¿En el mundo la publicidad de productos farmacéuticos se dirige, cada vez

más, a la inducción del consumo de medicamentos de venta libre, un

tecnólogo en regencia de farmacia en Colombia como actuaría para
disminuir la automedicación?
A Nivel global la automedicación es un problema que nos afecta a todos, en los
países en desarrollo es una práctica muy común, debido, en gran parte, al difícil
acceso a los servicios de salud y a las demoras en atención que se presentan en
el sistema de salud de estos países, porque aunque existan leyes y normas, ha
sido insuficiente para garantizar la dignidad de los consumidores por las
contradicciones de los tratados internacionales y su impacto en el acceso
universal a medicamentos y por los altos costos de patentes que hacen
inaccesibles los medicamentos para países de medianos y bajos ingresos.
Según cifras de la Organización Panamericana de la Salud (OPS), más del 50%
de los países de todo el mundo, no aplican políticas básicas para fomentar el uso
racional de medicamentos; situación que se ve reflejada en los datos expuestos en
el IX Foro Farmacéutico promovido por la ANDI, (Asociación Nacional de
Industriales), donde se hace evidente la grave situación que vive nuestra sociedad
respecto a las prácticas de auto suministro de medicamentos.
Según la Organización Mundial de la Salud (OMS) el uso racional de
medicamentos (URM) se define como su empleo correcto y apropiado. El paciente
debe recibir el medicamento adecuado en la dosis indicada, durante un período de
tiempo suficiente, al menor costo para él y para la comunidad.
Su contraparte implica un empleo erróneo ya sea por utilizar dosis incorrectas,
administración por una vía que no sea la más indicada, elección de drogas que no
se adecúan al tratamiento más eficiente ni a las directrices clínicas, o que sean
capaces de producir interacciones con otros medicamentos utilizados, o
simplemente la toma de medicamentos que son innecesarios.
A nivel mundial se han diseñado estrategias con el fin de garantizar la correcta
implementación del URM, que incluyen políticas y leyes, comités de regulación de
medicamentos locales, guías de prácticas clínicas, formularios terapéuticos y
listados de medicamentos esenciales, estrategias de auditoría locales, y de
formación continua para los profesionales y para la comunidad.
La OMS incluye el concepto de automedicación responsable, situación en la cual
hay un uso responsable de medicamentos por parte de la persona, normalmente
cuando conoce tanto los síntomas de su enfermedad como el medicamento para
combatirla.
Según la OMS la automedicación responsable es válida como fórmula de atención
de salud en los países desarrollados.
En nuestro país una de las principales razones para consumir un medicamento sin
prescripción médica está sustentado por el nivel de escolaridad de los
consumidores y del desconocimiento del riesgo que estos pueden generar, por el
hecho de no darle la importancia de sus posibles efectos adversos, el principal
motivo para automedicarse es el dolor, siendo el grupo farmacológico de los
analgésicos al que más acuden y donde con mayor frecuencia la automedicación
es realizada por los Padres de familia por su condición social de protección y
responsabilidad del cuidado en el hogar.
En cuanto a la vigilancia y control de la información que se realiza sobre
medicamentos a los consumidores es responsabilidad del Instituto Nacional de
Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) y lo pertinente a los criterios para
la realización de anuncios o publicidad de medicamentos han sido definidos por el
Ministerio de Salud y la Protección social considerando el derecho a la salud y el
desarrollo del sector farmacéutico. Sin embargo, las normas no son tenidas en
