MEIOSIS:

Corresponde a la división de células sexuales o gametos. Este tipo de división tiene por objetivo
crear células con variabilidad génica o genética y, de esta forma, permitir que en el momento de la
fecundación los genes de cada célula se mezclen. A diferencia de la mitosis, que sólo tiene una etapa
que es ecuacional, la meiosis está compuesta por 2 etapas, una reduccional y otra ecuacional, es decir
meiosis I y meiosis II.
Este tipo de división es fundamental para la maduración y diferenciación de los gametos. Este
evento ocurre durante la gametogénesis, proceso que veremos más adelante.

MEIOSIS I
Esta etapa implica la variabilidad genética de los gametos, gracias a los procesos de entrecruzamiento o
crossing – over y la permutación cromosómica. Durante la meiosis II no existe variabilidad génica y se
compara con el proceso mitótico aunque la cantidad de cromosomas y ADN es diferente a la presentada
por la mitosis.

ETAPAS:

1. PROFASE I: Esta etapa es muy importante debido a que ocurren los procesos de variabilidad génica
durante el crossing – over, la principal y en mayor porcentaje.
Existen 5 subetapas:

a) Leptonema o leptoteno:

LEPTONEMA CIGONEMA DIPLONEMA

PAQUINEMA
 La carioteca comienza a desaparecer.
 Los cromosomas homólogos, que se están
condensando lentamente, forman los
bivalentes (un par de cromosomas
homólogos se emparejan, pero no
contactan aún).
 Los centriolos se disponen a migrar a los
polos opuestos de la célula.
 La figura nos muestra la etapa de
leptonema, aún no ocurre cigonema.

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 b) Cigonema o cigoteno:

 La carioteca aún no desaparece.

 Los centriolos están viajando a los polos.

 Los bivalentes contactan (complejo sinaptonémico)

pero no intercambian segmentos, este proceso se llama
sinápsis.

 Esta subetapa forma parte de la profase I temprana.

c) Paquinema o paquiteno:
Los bivalentes intercambian
segmentos de ADN, proceso
SINÁPSIS llamado recombinación
homóloga, crossing – over o
entrecruzamiento. Este
proceso conllevará la primera
ENTRECRUZAMIENTO
causal de variabilidad
genética en este tipo de
células.
QUIASMAS
Podríamos decir que es una
subetapa que está ingresando
a profase I tardía.
d) Diplonema o diploteno:

 En esta etapa se observan unas marcas llamadas

quiasmas, que son la evidencia morfológica de que
ocurrió entrecruzamiento.

 Los bivalentes están organizándose en torno a las fibras

del huso meiótico.

 Los centriolos han llegado a los polos y emitieron las

fibras del huso meiótico.

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 e) Diacinesis:

 En esta etapa se observan unas marcas llamadas quiasmas, que son la evidencia morfológica de que
ocurrió entrecruzamiento.

 Los bivalentes están organizándose en torno a las fibras del huso meiótico.

 Cabe destacar que el número de ADN y cromosomas es el mismo presentado en la mitosis, es decir,
2n - 4C

2. METAFASE I: En esta etapa se produce la segunda causa de variabilidad genética, la permutación

cromosómica.
Esto significa que los cromosomas al ordenarse a
ambos lados del ecuador de la célula lo hacen de una
manera diferente en cada célula que sufre este
evento.
Al igual que la mitosis los cromosomas se condensan
al máximo, pero a diferencia de la mitosis los
bivalentes se disponen a ambos lados del ecuador (en
la mitosis los cromosomas homólogos se disponen
sobre el ecuador celular). La cantidad de cromosomas
y ADN sigue siendo la misma.

