LEY DE BOURGUER-LAMBERT-BEER.

Instrumentación Química Analítica 1

David Israel Martínez Hernández
Código: 218290774
La ley de Beer fue descubierta independientemente (y de distintas maneras) por Pierre
Bouguer en 1729, Johann Heinrich Lambert en 1760 y August Beer en 1852. En forma
independiente, Wilhel Beer y Johann Lambert propusieron que la absorbancia de una
muestra a determinada longitud de onda depende de la cantidad de especie
absorbente con la que se encuentra la luz al pasar por la muestra.
Desde 1852 la ley de Bourguer-Lambert-Beer ha sido usada como la base cuantitativa
de la espectroscopia de absorción. Bourguer en 1729 estableció empíricamente una
correlación entre la longitud de la trayectoria de la luz y la absorción de esta. Esta
correlación fue formulada matemáticamente por Lambert en 1760 y Beer descubrió la
dependencia de la absorción de luz con la concentración en 1852. Inicialmente el ojo
humano fue el detector para comparar diferentes intensidades de luz y los principios
de la colorimetría o fotometría visual están basados en el hecho de que nuestros ojos
son capaces de distinguir la intensidad de dos haces de luz con una exactitud cercana
al 1%.
Actualmente esta ley es aplicable a la absorción de luz en cualquier zona del espectro.
Cuando un haz de radiación monocromática, paralela de intensidad I0 incide
perpendicularmente sobre un bloque de materia, sólido, líquido o gas, capaz de
absorber radiación, después de que el haz ha recorrido cierta trayectoria, b, dentro de
dicho bloque que contiene n partículas capaces de absorber, ya sea átomos, iones o
moléculas, su intensidad disminuye a un valor I como consecuencia de la absorción de
radiación.
Ley de Lambert (1760): cuando una radiación EM monocromática pasa por una
solución, la disminución de la intensidad es directamente proporcional al camino que
recorre la radiación a través de la solución:

Ley de Beer (1852): cuando una radiación EM monocromática pasa por una solución,
la disminución de la intensidad transmitida decrece exponencialmente con la cantidad
de especies (concentración) que absorben dicha radiación:
Ley de Lambert-Beer: derivación moderna:

La ley de Bourguer-Lambert-Beer predice, para una longitud de onda constante y paso

óptico fijo, una relación lineal entre Absorbancia y Concentración con pendiente e l b e
intercepto cero. Sin embargo, esta ley sólo se cumple estrictamente o está limitada
para soluciones diluidas, generalmente concentraciones menores o iguales que 10-2M.
La suposición de que es independiente de la concentración de una sustancia para una
longitud de onda dada, sólo se cumple en soluciones diluidas ya que 𝜀 no es constante
para soluciones concentradas, sino que depende del índice de refracción de la
solución.
𝐴=𝐶×𝜖×𝐿
donde:

A = Absorbancia de la muestra
C = Concentración del cromóforo
L = Longitud del paso óptico que contiene la muestra
𝜀 = Absorptividad molar. Depende del cromóforo en si mismo, de la landa_simple.bmp
y de las condiciones de medida (pH, T.…). Ya que la absorbancia es adimensional las
unidades son concentración-1 longitud-1.