cuenta por parte de los comercializadores de medicamentos como el mismo
consumidor.
Esfuerzos adicionales de reglamentación, como el proyecto de ley 90 de 2014 no
prosperaron.
Otro generador de compra que va en aumento de medicamentos es la realizada
por internet por orientación de personas sin ningún conocimiento farmacologíco y
poca ética se algunos prestadores de salud. Por estas razones es necesario un
trabajo conjunto en la implementación de medidas para que así se pueda mejorar
o crear un aspecto positivo de la publicidad de medicamentos, orientar a la
población sobre los temas de seguridad de los medicamentos y los gastos
innecesarios por usos inapropiados de los mismos.
El acceso a los medicamentos de venta libre que está influenciado por medio de la
publicidad que impacta sobre la población promoviendo los productos como un
método de curación para el consumidor por su facilidad de acceso y que evita
gasto de tiempo y dinero por recurrir al profesional de la salud, es allí donde
nosotros como regentes de farmacia debemos orientar al usuario y demás
población en general al conocimiento de los riesgos que pueden producir este
consumo de medicamentos.
¿En Colombia un tecnólogo en regencia de farmacia como administrador de
un establecimiento farmacéutico como podría promover la dispensación de
los medicamentos con sus auxiliares y el consumidor?
Una de las actividades más importante del Tecnólogo en Regencia de Farmacia
debe ser la asesoría en torno a la automedicación responsable.
Para esto es importante que mejore sus conocimientos en los medicamentos de
venta libre y los utilice como su valor agregado para dar atención primaria en
salud, eliminando la formulación que se viene dando en la actualidad por muchos
farmacéuticos y que desmejora la imagen del servicio farmacéutico.
En primer lugar, es necesario identificar cuáles son los parámetros de una
automedicación responsable y la información que debería conocer el usuario.
A continuación, se describen algunos consejos que se podrían brindar a los
usuarios u clientes:
Explicar que no se debe tomar por su cuenta medicamentos que precisen receta,
ni añada otros a su tratamiento habitual, sin consultar con su médico.
En caso de embarazo primero indicar que consulte al médico como también para
lactancia materna, alergias a determinados excipientes, enfermedades crónicas, o
si el paciente es un niño o un anciano.
Resaltarle al usuario u paciente que debe informar a su médico de todos los
medicamentos y suplementos que toma o ha tomado (incluidas hierbas
medicinales, vitaminas, complementos dietéticos, homeopatía, etc.) o si sigue
alguna dieta concreta.
Estar dispuestos a dar consejo en caso de necesitar medicamentos que no
requieran receta médica.
Decir la importancia de respetar las dosis, el intervalo entre la toma y la duración
del tratamiento.
Inculcar al usuario u paciente que lea detenidamente lo que le están formulando
antes de utilizar un medicamento (qué es, para qué, cómo y cuándo se toma).
Indicar al usuario u paciente que se debe evitar el consumo de alcohol, puede
alterar la eficacia del medicamento.
Resaltar sobre las precauciones en los tratamientos que puedan producir sueño o
disminución del estado de alerta (ej. manejo de maquinaria pesada o conducir
vehículos).
Enseñar como conservar los medicamentos en su embalaje original (caducidad,
lote, condiciones de conservación) y con su prospecto. Es importante para su
seguridad.
En el momento que un usuario consulte sobre el uso de un medicamento, o sobre
una patología que él considera puede tratarse con medicamentos de venta libre es
importante el apoyo del Tecnólogo en Regencia de Farmacia, sobre todo en
pacientes pediátricos, adultos mayores y polimedicados.

