UNIVERSIAD DEL QUINDIO

FACULTAD DE CIENCIAS BASICAS Y TECNOLOGIAS

PROGRAMA DE QUIMICA

ESPECTROSCOPIA DE ABSORCIÓN MOLECULAR VISIBLE.

PRACTICA No. 1

ESTUDIO DEL SISTEMA ABSORBENTE KMnO 4

1.DETERMINACIÓN DEL ESPECTRO DE ABSORCIÓN DEL ION

PERMANGANATO.

2. VERIFICACIÓN DE LA OBEDIENCIA A LA LEY DE BEER.

3. DETERMINACIÓN DE LA CONCENTRACIÓN DEL ION EN MUESTRAS

PRESENTADO POR: LAURA JULIANA LEÓN MENESES Y ELLYN KATHERINE

HOYOS LÓPEZ AL PROFESOR: GUSTAVO ADOLFO OSPINA GOMEZ EN EL
ESPACIO ACADEMICO: ANÁLISIS INSTRUMENTAL II

ARMENIA, 24/09/2021
 ESTUDIO DEL SISTEMA ABSORBENTE KMnO 4

1. INTRODUCCION

La radiación electromagnética es la emisión y la trasmisión de energía en

forma de ondas electromagnéticas, que son una combinación de campos
eléctricos y magnéticos oscilantes, que se propagan a través del espacio
transportando energía de un lugar a otro. La energía que lleva puede ser
transmitida cuando interactúa con la materia. [1]
Las ondas electromagnéticas son producidas por la oscilación o la
aceleración de una carga eléctrica; estas ondas tienen componentes
eléctricas y magnéticas y sus aspectos teóricos están relacionados con la
solución en forma de onda que admiten las ecuaciones de Maxwell.[2]

Figura 1. Onda electromagnética

La onda electromagnética es la forma con la que la energía se propaga por

el espacio gracias a que los electrones las liberan bajo ciertas condiciones.
Por otro lado, a diferencia de las ondas mecánicas, las ondas
electromagnéticas no necesitan un medio material para propagarse y se
desplazan en el vacío aproximadamente a una velocidad c=300.000Km/s. [3]
Todas las radiaciones del espectro electromagnético presentan las
propiedades físicas del movimiento ondulatorio, como la difracción y la
interferencia. [2]

El espectro electromagnético se extiende desde la radiación de menor

longitud de onda, como los rayos gamma y los rayos X, pasando por la luz
ultravioleta, la luz visible y los rayos infrarrojos, hasta las ondas
electromagnéticas de mayor longitud de onda, como son las ondas de radio.
Se cree que el límite para la longitud de onda más pequeña posible es la
longitud de Planck mientras que el límite máximo sería el tamaño del
Universo.
Así mismo al hablar del espectro electromagnético de un objeto, nos
referimos a las distintas longitudes de onda que emite (llamado espectro de
emisión) o absorbe (llamado espectro de absorción), generando así una
distribución de energía en forma de un conjunto de ondas electromagnéticas.
[4]

Figura 2. Espectro electromagnético

El espectro electromagnético se descubrió a raíz de los experimentos y los

aportes del británico James Maxwell, quien descubrió la presencia de las
ondas electromagnéticas y formalizó las ecuaciones de su estudio
(conocidas como las ecuaciones de Maxwell).

La ley de BOUGUER-LAMBERT-BEER también se conoce como ley de

Beer-Lambert-Bouguer y fue descubierta de formas diferentes e
independientes en primer lugar por el matemático y astrónomo francés Pierre
Bouguer en 1729´Luego por el filósofo y matemático alemán, Johann
Heinrich Lambert en 1760 y por último el físico y matemático también alemán,
August Beer en el año 1852.
Se puede decir que esta ley se trata de un medio o método matemático, el
cual es utilizado para expresar de qué modo la materia absorbe la luz. En
óptica (Rama de la física que se encarga del estudio de la luz) La ley de Beer
afirma que la totalidad de luz que emana de una muestra puede disminuir
debido a tres fenómenos de la física, que serían los siguientes:

