosol sin
gasto de energía
E. En el nucleoplasma podemos observar la cromatina (V) y una región densamente teñida llamada nucléolo (II)
Observá el diagrama del núcleo celular y señalá la opción correcta:

Seleccione una:
A. La membrana que recubre a la estructura identificada con el número II permite que sea visible al microscopio óptico
B. Las estructuras identificadas con los números II y V pueden ser visibles al microscopio óptico
C. Las estructuras identificadas con los números II y VIII pueden ser visibles al microscopio óptico
D. La lámina nuclear (identificada con I) está formada por microfilamentos de actina y filamentos intermedios
E. La estructura identificada con el número II sólo es visible al microscopio electrónico
Elegí la opción correcta acerca de la función, estructura y composición del núcleo celular.
Seleccione una:
A. Es un compartimento intracelular recubierto de una doble membrana.
B. Su interior contiene exclusivamente ADN y ARN.
C. Su única función es proteger el genoma de la célula.
D. Está presente en todas las etapas del ciclo celular.
E. En su interior se llevan a cabo los procesos de replicación, transcripción y traducción.
Pregunta 4
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Señalá la respuesta correcta respecto a la envoltura nuclear:
Seleccione una:
A. Se dice que es una doble membrana ya que es una bicapa lipídica
B. Sobre la membrana externa del núcleo se apoya una red de filamentos intermedios llamada lámina nuclear
C. La membrana externa se une con la interna en los poros nucleares, simples perforaciones a través de las cuales las
macromoléculas entran o salen libremente del núcleo
D. Como la membrana externa tiene continuidad con la membrana del RER, el espacio perinuclear generado entre las
membranas nucleares presenta continuidad con el lumen del RER
Pregunta 5
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Respecto al transporte a través de los poros nucleares, señalá la opción correcta:
Seleccione una:
A. Los transcriptos primarios salen del núcleo con gasto de energía (hidrólisis de GTP) para ser traducidos en el citoplasma
B. Las histonas son pequeñas proteínas que forman parte de la cromatina, son sintetizadas en el citosol e ingresan al núcleo
sin gasto de energía
C. Las ARN polimerasas ingresan al núcleo con gasto de energía (hidrólisis de GTP), donde son necesarias para la transcripción
de genes
D. El ARNr 45s sale del núcleo para formar parte de los ribosomas, lo hace con gasto de energía (hidrólisis de GTP)
E. Los desoxirribonucleótidos utilizados en la transcripción del ADN, ingresan al núcleo sin gasto de energía
Pregunta 6
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Determiná si las siguientes afirmaciones acerca de la CROMATINA son VERDADERAS o FALSAS:
La eucromatina se replica a mayor velocidad que la heterocromatina (las horquillas Respuesta 1

de replicación se mueven más rápidamente). Elegir...
En los nucleosomas, el ADN se enrolla alrededor de proteínas llamadas factores de Respuesta 2

transcripción. Elegir...
Los patrones de metilación o acetilación de las histonas pueden regular la Respuesta 3

expresión génica. Elegir...
Pregunta 7
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Observá el siguiente esquema de uno de los niveles de empaquetamiento del ADN y señalá la opción correcta:
Seleccione una:
A. El esquema representa la fibra de 11 nm
B. El esquema representa la fibra de 30 nm
C. Cada nucleosoma está formado por un núcleo de histonas (II) y el ADN que da 2 vueltas a su alrededor (III) más una corta
secuencia de ADN desnudo de proteínas llamado ADN espaciador (I)
D. Cada nucleosoma está formado por un núcleo de histonas (II) y el ADN que da 2 vueltas a su alrededor (III)
E. A y C son correctas
Pregunta 8
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Observá el esquema que representa la disociación de la partícula núcleo de un nucleosoma y señalá la opción correcta:
Seleccione una:
A. El ADN que da tres vueltas alrededor del núcleo proteico tiene una longitud de unas 200 pb
B. El núcleo proteico está constituido por 2 subunidades de cada una de las histonas H1, H2, H3 y H4
C. Para disociarlo es necesario un tratamiento con soluciones salinas concentradas que desestabilizan las interacciones ADN-
proteína y proteína-proteína
D. Para disociarlo es suficiente un corto tratamiento con nucleasa micrococal que degrade el ADN
E. El núcleo proteico está constituido por 2 subunidades de cada una de las histonas H1, H2A, H2B y H3
Pregunta 9
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Marcá la opción que mencione algún elemento que NO forma parte de los nucleosomas.
Seleccione una:
A. ADN de alrededor de 146 pb que da dos vueltas alrededor de un núcleo proteico
B. Un núcleo octamérico de histonas
C. 2 tipos de heterodímeros: H2A-H2B y H3-H4
D. Histonas H1, H2, H3 y H4
E. ADN espaciador
Pregunta 10
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Determiná si las siguientes afirmaciones acerca de la cromatina son VERDADERAS o FALSAS.
La heretocromatina constitutiva es diferente para cada tipo celular, mientras que la Respuesta 1
heterocromatina facultativa es propia de cada célula. Elegir...
La cromatina se forma por la unión del ADN a un único tipo de proteínas llamadas Respuesta 2
histonas. Elegir...
Se puede clasificar en base a su estado de condensación en eucromatina o Respuesta 3

heterocromatina. Elegir...
Pregunta 11
Sin responder aún
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Señalá la opción que mejor describa a las interacciones que permiten la unión de las histonas al ADN:
Seleccione una:
A. Cómo las histonas son proteínas básicas, las únicas interacciones posibles con el ADN son electrostáticas
B. Como las histonas son proteínas básicas, se establecen interacciones electrostáticas, aunque también son importantes los
puentes de hidrógeno y las interacciones hidrofóbicas
C. Cómo las histonas son proteínas ácidas, las únicas interacciones posibles con el ADN son electrostáticas
D. Como las histonas son proteínas ácidas, se establecen interacciones electrostáticas, aunque también son importantes los
puentes de hidrógeno y las interacciones hidrofóbicas
E. Las interacciones más importantes son las hidrofóbicas y los puentes de hidrógeno
Pregunta 12
Sin responder aún
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Señalá la opción INCORRECTA respecto a los niveles superiores de empaquetamiento del ADN.
Seleccione una:
A. Las cohesinas son proteínas involucradas en la condensación de los cromosomas para formar la fibra de 30 nm
B. La histona H1 interactúa con el ADN espaciador, generando una especie de bisagra entre los nucleosomas y favoreciendo la
formación de la fibra de 30 nm.
C. En el tercer nivel de empaquetamiento el ADN forma bucles que conforman la fibra de 300 nm
D. Las interacciones entre las colas N-terminal de las histonas de nucleosomas vecinos favorecen la formación de la fibra de 30
nm
E. Proteínas no histónicas estabilizan la conformación de bucles y el empaquetamiento máximo observado en los cromosomas
mitóticos
Pregunta 13
Sin responder aún
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Señalá la opción INCORRECTA respecto a los cromosomas eucariotas:
Seleccione una:
A. Algunos cromosomas son no codificantes (no contienen genes)
B. A lo largo del ciclo celular, los cromosomas pueden estar constituidos por una o por dos moléculas de ADN cada uno
C. Los cromosomas están constituidos por cromatina
D. Los centrómeros, telómeros y los orígenes de replicación son tres secuencias indispensables presentes en todos los
cromosomas eucariotas funcionales
E. Los cromosomas presentan diferentes grados de compactación a lo largo del ciclo celular
Pregunta 14
Sin responder aún
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Elegí la opción correcta respecto a los cromosomas eucariotas:
Seleccione una:
A. Todos los cromosomas poseen un centrómero, dos telómeros y varios orígenes de replicación.
B. Se clasifican según el número de centrómeros y brazos que poseen.
C. La asociación con histonas determina que esa región del cromosoma sea no codificante.
D. En una célula somática de organismos diploides, los pares de cromosomas homólogos se unen entre sí por su región
centromérica.
E. La mayor parte de la secuencia de nucleótidos de un cromosoma es codificante.
Pregunta 15
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Los cromosomas se clasifican según la posición del centrómero. Observá los dibujos de los siguientes cromosomas en su
máximo grado de condensación (metafase mitótica) y señalá la opción correcta:
Seleccione una:
A. El cromosoma III es metacéntrico, el centrómero está muy desplazado del centro por lo que el brazo corto (al que llamamos
brazo p) es mucho más corto que el largo (al que llamamos brazo q)
B. El cromosoma I es acrocéntrico, el centrómero se encuentra en el centro, por lo que ambos brazos son de idéntica longitud.
C. Todos los cromosomas representados son acrocéntricos
D. El cromosoma II es submetacéntrico, el centrómero se encuentra ligeramente desplazado del centro por lo que presenta
brazos cortos (a los que llamamos brazos q) y brazos largos (a los que llamamos brazos p)
E. Los cromosomas I, II y III están constituidos por dos moléculas de ADN idénticas, cada una de ellas constituye una
cromátide hermana y están unidas por el centrómero
Pregunta 16
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Observá el siguiente esquema y señalá la opción INCORRECTA:
Seleccione una:
A. El cromosoma de la izquierda presenta una constricción secundaria que determina la aparición de una región satélite
B. Ambos cromosomas están representados en su mayor grado de condensación
C. El cromosoma de la izquierda posee genes que codifican los ARNr
D. El brazo corto (p) de este tipo de cromosomas generalmente está constituido por heterocromatina y no posee genes que
codifiquen proteínas
E. Los cromosomas representados en el diagrama son homólogos
Pregunta 17
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Decidí si cada una de las siguientes afirmaciones acerca de la cromatina son VERDADERAS o FALSAS:
Respuesta 1
La heterocromatina es de replicación tardía.
Elegir...
Respuesta 2
La eucromatina permanece condensada durante la interfase.
Elegir...
La heterocromatina constitutiva se encuentra altamente descondensada en Respuesta 3

fase G2. Elegir...
Pregunta 18
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Decidí si cada una de las siguientes afirmaciones acerca de la cromatina son VERDADERAS o FALSAS:
Respuesta 1
La heterocromatina constitutiva no se transcribe nunca
Elegir...
En general, la heterocromatina facultativa está localizada en la cercanía de los Respuesta 2

centrómeros y en los telómeros. Elegir...
Respuesta 3
La eucromatina se transcribe sólo durante algunas etapas del desarrollo.
Elegir...
Pregunta 19
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Elegí la opción correcta acerca de los cromosomas sexuales:
Seleccione una:
A. Los cromosomas sexuales sólo están presentes en las gametas
B. Los cromosomas X e Y son prácticamente idénticos tanto en tamaño como en el número de genes que albergan cada uno
C. Las células de machos de mamíferos tienen dos cromosomas sexuales Y uno formado por eucromatina y el otro por
heterocromatina facultativa
D. Uno de los cromosomas X de las células de hembras de mamíferos está formado por heterocromatina facultativa y es de
replicación tardía
E. Las células de hembras de mamíferos tienen dos cromosomas X transcripcionalmente muy activos
Pregunta 20
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El nucléolo es una estructura que consiste en una agregación de macromoléculas dentro del núcleo celular. Señalá la opción
correcta acerca del nucléolo:
Seleccione una:
A. Es el sitio donde se transcriben y procesan los ARN que formarán parte de los ribosomas y otros compuestos
ribonucleoproteicos
B. No pueden detectarse al microscopio óptico
C. Es el sitio donde se transcriben y procesan los ARN que posteriormente serán traducidos en el citosol
D. Están rodeados por una membrana muy permeable
E. En ellos se registra una gran actividad de la ARN polimerasa II
Pregunta 21
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Elegí la opción correcta acerca de los genes transcriptos en el nucléolo:
Seleccione una:
A. En la especie humana, los genes de los ARNr se ubican en 10 pares cromosómicos y se repiten en tándem con el fin de
maximizar el número de ARNr que formarán parte de los ribosomas
B. Todos los ARN eucariotas son transcriptos por la misma ARN polimerasa
C. El ARN 45s que es transcripto en el nucléolo, sufre metilaciones e isomerizaciones antes de escindirse en los ARNr 5,8s, 18s
y 28s
D. En el nucléolo se transcriben los genes que codifican las proteínas ribosomales que se encuentran en grandes bucles de
ADN provenientes de varios cromosomas
E. El ARN 45s se procesa por splicing y por agregado de la caperuza y la cola poli A
Pregunta 22
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Decidí cuáles de las siguientes afirmaciones acerca del nucléolo son VERDADERAS o FALSAS
Una célula secretora de hormonas proteicas presentará un nucléolo de menor Respuesta 1
tamaño que otras con menor actividad de traducción Elegir...
Los cromosomas humanos 13, 14, 15, 21 y 22 (acrocéntricos con satélite) son los Respuesta 2
que aportan un bucle para la constitución del nucléolo Elegir...
Los nucléolos constituyen el lugar donde se ensamblan diversas partículas Respuesta 3

ribunucleoproteicas como las subunidades ribosomales, la telomerasa, y otras Elegir...
Pregunta 23
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Marcá la opción INCORRECTA acerca de los diferentes mecanismos que regulan la expresión génica a nivel transcripcional:
Seleccione una:
A. Presencia de proteínas inhibitorias o activadoras que interactúan con el ADN en secuencias al azar
B. Mecanismos alternativos de corte y empalme (splicing)
C. Cambios en el estado de metilación de histonas
D. El grado de empaquetamiento del ADN
E. Cortas secuencias del ADN llamadas potenciadoras o “enhancers” a la que se unen proteínas que provocan el aumento del
nivel transcripcional de un gen
Pregunta 24
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La figura representa la vía de activación y respuesta del factor de transcripción nuclear kappa B (NF-κB).
La correcta actividad de esta vía está involucrada en la respuesta celular al estrés y en la respuesta inmune, mientras que una
alteración en su regulación se relaciona con el desarrollo de ciertos tipos de cáncer, enfermedades inflamatorias y respuestas
inmunes inadecuadas.
NF-kB es un FT de acción rápida que responde a estímulos activando mecanismos de respuesta celular a través de su unión a
regiones regulatorias de genes. Como se observa en el esquema, es un factor heterodimérico hecho que le brinda gran
versatilidad en la respuesta celular. Normalmente se localiza en el citosol en forma inactiva, secuestrado por la proteína IkB, la
cual se libera por fosforilaciones y permite su importación al núcleo. Analizá el esquema y elegí la opción INCORRECTA:
Seleccione una:
A. Los ARNm de los genes diana son procesados en el núcleo y luego son exportados por el complejo del poro al citosol
B. El coactivador se une directamente a secuencias específicas del ADN y permite la activación de NF-kB
C. Las proteínas generadas podrían estar involucradas en la respuesta inflamatoria
D. Su activación puede generar efectos diversos porque existen distintos coactivadores capaces de regular su acción
E. Su activación genera respuestas celulares diversas porque para formar el heterodímero se pueden combinar diferentes
miembros de una familia proteica
Pregunta 25
Sin responder aún
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Sabés que la correcta actividad de la vía del NF-kB está involucrada en la respuesta celular al estrés y en la respuesta inmune, y
que una desregulación de la vía se relaciona con el desarrollo de ciertos tipos de cáncer, enfermedades inflamatorias y
respuestas inmunes inadecuadas. Con esa información y con ayuda de la figura que resume la vía del NF-kB, decidí si las
siguientes afirmaciones son VERDADERAS o FALSAS.
Respuesta 1
NF-kB ingresa al núcleo a través del poro sin gasto de energía
Elegir...
La unión de NF-kB al ADN se da en una región al azar situada en cercanías del sitio Respuesta 2
promotor del gen diana Elegir...
NF-kB puede activar la expresión de genes que codifican proteínas involucradas en la

Respuesta 3
respuesta inflamatoria, como citoquinas, o en la proliferación celular, como los
Elegir...
factores involucrados en el control del ciclo celular
Pregunta 26
Sin responder aún
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Determiná si las siguientes afirmaciones acerca de los mecanismos de control de la expresión génica son VERDADERAS o
FALSAS:
En el citosol, las moléculas de ARNm se encuentran en equilibrio entre su Respuesta 1

traducción y degradación, dependiendo de las necesidades de la célula. Elegir...
Los factores de transcripción son proteínas que se unen a secuencias específicas Respuesta 2
del ADN para permitir el ensamblaje del complejo de pre-inicio. Elegir...
A través del “splicing alternativo” se pueden obtener diferentes transcriptos Respuesta 3

primario a partir del mismo gen. Elegir...
Pregunta 27
Sin responder aún
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En base a tu conocimiento acerca de los mecanismos epigenéticos y sus consecuencias, señalá si las siguientes afirmaciones
son VERDADERAS o FALSAS:
Ciertos patrones de modificaciones epigenéticas pueden ser trasmitidos a la Respuesta 1

descendencia Elegir...
Las modificaciones epigenéticas son alteraciones espontáneas que sufren tanto el Respuesta 2
ADN como las histonas sin que actúen enzimas específicas. Elegir...
Las modificaciones epigenéticas como la metilación en restos de citosina son Respuesta 3

