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Estructura Atómica

Prof. Mario A. Macías, QUIM 1103 2020-10: Estructura atómica


Modelos de la estructura atómica
Durante el siglo XVIII y XIX los científicos investigaban
diferentes aspectos de las rxns químicas, y obtuvieron lo que se
conoce como las leyes clásicas de la química.

John Dalton (1808) basado en su teoría,


expuso la imagen del átomo como una
partícula esférica diminuta, indivisible e
inalterable, iguales entre si en cada
elemento químico.

Joseph John Thompson (1897) basado en su


experimento (átomos con e- (-)), expuso la
imagen del átomo como una esfera de
materia + que contiene los e- incrustados,
como pasas en un pudín

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Ernest Rutherford (1911) basado en su
experimento (átomos vacíos), dedujo que el
átomo debería estar formado por una
corteza con electrones girando alrededor
(nube) de un núcleo central +, p.

Niels Bohr (1913) basado en su


experimento (espectros atómicos de la
radiación emitida por átomos excitados en
fase gaseosa), propuso un nuevo modelo,
según el cual los electrones giran alrededor
del núcleo en niveles bien definidos

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Radiación electromagnética
Ondas
electromagnéticas

c = 
c = 2,998x108 m/s

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Onda electromagnética

¿Cuál de los siguientes ondas tiene?


La mayor frecuencia
La mayor longitud de onda
La mayor energía?

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Espectro electromagnético

Longitud de
onda  (m) Átomo Virus Bacteria Polvo Clavo Dedo Humano

Rayos  Rayos X Ultravioleta Infrarrojo Microondas radio

Frecuencia
 (Hz)

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Espectros atómicos
Hidrogeno

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La formula de Rydberg
Una descripción matemática de los espectros de emisión:
Formula empírica: Rydberg 1890
 1 1 
E = h  R n 2  n 2 

h=6.63 × 10–34 J · s
 1 2 
ν = c/λ 𝑛2 > 𝑛1
 = frecuencia
R = constante de Rydberg
c = velocidad de la luz en el vació = 
R = 2,18 x 10-18 J
1 1 1
= 𝑅𝐻 2 − 2 𝑛2 > 𝑛1
𝜆 𝑛1 𝑛2
RH = 1.096 x 107 m-1
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nf ni Serie de región

1 2,3,4,5,.. Lyman (1906) Ultravioleta

2 3,4,5,6,… Balmer (1885) Visible

3 4,5,6,.. Paschen (1908) Infrarrojo


cercano
4 5,6,… Brackett (1922) Infrarrojo
medio
5 6,7,… Pfund (1924) Infrarrojo
lejano
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Capa (nivel)

Serie de
Paschen

IR
Serie de
Balmer

VIS

Ionización
Serie de
Lyman
UV
Vamos a pensar!!!!
• Un electrón de un átomo de hidrógeno se excita desde el estado
fundamental al estado n = 4. Qué tan ciertos son los siguientes
enunciados:
• a. n = 4 es el primer estado excitado
• b. Ionizar (quitar) un electrón desde n = 4 demanda más energía
que desde el estado fundamental.
• c. El electrón está más alejado (en promedio) del núcleo en el
estado n = 4 que en el estado fundamental.
• d. La longitud de onda de la luz emitida cuando el electrón cae
del nivel n = 4 hasta n = 1 es mayor que cuando lo hace desde n
= 4 hasta n = 2.
• e. La longitud de onda que absorbe el átomo al pasar del nivel n
= 1 hasta n = 4 es idéntica a la de la luz emitida cuando pasa
desde n = 4 hasta n = 1.
Vamos a pensar!!!!

• ¿Cuál es la longitud de onda (en nanómetros) de un


fotón emitido durante la transición desde el estado n = 5
al estado n = 2 en el átomo de hidrógeno?

• Un electrón de un átomo de hidrógeno experimenta una


transición desde un estado energético de número
cuántico principal nx, al estado n1 = 2. Si el fotón emitido
tiene una frecuencia de 6,9x1014 s-1, ¿cuál es la magnitud
de nx?
Teoría cuántica
Año 1900 Max Planck: Propuso que los átomos pueden emitir o absorber radiación
electro-magnética en cantidades discretas, como pequeños
Teoría Cuántica paquetes o cúmulos de energía llamados CUANTOS.
E = h ν Energía de un cuanto
E = n∙(h ν) Energía de varios cuantos (hν, 2hν, 3hν,
4hν…)
Constante de
Planck

n = # entero; h = cte de Planck = 6.6262x10-34 J·s ;  = frecuencia de radiación;


