Centro Universitario UTEG Campus Washington.

Lic. Químico Farmacéutico Biólogo.

Toxicología General.
Maestra: Mtra. en Edu. Norma Alicia Vargas Valencia.
Interacción entre tóxicos.

Representante:
Dávalos Jiménez Octavio Rubén
Equipo:
Castañón Mora Cielo Guadalupe
Ceja Ramírez José Reyes
Loza Galindo Alejandro Isaac
Tejeda Núñez José Ramón

6°B Turno matutino.

Guadalajara, Jalisco a 29 de abril de 2021.

 1. Efecto aditivo: en el efecto de las sustancias simplemente se suman. Dos
insecticidas organofosforados producen una inhibición.

2. Efecto sinérgico: se observa cuando la presencia de una sustancia –que tiene

efecto por sí mismo- aumenta de manera muy importante los efectos de otra
sustancia –también activa- que es administrada simultáneamente. Se ha
demostrado que la administración simultánea de las vitaminas E y C
tiene efecto sinérgico, es decir, disminuyen en mayor proporción la
susceptibilidad a la oxidación de las lipoproteínas de baja densidad en
sujetos fumadores y no fumadores, que cuando estas vitaminas son
administradas de manera individual.

3. Efecto potenciador: se observa cuando una sustancia no tiene efecto tóxico

por sí misma sobre ciertos órganos o sistemas, pero, cuando es agregada a
otra sustancia, hace que la segunda sea mucho más tóxica. Un ejemplo es
para la fiebre disminuyendo la temperatura corporal.

4. Antagonismo Funcional: si producen efectos contrarios, se produce cuando

dos fármacos interactúan con receptores con funciones contrapuestas.
Frecuentemente se utiliza el antagonista funcional para deprimir la
respuesta del órgano a un agonista parcial (pero no a un agonista de
mayor actividad intrínseca) de forma que en esta situación se comporte
como un antagonista competitivo y podamos determinar la constante de
afinidad del mismo mediante el análisis de Schild.

5. Antagonismo químico: antagonista no produce sus efectos en virtud de una

interacción con moléculas del organismo, sino como resultado de una
reacción química con el agonista. En consecuencia, éste pierde su capacidad
para desarrollar su efecto («antagonismo por neutralización»). El
antagonismo de la actividad anticoagulante de la heparina por la
protamina puede servir como ejemplo: así la protamina, una proteína de
bajo peso molecular con gran carácter básico, se combina con la
heparina (de fuerte carácter ácido) formando una sal estable,
disminuyendo la concentración libre de heparina y por tanto su
actividad anticoagulante.

6. Antagonismo de receptores: sustancia que frena la acción o el efecto de otra

sustancia. Por ejemplo, un medicamento que bloquea el efecto
estimulante del estrógeno sobre una célula tumoral se llama
antagonista del receptor de estrógeno.

Bibliografía.
 Gaddum JH. The quantitative effects of antago-nistic drugs. J Physiol 1937;
89: 7-9.

 Sallés, J. (2015). Caracterización y cuantificación del antagonismo

farmacológico. Universitat Autónoma de Barcelona. Recuperado 29 de abril

de 2022, de https://www.esteve.org/wp-content/uploads/2018/01/137037.pdf

 Diccionario de cáncer del NCI. (z.d.). Instituto Nacional del Cáncer.

Geraadpleegd op 29 april 2022, recuperado de
https://www.cancer.gov/espanol/publicaciones/diccionarios/diccionario-
cancer/def/antagonista

 Gobierno de mexico. (z.d.).

https://www.gob.mx/cms/uploads/attachment/file/26572/conceptos.pdf.

 Geraadpleegd op 29 april 2021, van

https://www.gob.mx/cms/uploads/attachment/file/26572/conceptos.pdf