irreversibles y sólo pueden ser eliminadas por la maquinaria de reparación del ADN Elegir...
Pregunta 28
Sin responder aún
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Marcá la opción correcta acerca de las modificaciones de las histonas:
Seleccione una:
A. Glicosilaciones en residuos del dominio N terminal o en regiones internas
B. Metilaciones, acetilaciones o fosforilaciones en residuos del dominio C terminal o en regiones internas
C. Enlaces débiles (principalmente puentes de hidrógeno) en residuos del dominio N terminal
D. Las acetilaciones en residuos de Lys aumentan su carga positiva, fortaleciendo su la unión al ADN
E. Metilaciones, acetilaciones o fosforilaciones en residuos del dominio N terminal o en regiones internas
1 La respuesta correcta es: Los poros nucleares (IV) son simples fenestraciones que permiten el intercambio de material entre
el núcleo y el citosol sin gasto de energía
2 La respuesta correcta es: Las estructuras identificadas con los números II y V pueden ser visibles al microscopio óptico
3 La respuesta correcta es: Es un compartimento intracelular recubierto de una doble membrana. La respuesta correcta es: Es
un compartimento intracelular recubierto de una doble membrana.
Pregunta 4
La respuesta correcta es: Como la membrana externa tiene continuidad con la membrana del RER, el espacio perinuclear
generado entre las membranas nucleares presenta continuidad con el lumen del RER
Pregunta 5
La respuesta correcta es: Las ARN polimerasas ingresan al núcleo con gasto de energía (hidrólisis de GTP), donde son
necesarias para la transcripción de genes
Pregunta 6
La respuesta correcta es: La eucromatina se replica a mayor velocidad que la heterocromatina (las horquillas de replicación se
mueven más rápidamente). → FALSA, En los nucleosomas, el ADN se enrolla alrededor de proteínas llamadas factores de
transcripción. → FALSA, Los patrones de metilación o acetilación de las histonas pueden regular la expresión génica. →
VERDADERA
Pregunta 7
La respuesta correcta es: A y C son correctas
Pregunta 8
La respuesta correcta es: Para disociarlo es necesario un tratamiento con soluciones salinas concentradas que desestabilizan las
interacciones ADN-proteína y proteína-proteína
Pregunta 9
La respuesta correcta es: Histonas H1, H2, H3 y H4
Pregunta 10
La respuesta correcta es: La heretocromatina constitutiva es diferente para cada tipo celular, mientras que la heterocromatina
facultativa es propia de cada célula. → FALSA, La cromatina se forma por la unión del ADN a un único tipo de proteínas
llamadas histonas. → FALSA, Se puede clasificar en base a su estado de condensación en eucromatina o heterocromatina. →
VERDADERA
Pregunta 11
La respuesta correcta es: Como las histonas son proteínas básicas, se establecen interacciones electrostáticas, aunque también
son importantes los puentes de hidrógeno y las interacciones hidrofóbicas
Pregunta 12
La respuesta correcta es: Las cohesinas son proteínas involucradas en la condensación de los cromosomas para formar la fibra
de 30 nm
Pregunta 13
La respuesta correcta es: Algunos cromosomas son no codificantes (no contienen genes)
Pregunta 14
La respuesta correcta es: Todos los cromosomas poseen un centrómero, dos telómeros y varios orígenes de replicación.
Pregunta 15
La respuesta correcta es: Los cromosomas I, II y III están constituidos por dos moléculas de ADN idénticas, cada una de ellas
constituye una cromátide hermana y están unidas por el centrómero
Pregunta 16
La respuesta correcta es: Los cromosomas representados en el diagrama son homólogos
Pregunta 17
La respuesta correcta es: La heterocromatina es de replicación tardía. → VERDADERA, La eucromatina permanece condensada
durante la interfase. → FALSA, La heterocromatina constitutiva se encuentra altamente descondensada en fase G2. → FALSA
Pregunta 18
La respuesta correcta es: La heterocromatina constitutiva no se transcribe nunca → VERDADERA, En general, la
heterocromatina facultativa está localizada en la cercanía de los centrómeros y en los telómeros. → FALSA, La eucromatina se
transcribe sólo durante algunas etapas del desarrollo. → FALSA
Pregunta 19
La respuesta correcta es: Uno de los cromosomas X de las células de hembras de mamíferos está formado por heterocromatina
facultativa y es de replicación tardía
Pregunta 20
La respuesta correcta es: Es el sitio donde se transcriben y procesan los ARN que formarán parte de los ribosomas y otros
compuestos ribonucleoproteicos
Pregunta 21
La respuesta correcta es: El ARN 45s que es transcripto en el nucléolo, sufre metilaciones e isomerizaciones antes de escindirse
en los ARNr 5,8s, 18s y 28s
Pregunta 22
La respuesta correcta es: Una célula secretora de hormonas proteicas presentará un nucléolo de menor tamaño que otras con
menor actividad de traducción → FALSA, Los cromosomas humanos 13, 14, 15, 21 y 22 (acrocéntricos con satélite) son los que
aportan un bucle para la constitución del nucléolo → VERDADERA, Los nucléolos constituyen el lugar donde se ensamblan
diversas partículas ribunucleoproteicas como las subunidades ribosomales, la telomerasa, y otras → VERDADERA
Pregunta 23
La respuesta correcta es: Presencia de proteínas inhibitorias o activadoras que interactúan con el ADN en secuencias al azar
Pregunta 24.
La respuesta correcta es: El coactivador se une directamente a secuencias específicas del ADN y permite la activación de NF-kB
Pregunta 25
La respuesta correcta es: NF-kB ingresa al núcleo a través del poro sin gasto de energía → FALSA, La unión de NF-kB al ADN se
da en una región al azar situada en cercanías del sitio promotor del gen diana → FALSA, NF-kB puede activar la expresión de
genes que codifican proteínas involucradas en la respuesta inflamatoria, como citoquinas, o en la proliferación celular, como
los factores involucrados en el control del ciclo celular → VERDADERA
Pregunta 26
La respuesta correcta es: En el citosol, las moléculas de ARNm se encuentran en equilibrio entre su traducción y degradación,
dependiendo de las necesidades de la célula. → VERDADERA, Los factores de transcripción son proteínas que se unen a
secuencias específicas del ADN para permitir el ensamblaje del complejo de pre-inicio. → VERDADERA, A través del “splicing
alternativo” se pueden obtener diferentes transcriptos primario a partir del mismo gen. → FALSA
Pregunta 27
La respuesta correcta es: Ciertos patrones de modificaciones epigenéticas pueden ser trasmitidos a la descendencia →
VERDADERA, Las modificaciones epigenéticas son alteraciones espontáneas que sufren tanto el ADN como las histonas sin que
actúen enzimas específicas. → FALSA, Las modificaciones epigenéticas como la metilación en restos de citosina son
irreversibles y sólo pueden ser eliminadas por la maquinaria de reparación del ADN → FALSA
Pregunta 28
La respuesta correcta es: Metilaciones, acetilaciones o fosforilaciones en residuos del dominio N terminal o en regiones
internas
TP12: Citoesqueleto, adherencia y matriz

En la siguiente figura se esquematizan las estructuras celulares en las que participan algunos de los elementos del
citoesqueleto:
Seleccioná la opción correcta:

Seleccione una:
A. En las células a, b y e se esquematizan estructuras formadas por microtúbulos
B. En la célula d se observa el córtex celular formado por filamentos intermedios
C. En la célula f se representan las microvellosidades cuyo eje está formado por filamentos intermedios
D. En la célula a se esquematizan los microtúbulos formando el huso mitótico
E. En la célula c se representa el anillo contráctil formado por filamentos de actina y su proteína motora miosina
El citoesqueleto es una red dinámica de filamentos proteicos que cumple diversas funciones celulares. Seleccioná la
opción INCORRECTA:
Seleccione una:
A. Interviene en el transporte de ribosomas
B. Constituye el soporte estructural de las células
C. Participa en la división celular
D. Organiza estructuras internas celulares como el huso mitótico
E. Interviene en el desplazamiento intracelular de organelas
Pregunta 3
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Respecto a los filamentos de actina, seleccioná la opción correcta:
Seleccione una:
A. Tienen la capacidad de hidrolizar GTP
B. Forman el córtex celular
C. Están formados por una familia heterogénea de proteínas fibrosas
D. Intervienen en el transporte vesicular
E. Constituyen el eje de cilias y flagelos
Pregunta 4
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Con respecto a la estructura y función de los microfilamentos, determiná si las siguientes afirmaciones son verdaderas o falsas:
Están formados por la proteína globular actina y pueden formar haces o geles por Respuesta 1
su asociación a otras proteínas accesorias Elegir...
Una de las estructuras que pueden formar los microfilamentos de actina son las Respuesta 2
microvellosidades, que le permiten a la célula moverse en un medio acuoso Elegir...
Los microfilamentos pueden formar junto con su proteína motora miosina el anillo Respuesta 3
contráctil que participa de la división celular Elegir...
Pregunta 5
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Respecto a los filamentos intermedios, seleccioná la opción correcta:
Seleccione una:
A. Participan en el proceso de contracción muscular
B. Son filamentos flexibles y delgados
C. Son filamentos polarizados con un extremo + y un extremo -
D. Forman la lámina nuclear ubicada por debajo de la membrana nuclear interna
E. Forman el eje de filopodios y lamelipodios
Pregunta 6
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Respecto a los microtúbulos, seleccioná la opción correcta:
Seleccione una:
A. Su función principal es brindar resistencia mecánica a la célula
B. Tienen la capacidad de hidrolizar ATP
C. Participan en la división celular formando el anillo contráctil
D. Son filamentos largos formados por dos protofilamentos dispuestos en alfa hélice
E. Están formados por subunidades diméricas de tubulina alfa y beta
Pregunta 7
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Seleccioná la estructura celular en la que participan los microtúbulos:
Seleccione una:
A. Lámina nuclear
B. Axonema ciliar
C. Filopodios
D. Anillo contráctil
E. Lamelipodios
Pregunta 8
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Seleccioná la opción correcta respecto a las diferencias entre los microtúbulos y los filamentos intermedios:
Seleccione una:
A. Los microtúbulos son filamentos polarizados mientras que los filamentos intermedios carecen de polaridad
B. Los microtúbulos se localizan en el córtex celular y los filamentos intermedios en la lámina nuclear
C. Los microtúbulos tiene la capacidad de hidrolizar GTP y los filamentos intermedios ATP
D. Los microtúbulos carecen de proteínas asociadas y los filamentos intermedios las poseen
E. Los microtúbulos son de menor tamaño que los filamentos intermedios
Pregunta 9
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Respecto a los microtúbulos, indicá la opción correcta:
Seleccione una:
A. Intervienen en el proceso de contracción muscular
B. Interaccionan con proteínas motoras tales como dineína, miosina y quinesina
C. Su estabilidad depende de la hidrólisis del casquete de ATP
D. Forman láminas y redes tridimensionales que soportan fuerzas de tensión
E. Son cilindros huecos formados por dímeros de tubulina
Pregunta 10
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Observá el siguiente esquema correspondiente a un corte transversal del axonema de cilios y flagelos y señalá la opción
correcta:
Seleccione una:
A. La dineína ciliar (referencia 1) permite el movimiento de cilios y flagelos a través de la hidrólisis del ATP
B. Las espinas radiales (referencia 8) mantienen unidos los pares de microtúbulos periféricos entre sí
C. La vaina interna (referencia 7) une el par de microtúbulos centrales con los 9 pares periféricos
D. Del microtúbulo completo (referencia 4) surgen brazos de quinesinas (referencia 1)
E. Los microtúbulos se disponen de a pares formando una estructura 9 + 0
Pregunta 11
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No marcadasMarcar pregunta
La Discinesia Ciliar Primaria (DCP), también conocida como Síndrome de Inmovilidad Ciliar (SIC), se manifiesta como una
deficiencia congénita en el mecanismo de defensa de las vías respiratorias contra las micropartículas inhaladas. La DCP es un
síndrome altamente heterogéneo, causado por defectos en cualquiera de los polipéptidos que conforman el axonema ciliar.
Sin embargo, un 30% de los casos de DCP se encuentran asociados a la presencia de mutaciones en un gen en particular.
La siguiente figura muestra las fotos obtenidas por microscopía electrónica de cortes transversales del axonema de una
persona sin DCP y del axonema de una persona con DCP.
}
¿Cuál crees que podría ser el gen que se encuentra mutado y qué consecuencias ocasionaría? Seleccioná la opción correcta:
Seleccione una:
A. La mutación ocurre en el gen de la tubulina beta, por lo que se evita la polimerización de los microtúbulos
B. La mutación ocurre en el gen que codifica para la dineína, por lo que el axonema pierde su estructura 9 + 2
C. La mutación ocurre en el gen que codifica para la quinesina, por lo cual se pierde la movilidad del axonema
D. El gen mutado correspondería a la proteína que forma la espina radial, por lo cual los pares de microtúbulos periféricos no
se unen con el par central
E. El gen mutado correspondería a la dineína por lo cual se pierde la movilidad del axonema
Pregunta 12
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En el siguiente esquema del axón de una célula nerviosa se representan el transporte anterógrado, desde el cuerpo celular a la
terminal sináptica, y el retrógrado, desde la terminal sináptica al cuerpo celular.
Señalá la opción correcta:
Seleccione una:
A. Las proteínas motoras dineínas (referencia b) median el transporte retrógrado
B. Las proteínas motoras quinesinas (referencia a) median el transporte retrógrado
C. Las proteínas quinesinas (referencia a) se desplazan hacia el extremo – de los microtúbulos
D. Las quinesinas y dineínas participan en el proceso de contracción muscular
E. Las dineínas (referencia b) participan del transporte vesicular hacia la terminal axónica
Pregunta 13
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Respecto a los microtúbulos, seleccioná la opción correcta:
Seleccione una:
A. Son cilindros largos y flexibles formados por 2 protofilamentos de β y α-tubulina
B. Sufren el fenómeno de intercambio rotatorio
C. Forma el córtex celular
D. Presentan polaridad química
E. Se nuclean desde el centrosoma hacia la periferia celular
Pregunta 14
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Las proteínas motoras se unen a los filamentos polarizados del citoesqueleto y se desplazan sobre los mismos. En relación a
estas proteínas, indicá si cada una de las siguientes premisas son verdaderas o falsas:
Respuesta 1
La miosina es una ATPasa que se asocia a los filamentos de actina
Elegir...
La dineína ciliar es la proteína motora que permite el movimiento de cilios y Respuesta 2

flagelos Elegir...
Las quinesinas y dineínas se mueven a través de los microtúbulos hacia ambos Respuesta 3
polos Elegir...
Pregunta 15
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Las subunidades que componen los filamentos intermedios (FI) constituyen una superfamilia de proteínas α-helicoidales
ubicadas en el citoplasma de diferentes tejidos o asociadas a la membrana nuclear. Las proteínas de los FI se clasifican según
su distribución tisular específica y son utilizadas como marcadores para el diagnóstico de ciertos tumores.
Uno de tus pacientes presenta un tumor. Para determinar su origen solicitás a un médico patólogo amigo que estudie el
material de la biopsia con los siguientes anticuerpos marcados con fluorescencia: anticuerpos contra queratina, desmina,
proteínas de neurofilamentos y vimentina. Basándote en el siguiente gráfico que te entregó tu amigo, señalá la opción correcta
respecto al origen tisular de estas células tumorales.
Seleccione una:
A. No se puede inferir el origen de las células tumorales
B. Las células tumorales serán de origen epitelial
C. Las células tumorales serán de origen muscular
D. Las células tumorales serán de origen mesenquimático
E. Las células tumorales serán de origen neuronal
Pregunta 16
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Los filamentos intermedios, están formados por un grupo de proteínas fibrosas, que conforman una red proporcionando
resistencia mecánica a la célula. Seleccioná la estructura que pueden formar estos filamentos intermedios:
Seleccione una:
A. lámina nuclear
B. centrosoma
C. huso mitótico
D. córtex celular
E. matriz extracelular
Pregunta 17
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¿Qué familia de proteínas motoras interactúa con los microfilamentos? Seleccioná la opción correcta:
Seleccione una:
A. Troponinas
B. Miosinas
C. Quinesinas
D. Dineínas
E. Queratinas
Pregunta 18
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Respecto a la contracción muscular, seleccioná la opción correcta:
Seleccione una:
A. Se desencadena ante un aumento de la concentración de Ca++ citosólico
B. El Ca++ se une a la tropomiosina favoreciendo la interacción entre la actina y la miosina
C. Es un proceso que requiere de la hidrólisis del GTP
D. Está impulsada por los filamentos de actina y su proteína motora dineína
E. La titina es una proteína accesoria que une los filamentos de actina al disco Z
Pregunta 19
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Observá el siguiente esquema que representa las principales interacciones adhesivas entre dos células epiteliales y entre estas
células y los componentes de la matriz extracelular y elegí la opción correcta:
Seleccione una:
A. Las integrinas son las proteínas transmembrana de adhesión en las uniones adherentes (referencia 2)
B. Los hemidesmosomas (referencia 5) permiten la unión de las células epiteliales con la lámina basal subyacente
C. Los desmosomas (referencia 3) conectan fibras de actina de células vecinas
D. Las uniones adherentes (referencia 2) no se verán afectadas por una disminución en la concentración de Ca++
E. Las uniones tipo GAP (referencia 4) comunican células vecinas permitiendo el paso de iones y macromoléculas
Pregunta 20
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Respecto a las uniones célula-célula, seleccioná la premisa correcta:
Seleccione una:
A. Las uniones adherentes conectan los filamentos intermedios de dos células vecinas
B. La desmoplaquina es una proteína característica de uniones oclusivas
C. Las conexinas participan en la formación de canales acuosos entre células
D. Las selectinas median uniones intercelulares fuertes independientes de calcio
E. Las claudinas son características de las uniones de anclaje
Pregunta 21
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Respecto a los distintos tipos de uniones celulares, determiná si las siguientes afirmaciones son verdaderas o falsas:
Las uniones tipo GAP permiten el paso de iones y pequeñas moléculas entre los Respuesta 1
citoplasmas de las células adyacentes Elegir...
Los hemidesmosomas unen la célula a la matriz extracelular mediante cadherinas Respuesta 2

clásicas Elegir...
Las uniones estrechas impiden la difusión de proteínas y lípidos de membrana Respuesta 3

entre el dominio apical y el basolateral Elegir...
Pregunta 22
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Basándote en el siguiente esquema donde se representan las principales moléculas de adhesión y sus receptores, señalá la
opción correcta:
Seleccione una:
A. La unión entre cadherinas (referencia 1) puede ser homofílica o heterofílica
B. Las integrinas (referencia 4) solo están presentes en las uniones entre las células y la matriz extracelular
C. Las selectinas (referencia 3) se unen a la región lipídica de una lipoproteína
D. Las proteínas de adhesión de la familia de las Ig (referencia 2) median uniones intercelulares dependientes de Ca++
E. Las selectinas (referencia 3) median uniones intercelulares laxas y transitorias dependientes de calcio
Pregunta 23
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Seleccione una:
A. Las integrinas participan en la unión célula-matriz extracelular y forman parte de los desmosomas
B. Las uniones de anclaje incluyen uniones adherentes, desmosomas, oclusivas, y uniones formadoras de canales
C. Las selectinas, proteínas de unión independientes de calcio, presentan un dominio lectina que reconoce lípidos
D. Las integrinas participan en uniones de tipo homofílicas
E. Las proteínas de la superfamilia de las Ig pueden formar uniones de tipo homofílicas o heterofílicas de manera calcio
independiente
Pregunta 24
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¿Cuáles son las proteínas que forman parte de las uniones oclusivas? Señalá la opción correcta.
Seleccione una:
A. cadherinas
B. conexinas
C. vimentinas y desminas
D. claudinas y ocludinas
E. placoglobinas y placofilinas
Pregunta 25
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Indicá si las siguientes afirmaciones son verdaderas o falsas:
Las uniones tipo GAP conectan el citoplasma de dos células adyacentes para Respuesta 1
Elegir...
permitir el intercambio de iones y pequeñas moléculas
Los desmosomas actúan como barreras celulares impidiendo el paso de fluidos Respuesta 2
Elegir...
entre células
Los hemidesmosomas son estructuras de unión célula- matriz extracelular Respuesta 3

Elegir...
particularmente importantes en tejidos sometidos a tensión mecánica
Pregunta 26
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Respecto a los distintos tipos de uniones celulares, indicá si las siguientes afirmaciones son verdaderas o falsas:
Respuesta 1
Las uniones adherentes sellan las membranas de dos células adyacentes Elegir...
Las uniones oclusivas están formadas por proteínas transmembrana llamadas Respuesta 2
claudinas y ocludinas Elegir...
Las uniones tipo GAP forman un espacio entre las dos membranas que permite el Respuesta 3
transporte paracelular de solutos Elegir...
Pregunta 27
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Respecto a la estructura de las uniones celulares, elegí la opción correcta:

