B67 - CFC 2017 - Meiosis

CPI MEDICINA – 2017 DR.
CHRISTIAN AGUILAR
Un 2º tipo de división nuclear...
CENTRO DE FORMACIÓN CHRISTIAN 2

MEIOSIS
Es un proceso que incluye dos divisiones nucleares en secuencia, con lo que se
obtienen núcleos hijos haploides que contienen solo un miembro de cada par de
cromosomas homólogos, por lo que el número de cromosomas se reduce a la mitad.
Antes de la meiosis Cada división
Célula madre (2n) el ADN se duplica nuclear se
(fase S). acompaña de
CITOCINESIS.
Células hijas (n)
La meiosis genera
CÉLULAS HAPLOIDES.

La meiosis ocurre en células germinales y da lugar a la formación
de GAMETOS HAPLOIDES (óvulo y espermatozoide).
La fecundación restablece el número

diploide de cromosomas (2n).
Meiosis gamética o terminal CENTRO DE FORMACIÓN CHRISTIAN 4

La meiosis garantiza la VARIABILIDAD GENÉTICA debido al intercambio
de segmentos de cromosomas (CROSSING OVER).
El padre tiene La madre tiene las

la nariz grande cejas pobladas
El hijo saca la nariz grande

y las cejas pobladas
Antes de la meiosis 46 cromosomas (2C)
(fase S) el ADN se duplica. Número haploide (n)
92 cromosomas (4C) MEIOSIS I

Número diploide (2n) Separación de
cromosomas
homólogos
46 cromosomas (2C) MEIOSIS II

Número haploide (n)
Separación de
cromátidas
hermanas
23 cromosomas (C)
CENTRO DE FORMACIÓN CHRISTIAN Número haploide (n) 6
ESPERMATOGÉNESIS
ESPERMATOCITO 92 cr (4C)
PRIMARIO N° diploide (2n)
MEIOSIS I
ESPERMATOCITOS 46 cr (2C)
SECUNDARIOS N° haploide (n)
MEIOSIS II
23 cr (C)
ESPERMÁTIDES N° haploide (n)
DIFERENCIACIACIÓN
(no es división)
ESPERMATOZOIDES
OVOGÉNESIS
OVOCITO 92 cr (4C)
PRIMARIO N° diploide (2n)
MEIOSIS I
OVOCITO SECUNDARIO 46 cr (2C)

+ CUERPO POLAR N° haploide (n)
MEIOSIS II
ÓVULO + 23 cr (C)
CUERPO POLAR N° haploide (n)

ETAPAS DE LA MEIOSIS
Meiosis I Meiosis II
 Profase I  Profase II
 Metafase I  Metafase II
 Anafase I Cada división nuclear  Anafase II
se acompaña de
 Telofase I CITOCINESIS.  Telofase II
Entre ambas divisiones existe una INTERFASE corta en la cual no

se duplica el ADN. Se denomina INTERCINESIS.

Es muy compleja y se
PROFASE I subdivide en 5 etapas.
Leptoteno Cigoteno Paquiteno
Diploteno Diacinesis
Leptoteno
 Los cromosomas se tornan
visibles con el microscopio
óptico aunque no se
individualizan como
cromátidas hermanas.
 Los cromosomas
homólogos empiezan a
asociarse en esta etapa.
Con microscopio electrónico es El primer paso en la recombinación genética es la rotura de

posible identificar las cromátidas la cadena doble en las moléculas alineadas de DNA. Los
hermanas en esta etapa. estudios con levaduras y ratones sugieren que las roturas en
el DNA ocurren en el leptoteno, mucho antes que los
cromosomas se emparejen en forma visible.
Esta etapa está marcada por una asociación visible de los
Cigoteno homólogos. Este proceso de emparejamiento de
cromosomas se denomina SINAPSIS. El complejo que los
mantiene unidos se denomina COMPLEJO SINAPTONÉMICO.
Complejo
sinaptonémico
Los cromosomas homólogos ya están en contacto durante el leptoteno. La compactación cromosómica y

la sinapsis durante el cigoteno tan sólo vuelven visible esta disposición con el microscopio. Algunos
hallazgos sugieren que los homólogos se aparean incluso antes de la profase meiótica.
La sinapsis de los cromosomas se acompaña de la
formación del COMPLEJO SINAPTONÉMICO (SC).
El SC mantiene a los cromosomas homólogos en un

conjunto paralelo muy ordenado.

