Segunda clase

Profesores:
"Todo aquello que el hombre
ignora no existe para él.
Por eso el universo de cada uno, se
resume al tamaño de su saber".

La búsqueda de la estabilidad
del universo.
“Un enlace químico no es ninguna cosa real; no
existe, nadie lo ha visto nunca, ni nadie podrá. Es un
producto de nuestra propia imaginación”
The spirit of applied mathematics. Conferencia de
Charles Coulson autor del libro de química Valence.
“La disciplina está de hecho entretejida de
semejantes ficciones convenientes – y cuestionadas -
, como la electronegatividad, el estado de oxidación,
el tautomerismo y la acidez.”
Philip Ball
“Existe una buena razón para posponer esa verdad
incomoda. El enlace es, literalmente, el adhesivo que
da coherencia a toda la disciplina; el considerarlo una
realidad objetiva resulta necesario para cualquier
discurso sobre química”.
Philip Ball
 Concepto de enlace
Es realmente la unión de átomos?
Solo hay fuerzas de atracción?.

Comparten sus electrones?

O buscan su estabilidad?
EL ÁTOMO
• Sistema energético
conformados por
partículas y fuerzas.

• Considerada como la
unidad, fundamental de
la materia.

• Actualmente se lo
considera como la
unidad constituyente de
los elemento y las
diferentes moléculas.
EL ATOMO
Estructura del átomo
Tres quarks enlazados por
gluones

Fotones interactuando entre

el nucleó + y los electrones -

Desintegración beta: en el
núcleo atómico, se evidencia
la f. débil, bosón W-
Introducir en el enlace la dimensión dinámica.

Los enlaces pueden estirarse, pueden doblarse.

Los átomos en “crochet” (atomes au crochet, atome
crochu).
 Historia
Siglo XIX:
Ocurre por atracción electrostática.
Los átomos están ionizados en las moléculas (positivo
o negativo)

Cómo el Hidrógeno y el Oxígeno forman

moléculas diatómicas?

H–H O–O
Siglo XX:
Lewis : compartición de electrones (crear capas llenas
de 8 electrones).
Linus Pauling (1920 – 1930): solapamiento de orbitales
electrónicos (TEV)
Robert Mulliken, Friedrich Hund: proponen otra
función de onda (TOM)
Solapamiento de orbitales electrónicos que se extienden
sobre varios átomos denominados orbitales moleculares.
“Creo que el enlace químico no
es tan simple como alguna gente
parece creer "
Mulliken.

“Descartar cualquiera de las dos

teorías socava el legado
intelectual de la química”
Roald Hoffmam
“Un enlace es una entidad descrita
por la mecánica cuántica pero no una
entidad “fija”, porque se comportará
de modo distinto en función de cómo
lo perturbemos o interroguemos”
Fleming Crim.
 El enlace químico tiene
que ver algo con los
electrones
• Dos átomos se mantienen juntos por la disposición de los
electrones alrededor de los núcleos.

• El comportamiento de un electrón depende de lo que

estén haciendo el resto de ellos.
El resultado del enlace es la
molécula.
En cada átomo hay fuerzas de atracción y
repulsión.
Núcleo estabilizadas por la fuerza fuerte.
Repulsión entre electrones y atraídos por el
núcleo.

En cada molécula hay fuerzas de atracción y

repulsión
Entre los núcleos.
Entre los electrones.
La imagen que tenemos no es mas que
una mera caricatura de un complicado
proceso dinámico en el espacio y el
tiempo.
Grados de atracción que crecen y se
desvanecen.
Enlace fuerza de
interacción entre átomos
para buscar su
estabilidad.
Todas las descripciones son, de hecho,
maneras aproximadas de esculpir la
distribución electrónica.
Un grupo de átomos se considerará
enlazados cuando sea “conveniente”
para el químico considerarlo una
especie molecular correspondiente.
Cualquier definición rigurosa del
enlace químico está condenada a
ser empobrecedora.
Hoffman
 Concepto de Valencia

