*

100 billones de neuronas

Típica neurona de corteza
La señal viaja desde las sinapsis de las
dendritas o del soma hacia el único axón.
Sinapsis pueden ser de cientos hasta
200,000
Viaja por el axón y todas las ramificaciones
hasta las dendritas y hace sinapsis con las
siguientes neuronas
Por lo general la señal va en dirección
de axón a dendritas
*
Las actividades nerviosas por lo general empiezan
con experiencias sensoriales que son recibidas
por receptores sensoriales.
La figura refleja la porción somática del sistema
sensorial.
Recoge información de receptores de toda la
superficie del cuerpo y de algunos órganos.
La información entra al SNC por medio de nervios
periféricos hacia áreas sensoriales:
1) La médula espinal (todo nivel)
2) La formación reticular del bulbo
raquídeo, la protuberancia y el
mesencéfalo del encéfalo.
3) El cerebelo
4) El tálamo
5) Áreas de la corteza cerebral
De allí, salen señales secundarias hacia otras
regiones del cuerpo.
* En general, el sistema nervioso controla las actividades
corporales.
* Las tres grandes ramas de control:
* Contracciones de los músculos esqueléticos apropiados.
* Contracciones de músculo liso de los órganos internos.
* Secreción de las glándulas exócrinas y endócrinas.
* Éstas son las actividades motoras del sistema nervioso,
mientras que los músculos son los efectores.

*
Eje nervioso motor-esquelético.
Paralelo a este eje está el eje del sistema
nervioso autónomo (vemos luego)
El músculo esquelético se controla por
medio de varios elementos:
1) Directo de la médula
2) La formación reticular del
bulbo raquídeo, la
protuberancia y el
mesencéfalo del encéfalo.
3) El cerebelo
4) Ganglios basales
5)La corteza motora
*

* Una de los propósitos más importantes del cerebro es

procesar información sensorial de tal forma que dé una
respuesta apropiada muscular o mental.
* Mas del 99% de información sensorial es descartada (como
presión al sentarse, la ropa que toca la piel).
* Cuando entra información importante el sistema nervioso
transmite a las vías necesarias con la fuerza necesaria.
*
* Como la sinapsis es la unión
entre una neurona y la otra es un
sitio ideal para el control de
transmisión de señal.
* Las sinapsis determinarán la
dirección de transmisión.
* Puede transmitir con facilidad o
dificultad.
* Otras áreas pueden facilitar o
inhibir.
* Además células post-sinápticas
pueden responder diferente.
* Por lo tanto, funcionan en forma
selectiva: pueden bloquear
señales débiles, amplificarlas,
dejar pasar señales fuertes, etc.
 *

* El cerebro no solamente procesa información pero también puede

guardar información.
* Este proceso de memoria se da a nivel de la sinapsis.
* Cuando neuronas sensoriales hacen una secuencia de transmisión
una vez, la siguiente vez adquieren una mayor capacidad de
transmitir la misma señal.
* Este proceso se llama facilitación.
* A veces las sinapsis están tan facilitadas que el encéfalo mismo
puede activar una secuencia, cuando uno percibe una sensación
original, pero es sólo una memoria.
Células que disparan juntas, operan juntas.
* Los seres humanos hemos desarrollado diferentes habilidades a lo
largo de la evolución.
* Por lo tanto, el sistema nervioso se ha dividido en tres regiones
específicas:
* Medular
* Encefálico inferior o subcortical
* Encefálico superior o cortical

*
 *
* Muchas veces se considera a la médula espinal como un simple
conducto de la periferia al encéfalo y vice-versa.
* Sin embargo, cuando se realizan cortes de la médula en la región
cervical alta todavía quedan intactos muchos comportamientos:
* Movimientos de la marcha (generador central de patrones)
* Reflejos para retirarse de dolor
* Rigidez para lidiar con gravedad
* Reflejos que controlan flujo sanguíneo local, movimientos
digestivos, y excreción urinaria.
Circuito incluye una inhibidora, una excitatoria y una interneurona
* Encéfalo, bulbo, hipotálamo, tálamo, cerebelo, protuberancia,
mesencéfalo, y ganglios basales.
* La mayoría de actividades inconscientes.
* Presión arterial y respiración se controlan en el bulbo y
protuberancia.
* El equilibrio, la salivación, respuestas a comida.
* Entra el sistema límbico (patrones emocionales)
*
 Procesos de pensamiento
Trabaja en conjunto con todos los
otros niveles.