Kg·m2/s = J·s

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Efecto Fotoeléctrico

A. Einstein: Demostró que al irradiar con luz ciertos metales, se podían


Año 1905
desprender electrones desde la superficie, pero solo si el haz
incidente poseía una mínima frecuencia (frecuencia umbral)
de este haz incidente.
Se necesita una luz La radiación
incidente con una electromagnética
energía (múltiplo de incide como un “chorro”
hν), tal que iguale o de paquetes
sobrepase la energéticos de
energía de enlace magnitud:
de los electrones al
metal E = h ν
Llamados FOTONES,
que se comportan como
Energía PARTÍCULAS.
Cuantizada

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El efecto Fotoeléctrico

Emisión de electrones
por efecto de la
radiación
electromagnética.

Observaciones:
1. Dependiendo del material, se necesita una frecuencia mínima
para que ocurra desprendimiento de electrones.

2. La emisión de electrones ocurre casi inmediatamente


después de la incidencia de la radiación sobre la superficie, no
importa que tan baja sea la intensidad de radiación.

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1924 - De Broglie. Debe existir un paralelo entre el
movimiento de la partícula y la propagación de la onda
asociada que gobierna su movimiento.
El electrón se comporta como onda.

h h
Propone:   
mv p

: longitud de onda asociada a una partícula en movimiento. La


onda existe únicamente sí la partícula esta en movimiento.

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Vamos a pensar!!!
Los protones pueden acelerarse a velocidades cercanas a las de la
luz en los aceleradores de partículas. Estime la longitud de onda (en
nm) de un protón que se desplaza a 2.90 × 108 m/s. (La masa de un
protón es de 1.673 × 10–27 kg. h = 6.63 × 10–34 J · s ) Kg·m2/s = J·s

¿Cuál es la longitud de onda (en nm) de de Broglie asociada a una


pelota de ping-pong de 2.5 g que viaja a 35 mph? (1 milla = 1 609
m.)
Efecto Fotoeléctrico

Cuando el cromo metálico se bombardea con cierta radiación se


emiten electrones con una velocidad de 5.2X105 m/s. Si la energía
umbral del cromo es 7.0X10-19 J, calcular:
a) La energía y la longitud de onda de los fotones utilizados en el
proceso.
b) Explicar el comportamiento del cromo cuando se bombardea con
radiación de frecuencia igual a 9.09X104 s-1.

Donde la masa del electrón es: 9.10X10-28 g. Recuerde que 1J = kg


m2/s2, la constante de Planck es h = 6.63X10-34 J s y la velocidad de la
luz es c = 3.00X108 m/s
Función de Onda de Schrödinger

Año 1926 Erwin Schrödinger:

• Desarrolló un modelo matemático complejo (ECUACIÓN DE


SCRÖDINGER) que describe el comportamiento de las partículas
subatómicas en términos de su masa y su energía.

Las diferentes soluciones a esta ecuación diferencial


“Órbitas del
para el comportamiento de un electrón se conocen
electrón”
como las FUNCIONES DE ONDA (ψ) del mismo.

Una FUNCIÓN DE ONDA (ψ) ORBITALES


No tiene significado físico
(No define la posición del
ATÓMICOS
electrón). Soluciones
particulares a la
Ecuación de
Schrödinger

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Ecuación de Schrödinger para el Átomo de Hidrógeno

Átomo de Hidrógeno: • Surgen naturalmente


unos números:
Un solo protón y un solo electrón.
Números
Cuánticos

Una FUNCIÓN DE ONDA (ψ) del electrón.


ψ No tiene significado físico.
ORBITAL ATÓMICO

El Cuadrado de esta función de onda (ψ2) significa la DENSIDAD


ψ2 DENSIDAD DE PROBABILIDAD de encontrar al electrón
ELECTRÓNICA
en cierta región espacial en torno al núcleo.

Distribución espacial de la
Superficie de
probabilidad de encontrar al
contorno
electrón en torno al núcleo.

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Números Cuánticos

• Número Cuántico PRINCIPAL (n).


Números
• Número Cuántico AZIMUTAL o del MOMENTO ANGULAR (l).
Cuánticos
• Número Cuántico MAGNÉTICO (ml).

Cada electrón en un orbital posee un conjunto


de números cuánticos que lo describen y a su
vez lo diferencian de los demás orbitales

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Números Cuánticos

• Número Cuántico PRINCIPAL ( n ).