• La capacidad de un elemento para

combinarse con otro (número de electrones
que tiene un átomo en su último nivel de
energía) .
Máximo número de átomos univalentes
(originalmente átomos de H o Cl) que pueden
combinarse con un átomo del elemento en
consideración (IUPAC).
Por ejemplo, el nitrógeno presenta 5 valencias:
N2O (I)
NO (II)
N2O3 (III)
NO2 (IV),
N2O5 (V),
El magnesio solamente una valencia:
MgH2(II)
 Cómo se mide la valencia?
Se mide por el numero de electrones que es capaz de
captar “electrovalencia negativa”.

Por el número de electrones que es capaz de perder

“electrovalencia positiva”

Por el número de electrones que es capaz de o

compartir” = “covalencia”.

Finalidad: adquirir una estructura estable.

 NÚMERO DE OXIDACIÓN

• Número de electrones involucrados en un

enlace
• Para calcularlo se asigna el signo positivo a los
átomos que presentan bajas
electronegatividades y negativo a los más
electronegativos.
• El número de oxidación se calcula multiplicando
el número de átomos por el número de
electrones que pierde o gana.
Cálculo de los estados de oxidación de
los componentes atómicos del KMnO4

K = + 1 * 1 = +1
O = - 2 * 4 = -8
- 8 + 1 + Mn = 0
Mn = + 7
Energía de ionización
La energía de ionización, potencial de
ionización o EI es la energía necesaria para separar
un electrón en su estado fundamental de
un átomo de un elemento en estado gaseoso.
La energía de ionización se expresa
en electronvoltios, julios o en kilojulios por mol
(kJ/mol).
En los elementos de una misma familia o grupo, la
energía de ionización disminuye a medida que
aumenta el número atómico, es decir, de arriba abajo.
EI pequeña indica una EI Tendencia del Tipo de
elemento compuesto
fácil eliminación de e
por tanto una fácil
formación de iones Baja Perder es y dar Iónicos
positivos. iones +

Elevada “Compartir” es Covalentes

Podemos predecir el
tipo de compuesto que
se formará: iónico o Muy elevada Ganar es y dar Iónicos
iones -
covalente.
 Electronegatividad
(Linus Pauling 1932)

Electronegatividad es la medida de la capacidad de un

átomo para atraer los electrones de otro, cuando forma
un enlace químico en una molécula.
La electronegatividad de un átomo determinado está
afectada fundamentalmente por dos magnitudes:
Su masa atómica y
La distancia promedio de los electrones de valencia con
respecto al núcleo atómico

Se puede determinar de manera indirecta efectuando

cálculos a partir de otras propiedades atómicas o
moleculares. Resulta en un número adimensional.
 Escala de Pauling
Covalente apolar:
Su escala de medición es de 0.0 a 0.4.

Covalente polar:
Su escala de medición es de 0.4 a 1.7.

Iónico:
Su escala de medición es de 1.8 en adelante.
La electronegatividad no es estrictamente una
propiedad atómica, pues se refiere a un átomo
dentro de una molécula.

Por tanto, puede variar ligeramente cuando varía el

"entorno” de un mismo átomo en distintos enlaces
de distintas moléculas.

La propiedad equivalente de la electronegatividad

para un átomo aislado sería la afinidad electrónica o
electroafinidad.
Dos átomos con electronegatividades muy
diferentes forman un enlace iónico. Pares
de átomos con diferencias pequeñas de
electronegatividad forman enlaces
covalentes polares con la carga negativa en
el átomo de mayor electronegatividad.
 Estado de oxidación
En química, el estado de oxidación (EDO) es un
indicador del grado de oxidación de un átomo que
forma parte de un compuesto u otra especie química
(por ejemplo un ion).