1. El número de materiales de absorción en su trayectoria, lo cual se

denomina concentración
2. Las distancias que la luz debe atravesar a través de las muestras.
Denominamos a este fenómeno, distancia del trayecto óptico
3. Las probabilidades que hay de que el fotón de esa amplitud particular de
onda pueda absorberse por el material. Esto es la absorbencia o también
coeficiente de extinción. [5]
La relación anterior puede ser expresada de la siguiente manera:

A= - εcd
Donde
A = Absorbencia
ε = Coeficiente molar de extinción
d = Recorrido (en cm)
c = Concentración molar.

A medida que la luz atraviesa un medio que la absorbe, la cantidad de luz

absorbida en cualquier volumen corresponde a la intensidad de luz que
incide, luego se multiplica por el coeficiente de la absorción. Frecuentemente
la intensidad de un haz de luz incidente declina significativamente a medida
que pasa a través del medio absorbente. Cuando esta relación se expresa
como Ley de BOUGUERLAMBERT-BEER, tenemos que:

Donde
T= Transmitancia
ε= Coeficiente molar de extinción
c= Concentración molar del absorbente
d = Recorrido en cm

La transmitancia se puede expresar como la intensidad de la radiación

incidente, Io. Esto puede dividir a la luz que emerge de la muestra, I. Se
refiere a la relación I/Io como transmitancia o como T. La transmitancia se
puede trazar con relación a la concentración, pero esta relación no sería
Lineal. Aunque el logaritmo negativo en base 10 de la transmitancia sí es
lineal con la concentración. De esta forma, la absorción es medida como:
2. RESULTADOS EXPERIMENTALES OBTENIDOS

2.1 DETERMINACIÓN DEL ESPECTRO DE ABSORCIÓN DEL ION

PERMANGANATO

CALIBRACION DEL ESPECTROFOTÓMETRO V/UV

Intervalo de longitud de onda = 450 y 600 nm

Espectro de absorción del blanco

Figura 3. señal de blanco

Espectro de absorción del ion permanganato

Figura 4. espectral de muestra superpuesta

2.2 VERIFICACIÓN DE LA OBEDIENCIA A LA LEY DE BEER.

[KMnO4] solución madre = 25mL 0,5 g/L

Tabla N° 1. Datos de las diluciones elaboradas

Sln patrón H2O aforo Concentración Absorbancia

Balones
(mL) (mL) (g/L) (525 nm)
A 5,.0 100 0,025 0.3997
B 6,0 100 0,03 0.4412
C 7,0 100 0,035 0.51
D 8,0 100 0,04 0.5805
E 9.0 100 0,045 0.6531

Estándares preparados
Figura 5. Estándares de permanganato de potasio

CÁLCULO DE LA CONCENTRACION DE LOS ESTÁNDARES.