3. ANAFASE I: Esta etapa es crucial, pues ocurre la disminución del número de ADN y cromosomas por
separación de los bivalentes, en donde, sus cromosomas homólogos resultantes viajan a los polos
opuestos de la célula, gracias a la acción de las fibras del huso meiótico que se van acortando y
traccionando los homólogos. Esto explica el por qué la meiosis I es reduccional, es decir el número de
cromosomas baja a la mitad (de 2n a n). La cantidad de ADN también baja de 4C a 2C.

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4. TELOFASE I:
Finalmente, en esta etapa se observa la aparición de las
cariotecas en torno a los cromosomas homólogos que
llegaron a los polos opuestos de la célula. Luego, se
formará el surco divisional para dar origen a dos células
diferentes.

A diferencia de la mitosis los cromosomas no sufren la

descondensación pues no ocurre interfase, sólo una
etapa de transición llamada intercinesis.

El número de ADN y cromosomas se mantiene (n – 2C).

CITOCINESIS

Se generan dos células diferentes entre sí (variabilidad genética) con n – 2C.

Previo a la meiosis II ocurre una etapa breve de espera llamada intercinesis en donde no existe
duplicación del material genético, a diferencia de la interfase inicial.

MEIOSIS II
Podemos comparar a este proceso a la mitosis. La diferencia radica en que se observan quiasmas (en la
mitosis no ocurre entrecruzamiento), la cantidad de ADN y cromosomas es diferente al comenzar y
terminar (n – 2C /n – c). La células resultantes (4) son diferentes entre sí a diferencia de la mitosis en
que son idénticas (2).

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 PROFASE II METAFASE II ANAFASE II

ANAFASE II TELOFASE II TELOFASE II

CITOCINESIS

Es necesario recordar que el proceso de interfase es similar al ocurrido en la mitosis pero con
cantidad de ADN y cromosomas diferentes (el gameto ingresa a interfase con n – 2c) y en la etapa S
cambia a 2n – 4c.

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 GAMETOGÉNESIS

Este proceso involucra la creación de nuevos gametos, espermios y ovocitos II, es decir,
espermatogénesis y ovogénesis, respectivamente. Ambos procesos tienen en común 3 etapas
(proliferación, crecimiento, maduración). Observa atentamente que las dos primeras etapas
(proliferación y crecimiento) ocurren gracias a mitosis, por lo tanto las células resultantes son iguales
entre sí, no poseen variabilidad genética (2n o número diploide de cromosomas). Por su parte, la última
etapa (maduración) ocurre gracias a meiosis I y II, determinando que las células resultantes tengan la
mitad de cromosomas (n o número haploide de cromosomas).
ESPERMATOGÉNESIS Un gonio (espermatogonio) se multiplica (prolifera) y
da origen a muchos gonios, esto ocurre por mitosis,
por lo tanto cada gonio tendrá 2n cromosomas.

Luego, en la etapa de crecimiento los gonios crecen y

se transforman en citos I (espermatocito I). Estas
células también son diploides pues crecieron por
mitosis.

En la etapa de maduración cada cito I sufre la meiosis

I y II transformándose en 2 espermatocitos II (meiosis
I) y 4 espermátidas (meiosis II). Estas células aún no
tienen cola o flagelo por lo que tienen que
diferenciarse (espermiohistogénesis), transformán-
dose en espermios o espermatozoides.

OVOGÉNESIS En el caso de la ovogénesis los gonios se denominan

ovogonios que se multiplican por mitosis. Luego, los
gonios crecen y se transforman en citos I, es decir,
ovocitos I. Estos ovocitos ingresan al proceso de
maduración y se transforman en un ovocito II y un
polocito I (meiosis I). A continuación el ovocito II se
transformará en óvulo, siempre y cuando sea
fecundado, de lo contrario morirá a las 48 horas luego
de ser liberado durante la ovulación (día 14 del ciclo
ovárico). El polocito I dará origen a 2 polocitos
adicionales (meiosis II).

Finalmente se producirá sólo una célula viable, a

diferencia de la espermatogénesis en donde se
producen 4 células viables.

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