*
 *
* Como vimos antes las señales nerviosas se propagan como
‘impulsos’ de un nervio a otro.
* Sin embargo no hemos visto los cambios que se pueden dar a los
impulsos que se pueden dar en el sistema nervioso:
* Se puede bloquear la transmisión.
* Se pueden dividir las señales.
* Se pueden integrar para actuar sobre un axón.
* Todas estas actividades se refieren a las funciones sinápticas de
las neuronas.
 *
* Químicos:
* La mayoría de las sinapsis del SNC son mediados por
neurotransmisores.
* Célula presináptica suelta un NT específico que puede excitar, inhibir,
o cambiar sensibilidad de célula post-sináptica.
* Varios NT se han identificado: epi, ACh, norepi, GABA, histamina,
glicina, serotonina, glutamato.
* Eléctricos:
* Ocurren cuando hay libre intercambio de líquido intracelular, las
células están unidas por medio de gap junctions.(uniones de
hendidura)
* Sólo hay un par de ejemplos en el SNC, pero vimos en otros tejidos.
¿Cuáles?
* En las sinápsis químicas existe una
unidireccionalidad de la señal ya que sólo va
de presináptica a post-sináptica.
* Los enlaces eléctricos no comparten esta
propiedad.
* En el SNC es muy importante que la señal vaya
en una sola dirección, ¿por qué?

*
Partes de una neurona típica:
Dendritas
Soma
Axon

- Los filamentos verdes son terminales

presinápticas (10,000-200,000)

- La mayoría son excitadoras pero algunas

son inhibidoras y pueden hacer sinapsis
en las dendritas o en el soma.

- Hay gran variedad en formas de las

neuronas, pueden cambiar en tamaño
del soma, número de dendritas, largo
del axón, y número de terminaciones
presinápticas.

- Esto lleva a un espectro de respuestas

neuronales a señales.
 *

* La célula presináptica tiene una gran [] de

Ca++V
Cuando se depolariza la membrana se abren los canales y entra
Ca++.
La cantidad de NT que se deposita es directamente proporcional a
[Ca++] que entra.
Se ligan a proteínas intracelulares que ayudan a que las vesículas
se fusionen con la membrana.
Se depositan (ACh) de 2000-10,000 entonces existe el potencial de
descargar 10,000 PAs.
 *

* Proteínas receptoras:
* Tienen una región extracelular donde se liga el NT.
* Y pueden tener una de dos regiones más:
* Un canal iónico (cationes o aniones)
* Un activador del segundo mensajero. No es un canal sino es una
proteína localizada en la parte intracelular que desencadena ciertas
reacciones.
 *
* Pueden ser cationes o de aniones
* Dependiendo del tipo de ion que permite entrar se pueden dar
diferentes efectos/respuestas de la célula post-sináptica.
* Canales específicos de cationes permiten la entrada de Na+, y
están revestidos de cargas negativas.
* Cuando los canales de aniones se abren lo suficiente pasan
moléculas de Cl- y no de K+, Na+ porque son demasiado grandes.
* Cambios rápidos: se abren los canales mientras que está presente
el NT.
* Algunos procesos necesitan un efecto prolongado (más largo
de lo que dura el NT) como la memoria, el aprendizaje, etc.
* Se activa el proceso del segundo mensajero dentro de la
célula post-sin que crea cambios a largo plazo.
* El más común es la proteína G.