Seleccione una:
A. Los microtúbulos son el elemento del citoesqueleto que le permite a los hemidesmosomas unir la célula a la matriz
extracelular
B.
Las cadherinas son proteínas transmembrana de unión célula-célula que requieren de la presencia de calcio para funcionar
correctamente
C. En las uniones adherentes, la proteína transmembrana de unión es una cadherina clásica y el elemento del citoesqueleto es
un filamento intermedio
D. Las proteínas de adhesión celular son proteínas periféricas que se encuentran en el lado externo de las membranas
celulares
E. El desmosoma es un tipo de unión entre las células y la matriz extracelular
Pregunta 28
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La distrofia muscular de Duchene es una enfermedad debida a una mutación en el gen DMD donde se produce la deleción de
uno o más exones, causando como resultado uniones de tendones defectuosos. Se sabe que la subunidad α7 de la proteína
integrina es la que se encuentra afectada en este caso particular. ¿Qué estructura de adherencia celular suponés que puede ver
alterada su función? Seleccioná la opción correcta:
Seleccione una:
A. Desmosomas
B. Uniones GAP
C. Adhesiones focales
D. Uniones adherentes
E. Uniones oclusivas
Pregunta 29
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Durante un proceso infeccioso, los leucocitos migran a través de los vasos sanguíneos hacia el sitio de la infección. Las
selectinas e integrinas actúan de manera secuencial en el proceso de migración leucocitaria cumpliendo las etapas de:
RODAMIENTO; ACTIVACIÓN, ADHESIÓN Y DIAPEDESIS.
Un raro trastorno genético caracterizado por mutaciones puntuales y anormalidades en el splicing del ARNm impide que se
lleve a cabo la síntesis de la subunidad β de la integrina ocasionando una enfermedad llamada deficiencia de adhesión
leucocitaria. Los pacientes que padecen esta afección son susceptibles a infecciones bacterianas y micóticas severas e
infecciones del tracto respiratorio superior e inferior, presentan abscesos cutáneos y úlceras necróticas sin presencia de pus. En
las pruebas de laboratorio se pueden encontrar: neutrofilia (aunque no exista infección activa) y los leucocitos no se adhieren
al vidrio, al plástico ni a células endoteliales en cultivo y presentan quimiotaxis anormal (movimiento celular estimulado por la
presencia de una determinada sustancia química). ¿Cuáles son las moléculas transmembrana de adhesión que intervienen en
las distintas etapas de la migración leucocitaria? Indicá la opción correcta:
Seleccione una:
A. En la etapa de rodamiento intervienen las Ig de los leucocitos que se unen transitoriamente a las selectinas de las células
endoteliales
B. En la etapa de rodamiento intervienen las selectinas de las células endoteliales que se unen de manera laxa a los
oligosacáridos presentes en la membrana de los leucocitos
C. En la etapa de adhesión y diapédesis intervienen las integrinas de los leucocitos que se unen de manera laxa con las
selectinas de las células endoteliales
D. En la etapa de adhesión y diapédesis intervienen las selectinas de los leucocitos que se unen de manera homofílica con
selectinas de las células endoteliales
E. En la etapa de rodamiento intervienen las integrinas de los leucocitos que se unen fuertemente a proteínas Ig de las células
endoteliales
Pregunta 30
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La síntesis normal del colágeno depende de la hidroxilación correcta de la lisina y la prolina (para obtener hidroxiprolina e
hidroxilisina). Dicha hidroxilación la llevan a cabo las enzimas lisil- y prolil-hidroxilasa, que necesitan el ácido
ascórbico (vitamina C) como coenzima. La deficiencia de vitamina C resulta en el desarrollo de una enfermedad llamada
escorbuto que fue muy común entre los marineros del siglo XV y XVI que no tenían acceso a alimentos frescos, como frutas y
verduras.
Esta enfermedad aumenta la fragilidad de los vasos sanguíneos y, como consecuencia de ello, se generan numerosas
hemorragias, se ven afectadas las encías (provocando aflojamiento de las piezas dentarias) y se produce una inadecuada
cicatrización de las heridas. ¿Cuál es el proceso que se encuentra alterado en los pacientes que sufren escorbuto y que
consecuencias trae este defecto? Señalá la opción correcta:
Seleccione una:
A. Está alterado el proceso de glicosilación de las hidroxilisinas por lo que no se ensamblarán correctamente las fibrillas de
colágeno
B. Se encuentra alterado el proceso de hidroxilación de prolinas y lisinas por lo que no se formarán los puentes de hidrógeno
que mantienen unida la superhélice de colágeno
C. El defecto se encuentra en el péptido señal por lo que la procadena alfa no llegará al RE
D. La vitamina C es necesaria para la eliminación de los propétidos y por lo tanto las moléculas de colágeno no se
ensamblarán correctamente para formar las fibrillas
E. Se encuentra alterado el proceso de hidroxilación de prolina y lisinas por lo que no se formarán los puentes disulfuro que
mantiene unida la superhélice de colágeno
Pregunta 31
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Respecto a la matriz extracelular, seleccioná la opción correcta:
Seleccione una:
A. La elastina es una proteína de la matriz extracelular con función adhesiva
B. El ácido hialurónico se une a proteínas para formar proteoglucanos
C. La lámina basal es un tipo especializado de matriz extracelular que le brinda sostén a los epitelios
D. El colágeno es una proteína globular formada por 3 cadenas que se asocian en forma de superhélice
E. Los glucosaminoglucanos presentan gran cantidad de cargas positivas
Pregunta 32
Sin responder aún
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Respecto a la matriz extracelular, indicá si cada una de las siguientes premisas son verdaderas o falsas:
La matriz extracelular está formada por proteínas estructurales, adhesivas y por Respuesta 1
Elegir...
GAGs que pueden o no formar proteoglucanos
Los GAGs son polisacáridos ramificados y sulfatados que resisten fuerzas de Respuesta 2
Elegir...
compresión
La matriz extracelular brinda soporte estructural a los tejidos y colabora con su Respuesta 3
Elegir...
organización
Pregunta 33
Sin responder aún
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Respecto a la matriz extracelular, determiná si las siguientes afirmaciones son verdaderas o falsas:
Respuesta 1
La laminina es una proteína trimérica que forma parte de la lámina basal Elegir...
Los glucosaminoglucanos son glucoproteínas que confieren resistencia a la Respuesta 2

compresión mecánica Elegir...
Todos los glucosaminoglucanos se unen a proteínas y forman proteoglucanos
Pregunta 1
La respuesta correcta es: En la célula c se representa el anillo contráctil formado por filamentos de actina y su proteína motora
miosina
Pregunta 2
La respuesta correcta es: Interviene en el transporte de ribosomas
Pregunta 3
La respuesta correcta es: Forman el córtex celular
Pregunta 4
La respuesta correcta es: Están formados por la proteína globular actina y pueden formar haces o geles por su asociación a
otras proteínas accesorias → VERDADERA, Una de las estructuras que pueden formar los microfilamentos de actina son las
microvellosidades, que le permiten a la célula moverse en un medio acuoso → FALSA, Los microfilamentos pueden formar
junto con su proteína motora miosina el anillo contráctil que participa de la división celular → VERDADERA
Pregunta 5
La respuesta correcta es: Forman la lámina nuclear ubicada por debajo de la membrana nuclear interna
Pregunta 6
La respuesta correcta es: Están formados por subunidades diméricas de tubulina alfa y beta
Pregunta 7
La respuesta correcta es: Axonema ciliar
Pregunta 8
La respuesta correcta es: Los microtúbulos son filamentos polarizados mientras que los filamentos intermedios carecen de
polaridad
Pregunta 9
La respuesta correcta es: Son cilindros huecos formados por dímeros de tubulina
Pregunta 10
La respuesta correcta es: La dineína ciliar (referencia 1) permite el movimiento de cilios y flagelos a través de la hidrólisis del
ATP
Pregunta 11
La respuesta correcta es: El gen mutado correspondería a la dineína por lo cual se pierde la movilidad del axonema
Pregunta 12
La respuesta correcta es: Las proteínas motoras dineínas (referencia b) median el transporte retrógrado
Pregunta 13
La respuesta correcta es: Se nuclean desde el centrosoma hacia la periferia celular
Pregunta 14
La respuesta correcta es: La miosina es una ATPasa que se asocia a los filamentos de actina → VERDADERA, La dineína ciliar es
la proteína motora que permite el movimiento de cilios y flagelos → VERDADERA, Las quinesinas y dineínas se mueven a través
de los microtúbulos hacia ambos polos → FALSA
Pregunta 15
La respuesta correcta es: Las células tumorales serán de origen muscular
Pregunta 16
La respuesta correcta es: lámina nuclear
Pregunta 17
La respuesta correcta es: Miosinas
Pregunta 18
La respuesta correcta es: Se desencadena ante un aumento de la concentración de Ca++ citosólico
Pregunta 19
La respuesta correcta es: Los hemidesmosomas (referencia 5) permiten la unión de las células epiteliales con la lámina basal
subyacente
Pregunta 20
La respuesta correcta es: Las conexinas participan en la formación de canales acuosos entre células
Pregunta 21
La respuesta correcta es: Las uniones tipo GAP permiten el paso de iones y pequeñas moléculas entre los citoplasmas de las
células adyacentes → VERDADERA, Los hemidesmosomas unen la célula a la matriz extracelular mediante cadherinas clásicas →
FALSA, Las uniones estrechas impiden la difusión de proteínas y lípidos de membrana entre el dominio apical y el
basolateral → VERFDADERA
Pregunta 22
La respuesta correcta es: Las selectinas (referencia 3) median uniones intercelulares laxas y transitorias dependientes de calcio
Pregunta 23
La respuesta correcta es: Las proteínas de la superfamilia de las Ig pueden formar uniones de tipo homofílicas o heterofílicas
de manera calcio independiente
Pregunta 24
La respuesta correcta es: claudinas y ocludinas
Pregunta 25
La respuesta correcta es: Las uniones tipo GAP conectan el citoplasma de dos células adyacentes para permitir el intercambio
de iones y pequeñas moléculas → VERDADERA, Los desmosomas actúan como barreras celulares impidiendo el paso de
fluidos entre células → FALSA, Los hemidesmosomas son estructuras de unión célula- matriz extracelular particularmente
importantes en tejidos sometidos a tensión mecánica → VERDADERA
Pregunta 26
La respuesta correcta es: Las uniones adherentes sellan las membranas de dos células adyacentes → FALSA, Las uniones
oclusivas están formadas por proteínas transmembrana llamadas claudinas y ocludinas → VERDADERA, Las uniones tipo GAP
forman un espacio entre las dos membranas que permite el transporte paracelular de solutos → FALSA
Pregunta 27
La respuesta correcta es:
Las cadherinas son proteínas transmembrana de unión célula-célula que requieren de la presencia de calcio para funcionar
correctamente
Pregunta 28
La respuesta correcta es: Adhesiones focales
Pregunta 29
La respuesta correcta es: En la etapa de rodamiento intervienen las selectinas de las células endoteliales que se unen de
manera laxa a los oligosacáridos presentes en la membrana de los leucocitos
Pregunta 30
La respuesta correcta es: Se encuentra alterado el proceso de hidroxilación de prolinas y lisinas por lo que no se formarán los
puentes de hidrógeno que mantienen unida la superhélice de colágeno
Pregunta 31
La respuesta correcta es: La lámina basal es un tipo especializado de matriz extracelular que le brinda sostén a los epitelios
Pregunta 32
La respuesta correcta es: La matriz extracelular está formada por proteínas estructurales, adhesivas y por GAGs que pueden o
no formar proteoglucanos → VERDADERA, Los GAGs son polisacáridos ramificados y sulfatados que resisten fuerzas de
compresión → FALSA, La matriz extracelular brinda soporte estructural a los tejidos y colabora con su organización →
VERDADERA
Pregunta 33
La respuesta correcta es: La laminina es una proteína trimérica que forma parte de la lámina basal → VERDADERA, Los
glucosaminoglucanos son glucoproteínas que confieren resistencia a la compresión mecánica → FALSA, Todos los
glucosaminoglucanos se unen a proteínas y forman proteoglucanos → FALSA
TP13: Ciclo celular y apoptosis
Pregunta 1
Sin responder aún
Puntúa como 1,00
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Determiná si las siguientes afirmaciones acerca de los conceptos de carga de ADN y ploidía son VERDADERAS o FALSAS:
La carga de ADN de una célula es numéricamente igual a la suma de todas las Respuesta 1
Elegir...
cadenas individuales de ADN que posee.
Respuesta 2
La ploidía indica el número de cromosomas diferentes que posee una especie. Elegir...
Respuesta 3
La carga de ADN de una célula corresponde al peso de ADN nuclear que contiene. Elegir...
Pregunta 2
Sin responder aún
Puntúa como 1,00

Marcar pregunta
Determiná si las siguientes afirmaciones acerca de los conceptos de carga de ADN y ploidía son VERDADERAS o FALSAS:
Respuesta 1
La ploidía varía en las diferentes células somáticas de un individuo Elegir...
Respuesta 2
La ploidía indica la cantidad de juegos de cromosomas que posee una célula. Elegir...
La carga de ADN de una célula se mantiene constante a lo largo del ciclo Respuesta 3
celular. Elegir...
Pregunta 3
Sin responder aún
Puntúa como 1,00
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Sabiendo que un juego completo de cromosomas simples de una especie de mamífero está conformado por 10 cromosomas y
su peso es de 180 pg, seleccioná la opción correcta:
Seleccione una:
A. Una célula somática en G2 tendrá 20 cromosomas y su ADN nuclear pesará 360 pg, lo que se puede expresar como 2c
B. Una gameta de esta especie tendrá 10 cromosomas, su ADN nuclear pesará 360 pg, lo que se puede expresar como una
carga de 1c
C. Una célula somática diploide tendrá 20 cromosomas y su ADN nuclear pesará 360 pg (2c) promediando la fase S
D. Una gameta de esta especie tendrá 10 cromosomas y tendrá una carga 2c (equivalentes a 360 pg) cuando se encuentre en
fase G1
E. Una célula somática de esta especie será diploide, presentará 20 cromosomas y su carga será 2c (360 pg) en fase G1 y 4c
(720 pg) en G2
Pregunta 4
Sin responder aún
Puntúa como 1,00

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En el siguiente esquema del sistema de control del ciclo celular se han identificado numéricamente ciertas fases y procesos del
ciclo, así como sus puntos de control:
Señalá la opción correcta acerca de la identificación de algunos de ellos:
Seleccione una:
A. Los números 1, 2 y 3 identifican los tres puntos de control en los que el ciclo puede ser detenido si las condiciones no son
adecuadas
B. 6 corresponde a la fase G0 y 7 a GTD, dos estadios en los que se encuentran las células que han escapado del ciclo celular
de manera irreversible
C. 4 identifica a la Fase M
D. 8 es el proceso de muerte celular programada o Necrosis
E. En 5, un anillo contráctil de actina y microtúbulos estrangulan la célula en división en un proceso llamado citocinesis
Pregunta 5
Sin responder aún
Puntúa como 1,00
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Determiná si las siguientes afirmaciones acerca del ciclo celular y su regulación son VERDADERAS o FALSAS:
El punto de control de la fase M (transición metafase/anafase) no puede superarse Respuesta 1

si hay cromosomas que aún no se han unido al huso mitótico. Elegir...
Los procesos que ocurren durante el ciclo celular pueden iniciarse más de una vez Respuesta 2
en cada ciclo. Elegir...
Respuesta 3
Los procesos del ciclo celular deben darse en un orden específico.
Elegir...
Pregunta 6
Sin responder aún
Puntúa como 1,00
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Determiná si las siguientes afirmaciones acerca del ciclo celular y su regulación son VERDADERAS o FALSAS:
Los mitógenos, en conjunto con los factores supresores de tumores, evitan el Respuesta 1
desarrollo de cánceres al eliminar trabas del ciclo celular. Elegir...
La proteína Rb es un factor de transcripción que dispara la trascripción de genes Respuesta 2