La oxidación se da cuando un elemento o compuesto

pierde uno o más electrones.
Cuando un átomo A necesita, por ejemplo, 3
electrones para obedecer la regla del octeto,
entonces dicho átomo tiende a tener un número de
oxidación de -3, cuando adquiera esos 3 electrones.

Por otro lado, cuando un átomo B tiene los 3

electrones que pierde para que el átomo A cumpla la
ley del octeto, entonces este átomo tiende a tener un
número de oxidación de +3, cuando pierda esos 3
electrones
El número de oxidación de una molécula sencilla o de un átomo
en estado puro, es decir sin combinar es igual a cero.
H20 O20 Cl20 Fe0 Cu0 Mg0 Na0 Li0

El valor absoluto del número de oxidación de un átomo dado en

una combinación química es igual a la valencia con la que
participa en el enlace.
NaCl = NA+1 + Cl-1 KOH = K+1 + O-2 + H+1

Los elementos no metálicos tienen número de oxidación

negativo cuando se combinan los metales
Cl-1 Br-1 F-1 I-1

Los elementos metálicos tienen número de oxidación positivo

cuando se combinan con los no metales.
K+1 Ag+1 Cu+1 Ba+2 Na+1 Al+3
Los metales alcalinos (Grupo IA en la Tabla Periódica) tienen número de
oxidación +1
Li+1 Na+1 K+1 Rb+1 Cs+1 Fr+1

Los metales alcalinotérreos (Grupo AII de la TP) tienen un número de

oxidación +2
Be+2 Mg+2 Ca+2 Sr+2 Ba+2 Ra+2

El Hidrógeno tiene número de oxidación +1 en la mayoría de los

compuestos, excepto cuando forma hidruros metálicos donde su número
de oxidación es -1.
HCl = H+1 + Cl-1 LiH = Li+1 + H-1

El Oxígeno tiene número de oxidación -2 en casi todos los compuestos,

excepto cuando forma peróxidos donde su número de oxidación es -1.
CO2 = C+4 + O-2 H2O2 = H+1 + O-1
La suma algebraica de los números de oxidación de los
átomos que forman un molécula debe ser igual a cero.
H2O = H2+1 O-2 por lo tanto 2(+1) + 1(-2) = 0

El número de oxidación de un ión es igual a su carga

iónica.
Ión sulfato (SO4)-2 así que S+6 + O-2 = 1(6) + (-2)4 = 6 – 8 = -2.

En los compuestos binarios, el número de oxidación

negativo se le asigna al elemento más electronegativo.
HCl = H+1 + Cl-1 puesto que el Cloro es más electronegativo
que el Hidrógeno.
 Hibridación
La hibridación es una recombinación de
los orbitales atómicos puros de un
mismo átomo para resultar unos nuevos
orbitales atómicos híbridos.
La hibridación de orbitales atómicos es
una fase previa a la formación del
enlace.
Los orbitales atómicos híbridos se caracterizan por:
Se producen el mismo número de orbitales híbridos
que de orbitales atómicos puros (del mismo nivel) de
partida.
Los orbitales híbridos son todos iguales entre sí
(misma energía y forma), solo difieren en su
orientación espacial.
Los ángulos entre los orbitales híbridos son todos
iguales, están orientados para tener el menor
impedimento estérico (de volumen) y eléctrico.
Primero se produce una promoción electrónica
alcanzando un estado excitado denominado estado
de valencia.

Luego se produce la hibridación donde hay una

combinación de n orbitales atómicos (OA) para
formar n orbitales híbridos (OH).