El SC está formado por 2 elementos laterales unidos por fibras transversales.
Los elementos laterales contienen COHESINAS, que mantienen unidas a las
cromátidas hermanas.
Cromátidas
hermanas de uno
de los homólogos
Elementos
laterales
Cromátidas
hermanas del
otro homólogo

El complejo formado por un par de cromosomas
homólogos unidos se denomina BIVALENTE o TÉTRADA.
El término
bivalente refleja el
hecho de que el
complejo contiene
dos homólogos,
mientras que
tétrada hace
referencia a la
presencia de cuatro
cromátides.
BIVALENTE o TÉTRADA
El complejo sinaptonémico (SC):
 Se ensambla durante el cigoteno

 Durante el paquiteno está totalmente ensamblado
 Se desensambla durante el diploteno

El final de la sinapsis marca el final del cigoteno y el
Paquiteno principio del paquiteno. El complejo sinaptonémico
está completamente formado.
Bajo el microscopio electrónico se

observan varios cuerpos
electrodensos de unos 100 nm de
diámetro en el centro del SC.
Los NÓDULOS DE RECOMBINACIÓN contienen la maquinaria enzimática que

facilita la recombinación genética, que se cree comienza en una etapa mucho
más temprana en la profase I y se completa en el paquiteno.
Se pensaba que el CS era necesario para
mantener a los cromosomas homólogos en
la posición adecuada para la
RECOMBINACIÓN GENÉTICA.
En la actualidad se piensa que el SC
funciona sobre todo como un marco que
permite la interacción de las cromátides
para que completen sus actividades de
cruzamiento.

La recombinación genética (entrecruzamiento) ocurre entre
las hélices de DNA de cromátides no hermanas.
La recombinación comprende la rotura física de moléculas individuales de DNA y
la ligadura de los extremos dobles cortados de un DNA con los extremos dobles
cortados del cromosoma homólogo.
Intercambio de
genes entre
homólogos
La recombinación genética produce cromosomas con nuevas combinaciones de alelos

maternos y paternos, lo que garantiza la variabilidad genética de los individuos.
El principio del diploteno se reconoce por la disolución del SC,
Diploteno que deja los cromosomas unidos entre sí en sitios específicos
por estructuras con forma de X, llamadas QUIASMAS.
Los quiasmas se forman por las uniones Los quiasmas se localizan en sitios en los
covalentes entre una cromátide de un homólogo
y una cromátide no hermana del otro homólogo.
que antes ocurrió el entrecruzamiento.

En los vertebrados, el diploteno
puede ser una fase muy prolongada
de la ovogénesis durante la cual
ocurre la mayor parte del crecimiento
del ovocito. Por tanto el diploteno
puede ser un periodo de actividad
metabólica intensa. La transcripción
durante el diploteno en el ovocito
aporta el RNA utilizado para la
síntesis de proteínas durante la
ovogénesis y en el desarrollo
embrionario temprano después de la
fecundación.

Durante esta etapa el huso meiótico se ensambla y
Diacinesis los cromosomas se preparan para su separación.
Etapa final de la profase I.
La diacinesis
termina con la
desaparición del
nucléolo, la
rotura de la
envoltura nuclear
y el movimiento
de las tétradas a
la placa de la
metafase.
Los eventos son parecidos a los de la profase mitótica.

PROFASE I
 LEPTOTENO: cromosomas visibles. Inicio de unión de homólogos.
 CIGOTENO: asociación visible de homólogos (sinapsis). Formación

del complejo sinaptonémico.
 PAQUITENO: se completa la recombinación genética.
 DIPLOTENO: disolución del complejo sinaptonémico. Quiasmas.
 DIACINESIS: ensamblado del huso meiótico. Desensamblado de la

envoltura nuclear.