cuyos productos permiten la entrada en la fase S del ciclo celular. Elegir...
El factor supresor de tumores p53 se activa como consecuencia del daño en el ADN Respuesta 3
y promueve la expresión de una CKI, inhibiendo a los complejos Cdk-G1/S y Cdk-S. Elegir...
Pregunta 7
Sin responder aún
Puntúa como 1,00
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Señalá la opción correcta acerca de los puntos de control del ciclo celular:
Seleccione una:
A. El punto de control de la transición entre profase/metafase mitótica verifica que todos los cromosomas estén correctamente
unidos al huso mitótico
B. En el punto de control G2/M se verifica que el ADN esté completamente duplicado y que no se haya recomenzado a
replicar
C. En el punto de control G2/M se verifica que el huso mitótico esté formado con sus tres tipos de haces (cinetocóricos,
polares y astrales) perfectamente ensamblados
D. En el punto de restricción “R” se controla que el ADN esté completamente duplicado
E. En el punto de control de la transición metafase/anafase se verifica que no se esté replicando nuevamente el ADN
Pregunta 8
Sin responder aún
Puntúa como 1,00
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Señalá la opción INCORRECTA acerca de la clasificación que se puede hacer de las células según su propiedad proliferativa:
Seleccione una:
A. Las células “renovables” poseen el sistema de control del ciclo celular montado y activo
B. Las células “renovables” tiene la capacidad de ingresar múltiples veces al ciclo celular y un ejemplo de ellas son las células
epiteliales de alto recambio
C. Las células “estables” se encuentran en G0, con el sistema de control del ciclo celular parcialmente desmantelado, pero
activable ante la estimulación de mitógenos
D. Las células madre pluripotentes y hematopoyéticas son consideradas células “estables”
E. Las células “estáticas” están en un estado de diferenciación terminal y sólo responderán a la demanda funcional a través de
la hipertrofia
Pregunta 9
Sin responder aún
Puntúa como 1,00
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Observá el siguiente esquema del ciclo celular y su regulación en el que hemos identificado:
- Las fases del ciclo con letras griegas (α, β, δ, ɤ, ɥ)
- Los puntos de control con letras mayúsculas (A, B, C)
- Los complejos Cdk-ciclinas con números arábigos (1, 2, 3, 4)
- Los factores que regulan su actividad, con números romanos (I, II, III, IV, V, VI)
A su vez, las flechas negras continuas indican en qué momento actúan cada uno.
En función de esta información, marcá la opción que describa de forma INCORRECTA alguno de los aspectos de esta
regulación y los elementos que intervienen
Seleccione una:
A. SCF (III) es un complejo con actividad quinasa que fosforila e inactiva sustratos entre los que se encuentran las ciclinas (V) y
las Cdks (IV)
B. La activación de Cdk-G1/S (2) y Cdk-S (3) permiten el paso a través del punto de control R (A) que marcan el inicio de la fase
S (ε) en la que se duplica el material genético
C. α, β y δ identifican a la Fase G1 en sus tres momentos, temprano, medio y tardío respectivamente y I corresponde a factores
mitogénicos que activan al complejo Cdk-G1 (1).
D. La activación de Cdk-G1/S (2) y Cdk-S (3) permiten el paso a través del punto de control R (A) que marcan el inicio de la
fase S (ε) en la que se duplica el material genético
E. La activación del complejo Cdk-M (4) permite atravesar el punto de control G2/M (B) y desencadenar las primeras etapas de
la fase M (ɥ) que sólo se completará si se activa el complejo APC/C (VI) en la transición metafase/anafase (C).
Pregunta 10
Sin responder aún
Puntúa como 1,00
Marcar pregunta
Señalá la opción correcta acerca de las características y funciones de las CdK, las ciclinas, las proteínas CKI y los complejos SCF
y APC/C
Seleccione una:
A. Las ciclinas son enzimas quinasas dependientes de Cdk
B. Todas las fosforilaciones llevadas a cabo sobre las Cdk producen su rápida activación
C. SCF y APC/C son complejos reclutadores de ubiquitina que median la marcación de diferentes proteínas para su
degradación en proteosomas
D. Las Cdk son proteínas cuyos niveles celulares son cíclicos, presentando picos de concentración en momentos específicos del
ciclo celular
E. Las CKI son proteínas activadoras de los complejos Cdk-ciclinas y constituyen el principal mecanismo de regulación del
complejo Cdk-S
Pregunta 11
Sin responder aún
Puntúa como 1,00
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Señalá la opción INCORRECTA acerca de la función desempeñada por los complejos proteicos que modulan el ciclo celular:
Seleccione una:
A. Cdk-G1 permite la expresión de los genes que codifican las ciclinas G1/S y S
B. Cdk-S fosforila componentes del complejo de pre-replicación y algunas proteínas del centrosoma que permiten que se lleve
a cabo la duplicación del ADN y de los centríolos
C. Cdk-M promueve el clivaje de las cohesinas que mantenían unidas a las cromátides hermanas ya que activa a la enzima
separasa
D. Cdk-M fosforila nucleoporinas y lamininas que permiten la desorganización de la membrana nuclear
E. La acción de CdkG1/S permite, entre otras cosas, activar al complejo SCF que media la degradación de las CKI que
mantenían reprimidos a los Cdk-S
Pregunta 12
Sin responder aún
Puntúa como 1,00
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En el siguiente gráfico hemos numerado con números romanos (I a IV) a los complejos Cdk-ciclinas que intervienen en el
control del ciclo celular y con números arábigos (1 a 5) las curvas que representan cómo varían en forma relativa las
concentraciones de los principales componentes de dichos complejos:
Identificá la opción correcta
Seleccione una:
A. La curva 2 corresponde a la ciclina G1, que forma con sus Cdk correspondientes el complejo I (Cdk-G1)
B. La curva 1 corresponde a la evolución de todas las quinasas dependientes de ciclina (Cdk)
C. La curva 3 corresponde a la ciclina G1/S, que forma con sus Cdk correspondientes el complejo II (Cdk-G1/S)
D. La curva 4 corresponde a la ciclina M, que forma con sus Cdk correspondientes el complejo IV (Cdk-M)
E. La curva 5 corresponde a la ciclina S, que forma con sus Cdk correspondientes el complejo III (Cdk-S)
Pregunta 13
Sin responder aún
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La duración del ciclo celular de las líneas celulares A y B es de 17 horas en ambos casos. La línea B presenta una fase M de 1 h
y una fase G1 de 8 h. Sin embargo, la línea A presenta una fase M del doble de duración y una fase G1 que es una hora más
corta que la de la línea B.
Identificá la opción correcta, teniendo en cuenta que las restantes etapas interfásicas en ambas líneas se reparten el tiempo en
partes iguales:
Seleccione una:
A. La etapa G2 de la línea A durará dos horas más que la de la línea B
B. La interfase de la línea B durará lo mismo que la de la línea A
C. La interfase de la línea A tardará 16 horas en llevarse a cabo
D. Ambas líneas celulares tardarán 4 h en duplicar el ADN
E. Las etapas G2 y S durarán 4 horas c/u para la línea celular A y 3 horas c/u para la B
Pregunta 14
Sin responder aún
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La proteína Rb fue identificada por investigadores que estudiaban un tumor oftalmológico infantil hereditario conocido como
“retinoblastoma”. Sin embargo, al gen que la codifica lo incluyeron, junto al p53 dentro de la familia de genes denominados
“supresores de tumores”. Señalá la opción INCORRECTA acerca de la función de Rb y de los genes supresores de tumores:
Seleccione una:
A. p53 es un factor supresor de tumores que puede arrestar el ciclo celular por activación de CDKIs y además es un promotor
de la apoptosis
B. Normalmente Rb impide el pasaje por el punto de restricción R por bloquear al factor E2F, necesario para la síntesis de
ciclinas G1/S y S
C. La función de Rb es la de inducir apoptosis en células cancerosas
D. Los genes supresores de tumores junto a los protooncogenes constituyen lo que se conoce como genes críticos del cáncer
E. La fosforilación de Rb por acción de Cdk-G1 permite la síntesis de ciclinas
Pregunta 15
Sin responder aún
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Si infectamos un cierto cultivo celular con virus HPV (virus del papiloma humano), este integrará su ADN al ADN genómico y
traducirá sus proteínas. Sabiendo que su proteína “E7” se une a Rb y la inactiva: ¿Cuál cree que será la fase de ciclo celular que
se verá afectada? Elegí la opción correcta:
Seleccione una:
A. Tendrán una fase G2 muy breve, entrando en fase M ni bien culmine la fase S
B. Las células que estaban en G0 retornarán al ciclo y la que estaban en G1 pasarán rápidamente el punto de control R
C. La transición metafase/anafase no será debidamente controlada
D. La fase S será más corta porque las horquillas replicarán a mayor velocidad
E. La fase M será más rápida
Pregunta 16
Sin responder aún
Puntúa como 1,00
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Seleccioná la opción correcta acerca de los cambios que encontrarás en la dinámica del crecimiento y división celular de un
cultivo primario de células madre pluripotentes con los cambios de condiciones de cultivo que se proponen en cada opción:
Seleccione una:
A. El agregado de un factor de crecimiento inducirá la activación de Cdk-G1 y aumentará la tasa de duplicación del número de
células en cultivo
B. El agregado de un inhibidor de la síntesis de ADN ocasionará que la fase S no se complete y el ciclo se arrestará en la
transición metafase/anafase
C. El agregado de un inhibidor del transporte de aminoácidos impedirá la síntesis de proteínas, pero no tendrá incidencia
sobre el ciclo celular
D. El agregado de colchicina acelerará la fase M del ciclo celular
E. La falta total de factores de crecimiento y supervivencia provocará la muerte celular por apoptosis y el cultivo no progresará
Pregunta 17
Sin responder aún
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Dadas las siguientes afirmaciones, indicá si son VERDADERAS o FALSAS:
Respuesta 1
Los centríolos se replican durante la fase S.
Elegir...
La fosforilación que experimentan las láminas nucleares hacia el final de la profase, Respuesta 2
induce la descondensación de la cromatina. Elegir...
La diferenciación y proliferación celular son procesos que ocurren Respuesta 3

simultáneamente. Elegir...
Pregunta 18
Sin responder aún
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En el punto de control de fase M (transición metafase/anafase) se verifica que los

cromosomas se encuentre perfectamente unidos a las fibras del huso de una manera Respuesta 1
Elegir...
“bi-orientada”
Durante la fase S se producen simultáneamente a nivel nuclear, mecanismos Respuesta 2
genéticos básicos tales como replicación, reparación y recombinación general Elegir...
La actividad de la familia de proteínas CKIs está regulada por su degradación en Respuesta 3
proteosomas mediada por APC Elegir...
Pregunta 19
Sin responder aún
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La telomerasa se expresa principalmente en células madre pluripotenciales, células Respuesta 1

cancerosas y células somáticas Elegir...
Las células somáticas de los mamíferos poseen el disparador de su propia muerte Respuesta 2
en forma de procaspasas Elegir...
La envoltura nuclear de cada célula hija se genera por la fusión de vesículas de Respuesta 3
membrana ubicadas cerca de los cromosomas agrupados que migraron a los polos Elegir...
Pregunta 20
Sin responder aún
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Identificá la opción correcta acerca de la ploidía y carga de ADN de las siguientes células de la especie humana:
Seleccione una:
A. Las neuronas son células altamente especializadas, por ello son haploides (poseen un solo juego de cromosomas) y su
carga alterna entre 1c en G1 y 2c en G2
B. Los hepatocitos en interfase poseen 46 cromosomas, su carga alterna entre 2c en G1 y 4c en G2, son diploides ya que
poseen dos juegos de cromosomas homólogos
C. Las células intestinales en G1 poseen un juego de cromosomas simples (cada cromosoma posee una única cromátida), no
poseen cromosomas homólogos, su carga es c
D. Las células sexuales son las únicas células que poseen cromosomas sexuales (XX las mujeres y XY los hombres) son
haploides, sus cromosomas están constituidos por una única cromátide y su carga es c
E. Las células intestinales en G2 poseen dos juegos de cromosomas hermanos (cada cromosoma posee dos cromátides
homólogas), son diploides, y su carga es 4c
Pregunta 21
Sin responder aún
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Observá el gráfico que representa la variación de la carga de ADN de una línea celular a lo largo de las etapas del ciclo celular
y seleccioná la opción correcta:
Seleccione una:
A. El sector 2 representa a la fase S, por eso, las células que se encuentran en el sector 1 serán haploides y las que se
encuentran en el sector 3, diploides
B. El ciclo celular dura aproximadamente 25 horas
C. La suma de los sectores 1 y 2 corresponde a la interfase y la suma del 3 y el 4 a la fase M
D. El sector 2 representa la fase M y dura aproximadamente 5 horas
E. Los sectores 1 y 4 representan el período G1 de dos ciclos consecutivos, 2 corresponde a la fase S, mientras que 3
representa la suma de los períodos G2 y M
Pregunta 22
Sin responder aún
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Observá el gráfico que representa la variación de la carga de ADN de una línea celular a lo largo de las etapas del ciclo celular.
Sabiendo que el tiempo de interfase es de 15 h, su ADN tarda en sintetizarse 5 h y que la fase de división (que comienza 4
horas después) dura 2 horas; seleccioná la opción que contenga los tiempos correctos que duran cada fase:
Seleccione una:
A. G1: 6h, S: 5h, G2:4h; M: 2h
B. G1: 6h, S: 2h, G2:4h; M: 5h
C. G1: 7h, S: 4h, G2:5h; M: 2h
D. G1: 7h, S: 5h, G2:5h; M: 7h
Pregunta 23
Sin responder aún
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Una línea celular de fibroblastos de mamíferos presenta un ciclo celular de 24 horas. Sabiendo que su núcleo presenta una
carga de 4c durante 8 horas, que la replicación de su material genético requiere 9 horas y que la interfase dura 21 horas,
seleccioná la opción correcta respecto a la duración de cada fase:
Seleccione una:
A. G1: 10 hs, S: 8 hs, G2: 2 hs, M: 4 hs
B. G1: 4 hs, S: 10 hs, G2: 8 hs, M: 2 hs
C. G1: 8 hs, S: 10 hs, G2: 3 hs, M: 3 hs
D. G1: 8 hs, S: 8 hs, G2: 6 hs, M: 2 hs
E. G1: 7 hs, S: 9 hs, G2: 5 hs, M: 3 hs
Pregunta 24
Sin responder aún
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Seleccioná la opción correcta que se desprende de la observación de los siguientes idiogramas de dos especies de mamíferos
(idiograma es la esquematización del cariotipo):
Seleccione una:
A. Para la especie B, un individuo aneuploide que presente una trisomía tendrá 12 cromosomas
B. Ambos idiogramas muestran el cariotipo de células diploides (con dos juegos de cromosomas homólogos cada uno), el
juego de cromosomas de cada especie está constituido por 4 cromosomas
C. Ambos idiogramas corresponden a la gameta de su especie
D. El idiograma de la especie A podría corresponder a una célula somática en G1 y el de B en G2
E. El idiograma de A muestra el cariotipo de una célula haploide (el juego de cromosomas tiene 8 miembros) y el de B muestra
el de una diploide (el juego de cromosomas tiene 4 miembros)
Pregunta 25
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Observá la figura adjunta y elegí la opción correcta respecto a los cromosomas representados.
La figura representa:
Seleccione una:
A. 2 juegos de cromátides hermanas, cada uno de ellos con 6 cromosomas, en total hay representadas 24 moléculas de ADN
B. 6 juegos de cromosomas (que es lo mismo que decir pares), 12 cromátides y 24 moléculas de ADN (cada una constituye un
cromosoma)
C. 1 juego haploide de cromosomas constituido por 12 cromosomas, cada uno con dos cromátides hermanas
D. 2 juegos de cromosomas homólogos, cada uno de ellos con 6 cromosomas, en total hay representadas 24 moléculas de
ADN (cada molécula de ADN constituye una cromátide)
E. 12 pares de cromosomas (por estar duplicados), 24 cromátides (cada una constituida por una molécula de ADN)
Pregunta 26
Sin responder aún
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La muerte celular puede ser un hecho accidental o un proceso programado. Determiná si las siguientes afirmaciones acerca de
la muerte celular son VERDADERAS o FALSAS:
Durante la apoptosis la célula disminuye su tamaño, su citoesqueleto colapsa, la