Todos los orbitales híbridos tienen que estar

ocupados por al menos un electrón (no pueden estar
vacíos).
Promoción electrónica
Los orbitales híbridos mas comunes son:
sp: combinación de un orbital s con un orbital p,
resultando dos orbitales sp. Ej. : BeF2.
sp2: combinación de un orbital s con dos orbitales
p, resultando tres orbitales sp2. Ej. : BF
sp3 : combinación de un orbital s con tres
orbitales p, resultando cuatro orbitales sp3. Ej. :
CH4.
VALENCIA (TEV)
 VALENCIA (TEV)

Los tres orbitales híbridos sp2 están en el mismo plano, separados 120° uno de otro.
Estos se emplean para hacer tres enlaces equivalentes con los tres átomos de F,
originando la geometría trigonal del BF3

120°

uímica 2º bachillerato Enlace químico

VALENCIA (TEV)
 5. TEORÍA DEL ENLACE DE
VALENCIA (TEV)

Química 2º bachillerato Enlace químico 14

 Resonancia
(Linus Pauling 1928)
El término alternativo que suele aparecer en la
literatura es mesomerismo o efecto mesomérico y
mesómero fue introducido por Christopher Kelk
Ingold en 1938 como sinónimo.

Debido a la confusión que generaba en la comunidad

científica el término resonancia, se llevó a sugerir
abandonar este nombre en favor de deslocalización

De esta forma la energía resonante se convierte en

energía de deslocalización.
Deslocalización de
electrones en una molécula
para conseguir estabilidad
de la misma.
 Resonancia y sus efectos
en la estructura molecular.
Teoricamente da mayor estabilidad a la estructura molecular.
Una estructura resonante será tanto más estable cuanto mayor sea el
número de enlaces formales que posea.

Las estructuras iónicas con separación de cargas son más inestables

que las no cargadas.

Entre dos estructuras resonantes con separación de cargas, y en

igualdad de otras condiciones, será más importante la estructura con
la carga negativa en el átomo más electronegativo.

Las estructuras resonantes con octetos completos en todos los átomos

de la segunda fila del Sistema Periódico son particularmente estables,
aunque ello suponga la presencia de una carga positiva en un átomo
electronegativo
 Teoría del enlace
valencia
La teoría del enlace de valencia (TEV) explica el
enlace covalente a partir de los orbitales.

La intersección o solapamiento de un orbital de un

átomo (con un e-) con otro orbital de otro átomo
distinto (con un e-) hace que el conjunto de los dos
orbitales atómicos solapados formen dos orbitales
moleculares (con dos e- con momento de spin
desapareados).
Los orbitales atómicos (OA) que no intervienen
permanecen inalterados.
Se forman tantos orbitales moleculares (OM) como
orbitales atómicos (OA) se hibriden.
Un átomo puede formar tantos enlaces como e-
desapareados tenga (e- que puede interactuar para formar
enlace), este valor se denomina covalencia. La excepción
son los enlaces covalentes dativos.
Los enlaces se forman por solapamiento de orbitales
atómicos (OA) formándose una zona de máxima densidad
electrónica en dicha zona.
La Teoría de Orbitales Moleculares (T.O.M.)
(1933) Friedrich Hund, Robert Mulliken, John Slater, John Lennard-Jones

La más empleada para explicar la estructura y

la geometría de muchos sólidos inorgánicos.
Cuando los dos núcleos implicados en el
enlace se ubican a la distancia de equilibrio,
los electrones se alojarán en orbitales
moleculares y no en orbitales atómicos.
Los electrones de valencia se distribuyen a través
de toda la estructura molecular.
Para este caso los orbitales moleculares son
análogos a los orbitales atómicos.
Para la Teoría de Orbitales Moleculares,
el sólido se trata como molécula
infinitamente larga.
Estos principios pueden también
aplicarse a la descripción de sólidos no
metálicos como los sólidos iónicos o los
sólidos moleculares.
 Orbital molecular
Región del espacio que contiene la densidad
electrónica definida (por funciones matemáticas) que
describe el comportamiento ondulatorio que pueden
tener los electrones en la molécula.

Las funciones se usan para calcular propiedades

químicas y físicas (Ej. Probabilidad de encontrar un
electrón en una región del espacio.
Teoría que sirve para determinar el enlace químico.

Los orbitales moleculares se forman por combinación

lineal de orbitales atómicos.