Los bivalente se alinean en el ecuador del huso
METAFASE I meiótico formando la PLACA DE METAFASE I.
En eucariotas, los quiasmas

aún pueden verse en los
cromosomas homólogos
alineados en la placa de la
metafase I. Los quiasmas
mantienen juntos los
homólogos como un
elemento bivalente durante
esta etapa.
Si no se forma un quiasma entre un par de cromosomas homólogos, los cromosomas de ese

bivalente tienden a separarse después de la disolución del SC. A menudo esta separación prematura
de los homólogos conduce a la formación de núcleos con una cantidad anormal de cromosomas.
Los homólogos apareados se orientan en la placa de la
metafase de manera que ambas cromátides de un cromosoma
se dirigen hacia el mismo polo.
Los dos cromosomas homólogos de

cada bivalente se conectan con las
El par de fibras del huso de los polos opuestos.
homólogos se
En cambio, las cromátides hermanas
mantiene
como
están conectadas a los microtúbulos
bivalente por del mismo polo del huso, lo cual es
medio del posible gracias a la disposición lado a
quiasma. lado de sus cinetocoros.
Homólogos: polos opuestos

Hermanas: mismo polo
Las cromátides se mantienen unidas al nivel de

los brazos y los centrómeros mediante cohesinas.

Se separan los cromosomas homólogos y
ANAFASE I éstos migran a polos opuestos.
La separación de los homólogos se debe a la disolución de los quiasmas, debido a su

vez a la rotura proteolítica de las cohesinas que mantienen unidos a los brazos de los
cromosomas. Las cromátidas hermanas permanecen unidas debido a que las
cohesinas centroméricas están protegidas del ataque proteolítico.
Los cromosomas homólogos llegan a polos opuestos.
TELOFASE I Se reconstituye la envoltura nuclear y se forman dos
núcleos hijos.
La envoltura
nuclear puede o
no reformarse
durante la
telofase I.
La CITOCINESIS origina dos células hijas.

Las células generadas luego de la meiosis I son haploides porque
contienen sólo un miembro de cada par de cromosomas homólogos.
92 cromosomas (4C)
Número diploide (2n)
MEIOSIS I
Separación de
cromosomas
homólogos
46 cromosomas (2C)
Número haploide (n)

La etapa entre las dos divisiones
meióticas se llama INTERCINESIS y por lo
general es corta.
En los animales, las células que se
encuentran en este estado fugaz, se
conocen como espermatocitos
secundarios u ovocitos secundarios.

MEIOSIS II
 Profase II: los cromosomas se condensan.
 Metafase II: se alinean en el ecuador (placa metafásica)
 Anafase II: SE SEPARAN LAS CROMÁTIDAS HERMANAS y migran hacia polos opuestos.
 Telofase II: se forman 2 núcleos hijos.
 CITOCINESIS: se forman 2 células con nº haploide de cromosomas. Cantidad C de ADN.

En la metafase II, las cromátides se
mantienen unidas en el centrómero, con MTs En la anafase II, la cohesina que mantiene
de polos opuestos unidos a los cinetocoros. unidas las cromátides se separa y ello
Los cinetocoros de las cromátides permite que los cromosomas se muevan
hermanas ahora están en lados opuestos del a polos opuestos.
cromosoma, de frente a polos opuestos.
Hermanas: polos opuestos CENTRO DE FORMACIÓN CHRISTIAN 32

La progresión de la
meiosis en los ovocitos
de vertebrados se
detiene en la metafase II.
El paro de la metafase
II sólo se libera cuando el
ovocito (ahora llamado
huevo) se fertiliza. La
fertilización conduce a la
terminación de la
segunda división
meiótica.

La falta de disyunción meiótica ocurre cuando los cromosomas
no se separan durante la meiosis.
La falta de
disyunción
primaria
transmite dos
cromosomas
homólogos al La falta de
cigoto. disyunción
secundaria
transmite dos
cromátidas
hijas al cigoto.