Respuesta 1
cromatina se condensa y fragmenta; y se desprenden cuerpos apoptóticos que son
Elegir...
fagocitados por otras células
Durante una necrosis, la célula se lisa, liberando su contenido al medio extracelular y Respuesta 2
generándose una respuesta inflamatoria Elegir...
La apoptosis es la muerte celular mediada por caspasas, que son enzimas lipolíticas Respuesta 3
que destruyen la membrana plasmática Elegir...
Pregunta 27
Sin responder aún
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Marcar pregunta
Para que un organismo pluricelular se mantenga viable, debe existir un equilibrio entre la producción de nuevas células y la
desaparición (muerte) de otras. Así, millones de células deben “autosacrificarse” cada minuto mediante uno de los mecanismos
de muerte celular conocido como apoptosis. Señalá la opción INCORRECTA respecto a los procesos de muerte celular:
Seleccione una:
A. La apoptosis puede ser estimulada en los diferentes puntos de control del ciclo celular si no están las condiciones
adecuadas para que el ciclo celular prosiga
B. La apoptosis es un tipo de muerte accidental en el que las células se lisan y despiertan la respuesta inflamatoria
C. La muerte por apoptosis es un mecanismo que permite mantener la homeostasis celular, prevenir el crecimiento tumoral y
es fundamental en el desarrollo
D. En la necrosis muere un grupo de células por acción de algún agente injuriante que genera una región de tejido necrótico y
se despierta la respuesta inflamatoria
E. La unión de un factor extracelular de muerte a un receptor específico desencadena la vía extrínseca de apoptosis mientras
que un daño no reparado en el ADN despierta la vía intrínseca
Pregunta 28
Sin responder aún
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Señalá la opción que describa en forma INCORRECTA alguno de los aspectos moleculares de la apoptosis:
Seleccione una:
A. En la vía intrínseca, p53 promueve la expresión génica de proteínas que median la liberación al citosol del citocromo c
mitocondrial
B. Las caspasas son enzimas endonucleasas que degradan el ADN nuclear decretando la muerte celular
C. En la apoptosis la cromatina se fragmenta, la célula se encoge, y emite fragmentos rodeados por membrana (cuerpos
apoptóticos) que son fagocitados por células vecinas
D. Las caspasas son enzimas proteolíticas que se sintetizan como procaspasas y se activan por clivaje de un propéptido
E. La activación de una caspasa activadora promueve la activación final de las caspasas efectoras que median la proteólisis de
diversas proteínas celulares
Pregunta 29
Sin responder aún
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Determiná cuál es la opción correcta acerca de la relación entre la existencia de un daño irreparable del ADN y la apoptosis:
Seleccione una:
A. Un daño en el ADN activa la vía intrínseca, mediada por p53, que favorece la formación de poros en la membrana
mitocondrial externa y la liberación de citocromo c
B. Un daño en el ADN promueve la formación de poros en la membrana plasmática que dispara la liberación de citocromo C al
medio extracelular
C. Un daño en el ADN inhibe la formación del apoptosoma
D. Un daño en el ADN inhibe la síntesis de fosfatidilserina
E. Un daño en el ADN activa la vía intrínseca la cual es iniciada por la formación del complejo DISC y la activación de la
caspasa-8
Pregunta 1
La respuesta correcta es: La carga de ADN de una célula es numéricamente igual a la suma de todas las cadenas individuales
de ADN que posee. → FALSA, La ploidía indica el número de cromosomas diferentes que posee una especie. → FALSA, La
carga de ADN de una célula corresponde al peso de ADN nuclear que contiene. → VERDADERA
Pregunta 2
La respuesta correcta es: La ploidía varía en las diferentes células somáticas de un individuo → FALSA, La ploidía indica la
cantidad de juegos de cromosomas que posee una célula. → VERDADERA, La carga de ADN de una célula se mantiene
constante a lo largo del ciclo celular. → FALSA
Pregunta 3
La respuesta correcta es: Una célula somática de esta especie será diploide, presentará 20 cromosomas y su carga será 2c (360
pg) en fase G1 y 4c (720 pg) en G2
Pregunta 4
La respuesta correcta es: Los números 1, 2 y 3 identifican los tres puntos de control en los que el ciclo puede ser detenido si las
condiciones no son adecuadas
Pregunta 5
La respuesta correcta es: El punto de control de la fase M (transición metafase/anafase) no puede superarse si hay
cromosomas que aún no se han unido al huso mitótico. → VERDADERA, Los procesos que ocurren durante el ciclo celular
pueden iniciarse más de una vez en cada ciclo. → FALSA, Los procesos del ciclo celular deben darse en un orden específico. →
VERDADERA
Pregunta 6
La respuesta correcta es: Los mitógenos, en conjunto con los factores supresores de tumores, evitan el desarrollo de cánceres
al eliminar trabas del ciclo celular. → FALSA, La proteína Rb es un factor de transcripción que dispara la trascripción de genes
cuyos productos permiten la entrada en la fase S del ciclo celular. → FALSA, El factor supresor de tumores p53 se activa como
consecuencia del daño en el ADN y promueve la expresión de una CKI, inhibiendo a los complejos Cdk-G1/S y Cdk-S. →
VERDADERA
Pregunta 7
La respuesta correcta es: En el punto de control G2/M se verifica que el ADN esté completamente duplicado y que no se haya
recomenzado a replicar
Pregunta 8
Respuesta incorrecta.
La respuesta correcta es: Las células madre pluripotentes y hematopoyéticas son consideradas células “estables”
Pregunta 9
La respuesta correcta es: SCF (III) es un complejo con actividad quinasa que fosforila e inactiva sustratos entre los que se
encuentran las ciclinas (V) y las Cdks (IV)
Pregunta 10
La respuesta correcta es: SCF y APC/C son complejos reclutadores de ubiquitina que median la marcación de diferentes
proteínas para su degradación en proteosomas
Pregunta 11
La respuesta correcta es: Cdk-M promueve el clivaje de las cohesinas que mantenían unidas a las cromátides hermanas ya que
activa a la enzima separasa
Pregunta 12
La respuesta correcta es: La curva 4 corresponde a la ciclina M, que forma con sus Cdk correspondientes el complejo IV (Cdk-
M)
Pregunta 13
La respuesta correcta es: Ambas líneas celulares tardarán 4 h en duplicar el ADN
Pregunta 14
La respuesta correcta es: La función de Rb es la de inducir apoptosis en células cancerosas
Pregunta 15
La respuesta correcta es: Las células que estaban en G0 retornarán al ciclo y la que estaban en G1 pasarán rápidamente el
punto de control R
Pregunta 16
La respuesta correcta es: La falta total de factores de crecimiento y supervivencia provocará la muerte celular por apoptosis y el
cultivo no progresará
Pregunta 17
La respuesta correcta es: Los centríolos se replican durante la fase S. → VERDADERA, La fosforilación que experimentan las
láminas nucleares hacia el final de la profase, induce la descondensación de la cromatina. → FALSA, La diferenciación y
proliferación celular son procesos que ocurren simultáneamente. → FALSA
Pregunta 18
La respuesta correcta es: En el punto de control de fase M (transición metafase/anafase) se verifica que los cromosomas se
encuentre perfectamente unidos a las fibras del huso de una manera “bi-orientada” → VERDADERA, Durante la fase S se
producen simultáneamente a nivel nuclear, mecanismos genéticos básicos tales como replicación, reparación y recombinación
general → FALSA, La actividad de la familia de proteínas CKIs está regulada por su degradación en proteosomas mediada por
APC → FALSA
Pregunta 19
La respuesta correcta es: La telomerasa se expresa principalmente en células madre pluripotenciales, células cancerosas y
células somáticas → FALSA, Las células somáticas de los mamíferos poseen el disparador de su propia muerte en forma de
procaspasas → VERDADERA, La envoltura nuclear de cada célula hija se genera por la fusión de vesículas de membrana
ubicadas cerca de los cromosomas agrupados que migraron a los polos → VERDADERA
Pregunta 20
La respuesta correcta es: Los hepatocitos en interfase poseen 46 cromosomas, su carga alterna entre 2c en G1 y 4c en G2, son
diploides ya que poseen dos juegos de cromosomas homólogos
Pregunta 21
La respuesta correcta es: Los sectores 1 y 4 representan el período G1 de dos ciclos consecutivos, 2 corresponde a la fase S,
mientras que 3 representa la suma de los períodos G2 y M
Pregunta 22
La respuesta correcta es: G1: 6h, S: 5h, G2:4h; M: 2h
Pregunta 23
La respuesta correcta es: G1: 7 hs, S: 9 hs, G2: 5 hs, M: 3 hs
Pregunta 24
La respuesta correcta es: El idiograma de A muestra el cariotipo de una célula haploide (el juego de cromosomas tiene 8
miembros) y el de B muestra el de una diploide (el juego de cromosomas tiene 4 miembros)
Pregunta 25
La respuesta correcta es: 2 juegos de cromosomas homólogos, cada uno de ellos con 6 cromosomas, en total hay
representadas 24 moléculas de ADN (cada molécula de ADN constituye una cromátide)
Pregunta 26
La respuesta correcta es: Durante la apoptosis la célula disminuye su tamaño, su citoesqueleto colapsa, la cromatina se
condensa y fragmenta; y se desprenden cuerpos apoptóticos que son fagocitados por otras células → VERDADERA, Durante
una necrosis, la célula se lisa, liberando su contenido al medio extracelular y generándose una respuesta inflamatoria →
VERDADERA, La apoptosis es la muerte celular mediada por caspasas, que son enzimas lipolíticas que destruyen la membrana
plasmática → FALSA
Pregunta 27
La respuesta correcta es: La apoptosis es un tipo de muerte accidental en el que las células se lisan y despiertan la respuesta
inflamatoria
Pregunta 28
La respuesta correcta es: Las caspasas son enzimas endonucleasas que degradan el ADN nuclear decretando la muerte celular
Pregunta 29
La respuesta correcta es: Un daño en el ADN activa la vía intrínseca, mediada por p53, que favorece la formación de poros en
la membrana mitocondrial externa y la liberación de citocromo c
TP14: Mecanismos de división celular
Pregunta 1
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Seleccioná la opción INCORRECTA respecto a los eventos de la mitosis que son desencadenados por la activación del
complejo Cdk-M.
Seleccione una:
A. formación del huso mitótico
B. separación de los centrosomas
C. replicación del ADN
D. desorganización de la envoltura nuclear
E. condensación de los cromosomas
Pregunta 2
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Observá la figura y señalá la opción INCORRECTA respecto a los elementos identificados con letras
Seleccione una:
A. La letra D señala los microtúbulos cinetocóricos que se unen por su extremo + a los cinetocoros (B) ubicados en las
regiones centroméricas de los cromosomas
B. La letra A señala a uno de los centrosomas, estructura a partir de la cual surgen las fibras del huso (C, D y E)
C. Ambas cromátides de los cromosomas condensados se unen a través de sus cinetocoros (B) a las fibras provenientes de
centrosomas (A) ubicados en los polos opuestos
D. Las letras C, D y E señalan a las fibras astrales (C), polares (D) y cinetocóricas (E) del huso mitótico
E. Las fibras cinetocóricas (D) se acortan en anafase A y las polares (E) se alargan en anafase B, mientras que las fibras astrales
(C) se relacionan con elementos del cortex celular y son importantes en el alejamiento de los polos
Pregunta 3
Sin responder aún
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Indicá la opción que describe lo que está correctamente representado en el esquema
Seleccione una:
A. Metafase mitótica de una célula 2n=8
B. Metafase mitótica de una célula 2n=4
C. Metafase meiótica I en la gametogénesis de una especie que es 2n= 4
D. Metafase meiótica I en la gametogénesis de una especie que es 2n=8
E. Metafase meiótica II en la gametogénesis de una especie que es 2n= 4
Pregunta 4
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Señalá la opción correcta acerca de la mitosis de una célula 2n=6
Seleccione una:
A. Por mitosis se generarán dos células hijas haploides n=3
B. En la metafase mitótica, los 6 cromosomas se ubican en la placa ecuatorial y en anafase, tres de ellos migran a un polo y los
otros tres al otro
C. Las células hijas no son genéticamente idénticas entre sí gracias a que en profase sufren el proceso de recombinación
general o crossing over
D. Las células hijas son genéticamente idénticas entre sí e idénticas a la que les dio origen, todas tienen el mismo número de
cromosomas, aunque la carga de ADN de las hijas es la mitad de la de la madre
E. La célula antes de entrar en mitosis posee una carga de ADN=2c y luego de la división celular se obtienen dos células hijas
cuya carga es 1c
Pregunta 5
Sin responder aún
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En el esquema se representa una de las etapas de la mitosis:
Señalá la opción correcta:

Seleccione una:
A. El esquema representa la telofase de una célula 2n=4, donde los cromosomas unidos a las fibras
polares del huso formarán los núcleos de las células hijas
B. El esquema representa la anafase de una célula 2n=4, en la que los cromosomas están migrando a
ambos polos unidos a microtúbulos polares
C. El esquema representa la prometafase de una célula 2n=8, en la que los cromosomas se están uniendo
a las fibras del huso
D. El esquema representa la anafase de una célula 2n=4, en la que las cromátides hermanas de cada
cromosoma se han separado y están migrando a ambos polos unidos a microtúbulos cinetocóricos
E. El esquema representa la metafase de una célula 2=4, donde las cromátides hermanas de cada
Pregunta 6
Sin responder aún
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El siguiente esquema corresponde a la imagen de un grupo de células en división celular observadas al microscopio óptico:
Señalá la opción que identifique las células numeradas según la etapa del ciclo celular en la que se encuentran:
Seleccione una:
A. 1: Interfase (G1); Interfase (G0), 3: telofase mitótica; 4: Anafase mitótica
B. 1: Metafase mitótica; 2: Interfase (G1); 3: telofase mitótica; 4: Anafase mitótica
C. 1: Telofase mitótica; 2: Interfase (G1); 3: Anafase mitótica; 4: Prometafase mitótica
D. 1: Prometafase mitótica; 2: Metafase mitótica; 3: telofase mitótica; 4: Anafase mitótica
E. 1: Interfase (G2); 2: Interfase (G1); 3: telofase mitótica; 4: Metafase mitótica
Pregunta 7
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Respuesta 1
Cada cromosoma metafásico posee dos cromátides hermanas
Elegir...
Respuesta 2
En anafase, cada cromátide posee dos cinetocoros
Elegir...
En la citocinesis participa un anillo contráctil de actina y miosina que inicia su Respuesta 3

formación hacia finales de la anafase Elegir...
Pregunta 8
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Respuesta 1
El ADN comienza a replicarse durante la fase G1 y termina en G2
Elegir...
Respuesta 2
Todo el ADN no se replica simultáneamente
Elegir...
Los microtúbulos comienzan a interactuar con los cromosomas al iniciarse la Respuesta 3

metafase Elegir...
Pregunta 9
Sin responder aún
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Seleccioná la opción correcta respecto a una especie de mamífero 2n=40:
Seleccione una:
A. Las células somáticas son diploides, poseen dos juegos de cromosomas de 40 miembros cada uno
B. La carga de ADN y la ploidía de las células somáticas se duplica en fase S
C. Las células sexuales son haploides, poseen un único juego completo de cromosomas constituido por 19 autosomas y un
cromosoma sexual
D. Todas las células de una especie 2n=40 son diploides y poseen 40 cromosomas
E. Sus células somáticas presentan 40 cromosomas y sus gametas 10
Pregunta 10
Sin responder aún
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En tu laboratorio, tratás un cultivo celular con colchicina (fármaco antimitótico que detiene la división celular en metafase),
levantás las células y las resuspendés en 1 ml de medio de cultivo. Al contarlas, determinás que hay 8 millones de células/ml.
Luego extraés el ADN, y determinás su concentración, que es de 0,30 mg/ml. Identificá la opción que mencione la cantidad de
ADN nuclear, expresada en picogramos (1pg= 10 -12g) que existe en cada célula cuando se encuentran en fase G1 (considerá
despreciable el ADN mitocondrial).
Seleccione una:
A. 3,75 10-8 pg/célula en G1
B. 26,7 pg/célula en G1
C. 2,4 pg/célula en G1
D. 38 pg/célula en G1
E. 19 pg/célula en G1
Pregunta 11
Sin responder aún
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La meiosis es un proceso de división celular en el que una célula diploide experimenta dos divisiones sucesivas, dando como
resultado cuatro células haploides. La profase meiótica I se divide en varias etapas, señalá la opción que mencione la etapa en
la que se forma el complejo sinaptonémico:
Seleccione una:
A. cigoteno
B. leptoteno
C. diacinesis
D. diploteno
E. paquiteno
Pregunta 12
Sin responder aún
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En la siguiente figura se representan anafases que podrían corresponder a mitosis o a alguna de las divisiones meióticas de
una especie hipotética 2n=4.
Decidí cuál de las afirmaciones es correcta.
Seleccione una:
A. La figura de la derecha corresponde a la anafase meiótica I en donde las cromátides hermanas se han
separado y migrado hacia polos opuestos unidos a las fibras del huso por sus cinetocoros
B. La figura de la izquierda corresponde a la anafase mitótica en donde los cromosomas homólogos son
segregados hacia polos opuestos y los cinetocoros de ambas cromátides hermanas se unieron a fibras
provenientes del mismo polo
C. La figura de la izquierda corresponde a una anafase meiótica I en donde los cromosomas homólogos
son segregados hacia polos opuestos y los cinetocoros de ambas cromátides hermanas se unieron a
fibras provenientes del mismo polo
D. La figura de la izquierda representa la anafase meiótica II en donde los cromosomas homólogos son
segregados hacia polos opuestos y los cinetocoros de ambas cromátides hermanas se unieron a fibras
provenientes del mismo polo
E. La figura de la derecha representa la anafase meiótica II en donde las cromátides hermanas son
segregados hacia polos opuestos
Pregunta 13
Sin responder aún
Puntúa como 1,00
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Señalá la opción INCORRECTA respecto a la duplicación del ADN en la meiosis:
Seleccione una:
A. Antes de cualquier división celular (mitosis, meiosis I o meiosis II) se lleva a cabo una fase de
duplicación de ADN
B. Si se duplicasen los cromosomas antes de la meiosis II no podrían formarse células haploides con una
carga de ADN 1c
C. Una duplicación del ADN entre ambas divisiones meióticas haría que cada uno de los cromosomas de
un espermatocito secundario estuviesen constituidos por 4 cromátides hermanas
D. No se puede llevar a cabo una duplicación del ADN antes de la meiosis II porque no se forma un
complejo pre-replicativo en el que se active la helicasa luego de la meiosis I
E. Una duplicación del ADN entre ambas divisiones meióticas aumentaría la carga de ADN de las
gametas, lo que provocaría un aumento de la carga de ADN en cada generación
Pregunta 14
Sin responder aún
Puntúa como 1,00
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Señalá la opción correcta, teniendo en cuenta que el hámster chino tiene un número cromosómico
diploide de 22:
Seleccione una:
A. Sus células germinales primordiales tendrán 11 cromosomas
B. Una célula en proliferación mitótica tendrá 44 cromosomas
C. Cada gameta poseerá 11 cromosomas sexuales
D. Una célula somática tendrá 22 cromosomas autosómicos y no presentará cromosomas sexuales
E. En profase de la primera división meiótica se formarán 11 tétradas
Pregunta 15
Sin responder aún
Puntúa como 1,00
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Señalá la opción correcta, teniendo en cuenta que el hámster chino tiene un número cromosómico
diploide de 22.
Seleccione una:
A. En las hembras de la especie, el primer corpúsculo polar será haploide y con carga 1c
B. Una espermatogonia tendrá una carga de ADN de 4c en G1
C. Sus espermatozoides poseerán 11 cromosomas y su carga será 1c
D. La célula germinal primordial será haploide y su carga será 1c
E. Un espermatocito primario tendrá una carga 2c ya que se genera por un proceso reduccional
Pregunta 16
Sin responder aún
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Señalá la opción INCORRECTA respecto a la descripción del siguiente esquema:
Seleccione una:
A.
En 2 se lleva a cabo la sinapsis de los cromosomas homólogos y se produce el intercambio de fragmentos de ADN entre
cromátides NO hermanas
B. Es una representación esquemática de la formación del complejo sinaptonémico en la profase de la segunda división
meiótica
C. Como resultado de este proceso los cromosomas homólogos permanecen unidos entre sí en puntos llamados quiasmas
formando estructuras llamadas tétradas o bivalentes
D. Los recuadros numerados corresponden a 1, interfase, 2: Leptoteno, 3: cigoteno; 4: paquiteno y 5: Diploteno seguido de
diacinesis
E. Representa las etapas en que se divide la profase meiótica I
Pregunta 17
Sin responder aún
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Señalá la opción correcta respecto a la descripción del siguiente esquema:

Seleccione una:
A. Los números corresponden al centrómero (1) las cromátides hermanas (2) y las proteínas condensinas y cohesinas (3 y 4) de
un cromosoma duplicado
B. El esquema representa el complejo sinaptonémico que se forma entre dos cromosomas homólogos en cigoteno y que es
visible en paquiteno gracias a la presencia de grandes nódulos de recombinación (1)
C. (1) representa el nódulo de recombinación, un complejo proteico que se une a las fibras del huso y permite la segregación
de los cromosomas homólogos en anafase meiótica I
D. El esquema representa el complejo sinaptonémico que se forma entre dos cromosomas hermanos en diploteno y que es
visible en diacinesis gracias a la presencia de grandes nódulos de recombinación (1)
E. Los números corresponden al quiasma (1), las cromátides hermanas (2), y a los componentes laterales (4) y central (3) del
complejo sinaptonémico
Pregunta 18
Sin responder aún
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Señalá la opción INCORRECTA en la descripción de diversos aspectos de la espermatogénesis en una especie 2n=16.
Seleccione una:
A. Gracias a que en meiosis I, la segregación de cromosomas homólogos es al azar, los espermatocitos secundarios reciben 8
cromosomas, algunos de la línea materna y otros de la paterna
B. Las espermátides sufren un proceso de diferenciación (espermiogénesis) mediante el cual los espermatozoides se
especializan como células nadadoras gracias a la formación de un potente flagelo
C. El espermatocito primario es una célula diploide que luego de la división meiótica I genera dos células hijas haploides con
un único juego de cromosomas duplicados constituido por 15 autosomas y un cromosoma sexual cada uno.
D. Luego de la división meiótica II se generan cuatro células haploides (carga 1c) llamadas espermátides que son
genéticamente idénticas entre sí, con la salvedad de que dos de ellas llevan un cromosoma X y las otras dos uno Y
E. A partir de una espermatogonia se generan finalmente 4 espermatozoides haploides con carga 1c genéticamente diferentes
entre sí gracias a los procesos de recombinación general y de segregación al azar que tuvieron lugar en la meiosis I
Pregunta 19
Sin responder aún
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Señalá la opción correcta respecto a las características de las células que participan de la gametogénesis femenina humana:
Seleccione una:
A. Las oogonias poseen 46 cromosomas, presentan una carga de ADN 2c en G1 y 4c en G2. Se dividen por mitosis y pueden
diferenciarse a oocitos secundarios.
B. Los oocitos primarios son células haploides, poseen 23 cromosomas (22 autosomas y un cromosoma X) y se dividen por
meiosis I
C. Los oocitos secundarios se generan por meiosis I, son células haploides (poseen un único juego de cromosomas simples) y
su carga es 1c
D. Los oocitos primarios comienzan la meiosis I en la vida fetal y se mantienen en profase meiótica I hasta que la mujer
alcanza la madurez sexual (entre los 13 y 15 años de edad) cuando van completando la meiosis I en cada ovulación
E. La meiosis II solo se termina si el oocito secundario es fecundado por un espermatozoide, liberando el corpúsculo polar y
generando el óvulo maduro que es haploide y contiene 22 autosomas y un cromosoma sexual que puede ser X o Y
Pregunta 20
Sin responder aún
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Señalá la opción que menciona el número de cromosomas, la ploidía y la carga de ADN del cigoto de la especie humana
cuando se encuentra en la fase G2 de la interfase:
Seleccione una:
A. 23 cromosomas, haploide, carga de ADN: c
B. 46 cromosomas, haploide, carga de ADN; 4c
C. 46 cromosomas, diploide, carga de ADN: 4c
D. 23 cromosomas, haploide, carga de ADN: 2c
E. 46 cromosomas, diploide, carga de ADN: 2c
Pregunta 21
Sin responder aún
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En el siguiente esquema general de la espermatogénesis se ha representado un único par de cromosomas, sin embargo,
puede serte de ayuda para que encuentres la opción correcta que describe algún aspecto de la espermatogénesis en una
especie 2n=6.
Seleccione una:
A. En la profase meiótica I, el espermatocito primario formará 6 bivalentes que pueden efectuar el “crossing over” entre las
cromátides no hermanas de cromosomas homólogos
B. Las espermatogonias son células diploides, presentarán dos juegos de cromosomas homólogos, cada uno con dos
cromosomas autosómicos y un cromosoma sexual “X”.
C. En metafase meiótica I los cinetocoros de ambas cromátides hermanas de cada cromosoma se unen a fibras del huso que
surgen de polos opuestos (están “bi-orientados”)
D. Una espermatogonia que se va a dividir por mitosis, posee 6 cromosomas duplicados, su carga de ADN previa a la división
celular es 4c y genera dos espermatogonias hijas, con tres cromosomas cada una y su carga es 2c.
E. El espermatocito primario surge por diferenciación celular de una de las espermatogonias, su carga es 4c y se dividirá por
meiosis I
Pregunta 22
Sin responder aún
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Marcar pregunta
Indicá la opción correcta en referencia a la gametogénesis humana:
Seleccione una:
A. Una ovogonia se diferencia por meiosis en 4 óvulos
B. Un ovocito secundario es una célula haploide que contiene 23 cromosomas
C. La espermiogénesis es el proceso por el cual el espermatocito secundario se convierte en espermátide
D. En la ovogénesis, el primer y segundo cuerpo polar carecen de material genético en su núcleo
E. El espermatocito secundario contiene 46 cromosomas y una carga de ADN igual a 2C
Pregunta 23
Sin responder aún
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Indicá si las siguientes afirmaciones son VERDADERSAS o FALSAS:
Respuesta 1
La meiosis I es similar a la mitosis
Elegir...
La división meiótica ocurre exclusivamente en organismos que se reproducen Respuesta 2

sexualmente Elegir...
Culminada la larga profase I, la meiosis se completa con dos divisiones celulares Respuesta 3
sucesivas con un período intercalado en el cual se duplican los cromosomas Elegir...
Pregunta 24
Sin responder aún
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Marcar pregunta
Indicá si las afirmaciones sobre la meiosis son VERDADERAS o FALSAS:
En los espermatocitos secundarios, las 2 cromátidas que forman un cromosoma Respuesta 1

son idénticas. Elegir...
Respuesta 2
El ADN se replica entre la meiosis I y la meiosis II.
Elegir...
Respuesta 3
Durante la meiosis I se reduce la ploidía.
Elegir...
Pregunta 25
Sin responder aún
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Marcar pregunta
La siguiente figura corresponde a dos etapas de uno de los procesos de división celular.
Señalá cuál de las premisas describe la opción correcta:
Seleccione una:
A. Se trata de dos células en mitosis
B. Ambas corresponden a la meiosis I, la de la izquierda corresponde a la etapa de diacinesis (profase) y la de la derecha se
halla en metafase.
C. Son células donde aún no ha ocurrido el crossing over
D. Una imagen muestra una célula en diacinesis y otra en metafase II
E. Ambas etapas corresponden a la profase I de meiosis en la cual los cromosomas ya apareados se disponen en el plano
ecuatorial
E. Ambas corresponden a la meiosis I, la de la izquierda corresponde a la etapa de diacinesis (profase) y la de la derecha se

halla en metafase.
26. Indicá si las siguientes afirmaciones son VERDADERSAS o FALSAS