Define la energía del orbital.


Cuanto más grande es n,
mayor es la distancia del Energías permitidas:
electrón hacia el núcleo.

n = 1, 2, 3, …

• Número Cuántico AZIMUTAL ( l ).

Define la forma de los orbitales y Si n = 1, l = 0.


tendrá tantos valores (formas) Si n = 2, l = 0, 1.
como los incluidos entre 0 y (n-1). Si n = 3, l = 0, 1, 2.

l = 0, 1, 2, … (n-1).
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Números Cuánticos

Número Cuántico l:
Nombre del orbital :

e- por orbital : 2 6 10 14 18 22 …
s sharp, p principal, d diffuse y f fundamental

l : Determina el subnivel de
energía donde se encuentra Si n = 1, l = 0.
el electrón. Si n = 2, l = 0, 1.
Si n = 3, l = 0, 1, 2.

Nivel o Capa Subniveles de energía


3 3s, 3p, 3d

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Números Cuánticos

Para cada Nivel (n)


hay Subniveles
• Número Cuántico MAGNÉTICO ( ml ).
p
s
Define la orientación # e-
espacial que adoptaría # Orbitales
Subnivel l por ml por subnivel
el orbital bajo la subnivel
influencia de un s 0 2 0 1 orbital s
campo magnético
externo. p 1 6 -1, 0, +1 3 orbitales p
d 2 10 -2, -1, 0, +1, +2 5 orbitales d
Sus valores dependen
estrictamente del valor f 3 14 -3,-2,-1,0,+1,+2,+3 7 orbitales f
de l.

ml = − l , … 0 … , + l.
Para cada valor de l
habrán (2 l + 1) valores
enteros de ml
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Relación entre Números Cuánticos y Orbitales Atómicos

Nivel

Capa 1 (s)
(s)
Capa 2
(p)
(s)
(p)
Capa 3
(d)

Capa 4

¿ Qué forma y orientación tendrán los orbitales s, p, d, f ?

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Forma y Orientación de los Orbitales según l y ml

Número Cuántico l:

Nombre del orbital :

ml : 0

Hasta 2 e-
por orbital

Contorno de superficie: engloba


el 90% de la densidad electrónica
total en un orbital.
https://es.quora.com/Que-
es-el-numero-cuántico-l
Núcleo

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Función de Distribución Radial de los Orbitales ns

Núcleo

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Forma y Orientación de los Orbitales según l y ml

Número Cuántico l:

Nombre del orbital :

ml : -1, 0, +1

https://es.wikipedia.org/
wiki/Orbital_atómico
Al igual que los orbitales s, los orbitales p también aumentan Hasta 6 e-
en tamaño a mayor número cuántico principal. en total
Desde 2p a 3p a 4p …

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Forma y Orientación de los Orbitales según l y ml

Número Cuántico l:

Nombre del orbital :

ml : -2, -1, 0, +1, +2


Hasta 10 e-
en total

Atkins, 5ª Ed 2012.

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Forma y Orientación de los Orbitales según l y ml

Número Cuántico l:

Nombre del orbital :

ml : -3, -2, -1, 0, +1, +2, +3

Hasta 14 e-
en total

http://player.slideplayer.es/2/
5569633/data/images/img33.j
pg

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Resumen: Orbitales Atómicos

http://chemistry.stackexchange.com/questions/8598/what-are-the-maximum-number-of-electrons-in-each-shell

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Cuarto Número Cuántico (ms)

• Número Cuántico magnético de ESPÍN ( ms ).

Define el sentido del


Un electrón tiene una propiedad
giro del electrón
llamada espín, descrito por el
sobre su propio eje.
número cuántico ms.
Puede adoptar solo un número
de los dos posibles.

Chang, 10ª Ed, 2010.

ms = +½ , − ½.
Otto Stern y Walther Gerlach, en 1924.

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Estructura Electrónica del Átomo de Hidrógeno

1s 2s 2p
El tamaño del
átomo aumenta

Degenerados: Degenerados
(De igual energía).