Se van a crear tantos orbitales moleculares como

orbitales atómicos se traslapen.

El orbital molecular de enlace tiene menor energía y

mayor estabilidad que los orbitales atómicos que lo
formaron.
Los orbitales atómicos están definidos por una función de
onda, las combinaciones entre ellos se tomarán como
interferencias constructivas o destructivas.

Ésto define tipos de OM enlazantes y OM antienlazantes.

Una característica de la TOM es que introduce el concepto de
orbital antienlazante. Un enlace se forma cuando un orbital
enlazante está lleno y su antienlazante correspondiente está
vacío.
Si un electrón situado en un orbital enlazante es excitado a su
antienlazante, el enlace se rompe.
 • Los electrones se alojarán no en los orbitales
atómicos de cada elemento, sino en orbitales
moleculares.
O.M. Enlazante O.M. Antienlazante

Energía menor que el orbital Energía mayor que el orbital

de partida de partida

Interferencia constructiva Interferencia destructiva

Genera enlace químico Orbital antienlazante

(densidad electrónica baja
entre núcleos).
Formación del orbital molecular

Dos orbitales atómicos interaccionan para formar un

orbital enlazante más un orbital antienlazante.

Orbital enlazante es aquél que aumenta la densidad

electrónica entre los átomos enlazados y, por tanto,
su energía es menor que la de los OA de partida.

Orbital antienlazante tiene menos densidad

electrónica entre los núcleos y mayor energía que los
OA de partida. Se caracteriza por poseer un plano
nodal entre los átomos unidos.
La interacción entre dos orbitales
atómicos es tanto mayor cuanto mayor
es su solapamiento y menor su
diferencia de energía.
 Teoría de las bandas
Nace para poder explicar el comportamiento de
los superconductores.
Esta teoría describe la estructura electrónica de
un sólido como una estructura de bandas
electrónicas, o como una estructura de bandas de
energía.
Se basa en que en una molécula los orbitales de
un átomo se solapan produciendo un número
discreto de orbitales moleculares.
 Teoría de las bandas
Todos los sólidos cristalinos presentan una
estructura periódica.
Un electrón genérico que se viese sometido
a la influencia de la red cristalina posee una
energía potencial que varía también de una
forma periódica en las tres direcciones del
espacio.
 Teoría de las bandas
Cada uno de los niveles de energía que
correspondería a un átomo aislado se
desdobla tanto más cuanto mayor es el
número N de átomos constitutivos de la
red.
Dando lugar a una serie de niveles
prácticamente contiguos que en conjunto
constituyen una banda de energía.
La interacción de muchos átomos, como en las
estructuras sólidas, proporciona:
Un gran número de orbitales de valencia (los niveles de
energía más altos).

La diferencia de energía entre cada uno de ellos es muy

pequeña, lo que permitiría considerar que los niveles
de energía conjunta formaran bandas continuas.

Algunos intervalos de energía no contienen orbitales,

independiente del número de átomos agregados, se
crean ciertas brechas energéticas entre las diferentes
bandas.
En una (cualquiera) de las bandas
correspondientes a una red cristalina
formada por N átomos iguales, podrán
acomodarse como máximo 2N electrones.
Por el principio de exclusión de Pauli que indica
que en cada nivel atómico se pueden acomodar, a
lo más, dos electrones y siempre que sus espines
respectivos sean opuestos.
Las bandas de energía en un sólido cristalino
desempeñan el mismo papel que los niveles
electrónicos de un átomo aislado y se
representan de la misma manera mediante las
letras s, p, d, f, etc.
Por tanto, la energía de un electrón en un
sólido sólo puede tomar valores
comprendidos en alguna de las múltiples
bandas de energía del sólido.
En algunos tipos de sólidos las bandas
pueden solaparse.
En otros, los correspondientes
diagramas de energía aparecen
separados por espacios intermedios que
representan valores de la energía que
no pueden poseer los electrones
(bandas prohibidas).
La teoría de bandas permite explicar con una
excelente aproximación el fenómeno de la
conducción eléctrica en los sólidos.
En algunos sólidos, la última banda no está
ocupada completamente, esto permite a los
electrones de esa banda ganar energía por la
acción de un campo eléctrico externo y
desplazarse por la red.
La mayor parte de los metales presentan
bandas superiores incompletas que se
superponen entre sí permitiendo la movilidad
de los electrones que son excitados por un
campo eléctrico.
Este movimiento de cargas en el seno de la
red cristalina constituye una corriente
eléctrica.
 Bandas de energía
La banda de valencia (BV): ocupada por los electrones
de valencia de los átomos.
Aquellos electrones están en la última capa o nivel energético de
los átomos.
Ellos forman los enlaces entre los átomos, pero no intervienen en la
conducción eléctrica.