Cuando los gametos alterados fecundan a gametos normales
se producen ABERRACIONES CROMOSÓMICAS NUMÉRICAS.
Mujer
Si uno de los gametos está alterado, el
cigoto resultante estará alterado también.
A partir de ahí todas las células del nuevo

ser estarán alteradas.
Óvulos
Varón
Espermatozoides

MEIOSIS NORMAL: se generan 4 gametos haploides (n = 23 cr)
92 cr
Meiosis I
(separación de homólogos)
46 cr 46 cr
Meiosis II
(separación de
cromátidas hermanas)
23 cr 23 cr 23 cr 23 cr
Estas 4 células son los gametos (espermatozoides u óvulos).

NO DISYUNCIÓN PRIMARIA Los cromosomas homólogos
no se separan.
92 cr
Meiosis I
48 cr 44 cr
Meiosis II
24 cr 24 cr 22 cr 22 cr
Produce 2 gametos con un cr más y dos gametos con un cr menos.

Las cromátidas hermanas
NO DISYUNCIÓN SECUNDARIA no se separan.
92 cr
Meiosis I
46 cr 46 cr
Meiosis II
23 cr 23 cr 24 cr 22 cr
Produce 2 gametos normales, un gameto con un cr más y un

gameto con un cr menos.
MITOSIS MEIOSIS
Ocurre en células somáticas Ocurre en células sexuales productoras de gametos
Una sola división Dos divisiones
Célula madre diploide Célula madre diploide
2 células hijas diploides con pares de 4 células hijas haploides
cromosomas homólogos
Células hijas genéticamente idénticas Células hijas genéticamente distintas a la célula madre
a la célula madre
No hay recombinación genética Sí hay recombinación genética
Los cromosomas homólogos no se Los cromosomas homólogos se unen en la profase I
unen entre sí
En la anafase se separan las En la anafase I se separan los cromosomas homólogos
cromátidas hermanas En la anafase II se separan las cromátidas hermanas
Corta duración Larga duración

Finalidad: crecimiento y renovación Finalidad: continuidad de la especie y variabilidad
de células y tejidos genética

C.F.C.

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Células hijas (n)

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La fecundación restablece el número

Meiosis gamética o terminal CENTRO DE FORMACIÓN CHRISTIAN 4

El padre tiene La madre tiene las

El hijo saca la nariz grande

92 cromosomas (4C) MEIOSIS I

46 cromosomas (2C) MEIOSIS II

OVOCITO SECUNDARIO 46 cr (2C)

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Entre ambas divisiones existe una INTERFASE corta en la cual no

CENTRO DE FORMACIÓN CHRISTIAN 9

Leptoteno Cigoteno Paquiteno

Con microscopio electrónico es El primer paso en la recombinación genética es la rotura de

Los cromosomas homólogos ya están en contacto durante el leptoteno. La compactación cromosómica y

El SC mantiene a los cromosomas homólogos en un

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 Se ensambla durante el cigoteno

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Bajo el microscopio electrónico se

Los NÓDULOS DE RECOMBINACIÓN contienen la maquinaria enzimática que

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La recombinación genética produce cromosomas con nuevas combinaciones de alelos

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Los eventos son parecidos a los de la profase mitótica.

 CIGOTENO: asociación visible de homólogos (sinapsis). Formación

 PAQUITENO: se completa la recombinación genética.

 DIPLOTENO: disolución del complejo sinaptonémico. Quiasmas.

 DIACINESIS: ensamblado del huso meiótico. Desensamblado de la

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En eucariotas, los quiasmas

Si no se forma un quiasma entre un par de cromosomas homólogos, los cromosomas de ese

Los dos cromosomas homólogos de

Homólogos: polos opuestos

Las cromátides se mantienen unidas al nivel de

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La separación de los homólogos se debe a la disolución de los quiasmas, debido a su

La CITOCINESIS origina dos células hijas.

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Hermanas: polos opuestos CENTRO DE FORMACIÓN CHRISTIAN 32

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A partir de ahí todas las células del nuevo

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Estas 4 células son los gametos (espermatozoides u óvulos).

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Produce 2 gametos con un cr más y dos gametos con un cr menos.

Produce 2 gametos normales, un gameto con un cr más y un

Corta duración Larga duración

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