A. En la metafase meiótica I, las fibras cinetocó
Pregunta 26
Sin responder aún
Puntúa como 1,00
Marcar pregunta
Los quiasmas se observan en el diploteno y representan los puntos donde se Respuesta 1

produjo el entrecruzamiento Elegir...
En la metafase meiótica I, las fibras cinetocóricas presentan la misma disposición Respuesta 2

que en la metafase de la mitosis Elegir...
La sinapsis y la desinapsis de los cromosomas homólogos son dos procesos que Respuesta 3
caracterizan al cigoteno y diploteno respectivamente Elegir...
Pregunta 27
Sin responder aún
Puntúa como 1,00
Marcar pregunta
A partir de cada célula diploide que inicia la meiosis se forman cuatro células Respuesta 1
haploides Elegir...
Respuesta 2
Las tétradas están formadas por 4 cromosomas
Elegir...
El entrecruzamiento o crossing-over se produce entre cromátides no hermanas Respuesta 3

de cromosomas homólogos Elegir...
Pregunta 28
Sin responder aún
Puntúa como 1,00
Marcar pregunta
Seleccioná la opción INCORRECTA acerca de los espermatozoides y del proceso de espermiogénesis:
Seleccione una:
A. El espermatozoide no alcanza la madurez total en este proceso, la completa en el tracto genital femenino en un proceso
llamado capacitación.
B. En la fecundación el espermatozoide aporta su juego haploide de cromosomas y un par de centríolos.
C. El espermatozoide adquiere un flagelo que le permite nadar en el tracto genital femenino gracias al aporte de ATP de las
mitocondrias ubicadas en la pieza intermedia
D. La diferenciación celular es un proceso de división celular que genera células altamente especializadas
E. La cabeza contiene el núcleo haploide y una vesícula acrosómica con enzimas necesarias para la fecundación
Pregunta 29
Sin responder aún
Puntúa como 1,00
Marcar pregunta
Analizá el esquema y a continuación seleccioná la opción INCORRECTA:
Seleccione una:
A. La no disyunción comprende una separación incorrecta de los cromosomas en anafase, lo que genera la obtención de
células hijas aneuploides (con un número incorrecto de cromosomas)
B. La gameta identificada con la letra A, al ser fecundada con una gameta euploide generará un individuo euploide
C. La gameta identificada con la letra B, al ser fecundada con una gameta euploide generará un individuo trisómico
D. La gameta identificada con la letra D, al ser fecundada con una gameta euploide generará un individuo monosómico
E. La gameta identificada con la letra C, al ser fecundada con una gameta euploide generará un individuo monosómico
Pregunta 30
Sin responder aún
Puntúa como 1,00
Marcar pregunta
Las 4 células que se originan por meiosis en un proceso de segregación normal son haploides, como lo indica la letra “n”
ubicada al pie de dichas células en el esquema adjunto.
Con esa información y observando el esquema, señalá la opción que complete correctamente la oración que indica la notación
que debería ir en el recuadro al pie de las células generadas en una “no disyunción” en meiosis I o II
La notación para la célula identificada con la letra…
Seleccione una:
A. …B debería se 2n
B. …C debería ser 0n
C. …C debería ser n+0
D. …D debería ser n-1
E. …B debería ser n+1
Pregunta 31
Sin responder aún
Puntúa como 1,00
Marcar pregunta
Identificá la opción INCORRECTA respecto a la NO disyunción:
Seleccione una:
A. La no disyunción meiótica es más frecuente en mujeres que en hombres
B. Las trisomías generan una ventaja respecto a los individuos euploides de la especie ya que poseen más información
genética
C. Una no disyunción en anafase mitótica generará células somáticas mosaicos
D. La mayoría de las monosomías o trisomía son letales
E. La no disyunción meiótica I puede darse cuando un par de homólogos no realizó ningún entrecruzamiento o generó un
único quiasma muy próximo al telómero
Pregunta 32
Sin responder aún
Puntúa como 1,00
Marcar pregunta
Observá el cariotipo humano presentado en la figura e indicá la opción correcta:
Seleccione una:
A. El cariotipo pertenece a una mujer con síndrome de Down (trisomía del par 21)
B. El cariotipo corresponde a una mujer normal
C. El cariotipo corresponde a un individuo masculino con trisomía del par 21
D. Por presentar tres cromosomas 21, se trata de un individuo triploide
E. Por carecer de cromosoma Y, se trata de un individuo que surge por la fecundación de una gameta que sufrió en su
formación una no disyunción en el par de cromosomas sexuales
Pregunta 33
Sin responder aún
Puntúa como 1,00
Marcar pregunta
Identificá la opción que menciona una diferencia real entre la división mitótica y meiótica
Seleccione una:
A. Una célula diploide que entra en mitosis genera 2 células diploides y una célula diploide que entra en meiosis genera 4
células diploides
B. En la mitosis ocurren dos divisiones celulares sucesivas luego de un único evento de replicación y en meiosis sólo uno
C. Las células somáticas se dividen por mitosis y las gametas por meiosis
D. Las células obtenidas en la mitosis son genéticamente idénticas entre sí, en meiosis las 4 células que se generan reciben un
número diferente de cromosomas gracias a la segregación al azar y la recombinación de homólogos
E. En la mitosis, los cromosomas homólogos no interactúan entre sí. En meiosis, los cromosomas homólogos hacen sinapsis e
intercambian fragmentos entre cromátides no hermanas
Pregunta 34
Sin responder aún
Puntúa como 1,00
Marcar pregunta
Seleccione una:
A. A partir de una célula inicial, luego de 30 mitosis sucesivas se obtienen 60 células
B. A partir de una célula inicial, luego de 30 mitosis sucesivas se obtienen 1073 millones de células
C. Si una espermatogonia se divide por mitosis dos veces consecutivas y todas las células resultantes se diferencian a
espermatocito primario se formarán 16 espermatozoides
D. A y C son correctas
Pregunta 35
Sin responder aún
Puntúa como 1,00
Marcar pregunta
Indicá si las siguientes afirmaciones son VERDADERAS o FALSAS:
Respuesta 1
Las espermatogonias y oogonias se dividen por meiosis
Elegir...
Respuesta 2
En la ovogénesis, las citocinesis son asimétricas
Elegir...
En la fecundación, cada gameta aporta la misma cantidad de ADN nuclear, pero la Respuesta 3
gameta femenina también aporta el ADN mitocondrial Elegir...
RESPUESTAS CORRECTAS
Pregunta 1
La respuesta correcta es: replicación del ADN
Pregunta 2
La respuesta correcta es: Las letras C, D y E señalan a las fibras astrales (C), polares (D) y cinetocóricas (E) del huso mitótico
Pregunta 3
La respuesta correcta es: Metafase mitótica de una célula 2n=4
Pregunta 4
La respuesta correcta es: Las células hijas son genéticamente idénticas entre sí e idénticas a la que les dio origen, todas tienen
el mismo número de cromosomas, aunque la carga de ADN de las hijas es la mitad de la de la madre
Pregunta 5
La respuesta correcta es: El esquema representa la anafase de una célula 2n=4, en la que las cromátides hermanas de cada
Pregunta 6
La respuesta correcta es: 1: Metafase mitótica; 2: Interfase (G1); 3: telofase mitótica; 4: Anafase mitótica
Pregunta 7
La respuesta correcta es: Cada cromosoma metafásico posee dos cromátides hermanas → VERDADERA, En anafase, cada
cromátide posee dos cinetocoros → FALSA, En la citocinesis participa un anillo contráctil de actina y miosina que inicia su
formación hacia finales de la anafase → VERDADERA
Pregunta 8
La respuesta correcta es: El ADN comienza a replicarse durante la fase G1 y termina en G2 → FALSA, Todo el ADN no se replica
simultáneamente → VERDADERA, Los microtúbulos comienzan a interactuar con los cromosomas al iniciarse la metafase →
FALSA
Pregunta 9
La respuesta correcta es: Las células sexuales son haploides, poseen un único juego completo de cromosomas constituido por
19 autosomas y un cromosoma sexual
Pregunta 10
La respuesta correcta es: 19 pg/célula en G1
Pregunta 11
La respuesta correcta es: cigoteno
Pregunta 12
La respuesta correcta es: La figura de la izquierda corresponde a una anafase meiótica I en donde los cromosomas homólogos
son segregados hacia polos opuestos y los cinetocoros de ambas cromátides hermanas se unieron a fibras provenientes del
mismo polo
Pregunta 13
La respuesta correcta es: Antes de cualquier división celular (mitosis, meiosis I o meiosis II) se lleva a cabo una fase de
duplicación de ADN
Pregunta 14
La respuesta correcta es: En profase de la primera división meiótica se formarán 11 tétradas
Pregunta 15
La respuesta correcta es: Sus espermatozoides poseerán 11 cromosomas y su carga será 1c
Pregunta 16
La respuesta correcta es: Es una representación esquemática de la formación del complejo sinaptonémico en la profase de la
segunda división meiótica
Pregunta 17
La respuesta correcta es: El esquema representa el complejo sinaptonémico que se forma entre dos cromosomas homólogos
en cigoteno y que es visible en paquiteno gracias a la presencia de grandes nódulos de recombinación (1)
Pregunta 18
La respuesta correcta es: Luego de la división meiótica II se generan cuatro células haploides (carga 1c) llamadas espermátides
que son genéticamente idénticas entre sí, con la salvedad de que dos de ellas llevan un cromosoma X y las otras dos uno Y
Pregunta 19
La respuesta correcta es: Los oocitos primarios comienzan la meiosis I en la vida fetal y se mantienen en profase meiótica I
hasta que la mujer alcanza la madurez sexual (entre los 13 y 15 años de edad) cuando van completando la meiosis I en cada
ovulación
Pregunta 20
La respuesta correcta es: 46 cromosomas, diploide, carga de ADN: 4c
Pregunta 21
La respuesta correcta es: El espermatocito primario surge por diferenciación celular de una de las espermatogonias, su carga es
4c y se dividirá por meiosis I
Pregunta 22
La respuesta correcta es: Un ovocito secundario es una célula haploide que contiene 23 cromosomas
Pregunta 23
La respuesta correcta es: La meiosis I es similar a la mitosis → FALSA, La división meiótica ocurre exclusivamente en organismos
que se reproducen sexualmente → VERDADERA, Culminada la larga profase I, la meiosis se completa con dos divisiones
celulares sucesivas con un período intercalado en el cual se duplican los cromosomas → FALSA
Pregunta 24
La respuesta correcta es: En los espermatocitos secundarios, las 2 cromátidas que forman un cromosoma son idénticas. →
FALSA, El ADN se replica entre la meiosis I y la meiosis II. → FALSA, Durante la meiosis I se reduce la ploidía. → VERDADERA
Pregunta 25
La respuesta correcta es: Ambas corresponden a la meiosis I, la de la izquierda corresponde a la etapa de diacinesis (profase) y
la de la derecha se halla en metafase.
Pregunta 26
La respuesta correcta es: Los quiasmas se observan en el diploteno y representan los puntos donde se produjo el
entrecruzamiento → VERDADERA, En la metafase meiótica I, las fibras cinetocóricas presentan la misma disposición que en la
metafase de la mitosis → FALSA, La sinapsis y la desinapsis de los cromosomas homólogos son dos procesos que caracterizan
al cigoteno y diploteno respectivamente → VERDADERA
Pregunta 27
La respuesta correcta es: A partir de cada célula diploide que inicia la meiosis se forman cuatro células haploides →
VERDADERA, Las tétradas están formadas por 4 cromosomas → FALSA, El entrecruzamiento o crossing-over se produce entre
cromátides no hermanas de cromosomas homólogos → VERDADERA
Pregunta 28
La respuesta correcta es: La diferenciación celular es un proceso de división celular que genera células altamente especializadas
Pregunta 29
La respuesta correcta es: La gameta identificada con la letra D, al ser fecundada con una gameta euploide generará un
individuo monosómico
Pregunta 30
La respuesta correcta es: …B debería ser n+1
Pregunta 31La
respuesta correcta es: Las trisomías generan una ventaja respecto a los individuos euploides de la especie ya
que poseen más información genética
Pregunta 32
La respuesta correcta es: El cariotipo pertenece a una mujer con síndrome de Down (trisomía del par 21)
Pregunta 33
La respuesta correcta es: En la mitosis, los cromosomas homólogos no interactúan entre sí. En meiosis, los cromosomas
homólogos hacen sinapsis e intercambian fragmentos entre cromátides no hermanas
Pregunta 34
La respuesta correcta es: B y C son correctas
Pregunta 35
La respuesta correcta es: Las espermatogonias y oogonias se dividen por meiosis → FALSA, En la ovogénesis, las citocinesis son
asimétricas → VERDADERA, En la fecundación, cada gameta aporta la misma cantidad de ADN nuclear, pero la gameta
femenina también aporta el ADN mitocondrial → VERDADERA
TP15: Transmisión y distribución del material genético
Pregunta 1
Sin responder aún
Puntúa como 1,00
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Colocá verdadero o falso en las siguientes premisas acerca de la descendencia de una pareja cuyos
genotipos para la fenilcetonuria son FF y Ff, teniendo en cuenta que dicha patología es de transmisión
autosómica recesiva:
Respuesta 1
Las proporciones genotípicas del cruzamiento serán FF:Ff:ff = 2 (FF):1 (Ff):1 (ff)
Elegir...
Las proporciones fenotípicas esperadas del cruzamiento serán “sin fenilcetonuria Respuesta 2
: con fenilcetonuria” = 1:1 Elegir...
Respuesta 3
La probabilidad de tener un hijo con fenilcetonuria es 0
Elegir...
Pregunta 2
Sin responder aún
Puntúa como 1,00
Desmarcar
En humanos, la dentinogénesis imperfecta está regida por un alelo dominante "D". Así mismo el cabello
rizado “C” es dominante respecto al cabello liso. Cuál será el genotipo de los progenitores, si su
descendencia presenta las siguientes proporciones genotípicas CCDD:CCDd:CcDD:CcDd = 1:1:1:1
Seleccione una:
A.
Madre: ccDD y Padre CCdd
B. Madre: CcDD y Padre ccdd
C. Madre: CCDd y Padre CcDD
D. Madre: CCdd y Padre CCDd
E. Madre: CcDD y Padre CCdd
Pregunta 3
Sin responder aún
Puntúa como 1,00
Desmarcar
Respecto a los conceptos de genética mendeliana, seleccioná la premisa correcta
Seleccione una:
A. Cuando la herencia de un gen está ligada al cromosoma X, solo se expresa en uno de los sexos de la
especie.
B. Un organismo es homocigoto para un gen determinado si sus alelos son diferentes.
C.
Los alelos son formas alternativas que puede presentar un mismo gen.
D. El fenotipo hace referencia al material genético de un organismo que se mantiene relativamente
constante salvo por la presencia de mutaciones.
E. El genotipo es la expresión del fenotipo en un ambiente determinado.
Pregunta 4
Sin responder aún
Puntúa como 1,00
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La característica pestañas largas está determinada por el alelo dominante P y la característica de labios
gruesos, por el alelo dominante L. Considerando a un hombre de pestañas largas y labios gruesos cuya
madre tenía pestañas cortas y labios finos y una mujer de pestañas cortas y labios finos, decidí si las
siguientes premisas son VERDADERAS O FALSAS
La proporción fenotípica de sus hijos será: 1/2 pestañas largas y labios gruesos, 1/2 Respuesta 1
pestañas cortas y labios finos. Elegir...
La proporción fenotípica de sus hijos será: 1/4 pestañas largas y labios gruesos, 1/4
Respuesta 2
pestañas largas y labios finos, 1/4 pestañas cortas y labios gruesos, 1/4 pestañas
Elegir...
cortas y labios finos.
Las proporciones genotípicas de sus hijos serán: 1/4 homocigotos dominante para
ambos caracteres, 1/2 heterocigoto para ambos caracteres, 1/4 homocigoto recesivo Respuesta 3
Elegir...
para ambos caracteres
Pregunta 5
Sin responder aún
Puntúa como 1,00
Marcar pregunta
El cabello rizado (N) en humanos es dominante respecto al cabello liso (n). ¿Cuál de las siguientes
opciones corresponde a la proporción genotípica y fenotípica resultante del apareamiento de dos
individuos heterocigotas?:
Seleccione una:
A. Genotipo: 1 Nn. /// Fenotipo: 1 cabello rizado.
B. Genotipo: 1NN : 2 Nn : 1 nn /// Fenotipo: 3 cabello rizado : 1 cabello liso
C. Genotipo: 1 NN : 2 Nn, 1 nn. /// Fenotipo: 1 cabello rizado.
D. Genotipo: 1 NN : 1 Nn. /// Fenotipo: 1 cabello rizado, 1 cabello liso.
E.
Genotipo: 3 Nn : 1 nn /// Fenotipo: 3 cabello rizado : 1 cabello liso
Pregunta 6
Sin responder aún
Puntúa como 1,00
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En humanos, los ojos oscuros están determinados por el alelo dominante “C”, mientras que el pelo oscuro
está determinado por el alelo dominante “P”. ¿Cuál será el genotipo de una mujer y su hijo si ella expresa
ambos caracteres recesivos y el hijo tiene ojos claros y pelo oscuro? Señalá la opción correcta:
Seleccione una:
A. Mujer: cc pp, niño: cc PP
B. Mujer: cc PP, niño: Cc pp
C. Mujer: Cc pp, niño: cc PP
D. Mujer: cc pp, niño: cc Pp
E. Mujer: Cc Pp, niño: Cc Pp
Pregunta 7
Sin responder aún
Puntúa como 1,00
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Un trastorno genético es producto de la mutación de un gen localizado en el cromosoma 16. Observá el
siguiente pedigree obtenido a partir de los datos de incidencia de dicho trastorno en una familia.
Señalá la opción correcta respecto al tipo de herencia que presenta este trastorno genético.
Seleccione una:
A. No es posible determinar el tipo de herencia
B. Ligada al cromosoma X
C. Autosómica recesiva
D.
Autosómica dominante
E. Ligada al cromosoma X recesiva
Pregunta 8
Sin responder aún
Puntúa como 1,00
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Cierta enfermedad humana monogénica posee un tipo de herencia autosómica recesiva. ¿Cuál es la probabilidad de que el
hijo de una pareja heterocigota esté enfermo?:
Seleccione una:
A. 3/4
B. 1
C. 0
D. 1/2
E. 1/4
Pregunta 9
Sin responder aún
Puntúa como 1,00
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La enfermedad de Parkinson es una patología multifactorial que, en algunos casos, surge por mutaciones puntuales en el gen
que codifica para la proteína alfa-sinucleína. A continuación, se detalla el pedigree de una familia que presenta miembros que
padecen la enfermedad.
En base a esto. Indicá cuál de las siguientes opciones es correcta.
Seleccione una:
A. La enfermedad presenta una herencia de tipo autosómica recesiva.
B. La probabilidad de que la mujer enferma de la generación III y un varón heterocigota tengan un hijo enfermo es de 1.
C. El genotipo del varón sano de la generación IV es homocigota dominante.
D. El genotipo del varón de la generación I es homocigota para el gen de alfa-sinucleína que presenta la mutación.
E. La probabilidad de que la mujer enferma de la generación 2 y un varón sano tengan un hijo enfermo es de 1/2.
Pregunta 10
Sin responder aún
Puntúa como 1,00
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La osteogénesis imperfecta, también llamada enfermedad de los huesos de cristal, es un trastorno congénito que se
caracteriza por una fragilidad extrema de los huesos como consecuencia de una deficiencia congénita en la elaboración de
colágeno I (mutación en el gen COL1A1). El siguiente pedigree muestra la herencia de esta enfermedad.
Interpretá el gráfico y elegí la opción correcta.
Seleccione una:
A. La ostogénesis imperfecta es un trastorno congénito de tipo autosómico recesivo.
B. La mujer de la filial I es portadora de la mutación del gen COL1A1.
C. El hombre de la filial I es homocitoga para el gen COL1A1 mutado.
D. La ostogénesis imperfecta es un trastorno congénito de tipo autosómico dominante.
E. La ostogénesis imperfecta es un trastorno congénito ligado al sexo
Pregunta 11
Sin responder aún
Puntúa como 1,00
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La enfermedad de Stargardt, también conocida como distrofia macular juvenil, es una enfermedad ocular hereditaria
provocada por una mutación en el gen ABCA4, que se caracteriza por una degeneración macular. Los pacientes que padecen
esta enfermedad refieren que poco a poco deja de ver sin darse cuenta y se manifiesta por perdida de agudeza visual
progresiva. Además, son muy sensibles a la luz y se ven obligados a usar gafas oscuras y gorra, y deben evitar la ingesta de
vitamina A y tomar el sol durante todo el año. Recientemente, al hijo de José y Claudia le diagnosticaron la enfermedad de
Stargardt. En una entrevista con el médico, Claudia recordó que su abuela paterna también padecía esta enfermedad, al igual
que el hermano menor de José, pero no sus padres. Claudia y José tienen además dos hijas que no padecen de esta patología.
Dada la información dada, elegí el pedigree que represente la herencia de la enfermedad de Stargardt en esta familia.
Seleccione una:
A. A
B. D
C. C
D. B
E. E
Pregunta 12
Sin responder aún
Puntúa como 1,00
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La acondroplasia es un trastorno genético causado por una mutación en el gen que codifica para un receptor del factor de
crecimiento de fibroblastos. Su principal expresión fenotípica es la presencia de extremidades cortas, mientras que el tronco es
de tamaño promedio. Este trastorno presenta herencia autosómica dominante. Dos personas con acondroplasia tuvieron 2
hijos, uno sin la enfermedad y el otro con acondroplasia. ¿Cuál será el genotipo de los progenitores? Seleccioná la opción
correcta:
Seleccione una:
A. genotipo materno: aa, genotipo paterno: Aa
B. genotipo materno: AA, genotipo paterno: aa
C. genotipo materno: aa. genotipo paterno: AA
D. genotipo materno: Aa, genotipo paterno: aa
E. genotipo materno: Aa, genotipo paterno: Aa
Pregunta 13
Sin responder aún
Puntúa como 1,00
Marcar pregunta
En los humanos, el sistema ABO se encuentra controlado por tres alelos (IA, IB e i). Considerando que un individuo de grupo
sanguíneo O se cruza con otro de grupo AB, señalá cuál de las siguientes afirmaciones es INCORRECTA:
Seleccione una:
A. Uno de los hijos de la progenie es de grupo sanguíneo A
B. Uno de los hijos de la progenie es de grupo sanguíneo O
C. Solamente habrá dos fenotipos posibles en la progenie.
D. Uno de los individuos es homocigota recesivo
E. Todos los hijos serán heterocigotas para el grupo sanguíneo
Pregunta 14
Sin responder aún
Puntúa como 1,00
Marcar pregunta
¿Cuáles son los genotipos posibles para los progenitores de 3 hermanos cuyos grupos sanguíneos son A, B y AB
respectivamente? Señalá la opción correcta:
Seleccione una:
A. Madre: IB IB , Padre: IA i
B. Madre: IA IA , Padre: IB i
C. Madre: IAIB , Padre: IAIB
D. Madre: i i, Padre: IAIB
E. Madre: IA iB, Padre: i i
Pregunta 15
Sin responder aún
Puntúa como 1,00
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En humanos, el sistema ABO está controlado por 3 alelos IA, IB e i. Señalá la opción correcta:
Seleccione una:
A. Los individuos de grupo sanguíneo A pueden ser genotípicamente IAIA o IAi
B. El gen que codifica para el sistema ABO puede presentar 3 alelos, 6 genotipos y 4 fenotipos
C. Del cruzamiento entre un individuo IAi y otro IAIB, se esperan las siguientes proporciones fenotípicas A:AB:B = 2:1:1
D. Todas son correctas
Pregunta 16
Sin responder aún
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Un hombre cuyo genotipo sanguíneo es ii decide tener hijos con una mujer que desconoce su genotipo sanguíneo, pero sabe
que sus padres eran IAIB e ii. Indicá cuál es la probabilidad de tener hijos que presenten grupo sanguíneo B.
Seleccione una:
A. 0
B. 3/4
C. 1/4
D. 1/2
E. 1
Pregunta 17
Sin responder aún
Puntúa como 1,00
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Ana presenta grupo sanguíneo O y portadora del gen que provoca fibrosis quística (enfermedad genética de herencia
autosómica recesiva (f)), pero no padece la enfermedad. Juan, esposo de Ana, presenta grupo sanguíneo A y no presenta
rasgos de fibrosis quística. Sin embargo, la madre de Juan padecía la enfermedad. ¿Cuál es el genotipo de Juan y Ana? Señalá
la opción correcta:
Seleccione una:
A. Ana: FF ii, Juan: ff IAi
B. Ana: Ff IAIB, Juan: Ff IBIB
C. Ana: Ff IBi, Juan: ff IBi
D. Ana: FF IAi, Juan: FF IAi
E. Ana: Ff ii, Juan: Ff IAi
Pregunta 18
Sin responder aún
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El síndrome de Werner es una patología genética rara, autosómica recesiva, que se caracteriza por un envejecimiento
acelerado. Juan padece dicha enfermedad y es de grupo sanguíneo A (siendo su madre de grupo sanguíneo 0); mientras que
Emilia es de grupo sanguíneo AB, sana, pero su padre tuvo la misma patología que su pareja. ¿Cuál es la probabilidad de que
el hijo de esta pareja sea de grupo sanguíneo B y presente esta patología? Seleccioná la opción correcta:
Seleccione una:
A. 0
B. 1/16
C. 1/8
D. 1/4
E. 1/2
Pregunta 19
Sin responder aún
Puntúa como 1,00
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¿Qué evento molecular permite comprender la ley de segregación de caracteres de Mendel?:
Seleccione una:
A. Separación de cromátides hermanas durante la mitosis.
B. Ubicación de genes diferentes en cromosomas distintos.
C. Separación de cromosomas homólogos durante la meiosis.
D. Ubicación de genes en los cromosomas sexuales.
E. Separación de cromosomas homólogos durante la mitosis.
Pregunta 20
Sin responder aún
Puntúa como 1,00
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La hemofilia es una enfermedad genética recesiva ligada al cromosoma X cuya manifestación principal es la pérdida de la
facultad de coagular de la sangre al ser expuesta al aire. A partir de esta información, indicá cuál de las siguientes premisas
es INCORRECTA:
Seleccione una:
A. Un individuo de sexo masculino hemicigoto Xh presenta fenotipo hemofílico
B. Un individuo de sexo femenino homocigoto XHXH presenta fenotipo sana
C. Un individuo de sexo femenino heterocigoto XHXh presenta fenotipo hemofílica
D. Un individuo de sexo femenino homocigoto X hXh presenta fenotipo hemofílica
E. Un individuo de sexo masculino hemicigoto XH presenta fenotipo sano
Pregunta 21
Sin responder aún
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La hemofilia es una enfermedad hereditaria recesiva ligada al cromosoma X. XH es el alelo para la coagulación normal y Xh el
alelo para la hemofilia. Para un varón hemofílico ¿cuál sería el genotipo posible de sus progenitores si ninguno de ellos
expresaba la enfermedad?
Seleccione una:
A. XHY, XHXH
B. XHY, XHXh
C. XhY, XHXh
D. XhY, XHXh
E. XhY, XhXh
Pregunta 22
Sin responder aún
Puntúa como 1,00
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La hemofilia es una enfermedad genética recesiva ligada al cromosoma X cuya manifestación principal es la pérdida de
coagulabilidad sanguínea al ser expuesta al aire. Colocá verdadero o falso según corresponda para la descendencia de una
pareja entre una mujer XHXh y un hombre XHY:
La probabilidad de tener un hijo varón portador es 0,5 Respuesta 1 Elegir...
La probabilidad de tener una hija portadora es 0,5 Respuesta 2