La banda de conducción (BC): ocupada por los

electrones libres.
Los que se han desligado de sus átomos y pueden moverse
fácilmente.
Son los responsables de conducir la corriente eléctrica.
Un material es buen conductor de la
corriente eléctrica cuando hay poca
o ninguna separación entre la BC y
la BV (pueden llegar a solaparse), de
manera que los electrones puedan
saltar entre las bandas.
Cuanto la separación entre las
bandas sea mayor, el material se
comportará como un aislante.
En ocasiones, la separación entre bandas permite
el salto entre las mismas de solo algunos
electrones. En estos casos, el material se
comportará como un semiconductor, si:
El material se encuentre a altas presiones,
A temperatura elevada
Se añadan impurezas (que aportan más electrones).

Entre la banda de valencia y la de conducción

existe una zona denominada banda prohibida o
gap, que separa ambas bandas y en la cual no
pueden encontrarse los electrones.
Los sólidos malos conductores de la electricidad tienen la
banda mas alta (banda de valencia) totalmente llena de
electrones –aislantes- (sólidos iónicos, sólidos covalentes).

No pueden ganar energía y saltar de un nivel a otro dentro

de la banda (movilidad restringida al entorno de su núcleo
atómico).

Sólidos como el silicio y el germanio tienen una estructura

de bandas semejante a la de los aisladores.
Pero, en ellos la banda prohibida que separa la de valencia
(completamente llena), y la de conducción (completamente
vacía), es estrecha.
Así que es posible excitar los electrones más altos de la banda
de valencia y transferidos a la de conducción.
El hecho de que su banda prohibida sea
estrecha permite bombear electrones a la
banda de conducción sin más que elevar
suficientemente la temperatura
(semiconductores).
Los semiconductores constituyen los
materiales sólidos clave en la fabricación de
dispositivos electrónicos (electrodomésticos,
informática, telecomunicaciones,
instrumentos científicos)
 Clasificación clásica de los enlaces : interatómicos,
intermoleculares.

Interatómicos Intermoleculares
• Covalente • Fuerzas de Van der
• Iónico Waals
• Metálico • Ión dipolo
• Puentes de
hidrógeno
• Puentes disulfuro
Enlaces relevantes en las
sustancias orgánicas
Enlace covalente: considera que los electrones de
enlace están esencialmente “compartidos" entre los
átomos.
Enlace iónico: uno de los dos átomos ha “cedido" sus
electrones al otro, estableciéndose una atracción
electrostática entre las entidades catiónica (carga
positiva) y aniónica (carga negativa) formadas.
Enlace metálico: los electrones de enlace están
absolutamente deslocalizados en la red cristalina,
permitiendo un enlace entre los átomos metálicos a
larga distancia.
Sin embargo, la mayoría de
las situaciones de enlace
reales se
describen mejor
considerando
una situación intermedia
iónica-covalente-
metálica.
Enlace iónico: Transferencia de electrones entre un
elemento electronegativo y otro electropositivo
(Fuerzas electrostáticas).

Enlace covalente: interacción de electrones entre

elementos electronegativos (no metálicos).