*
Proteína G tiene 3 subunidades: alpha (activación), beta, gamma.
Se liga NT-Subunidad alpha se suelta al citoplasma-puede causar 4 efectos:
abrir canales iónicos (más largo que NT)
activar a AMPc o GMPc (iniciando procesos metabólicos)
activar a enzimas intracelulares
activar genes de transcripción
 *
* Excitación:
* Abrir canales de Na+ (más común)
* Suprimir conducción de paso de K+/Cl-
* Cambios intracelulares metabólicos o estructurales como
incremento de receptores de excitación o eliminar receptores de
inhibición
* Inhibición
* Abrir canales de Cl-
* Abrir canales de K+
* Activación de enzimas receptores (+ rec inhibi. – rec excitatorios)
*
* Por lo general son los NT involucrados en acciones rápidas y
cortas (ACh en músculo)
* Se sintetizan en citosol-se empacan en vesículas-depositan
sus NT en mseg-acción en post-sin es en mseg-por lo general
abren canales iónicos

*
* Una vez que las vesículas se fusionan con la membrana, forman
parte de la membrana por un período corto.
* Luego se vuelve a invaginar para formar nuevas vesículas con
toda la maquinaria para sintetizar o concentrar NT.
* ACh-depositado-degradado en colina y acetato-colina entra por
las vesículas recicladas donde se vuelve a sintetizar ACh.

*
 *

* ACh es secretado por varias neuronas del sistema nervioso,

principalmente:
* Neuronas piramidales de la corteza
* Neuronas de los ganglios basales
* Neuronas motoras de músculo esquelético
* Neuronas pre-gangliónicas del sistema autónomo
* Neuronas post-gangliónicas del sistema parasimpático
* Algunas neuronas post-gangliónicas del sistema simpático
* Por lo general es excitatorio sin embargo puede ser inhibitorio
(nervio vago)
* Secretada por neuronas del hipotálamo y médula suprarenal.
* Específicamente por neuronas en la protuberancia con vastas
fibras que controlan humor en general y activar atención.
* En esta área la mayoría de fibras activan a receptores
excitatorios pero también inhibitorios.
* También es secretada por neuronas post-gangliónicas del
sistema simpático.

*
*Dopamina: es secretada por neuronas que originan
en la sustancia nigra. El efecto de dopamina es
inhibitorio por lo general.
*Glicina: usualmente secretada por sinapsis de la
médula, es siempre inhibitorio.
*GABA: secretada por médula, cerebelo, ganglios
basales y áreas de la corteza. Casi siempre es
inhibitorio.
*Glutamato: secretado por nervios presinápticas
sensoriales que entran al SNC, es excitatorio.
*Serotonina: secretada por neuronas que originan
en la médula y proyectan hacia la misma y al
cerebro. Involucrada en humor, depresión y
sueño. Es inhibitoria en mecanismos de dolor.
*Óxido nítrico: actúa en regiones del SNC donde
se almacena memoria y comportamiento a largo
plazo. No hay vesículas se sintetiza cuando se
necesita. No tiene receptores, funciona más
intracelular.
 *
* Sintetizadas en ribosomas del soma.
* Son de acción lenta.
* Ribosoma-RE-Aparato Golgi (lisadas y empacadas en vesículas
pequeñas-citoplasma-axón (se puede demorar días)
* Cantidades depositadas en sinapsis son bien pequeñas.
* Recompensa: son miles de veces más potentes que NT pequeñas y
su acción es prolongada.
* Canales, metabolismo, genético, receptores, duran días, meses
hasta años.
* Neuronas motoras de la médula.
* Soma tiene un potencial de descanso de -65mV.
* Esto es menos negativo que lo que hemos visto
que permite un mejor control sobre la
actividad.
* Tiene más rango para inhibir como excitar.

*
* [] de iones es igual a lo que hemos visto:
* Na+ alto-AFUERA
* K+ alto ADENTRO
* Bomba de Na/K actúa igual
* Cl- es alto AFUERA (puede existir una bomba débil pero más que nada
es por negatividad)
* Todos tienen canales leaky pero son contrarestados por bombas.
* Fluído intracelular es altamente conductivo y el tamaño del soma
es grande por lo tanto hay poca resistencia (cambios en un lugar
causan cambios en todo)
* Esto es importante para la ‘sumación’
*

- Presináptico deposita NT.