Elegir...
La probabilidad de tener una hija con hemofilia es 0,5 Respuesta 3 Elegir...
Pregunta 23
Sin responder aún
Puntúa como 1,00
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Las aneuploidias son aberraciones cromosómicas numéricas. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?
Seleccione una:
A. Las triploidías se pueden representar como 2n + 1
B. Las monosomías se pueden representar como n - 1
C. Las trisomías se pueden representar como 3n
D. Las monosomías se pueden representar como n
E. Las trisomías se pueden representar como 2n + 1
Pregunta 24
Sin responder aún
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Las aneuploidias son aberraciones cromosómicas numéricas. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?
Seleccione una:
A. El Síndrome de Turner es una monosomía del par 21
B. El Síndrome de Down es una triplodía
C. Las células somáticas no tienen cromosomas sexuales
D. El Síndrome de Turner es una monosomía del par sexual
E. El Síndrome de Down es una trisomía del par 22
RESPUESTA CORRECTAS:
Pregunta 1
La respuesta correcta es: Las proporciones genotípicas del cruzamiento serán FF:Ff:ff = 2 (FF):1 (Ff):1 (ff) → FALSA, Las
proporciones fenotípicas esperadas del cruzamiento serán “sin fenilcetonuria : con fenilcetonuria” = 1:1 → FALSA, La
probabilidad de tener un hijo con fenilcetonuria es 0 → VERDADERA
Pregunta 2
La respuesta correcta es: Madre: CCDd y Padre CcDD
Pregunta 3
Los alelos son formas alternativas que puede presentar un mismo gen.
Pregunta 4
La respuesta correcta es: La proporción fenotípica de sus hijos será: 1/2 pestañas largas y labios gruesos, 1/2 pestañas cortas y
labios finos. → FALSA, La proporción fenotípica de sus hijos será: 1/4 pestañas largas y labios gruesos, 1/4 pestañas largas y
labios finos, 1/4 pestañas cortas y labios gruesos, 1/4 pestañas cortas y labios finos. → VERDADERA, Las proporciones
genotípicas de sus hijos serán: 1/4 homocigotos dominante para ambos caracteres, 1/2 heterocigoto para ambos caracteres,
1/4 homocigoto recesivo para ambos caracteres → FALSA
Pregunta 5
La respuesta correcta es: Genotipo: 1NN : 2 Nn : 1 nn /// Fenotipo: 3 cabello rizado : 1 cabello liso
Pregunta 6
La respuesta correcta es: Mujer: cc pp, niño: cc Pp
Pregunta 7
Autosómica dominante
Pregunta 8
La respuesta correcta es: 1/4
Pregunta 9
La respuesta correcta es: La probabilidad de que la mujer enferma de la generación 2 y un varón sano tengan un hijo enfermo
es de 1/2.
Pregunta 10
La respuesta correcta es: La ostogénesis imperfecta es un trastorno congénito de tipo autosómico dominante.
Pregunta 11
La respuesta correcta es: C
Pregunta 12
La respuesta correcta es: genotipo materno: Aa, genotipo paterno: Aa
Pregunta 13
La respuesta correcta es: Uno de los hijos de la progenie es de grupo sanguíneo O
Pregunta 14
La respuesta correcta es: Madre: IAIB , Padre: IAIB
Pregunta 15
La respuesta correcta es: Todas son correctas
Pregunta 16
Pregunta 17
La respuesta correcta es: Ana: Ff ii, Juan: Ff IAi
Pregunta 18
Pregunta 19
La respuesta correcta es: Separación de cromosomas homólogos durante la meiosis.
Pregunta 20
La respuesta correcta es: Un individuo de sexo femenino heterocigoto X HXh presenta fenotipo hemofílica
Pregunta 21
La respuesta correcta es: XHY, XHXh
Pregunta 22
La respuesta correcta es: La probabilidad de tener un hijo varón portador es 0,5 → FALSA, La probabilidad de tener una hija
portadora es 0,5 → VERDADERA, La probabilidad de tener una hija con hemofilia es 0,5 → FALSA
Pregunta 23
La respuesta correcta es: Las trisomías se pueden representar como 2n + 1
Pregunta 24
La respuesta correcta es: El Síndrome de Turner es una monosomía del par sexual
TP16: Señalización celular