Fotón Fotón

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Niveles de Energía en el Átomo de Hidrógeno

La energía de un electrón (e-) en un átomo de hidrógeno


depende de su número cuántico principal.
E (kJ/mol)

3s 3p 3d

Estado excitado n = 2, l = 0, ml = 0,
2s 2p ms = +½ ó −½

Estado fundamental n = 1, l = 0, ml = 0,
1s (El e- es 1s) ms = +½ ó −½
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Niveles de Energía en el Átomo de Hidrógeno

La energía de un electrón (e-) en un átomo de hidrógeno


depende de su número cuántico principal.
Aunque la densidad electrónica es diferente en los
orbitales 2s y 2p (2px, 2py o 2pz) , los e- del hidrógeno
tienen la misma energía en ambos orbitales.
E (kJ/mol)

3s 3p 3d

Estado excitado n = 2, l = 1, ml = -1,


2s 2p ms = +½ ó −½

Estado fundamental n = 1, l = 0, ml = 0,
1s (El e- es 1s) ms = +½ ó −½

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Niveles de Energía en Átomos Multielectrónicos

3s 3p 3d
E (kJ/mol)

En átomos multielectrónicos
existe repulsión entre los
electrones (Hay más de uno),
2s 2p por lo que habrá separación
entre los niveles energéticos.
Hay un APANTALLAMIENTO
La energía de 1e- en estos átomos depende
de su número cuántico principal n y su
1s número cuántico angular l.

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Niveles de Energía en Átomos Multielectrónicos

E (kJ/mol)

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Principio de Exclusión de Pauli

- Resultaría lógico pensar que todos los electrones deberían estar en el


orbital 1s de manera que tuvieran todos idealmente una mínima energía.

Año 1925 Wolfrang Pauli: Regla: Principio de Exclusión


• Máximo 2 electrones (e-) por orbital.
• Dos electrones en un mismo átomo NO pueden tener los mismos
cuatro números cuánticos: n, l, ml y ms.

Ejemplo: Números cuánticos de los electrones del elemento helio.


Electrones
He: ✖ ✖ ✔Apareados
1s2 1s2 1s2
e- (1) (1,0,0, +½) (1,0,0, -½) (1,0,0, +½)
e- (2) (1,0,0, +½) (1,0,0, -½) (1,0,0, -½)
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Principio de Construcción

¿Cómo llenaríamos con electrones todos Principio


los orbitales de un átomo multielectrónico, de Aufbau

si los colocáramos uno a uno respetando la


regla de exclusión de Pauli?:

DOS Reglas:
1. Agregar Z (Número atómico)
electrones a los orbitales uno tras
otro en el orden establecido según
2px 2py 2pz
el principio de Aufbau.

2. Si hay más de un orbital en un subnivel
(orbitales p, d, f…), ubicar los electrones
2 e- ✖
con espines paralelos en los diferentes
orbitales según la regla de Hund. ✔
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• Configuración electrónica de los elementos en sus estado
fundamental desde Z=1 (H) hasta Z=10 (Ne).

Número de e- en
el
Número cuántico orbital o subnivel
principal n
1s1
Número cuántico del
momento angular l

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Paramagnetismo y Diamagnetismo

los campos
Estos elementos
a) magnéticos Sustancias
o son atraídos por
se
un iman Paramagnéticas
refuerzan

Li: Z=3
Electrones desapareados
1s2 2s1

los campos Estos elementos


b) Sustancias
o magnéticos son repelidos por
se cancelan un iman Diamagnéticas

Be: Z=4

1s2 2s2

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Las configuraciones electrónicas de todos
los elementos en su estado fundamental, a
partir del He, se pueden representar
haciendo uso de un núcleo de gas noble.

Mg (Z = 12) es 1s2, 2s2, 2p6, 3s2

[Ne]

Mg (Z = 12) es [Ne] 3s2


Gases Nobles

K (Z = 19) es 1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p6, 4s1

[Ar]

K (Z = 19) es [Ar] 4s1

Li (Z = 3) es [He] 2s1

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S (Z = 16) es 1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p4 Gases Nobles

[Ne]

S (Z = 16) es [Ne] 3s2, 3p4

Ba (Z = 56) es [Xe] 6s2

En la formación de un catión se pierde uno o más e- del


nivel n más alto ocupado (capa de valencia).
Li: [He] 2s1 Li+ : [He]
Ca: [Ar] 4s2 Pierde e- Ca2+ : [Ar]
Al: [Ne] 3s23p1 Al3+ : [Ne]

En la formación de un anión se agregan uno o más e- al nivel


n más alto ocupado (capa de valencia).
F: [He] 2s22p5 F- : [He] 2s22p6 ó [Ne]
O: [He] 2s22p4 Gana e- O2- : [He] 2s22p6 ó [Ne] Isoelectrónicos
N: [He] 2s22p3 N3- : [He] 2s22p6 ó [Ne]

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Las configuraciones electrónicas de los
metales de transición pueden resultar
Gases Nobles
curiosas o especiales.

Cr (Z = 24) se esperaría [Ar] 4s2, 3d4


4s2 3d4

Pero debe ser: [Ar] 4s1, 3d5


Mayor estabilidad: ✔
Orbitales SEMILLENOS 4s1 3d5

Cu (Z = 29) se esperaría [Ar] 4s2, 3d9


Fe (Z = 26)
✖ 1s2, 2s2, 2p6,
4s2 3d9 3s2, 3p6, 4s2, 3d6
Pero debe ser: [Ar] 4s1, 3d10
1s2, 2s2, 2p6,
Mayor estabilidad: ✔ 3s2, 3p6, 3d6, 4s2
Orbitales LLENOS 4s1 3d5

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Resumen

Reglas generales para la asignación de electrones a orbitales atómicos:

Cada nivel principal de número cuántico n contiene n subniveles.


Cuando n = 1 hay un subnivel l = 0.
Cuando n = 2 hay dos subniveles l = 0 y 1.
Cuando n = 3 hay tres subniveles l = 0, 1 y 2.
Cuando n = 4 hay cuatro subniveles l = 0, 1, 2 y 3.

Cada subnivel de número cuántico l contiene 2l + 1 orbitales.


Cuando l = 0 hay un orbital s.
Cuando l = 1 hay tres orbitales p.
Cuando l = 2 hay cinco orbitales d.
Cuando l = 3 hay siete orbitales f.

Una forma rápida de determinar el máximo número de electrones que puede


tener un nivel es utilizar la formula 2n2.
Cuando el nivel principal es 2 (n = 2), hay 2(2)2 = 8 e-.
Cuando el nivel principal es 3 (n = 3), hay 2(3)2 = 18 e-.
Cuando el nivel principal es 4 (n = 4), hay 2(4)2 = 32 e-.

Cada orbital acepta solo DOS (2) electrones.

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CLASIFICACIÓN de los ELEMENTOS QUÍMICOS

Dmitri Ivanovitch Mendeleïev se basó en las


propiedades periódicas de los elementos.

Dmitri Ivanovitch Mendeleïev

48
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Tabla Periódica de los Elemento (Extendida)

Se encuentra dividida en bloques s, p, d y f Se coloca en esta


posición por sus
Última subcapa u orbital ocupado propiedades
Se coloca en esta (Es un gas noble)
posición por su
configuración e-
He
N (Z=7): [He] 2s2,2p3
H Mg (Z=12): [Ne] 3s2
?
Fe (Z=26): [Ar] 4s2,3d6
Períodos
N. C. Princ. n

Ce (Z=58): [Xe] 6s2,4f2


Tabla Periódica Consideraciones Generales

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18

F
Períodos

Na
N. C. Princ. n

Al
Ca

El número del grupo indica la cantidad de electrones de valencia


(electrones que ocupan el nivel de energía más externo)
Los electrones restantes son los “electrones internos”
“Los electrones de valencia están disponibles para construir enlaces químicos”

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Periodicidad de las Propiedades Atómicas

Características de la tabla periódica.


1. La tabla periódica puede usarse para predecir una amplia variedad de
propiedades de los elementos.

2. Según como quedan agrupados los elementos químicos en la tabla periódica


pueden observarse grupos de elementos con propiedades similares.

Grupo 1: Metales alcalinos.


Grupo 2: Metales Alcalinotérreos.
Grupo 18: Gases Nobles
Grupo 17: Halógenos
Grupo 16: Calcógenos

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Propiedades periódicas
Carga nuclear efectiva. El origen del apantallamiento de e-
por el Nu. Los e- de valencia son atraídos hacia el núcleo por la
carga nuclear, pero son repelidos por e- internos, por lo que la
carga nuclear sentida por el e- disminuye. Están protegidos de
la carga completa del núcleo por los e- internos.

px

Zeff: ns>np>nd>nf
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Periodicidad de las Propiedades Atómicas

Características de la tabla periódica.


3. Surgen naturalmente diferentes tendencias de algunas propiedades que derivan
en un comportamiento periódico.

Carga Nuclear Efectiva.

“Es la carga nuclear que detecta un electrón tomando en cuenta


la carga real y los efectos repulsivos de los demás electrones”.

e- de valencia

Aumenta
Aumenta
4+ 4+

e- internos
Zefec: Carga Nuclear Efectiva

No hay apantallamiento: 0

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Radio Atómico. (TAMAÑO DEL ÁTOMO) El tamaño determina:
Densidad,
“Se define como la mitad de la distancia entre
Punto de fusión,
los núcleos de dos átomos adyacentes”.
Punto de ebullición.

2ra

2ra

Átomos unidos en una Moléculas diatómicas


red tridimensional

El radio decrece en un periodo en términos del efecto del Zefec. El incremento del radio de
arriba hacia abajo en un grupo depende de nuevas capas ocupadas (aumento del número
cuántico principal).

En conclusión, el radio atómico generalmente disminuye de izquierda a derecha en un


período y aumenta de arriba hacia abajo en un grupo.

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Radio atómico
Radio atómico (pm)

Numero atómico
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Radio iónico

Cationes, mas pequeños que el átomo neutro porque el valor de n


de sus e- de valencia se reduce y el Zeff se vuelve mas grande.

El radio de los aniones es


más grande por la repulsión
adicional electrón-electrón
y a la disminución de Zeff

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Energía de ionización EI
Cantidad de energía
necesaria para remover el
primer e- de la capa de
valencia en un átomo aislado
y neutro en fase gaseosa

Prof. Mario A. Macías, QUIM 1103 2020-10


La energía de ionización disminuye al aumentar el carácter metálico

 La magnitud de la energía de ionización es una medida de que


tan fuerte está unido el electrón al átomo.

 La energía de ionización es un proceso ENDOTÉRMICO y


tiene un valor positivo.

Para remover un e- de una capa cerrada (gas noble) se requiere


de las mayores EI. Si el átomo adquiere configuración de gas
noble, se requerirá de las menores EI. (metales alcalinos).
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Energía de ionización EI

energía + X (g) X+ (g) + e-

1° energía de ionización (I1)

energía + X+ (g) X2+ (g) + e-

2° energía de ionización (I2)

energía + X2+ (g) X3+ (g) + e-

3° energía de ionización (I3)

I1 < I2 < I 3 < …

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Hay discontinuidad entre el
grupo IIA (2) (ruptura de una
subcapa s cerrada) y el grupo
IIIA (13) (creación de un ion
de subcapa s cerrada).

El e- del subnivel np esta


apantallado por los e- del
2A Vs 3A subnivel ns y se necesita menor
Be (900) B (801) energía para remover ese e-.
ns2 ns2np1

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Hay discontinuidad entre el
grupo VA (15) (ruptura de
subcapa p medio llena) y el
grupo VIA (16) (creación de
subcapa p medio llena)

La proximidad entre dos


electrones en el mismo orbital
5A Vs 6A genera repulsión electrostática
N (1402) O (1314) facilitando la ionización.
ns2np3 ns2np4

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Energía de ionización EI
a) ¿Cuál átomo debe tener menor la primera energía de
ionización: el oxígeno o el azufre?

a) El oxígeno y el azufre son del grupo 6A. Tienen la misma


configuración electrónica de valencia (ns2np4), pero el e- 3p
del azufre está más alejado del núcleo que el e- 2p del
oxígeno. Azufre tiene menor 1° energía de ionización.

b) ¿Cuál átomo debe tener mayor una segunda energía de


ionización: el litio o el berilio?

b) Li = 1s22s1 y Be = 1s22s2
Li+ (g) Li2+ (g)
1s2 1s1 Li2+ > Be2+
Be+ (g) Be2+ (g)
1s22s1 1s2
Afinidad electrónica AE
Cambio de energía que ocurre cuando un átomo en estado
gaseoso acepta un e- para formar un anión.
A(g) + e-  A-(g)

https://www.lifeder.com/afinidad-electronica/

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Afinidad electrónica AE
Proceso exotérmico
F (g) + e- F- (g) ΔH = -328 kJ/mol

Entonces, se puede pensar en la afinidad electrónica como la


energía que se debe suministrar para quitar un e- de un anión.

F- (g) F (g) + e- ΔH = +328 kJ/mol


Un valor muy positivo de AE significa que el ion
negativo es muy estable (gran tendencia de aceptar e-)
Electronegatividad

Tendencia de los átomos EI 1  E A


en los compuestos para Mulliken (1934) EN  F
2
atraer electrones.

Pauling (F = 4,0):


Intuitivo y empírico “La
EN se puede expresar
por una adecuada
combinación de enlaces
homo y heteroatómicos”

Allred y Rochow: Definen que se basa en términos de la fuerza


electrostática que opera sobre los e- de valencia por el Zef
Propiedades periódicas

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