- Receptores excitatorios
abren canales de Na+
- Se depolariza la membrana
de -65 a -45.(esto es PPSE)
- Si es suficiente se genera un
PA.

(Este ejemplo es exagerado

nunca se va a depolarizar 20mV
con un solo PEPS), se necesitan
40-80.
 *
* Cuando la depolarización pasa el umbral se genera un PA pero
NO en el soma sino en la región inicial del axón: loma.
* Esta región tiene 7x los canales de Na+ que el soma entonces se
necesita un cambio de potencial solo de 10-20 mV vs 30-40mV
del soma.
* Una vez iniciada viaja a lo largo del axon y también de regreso
al soma y dendritas. Pero como no tienen suficientes Na+, no se
generan PAs.
* Conociendo los potenciales de Nernst de los iones podemos
determinar el grado de inhibición que se dará cuando se
abran sus canales.
* Cuando se abren los de Cl- se hiperpolariza la membrana a -
70mV. Abriendo los de K+ Y los de Cl- se da una hiper mayor.
* Si se cambia de -65mV a -70mV esos -5mV son el potencial
inhibitorio post-sináptico (PPSI).

*
Inhibición post-sináptica

Inhibición pre-sináptica
* En excitación: 1-2 mseg después de NT se
depolariza lo suficiente para un PA sino 15
mseg después se vuelve a repolarizar.
* En inhibición: incrementa permeabilidad de
K+/Cl- por 1-2 mseg luego se demora 15 mseg
en repolarizar.

*
* En general un PPSE va a depolarizar 0.5-1 mV
no suficiente para un PA.
* Como las dendritas tienen tantas sinapsis si se
estimulan al mismo tiempo pueden sumarse por
las características del soma (un cambio en un
lugar se da en todo el soma).
* Estos PPSE se suman hasta pasar el umbral se
llama sumación espacial.

*
* La ligación del NT abre los canales 1-2 mseg, PERO el PPSE
(cambio en potencial de membrana) dura 15 mseg.
* Si se vuelve a abrir el mismo canal en ese tiempo la
depolarización se suma por encima del potencial cambiado.
(sumación temporal)
* Muchas veces entran PPSI y PPSE al mismo tiempo que se
anulan.
* Es cuando se suman los PPSE pero no alcanzan
a pasar el umbral.
* Sin embargo, si viene otra estimulación el
potencial está más elevado entonces se
disparan más fácilmente.
* Señales difusas mantienen a las neuronas en
estado facilitado (para ciertas actividades)
para realizarlos con rapidez y sin problemas.

*
 *

* Las dendritas se extienden de 500-1000 um en todas las

direcciones a partir del soma.
* 80-95% de terminales presinápticos hacen sinapsis con dendritas
5-20% en soma.
* Aunque tengan pocos Na+V las dendritas SI pueden transportar
corrientes eléctricas hacia el soma (no PA).
* Sin embargo se puede perder la fuerza de la corriente
dependiendo de la distancia de la dendrita.
* Suman inhibición y excitación.
* Fatiga:
* mecanismo protector (epilepsia).1) inactivación de receptores. 2) [iones]
intra post exagerados.
* Acidosis/alcalosis:
* Alcalosis incrementa excitabilidad. (7.4-7.8 puede causar convulsiones)
gente epiléptica si hiperventila puede iniciar episodio. Al revés para
acidosis (7.0 puede inducir coma).
* Hipoxia:
* Falta de oxígeno interrumpe actividad neuronal, solo unos segundos
puede causar inconsciencia.
* Efecto de fármacos:
* Muchos incrementan excitabilidad (cafeína, teofilina,
teobromina(chocolate)). Estricnina reduce inhibición. Anestesia eleva el
umbral, liposolubles efectos.
* Retraso sináptico:
* Emisión de NT-difusión de NT-acción en receptor-respuesta en célula-
entrada de iones. Tiempo mínimo para esto es retraso sináptico.