Pregunta 1
Sin responder aún
Puntúa como 1,00
Marcar pregunta
Respecto a los mecanismos de señalización celular, determiná cuál de las siguientes afirmaciones es INCORRECTA:
Seleccione una:
A. En la señalización autocrina la molécula señal o mediador local actúa sobre células vecinas idénticas a la célula que originó
la señal.
B. Las moléculas señal hidrofílicas interaccionan con receptores anclados en la membrana celular.
C. Una misma molécula señal puede unirse al mismo tipo de receptor, y sin embargo desencadenar una respuesta diferente.
D. La recaptación de la molécula señal por parte de la célula que la produce es un mecanismo característico de las células
endocrinas
E. Todas las hormonas proteicas interaccionan con receptores de la membrana de sus células diana
Pregunta 2
Sin responder aún
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Respecto a los mecanismos de señalización celular, determiná cuál de las siguientes afirmaciones es correcta:
Seleccione una:
A. La transducción de la señal implica la activación o desactivación de interruptores moleculares, lo que ocurre por clivaje
proteolítico
B. Inactivar o desensibilizar una célula frente a una señal nunca implica la destrucción de sus receptores para dicha señal.
C. Una misma molécula señal puede generar distintas respuestas en distintos tipos celulares debido a diferentes receptores
expresados en esas células.
D. La transducción de una señal implica siempre un cambio en el patrón de expresión génica de una célula
E. Las moléculas señal hidrofóbicas se unen a receptores presentes en la membrana de la célula receptora y sólo pueden
modificar su expresión génica
Pregunta 3
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Respecto a los mecanismos de acción de la toxina colérica y la toxina pertussis, determiná cuál de las siguientes afirmaciones
es correcta:
Seleccione una:
A. Ambas toxinas actúan interaccionando con la subunidad beta/gamma de las respectivas proteínas G.
B. Ambas toxinas generan un aumento en la concentración del mismo mensajero intracelular (AMPc), por esta razón producen
los mismos efectos.
C. La toxina colérica interfiere con una proteína G i al impedir que la subunidad alfa hidrolice GTP
D. La toxica pertussis interfiere con una proteína G i impidiendo que inhiba a la adenilato ciclasa.
E. Ambas toxinas son inhibidores específicos de receptores asociados a proteínas G.
Pregunta 4
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Respecto a los distintos tipos de receptores de membrana, elegí la opción correcta
Seleccione una:
A. Los receptores asociados a canales iónicos permiten el pasaje de sustancias cuando se les une un ion determinado, lo que
permite el inicio de la transducción de la señal.
B. Una vez activada, la proteína Gs promueve la activación de la adenilato ciclasa, aumentando la concentración de AMPc.
C. La proteína Gi se encarga de inhibir a Gs para mantener los niveles de AMPc bajos.
D. Al activarse, los receptores catalíticos llevan a cabo la respuesta celular sin necesidad de una cascada de señalización.
E. La proteína G está compuesta por 3 subunidades. La subunidad alfa se encarga de hidrolizar GTP utilizando la energía
liberada para iniciar la transducción de la señal.
Pregunta 5
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Respecto a la adaptación o desensibilización celular frente a una señal, determiná cuál de las siguientes afirmaciones
es INCORRECTA:
Seleccione una:
A. En la endocitosis y posterior degradación del receptor participan los lisosomas
B. El receptor puede ser inhibido por una proteína inhibitoria producto de la cascada de señalización
C. La recaptación de la molécula secretada como señal puede ser un mecanismo para disminuir la concentración de la misma
en el exterior de la célula.
D. El receptor puede ser endocitado en vesículas internas, impidiendo su interacción con la molécula señal.
E. En la endocitosis y posterior degradación del receptor participan los peroxisomas
Pregunta 6
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Respecto de los receptores catalíticos, determiná cuál de las siguientes afirmaciones es correcta:
Seleccione una:
A. Los procesos de proliferación celular pueden ser iniciados cuando los factores de crecimiento se unen a sus receptores y
activan sus dominios con actividad de tirosina quinasa.
B. La insulina es una hormona proteica clave en la homeostasis de la glucosa que desencadena una cascada de señalización
interactuando con un receptor de localización nuclear
C. La unión de la insulina a su receptor genera fosforilaciones en residuos de serina/treonina
D. Los receptores tirosina fosfatasa fosforilan proteínas blanco en residuos de tirosina.
E. Los factores de crecimiento normalmente actúan a través de receptores acoplandos a proteínas G.
Pregunta 7
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De acuerdo con la naturaleza química del ligando y su mecanismo de acción, seleccioná la opción correcta:
Seleccione una:
A. Un ligando puede unirse a diferentes receptores, pero siempre la respuesta es la misma.
B. Los ligandos hidrofílicos pueden unirse tanto a receptores citoplasmáticos como a receptores asociados a canales, a
enzimas o a proteínas G
C. El óxido nítrico (NO) se une a receptores transmembrana multipaso, anclados a la membrana plasmática
D. Las hormonas proteicas se unen a receptores localizados en la membrana plasmática.
E. Las hormonas esteroideas siempre utilizan la vía de señalización mediada por las proteínas Gs
Pregunta 8
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Respecto al tipo de señalización celular esquematizado en la imagen:
Indicá la afirmación correcta:
Seleccione una:
A. Los receptores de los neurotransmisores tienen una afinidad alta por sus ligandos.
B. Los neurotransmisores se diluyen enormemente en la sangre circulante por lo que actúan a concentraciones muy bajas.
C. Se liberan altas concentraciones de neurotransmisores al espacio sináptico.
D. Este tipo de señalización requiere que las células estén en contacto directo a través de sus membranas.
E. Las células están conectadas por uniones de tipo gap que permiten el pasaje de pequeñas moléculas.
Pregunta 9
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La toxina colérica bacteriana interfiere con las proteínas Gsα del trímero αβγ manteniéndola “encendida” de forma
permanente. Indicá la opción correcta:
Seleccione una:
A. La concentración de AMPc se mantiene elevada como consecuencia de la inhibición de la inactivación de la proteína Gs
activada.
B. La concentración de AMPc se mantiene elevada como consecuencia de la inhibición persistente de la adenilato ciclasa.
C. La concentración de AMPc se mantiene elevada como consecuencia del aumento de la hidrólisis del GTP unido a la Gsα.
D. La concentración de GMPc citosólico aumenta como consecuencia de la sobre activación de la enzima guanilato ciclasa.
E. La concentración de IP3 citosólico aumenta como consecuencia de la sobre activación de la enzima fosfolipasa C.
Pregunta 10
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Acerca de la vía de señalización que involucra la hidrólisis de fosfoinosítidos, indicá la opción INCORRECTA:
Seleccione una:
A. El inositol trifosfato se une a un canal de Ca+2 del retículo endoplásmico.
B. La apertura de los canales de Ca+2 se genera por la difusión rápida del DAG al citosol.
C. La activación de la proteína quinasa C (PKC) requiere de la acción conjunta del Ca +2 liberado y del DAG.
D. La fosfolipasa C (PLC) activada genera dos segundos mensajeros a partir de la hidrólisis del fosfatidilinsositol bifosfato
(PIP2).
E. El complejo receptor-ligando se asocia con la proteína Gq, que promueve la activación de la fosfolipasa C (PLC).
Pregunta 11
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Respecto a los diferentes modelos de señalización celular, cuál de las siguientes afirmaciones es correcta:
Seleccione una:
A. En la señalización sináptica, la molécula señal o neurotransmisor actúa sobre receptores que poseen un km muy bajo
B. En la señalización hormonal los receptores tienen un muy elevado km, lo que asegura la efectividad en señalización
C. En la señalización parácrina, la molécula señal u hormona, actúa sobre células ubicadas a cierta distancia y a través de
receptores con elevada afinidad por la misma
D. En la señalización endocrina las hormonas son secretadas al torrente sanguíneo que las transporta largas distancias, por lo
que suelen actuar a concentraciones muy altas.
E. En la señalización del tipo autocrina las moléculas señalizadoras pueden unirse a receptores presentes en la misma célula.
Pregunta 12
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Respecto a los receptores acoplados a proteínas G, indicá cuál de las siguientes premisas es correcta:
Seleccione una:
A. Normalmente son receptores unipaso, con un dominio intracelular con elevada afinidad por la subunidad beta/gamma de
la proteína G
B. Normalmente son receptores unipaso, con un dominio extracelular con elevada afinidad por la subunidad beta/gamma de
la proteína G
C. La activación de receptores acoplados a proteína G que interaccionan con adenilato ciclasa siempre inducen un incremento
en los niveles de AMPc
D. La activación de la proteína Gi lleva una disminución de los niveles de AMPc
E. Existe un único receptor para cada molécula señalizadora, lo que asegura la especificidad de la señal.
Pregunta 13
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¿Cuál de los siguientes segundos mensajeros aumentará su concentración al activarse un receptor acoplado a una proteína
Gsα?
Seleccione una:
A. IP3
B. AMPc
C. GMPc
D. Ca+2
E. DAG
Pregunta 14
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¿Cuál de las siguientes será la cascada de activación correspondiente a una vía de señalización celular mediada por Gq?
Seleccione una:
A. Activación de GMPc fosfodiesterasa y diminución de la concentración de GMPc intracelular.
B. Activación de adenilatociclasa y disminución de la concentración de AMPc intracelular.
C. Activación de Fosfolipasa C, disminución de IP3 y DAG y diminución de la concentración de Ca +2 intracelular.
D. Activación de adenilatociclasa y aumento de la concentración de AMPc intracelular.
E. Activación de Fosfolipasa C, aumento de IP3 y DAG y aumento de la concentración de Ca +2 intracelular.
Pregunta 15
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En el proceso de señalización celular, algunas moléculas señal de naturaleza hidrofóbica pueden modificar la expresión génica
¿Cómo lo hacen? Señalá la opción correcta:
Seleccione una:
A. Uniéndose a receptores de membrana, ingresando al citoplasma y modificando mediante otras proteínas la actividad
transcripcional del ADN en el núcleo
B. Difundiendo a través de la membrana e interactuando con receptores intracelulares que le permiten modificar la
transcripción génica
C. Empleando canales de membrana y actuando directamente sobre el ADN
D. Uniéndose a receptores de membrana y posteriormente a receptores citoplasmáticos que les permiten modificar la
actividad transcripcional del ADN
E. Interaccionando con receptores de membrana con capacidad para hidrolizar moléculas lipídicas de la membrana
plasmática
Pregunta 16
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Señalá la opción correcta. Las hormonas esteroideas como el estradiol son un tipo de ligando que:
Seleccione una:
A. Atraviesan canales específicos de membrana
B. Al igual que los gases atraviesan la membrana por difusión simple
C. Se transportan en vesículas endocíticas
D. Se unen a los mismos tipos de receptores que los ligandos proteicos
E. Siempre se unen a receptores en la superficie de membrana.
Pregunta 17
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Señalá la opción correcta. En relación al IP3 podés afirmar que:
Seleccione una:
A. Es de naturaleza lipofílica y se origina por acción de la fosfolipasa C
B. Se une al AMP cíclico para ampliar la señal del mensajero intracelular
C. Se genera como único producto de la hidrólisis del PIP2
D. Interactúa con receptores canal ubicados en la membrana del retículo endoplasmático
E. Actúa como primer mensajero
Pregunta 18
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La activación de quinasas AMPc dependientes (PQA) involucra una de las siguientes secuencias de eventos que se listan a
continuación. Señalá la opción correcta:
Seleccione una:
A. Activación del receptor- reemplazo de GDP por GTP- disociación de proteína G de la subunidad beta y gama- interacción
con efector (adenilato ciclasa)- aumento de AMPc- activación de quinasa.
B. Inactivación del receptor- reemplazo de GDP por GTP- disociación del complejo proteína G de la subunidad gamma y beta-
aumento de AMPc- activación de quinasa.
C. Activación del receptor- estimulación de la adenilato ciclasa por subunidad beta de proteína G- producción de AMc-
fosforilación de quinasa.
D. Activación del receptor- reemplazo de GDP por GTP- disociación del complejo proteína G de la subunidad alfa y gamma-
interacción con efector (adenilato ciclasa)- disminución de AMPc- activación de quinasa
E. Activación del receptor- reemplazo de GTP por GDP- disociación del complejo proteína G de la subunidad beta- interacción
con ATP- aumento de AMPc- activación de quinasa.
Pregunta 19
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La insulina, es una hormona que se sintetiza en las células β del páncreas, se almacena en vesículas y es secretada ante un
estímulo (secreción regulada) constituyendo un claro ejemplo de señalización endócrina. Señalá la opción INCORRECTA:
Seleccione una:
A. Los receptores diana para esta hormona presentan alto Km y baja afinidad
B. Actúa a través de receptores tirosina quinasa.
C. Es secretada al torrente sanguíneo.
D. Actúa a muy bajas concentraciones
E. Los receptores diana para esta hormona presentan alta afinidad y bajo Km
Pregunta 20
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La erección peneana se produce por relajación del músculo liso vascular estimulada por la presencia de óxido nítrico. ¿Cuál
crees será el mecanismo por el cual el sildenafil conocido como viagra, ayuda a la erección? Seleccioná la opción correcta:
Seleccione una:
A. Estimula la conversión de GMP en GMPc.
B. Inhibe la actividad de la enzima fosfodiesterasa.
C. Inhibe a la guanilato ciclasa y por lo tanto permite que aumenten los niveles de GMPc en el músculo liso vacular y por lo
tanto de PQG.
D. Estimula a la adenilato ciclasa y por lo tanto aumenta los niveles de AMPc en el músculo liso vascular y por lo tanto de PQG.
E. Estimula la actividad de la enzima fosfodiesterasa.
Pregunta 21
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Respecto a la señalización mediada por receptores acoplados a proteínas G trimétricas, señalá la opción correcta:
Seleccione una:
A. Participan segundos mensajeros tales como Ca+2, AMP cíclico y hormonas.
B. Los receptores reconocen moléculas de naturaleza proteica y lipídica.
C. Presentan actividad autocatalítica tirosina quinasa.
D. Modulan la actividad de enzimas tales como Adenilato ciclasa y Fosfolipasa C
Pregunta 22
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Indique la opción INCORRECTA:
Seleccione una:
A. El óxido nítrico es una molécula gaseosa que actúa como segundo mensajero
B. La actividad desregulada de vías de señalización en la que participan receptores catalíticos pueden promover la
transformación de una célula normal a una tumoral
C. La insulina es una hormona proteica que se une a un receptor catalítico con actividad de tirosina quinasa localizado en la
membrana de las células blanco
D. Un antagonista de receptor es una molécula que tiene la capacidad de unirse a un receptor e inhibir la respuesta mediada
por el agonista
E. La afinidad de los receptores que participan en la señalización endocrina es mayor que la de los receptores para
neurotransmisores.
RESPUESTAS CORRECTAS
Pregunta 1
La respuesta correcta es: La recaptación de la molécula señal por parte de la célula que la produce es un mecanismo
característico de las células endocrinas
Pregunta 2
La respuesta correcta es: Una misma molécula señal puede generar distintas respuestas en distintos tipos celulares debido a
diferentes receptores expresados en esas células.
Pregunta 3
La respuesta correcta es: La toxica pertussis interfiere con una proteína Gi impidiendo que inhiba a la adenilato ciclasa.
Pregunta 4
La respuesta correcta es: Una vez activada, la proteína Gs promueve la activación de la adenilato ciclasa, aumentando la
concentración de AMPc.
Pregunta 5
La respuesta correcta es: En la endocitosis y posterior degradación del receptor participan los peroxisomas
Pregunta 6
La respuesta correcta es: Los procesos de proliferación celular pueden ser iniciados cuando los factores de crecimiento se unen
a sus receptores y activan sus dominios con actividad de tirosina quinasa.
Pregunta 7
La respuesta correcta es: Las hormonas proteicas se unen a receptores localizados en la membrana plasmática.
Pregunta 8
La respuesta correcta es: Se liberan altas concentraciones de neurotransmisores al espacio sináptico.
Pregunta 9
La respuesta correcta es: La concentración de AMPc se mantiene elevada como consecuencia de la inhibición de la inactivación
de la proteína Gs activada.
Pregunta 10
La respuesta correcta es: La apertura de los canales de Ca+2 se genera por la difusión rápida del DAG al citosol.
Pregunta 11
La respuesta correcta es: En la señalización del tipo autocrina las moléculas señalizadoras pueden unirse a receptores presentes
en la misma célula.
Pregunta 12
La respuesta correcta es: La activación de la proteína Gi lleva una disminución de los niveles de AMPc
Pregunta 13
La respuesta correcta es: AMPc
Pregunta 14
La respuesta correcta es: Activación de Fosfolipasa C, aumento de IP3 y DAG y aumento de la concentración de
Ca+2 intracelular.
Pregunta 15
La respuesta correcta es: Difundiendo a través de la membrana e interactuando con receptores intracelulares que le permiten
modificar la transcripción génica
Pregunta 16
La respuesta correcta es: Al igual que los gases atraviesan la membrana por difusión simple
Pregunta 17
La respuesta correcta es: Interactúa con receptores canal ubicados en la membrana del retículo endoplasmático
Pregunta 18
La respuesta correcta es: Activación del receptor- reemplazo de GDP por GTP- disociación de proteína G de la subunidad beta
y gama- interacción con efector (adenilato ciclasa)- aumento de AMPc- activación de quinasa.
Pregunta 19
La respuesta correcta es: Los receptores diana para esta hormona presentan alto Km y baja afinidad
Pregunta 20
La respuesta correcta es: Inhibe la actividad de la enzima fosfodiesterasa.
Pregunta 21
La respuesta correcta es: Modulan la actividad de enzimas tales como Adenilato ciclasa y Fosfolipasa C
Pregunta 22
La respuesta correcta es: El óxido nítrico es una molécula gaseosa que actúa como segundo mensajero

Autoevaluaciones - Segundo Bloque

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TP 9: Membranas Internas 1

Todas las proteínas comienzan su síntesis en ribosomas libres en el citosol

Elegí la opción correcta respecto a los mecanismos de importación de proteínas al núcleo:

La importación de proteínas en la mitocondria ocurre de forma co- Respuesta 1

El transporte de proteínas hacia el núcleo se lleva a cabo mediante Respuesta 2

Los mecanismos de importación y exportación nuclear requieren la

Respecto a la síntesis e importación de proteínas mitocondriales desde el citosol, señalá si las

Los precursores de proteínas mitocondriales son importados como cadenas

Fosfofructoquinasa Fosfatasa ácida

Al sintetizar in vitro moléculas de inmunoglobulinas (proteínas globulares circulantes) empleando

Respecto a los peroxisomas, indicá la respuesta correcta:

La secuencia de importación a peroxisoma está compuesta por tres

Respecto al retículo endoplasmático liso, elegí la opción correcta:

Elegí la opción correcta. El proceso de glicosilación que ocurre en el RER implica:

TP10: Membranas Internas 2

E. Todas son correctas.

Usando lo que conocés sobre transporte vesicular, identificá la opción correcta.

E. O-glicosilación en residuos de serina.

Respecto a los lisosomas, seleccioná la opción correcta:

E. Son las organelas donde ocurre la O-glicosilación de las proteínas.

Respecto a los lisosomas, seleccioná la opción incorrecta:

Respecto a la estructura y función los lisosomas, elegí la opción correcta:

Seleccioná la opción incorrecta respecto a la función y composición de los lisosomas.

El autofagosoma se fusiona con lisosomas que contienen hidrolasas ácidas y se Respuesta 3

La vesícula de transporte reconoce su organela blanco por medio de proteínas Respuesta 3

Respecto al transporte vesicular, señalá la opción correcta:

Concentran los componentes a transportar en la región de la membrana donde se Respuesta 3

Respecto al transporte vesicular, señalá la opción incorrecta:

Observá el diagrama del núcleo celular y señalá la opción correcta:

E. En su interior se llevan a cabo los procesos de replicación, transcripción y traducción.

Señalá la respuesta correcta respecto a la envoltura nuclear:

Respecto al transporte a través de los poros nucleares, señalá la opción correcta:

Determiná si las siguientes afirmaciones acerca de la CROMATINA son VERDADERAS o FALSAS:

La eucromatina se replica a mayor velocidad que la heterocromatina (las horquillas Respuesta 1

En los nucleosomas, el ADN se enrolla alrededor de proteínas llamadas factores de Respuesta 2

Los patrones de metilación o acetilación de las histonas pueden regular la Respuesta 3

Determiná si las siguientes afirmaciones acerca de la cromatina son VERDADERAS o FALSAS.

Se puede clasificar en base a su estado de condensación en eucromatina o Respuesta 3

Señalá la opción INCORRECTA respecto a los cromosomas eucariotas:

Elegí la opción correcta respecto a los cromosomas eucariotas:

E. La mayor parte de la secuencia de nucleótidos de un cromosoma es codificante.

Observá el siguiente esquema y señalá la opción INCORRECTA:

E. Los cromosomas representados en el diagrama son homólogos

La heterocromatina constitutiva se encuentra altamente descondensada en Respuesta 3

En general, la heterocromatina facultativa está localizada en la cercanía de los Respuesta 2

Elegí la opción correcta acerca de los cromosomas sexuales:

Elegí la opción correcta acerca de los genes transcriptos en el nucléolo:

Los nucléolos constituyen el lugar donde se ensamblan diversas partículas Respuesta 3

NF-kB puede activar la expresión de genes que codifican proteínas involucradas en la

En el citosol, las moléculas de ARNm se encuentran en equilibrio entre su Respuesta 1

A través del “splicing alternativo” se pueden obtener diferentes transcriptos Respuesta 3

Ciertos patrones de modificaciones epigenéticas pueden ser trasmitidos a la Respuesta 1

Las modificaciones epigenéticas como la metilación en restos de citosina son Respuesta 3

Marcá la opción correcta acerca de las modificaciones de las histonas:

TP12: Citoesqueleto, adherencia y matriz

Seleccioná la opción correcta:

Respecto a los filamentos de actina, seleccioná la opción correcta:

E. Constituyen el eje de cilias y flagelos

Respecto a los filamentos intermedios, seleccioná la opción correcta:

Respecto a los microtúbulos, seleccioná la opción correcta:

Seleccioná la estructura celular en la que participan los microtúbulos:

Respecto a los microtúbulos, indicá la opción correcta:

Respecto a los microtúbulos, seleccioná la opción correcta: