MITOSIS

 Se divide cigoto en partes iguales to créate organelos

 Células hijas iguales entre ellas y a la madre
 46n
 Para inciarla se debe recibir una señal mitogénica

G1 Crecimiento celular 2n 2c

INTERFASE S Material genético se duplica, sintetiza copia de ADN

Síntesis proteica y duplicación de eorganelos. Condensa adn a

G2 cromosomas

Se forma huso mitótico (microtúbulos que salen de los 2 centríolos)

PROFASE 2n 4c
Desaparece nucleolo

Max compactación

METAFASE Se alinean cromosomas en placa ecuatorial – mayor orden

Microtúbulos se anclan a cinetocoro (proteínas al lado de centrómeros)

Se separan las cromátidas hermanas por acortamiento de

MITOSIS ANAFASE microtúbulos
Se dan probs en cromosomas en esta etapa

Reestablecen estructuras celulares + nucleolos

2n 2c
TELOFASE Surco en el citoplasma
Empieza a descompactarse la cromatina

CITOCINESI Se divide citoplasma en dos hijas funcionales idénticas

S Por anillos de actina se cierran en mitad de cel madre

N= n° de cromosomas de cada especie

 en cada gameto (23), son haploides
 en resto de células, diploides (23n)(2=n) – 23 pares de homólogos
C= cantidad (masa) de ADN en haploides, 100pg

REGULACION DEL PROCESO

G1 checkpoint- Tamaño celular, duplicación del adn
G2 checkpoint- nutrinetes, crecimiento, daño adn
METAFASE checkpoint- anclaje de husos en cromosomas
Duplicación correcta antes de mitosis
P53: proteína de puntos de control, si esta dañada se dan duplicaciones erróneas, mutaciones, cels con errores

MEIOSIS
 Prcoeso de división celular de cels reproductoras que generan 4 cels haploides a partir de euna cel
diploide
 HAPLOIDE= n (cant de cromosmas de euna especie) cromsomas -gametos
 Gametos: espermatozoides y óvulos (de liena germianl)
 Recombianncion homologa: generación de evariabilidad genetica

PREPARACION
G1 Crecimiento y aumento de tamaño celular 2n 2c
S Duplicación de adn en cromátidas hermanas 2n 4c
G2 Duplicación de organelos

MEIOSIS I/ DIVISION REDUCCIONAL

Separación de cromosomas homólogos, 2 cels con 23 cromosomas, de dos cromátidas distintas cada uno 2n 2c

PROFASE
LEPTOTENO: comienza condensación, filamentos s/aparear

CITOGENO: complejo sinaptonémico (apareamiento de cromosomas homólogos). Formación de tertadas o bivalentes

 Estructura resultante de apareamiento de par de cromosomas homólogos gracias a proteína complejo
sinaptonémico
 Tetra – 4 cromátidas
 Bi- 2 cromosomas
PAQUITENO: entrecruzamiento, recombinación de Genera 4 cromátidas diferentes
homólogos

DIPLOTENO: se ven quiasmas (vestigios de entrecruzamiento), homólogos se repelen

DIACINESIS: mayor condensación

PROMETAFASE I Rompimiento de membrana nuclear

METAFASE I Alineamiento de tétradas en ecuador y unión de cromosomas homólogos a fibras del huso

Separación de cromosomas homólogos generando DOS CELULAS HBALOIDES CON n

ANAFASE I 2c

TELOFASE I Formación de envolturas nucleares

CARIOCINESIS División citoplasmática

MEIOSIS II/ DIVISION ECUATORIAL

Separación de cromátidas hermanas, 4 cels con 23 cromosomas de una cromátida cada uno
PROFASE II Condensación del adn

METAFASE II Alineamiento de cromosomas en ecuador

 ANAFASE II separación de cromátidas hermanas (distintas) n c
TELOFASE II formación de nuevas envolturas

4 cels haploides genéticamente distintas

 en línea germinal, gametos
 Variabilidad genética
 Dos divisiones cels