Enlace metálico: interacción de electrones entre

elementos electropositivos .
 Enlaces covalentes
Diamante

Grafito

Fullerenos

Nanotubos
 Caso Intoxicación masiva, 06/08/2018.
Distrito de San José de Ushua, Ayacucho
Se parecen … pero son diferentes.
Órgano Órgano fosforado
 • Metilparathión
• Malathión
Organofosfo
• Forate
rados
Inhibidores •…
de
Acetilcolines
terasa • Aldicarp (Matarratas
Campeón)
Carbamato
s • Propoxur (Baygon)
• Carbofuran
•…
Transmisión neuromuscular
 Enlace metálico
En los metales los iones positivos se mantienen
unidos con un mínimo de espacio libre entre ellos,
dentro de una nube o mar de electrones que
poseen bastante libertad de movimiento en el
cristal.
Interacción de electrones deslocalizados
Forman redes cristalinas.
Enlace fuerte, no localizado, extendido a todos los
átomos
Son conductores de electricidad.
+ + + + +
+ + + + +
+ + + + +
+ + + + +
Disolución de un cristal
de sal
Enlaces iónicos no
covalentes
Fuerzas de Van der Waals
A temperaturas bajas, estas son fuerzas débiles,
entre átomos y moléculas neutras, en estado gaseoso
son mas evidentes, y permiten una red cristalina.
Cristales blandos
Bajo punto de fusión
Oxígeno
Nitrógeno
Yodo
Tipos de Fuerzas de van der waals

Se considera en este grupo:

Fuerzas dipolo permanente-dipolo permanente
(fuerzas de Keesom o interacción dipolo-dipolo)
Fuerzas dipolo permanente-dipolo inducido (fuerzas de
Debye)
Fuerzas dipolo inducido instantáneo-dipolo inducido
(fuerzas de dispersión de London)

También se usa en ocasiones como un sinónimo

para la totalidad de las fuerzas intermoleculares
Ejemplos de enlaces
no covalentes

Estructura terciaria de una

proteína
 Interacciones
hidrófobas

Las moléculas no polares

(hidrófobas) se refuerzan para
agruparse en agregados, lo
cual minimiza su exposición a
las moléculas de agua
circundantes.
Ejemplos Interacciones
hidrófobas

Moléculas de
grasa en la
superficie de una
sopa.
 Ejemplo
Interacciones
hidrófobas

Trasporte de
colesterol (HDL y
LDL) y formación
de aterosclerosis.
 Fuerzas de Van der Waals

Aunque las fuerzas de Van der Waals

individuales son muy débiles, un gran
número de estas fuerzas de atracción
se puede formar si dos
macromoléculas tienen una
superficie complementaria.
 Ejemplo
Fuerzas de
Van der
Waals

Anticuerpo y
una proteína en
la superficie de
un virus.
 Enlace de hidrógeno
Valor intermedio entre covalente y Van der Waals.

H H

Lineal H H
O
Bifurcado

H H
 Conclusiones.
Todos los cuerpos en al naturaleza tienden a
conseguir un estado de máxima estabilidad o,
lo que es lo mismo, tienden a conseguir un
estado en el cual su energía sea mínima.
Siempre que entre dos o más átomos existan
fuerzas que conduzcan a la formación de una
agrupación estable, entre ellos hay un enlace.
Las fuerzas atractivas deberían llegar a aproximar
tanto los átomos que se confundieran entre sí. Esto
no sucede por que a determinada distancia empiezan
a actuar las fuerzas repulsivas entre los núcleos y
entre las cortezas, que al incrementar la energía se
oponen a la aproximación.

Estas fuerzas determinan la distancia de equilibrio o

longitud de enlace y se hace corresponder está
posición con un mínimo de energía potencial.
Ser constructores de puentes y no
de “muros”.
Papa Francisco. Jornada Mundial de la Juventud, Panamá 2019