V1 C 1 = V 2 C 2

Las concentraciones de las cinco soluciones se hallaron a partir del siguiente

cálculo
𝐶1 ∗ 𝑉1 0,5 𝑔/𝐿 ∗ 5 𝑚𝐿
𝐶2 = → 𝐶2 = = 0,025 𝑔/𝐿
𝑉2 100 𝑚𝐿

Ecu 1

Curva de calibración que fue proporcionada por el Aparato

Gráfica 1. curva de calibración de espectrofotómetro

coeficiente de correlación de la gráfica Y la ecuación de la recta

Gráfica 2. curva de calibración de Excel

Cálculo del coeficiente Molar como una media de los estándares A,B,C,D,E

𝐴 = 𝑎 ∗𝑏 ∗ 𝑐
𝐴
𝑎=
𝑏∗𝑐

Ecu 2

0.3997
𝑎1 = = 15,988 𝐿 𝑔−1 𝑐𝑚 −1
1 𝑐𝑚 ∗ 0,025 𝑔/𝐿

0.4412
𝑎2 = = 14,7066 𝐿 𝑔−1 𝑐𝑚 −1
1 𝑐𝑚 ∗ 0,030 𝑔/𝐿

0.51
𝑎3 = = 14,571 𝐿 𝑔 −1 𝑐𝑚 −1
1 𝑐𝑚 ∗ 0,035 𝑔/𝐿

0.5805
𝑎4 = = 14,5125 𝐿 𝑔−1 𝑐𝑚 −1
1 𝑐𝑚 ∗ 0,040 𝑔/𝐿

0.6531
𝑎5 = = 14,5133 𝐿 𝑔−1 𝑐𝑚 −1
1 𝑐𝑚 ∗ 0,045 𝑔/𝐿

ā = 14,858 𝐿 𝑔 −1 𝑐𝑚−1

∈= ā ∗ 𝑃𝑀

Ecu 3

𝐿 𝑔 𝐿
∈= 14,858 ∗ 158,034 = 2348,069
𝑔 ∗ 𝑐𝑚 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝑐𝑚
2.3 DETERMINACIÓN DE LA CONCENTRACIÓN DEL ION PERMANGANATO
EN UNA MUESTRA PROBLEMA.

Absorbancia Concentración de la muestra Concentración de la muestra

(525 nm ) Problema ( Valor teórico) Problema( valor Experimental)
0.47677 0.0332 g/L 0.0325 g/L

Porcentaje de error relativo en la determinación anterior:

| 𝑉𝑟𝑒𝑎𝑙−𝑉𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙|
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = ∗ 100
𝑉𝑟𝑒𝑎𝑙
| 0.0332 −0.0325|
%𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 = ∗ 100 = 0.02%
0.0332

Figura 6. Concentración de muestra problema

2. EJERCICIOS Y PREGUNTAS
Ver hoja de papel milimetrado anexa al informe

3. DISCUSION DE LOS RESULTADOS

 A partir de los resultados obtenidos se puede apreciar que las graficas nos
arrojan unas buenas pendientes, esto debido a la buena preparación de las
los estándares y la correcta calibración del equipo, también se puede
observar la gráfica del papel milimetrado y su similitud a la gráfica de Excel,
hay que tener en cuenta que inicialmente se prepararon cinco estándares
por ende en nuestra grafica debería aparecer estos cinco puntos, en el
momento de correr la muestra en el UV una de estos nos dio fuera de la
recta, esto debió ser por tanto tiempo de preparación y adicional por
exposición a la luz.
Nuestra recta de Excel se vieron buenos resultados en especial el R 2 con
un resultado de 0.999.
4. CONCLUSIONES
Se llega a la conclusión que la espectrofotometría es un método analítico
indirecto porque se basa en la medición de la absorbancia o transmitancia
de las radiaciones; es de gran utilidad en la actualidad para la identificación
de un analito en una muestra problema.

6. BIBLIOGRAFIA
[1] 3.5 Activación de reacciones químicas mediante microondas | Técnicas y
operaciones avanzadas en el laboratorio químico (TALQ). (2005).
Espectrofotometría. http://www.ub.edu/talq/es/node/291

[2] Leskow, E. C. (2021, 15 julio). Espectro Electromagnético - Concepto, regiones,

usos e importancia. Concepto. https://concepto.de/espectro-
electromagnetico/

[3] Katherine Rojas Monsalvo. (2009, septiembre). Radiación electromagnética.

Universidad pontificia bolivariana.
https://repository.upb.edu.co/bitstream/handle/20.500.11912/432/digital_175
16.pdf?sequence=1

[4] R. Estudiantil and D. E. D. On, “Sobre el amor y celdas solares,” no. 7, 2020.

[5] Libro de química. (2004). FlippingBook.

https://centromariomolina.org/libro/libros/LibrodeQuimica/20/#zoom=z

[6] “LEY DE BOUGUER-LAMBERT-BEER.”