¿Usted como propietario de una farmacia cual sería los procesos que
implementaría en cuanto a farmacovigilancia para dar cumplimiento a la
normatividad vigente en Colombia?
LEY 485 DE 1998 (diciembre 21). Congreso de la Republica de Colombia.
Ley que tiene por objeto regular la profesión de Tecnólogo en Regencia de
Farmacia, perteneciente al área de la salud con el fin de asegurar que su ejercicio
se desarrolle conforme a los postulados del Sistema Integral de Seguridad Social
en Salud, a los reglamentos que expidan las autoridades públicas, a los principios
éticos, teniendo en cuenta que con ellos contribuye al mejoramiento de la salud
individual y colectiva

Decreto número 2200 de 2005.

ARTÍCULO 6. OBJETIVOS DEL SERVICIO FARMACÉUTICO.
El servicio farmacéutico, capacitación y orientación a la divulgación de mejorar la
calidad de vida de las personas y de su núcleo familiar, por medio de:
1. Promover y propiciar estilos de vida saludables.
Ejercicio (actividad física)
Comidas sanas, reducción del azúcar y el exceso de la sal en ellas, un
cambio por frutas y verduras. ( La alimentación y la nutrición son procesos
complementarios, y con características diferentes, esenciales para la vida de las personas y
las comunidades)
2. Prevenir factores de riesgo derivados del uso inadecuado de medicamentos
y dispositivos médicos y promover su uso adecuado.

Es muy común escuchar a los profesionales del área de la salud decir que
los pacientes no usan adecuadamente los medicamentos, lo cual influye en
los resultados terapéuticos afectando el proceso que realizó el médico al
diagnosticar y prescribir. Por esta razón nosotros como Regentes de
farmacia nos vemos en la necesidad de informar a los usuarios al momento
de la dispensación las características farmacológicas del medicamento y
condiciones de almacenamiento para contribuir a lograr efectividad de la
terapia y disminuir la presencia de efectos adversos asociados a los
medicamentos, especialmente cuando estos son de venta libre; deberá
 garantizar la disponibilidad de los medicamentos esenciales
correspondientes a cada nivel de atención con base a la oferta de la
industria médico farmacéutica, además debe trabajar con el equipo de
salud en actividades y programas sobre uso racional de los medicamentos.

Y por parte del usuario hacerles partícipes en el sentido de que contribuya

en el programa de uso racional del medicamento, adhiriéndose a la terapia
y siguiendo las recomendaciones del médico y el farmacéutico.

en Colombia se crea la Política Farmacéutica Nacional, como una

propuesta desarrollada por el Ministerio de la Protección Social (MPS) y el
INVIMA, apoyados por la OPS/OMS, con el propósito de optimizar la
utilización de los medicamentos, reducir las inequidades en el acceso y
asegurar la calidad de los mismos en el marco del Sistema de Seguridad
Social en Salud, esta fue divulgada en diciembre del año 2003.

Los procesos de farmacovigilancia se debe vasar en componentes

alrededor de los medicamentos acerca del uso adecuado, acceso y calidad
por que si uno de estos componentes falla el proceso de farmacovigilancia
no funciona.

3. Suministrar los medicamentos y dispositivos médicos e informar a los

pacientes sobre su uso adecuado.

Capacitación al personal acerca de la calidad de los medicamentos e

insumos hospitalarios que se entregan garantizando productos idóneos.

Si falla la calidad de los medicamentos, se estaría entregando a las

personas productos no idóneos que pueden provocar falla terapéutica u
ocasionar otros problemas de salud, se pondría en riesgo la vida, es decir
se estaría contribuyendo al deterioro en la calidad de vida.

4. Ofrecer atención farmacéutica a los pacientes y realizar con el equipo de

salud, todas las intervenciones relacionadas con los medicamentos y
dispositivos médicos necesarias para el cumplimiento de su finalidad.

El farmacéutico es un consejero del público en la atención diaria de la salud

es una figura clave en la provisión y entrega de los medicamentos al
consumidor.

Garantizar las buenas prácticas en la cadena de abastecimiento:

almacenamiento, transporte, distribución y dispensación.
 Garantizar la conservación adecuada del medicamento en los diferentes
servicios de la institución donde se almacenan medicamentos.
Trabajar con enfoque de sistema de gestión de calidad todos los procesos
del servicio farmacéutico.

Comprar a proveedores confiables, evaluar los proveedores.

Hacer una adecuada recepción técnica del medicamento

Almacenar en condiciones óptimas de temperatura, humedad de acuerdo a

la ficha técnica del medicamento.

LEY 485 DE 1998 (diciembre 21). Congreso de la Republica de Colombia.

Ley que tiene por objeto regular la profesión de Tecnólogo en Regencia de
Farmacia, perteneciente al área de la salud con el fin de asegurar que su ejercicio
se desarrolle conforme a los postulados del Sistema Integral de Seguridad Social
en Salud, a los reglamentos que expidan las autoridades públicas, a los principios
éticos, teniendo en cuenta que con ellos contribuye al mejoramiento de la salud
individual y colectiva